Problema autismului a atins familia actritei americane Holly Robinson Pete (Holly Robinson Pete) - La 19 octombrie 1997, ea a născut doi băieți gemeni, dintre care unul, Rodney James, a pus un diagnostic teribil la vârsta de trei ani.
Potrivit stelei, după perioada de disperare, ea a decis să "treacă de la tactica supraviețuirii la modul de cucerire". Zece ani mai târziu, această luptă sa dovedit a fi un succes fără îndoială: de acum rudele de 15 ani nu numai că au învățat să-și exprime emoțiile, dar au început și să viziteze obiceiul Școală gimnazială.
Este, de asemenea, imposibil să nu mai vorbim că femeia și soțul ei au devenit fondatorii organizației de caritate de la Holly, angajate în studiul tuturor tipurilor de tulburări care încetinesc dezvoltare sociala Și comunicarea imperativă, în special boala Parkinson.
"Trebuie să luăm o sănătate mintală ca o parte integrantă a existenței noastre și să nu mai ignorăm problema autismului din cauza unei mici și fricii pentru reputația dvs. ... O întârziere de a lua măsuri poate costa copilul dvs. o parte din viață pe care nu o puteți umple niciodată Sus, Holly Sigur.
Fiu Doug Flaie (Doug Flutie), Ex-Defender NFL, a dezvoltat un ritm normal de până la doi ani. Mai târziu, băiatul a încetat treptat să vorbească.
Terapia intensivă a adus rezultatele - în curând Dag plat, Junior a vorbit din nou. Astăzi, tânărul îi ajută în mod activ pe tatăl său la evenimente care vizează creșterea conștientizării publice a bolii și a finanțării fondurilor conexe.
"Deoarece fiica mea ava a fost diagnosticată, incidența autismului în lume a crescut cu 500%", spune actor american Aidan Quinn (Aidan Quinn), pretutindeni care sprijină organizațiile implicate în autism.
Fiu al stelei filmului "Duke of Hazzard" (1997) și seria TV "Secretele lui Smallville", John Schneider (John Schneider), sindromul asperger bolnav, numit uneori o formă de autism de înaltă funcționare (plămâni). Pentru nivel inalt Inteligența băiatului a trebuit să învețe de la zero pentru toate abilitățile de comunicare.
Fiul antrenorului principal al echipei naționale de fotbal spaniole Vicente del Bosque. - Alvaro, - sindromul suferinței lui Dauna, are deja 21 de ani. Datorită malformării luminoase și binevoitoare, el iubește nu numai părinții, ci întreaga echipă spaniolă, care pare să ia în considerare tipul cu talismanul său.
Alvaro este adesea cu tatăl ei în formare, dar nu am putut merge la Euro 2012. Înclinând, Vincent și-a promis fiului să se întoarcă cu o victorie și o promisiune restrânsă. Și pe ceremonia de felicitare a echipei naționale cu obținerea unui titlu de campion bine meritat tânăr Personal a invitat prim-ministru al Spaniei.
În numeroase interviuri, antrenorul del Bosque nu se ascunde mândria cu fiul său și cu surpriză reamintește ori când au strigat cu soția sa pentru că sa născut nu ca toți ceilalți: "Ce fel de stupid am fost!"
Actrita rusească, cântăreață și prezentator de televiziune Evelina Bledans A doua oară a fost mama din 1 aprilie a acestui an - fiul ei înspăimântător a apărut lumii. La trei luni după naștere, o stea de 43 de ani a dat un interviu sincer în care a recunoscut că copilul ei era bolnav de sindromul Down.
În timp ce bebelușul se dezvoltă pe deplin și nu diferit de colegii săi. Cu toate acestea, părinții nou-născuți sunt pregătiți pentru dificultăți, și chiar vor deschide un fond public numit "dragoste fără termeni", ceea ce ar ajuta copiii cu abateri similare și părinții lor.
Lolita Milyavskaya. Nu a abandonat fiica Evei (1999), după ce a aflat că copilul va apărea pe lumină cu sindromul Down. Mai târziu, potrivit artistului, medicii au schimbat diagnosticul de autism. Fii așa cum poate, cântăreața îi iubește pe fiica ei și cu o mândrie specială și o încântare, fiecare succes.
Este demn de remarcat faptul că o fată de până la patru ani nu a știut cum să vorbească. În plus, are o vedere proastă. Dar, în ciuda acestui fapt, EVA în prezent studiază deja în clasa a șasea, vorbește fluent în limba engleză și doar puțin în spatele colegilor sănătoși.
Irina Khakamada., Șeful Fundației Interregionale a Solidarității Sociale "Alegerea noastră", a creat-o în 2006 pentru a lobbi la interesele persoanelor cu dizabilități ale tuturor vârstelor, pe care le-a pătruns după naștere în 1997, fiica Mariei.
Apariția unui copil special în familie este un test real pentru umanitate și toleranță, iar educația unui astfel de copil este o lucrare imensă care necesită forțe spirituale incredibile.
