Meioza este un set de cromozomi în fiecare fază. Meioza ca proces pentru formarea de celule haploid

13.02.2021

Definiție

Meioza (reducerea diviziei celulare) - Divizia, în procedeul, de la o celule diploid (2N), se obțin 4 celule haploid (N).

Deoarece celulele copilului au o scădere (reducerea) numărului de cromozom de la 2n la n, se numește o astfel de diviziune reducere.

Schema Maizia.

Meioza la animale este observată în formarea de jocuri (gametogeneza). Meioza în plante și ciuperci, de regulă, are loc în formarea unui litigiu haploid. În diferite eucariote eucariote, meioza poate fi observată în diferite etape ale ciclului de viață. Pentru a restabili diploditatea în ciclu, este întotdeauna necesară fuziunea celulelor haploid (fertilizare).

Meioza este formată din două diviziuni. Primul dintre acestea este de fapt reducere, adică tocmai în timpul primei divizii, scade fluicitatea celulei. Motivul pentru aceasta este discrepanța dintre cromozomii omologi ("maternă și paternă") pe două fiice diferite. A doua diviziune este similară cu mitoza și se numește etaj (adică "egală"). Gripa rezultată ca urmare a celei de-a doua divizii nu se schimbă. În timpul acestei divizii, ca în mitoză, cromatidele de îngrijire medicală (copii ale ADN-ului) sunt divergente. Nu există o replicare a ADN-ului între cele două diviziuni ale lui Meios (deoarece "Scopul" meiozei este de a reduce fluicitatea celulei, crește numărul de ADN nu este nevoie).

În Profare I, Meios este un proces major referitor la recombinarea genetică - crosslinker, adică schimbul de cromozomi omologi. Ca urmare a acestui proces, sunt create noi combinații de gene în descendenți. Cromozomii în ansamblu nu sunt transmise direct de nepoții și nepoții bunicilor și "reconstruite" în fiecare generație în procesul de reticulare.

Următorul tabel descrie fazele de fază din celulă pentru care n \u003d 2, 2N \u003d 4. În fiecare set există trei cromozomi care diferă în dimensiune. Seturile cromozomale materne și paterne sunt evidențiate în albastru și roșu.

Fază	Proces	Descriere
FOREASE I.		condens (superpiilizare) cromozom (vizibil la microscopul electronic); conjugarea (compusul) cromozomilor omologi cu formarea biivalentă; crossingrigner - schimb de parcele între cromozomi omologi; cromozomii omologi rămân interconectați; cochilia nucleară se dizolvă; centriole diverge la stâlpi
Metafaza I.		bivalentele sunt construite de-a lungul celulei Ecuator
Anphase I. 2N4C.		microtubulele Separarea coloanei vertebrale sunt reduse, bivalentele sunt împărțite; cromozomii întregi constând din două cromatiduri sunt divergente peste poli
Bulfaza I.		cromozomii sunt despirate ("relaxați"); se formează o coajă nucleară
A doua diviziune a meiozei trebuie să fie direct la început, fără interfaza: replicarea ADN-ului (dublarea) nu apare. Cu Meiose I, au fost formate 2 filiale. Apoi, divizia lor va fi luată în considerare, astfel încât în \u200b\u200bformula setului cromozomului costurile coeficientului 2.
Profaz II.		cromozomi de condensare (superpiilizare); centrul de celule este împărțit, centriole diverge la poli din nucleu; o coajă nucleară este distrusă; se formează diviziunea coloanei vertebrale
Metafise II.		chromozomii cu două volume sunt situați în avion "Ecuator" (placă metafaz)
Anspașa II.		centrometrele sunt împărțite; cromozomi unici diplomă de stâlpi
Bulfaza II.		cromozomii sunt desfirmă; se formează o coajă nucleară

Fluxul de meioză este, de obicei, deranjat în celulele organismelor hibride, deoarece ar trebui să apară o fuziune parială (conjugare) omolog Cromozomul și hibrizii au un set de gene materne nu sunt omologice pentru Tatăl.

Acest mecanism subliniază sterilitatea hibrizilor interspecifici. Deoarece hibrizii interppecifici din nucleul celular sunt combinate de cromozomii de părinți legați de diferite tipuri, cromozomii nu pot intra de obicei în conjugare. Aceasta duce la tulburări în discrepanța cromozomilor în timpul meyozei și, în cele din urmă, la dezavantajarea greutății și, prin urmare, sterilitatea (infertilitatea) hibrizilor.

În selecțiile pentru depășirea sterilității hibrizilor, poliplodiditatea (creșterea multiplă) a seturilor cromozomiale este cauza artificială. În acest caz, fiecare cromozom conjugați cu cromozomul corespunzător al setului său.

Valoarea medie

Celulele sexuale ale părinților Formate de meioză, au un cromozom haploid (N) cromozomi. În Zygot, atunci când combinați două astfel de seturi, numărul de cromozomi devine diploid (2N). Formarea unui nou organism apare prin fisiunea de zyota mitotică și fiecare dintre celulele sale conține un set de cromozom diploid (2N). Fiecare pereche de cromozomi omologi conține un cromozom patern și un cromozom matern. Bazat pe acest lucru:

MEIOS este baza variabilității combinative datorată transfrontalovserului (DOCAZE I) și discrepanța independentă între cromozomii omologi (Anafază I și II).

Datorită scăderii numărului de cromozomi din gofele din organismele noi, se menține un cromozom diploid constantă (2N).

profaza I Divisiunea Meios

Profaza I de împărțire a meiosei este unică, include multe procese și este împărțită în etapă:

Leptoten.

Zigoten.

Pakhten

Diplloten.

