HAN: Levonorgestrel, Etinilestradiol
Producător: Gedeon Richter JSC
Clasificare anatomo-terapeutico-chimică: Levonorgestrel și estrogen
Număr de înregistrare în Republica Kazahstan: Nr. RK-LS-5 Nr. 002049
Perioada de inscriere: 12.01.2016 - 12.01.2021
Instruire
Nume comercial
Tri-Regol®
Denumire comună internațională
Forma de dozare
Tablete filmate
Compus
Tri-Regol I
O tabletă conține
substanțe active: etinilestradiol 0,03 mg, levonorgestrel 0,05 mg,
Excipienți
compoziția cochiliei: zaharoză, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E 171), copovidonă, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, carmeloză de sodiu, roșu oxid de fier (III) (E172).
Tri-Regol II
O tabletă conține
substanțe active: etinilestradiol 0,04 mg, levonorgestrel 0,075 mg,
Excipienți: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat,
compoziția cochiliei: zaharoză, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E 171), copovidonă, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, carmeloză de sodiu.
Tri-Regol III
O tabletă conține
substanțe active: etinilestradiol 0,03 mg, levonorgestrel 0,125 mg,
Excipienți: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat,
compoziția cochiliei: zaharoză, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E 171), copovidonă, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, carmeloză de sodiu, galben de oxid de fier (E172).
Descriere
Comprimatele sunt rotunde, biconvexe, cu o suprafață lucioasă, acoperite cu roz (pentru comprimatele Tri-Regol I).
Comprimatele sunt rotunde, biconvexe, cu o suprafață lucioasă, acoperite cu alb (pentru comprimatele Tri-Regol II).
Comprimatele sunt rotunde, biconvexe, cu o suprafață lucioasă, acoperite cu o înveliș galben închis (pentru comprimatele Tri-Regol III).
Grupa farmacoterapeutică
Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului reproducător. Contraceptive hormonale de uz sistemic. Progestative și estrogeni (pentru aportul „calendar”). Levonorgestrel și etinilestradiol
Cod ATX G03AB03
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Etinilestradiol absorbit rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal (TGI), concentrația maximă în serul sanguin este atinsă după 1,5 ore. Biodisponibilitate absolută - aproximativ 60%, aproape complet asociată cu proteinele plasmatice, în principal albumina.
Etinilestradiolul este scindat prin conjugare presistemică, trecând prin peretele intestinal (prima fază a metabolismului), apoi conjugat în ficat (a doua fază a metabolismului). Cei mai importanți metaboliți ai primei faze a metabolismului sunt 2-OH-etinilestradiol și 2-metoxi-etinilestradiol. Atât etinilestradiolul, cât și metaboliții din prima fază sunt excretați sub formă de conjugați (sulfați și glucuronide) în bilă și sunt supuși circulației hepato-intestinale. Timpul de înjumătățire este de 29 de ore. Aproximativ 40% este excretat prin urină și aproximativ 60% în fecale.
Levonorgestrel absorbit rapid din tractul gastrointestinal (timp complet de absorbție mai mic de 4 ore). Biodisponibilitatea este de aproape 100%, din cauza lipsei primare ( prima trecere) metabolismul. Majoritatea levonorgestrelului se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumină și globulină care leagă hormonii sexuali (SHBG).
Timpul de înjumătățire prin eliminare al levonorgestrelului se caracterizează prin variabilitate individuală și este de aproximativ 36 de ore. Levonorgestrelul este excretat prin urină (40% - 68%) și fecale (16% - 48%) sub formă de metaboliți (conjugați sulfat și glucuronid).
Farmacodinamica
Tri-Regol® este un medicament contraceptiv combinat trifazic care acționează prin inhibarea producției de gonadotropine, ca urmare, suprimă ovulația. Crește vâscozitatea mucusului cervical, ceea ce face dificilă trecerea spermatozoizilor în cavitatea uterină și, de asemenea, provoacă modificări ale endometrului, ceea ce reduce probabilitatea implantării.