Copiii acestor stele s-au născut cu anumite probleme în dezvoltare, dar părinții nu o fac din acest mister și vorbește sincer despre experiența lor, hrănind un exemplu de mulți oameni.
La 1 aprilie 2012, actrița și conducerea lui Evelyna Bledans au devenit mama semințelor minunate de bebeluși. Despre copilul, sindromul Dauna, Evelyn a învățat în a 14-a săptămână de sarcină. Doctorii i-au sfătuit să facă un avort, dar steaua a refuzat categoric. Și niciodată nu a regretat-o. Acum sămânță timp de 5 ani, acesta este un copil activ, vesel și foarte luminos. Star Mama plătește mult timp pentru a-și educa și a dezvolta copilul. De exemplu, la 3,5 ani, băiatul a învățat să citească că nu este pentru fiecare copil sănătos. Actrita discută cu mândrie despre succesul Fiului în rețelele sociale, inspirând speranța și optimismul altor persoane care cresc copii speciali:
"Avem exemplul nostru arată că astfel de copii pot și trebuie să iubească și să adoră că sunt frumoși, inteligenți și amuzanți"Irina Khakamad și Masha
Politician de succes și femeie de afaceri Irina Khakamad a ascuns pentru o lungă perioadă de timp în care fiica ei sa născut în 1997, sindromul Down. Masha - copilul târziu; Irina a dat naștere la ea în 42 de ani de la cel de-al treilea soț al lui Vladimir Sirotinsky:
"Acesta este un fruct pus, foarte bun venit al iubirii noastre"
Acum, Masha are 20 de ani. Ea este la facultate pe ceramist, este îndrăgostit de teatru. Fata adoră dansul și are abilități creative restante. Și recent, Mary a apărut pe iubit. Alesul său a fost Vlad Sithdikov, care a fost, de asemenea, diagnosticat cu sindrom Down. În ciuda bolii, tânărul a obținut un succes uluitor în sport: el este campionul lumii în centrul tijei care se află printre juniori.
Anna Nettrebko și Thiago
Singurul său fiu Thyago Steaua Operei Mondiale a dat naștere în 2008. La început, se părea că era absolut sănătos și se dezvoltă la fel ca și copiii obișnuiți. Cu toate acestea, atunci când un copil nu a învățat să pronunțe chiar și cuvinte elementare la o vârstă de trei ani, părinții au decis să-i arate medicului. Thiago a fost diagnosticată cu o formă ușoară de autism. Opera Star nu a intrat în disperare; A găsit specialiști de primă clasă care au avut o experiență extraordinară de a comunica cu copiii cu autism și a aranjat un fiu într-una dintre cele mai bune școli specializate din New York.
Acum Thyigo are 8 ani; Și face progrese uimitoare. A fost speranță că băiatul va putea să se vindece pe deplin. Pe aerul spectacolului de discuții "Lăsați-i să spună" Anna Nettrebko sa întors spre toate mamele copiilor autism:
"Crede-mă: nu este o propoziție! Există tehnici care dezvoltă astfel de copii la standardele normale "Colin Farrell și James
Cel mai mare fiu al lui Colin Farrell, James, bolnav de sindromul lui Angelman, care este, de asemenea, cunoscut sub numele de "sindromul de păpușă fericit". Simptomele sale: rămânând în dezvoltare, convulsii, focare caustice de distracție. În ceea ce privește James, apa este deosebit de bucurie. Colin Farrell spune:
"El iubește totul legat de apă. Dacă este frustrat din cauza a ceva, câștig doar apă pelvis "
În ciuda faptului că Farrell sa despărțit de mult timp cu Mama James, el plătește mult timp pentru a-și educa fiul:
"Eu ador James, mă înnebunesc despre el. El îi ajută pe toți să devină mai buni, cinstiți, mai mulți ... "
James și-a făcut primii pași la vârsta de 4 ani, la 7 ani a vorbit și doar la 13 ani a început să mănânce independent. În ciuda acestui fapt, Farrell susține că Fiul "îl trage în brațe".
Când Diesel, cel mai tânăr fiu Tony Brexton, a fost de 3 ani, medicii diagnosticați cu autism. În boala băiatului, cântăreața vinilului; Ea credea că, astfel, Dumnezeu a pedepsit-o pentru un avort făcut în 2001. În primul rând, Tony a căzut în disperare și a coborât în \u200b\u200bsentimentul de vinovăție. Dar, de dragul unui motor diesel, ea și-a luat mâinile și sa întors la cei mai buni specialiști care la ajutat pe băiat foarte mult. În 2016, Tony a declarat că fiul său de 13 ani a fost complet vindecat.
Sylvester Stallone și Sergio
Sergio, fiul mai tânăr al lui Sylvester Stallone, sa născut în 1979. Când băiatul avea 3 ani, părinții au decis să-i arate medicului, deoarece au fost alarmați de închiderea copilului și de incapacitatea sa de a comunica. Sa dovedit că băiatul avea o formă severă de autism. Pentru Stallone și soțul soțului, a fost un adevărat șoc. Medicii s-au oferit să pună Sergio într-o instituție specială, dar părinții nu au vrut să audă despre asta. Toată severitatea luptei pentru Fiul se afla pe umerii mamei sale. Stallone aproape nu a apărut acasă, care lucrează la uzură și câștigând bani pentru tratamentul Sergio.