Diacines.

Acesta este un proces important într-un plan evolutiv, care vă permite să creați organisme o varietate de populații ca răspuns la schimbările de mediu. Fără înțelegerea semnificației meiozei, este imposibil să studiem în continuare astfel de secțiuni de biologie ca selecție, genetică, ecologie.

Ce este meyoza

Această metodă de divizare este caracteristică formării de jocuri la animale, plante și ciuperci. Ca rezultat, celulele sunt formate din celule cu un set haploid de cromozomi, numite și celule sexuale.

Spre deosebire de o altă variantă a multiplicării celulelor mitoze, în care numărul de cromozomi ai persoanelor fizice este caracteristic al maternal, cantitatea de cromozom este dublată în timpul meyozei. Acest lucru se întâmplă în două etape - meioza 1 și meioza 2. Prima parte a procesului este similară cu mitoza - există o dublare a ADN-ului în fața acesteia, o creștere a numărului de cromozomi. Următorul urmează o divizie de reducere. Ca rezultat, se formează celule cu un set haploid (și nu diploid) de cromozomi.

Noțiuni de bază

Pentru a înțelege ce este meioza, este necesar să ne amintim definițiile unor concepte care să nu se întoarcă ulterior.

Cromozomul - o structură într-un nucleu celular având o nucleie de nucleoproteină și axat majoritatea informațiilor ereditare.
Celulele somatice și sexuale - celule organism care au un set de cromozomi diferit. În mod normal (cu excepția poliploidelor) celulelor somatice diploid (2N) și haploid sexual (n). În timpul fuziunii a două celule genitale, se formează o celulă somatică cu drepturi depline.
Centrul este o secțiune cromozomică care este responsabilă pentru exprimarea genelor și a cromatizilor de legare între ei.
Porțiuni de capăt cu cromozomi, efectuează o funcție de protecție.
Mitoza este o metodă pentru împărțirea celulelor somatice, creând copii identice cu ele în acest proces.
Euchromatin și heterochromatin - situsuri de cromatină din kernel. Primul păstrează o stare dezvăluită, a doua spirală.

Etapa procesului

Celulele maine constă din două diviziuni consecutive.

Prima divizie. În timpul perioadei de propase 1, este posibil să se ia în considerare cromozomii chiar și în microscopul luminos. Structura cromozomului dublu este de două cromatiduri și centromuri. Este nevoie de spiralare și, ca rezultat, scurtarea cromatizilor în cromozom. Meioza începe cu metafază 1. Cromozomii omologi sunt situați în planul ecuatorial al celulei. Aceasta se numește cromatidă de căptușeală tetradă (bivalentă) la cromatidă. În acest moment, apar procesele de conjugare și reticulare, acestea sunt descrise mai jos. Cu aceste acțiuni, telomerii se intersectează adesea și se suprapun reciproc. Coaja de bază începe să se dezintegreze, nucleanul dispare și filamentele de separare a diviziei devin vizibile. În timpul perioadei de anafază 1, întregi cromozomi constând din două cromatide sunt îndepărtate la stâlpi și aleatoriu.

Ca rezultat al primei divizii, două celule cu un singur set ADN sunt formate în etapa 1 (spre deosebire de mitoza, a cărei celule fiice sunt diploid). Interfazul este scurt, deoarece nu necesită dublarea ADN-ului.

În cea de-a doua diviziune din stadiul de metafazare 2 până la partea ecuatorială a celulei, un cromozom (de două cromatide), formând o placă de metafază, pleacă. Centralul fiecărui cromozom este împărțit, cromatizii sunt deturnați la poli. În etapa de înălțime a acestei diviziuni, se formează două celule care conțin pe un set haploid cromozom. Există deja interfazare normală.

Conjugare și transversală

Conjugarea este procesul de fuziune a cromozomilor omologi și a reticulatorului - schimbul de zone adecvate cu cromozomi omologi (începe în prima divizare a divizării, se termină în metafază 1 sau în anapase 1 cu discrepanța cromozomului). Acestea sunt două procese adiacente care participă la recombinarea suplimentară a materialului genetic. Astfel, cromozomul din celulele haploid nu sunt similare cu cele din maternale și există deja cu înlocuiri.

O varietate de jocuri

Jocurile formate în procesul de Maizare nu sunt omologate unul cu celălalt. Cromozomul se deosebește în filiale independent unul de celălalt, astfel încât să poată aduce o varietate de alele la viitorii descendenți. Luați în considerare cea mai simplă sarcină clasică: definim tipurile de greutăți formate de organismul părinte pentru două caracteristici simple. Să fim un părinte cu ochi întunecați și cu părul întunecat, heterozygos pentru aceste caracteristici. Formula alelelor care caracterizează că va arăta ca AABB. Celulele sexuale vor avea următoarea formă: AB, AB, AB, AB. Adică patru tipuri. Bineînțeles, numărul alelelor dintr-un organism viu cu multe semne va fi mai mare de mai multe ori, ceea ce înseamnă că soiurile de greutăți vor fi de multe ori mai mult. Aceste procese sunt sporite de conjugarea și recurgerea procesului în timpul divizării.

Există erori în replicare și discrepanțe cromozomi. Acest lucru duce la formarea de greutăți defectuoase. În mod normal, astfel de celule trebuie să fie expuse la apoptoză (moartea celulară), dar uneori se îmbină cu o altă celulă sexuală, formând un nou organism. De exemplu, boala unui om este formată în acest fel, asociată cu un cromozom suplimentar.