Pe lângă efectul contraceptiv, contraceptivele orale combinate au un efect pozitiv, care trebuie luat în considerare atunci când alegeți o metodă de control al nașterii.
La femeile care iau contraceptive orale combinate, ciclul menstrual devine mai regulat, perioadele dureroase sunt mai puțin frecvente, intensitatea sângerării scade, ducând la un risc redus de anemie feriprivă.
Există, de asemenea, dovezi ale unui risc redus de cancer endometrial și ovarian.
Indicatii de utilizare
contracepția orală
Dozaj si administrare
Utilizarea medicamentului pentru prima dată
Se administrează oral câte un comprimat pe zi, de preferință la aceeași oră a zilei, cu o cantitate mică de lichid dacă este necesar.
Medicamentul trebuie început în prima zi a ciclului menstrual și continuat timp de 21 de zile. După aceasta, este necesar să reziste la o pauză de șapte zile, timp în care apar sângerări asemănătoare menstruației. Secvența de administrare a medicamentului (mai întâi 6 comprimate roz, apoi 5 albe și apoi 10 comprimate galben închis) este indicată prin numere și o săgeată pe ambalaj. Nu este nevoie să utilizați o metodă suplimentară de contracepție.
Începerea din zilele 2-7 este, de asemenea, acceptabilă, dar în timpul primului ciclu, se recomandă utilizarea suplimentară a unei metode de contracepție non-hormonală (cum ar fi prezervative sau spermicide) în primele șapte zile de administrare a pilulelor. Sângerarea de întrerupere începe, de obicei, în a 2-a sau a 3-a zi după ultimul comprimat galben închis și este posibil să nu se oprească până când nu începe următorul pachet de Tri-Regol. ® .
Următoarele cicluri de administrare a medicamentului
Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a medicamentului trebuie început după o pauză de 7 zile. Deci fiecare ciclu începe în aceeași zi a săptămânii.
Trecerea la Tri-Regol® după administrarea unui alt medicament combinat:
Luând primul comprimat acoperit, Tri-Regol ® ar trebui să înceapă a doua zi după ce ați luat ultima pilulă activă (conținând hormoni) din blisterul contraceptivului anterior - dar nu mai târziu de o zi după pauză obișnuită când utilizați contraceptivul hormonal combinat anterior (sau după ce ați luat ultima pilulă placebo). din pachetul anterior) ).
Trecerea de la un medicament care conține numai progestativ (contraceptiv oral în doză mică, injecție, implant sau dispozitiv intrauterin):
Trecerea de la un contraceptiv oral cu doză mică la Tri-Regol ® poate fi efectuat în orice zi a ciclului menstrual (de la implant și contraceptiv intrauterin a doua zi după îndepărtarea lor, de la injectare - în ziua în care trebuie prescris următoarea).
În aceste cazuri, este necesar să se folosească o metodă suplimentară de contracepție în primele șapte zile de la luarea pastilelor.
După un avort în 1altrimestru:
După un avort în primul trimestru de sarcină, contraceptivele orale pot fi începute imediat. Metode suplimentare de contracepție nu sunt necesare.
După naștere sau avort la 2Ohtrimestru:
Contracepția orală folosind Tri-Regol ® poate fi administrat unei femei care nu alăptează la 21-28 de zile după o naștere vaginală sau un avort în al doilea trimestru. Dacă începerea contracepției orale folosind medicamentul Tri-Regol ® apare mai târziu, este necesară utilizarea uneia dintre metodele de barieră ca contraceptiv suplimentar în primele 7 zile.
Dacă a avut deja contactul sexual, sarcina trebuie exclusă înainte de a lua pastilele sau administrarea pastilelor trebuie amânată până la prima sângerare menstruală.
