Departamentul Angiosperme (plante cu flori).
OPȚIUNEA 1
Pentru fiecare sarcină, alegeți câte un răspuns corect dintre cele patru propuse.
A1. Organul generator al angiospermelor este
2) tulpină
3) floare
A2. Una dintre caracteristicile esențiale ale angiospermelor, care este unică pentru acest grup de plante, este
1) prezența florilor
2) înmulțirea prin semințe
3) nutriția solului
4) efectuarea fotosintezei în lumină
AZ. Vasele din plantele cu flori sunt formate din celule tisulare
1) capac
2) conductiv
3) depozitare
4) mecanic
A4. Un lăstar modificat al unei plante cu flori este
3) floare
4) tulpină
A5. Ovulele plantelor cu flori sunt situate în
1) sepale
2) ovar pistil
3) petala corolei
4) stamină anteră
A6. Se dezvoltă din oul fertilizat al plantelor cu flori
1) filament
2) embrion de sămânță
3) stigmatizarea
4) sperma
A7. După dubla fertilizare la plantele cu flori, ovulul se dezvoltă
1) sămânță
4) inflorescență
B1.
A. Sistemul radicular al plantelor cu flori include rădăcinile principale, laterale și adventive.
B. Frunzele plantelor cu flori tropicale persistă pe toată durata vieții plantei.
1) Doar A este corect
2) Doar B este corect
3) Ambele judecăți sunt corecte
4) Ambele hotărâri sunt incorecte
B2. Alege trei afirmații adevărate. Trăsături ale monocotiledonelor
1) un cotiledon per sămânță
2) nervuri paralele ale frunzelor
3) nervura reticulata a frunzelor
4) robinet sistemul rădăcină
5) sistemul radicular fibros
6) floare cu cinci membri
BZ. Stabiliți o corespondență între familia de plante cu flori și clasa acesteia.
FAMILIA DE PLANTE
A, Cereale
B. Rosaceae
B. Leguminoase
G. Liliaceae
D. Solanaceae
CLASA FLORILOR
1) Monocot
2) Dicotiledonate
B4.
2) Psilofitele (primele plante terestre)
3) Algele
4) Plante cu flori
5) Ferigi
Răspuns: 3, 2, 5, 1, 4.
B1. Sarcina de a lucra cu imaginea 3.
O. Cărei familie aparține planta cu flori prezentată în figura 3?
1) Cereale
2) Leguminoase
3) Liliaceae
4) Cruciferă
B.
1) venație reticulata
2) nervuri paralele
3) foaie compusă
4) formă rotundă
ÎN.
1) flori simple
2) prezența unei inflorescențe
3) corola strălucitoare
4) fructe suculente
OPȚIUNEA 2
A1. Se localizează ovulul angiospermelor
1) pe reversul foii
2) sub coaja tulpinii
3) în ovarul pistilului
4) în partea de sus a lăstarului
A2. Grosimea trunchiului copacului la plantele cu flori este determinată de funcționare
3) cambium
4) miezuri
AZ. Ca urmare a diviziunii celulelor cambium în tulpină, formarea de
3) miezuri
4) inele de copac
A4. Părțile principale ale unei flori includ
1) pistil
3) cană
4) recipient
A5. O floare care conține un pistil și o stamină se numește
1) pistilat
2) staminate
3) persoane de același sex
4) bisexuali
A6. Spermina, care se formează din
1) boabe de polen
2) stigmatizarea
3) petalele corolei
4) filament
A7.În semințele plantelor cu flori, endospermul este
1) embrion
3) alimentarea cu apă
4) furnizarea de nutrienți
B1. Sunt adevărate următoarele afirmații?
A. Un lăstar de plop este format dintr-o tulpină, frunze și muguri.
B. Autopolenizarea are loc între două flori ale plantelor din aceeași specie.
1) Doar A este corect
2) Doar B este corect
3) Ambele judecăți sunt corecte
4) Ambele hotărâri sunt incorecte
B2. Alege trei afirmații adevărate. Semne ale plantelor dicotiledonate
1) arcul nervurii frunzelor
2) nervura reticulata a frunzelor
3) doi cotiledoane în sămânță
4) sistemul radicular fibros
5) robinet sistemul rădăcină
6) numărul de părți de flori este un multiplu de trei
BZ. Stabiliți o corespondență între tipul de plantă și clasa căreia îi aparține.
TIP DE PLANTE
A. Măr de casă
B. Cartofi
B. Secara
G. Praz
D. Varză albă
CLASA FLORILOR
1) Monocot
2) Dicotiledonate
Notează numerele corespunzătoare în tabel.
B4. Stabiliți succesiunea etapelor de evoluție în lumea plantelor.
1) Ferigi
2) Alge multicelulare
3) Psilofitele (primele plante terestre)
4) Plante cu flori
Răspuns: 5, 2, 3, 1, 6, 4.
B1. Sarcina de a lucra cu imaginea 4.
O. Cărei familii aparține planta cu flori din imagine?
1) Cereale
2) Leguminoase
3) Rosaceae
4) Compozite
B. Caracteristicile structurii frunzelor acestei plante
1) arc venație
2) nervuri paralele
3) venație reticulata
4) forma acului
ÎN. Caracteristicile organelor generatoare ale acestei plante
1) numărul de părți de flori este un multiplu de trei
2) numărul de părți de flori este un multiplu de cinci
3) periantul simplu
4) janta lipsește
În biologie, țesutul este un grup de celule care au o structură și o origine similară și, de asemenea, îndeplinesc aceleași funcții. La plante, cele mai diverse și complexe țesuturi s-au dezvoltat în timpul procesului de evoluție la angiosperme (plante cu flori). Organele plantelor sunt de obicei formate din mai multe țesuturi. Există șase tipuri de țesuturi vegetale: educaționale, de bază, conductoare, mecanice, tegumentare, secretorii. Fiecare țesut include subtipuri. Între țesuturi, precum și în interiorul lor, există spații intercelulare - spații dintre celule.
Țesătură educațională
Datorită diviziunii celulelor țesutului educațional, planta crește în lungime și grosime. În acest caz, unele dintre celulele țesutului educațional se diferențiază în celule ale altor țesuturi.
Celulele țesutului educațional sunt destul de mici, strâns adiacente între ele, au un miez mare și o membrană subțire.
Țesutul educațional din plante se găsește în conuri de creștere rădăcina (vârful rădăcinii) și tulpina (apexul tulpinii), apare la baza internodurilor, iar țesutul educațional alcătuiește, de asemenea, cambium(care asigură creșterea tulpinii în grosime).
Celulele conului de creștere a rădăcinii. Fotografia prezintă procesul de diviziune celulară (divergența cromozomilor, dizolvarea nucleului).
Parenchim sau țesut măcinat
Parenchimul include mai multe tipuri de țesuturi. Există țesuturi de bază asimilative (fotosintetice), de stocare, purtătoare de apă și de aer.
Țesut fotosintetic constă din celule care conțin clorofilă, adică celule verzi. Aceste celule au pereți subțiri și conțin un număr mare de cloroplaste. Funcția lor principală este fotosinteza. Țesutul de asimilare alcătuiește pulpa frunzelor, face parte din scoarța tulpinilor tinere de copac și a tulpinilor de iarbă.