Trebuie menționat faptul că celulele sexuale formate din diferite organisme suferă o dezvoltare ulterioară. De exemplu, o persoană dintr-o celulă părinte este formată patru spermatozoizi egali - ca și în meyoza clasică, ceea ce este o celulă de ou - afla oarecum mai complicată. Dintre cele patru celule potențial identice, se formează o celulă de ouă și trei prize de reducere.

Meioza: sensul biologic

De ce, în procesul de la MAIZO, cantitatea de cromozomi din celulă scade, este clar: dacă acest mecanism nu a fost, atunci ar fi apărut o creștere constantă a setului cromozomial atunci când fuzionează cele două celule genitale. Datorită diviziei de reducere, în procesul de reproducere de la fuziunea a două jocuri, este publicată o celulă diploid cu drepturi depline. Astfel, constanța speciei este păstrată, stabilitatea setului său cromozomial.

Jumătate ADN a filialei va conține informația genetică maternă și jumătate din Tatăl.

Mecanismele de meyoză subliniază sterilitatea hibrizilor interspecifici. Datorită faptului că, în celulele unor astfel de organisme, există cromozomi din două specii, în procesul de metafazare 1 nu pot intra în conjugare, iar procesul de formare a celulelor genitale este rupt. Foarte hibrizi sunt posibile numai între specii apropiate. În cazul organismelor poliploide (de exemplu, multe plante agricole) în celule cu un set chiar de cromozom (cotoploide, tetraploide) cromozom, precum și în meyoza clasică. În cazul triploidelor, cromatidele sunt formate inegal, riscul obținerii gemetelor defecte este grozav. Aceste plante rasează vegetativ.

Astfel, o înțelegere a ceea ce Mieyoza este o chestiune fundamentală de biologie. Procesele de reproducere sexuală, acumularea de mutații aleatorii, precum și transferul acestora la descendenții subliniază variabilitatea ereditară și selecția incertă. Selecția modernă se formează pe baza acestor mecanisme.

Opțiunile Meiosa.

Opțiunea considerată de divizare în meeyoză este în primul rând pentru multicelulară. Cel mai simplu mecanism pare oarecum diferit. În procesul de acesta, o diviziune meiotică curge, faza de reticulare, respectiv, este, de asemenea, schimbată. Un astfel de mecanism este considerat mai primitiv. Acesta a servit ca bază pentru împărțirea celulelor haploid ale animalelor moderne, plantelor, ciupercilor care curg în două faze și oferind o mai bună recombinare a materialului genetic.

Diferențele de Macy de la Mitosa

Rezumând diferențele dintre aceste două tipuri de diviziune, este necesar să se observe daunele celulelor fiice. Dacă în timpul mitozei numărul de ADN, cromozomul din ambele generații este același - diploid, apoi celulele haploid sunt formate în meyoză. În același timp, ca urmare a primului proces, se formează două și ca rezultat al celei de-a doua celule. Nu există reticulator în mitoză. Semnificația biologică a acestor diviziuni variază. Dacă scopul lui Meios este formarea celulelor genitale și drenarea lor ulterioară în diferite organisme, adică, recombinarea materialului genetic în generații, scopul mitozei este de a menține stabilitatea țesuturilor, integritatea corpului.

Meioză - Această diviziune a celulelor diploid, ca rezultat al căruia se formează celule haploid. Acesta este, doar un cromozom cade din fiecare pereche de cromozomi omologi ai celulei materne din filiale. Meioza stă la baza formării celulelor genitale - jocuri. Ca urmare a fuziunii greutăților masculine și a femeilor, setul diploid este restabilit. Astfel, una dintre sensurile importante ale lui Meios este de a asigura constanța numărului de cromozomi în formă în timpul reproducerii sexuale.

Într-o celulă care începe o diviziune meiotică, sa întâmplat deja o dublare (replicare) a cromozomilor, precum și acest lucru se întâmplă în interfacția de mitoză. Deci, fiecare cromozom este alcătuit din două cromatide și numărul de cromozomi diploid. Aceasta este, prin numărul de informații genetice, celulele care intră în mitoză și meyoză sunt aceleași.

Spre deosebire de mitoză, meyoza are loc în două diviziuni. Ca urmare a primei diviziuni, cromozomii omologi ai fiecărei perechi nu sunt de acord în diferite filiale și se formează două celule cu cromozom haploid, dar fiecare cromozom este alcătuit din două cromatiduri. Cea de-a doua divizie continuă ca mitotică, deoarece cromatidul fiecărui cromozom este separat, iar celulele fiice cad într-o singură cromatidă a fiecărui cromozom.

Astfel, ca rezultat al Meios, se formează patru celule cu un set haploid de cromozomi. La bărbați, toate cele patru devin spermatozoizi. Dar femelele doar unul devine un ou, alții mor. Acest lucru se datorează faptului că numai într-o singură celulă concentrează alimentarea nutrienților.

Etape sau faze, prima divizie meiotică:

FOREASE I. Cromozomii de spiralare. Cromozomii omologi sunt situați în paralel unul cu celălalt și fac schimb de zone omologice (conjugarea cromozomilor și încrucișat, ca rezultat al căruia genele sunt reconectate). O cochilie nucleară este distrusă, diviziile de filare începe să se formeze.
Metafaza I. O pereche de cromozomi omologi sunt situați în planul de celule ecuatoriale. Centrarea fiecărui cromozom se întrunește filamentul de separare a diviziunii. Mai mult decât atât, numai în așa fel încât firul dintr-o celulă din celulă să fie atașat la un cromozom omolog și la celălalt - de la celălalt.
Anphase I. Fiecare cromozom de la o pereche de omologă se îndepărtează la polul său celular. În același timp, fiecare cromozom continuă să fie format din două cromatiduri.
Bulfaza I. Se formează două celule care conțin un set haploid de cromozomi răsuciți.