Circumstanțe speciale care necesită utilizarea unor metode suplimentare de contracepție:
Pastile uitate
Dacă există o întârziere în administrarea medicamentului, comprimatul corespunzător trebuie luat imediat, de îndată ce devine clar. Dacă întârzierea este mai putin de 12 ore, eficacitatea medicamentului contraceptiv nu este redusă și nu este necesară utilizarea unor metode suplimentare de contracepție. Următorul comprimat se ia la ora obișnuită.
Când este întârziat, peste 12 ore, eficacitatea contracepției poate scădea. O femeie trebuie să ia ultimul comprimat uitat de îndată ce își amintește, chiar dacă trebuie să ia două comprimate în aceeași zi. Apoi ar trebui să-și ia comprimatele la ora obișnuită. În următoarele 7 zile de la administrarea comprimatelor trebuie utilizate contraceptive suplimentare. Dacă în pachetul curent au rămas mai puțin de 7 comprimate, trebuie să începeți să luați comprimatele din următorul pachet imediat după ce ați luat ultimul comprimat din pachetul curent; aceasta înseamnă că nu ar trebui să existe o pauză între pachete. În acest caz, sângerarea de întrerupere nu este de așteptat până la sfârșitul celui de-al doilea pachet; cu toate acestea, pot apărea pete și sângerare irruptivă.
Dacă sângerarea de întrerupere nu apare la sfârșitul celui de-al doilea pachet, sarcina trebuie exclusă până la reluarea comprimatelor din următorul pachet.
În cazul unor simptome severe de tulburări gastro-intestinale, absorbția ingredientelor active poate să nu fie completă și trebuie luate în considerare măsuri contraceptive suplimentare.
Dacă vărsăturile sau diareea acută se dezvoltă în decurs de 3 până la 4 ore de la administrarea comprimatului, femeia trebuie să urmeze sfaturile descrise pentru cazul omiterii comprimatelor.
Sângerare menstruală întârziată
Pentru a întârzia sângerarea menstruală, luați comprimate Tri-Regol ® dintr-un ambalaj nou, ar trebui să începeți cu comprimate galben închis (ultima fază) a doua zi după încheierea pachetului curent, fără o pauză între ele. Durata întârzierii sângerării menstruale depinde de numărul de comprimate galben închis consumate din al doilea pachet. În această perioadă, pot apărea sângerări interioare sau spotting. Consumul regulat de Tri-Regol ® poate fi reluat după pauza obișnuită de 7 zile.
Efecte secundare
Foarte des (≥1/10)
Migrenă
Sângerări intermenstruale
De multe ori (≥1/100 până la<1/10)
Greață, vărsături, dureri abdominale
Cefalee, amețeli, hiperestezie, depresie, instabilitate emoțională
Acnee, retenție de lichide
Strângerea și durerea glandelor mamare, durere în zona pieptului,
mărirea glandelor mamare, secreție din glandele mamare, dismenoree, amenoree
Modificarea secretiei vaginale, candidoza vaginala
creșterea sau scăderea greutății corporale, modificări ale libidoului
Mai puțin frecvente (≥1/1000 până la<1/100)
- cancer mamar
Scăderea sau creșterea poftei de mâncare, colici intestinale, flatulență, diaree
Erupție cutanată, urticarie, cloasmă, hirsutism, alopecie
Scăderea sau creșterea apetitului sexual
Creșterea tensiunii arteriale
Rare (≥1/10000 până la<1/1000)
Reacții anafilactice, urticarie, angioedem
Tromboză, tromboembolism
Otoscleroza
intoleranță la lentile de contact
Trigliceride și glicemie crescute, scăderea toleranței la glucoză, hiperlipidemie
icter colestatic
Eritem nodos, eritem multiform
hipofolatemie
Rareori (<1/10000)
Carcinom hepatocelular, adenom hepatic, boli ale vezicii biliare,
Exacerbarea lupusului eritematos sistemic, exacerbarea porfiriei, exacerbarea coreei
Nevrita optică (poate duce la pierderea parțială sau completă a vederii), tromboză a arterei retiniene
Agravarea venelor varicoase, infarct miocardic
Pancreatită, sindrom hemolitic uremic
boala Crohn și colita ulceroasă
Contraindicatii
Contraceptivele orale combinate nu trebuie utilizate în prezența vreuneia dintre condițiile enumerate mai jos. Dacă oricare dintre aceste afecțiuni se dezvoltă pentru prima dată în timpul administrării medicamentului, medicamentul trebuie întrerupt imediat.
- hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
tromboză venoasă actuală sau anterioară (tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară) cu sau fără factori de risc
tromboză arterială actuală sau antecedente (infarct miocardic) sau afecțiuni medicale preexistente (angina pectorală și tulburare ischemică tranzitorie)
simptome actuale sau trecute de tromboză (tulburare ischemică tranzitorie - CDI, angină pectorală)
accident vascular cerebral în prezent sau în istorie
factori de risc severi sau multipli pentru tromboza venoasa sau arteriala
tulburări cardiovasculare (valvulopatie, episoade de aritmie)
hipertensiune arterială severă
diabet zaharat cu afectare tumorală vasculară
tulburări de vedere de origine vasculară
boală hepatică severă, curentă sau antecedente (până când testele funcției hepatice revin la normal
tumori hepatice actuale sau în antecedente (benigne sau maligne)
migrenă cu simptome neurologice focale
o tumoare malignă cauzată de steroizi sexuali (genitale sau de sân)
sângerare vaginală de etiologie necunoscută
sarcina si alaptarea
Interacțiuni medicamentoase
Interacțiunile dintre COC și alte medicamente pot duce la scăderea eficacității contraceptive și/sau la sângerări intrarupte și/sau la ineficacitatea acestei metode contraceptive.
Femeile care iau oricare dintre aceste medicamente sunt sfătuite să folosească temporar o barieră sau altă metodă de contracepție în plus față de COC. Atunci când luați medicamente care induc enzime hepatice, metoda barieră este necesară pentru utilizare pe toată durata tratamentului cu astfel de medicamente și în decurs de 28 de zile de la finalizarea acesteia.
Pentru femeile care iau antibiotice (cu excepția rifampicinei și griseofulvinei), se recomandă utilizarea metodei de barieră în perioada tratamentului cu antibiotice și timp de 7 zile după finalizarea acestuia.
Dacă tratamentul medicamentos concomitent este continuat după terminarea comprimatelor dintr-un pachet de COC, următorul pachet de COC trebuie început fără întreruperile obișnuite.
Medicamentele care induc enzimele hepatice microzomale au ca rezultat clearance-ul crescut al hormonilor sexuali (de exemplu, fenitoină, barbiturice, primidonă, carbamazepină, rifampicină și, eventual, oxcarbazepină, topiramat, felbamat, griseofulvină și medicamente pe bază de plante, de obicei, pe bază de sunătoare ( Hipericum perforatum)).
Inhibitorii de protează HIV (de exemplu, ritonavir) și inhibitorii non-nucleozidici de revers transcriptază (de exemplu, nevirapină) și combinațiile acestora pot crește metabolismul hepatic.
Odată cu administrarea concomitentă a anumitor antibiotice (de exemplu, peniciline, tetracicline) ca medicamente concomitente, poate duce la o scădere a concentrațiilor serice de etinilestradiol.
Troleandomicina poate crește riscul de apariție a colestazei intrahepatice atunci când este administrată concomitent cu COC.