În celule țesut de depozitare rezervele nutritive se acumulează. Acest țesut alcătuiește endospermul semințelor și face parte din tuberculi, bulbi etc. Miezul tulpinii, celulele interne ale tulpinii și scoarței rădăcinii și pericarpul suculent constau, de obicei, din parenchim de depozitare.
Parenchimul acvifer caracteristic doar unui număr de plante, de obicei în habitate aride. Apa se acumulează în celulele acestui țesut. Țesutul acvifer poate fi găsit atât în frunze (aloe), cât și în tulpină (cactusi).
Țesut aerian caracteristic plantelor acvatice și de mlaștină. Particularitatea sa este prezența unui număr mare de spații intercelulare care conțin aer. Acest lucru facilitează schimbul de gaze pentru plantă atunci când este dificil.
Țesătură conductivă
Funcția comună a diferitelor țesuturi conductoare este de a conduce substanțele de la un organ al plantei la altul. În trunchiurile plantelor lemnoase, celulele țesuturilor conductoare sunt localizate în lemn și floem. Mai mult, în lemn există vase (trahee) şi traheide, de-a lungul căreia soluția apoasă se mișcă de la rădăcini, iar în floem - tuburi de sită, prin care substanțele organice se deplasează din frunzele fotosintetice.
Vasele și traheidele sunt celule moarte. Soluția apoasă se ridică prin vase mai repede decât prin traheide.
Tuburile cu sită sunt celule vii, dar anucleate.
țesut acoperit
Țesutul tegumentar include pielea (epiderma), pluta și crusta. Pielea acoperă frunzele și tulpinile verzi; acestea sunt celule vii. Dop este format din celule moarte impregnate cu o substanță asemănătoare grăsimii care nu permite trecerea apei sau a aerului.
Principalele funcții ale oricărui țesut tegumentar sunt de a proteja celulele interne ale plantei de deteriorarea mecanică, uscare, pătrunderea microorganismelor și schimbările de temperatură.
Pluta este un țesut de acoperire secundar, deoarece apare în locul pielii tulpinilor și rădăcinilor plantelor perene.
Crusta este formată din plută și straturi moarte ale țesutului principal.
Țesătură mecanică
Celulele tisulare mecanice se caracterizează prin membrane lignificate foarte îngroșate. Funcțiile țesutului mecanic sunt de a oferi rezistență și elasticitate corpului și organelor plantelor.
În tulpinile angiospermelor, țesutul mecanic poate fi situat într-un strat continuu sau în fire separate distanțate unul de celălalt.
În frunze, fibrele țesutului mecanic sunt de obicei situate lângă fibrele țesutului conductor. Împreună formează nervurile frunzei.
Țesutul secretor sau excretor al plantelor
Celulele țesutului secretor secretă diferite substanțe și, prin urmare, funcțiile acestui țesut sunt diferite. Celulele excretoare din plante aliniază pasajele de rășină și uleiuri esențiale și formează glande și fire de păr glandulare deosebite. Nectarii de flori aparțin țesutului secretor.
Rășinile îndeplinesc o funcție de protecție atunci când tulpina plantei este deteriorată.
Nectarul atrage insectele polenizatoare.
Există celule secretoare care elimină produsele metabolice, de exemplu, sărurile acidului oxalic.
Caracteristicile distinctive ale angiospermelor
Din punct de vedere al timpului de apariție pe Pământ, angiospermele (înflorite, pistilate) sunt cel mai tânăr și, în același timp, cel mai bine organizat grup de plante. În procesul de evoluție, reprezentanții acestui departament au apărut mai târziu decât alții, dar au ocupat foarte repede o poziție dominantă pe glob.
Cea mai caracteristică trăsătură distinctivă a angiospermelor este prezența unui organ special - o floare, care este absentă în reprezentanții altor diviziuni de plante. Acesta este motivul pentru care angiospermele sunt adesea numite plante cu flori. Ovulul lor este ascuns, se dezvoltă în interiorul pistilului, în ovarul acestuia, motiv pentru care angiospermele sunt numite și pistilate. Polenul din angiosperme este captat nu de ovule, ca la gimnosperme, ci de o formatiune speciala - stigma, care se termina la pistil.
După fecundarea oului, din ovul se formează o sămânță, iar ovarul crește într-un fruct. În consecință, semințele de angiosperme se dezvoltă în fructe, motiv pentru care această diviziune a plantelor se numește angiosperme.
Angiosperme(Angiosperme), sau înflorire(Magnoliophyta) - o diviziune a celor mai avansate plante superioare care au flori. Anterior inclus în departamentul de plante semințe împreună cu gimnosperme. Spre deosebire de acestea din urmă, ovulele plantelor cu flori sunt închise într-un ovar format din carpele topite.
Floarea este organul generator al angiospermelor. Este format dintr-un peduncul și un recipient. Acesta din urmă conține periantul (simplu sau dublu), androceul (colecția de stamine) și gineceul (colecția de carpele). Fiecare stamină este formată dintr-un filament subțire și o anteră extinsă în care spermatozoizii se maturizează. Carpelul plantelor cu flori este reprezentat de un pistil, care constă dintr-un ovar masiv și un stil lung, a cărui parte apicală extinsă se numește stigmat.
Angiospermele au organe vegetative care oferă suport mecanic, transport, fotosinteză, schimb de gaze și depozitare de nutrienți, precum și organe generatoare implicate în reproducerea sexuală. Structura internă a țesuturilor este cea mai complexă dintre toate plantele; elementele de sită floemică sunt înconjurate de celule însoțitoare; Aproape toți reprezentanții angiospermelor au vase de xilem.
Gameții masculini din interiorul boabelor de polen aterizează pe stigmat și germinează. Gametofitele înflorite sunt extrem de simplificate și miniaturale, ceea ce reduce semnificativ durata ciclului de reproducere. Ele se formează ca urmare a unui număr minim de mitoze (trei la gametofitul feminin și două la mascul). Una dintre caracteristicile reproducerii sexuale este fecundarea dublă, când unul dintre spermatozoizi fuzionează cu ovulul, formând un zigot, iar al doilea fuziona cu nucleii polari, formând endospermul, care servește ca aport de nutrienți. Semințele plantelor cu flori sunt închise în fructe (de unde și al doilea lor nume - angiosperme).
Primele plante cu flori au apărut la începutul perioadei cretacice în urmă cu aproximativ 135 de milioane de ani (sau chiar la sfârșitul perioadei jurasice). Întrebarea strămoșului angiospermelor rămâne în prezent deschisă; Bennettitele dispărute sunt cele mai apropiate de ei, cu toate acestea, este mai probabil ca, împreună cu Bennettites, angiospermele să se fi separat de unul din grupurile de ferigi de semințe. Primele plante cu flori au fost aparent copaci veșnic verzi cu flori primitive lipsite de petale; Xilemul lor încă nu avea vase.