Etape sau faze, a doua diviziune mastic:

FOREASE II. Distrugerea cochililor nucleari, formarea separării divizării.
Metafaze II. Cromozomul sunt situate în planul ecuatorial, sunt alături de filamentele de separare a diviziunii. Și în așa fel încât două fire să fie unite la fiecare centru - unul de la un pol, celălalt de celălalt.
Anspașa II. Chromatidurile fiecărui cromozom sunt împărțite în câmpul centromerului și fiecare pereche de cromatide de îngrijire se duce la polul său.
Bulfaza II. Formarea nucleelor, cromozomilor, diviziune a citoplasmei.

Diagrama prezintă comportamentul în timpul meyozei unei singure perechi de cromozomi omologi. În celulele reale există mai mult. Deci, în celulele umane conțin 23 de perechi. Schema arată că celulele fiice sunt diferite genetic unul de celălalt. Aceasta este o diferență importantă între Mitosa Meioza.

Trebuie remarcat o altă valoare importantă a lui Meios (primul, după cum sa indicat deja este să asigure mecanismul de reproducere sexuală). Ca urmare a balamalei încrucișate, sunt create noi combinații de gene. Acestea sunt create ca urmare a unei discrepanțe independente între cromozomi în timpul meyozei. Prin urmare, meioza stă la baza variabilității combinative a organismelor, care la rândul lor este una dintre sursele de selecție naturală, adică evoluția.

Însoțită de o scădere a numărului cromozomului de două ori. Se compune din două diviziuni în mod constant care au aceleași faze ca mitoză. Cu toate acestea, după cum se arată în tabelul "Comparația mitozei și a meiozei", Durata fazelor individuale și procesele care apar în ele sunt semnificativ diferite de procesele care apar în timpul mitozei.

Aceste diferențe sunt în principal după cum urmează.

În porumb fOREASE I. mai lung. Se întâmplă în ea conjugare (cromozomii omologi compuși) și partajarea informațiilor genetice. În Anafaza I. centrometreBondarea cromatizilor, nu impartiȘi una dintre omologousiozele de mitoză și cromozomul afumat se îndepărtează la stâlpi. Interfhaza. Înainte de a doua divizie foarte scurt, în NE. ADN-ul nu este sintetizat. Celulele ( galites.), care rezultă din două diviziuni meiotice, conține un set cromozom haploid (unic). Diploaditatea este restaurată în timpul fuziunii a două celule - maternă și paternă. Oul fertilizat este numit zygotea..

Mitoză și fazele sale

Mitoz, sau. diviziune indirectă.Cea mai răspândită în natură. Mitz stă la baza diviziunii tuturor celulelor nerall (epiteliale, musculare, nervoase, etc.). Mitoză Constă din patru faze consecutive (vezi mai jos tabelul). Mulțumită lui Mitozu. Se asigură o distribuție uniformă a informațiilor genetice ale celulei părinte între filiale. Perioada de viață a celulei între două mitosami este numită interfazo.. Ea este de zece ori mai mare decât mitoza. Este nevoie de o serie de procese foarte importante care precedă divizarea celulei: moleculele ATP și proteinele sunt sintetizate, fiecare cromozom dublează, formând două nursing Cromatids.General legat centromer., numărul organelor de bază ale citoplasmei este în creștere.

În Profaz. Spirală și ca urmare a acestui lucru cromozomii se îngroașăconstând din două cromatide de îngrijire medicală ținute împreună de Centromer. Până la sfârșitul opusului Membrana nucleară și nucleienii dispar și cromozomii s-au dispersat în întreaga celulă, centriolele sunt plecate la poli și forme eliberează diviziunile. În metafază, apare o spiralare suplimentară a cromozomilor. În această fază, ele sunt cele mai vizibile. Centrul lor sunt situate pe ecuator. Firele fisiunii sunt atașate la ele.

În Anafhase Centrometrele sunt împărțite, cromatidele care alăptează sunt separate una de cealaltă și datorită reducerii firelor de axe se deplasează în poliții opuși ai celulei.

În bulffase Citoplasma este împărțită, cromozomii sunt rotiți, nucleele și membranele nucleare se reformează. În celulele animale citoplasma este respinsă, în legume - O partiție se formează în centrul celulei materne. Deci, de la o celulă sursă (maternă) a format două filiale noi.

Tabel - Compararea mitozei și a meiozei

Fază	Mitoză	Meioză
Fază	Mitoză	1 divizie.	2 divizia.
Interfhaza.	Setul de cromozomi 2N. Sinteza intensă a proteinelor, ATP și alte substanțe organice sunt în curs de desfășurare. Cromozomii răsuciți, fiecare se dovedește a fi constând din două cromatide de îngrijire medicală legată de un centromer comun.	Un set de cromozomi 2N se observă aceleași procese ca și în mitoză, dar mai mult de o perioadă mai lungă, în special în formarea ouălor.	Setul de hapteroid de cromozomi (n). Sinteza substanțelor organice este absentă.
Prophase.	Pe scurt, apare spiralizarea cromozomială, coaja nucleară dispare, nucleolul, se formează diviziile coloanei vertebrale.	Mai lung. La începutul fazei, aceleași procese ca și în mitoză. În plus, are loc conjugarea cromozomilor, în care cromozomii omologi se apropie de întreaga lungime și se răsucește. În același timp, schimbul de informații genetice (cromozomi încrucișați) este un reticulator. Apoi, cromozomul se dorește.	Mic de statura; Aceleași procese ca în mitoză, dar cu cromozomi n.
Metafaza.	Se produce spiralizarea cromozomilor, centromedele lor sunt situate pe ecuator.	Procesele apar similare cu faptul că în mitoză.
Anapase.	Centri, lipiți de cromaturi de îngrijire medicală, sunt împărțite, fiecare dintre ele devine un nou cromozom și se îndepărtează la polii opuși.	Centrometrele nu sunt împărțite. Unul dintre cromozomii omologi, constând din două cromatide legate de un centromer comun, pleacă la poli opuși.	Același lucru se întâmplă ca în mitoza, dar cu n cromozomi.
Bulfaz.	Este împărțită de citoplasmă, se formează două filiale, fiecare cu un set diploid de cromozomi. Diviziile arborelui dispare, sunt formate nucleele.	Cel mai mare pentru cromozomii omologi lungi se încadrează în diferite celule cu un set haploid de cromozomi. Citoplasma nu este întotdeauna împărțită.	Este împărțită de citoplasmă. După două diviziuni meiotice, se formează 4 celule cu un set haploid de cromozomi.