Pentru utilizarea pe termen scurt a oricărei substanțe active inductoare de enzime, se recomandă utilizarea metodei barieră din momentul începerii substanței active concomitente, pe parcursul tratamentului și timp de patru săptămâni după terminarea acestuia. Femeile care urmează un tratament pe termen scurt cu aceste antibiotice ar trebui să folosească metoda barieră împreună cu pilulele contraceptive, de exemplu. în timpul perioadei de administrare a substanței active concomitente și în termen de șapte zile de la întreruperea tratamentului. Dacă aceste măsuri suplimentare nu se încheie după încheierea ambalajului medicamentului Tri-Regol ® , următorul pachet trebuie început fără întrerupere. În acest caz, sângerarea de întrerupere nu este de așteptat până la sfârșitul celui de-al doilea pachet. Dacă pacienta nu prezintă sângerare de întrerupere la sfârșitul celui de-al doilea pachet, trebuie să consulte un medic pentru a exclude posibilitatea unei sarcini.
În cazul utilizării pe termen lung a acestor medicamente, se recomandă utilizarea altor metode de contracepție.
Medicamente pe bază de plante pe bază de sunătoare ( Hipericum perforatum) nu este recomandat să fie administrat concomitent cu aceste medicamente, deoarece aceasta duce la o potențială scădere a efectului contraceptiv al comprimatelor Tri-Regol. ® . Au existat rapoarte de sângerare interioară și sarcină neintenționată. Acest fapt este susținut de inducerea enzimelor care metabolizează medicamentul prin Hipericum perforatum. Efectul inductor persistă cel puțin două săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare.
Odată cu numirea comună a PC și ciclosporinei, concentrațiile plasmatice ale acesteia din urmă cresc.
Sa demonstrat că MDA poate induce metabolismul lamotriginei, rezultând niveluri plasmatice sub-terapeutice ale lamotriginei.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de a începe cursul de administrare a medicamentului, este necesar să se supună unui examen medical și ginecologic general. În primul rând, este necesar să se măsoare tensiunea arterială, să se efectueze un examen de laborator al urinei pentru prezența glucozei, să se monitorizeze funcția hepatică, să se examineze glandele mamare și să se efectueze o analiză citologică a unui frotiu vaginal pentru a exclude bolile și pentru a exclude sarcina.
Este necesară o atenție deosebită în timpul utilizării medicamentului în prezența următoarelor boli: diabet zaharat, hipertensiune arterială, varice, flebită, otoscleroză, scleroză multiplă, epilepsie, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă, astm bronșic, tumoră benignă. a uterului, endometrioza sau mastopatia si peste 40 de ani.
În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, este necesar să se efectueze un examen medical aproximativ la fiecare 6 luni.
În prezența bolii hepatice, este necesar să se monitorizeze funcția acesteia la fiecare 2-3 luni.
După hepatita virală (după normalizarea funcției hepatice), contraceptivele hormonale orale pot fi utilizate la 6 luni după tratament.
După utilizarea prelungită a contraceptivelor orale, rareori benigne, în cazuri foarte rare se pot forma tumori hepatice maligne, care în unele cazuri pot duce la sângerare care pune viața în pericol. Dacă există durere severă în abdomenul superior, un ficat mărit sau semne de sângerare intra-abdominală, poate fi suspectată o tumoră hepatică. Dacă este necesar, este necesar să întrerupeți cursul administrării medicamentului.
Un număr mare de studii epidemiologice au studiat incidența cancerului ovarian, endometrial, cervical și de sân în rândul femeilor care iau contraceptive orale combinate. Studiile au arătat că contraceptivele orale combinate ajută la reducerea riscului de cancer ovarian și endometrial.
Unele studii au constatat o incidență crescută a cancerului de col uterin în rândul femeilor care au luat contraceptive orale combinate pentru o lungă perioadă de timp. Cu toate acestea, asocierea dintre cancerul de col uterin și utilizarea contraceptivelor orale este controversată.
În rândul femeilor care iau contraceptive orale combinate, riscul relativ de a dezvolta cancer de sân crește. Cu toate acestea, nu există încă o legătură dovedită între riscul de cancer de sân și contracepția orală.