La mijlocul perioadei Cretacice, în doar câteva milioane de ani, angiospermele au cucerit pământul. Una dintre cele mai importante condiții pentru răspândirea rapidă a angiospermelor a fost plasticitatea lor evolutivă neobișnuit de mare. Ca urmare a radiațiilor adaptative cauzate de factorii de mediu și genetici (în special, aneupolidia și poliploidizarea), s-au format un număr mare de specii diferite de angiosperme, incluse într-o varietate de ecosisteme. Până la mijlocul Cretacicului, majoritatea familiilor moderne se formaseră. Evoluția mamiferelor terestre, a păsărilor și, mai ales, a insectelor este strâns legată de plantele cu flori. Acestea din urmă joacă un rol extrem de important în evoluția florii, efectuând polenizarea: culoarea strălucitoare, aroma, polenul sau nectarul comestibil sunt toate mijloace de atragere a insectelor.
Plantele cu flori sunt distribuite în întreaga lume, din Arctica până în Antarctica. Taxonomia lor se bazează pe structura florii și a inflorescenței, a boabelor de polen, a semințelor și a anatomiei xilemului și floemului. Aproape 250 de mii de specii de angiosperme sunt împărțite în două clase: dicotiledonate și monocotiledonate, care diferă în primul rând prin numărul de cotiledoane din structura embrionului, frunzelor și florii.
Plantele cu flori sunt una dintre componentele cheie ale biosferei: produc materie organică, leagă dioxidul de carbon și eliberează oxigen molecular în atmosferă, majoritatea lanțurilor trofice ale pășunilor încep cu ele. Multe plante cu flori sunt folosite de oameni pentru gătit, construirea de case, fabricarea diverselor materiale de uz casnic și în scopuri medicinale.
Angiospermele - cel mai mare tip de plante, care include mai mult de jumătate din toate speciile cunoscute - se caracterizează printr-o serie de caracteristici clare, delimitătoare. Cea mai caracteristică dintre ele este prezența unui pistil format din unul sau mai multe carpele (macro- și megasporofile), fuzionate cu marginile lor, astfel încât în partea inferioară a pistilului se formează un recipient gol închis - ovarul, în care ovulele. (macro- și megasporangii) se dezvoltă. După fertilizare, ovarul crește într-un fruct, în interiorul căruia există semințe (sau o sămânță) dezvoltate din ovule. În plus, angiospermele se caracterizează prin: un opt nucleu, sau derivat din acesta, sac embrionar, fecundare dublă, endosperm triploid, format abia după fecundare, un stigmat la pistil care prinde polen, iar pentru marea majoritate, un mai mult sau floare mai puțin tipică cu un perianth. Dintre caracteristicile anatomice, angiospermele se caracterizează prin prezența unor adevărate vase (trahee), în timp ce la gimnosperme se dezvoltă doar traheite, iar vasele sunt extrem de rare.
Datorită numărului mare de caractere comune, este necesară asumarea unei origini monofiletice a angiospermelor dintr-un grup mai primitiv de gimnosperme. Cele mai vechi și foarte fragmentare resturi fosile de angiosperme (polen, lemn) sunt cunoscute din perioada geologică jurasică. Din depozitele din Cretacicul inferior se cunosc și câteva rămășițe sigure de angiosperme, iar în depozitele din perioada Cretacicului mijlociu se găsesc în cantități mari și într-o varietate semnificativă de forme, care aparțin tuturor familiilor vii diferite și chiar genurile.
Diferite grupuri de plante inferioare din sistem au fost indicate ca strămoși presupuși ai angiospermelor - keithoniaceae, ferigi de semințe, bennetite și ferigi asuprite. Caytoniaceae avea un ovar și un stigmat, dar la ele ovarul s-a format diferit decât la angiosperme; nu aveau nici macar aparenta de flori, sporofilele lor sunt simple si, probabil, reprezinta o ramura oarba a evolutiei. Bennetites aveau „flori” bisexuale, dar nu aveau pistil, iar semințele lor erau ascunse doar între solzi sterili și nu erau în interiorul fructelor formate din megasporofile. Ferigi de semințe nu aveau flori și nici angiosperme.
Teoria originii angiospermelor din plante opresive sugerează că cele mai primitive angiosperme aveau flori mici unisexuate fără perianth sau cu un perianth discret. Dar din mai multe motive, florile mari, bisexuale, sunt considerate în prezent flori mai primitive. Prin urmare, se poate presupune că strămoșii angiospermelor moderne au fost niște gimnosperme dispărute, foarte primitive, cu flori de tip con bisexual (strobili), în care tepalele libere (necontopite între ele) ale unui perianth omogen, microsporofile (stamine) și megasporofile (carpele). În sistemul gimnospermelor, acest grup trebuie să fi stat undeva între ferigi de semințe și bennetite și cicadele mai specializate.
Angiospermele a reprezentat, fără îndoială, un mare avantaj în sensul protejării ovulelor și dezvoltării semințelor de orice influențe externe negative și în primul rând de aerul uscat. Dar este încă dificil de explicat numai prin angiosperme dezvoltarea rapidă și puternică a angiospermelor și deplasarea lor a plantelor arhegoniale care dominau anterior pământul. Botanistul rus M.I. Golenkin a exprimat (în 1927) o ipoteză interesantă despre motivele victoriei angiospermelor în lupta pentru existență. El sugerează că la mijlocul perioadei Cretacice, din anumite motive cosmogonice generale, a avut loc o schimbare bruscă a luminii și a umidității aerului pe tot Pământul. Norii groși care anterior învăluiau constant Pământul s-au disipat și au dat acces la razele strălucitoare ale soarelui și, prin urmare, uscăciunea aerului a crescut brusc. Marea majoritate a plantelor arhegoniale superioare din acea vreme, neadaptate și incapabile să se adapteze la lumina puternică și la aerul uscat, au început să se stingă sau și-au redus brusc ariile de răspândire (cu excepția coniferelor, cele mai xerofite).
Dimpotrivă, angiospermele, care anterior aveau o distribuție foarte limitată și erau reprezentate de un număr mic de forme, și-au dezvoltat capacitatea de a tolera bine lumina puternică a soarelui și aerul uscat. Această împrejurare, precum și plasticitatea lor evolutivă extremă, capacitatea de a dezvolta o varietate de adaptări la diferite condiții externe, au determinat răspândirea rapidă și victorioasă a angiospermelor pe tot Pământul și deplasarea grupurilor anterior dominante de plante arhegoniale superioare.
Victoria angiospermelor a dus la schimbări în populația animală a Pământului; ar fi trebuit să afecteze în special evoluția rapidă a insectelor, mamiferelor și păsărilor care se hrănesc cu insecte, apoi cu prădători și frugivore. La rândul lor, la angiosperme, nenumărate schimbări adaptative de formă, chimie și funcție au apărut treptat în procesul de evoluție în legătură cu relațiile lor complexe și diverse cu lumea animală. Victoria angiospermelor a fost un punct de cotitură, o profundă revoluție în destinele întregii populații animale de pe Pământ.