Tabel de comparare a mitozei și a meiozei.

a) transcripția;

b) diviziunea de reducere;

c) denaturarea;

d) balamale încrucișate;

e) conjugarea;

e) difuzați.

5. Ca urmare a reducerii diviziunii în evogeneză, se formează:

a) o reducere Taur;

b) jurăminte;

c) ordinea ovocit i;

d) două povesti de reducere;

e) Ovocyte i comand.

Opțiunea 5.

1. Ca rezultat al primei divizii a lui Meios dintr-o formă de celule materne:

a) două filiale cu o reducere de două ori ca un set de cromozomi;

b) patru filiale cu un cromozom redus de două ori;

c) două fiice cu un cromozom de două ori mai mare de două ori;

d) Patru filiale cu un număr de cromozom este egal cu celula maternă.

Pentru prima fază a meiozei se caracterizează prin proces

a) conjugare;

b) difuzarea;

c) Reducerea

d) transcriere.

Importanța biologică a meiozei la animale este

a) prevenirea dublării numărului de cromozomi în noua generație;

b) formarea greutăților genitale masculine și feminine;

c) crearea de combinații de gene noi;

d) crearea de noi combinații cromozomiale;

e) o creștere a numărului de celule din organism;

e) o creștere multiplă a setului de cromozomi.

Celulele de ou, spre deosebire de spermatozoizi, se caracterizează

a) un set haploid de cromozomi;

b) set de cromozomi diploizi;

c) o cantitate mare de substanțe nutritive;

d) dimensiuni mai mari;

5) imobilitate;

e) mișcarea activă.

5 Setul cromozomial de metafază 1 meioza este:

b) 2N4C 4 XP;

c) 4n4c 4khr;

d) 1nb4s4hr.

Răspunsuri la controlul testului de intrare

1 var. 1-A, B, 2- A, G.; 2-in; 3 4-a; 5-a.

2 var. 1-11-B, B, G, D, E 2- și, Z, S. 2-B, 3-A, 4-A, 5-A.

3 var. 1- A, B, B, G, 2-A, B, B; 2- in, 3-A, 4- A, B, G.; 5-g.

4 var. 1- A, G, D, 2-B, B, E; 2-a; 3-B, 4- B, G, D. 5th, c.

5 V.. 1-A, 2-A, 3-A, B, B. 4-IN, G, D, 5-G

Anexa nr. 3 Obiective situaționale.

Sarcini educaționale:

1.2. Secvențierea genomului uman în cadrul programului internațional "Genomul uman" a pus bazele noii direcții - un medicament leziv (testarea genetică a genelor predispoziției). Aceasta face posibilă nu numai diagnosticarea fiabilă, dar m dacă tehnologiile moderne permit tratamentul și prevenirea bolilor ereditare. Acest lucru este deosebit de important în perioada de ontogeneză pre-goală, când tinerii suferă un sondaj, chiar înainte de nașterea copiilor.

De exemplu, efectuarea testării genei CFT, mutația în care conduce la dezvoltarea bolii fibroaselor. Gena cuprinde 1245 de tripleți, ca rezultat al uneia dintre cele de-mențiuni din 355 triplet, C este înlocuit de A. Determinați secvența de aminoacizi în norma (la locul 451-461) și în timpul patologiei.

ADN în mod normal pe un complot de triplete 451-461

ADN: CCC GTC AAC AAC CGC CAA CGA TSST AGG TGA

ala. Valla - Gli-Tre

aDN modificat: CCC GTC AAC AAC CGC TSA CAG TSST AGG TGA

irna: GGA Tsag UUG UUG GSH GUGU GGU UTSZ ATSU

gly - Polipeptidă GLN-LEI ser. - Valea - Gli-Tre

Sarcini de instruire

1.3 Un cuplu de căsătorie sa transformat în centrul de planificare a sarcinii "căsătorie și familie" pentru infertilitate. În căsătorie, au trăit 5 ani. Ce cauze obiective pot provoca infertilitate?

Soluții algoritm.

Cauzele infertilității pot fi după cum urmează:

1) spermatogeneza;

2) deprecierea ovogenezei;

3) întreruperea structurii și a funcțiilor conductelor uterice și uterine;

4) tulburări endocrine (hipotirodism, diabet), tulburări ale structurii și funcțiilor glandelor suprarenale și pituitare;

5) infecții acute (vapotită);

6) infecții cronice (tuberculoză);

7) eșecul vitaminelor A, B, C;

8) insuficiență renală cronică;

9) impactul sărurilor metalelor grele și al substanțelor radioactive care încalcă spermatogeneza;

10) Preparatele terapeutice utilizate pentru tratamentul leucemiei și a psoriazisului (Mileran, Metatrelcat).