În absența sângerării de „sevraj”, sarcina trebuie exclusă.
Odată cu apariția sângerării intermenstruale, medicamentul trebuie continuat, deoarece în majoritatea cazurilor aceste sângerări se opresc spontan. Dacă sângerarea intermenstruală nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude afectarea organelor genitale.
În rândul femeilor care iau contraceptive orale care conțin estrogen, riscul de a dezvolta boli tromboembolice (accident vascular cerebral, infarct miocardic, hemoragie subarahnoidiană) poate crește.
Riscul de apariție a bolii tromboembolice venoase atinge un maxim în primul an de administrare a medicamentelor.
Anumiți factori cresc incidența bolii tromboembolice (de exemplu, fumatul, obezitatea, varice, boli cardiovasculare, diabet, migrenă). Înainte de a începe un curs de administrare și în prezența acestor factori, este necesar să se evalueze raportul beneficiu/risc al contraceptivului combinat selectat.
Riscul de apariție a bolilor tromboembolice asociate cu utilizarea contraceptivelor orale combinate crește odată cu vârsta, în special în combinație cu fumatul. Prin urmare, femeile peste 35 de ani care iau contraceptive orale sunt sfătuite să renunțe complet la fumat.
Prezența bolilor tromboembolice la o vârstă fragedă și într-un istoric familial joacă un rol în dezvoltarea bolilor tromboembolice.
Influenta laanalize de laborator
Utilizarea contraceptivelor orale combinate poate afecta rezultatele unor teste de laborator, inclusiv ficatul, rinichii, tiroida, funcția suprarenală, nivelul proteinelor de transport plasmatic, metabolismul carbohidraților, parametrii de coagulare și fibrinoliză. De obicei, modificările nu depășesc limitele valorilor normale.
Femeile ar trebui avertizate că droguri precumTri-Regol nu protejați împotriva infecției cu HIV (SIDA) și a altor boli cu transmitere sexuală!
Medicamentul trebuie oprit imediat în următoarele cazuri
cu o cefalee pentru prima dată sau intensificată asemănătoare migrenei sau neobișnuit de severă; cu deteriorarea acută a acuității vizuale; cu suspiciune de tromboză sau atac de cord;
cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale; cu dezvoltarea icterului sau a hepatitei fără icter; în caz de mâncărime generalizată; cu epilepsie sau frecvența crescută a crizelor epileptice;
înainte de operația planificată (4 săptămâni înainte de operație); în timpul imobilizării prelungite (de exemplu, după leziuni) și în prezența sarcinii.
Caracteristici ale influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul și mecanisme potențial periculoase
Medicamentul Tri-Regol® nu afectează sau are un efect ușor asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme, trebuie avut grijă.
Supradozaj
Simptome: greață, vărsături, sângerare minoră la fetele tinere.
Tratament: fara antidot specific, tratament simptomatic, daca este necesar: lavaj gastric, carbune activat.
Formular de eliberare și ambalaj
Instruire
"Tri-regol" este prescris în scopul contracepției orale, precum și pentru dismenoree și sindrom premenstrual. Luați medicamentul la aceeași oră a zilei, de preferință seara. În scopul contracepției, se bea 1 comprimat pe zi timp de 21 de zile, începând din prima zi. La sfârșitul cursului, faceți o pauză de o săptămână, timp în care ar trebui să înceapă menstruația. În a 8-a zi, reluați administrarea Tri-regol. Nu este recomandat să opriți administrarea medicamentului fără a consulta un medic.
Dacă ați uitat un alt comprimat, luați medicamentul în următoarele 12 ore. Dacă au trecut mai mult de 36 de ore, gradul de contracepție este redus semnificativ. În acest moment, ar trebui utilizați agenți suplimentari non-hormonali. În același timp, trebuie să continuați să luați "Three-regol" pentru a evita scurgerile intermenstruale sângeroase. După un avort, recepția se efectuează în ziua apariției acestuia sau a doua zi. Utilizarea „Three-regol” după naștere este posibilă numai cu excluderea alăptării. Cu scop terapeutic, medicamentul trebuie luat numai conform indicațiilor medicului.