S-au făcut diverse ipoteze cu privire la localizarea originii originale a angiospermelor. Unii cred că au apărut pentru prima dată pe un ipotetic continent tropical situat între America, Asia și Australia și s-au scufundat ulterior în apele Oceanului Pacific. Alții consideră că regiunea pământului arctic modern este leagănul lor, în timp ce alții consideră munții din zona subtropicală și temperată caldă a emisferei nordice. Majoritatea botanicilor cred acum că angiospermele primordiale erau plante lemnoase cu trunchiuri scurte care se ramificau monopodial în câteva ramuri groase. Din ei s-au dezvoltat deja copaci mai mari cu ramificații simpodiale, cu numeroase ramuri groase și subțiri. Din forme de arbore, la diferite momente și în diferite linii filogenetice, s-au dezvoltat arbuști, subarbusti și forme erbacee, mai întâi plante perene, apoi în diverse genuri datorită condițiilor specifice de climă și habitat - bienale și anuale.
Datorită plasticității mari a angiospermelor, în procesul de evoluție au dezvoltat o mare varietate de organe vegetative, în special în frunze, numeroase metamorfoze, precum și o diversitate nesfârșită în flori și fructe. Complexitatea și diversitatea compoziției chimice și a reacțiilor fiziologice este, de asemenea, foarte caracteristică acestora.
Evoluția florii, pe structura căreia se bazează în principal taxonomia angiospermelor, vorbind în general și schematic, a pornit de la flori cu un recipient lung (ca un con) din bisexuale, actinomorfe cu un aranjament spiralat de liber (neconfundat) si nefixate in numarul de membre, cu ovarul superior si ovule numeroase - la florile ciclice, zigomorfe, dioice, cu un numar strict fixat de membri mai mult sau mai putin fuzionati pe un recipient plat, cu un ovar inferior monolocular și puține sau un ovul. Această evoluție a florii de angiosperme a avut loc în diferitele lor serii evolutive, independent una de cealaltă.
Angiospermele sunt distribuite peste tot aproape până la limitele extreme ale vegetației și determină caracterul peisajelor peste tot, cu excepția pădurilor de conifere, a mlaștinilor de turbă și a unor tipuri de tundra.
În viața umană și activitatea economică, rolul angiospermelor este nemăsurat mai mare decât al altor grupuri de plante. Din angiosperme se obțin alimente, îmbrăcăminte, furaje pentru animale, aromatice, narcotice, substanțe medicinale, taninuri, cauciuc și gutapercă, plută și multe altele; material pentru locuințe, combustibil, materiale ornamentale și hârtie sunt, de asemenea, furnizate în mare măsură de angiosperme.
Angiospermele sunt împărțite în două clase - dicotiledonate și monocotiledonate. Dicotiledonatele se caracterizează prin: două cotiledoane în sămânță, mănunchiuri vasculare deschise (cu cambium), conservarea rădăcinii principale pe tot parcursul vieții (la indivizii născuți din semințe), nervuri pinnate și reticulate ale frunzelor, tip 5-4-2-membri. flori. Monocotiledonele se caracterizează prin caractere opuse: un cotiledon per sămânță, fascicule vasculare închise (fără cambium), moartea precoce a rădăcinii principale și dezvoltarea unui sistem radicular advențios, venație paralelă sau arcuită, tip de flori cu trei membri. Caracteristicile individuale ale unui grup pot fi găsite și la reprezentanții altui grup, astfel încât întregul set de caracteristici este important.
Departamentul de plante cu flori include două clase: dicotiledonate și monocotiledonate.
Cea mai semnificativă caracteristică este structura semințelor. Dar un singur semn nu este suficient pentru a determina dacă o plantă aparține unei anumite clase. Este necesar să cunoașteți toate semnele acestei plante.
Clasa dicotiledonatelor este cea mai numeroasă ea cuprinde aproximativ 80% din speciile de angiosperme, care sunt grupate în 325 de familii. Familiile de plante cu flori sunt clasificate în principal pe baza structurii florii și fructelor.
Clasa monocot include aproximativ 25% din plantele cu flori. Acestea sunt în mare parte ierburi. Doar câteva familii conțin forme arboricole și chiar și acestea trăiesc în principal la tropice. Cel mai simplu grup organizat de monocotiledone trăiește în rezervoare și mlaștini. Aceasta include vârful de săgeată, chastuha și pondweed. Dar printre monocotiledone există multe specii care au atins un nivel ridicat de organizare, de exemplu cerealele.
O familie tipică a clasei monocotiledonelor este familia Liliaceae. Dintre plantele acestei familii predomină ierburile perene, cu rizomi sau bulbi bine dezvoltați, frunze lanceolate sau liniare cu nervuri arcuate sau paralele. Mulți dintre crini sunt efemeri sau efemeroizi - au un sezon de creștere scurt.
Florile de crin sunt mari, de diferite culori, solitare sau adunate într-un racem. Periantul este simplu, în formă de corolă, este format din șase foliole topite sau libere dispuse în două cercuri. Există șase stamine, de asemenea dispuse în două cercuri, un pistil (din trei carpele topite). Fructul crinilor este o boabe sau o capsulă.
Printre crini se numără numeroase plante ornamentale (crini, lalele), plante alimentare (ceapă, usturoi), plante medicinale (crin, aloe, rozmarin) etc.
Cea mai mare familie din clasa monocot este cerealele. Există peste 10 mii de tipuri de cereale. Sunt distribuite pe tot globul. Aceasta este o familie prosperă care a atins un nivel înalt de organizare.
Aproape toate cerealele sunt plante perene erbacee, mai rar anuale. Ele formează baza ierburilor multor comunități de plante: pajiști, stepe etc. Bambusul este cunoscut printre ierburile lemnoase. Plantele din această familie pot fi recunoscute după tulpina lor goală - un pai cu noduri și internoduri. Nodurile sunt umplute cu țesut liber. Tulpinile de cereale cresc în lungime ca urmare a diviziunii celulare în internoduri. Acest tip de creștere se numește intercalar.
Cerealele pot fi recunoscute și după frunze: sunt înguste, lungi și au nervuri paralele. Frunza are o bază largă sub formă de tub - un vagin. Protejează celulele delicate ale internodurilor de deteriorare, datorită diviziunii căreia crește tulpina.
Cerealele se caracterizează, de asemenea, printr-un sistem radicular fibros. Astfel, cerealele se pot distinge de plantele din alte familii prin caracteristicile structurale ale organelor lor vegetative (frunze, rădăcini și tulpini).
Florile cerealelor sunt mici, slabe și colectate în spiculete. Din multe spiculete se formează inflorescențe: un țeapă complex, o paniculă etc. Fiecare spiculeț are de la 1 la 10 sau mai multe flori. Floarea cerealelor are trei stamine și un pistil, dar nu are caliciu sau corolă. Majoritatea cerealelor sunt plante polenizate de vânt. Cerealele au un fruct tipic pentru această familie - un bob, bogat în proteine și amidon.
Cerealele se reproduc prin semințe, precum și vegetativ folosind rizomi și lăstari înrădăcinați.
Cerealele formează baza nutriției pentru oameni și animalele de fermă. Acestea includ cele mai importante culturi furajere și alimentare. Cerealele sălbatice constituie principala hrană pentru animale. La tropice, bambusul și trestia de zahăr formează desișuri. Trestia de zahăr este cultivată special pe plantații și din aceasta se obțin zahăr, rom, alcool și melasă. Cerealele sunt folosite și pentru producția de hârtie, industria textilă, chimică și construcții.