În prezent, Sergio 38 de ani. Locuiește în lumea sa specială, din care nu iese niciodată. Tatăl îl vizitează adesea, dar, după propriile sale cuvinte, pentru a ajuta fiul său nu este capabil.
Modelul lui Jenny McCarthy a arătat în întreaga lume că este posibil să luptați cu autism. Ea a demonstrat acest lucru pe exemplul fiului ei Evan, care, în copilăria timpurie, această boală a fost diagnosticată.
DIN copilărie timpurie Cei mai buni specialiști au fost angajați în Evan, iar actrița însăși a plătit mult timp copilului. Ca rezultat, a învățat să-și ridice prietenii și a mers la o școală secundară. Acesta este un progres uriaș, având în vedere că, înainte ca băiatul să nu stabilească un contact vizual simplu.
Jenny consideră că vaccinările au fost cauza bolii (deși medicina modernă nu confirmă că vaccinarea duce la o tulburări de spectru autist).
Jenny a spus despre experiența sa în cartea "cuvinte puternice". În plus, a organizat o fundație specială care se ocupă de problemele de autists.
În 2009, a avut loc o tragedie teribilă în familia lui John Tragedia: fiul de 16 ani al Actorului Jett a murit ca urmare a unui etanș epileptic. Numai după moartea tânărului, publicul a aflat că avea autism, precum și astm și epilepsie. Pierderea Fiului, John Travolta a căzut într-o depresie lungă:
"Moartea lui a devenit cel mai teribil testul din viața mea. Nu știam deloc, pot supraviețui "Danko și Agatha.
În 3 ani Agada, cea mai tânără fiică a cântărețului Danko, de la naștere, a fost diagnosticată o boală foarte gravă - paralizia cerebrală a copiilor. Motivul bolii a fost nașterea grea.
Doctorii și rudele au convins cântăreața să determine copilul într-o instituție specializată sau să o abandoneze deloc, crezând că el și soțul său nu ar putea să ofere o fată Îngrijire profesională. Cu toate acestea, Danko chiar auzit că nu a vrut să-i dea fiicei sale în mâinile altor oameni. Acum, fata este înconjurată de iubire și îngrijire a celor dragi; Ei fac foarte mult cu ea, și a început deja să facă primii pași.
Prețul Katie și Harvey
Modelul britanic Katie preț este o mamă mare, are cinci copii. Harvey, de 15 ani, fiul ei senior, orb de la naștere; În plus, a fost diagnosticat cu autism și sindromul Prader-Willie - o boală genetică foarte rară, una dintre ale căror manifestări este o nevoie necontrolată de hrană și, ca rezultat, obezitate. Băiatul nefericit a păstrat deja o mulțime de durere: tatăl său natal, jucătorul de fotbal Dwight York a refuzat să-l vadă, iar mai târziu copilul a fost supus la batcherul de Internet.
Dan Marino și Michael
Michael, fiul fotbalului american Dan Marino, autismul a fost diagnosticat la un bieniu. Datorită tratamentului în timp util și de succes, Michael, care a avut deja 29 de ani, trăiește aproape o viață întreagă, iar părinții săi au fondat asistența fondului copiilor cu o tulburare de spectru autist.
Konstantin Meladze și Valery
Fiul producătorului muzical Konstantin Melladze suferă de autism. Pentru o lungă perioadă de timp, părinții băiatului au ascuns-o de la public, dar după divorțul lor în 2013, fostul soț Melladze a dat un interviu sincer, pe care el a spus cât de greu să educe un copil-unionist. Ea a sfătuit, de asemenea, toți părinții copiilor speciali cât mai curând posibil medicilor cât mai curând posibil, deoarece diagnosticul precoce joacă un rol enorm în tratamentul cu succes al autismului.
John McCinley și Max
Sindromul Down este diagnosticat cu max - Senior Senior Senior Senior John McGinley. Deși steaua clinicii a divorțat mult timp mama tânărului, continuă să ia o parte activă în viața Fiului. În unul dintre interviuri, McGinley sa întors spre toți părinții, ale cărui copii au descoperit sindromul în jos.
"Nu ați făcut nimic rău. Aceasta nu este o pedeapsă pentru greșelile tinereții tale. Într-un cromozom de copil 21. Nu sunteți singurul căruia Dumnezeu a trimis acest miracol. Si iubire. Dragostea lucrează minuni "Michael Douglas și Dylan
Dylan, cel mai mare fiu al lui Michael Douglas și Catherine Zeta-Jones are unele probleme în dezvoltare, dar părinții nu dezvăluie diagnosticul precis. Michael Melko a menționat sănătatea Fiului în 2010, recunoscând că Dylan are "nevoi speciale".