„Tri-regol” este contraindicat în afecțiuni hepatice severe (sindroame Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor, tumori), în colecistită, colită cronică, boli cerebrovasculare și cardiovasculare severe, predispoziție la tromboembolism, în neoplasmele maligne (în primul rând în cancerul mamar sau endometrial). ), cu hipertensiune arterială severă, forme familiale de hiperlipidemie, cu boli endocrine (inclusiv diabet zaharat sever), cu anemie cronică hemolitică și drepană, sângerare vaginală de origine necunoscută, migrene, herpes, icter idiopatic, în perioadele de sarcină și alăptare, cu hipersensibilitate la componentele medicamentului.
„Tri-regol” provoacă următoarele reacții adverse: greață, vărsături, icter, umflarea glandelor mamare, apariția secrețiilor intermenstruale sângeroase, creșterea nivelului de glucoză, modificări ale secreției vaginale și ale libidoului, dureri de cap, scăderea fondului emoțional, creșterea sângelui presiune, dezvoltarea tromboembolismului venos, tromboză, modificări ale greutății corporale, reacții alergice sub formă de erupții cutanate, mâncărimi ale pielii. Medicamentul trebuie început după excluderea sarcinii, precum și după o serie de examinări medicale. În timpul perioadei de utilizare a „Three-regol”, este necesar să se efectueze examinări ginecologice o dată la șase luni.
Ultima actualizare a descrierii de către producător 15.07.2014
Listă filtrabilă
Substanta activa:
ATX
Grupa farmacologică
Clasificare nosologică (ICD-10)
imagini 3D
Compus
| Tablete filmate | |
| Tablete, I | 1 filă. |
| substanțe active: | |
| etinilestradiol | 0,03 mg |
| levonorgestrel | 0,05 mg |
| Excipienți | |
| miez: dioxid de siliciu coloidal - 0,275 mg; stearat de magneziu - 0,55 mg; talc - 1,1 mg; amidon de porumb - 19,995 mg; lactoză monohidrat - 33 mg | |
| coajă: zaharoză - 22,013 mg; talc - 6,935 mg; carbonat de calciu - 2,898 mg; dioxid de titan (E171) - 1,814 mg; copovidonă - 0,828 mg; macrogol 6000 - 0,207 mg; dioxid de siliciu coloidal - 0,123 mg; povidonă - 0,074 mg; carmeloză sodică - 0,025 mg; oxid de fier roșu (C.I. 77491, E172) - 0,083 mg | |
| Tablete II | 1 filă. |
| substanțe active: | |
| etinilestradiol | 0,04 mg |
| levonorgestrel | 0,075 mg |
| Excipienți | |
| miez: dioxid de siliciu coloidal - 0,275 mg; stearat de magneziu - 0,55 mg; talc - 1,1 mg; amidon de porumb - 19,96 mg; lactoză monohidrat - 33 mg | |
| coajă: zaharoză - 22,013 mg; talc - 6,935 mg; carbonat de calciu - 2,898 mg; dioxid de titan (E171) - 1,897 mg; copovidonă - 0,828 mg; macrogol 6000 - 0,207 mg; dioxid de siliciu coloidal - 0,123 mg; povidonă - 0,074 mg; carmeloză de sodiu - 0,025 mg | |
| Tablete, III | 1 filă. |
| substanțe active: | |
| etinilestradiol | 0,03 mg |
| levonorgestrel | 0,125 mg |
| Excipienți | |
| miez: dioxid de siliciu coloidal - 0,275 mg; stearat de magneziu - 0,55 mg; talc - 1,1 mg; amidon de porumb - 19,92 mg; lactoză monohidrat - 33 mg | |
| coajă: zaharoză - 22,013 mg; talc - 6,935 mg; carbonat de calciu - 2,898 mg; dioxid de titan (E171) - 1,317 mg; copovidonă - 0,828 mg; macrogol 6000 - 0,207 mg; dioxid de siliciu coloidal - 0,123 mg; povidonă - 0,074 mg; carmeloză sodică - 0,025 mg; oxid de fier galben (C.I. 77491, E172) - 0,58 mg |
efect farmacologic
efect farmacologic- contraceptiv.Dozaj si administrare
interior, la aceeași oră a zilei, dacă este posibil seara, fără a mesteca și a bea o cantitate mică de lichid.