În epoca modernă, când condițiile de mediu se deteriorează, unele specii de cereale au devenit pe cale de dispariție. 23 de specii de ierburi sunt enumerate în Cartea Roșie: iarbă cu pene iubitoare de pietre, iarbă cu pene pubescentă fin, iarbă cu pene evazivă, iarbă albastră multicoloră, iarbă de grâu, iarbă cu pene cu frunze etc.
Monocotiledone(lat. Liliopsida, lat. Monocotiledone, engleză monocotiledonei) - o clasă de angiosperme, sau plante cu flori, cea mai mare familie a cărora este Orhideele, care se disting prin flori extrem de complexe, frumoase. Pe locul doi ca număr de specii se află familia Cereale, foarte importantă din punct de vedere economic.
Numele tradițional latin pentru acest grup de plante este Monocotiledone, deși recent, de exemplu în sistemul Cronquist ( Cronquist) numele lor oficial este Liliopsida (liliopside). Deoarece monocotiledonei-- un grup de rang superior familiei, alegerea numelui nu este limitată în niciun fel. Articolul 16 din ICBN permite atât un nume descriptiv, cât și un nume derivat din genul tip al grupului.
Nume tradițional monocotiledonei, Monocotiledone sau Monocotiledonee, provine din faptul că embrionii majorității membrilor grupului au un singur cotiledon, spre deosebire de dicotiledonele, care au de obicei două. Din punct de vedere al diagnosticului, determinarea numărului de cotiledoane nu este nici o metodă ușor accesibilă, nici o caracteristică distinctivă fiabilă a unei plante. Distincția dintre monocotiledone și dicotiledonate a fost folosită pentru prima dată în taxonomia plantelor la începutul secolului al XVIII-lea de către naturalistul englez J. Ray.
Cu toate acestea, monocotiledonele au trăsături distinctive mai evidente. Rădăcina embrionară se oprește de obicei în curând din creștere și este înlocuită cu rădăcini adventive. fasciculele vasculare ale tulpinii sunt închise, împrăștiate pe toată secțiunea transversală a tulpinii; Nu există cambium, așa că nu se observă îngroșarea tulpinilor precum dicotiledonatele sau gimnospermele. Tulpinile rareori se ramifică. Frunzele sunt în cea mai mare parte a tulpinilor, întotdeauna fără stipule, de obicei înguste și arcuite. Florile sunt de obicei construite după tipul triplu: un periant din două cercuri cu trei membri, stamine de asemenea 3 + 3, carpele 3, mai rar, în loc de numărul 3, în floare se observă numerele 2 sau 4.
Monocotiledonele sunt un grup monofiletic care a apărut în zorii istoriei dezvoltării angiospermelor. Cele mai vechi plante fosile care pot fi clasificate ca monocotiledone datează de la începutul perioadei Cretacice.
Sistemul de clasificare științifică APG II dezvoltat de Grupul APG. Grupul de filogenie a angiospermelor), definește monocotiledonei ca unul dintre cele mai mari două grupuri dintre angiosperme. Al doilea grup este „eudicot” ( eudicotile), conform tradiției consacrate, este uneori numită „paleodicots” ( paleodicotile). Dintre monocotiledone se disting zece ordine și două familii, care nu au fost încă repartizate definitiv la niciunul dintre ordine. Aceste comenzi sunt distribuite după cum urmează:
Monocotiledonele majore
Familia Petrosaviaceae ( Petrosaviaceae) / en:Petrosaviaceae
· Comanda Aeroceae ( Acorales) / ro: Acorales
· Comandați particolate ( Alismatales) / ro:Alismatales
· Comanda Asparagusaceae ( Asparagales) / ro:Asparagales
Ordinul Dioscoreaceae ( Dioscoreales) / en:Dioscoreales
· Comanda Liliaceae ( Liliales) / ro:Liliales
· Comanda Pandanaceae ( Pandanales) / ro:Pandanales
· Familie ( Dasypogonaceae) / ro:Dasypogonaceae
Ordinul Palmaceae ( Arecales) / ro: Arecales
· Comandă Commelinaceae ( Commelinales) / en:Commelinales
· Comanda Ceramaceae ( Poales) / ro:Poales
· Comanda Gingeraceae ( Zingiberales) / ro: Zingiberales
O clasificare mai tradițională este sistemul lui Cronquist (1981), conform căruia toate monocotiledonele au fost împărțite în cinci subclase cu următoarele ordine:
Alismatide ( Alismatidae)
Comanda Alismatales
· Comanda Hydrocharitales
Comanda Najadales
· Comanda Triuridales
Arecide ( Arecidae)
· Ordinul Palmierilor (Arecales)
Comanda Cyclanthales
Ordinul Pandanaceae (Pandanales)
· Comanda Arales
Commelinoceae ( Commelinidae)
Ordinul Commelinales
Comanda Eriocaulales
· Comanda Restiales
· Comanda Juncales (Juncales)
Comandă rogoz (Cyperales)
Comanda Hydatellales
Comanda Cattails (Typhales)
Ghimbir ( Zingiberidae)
Comanda Bromeliade (Bromeliales)
· Comanda Zingiberales
Liliide ( Liliidae)
· Comanda Liliales
Ordinul Orchidaceae (Orchidales)
Clasa Dicotiledonate aparține departamentului Ţvetkov (Anthophyta), sau angiosperme ( Magnoliophyta, sau angiosperme) plantelor. Această clasă este mult mai diversă și mai mare ca volum decât a doua clasă din acest departament -- Monocotiledone (Monocotiledonae sau Liliopsida). Din numărul total de plante cu flori, dicotiledonatele reprezintă aproximativ 80%.
Clasa dicotiledonatelor caracterizat prezența următoarelor caracteristici care îl deosebesc de monocotiledone:
1. Embrion cu doi cotiledoane.
2. Rădăcina principală este bine dezvoltată și persistă pe tot parcursul vieții, de aceea predomină sistemul radicular principal (mai rar fibros).
3. Tulpina este capabilă de îngroșare secundară datorită prezenței cambiumului; fasciculele conducătoare sunt deschise.
4. Frunzele sunt variate ca formă și disecție, au nervuri palmate sau pinnate, iar forma marginii limbei frunzei poate fi diferită.
5. Florile sunt aciclice, semiciclice și ciclice. Numărul de membri ai fiecărui cerc este multiplu de 5, rar 2, chiar mai rar 3.
Clasa Dicotiledonate include aproximativ 200.000 de specii, 10.000 de nașteri, aproximativ 300 de familii(în funcție de clasificarea acceptată). Acestea sunt plante erbacee și lemnoase.
TaxonomieÎncepând cu secolul al XVIII-lea, mulți botanici, atât interni, cât și străini, studiază plantele cu flori. Toate au avut o contribuție neprețuită la construcția modernă a sistemului filogenetic (natural) al plantelor cu flori. Cu toate acestea, nu există încă un sistem general acceptat pentru clasificarea angiospermelor.