Neil tânăr și copiii săi
Conform capriciilor ciudate ale soartei, ambii fii din două căsătorii din paralizia cerebrală muzicală canadiană. Această boală nu este ereditară, astfel încât apariția a doi copii într-o singură familie cu un astfel de diagnostic este o coincidență foarte rară.
Știind despre problemele persoanelor cu dizabilități nu este obstacol, tineri și soția sa Peggy a fondat școala pentru copii speciali.
Robert de Niro și Elliot
W. actor faimos Șase copii. În 2012, la o conferință de presă dedicată premierii filmului "Prietenul meu - Psiho" de Niro a recunoscut că fiul său Elliot, născut în 1997, a fost bolnav cu autism.
Fedor Bondarchuk și Varya
Varya, fiica Fedor și Svetlana Bondarchov, sa născut în 2001, prematur. Din acest motiv, fata este puțin întârziată în urma dezvoltării. Părinții nu consideră că fiica lor este bolnavă, preferând să o numească "special". Mama înțelept cu negocierile delicioase despre ea:
"Copil fantastic, vesel și foarte iubit. Să nu-l iubești este pur și simplu imposibil. Ea este foarte ușoară "
De cele mai multe ori, Varya locuiește departe de părinții lor, în străinătate, unde primește un tratament și educație de înaltă calitate.
Sergey Belogolov și Zhenya
Copiii mai tineri ai Actorului Serghel Belogoltsev, Gemeni Sasha și Zhenya, s-au născut prematur. Zhenya a găsit 4 defecte cardiace, așa că era încă în copilărie a trebuit să amâne o operațiune serioasă, după care copilul a dezvoltat un cerebral. La început, părinții au ascuns acest diagnostic de la alții și chiar timid pe fiul lor. Dar, curând, ei și-au dat seama că spunând despre problema lor și împărtășirea experiențelor, ei vor putea să ajute mulți oameni.
Și Zhenya este bine: a absolvit școala pentru copiii talentați, a intrat în Institut și a devenit chiar prezentator de televiziune. Acum conduce transferul de "știri diferite" pe canalul TV o dată T.V.
Există o opinie eronată că oamenii cu sindrom Down nu sunt absolut adaptate la viață, nu pot învăța, nici să lucreze, nici să obțină niciun succes. Cu toate acestea, acest lucru nu este așa. Eroii noștri sunt filmați în cinema, învață, merg pe jos de-a lungul medaliei de podium și cuceritoare!
Printre "copiii Soarelui" există actori, artiști, sportivi și profesori talentați. Citiți selecția noastră și asigurați-vă că sunteți singuri!
Judith Scott.Povestea tristă și uimitoare a lui Judith a început la 1 mai 1943, când fetele gemene au apărut în familia obișnuită din orașul Columbus. Una dintre fetele numite Joyce, sa născut absolut sănătoasă, dar sora ei Judith a fost diagnosticată de sindromul Down.
În plus, micul copil Judith sa îmbolnăvit de Scarletin și și-a pierdut auzul. Fata nu a vorbit și nu a reacționat la replicile adresate ei, așa că medicii au crezut în mod eronat că are o retardare mintală profundă. Singura persoană care a înțeles pe Judith și ar putea să o explice, era sora ei Joyce. Gemenii au fost inseparabili. Primii 7 ani de viață Judith au fost absolut fericiți ...
Și apoi ... părinții ei sub presiunea medicilor au acceptat o soluție catastrofică. Ei au dat lui Judith în adăpost pentru slăbiciune și au abandonat-o.
Joyce sa despărțit de sora sa iubită timp de mulți 35 de ani. Toți acești ani a suferit de dorința și sentimentele de vinovăție. Ceea ce a fost îngrijorat de acest moment Judith, rămâne doar de ghicit. În acel moment, nimeni nu a fost interesat de experiențele "retardate mental" ...
În 1985, Joyce, fără a pregăti chinurile morale perene, și-a găsit crenguța și custodia proiectată peste ea. A devenit imediat clar că nimeni nu a fost angajat în dezvoltarea și educația lui Judith: ea nu știa cum să citească și să scrie, nici nu a învățat limba de surzi și prost. Surorile s-au mutat în orașul din California Auckland. Aici Judith a început să participe la centrul de arte pentru persoanele cu dizabilități mintale. O fractură în destinul ei a apărut când a căzut într-o artă fibră (tehnică de țesut din fire). După aceea, Judith a început să creeze sculpturi din fire. Baza pentru produsele ei a servit obiectelor care se aflau în câmpul ei de vedere: butoane, scaune, feluri de mâncare. A uitat cu grijă obiectele găsite cu fire multi-colorate și create neobișnuite, nimic de-a face cu sculpturi similare. Nu a oprit această lucrare până la moartea sa în 2005.
Treptat, creația ei, strălucitoare, puternică, originală, a primit faima. Unii au fascinat, alții, dimpotrivă, au respins, dar toată lumea s-au convertit în opinia că erau plini de o energie extraordinară. Acum, lucrările Judith pot fi văzute în muzeele de artă outsider. Prețurile pentru acestea ajung la 20 de mii de dolari.