1.4. O femeie însărcinată de 21 de ani, fiind inspectată în consultare, a întrebat despre posibilitatea de a-l cunoaște. Întrebarea ei a fost asociată cu faptul că gemenii s-au născut mama ei, bunica și chiar o mare bunică. Cum ați răspunde la această întrebare? Considerați că este adecvat sub forma unor informații suplimentare pentru a afla dacă sa născut în familia ei identică cu o singură cale sau diversă gemeni? Este sensul nașterii gemeni de la rudele de-a lungul liniei Tatălui?

Soluții algoritm.

Nu există nicio îndoială că ereditatea are un impact asupra nașterii gemeni semi-umane. Nu există încredere că frecvența gemenilor monosici depinde de ereditate. În cazul nașterii gemeni semi-clasa, copiii diferă atât în \u200b\u200babilitățile lor fizice, cât și cele mentale. Copiii gemeni monosigitali au caracteristici fizice și mentale identice. Sa stabilit că genotipul tatălui nu poate schimba frecvența zilei de naștere a filmului.

Controlul sarcinilor

1.5. Microfotografia prezintă o celulă de ou, în citoplasma care conține un număr minor de incluziuni de gălbenire uniform aranjate. Celula de ou este înconjurată de două structuri: coajă strălucitoare și coroană radiantă. Denumiți tipul de ou, pentru care este caracteristică? Ce este format dintr-o coroană radiantă și o membrană strălucitoare a unei celule de ouă? Ce funcții efectuează? Cât de diferă în compoziția chimică a părții celulei de ou? Care este valoarea segregării ooplasmice pentru dezvoltarea embrionului?

Soluții algoritm.

Acest tip de ou-flip-alcital, caracteristice mamiferelor și omului. Coaja strălucitoare este un produs al ovocului în sine și de aprovizionarea celulelor sale foliculare. Caracteristica sa importantă este prezența proteinelor speciale - glicoproteine \u200b\u200bZP1, ZP2 și ZP3 responsabile pentru specificitatea speciilor de fertilizare. În plus, acesta aparține unui rol semnificativ în protecția oului și transportul nutrienților.

Coroana radiantă sau mandatul secundar al celulei de ou constă din mai multe straturi de celule foliculare situate în jurul oului. Contacte cu ouă cu procesele subțiri citoplasmatice penetrante prin găuri într-o coajă strălucitoare. Celulele foliculare care formează o coroană radiantă joacă un rol important în mișcarea direcțională a oului în tuburile uterine.

Segregarea ohoplasmică, rezultând faptul că compoziția citoplasmei în diferite părți ale oului devine diferită. Astfel, glicogenul și ARN se concentrează pe unul dintre polonezi, vitamina C este situată pe ecuator.

1.6. O bărbați de 18 ani au descoperit criptorchismul bilateral (ambele ouă necomplicate în scrot). Care este sensul pentru un tânăr poate această anomalie înnăscută? Ce sfat trebuie administrat pacientului?

Soluții algoritm

Medicul trebuie să explice pacientului că ambele ouă trebuie să fie omise în scrot chirurgical. Această operațiune este necesară din următoarele motive:

1) În testiculele copilului care se află în canalul Inkan sau cavitatea Peritoneului, după 5 ani, se dezvoltă schimbări degenerative în canalele de semințe. Deoarece temperatura din scrot este de 2-3 grade sub intraperitoneal, în legătură cu aceasta, spermatogeneza este perturbată ireversibil și apare amenințarea de infertilitate;

2) Dacă testiculele nu sunt amplasate în scrot până la perioada de pubertate, spermatozoizele nu sunt formate. Deși celulele de letdid sintetizează în mod activ testosteronul;

3) Dacă testiculele rămân intraperitoneal la vârsta de 30-35 de ani, țesutul conjunctiv fibros înlocuiește celulele interstițiale - glanlanocitele decât explică reducerea sintezei hormonului sexual masculin;

4) Elementele de celule ale testiculelor neinstruite pot fi adesea o sursă de tumori maligne.

1.7. Un bărbat care îmbătrânește de 36 de ani sa transformat într-un specialist. Pacientul a fost îngrijorat de întrebarea: "Poate o vapotită virală (porc), pe care a intrat în copilărie și care a devenit complicată de inflamația ascuțită a oului (orhit), cauza focusului?"

Soluții algoritm.

Modificările inflamatorii în testicule determină dezvoltarea atrofiei de convoluții ale ouălor și regresia spermatogenezei. Cauza aceleiași sterilități este rar rară, deoarece numai una dintre glande este cel mai adesea afectată de această infecție.

1.8 . Secvențierea celor doi cromozomi mai mici ai omului 21 și 22 au determinat dimensiunea, numărul de gene și locația lor. Dimensiunea ADN în 21 de cromozomi 33,8 MB, conține 225 de gene, mărimea cromozomului ADN 22 33.4 MB, conține 545 de gene. Având în vedere acest fapt, explicați de ce trisomia pe 22 de cromozomi nu este adesea compatibilă cu viața. Ce boală se dezvoltă cu trisomie de 21 de cromozomi. Specificați posibilele cauze și mecanisme care duc la dezvoltarea acestei afecțiuni patologice.

Soluții algoritm.