Cea mai controversată întrebare este ce grupuri de angiosperme sunt cele mai apropiate de formele străvechi ancestrale. În sistemele botaniştilor şi filogeneticienilor binecunoscuţi A. Engler şi R. Wettstein, familiile cu flori monotegumentate şi neintegumentate, discrete, anemofile (salcie, mesteacăn etc.) sunt luate drept grupurile cele mai primitive. În sistemele mai moderne, familiile cu flori entomofile, polinomiale bine dezvoltate, cu frunze separate, așa-numitele policarpide (familiile Magnoliaceae, ranunculaceae etc.). Familiile cu flori cu un singur acoperire sunt considerate simplificate secundare. Astfel de sisteme sunt sistemele botanicilor N. A. Bush, A. A. Grossheim, A. L. Taxtadzhyan, Hutchinson (Anglia), etc. Unul dintre cele mai recente sisteme, care ia în considerare cel mai mare număr de caracteristici, este sistemul A. L. Takhtadzhyan (1970).
Potrivit A.L. Takhtadzhyan, clasa Dicotiledonelor include 7 subclase: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae și Asteridae. În cadrul fiecărei subclase, familiile sale sunt combinate în ordine. Întreaga clasă Dicotiledonate include 71 de ordine. Primele acoperă familiile cele mai primitive, cele din urmă - mai avansate din punct de vedere filogenetic.
Comenzi de bază Clasa dicotiledonate:
Subclasa Choripetalae: ordinul Magnoliales, ordinul Ranunculales, ordinul Papaverales, ordinul Capparales, ordinul Rosales, ordinul Fabales, ordinul Malvales, ordinul Geraniums (Geraniales), ordinul Terebinthales, ordinul Umbellales, ordinul Centrospermae, ordinul Polygonales, ordinul Fagales.
Subclasa Sympetalae: ordinul Scrophulariales, ordinul Cucurbitales, ordinul Asterales.
Literatură
· Viața plantelor. În 6 volume T. 6. Plante cu flori. / Ed. A.L. Takhtajyan. - M.: Educaţie, 1982. - 543 p., ill., 34 p. bolnav.
· Enciclopedie forestieră: În 2 volume, volumul 2/Ch. ed. Vorobyov G.I.; Ed. Col.: Anuchin N.A., Atrokhin V.G., Vinogradov V.N. şi alţii - M.: Sov. Enciclopedia, 1986.-631 p., ill.
Test de biologie Departamentul Angiosperme pentru elevii clasei a VII-a. Testul include 2 opțiuni, fiecare opțiune constând din 3 părți (Partea A, Partea B, Partea C). Partea A are 7 sarcini, Partea B are 4 sarcini, Partea C are 1 sarcină.
1 opțiune
A1. Organul generator al angiospermelor este
1) rădăcină
2) tulpină
3) floare
4) foaie
A2. Una dintre caracteristicile esențiale ale angiospermelor, care este unică pentru acest grup de plante, este
1) prezența florilor
2) înmulțirea prin semințe
3) nutriția solului
4) efectuarea fotosintezei în lumină
A3. Vasele din plantele cu flori sunt formate din celule tisulare
1) capac
2) conductiv
3) depozitare
4) mecanic
A4. Un lăstar modificat al unei plante cu flori este
1) sămânță
2) foaie
3) floare
4) tulpină
A5. Ovulele plantelor cu flori sunt situate în
1) sepale
2) ovar pistil
3) petala corolei
4) stamină anteră
A6. Se dezvoltă din oul fertilizat al plantelor cu flori
1) filament
2) embrion de sămânță
3) stigmatizarea
4) sperma
A7. După dubla fertilizare la plantele cu flori, ovulul se dezvoltă
1) sămânță
2) fructe
3) floare
4) inflorescență
B1.
A. Sistemul radicular al plantelor cu flori include rădăcinile principale, laterale și adventive.
B. Frunzele plantelor cu flori tropicale persistă pe toată durata vieții plantei.
1) Doar A este corect
2) Doar B este corect
3) Ambele judecăți sunt corecte
4) Ambele hotărâri sunt incorecte
B2. Alege trei afirmații adevărate. Trăsături ale monocotiledonelor
1) un cotiledon per sămânță
2) nervuri paralele ale frunzelor
3) nervura reticulata a frunzelor
4) robinet sistemul rădăcină
5) sistemul radicular fibros
6) floare cu cinci membri
B3. Stabiliți o corespondență între familia de plante cu flori și clasa acesteia.
Familia de plante cu flori
A. Cereale
B. Rosaceae
B. Leguminoase
G. Liliaceae
D. Solanaceae
1. Monocotiledone
2. Dicotiledonate
B4. Stabiliți succesiunea etapelor de evoluție în lumea plantelor
B1. Sarcina de desen.
1) Cereale
2) Leguminoase
3) Liliaceae
4) Cruciferă
1) venație reticulata
2) nervuri paralele
3) foaie compusă
4) formă rotundă
1) flori simple
2) prezența unei inflorescențe
3) corola strălucitoare
4) fructe suculente
Opțiunea 2
A1. Se localizează ovulul angiospermelor
1) pe reversul foii
2) sub coaja tulpinii
3) în ovarul pistilului
4) în partea de sus a lăstarului
A2. Grosimea trunchiului copacului la plantele cu flori este determinată de funcționare
1) scoarță
2) bast
3) cambium
4) miezuri
A3. Ca urmare a diviziunii celulelor cambium în tulpină, formarea de
1) bast
2) coaja
3) miezuri
4) inele de copac
A4. Părțile principale ale unei flori includ
1) pistil
2) bate
3) cană
4) recipient
A5. O floare care conține un pistil și o stamină se numește
1) pistilat
2) staminate
3) persoane de același sex
4) bisexuali
A6. Spermatozoizi, care sunt formate din
1) boabe de polen
2) stigmatizarea
3) petalele corolei
4) filament
A7. A 7. În semințele plantelor cu flori, endospermul este
1) embrion
2) acoperire
3) alimentarea cu apă
4) furnizarea de nutrienți
B1. Sunt adevărate următoarele afirmații?
A. Un lăstar de plop este format dintr-o tulpină, frunze și muguri.
B. Autopolenizarea are loc între două flori ale plantelor din aceeași specie.
1) Doar A este corect
2) Doar B este corect
3) Ambele judecăți sunt corecte
4) Ambele hotărâri sunt incorecte
B2. Alege trei afirmații adevărate. Semne ale plantelor dicotiledonate
1) arcul nervurii frunzelor
2) nervura reticulata a frunzelor
3) doi cotiledoane în sămânță
4) sistemul radicular fibros
5) robinet sistemul rădăcină
6) numărul de părți de flori este un multiplu de trei
B3. Stabiliți o corespondență între tipul de plantă și clasa căreia îi aparține.
Tip de plantă cu flori
A. Măr de casă
B. Cartofi
B. Secara
G. Praz
D. Varză albă
1. Monocotiledone
2. Dicotiledonate
B4. Stabiliți succesiunea etapelor de evoluție în lumea plantelor.