Sora ei ia spus:
"Judith a reușit să arate lumii, așa cum a fost cel pe care societatea a aruncat-o pe gunoi, se poate întoarce și dovedește că este capabil de realizări remarcabile"Publo Pineda (născut în 1974)
Pablo Pineda este un actor spaniol și profesor care a primit faima mondială. Pablo sa născut în orașul spaniol Malaga. La o vârstă fragedă, el a avut o formă mozaică de sindrom Down (adică, nu toate celulele conțin un cromozom suplimentar).
Părinții nu au oferit unui copil unei școli de îmbarcare specializate. A finalizat cu succes școala obișnuită și apoi a intrat în universitate și a primit o diplomă în domeniul psihologiei pedagogice.
În 2008, Pablo a jucat rol principal În filmul "Eu," "Povestea emoționantă a profesorului de dragoste cu sindromul Down și o femeie sănătoasă (film tradus în limba rusă). Pentru rolul profesorului, Pablo a primit "Silver Shell" la Festivalul de Film din Saint-Sebastian.
În prezent, Pineda trăiește și se angajează în activități didactice în orașul său natal Malaga. Aici, la Pablo includ cu mare reverență. În onoarea lui chiar numită Piața.
Pascal Düken (născut în 1970)
Pascal Düken - actor de teatru și film cu sindrom Down. DIN Începutul anilor El a devenit interesat de o ipocologie, a participat la numeroase producții de amatori de teatru, iar după întâlnirea cu regizorul Jaco Van Dormalem a primit primele sale roluri în filme. Cel mai renumit personaj încorporat de ei - George din filmul "a opta zi".
La Festivalul de Film Cannes pentru acest rol, Doukenn a fost recunoscut ca cel mai bun actor de film. Mai târziu, el a jucat în "domnul" în rolul episodic al gemeni al personajului principal, care a fost jucat de Vara Jared.
Acum Düken este o persoană media, el oferă numeroase interviuri, este filmat în televiziuni. În 2004, regele Belgiei la dedicat comandantului de ordinul coroanei, care este echivalent cu dedicarea cavalerilor.
Imagini ale artistului american Raimond Hu provoacă încântarea între cunoscători. Raymond atrage animale în tradiționale tehnologia chineză.
Pasiunea sa pentru pictura a început în 1990, când părinții lui au invitat acasă de către artistul să ia mai multe lecții private de la el. Apoi, Raymondul de 14 ani a pictat prima imagine: Flori într-o ceașcă de măsurare. Pictura la fascinat, sa mutat la animale din flori.
Maria Langovaya (născut în 1997)
Masha Langovaya - Atletul Rusiei din Barnaul, campionul mondial de înot. Ea a luat parte la speciallympiadă de două ori și ambele ori a câștigat aurul. Când Masha era mică, mama ei și nu sa gândit să facă campion de la ea. Doar o fată adesea bolnavă, iar părinții au decis să "recupereze" și au dat piscinei. Apa a fost pentru elementele native ale lui Masha: ea a adorat să înoate și să concureze cu alți copii. Apoi, mama ei și a decis să dea fiicei sporturilor profesionale.
Jamie Bruer (născut la 5 februarie 1985)
Jamie Bruger este o actriță americană, care a câștigat faima după filmarea în mai multe sezoane ale istoriei americane de groază. Deja în copilărie, Jamie visează despre cariera acționând. A vizitat cercul teatral și a participat la o mare varietate de producții.
În 2011, ea a primit primul rol în cinematografe. Autorii seriei "Istoria americană de groază" au nevoie de o actriță tânără cu sindrom Down. Jamie a fost invitată la audiție și, spre surprinderea ei, au fost aprobate de rolul. Jamie a încercat ca un model. Ea este o primă femeie cu sindrom Down, care a fost pângărit într-o săptămână de modă înaltă în New York. Ea a reprezentat o rochie de la designerul Carrie Hummer.
Jamie este un luptător activ pentru drepturile persoanelor cu dizabilități. Datorită eforturilor sale, în statul Texas, o expresie insultătoare "retard mintal" a fost înlocuită de "definirea inteligentă a dezvoltării".
Karen Gafni (născut în 1977)
Karen Gafni este un alt exemplu uimitor de modul în care oamenii cu dizabilități pot atinge aceleași rezultate ca și oamenii sănătoși, și chiar îi depășesc. Karen a ajuns la un succes uluitor în înot.
Este toată lumea o persoană sănătoasă va putea să se răsucească la Mans? Și navigați de 14 kilometri în apă cu o temperatură de 15 grade? Și Karen a reușit! Un înotător neobosit, a depășit cu curaj dificultățile, participând la concursuri cu sportivi sănătoși. Pe special jocuri Olimpice A câștigat de două ori medalii de aur. În plus, Karen a fondat Fondul de asistență pentru fonduri cu dizabilități și a primit o diplomă de doctorat!
Madeline Stewart.