Evident, în cel de-al 22 de cromozomi, în ciuda dimensiunilor sale mici, este de 2 ori mai multe gene decât în \u200b\u200b21. Trisomia pe cel de-al 22 de cromozomi va duce la dezvoltarea anomaliei incompatibile cu viața. Trisomia a 21 de cromozomi duce la formarea sindromului Down. Printre posibilele motive care duc la discrepanarea greșită a cromozomilor în Meize poate fi vârsta mamei. Poate că, pe măsură ce organismul este de acord, piscina ovocitelor și cromozomul din "suprasolicitarea" ovocitelor de vârstă sunt mai susceptibile la neapară. Se presupune că modificările hormonale de vârstă pot accelera procesul de maturare meiotică a ovocitelor și pot provoca segregarea anormală a cromozomilor. De asemenea, este posibil ca femeile de vârstă să încalce formarea separării divizării sau modifică durata ciclului celular.

Glosar.

Acrosomom.- Spermatozoidul organoid situat la capătul frontal al capului spermatozoizei, care se dezvoltă din complexul Golgja prin condensarea granulelor acrosomoase.

Activarea ouălor- nevoia de ouă la dezvoltare, care se întâmplă atunci când își fertilizează sperma sau sub acțiunea altor stimulente.

Pol de animale- o parte a oului telolecital, în care se află citoplasma activă, care nu este supraîncărcată cu incluziunile gălbui. Acestea din urmă sunt concentrate pe stâlpul vegetativ opus.

Bivalent. O pereche de cromozomi omologi care sunt conectați (conjugați) între ei în Meiose.

Polul vegetalului O parte a citoplasmei oului în care este concentrată o cantitate mare de gălbenuș.

Gametogeneza.- Dezvoltarea celulelor genitale (spermatozoizi și ouă).

Gameti.- Celulele sexuale masculine și feminine având un set de cromozomi în formă de goală.

Gonadele- Glandele autentice care formează celule sexuale și hormoni sexuali la animale și la oameni.

Reducerea deciziilor (Meioza 1) - Procesul de împărțire a celulelor genitale de maturare, ca rezultat al căruia există o scădere a halvicii (reducerea) numărului de cromozom.

Zygote. - Cage care rezultă din confluența a două heams. Acesta este un ou fertilizat.

Reacție corticală Lanțul modificărilor din stratul cortical al citoplasmă a unei celule de ou în timpul fertilizării sale (distrugerea granulelor corticale, îngroșarea cochiliei gălbenușului și conversia acestuia în carcasa fertilizării, schimbarea potențialului membranei, blocând polispersisul).

Cryptorhism. Creșteri ale oului în scrot. Cu această anomalie a dezvoltării testiculelor rămân sterile, deoarece datorită temperaturii ridicate în cavitatea abdominală, spermatogeneza este suspendată.

Cross Hoper - schimbul reciproc de secțiuni omoloage ale cromozomilor conjugați.

Meioză- Procesul de împărțire a celulelor genitale de maturare, ca urmare a scăderii (reducerea) numărului cromozomului.

Monozomie - Absența într-un set cromozomial de celule ale organismului diploid al unuia dintre cromozomii omologi.

Fertilizarea mantalei- îngroșată și ca și cum ar fi o teacă primară întărit de ouă.

Teaca este oul primar - Carcasa gălbenușului produsă de celula de ouă în sine. Are apariția unui film subțire asociat cu citoplasma oului.

Ovogeneza.- Dezvoltarea celulei genitale feminine.

Ovulație- Procesul de descărcare (ieșire) de ouă din bulele de grapple a ovarului, după care intră în ouă.

Fertilizare- Procesul de îmbinare a celulelor genitale masculine și feminine cu formarea zigoților.

Oogonia. - Celule genitale feminine imature care au capacitatea de reproducere mitotică.

Oocyte.- Celula de sex feminin imatură a animalelor în perioade de creștere și coacere a oogenezei.

Pronucleaze. Substanță nucleară de spermă sau miez de ou, care, în procesul de fertilizare la formarea de sincronizare se deplasează de la dens la o stare mai slabă, achiziționând asemănări cu un miez celular convențional.

Polyploidy.- schimbare ereditară, care constă într-o creștere multiplă a numărului de seturi de cromozomi din celulele corpului.

Reproducere - Inerente în toate organismele proprietatea reproducerii lor similare, asigurând continuitatea și continuitatea vieții.

Reproducerea clarității - Reproducerea organismelor vii, în care un accent parental dă naștere la doi sau mai mulți indivizi de descendenți, identici cu privire la semnele ereditare ale individului parental.

Cresterea genului - Metode de reproducere, în care un nou organism se dezvoltă de obicei din zigoții care rezultă din fuziunea celulelor genitale feminine și masculine - jocuri.

Secerări gri O parte a oului sub forma unei semiscenți gri de pe partea locului opus al penetrării spermei.

Sinkarion. - 1) nucleul Zygota, eșantionat în procesul de fuzionare a prorteurilor masculi și feminini.

Spermidida. - Celulele sexuale ale bărbaților Gaploid formate în perioada 4 (ultima) perioadă de spermatogeneză.

Spermatogeneza. - Transformarea celulelor primare diploidice la animale și multe organisme de plante în celulele sexuale masculine diferențiate haploid - spermatozoizi.

Spermatogonia.- Celulele genitale ale bărbaților diploi din prima perioadă de spermatogeneză.

Spermatozoizi - sperma - celula sexuală a animalelor haploide matură și multe organisme de plante.

Spermatocyte - Celula sexuală a bărbaților în timpul perioadei de creștere și de maturare (perioadele 2 și 3 de spermatogeneză).

Chiam - Punctul de conectare a cromozomilor omologi conjugați în prima divizie a lui Meios.

Cromozomi - structuri de kernel celulare auto-reproduse, care sunt purtători de gene care determină proprietățile ereditare ale celulelor și organismelor.

Ouă - organele externe ale sistemului sexual masculin de oval sau în formă de benă.