1) Ferigi
2) Alge multicelulare
3) Psilofitele (primele plante terestre)
4) Plante cu flori
5) Alge unicelulare
6) Gimnosperme
B1. Sarcina de desen
A. Cărei familie aparține planta cu flori prezentată în imagine?
1) Cereale
2) Leguminoase
3) Rosaceae
4) Compozite
B. Caracteristici ale structurii frunzelor acestei plante
1) arc venație
2) nervuri paralele
3) venație reticulata
4) forma acului
B. Caracteristicile organelor generatoare ale acestei plante
1) numărul de părți de flori este un multiplu de trei
2) numărul de părți de flori este un multiplu de cinci
3) periantul simplu
4) janta lipsește
Răspunsuri la testul de biologie Departamentul Angiosperme
1 opțiune
A1. 3
A2. 1
A3. 2
A4. 3
A5. 2
A6. 2
A7. 1
B1. 1
B2. 125
B3. 12212
B4. 32514
B1. 122
Opțiunea 2
A1. 3
A2. 3
A3. 4
A4. 1
A5. 4
A6. 1
A7. 4
B1. 1
B2. 235
B3. 22112
B4. 523164
B1. 332
La fel ca animalele, plantele au mecanisme de transport separate care sunt responsabile pentru furnizarea de nutrienți către celulele și țesuturile individuale. Astăzi vom discuta despre caracteristicile structurale ale plantelor.
Ce este?
Tesuturile conductoare sunt cele prin care are loc miscarea solutiilor nutritive necesare cresterii si dezvoltarii organismului vegetal. Motivul apariției lor este apariția primelor plante pe uscat. De la rădăcină la frunze, după cum ați putea ghici, se mișcă un flux ascendent de soluții de săruri și alți nutrienți. În consecință, curentul descendent curge în direcția opusă.
Transportul ascendent se efectuează prin vase din țesut lemnos (xilem), în timp ce livrarea descendentă se efectuează folosind structuri asemănătoare cu sită în floemul scoarței. În general, forma xilemului seamănă cu cea a vaselor animale. Celulele lor sunt alungite și au o formă alungită pronunțată. Ce alte caracteristici structurale există ale conductorului
Ce sunt ei?
Trebuie să știți că există țesuturi primare și secundare de acest tip. Să dăm clasificarea lor standard, deoarece claritatea materialului îmbunătățește asimilarea acestuia. Deci, iată cea mai simplă structură a țesutului vegetal conducător, prezentată sub formă de tabel.
După cum puteți înțelege deja, xilemul și floemul aparțin unei varietăți complexe, deoarece datorită structurii lor eterogene sunt capabile să îndeplinească o gamă atât de largă de funcții.
Țesătură conductivă | Elemente structurale |
||
Structuri conducătoare | Elemente mecanice | Stofe de depozitare |
|
Xilem | Traheide, vase standard | Fibră de lemn | Parenchim din fibre de lemn |
Floem | Tuburi „sită”, celule însoțitoare | Bast celule și structuri fibroase | Parenchim de tip bast |
După cum puteți vedea, structura țesutului conducător al plantelor nu diferă în nicio complexitate supranaturală. În orice caz, este mult mai simplu decât în celulele mamiferelor superioare.
Xilem. Elemente conductoare
Cele mai vechi elemente ale întregului sistem de conducere sunt traheidele. Acesta este numele dat celulelor cu o formă specifică care au capete caracteristice, ascuțite. Din ele au apărut ulterior fibrele obișnuite de țesătură de lemn. Au un perete lemnos de grosime considerabilă. Forma traheidelor poate fi foarte diferită:
- În formă de inel.
- Spirală.
- Sub formă de puncte.
- asemănător cu spori.
Trebuie amintit că, pe parcurs, soluțiile nutritive sunt filtrate prin pori multipli și, prin urmare, viteza lor de mișcare este destul de scăzută. Aceste caracteristici structurale importante ale țesutului conductor al plantei sunt adesea uitate.
În ce plante poate apărea acest element structural?
Traheidele pot fi găsite în aproape toate sporofitele superioare. Majoritatea gimnospermelor inferioare au și aceste elemente structurale în structura lor și chiar și în ele joacă un rol foarte important. Faptul este că pereții puternici ai traheidelor, despre care am scris deja mai sus, le permit să îndeplinească nu numai o funcție de conducere directă, ci și să fie o structură mecanică de susținere. Acestea sunt cele mai importante caracteristici structurale ale țesutului conductor al plantei, de care depind foarte mult.
Adesea ele sunt singura structură de susținere care oferă corpului plantei rezistența necesară. Este curios, dar tuturor (!) plantelor de conifere le lipsește complet orice lemn special din lemn, iar rezistența este asigurată doar de traheidele despre care vorbim. Lungimea acestor elemente conductoare uimitoare poate varia de la câțiva milimetri la câțiva centimetri.
În general, aceste trăsături structurale ale țesutului conducător al plantelor sunt studiate de clasa a V-a a oricărei școli secundare, dar adesea problema celor mai lungi vase din plante confundă chiar și studenții facultăților biologice.
Caracteristicile vaselor
Sunt un element foarte caracteristic în xilema angiospermelor. Arată ca niște tuburi lungi și goale. Fiecare dintre ele se formează ca urmare a fuziunii celulelor alungite conform modelului „articulație la articulație”. Un segment de vas se numește fiecare celulă, care în structura sa funcțională o repetă pe cea a traheidei. Rețineți, totuși, că segmentele sunt mult mai largi și mai scurte decât ele.
Ce categorie de elevi ar trebui să cunoască aceste caracteristici structurale ale țesutului vegetal conducător? Clasa a V-a, care a început să studieze botanica și structura organismului vegetal, poate naviga deja la cele mai simple întrebări ale acestui subiect.
Procesul de formare a vaselor
Xilemul care apare pentru prima dată în timpul dezvoltării plantei se numește primar. Formarea sa are loc în rădăcinile și vârfurile lăstarilor tineri. În acest caz, segmentele divizate ale vaselor de xilem cresc la capetele distale ale cordurilor procambiale. Vasul în sine apare după fuziunea lor, din cauza distrugerii pereților interioare. Puteți verifica acest lucru dacă priviți secțiunea lor printr-un microscop: în interior se păstrează jantele, care sunt tocmai rămășițele septului distrus.
Să ne amintim ce elemente structurale formează țesutul conductor al plantelor și care dintre ele sunt situate în rădăcina plantei:
- Membrana epidermica.
- Scoarta.
- Protoderma, care reînnoiește constant straturile subiacente.
- Meristemul apical, care este principala zonă de creștere a rădăcinii plantei.
- Capacul rădăcinii protejează țesuturile mai delicate de deteriorare.
- În interiorul rădăcinii se află țesuturi familiare nouă: xilem și floem.
- Ele sunt formate, respectiv, din protofloem și protoxilem.
- Endoderma.
Protoxilemul (adică primele vase formate în plantă) apare chiar în vârful tuturor organelor axiale tinere. Formarea are loc direct sub stratul de meristem, adică acolo unde celulele din jurul vaselor continuă să crească și să se întindă intens. Trebuie remarcat faptul că chiar și vasele protoxilem mature nu își pierd nimic din capacitatea de a se întinde, deoarece pereții lor nu au suferit încă lignificare.
De regulă, țesuturile conductoare ale plantelor cu flori suferă o astfel de compactare destul de devreme, deoarece tulpina trebuie să susțină o floare destul de masivă și vulnerabilă.