Madeline Stewart este probabil cel mai mult modelul celebru. Cu sindromul Down. Ea promovează hainele și produsele cosmetice, se defilează pe podium și iau parte fotografii. Dedicarea sa poate fi invidiată. Pentru a intra în podium, fata a scăzut cu 20 de kilograme. Și în succesul ei există un mare merit al mamei sale Rosena.
"În fiecare zi îi spun ce-i uimitor și ea crede necondiționat. Maddy se iubește cu adevărat. Ea îți poate spune ce este marele ei "Jack Barlow (7 ani)
Un băiat de 7 ani a devenit primul om cu sindrom Down, care a mers la scenă cu un trupă de balet. Jack și-a făcut debutul în baletul "Nutcracker". Timp de 4 ani, băiatul a fost serios angajat în coregrafie și a fost încredințat în cele din urmă să vorbească împreună cu dansatorii profesioniști. Datorită lui Jack, piesa efectuată de trupa de balet din orașul Cincinnati, a trecut cu Anchgege. În orice caz, videoclipul stabilit pe Internet a marcat mai mult de 50.000 de vizualizări. Specialiștii sunt deja profețați să jack un viitor strălucit de balet.
Paula Sage (născut în 1980)
Versatilitatea Powl Sagey ar putea invista o persoană complet sănătoasă. În primul rând, ea este o actriță minunată, care pentru rolul său în filmul britanic "După viață" a primit mai multe premii de prestigiu. În al doilea rând, Paula este un atlet strălucit care este angajat profesional în Netbolla. Și în al treilea rând - o cifră publică și un activist pentru drepturile omului.
Un profesor minunat cu sindrom Down lucrează într-una din grădinițele din Argentina. În vârstă de 30 de ani, Noaelia se ocupă bine cu îndatoririle ei, copiii o adoră. La început, unii părinți au fost împotriva creșterii copiilor lor o persoană cu un diagnostic similar. Cu toate acestea, în curând au fost convinși că Noaelia este un profesor sensibil, copii foarte iubiți și capabili să găsească o abordare a acestora. Apropo, copiii percep în mod obișnuit în mod normal și nu văd nimic neobișnuit în ea.
Aflați mai multe despre multe talente de actori, modele, celebrități, oameni de știință, politicieni, antreprenori cu sindrom Down și stelele de creștere a copiilor solare. Bine!
Luke Zimmerman.
Actor cu sindrom Down, a jucat în seria de televiziune de familie ABC " Viața secretă Adolescentul american. Rolul fratele mai mare al lui Tom Bowman a adus popularitate și succes. A jucat în Glee, episodul din 2013 "Movin 'Out".
Lauren Potter
O actriță blondă cu sindromul Down a câștigat popularitatea pe show-ul de televiziune, unde a jucat Becky Jackson.
Tommy Jessop.
Star BBC crește în sus, documentarul britanic "în creștere". Imagine a trei persoane cu sindrom Down, decolarile zilnice și picăturile, când se află Shakespeare - Hamlet. Actorul lucrează la televiziune din 2007, a jucat cu Nicolas Hoolt în "venind pe munte".
Chris Berk.
Hristos Berk - Ambasadorul Goodwill al Societății Naționale a Sindromului Down (NDSS). Statutul de celebritate folosit pentru a introduce un sindrom Down la nivel mondial. Cunoscută prin rolul fratelui său iubit, corzile din familia Tharcher, în populația spectacolului de emisiune de televiziune continuă. Cariera lungă în Hollywood include roluri în filmul Mona Lisa zâmbet, emisiuni TV, cum ar fi ER, atins de Angel.
Edward Barbanell.
Comedian, scena răductorului de la comedie Ringer, Workaholic, noul normal. Speaker cu oaspetele "Jackass 3d" Johnny Knoxville. A jucat în Indy a lovit Dorian Blues.
Jamie Bryber.
Actrita, care a apărut în povestea de groază americană, "American Horror Story: Covea", unde se joacă vrăjitoarea inovatoare a cetățenilor.
Un model de fată cu sindrom Down, care a apărut pe podium în cadrul săptămânii de modă Mercedes-Benz, o săptămână de modă înaltă din New York. Se luptă pentru drepturile persoanelor cu dizabilități din Texas.
Michael Johnson.
Artist faimos, a expus lucrări la Universitatea din Vanderbilt. A creat mai mult de 500 de picturi la cerere. Arta lui a fost prezentată pe coperta revistei americane sănătate Publică.
Valentina Gerrero.
Cel mai tânăr și cel mai popular model de modă al lumii modei din 2006. Mi-am început cariera când a fost mai putin de un an. Un zâmbet drăguț a devenit viral în câteva zile, a ajuns la cel mai dorit vis de orice copertă a revistei Model - Oameni.
Ayeelén Barreiro.
Selectat pentru a participa ca dansator pe unul dintre spectacolele populare de dans America de Sud, organizată de celebra celebritate Argentine Marcelo Tinelli.
Eli Reimer.
Primul care a ajuns la tabăra de bază despre Everest, 2012. Anul întreg de pregătire, împreună cu tatăl, a arătat că are o forță fizică, concentrare mentală, disciplină, rezistență.
Judith Scott.