Ovarian - Glandele sexuale ale femeilor care efectuează funcții generative (formarea celulelor de ou) și funcții endocrine (producția hormonului ovarian)).

Ou - Celula sexuală a femeilor, specializată în execuția unei funcții generative.

Cu o creștere mare a microscopului, luați în considerare tăierea semințelor de șobolan. Găsiți în celulele canalelor de semințe în diferite zone de dezvoltare. Desenați un segment de segment și desemnați spermatogonia, ordinul spermei I, ordinea II, sperma. Semnează complexul cromozomial al fiecărei celule.

Sarcina practică 2.

Cu o creștere mare a microscopului, luați în considerare pregătirea permanentă a spermei ale porcului Guineei. Acordați atenție dimensiunii spermatozoizilor de a lua în considerare capul, găsiți în el un acrosomic, nucleu. Desenați 1-2 spermatozoizi, faceți desemnarea.

Cu o mică creștere a microscopului, luați în considerare prepararea felii tăiate ale pisicii. Găsiți foliculi în diferite stadii de maturitate. Desenați medicamentul și desemnați foliculul primar, foliculul de maturitate medie (cultivarea), foliculul matur (bule de grappe). În bulele de la Graarf, ia în considerare și desemnează stratul folicular, cavitatea foliculului, ouăle, borticultura, ovocitele I a ordinului.

Sarcina practică 7.

Examinați pe tabelul structura spermei și ouălor de mamifere și transferați-o în album. Desenați o schemă a structurii spermei, desemnați capul, miezul, acrosomic, gâtul, centrolul proximal, distal, coada. Desenați schema structurii de ouă. Proiectarea cochiliei strălucitoare, miezului, nucleului, boabelor de gălbenuș.

Controlul testului de intrare

3 Reducerea numărului de cromozomi de numere la jumătate, formarea celulelor cu un set haploid de cromozomi are loc în proces

2) zdrobirea

3) Fertilizarea

4 Valoarea mitozei crește numărul

1) cromozomul din filiale în comparație cu maternalul

2) celule cu un set de cromozomi egali cu celula maternă

3) molecule de ADN din filiale comparativ cu maternal

4) celule cu o scădere de două ori printr-un set de cromozomi

5 La capătul interfazei, fiecare cromozom este alcătuit din molecule de ADN

4) patru

6 Se produce conjugarea și schimbul de zone de cromozomi omologi

1) Profaza I Meios

2) MITOSA FOREAZE

3) METAFHASE II MEIOS

4) Profare II Meios

7 Dizolvarea cochiliei nucleare și a nucleelor \u200b\u200bîn timpul mitozei are loc în

1) Profeadă

2) Interfaza

3) Bulfaza

4) Metafhase.

8 În măsura, Dublarea ADN și formarea a două cromatide apar în

1) Propagina primei divizii

2) Divizia a doua

3) Interfază înainte de prima divizie

4) Interfaza la a doua divizie

10 Discrepanța cromozomilor omologi apare în

1) ANAFASE MAIZA 1

2) Maiz Metafhase 1

3) Maizo Metafaze 2

4) ANAFASE MAIZA 2

11 Discrepanța cromatidei la poli din celulă are loc în

1) Bulfaza

2) Anafază

3) Profeadă

4) Metafhase.

12 În procesul de Meeiza la animale, motive sunt formate cu un set de cromozomi

1) Diploid.

2) Gaploid.

3) Materiale egale

4) dublate

14 la animalele în procesul de mitoză, în contrast cu meioza, se formează celulele

1) somatice

2) cu o jumătate de set de hrmoomuri

3) genul

4) Sporny

Răspuns:_____________________

18 Celulele sexuale ale animalelor în contrast cu somatice

Răspuns:_____________________

20 Alege răspunsul corect. Ca urmare a celei de-a doua diviziuni de spermatogeneză de maturare, celulele sunt numite:

unu). Spermatogonia.

2). Summotocytes i comanda

3). Spermidida.

patru). Spermatocytes i comand

21. Selectați răspunsurile corecte. Cochilia transparentă constă din:

unu). Glicozaminoglykanov.

2). Proteoglicani

3). Celulele foliculare

patru). Incluziuni pigmentate

cinci). Granule galbene

23. Selectați răspunsul corect. Acrosoma conține:

unu). Hormoni

2). Enzime

3. Llipida.

25 Selectați răspunsul corect. Celula de ou nu conține:

unu). Mitocondria.

2). Rețeaua endoplasmică

3). Complexul Golgi

patru). Centioleley.

26. Selectați răspunsul corect. Mandata primară a celulei de ouă este derivată:

unu). Celulele foliculare

2). Oocyte.

3). Shelling Shiny.

patru). Produse Grooms Ovolevodov.

cinci). Țesut conjunctiv

27. Selectați răspunsurile corecte. Ovogeneza constă în etape:

unu). Reproducere

3). Maturare

patru). Formare.

92. Când spermatogeneza în zona de creștere există celule numite:

a) spermatogonia;

b) 1 Ordine Spermatocite;

c) 2 Ordine Spermatocite;

d) sperma.

97. Perechii de cromozomi sunt construiți în planul ecuatorial al celulei în timpul primei diviziuni meiotice:

a) în Proofase 1;

b) în metafază 1;

c) în Anafase 1;

d) în Kelofaza 1.

98. Din toate fazele Maiza, cea mai lungă:

a) Madased 1;

b) anphase 1;

c) Profaz 2;

d) Bulfaza 2.

99. Se produce conjugarea și schimbul de zone de cromozomi omoloage:

a) în mitoză proofased;

b) în proofaza 1 Meios;

c) în Anafase 2;

d) Interfacas 1 Meios.