Să ne amintim ce este responsabil pentru procesul de întărire? Lignină. Și se depune cu precizie în pereții „spațiilor” vaselor fie într-o spirală, fie într-o direcție în formă de inel. Această poziție a straturilor sale nu împiedică întinderea vasului. În același timp, această lignină oferă o rezistență destul de decentă vaselor tinere din plantă, ceea ce previne distrugerea lor sub stres mecanic.
Acesta este motivul pentru care țesutul conductor al plantelor este atât de important. Desenul care se află pe paginile acestui articol vă va ajuta cu siguranță să înțelegeți mai bine această problemă, deoarece demonstrează în mod clar principalele componente ale țesăturii menționate.
Formarea metaxilemului
În timpul procesului de creștere apar vase noi, care suferă procesul de lignificare mult mai devreme. Când formarea lor în părțile mature ale plantei se încheie, procesul de creștere a metaxilemului este încheiat. Cum ar trebui să examineze un curs de biologie școlară structura țesutului vegetal conducător? Clasa 5, de regulă, este limitată doar de faptul că există nave. Studii suplimentare sunt incluse în programul de formare pentru studenții mai mari.
În același timp, primele vase formate din protoxilem mai întâi se întind și apoi se prăbușesc complet. Formațiunile structurale mature care au apărut din metaxilem sunt în principiu incapabile de alungire și creștere. De fapt, acestea sunt tuburi moarte, foarte dure și goale.
Nu este greu să ne gândim la fezabilitatea biologică a acestui proces care merge în această direcție. Dacă aceste vase ar apărea imediat, ele ar interfera foarte mult cu formarea tuturor țesuturilor din jur. Ca și traheidele, îngroșarea pereților vasculari poate fi împărțită în următoarele grupe (în funcție de forma lor):
- În formă de inel.
- Spirală.
- Forma scarii.
- Plasă.
- Poros.
Vă rugăm să rețineți că tuburile de xilem lungi și goale, care au o rezistență mecanică suficientă, sunt un sistem ideal pentru livrarea apei și a soluțiilor de săruri minerale pe distanțe lungi. Mișcarea lichidului prin cavitățile lor nu este împiedicată în niciun fel, practic nu există pierderi de apă și nutrienți. Ce alte caracteristici structurale ale țesutului conductor al plantei există? Biologia (clasa a VI-a a unei instituții de învățământ secundar) examinează, de asemenea, conductivitatea reciprocă a pereților xilemului. Lasă-mă să explic.
Similar cu traheidele în acest sens, xilemele permit apei să curgă prin porii din pereți. Deoarece conțin multă lignină, au o rezistență mecanică ridicată și, prin urmare, nu se deformează, aproape că nu există riscul de rupere sub presiunea fluidului nutritiv; Cu toate acestea, am vorbit deja despre cea mai mare importanță a acestei trăsături distinctive a xilemului, datorită căreia lemnul multor tipuri de copaci se caracterizează prin rezistență și elasticitate ridicate.
Xilema puternică și în același timp elastică era pe care navele antice își datorau puterea. Țesutul conductor discret, dar durabil al plantelor a asigurat durabilitatea ridicată a catargelor lungi de pin, care extrem de rar se rupeau chiar și în cele mai severe furtuni.
Structuri conductoare de floem
Să luăm în considerare materia conductivă care este prezentă în țesuturile floemului.
În primul rând, structurile de sită. Materialul pentru originea lor este procambium, localizat în floemul primar. Rețineți că odată cu creșterea țesuturilor care îl înconjoară, protofloemul se întinde rapid, după care o parte din structurile sale moare și încetează complet să funcționeze. Metafloemul își finalizează maturarea după ce (!) creșterea plantei se oprește.
Alte caracteristici
Deci, ce alte caracteristici structurale ale țesutului conductor al plantei ar trebui să cunoașteți? Clasa a VII-a a unei școli de învățământ general ar trebui să studieze, pe lângă tot ceea ce este descris mai sus, caracteristicile structurilor de sită, precum și celulele lor însoțitoare. Să descriem această întrebare mai detaliat.
Segmentele structurilor de sită au o structură deosebit de caracteristică. În primul rând, sunt extrem de subțiri și conțin destul de multă celuloză și pectină. În acest fel ele seamănă puternic cu celulele parenchimului. Important! Spre deosebire de acesta din urmă, în timpul maturării, nucleul acestor celule moare complet, iar citoplasma „se usucă”, răspândindu-se într-un strat subțire de-a lungul părții interioare a membranei celulare. Destul de ciudat, ele rămân în viață, dar în același timp depind de celulele însoțitoare (amintește de relația dintre neuroni și astrocite din creierul animalului).
Desigur, clasa a VI-a de obicei nu ia în considerare aceste caracteristici structurale ale țesutului conductor al plantelor, dar este util să le cunoaștem. Cel puțin pentru a ne imagina esența proceselor care au loc în organismul vegetal.
și celule însoțitoare
Aşa. Segmentele structurii site formează un întreg, fiind strâns legate între ele. Celula însoțitoare este unică în citoplasmă: este extrem de densă și conține un număr mare de mitocondrii și ribozomi. S-ar putea să fi ghicit că acestea oferă nutriție nu numai „însoțitorului” în sine, ci și segmentului de sită. Dacă o celulă satelit moare dintr-un motiv oarecare, întreaga structură asociată cu aceasta moare.
Tuburile de sită în sine pot fi distinse cu ușurință prin plăcile de sită pe care le conțin. Chiar și folosind un microscop cu lumină slabă, ele pot fi văzute cu ușurință. Apare în locul în care s-a format articularea capetelor a două segmente. Este logic ca aceste plăci să fie situate exact de-a lungul căii de creștere a acelorași segmente.
Tipuri de fascicule conductoare
Există și alte caracteristici structurale ale țesutului conductor al plantei? Biologia are în vedere ca atare unele aspecte ale structurii fasciculelor conducătoare, pe care le vom discuta pe scurt.
Structurile menționate pot fi găsite în orice plantă superioară. Sunt un tip specific de cordoane situate în rădăcini, lăstari tineri și alte părți care sunt în continuă creștere. Aceste pachete includ vase și elementele mecanice de susținere despre care am discutat deja. Fiecare astfel de unitate structurală constă din două părți:
- Departamentul de lemn. Constă din vase și fibre lemnoase.
- zona Lubyanoy. Se compune din structuri de sită și
Foarte des, în jurul fasciculelor se formează un strat protector, care constă din celule parenchimatoase vii sau moarte. În plus, în funcție de structura lor, acestea sunt împărțite în două tipuri:
- Complet - conține xilem și floem.
- Incomplete - structura lor include doar unul dintre aceste țesuturi.
Clasificarea fasciculelor conductoare după Lotova
În prezent, clasificarea standard Lotova este destul de comună, care împarte fasciculele conductoare în următoarele soiuri:
- Inchis, de tip colateral.
- Varietate închisă, bicolaterală.
- Tip concentric - xilemul este situat în exterior.
- O varietate de tipul anterior, în care xilema este în interior.
- Grinzi radiale.
În general, acestea sunt aproape toate informațiile pe care ar trebui să le cunoașteți atunci când studiați țesuturile conductoare ale unei plante ca parte a curriculum-ului școlar.