A fost cea mai renumită sculptor de fibre americane. Judith sa născut în familia de clasă mijlocie din Cincinnati, Ohio, în 1943, împreună cu Sora Twin Joyce. Spre deosebire de Joyce, Judith
Odată, la un timp, diagnosticul de "sindromul Down" a sunat ca o propoziție, dar de-a lungul anilor, societatea adaptată acestor persoane speciale. Unii dintre ei au reușit să devină celebru și să obțină succes, dovedind că sindromul Down nu este o propoziție, dar oamenii care o au - nu sunt sortiți, rapoarte.
Oamenii cu sindrom Down devin artiști, avocați, actori, modele, sportivi și restauratori. Principalul lucru este de a dori, speranță, fragment, forță și, desigur, sprijinul oamenilor non-indiferenți.
Rețineți că ziua internațională a omului cu sindromul Down a început să sărbătorească în 2006 la propunerea geneticii grecești a Stylishanos Antonarakis de la Universitatea Geneva. Pe Simpozionul internațional VI, care a avut loc la Palma de Mallorca, la inițiativa consiliului de asociație europeană și mondială "Down-sindrom", sa decis să declare pe 21 martie de sindromul internațional Dauna.
A doua zi a celei de-a treia luni nu a fost aleasă, deoarece sindromul Down este asociat cu 3 copii ale celui de-al 21-lea cromozom (trisomie la cromozomul 21).
REFERINŢĂ. Sindromul în jos este o anomalie cromozomială, care este inerentă suplimentară, 21 cromozom - completă (trisomie 21) sau parțială (datorită translocării). Astfel de oameni au 47 de cromozomi în cariotip în loc de cele obișnuite 46. Acestea sunt inerente aspectului caracteristic, posibilitatea apariției unui anumit spectru de boli (de exemplu, vicii congenitale de sistem cardio-vascularFamiliarizat de defectele sistemului senzorial), o anumită retardare mentală, ca rezultat, există o dezvoltare mentală mai lentă pe fondul indivizilor sănătoși și cea mai gravă adaptare socială.
Datorită imposibilității tratamentului complet al problemelor acestei anomalii, medicina stabilește obiectivul de tratament constant, dar furnizarea de normal statut social Pentru persoanele care au sindromul în jos.
FAPTE. Potrivit statisticilor Cine, la fiecare 700th copil se naște în lume cu sindromul Down. Acest raport este în mod egal în tari diferite, zonele climatice și straturi sociale. Eșecul genetic apare independent de stilul de viață al părinților, sănătății, obiceiurilor și educației lor.
Se știe că riscul de naștere al unui copil cu sindrom Down depinde de vârsta mamei. Pentru femeile cu vârsta sub 25 de ani, probabilitatea nașterii unui copil bolnav este egală cu 1/1400, până la 30 - 1/1000, la vârsta de 35 de ani crește la 1/350, la 42 la 1/60, și în 49 de ani - până la 1/12. Cu toate acestea, deoarece femeile tinere, în general, dau naștere mult mai mult decât copii, majoritatea (80%) dintre copiii cu sindrom Down au dat naștere la tinere femei sub vârsta de 30 de ani.
50% dintre bebeluși au anomalii congenitale ale inimii, stomacului și intestinelor. Anterior, au trăit până la 40 de ani, deoarece aceste boli nu au fost tratate. Acum speranța de viață este de 60-65 de ani.
Ele se încadrează cu ușurință în dragoste și nu trăind niciodată, adesea creează familii. Copiii din astfel de familii nu sunt născuți, aproape toți bărbații cu sindrom Down sunt fără rost. La femei, sarcina se termină cu avort spontan sau naștere prematură.
În SUA, există multe posturi vacante create special pentru persoanele cu sindrom Down. T. aki oamenii lucrează ca chelneri într-o cafenea, de reparații de reparații. Este profitabil pentru ei să perceapă o muncă care necesită o abordare scrupuloasă - să stabilească literatura din bibliotecă, să se răspândească poștă. În Ucraina, găsirea de muncă în astfel de oameni este dificilă.
Persoanele celebre și de succes cu sindrom Down
Artistul Reimond Hu.
În California, SUA, un artist de 30 de ani, Reimond Hu locuiește. El trage folosind tehnica chineză, carcasă și acuarelă pe hârtie de orez. Trage portrete Raymond de animale - Lviv, tigrii, șopârle, elefanți, pește, broaște țestoase, câini. Lucrările sale sunt în cerere, chiar prezintă la diverse licitații.
Artistul Michael Gurgu Johnson
Un alt artist din SUA, Illinois, Dzhurgu Johnson Michael sa născut cu sindrom Down, dar nu-l împiedică să creeze opere de artă reale. Printre lucrările sale sunt portrete, imagini de animale, peisaje. Pentru a vă ajuta să vă ajutați rudele, el atrage nu numai pe propria sa inspirație, ci și de comenzi.
Omul are un site unde este supus la muncă și acceptă ordine. Participați la multe concursuri și expoziții.
Actriță, sportiv și avocat Paula SAZ
Paula Sazh sa născut în Scoția în 1980. Boala nu a interferat cu ea să joace în mai multe filme, de exemplu, pentru rolul în filmul britanic "După viață", a primit categoria de premiere BaFtab "Cel mai bun debut în film", joacă profesional în Netball și a devenit un avocat de succes . Pavel are sprijin juridic la două fonduri internaționale - ANN Craft și Mancap.
Lector și atlete Karen Gafe
O femeie de 37 de ani care a absolvit școala, și-a continuat educația, iar în 2001 a primit un certificat de asistent de profesor în Colegiul Comunitar din Portland.
De asemenea, conduce o organizație necomercială care ajută la adaptarea în societatea copiilor cu dizabilități, în special cu sindromul Down. În ciuda piciorului stâng paralizat, ea a devenit primul om cu sindrom Down, care a reușit să se răsucească la Mans. După aceea, Huffney a stabilit câteva înregistrări mai multe, a devenit Medalistul de Aur al Jocurilor Paralimpice.
Karen a plutit 9 mile pe Lacul Tahoe la o temperatură de 60 de grade Fahrenheit, care este de +15 C. A devenit prima persoană cu sindromul Down, care a decis asupra acestuia.
Actor, lector și lucrător public Pablo Pineda
Actorul spaniol care a primit chiuveta de argint a Festivalului de Film din San Sebastian pentru cel mai bun rol masculin în filmul "Și eu". Locuiește în Malaga și lucrează în municipalitate și învață, de asemenea. Pablo are mai multe diplome: profesor, licență de artă și diplomă în domeniul psihologiei pedagogice. Când sa întors la Malaga din San Sebastian, unde a primit un premiu, primarul orașului Francisco de la Torre ia dat premiul "Shield of the City".
Pablo este prima persoană din Europa cu Sindromul Down, care a primit învățământul universitar. A oferit avantajul activităților didactice, lăsând profesia actorului.
Muzician și compozitor Ronald Jenkins
La vârsta de 6 ani, Ronald a primit un sintetizator. A fost pe acest instrument că a învățat să joace melodii simple și a jucat cu prietenii. În școală, a jucat în grupul de bandă marș și, datorită faptului că el nu știa cum să joace note, liderul grupului ia permis lui Jenkis să-și scrie propriile partide pentru pian, "jucând" pe discursuri urbane.
Ulterior a devenit un compozitor de succes și un muzician. Multe șevale de muzică electronică consideră că Ronald este un geniu. Din 2003, sub pseudonimul "Big Cheez", a început să-și posteze melodiile în rețea. În 2006, Jenkis a început să-și posteze videoclipul pe YouTube. Acum, un muzician de 28 de ani este o stea YouTube.
Rolele sale din rețea au câștigat rapid popularitate, dar punctul de cotitură a fost invitația de la site-ul sportiv ESPN.com pentru a înregistra un subiect pentru un podcast. Un an mai târziu, Ronald a ieșit primul album de studio - Ronald Jenkees.
Restauratorul Tim Harris.
Tim Harris este un restaurant de succes. Acesta aparține locului Tim, "restaurantul cel mai prietenos din lume", care oferă vizitatorilor, în plus față de mâncărurile tradiționale, timus liber. De la deschiderea unui restaurant în 2010, Tim a îmbrățișat mai mult de 22 de mii de oameni.
Actriță Stephanie Ginz.
Stephanie Ginz a devenit prima actriță cu sindromul Down în istoria cinematografiei. În primul ei film "Duo" Stephanie a jucat în 12 ani. Filmul a devenit o senzație reală. În 1996, Duo a primit multe premii, printre care premiul Academiei Americane de Film, Festivalul Internațional de Film Chicago, premiul lui Wasserman pentru cea mai bun cinematografie, precum și Brothers Warner și Premiile Martin Scorsese.
Modelul Madelin Stuart.
În vârstă de 20 de ani australian, Stuart, a debutat pe un podium mare ca model în septembrie 2015. De atunci, fata cu sindromul Down a devenit un model popular: este invitat în mod constant să participe la spectacolele faimoase designeri, iar mărcile populare oferă modele să fie filmate în publicitatea lor. În 2016, Madedine a devenit din nou o stea a săptămânii de modă din New York.
Star Instagram Ukrainka Sofia Sanchez, care suportă copiii cu sindromul Down la nivel mondial
Jennifer și Hector Sanchez s-au concentrat pe o fată ucraineană când a devenit puțin mai mult de un an. La fiul nativ al familiei Sanchez, de asemenea, Sindromul Down.
"Am reușit să-i dăm băiatului nostru soră, care îl înțelege și pot trece împreună", a explicat Jennifer.
Sophia din proprie inițiativă a devenit un protector al oamenilor speciali, demonstrând modul în care iubesc viața. Sofia merge deja la școală, călătorește cu familia și petrece în mod activ timpul liber. A devenit popular datorită videoclipului în care spune că este răbdător Un sindrom Dowon nu este înfricoșător, iar toți cei care au sunt speciale.