În scopul contracepțieiîn primul ciclu, Tri-regol ® se prescrie zilnic, 1 comprimat/zi timp de 21 de zile, începând din prima zi a ciclului menstrual, apoi se ia o pauză de 7 zile, în care apare sângerarea menstruală tipică. Recepția de la următorul pachet trebuie începută în a 8-a zi după o pauză de 7 zile.
Medicamentul se ia atâta timp cât este nevoie de contracepție.
La trecerea de la un alt contraceptiv oral o schemă similară se aplică la administrarea Tri-Regol ®.
Recepția ar trebui să înceapă nu mai devreme de prima zi de menstruație, ciclu.
Producător: Gedeon Richter (Gedeon Richter) Ungaria
Cod ATC: G03AB03
Grup de fermă:
Forma de eliberare: Forme de dozare solide. Tablete.
Caracteristici generale. Compus:
Ingrediente active: Tabletele I: conțin 0,03 mg etinilestradiol și 0,05 mg levonorgestrel,
Comprimatele II: conțin 0,04 mg etinilestradiol și 0,075 mg levonorgestrel,
Comprimatele III: conțin 0,03 mg etinilestradiol și 0,125 mg levonorgestrel.
Excipienți Comprimate I.
Înveliș: zaharoză, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E171), copovidonă, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, carmeloză sodică, oxid de fier roșu (E172).
Tablete II.
Miez: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat (33,0 mg).
Înveliș: zaharoză, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E171), copovidonă, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, carmeloză de sodiu.
Tablete III.
Miez: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat (33,0 mg).
Înveliș: zaharoză, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E171), copovidonă, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, carmeloză de sodiu, oxid galben de fier (E172).
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Medicament contraceptiv oral combinat (trifazic) estrogen-progestativ. Când este administrat, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi.
Administrarea secvenţială a comprimatelor filmate, un medicament care conţine diferite cantităţi de progestativ (levonorgestrel) şi estrogen (etinilestradiol) asigură concentraţii sanguine ale acestor hormoni apropiate de concentraţiile lor în timpul unui ciclu menstrual normal şi contribuie la transformarea secretorie a endometrului. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Sub influența levonorgestrelului, are loc o blocare a eliberării factorilor de eliberare (hormoni luteinizanți și foliculo-stimulatori) ai hipotalamusului, inhibarea secreției de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ovul gata de fertilizare (ovulatie). Etinilestradiol menține o vâscozitate ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Odată cu efectul contraceptiv, ciclul menstrual este normalizat datorită refacerii nivelului de hormoni endogeni cu componentele hormonale ale comprimatelor Tri-Regol®. În perioade de șapte zile, când urmează următoarea pauză în administrarea medicamentului, vine.
Farmacocinetica. Levonorgestrelul se absoarbe rapid (mai puțin de 4 ore). Levonorgestrelul nu are efect de „prima trecere” prin ficat. Timpul de înjumătățire este de 8-30 ore (în medie 16 ore). Majoritatea levonorgestrelului din sânge se leagă de albumină și globulină care leagă hormonii sexuali.
Etinilestradiolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în intervalul 1-1,5 ore. Timpul de înjumătățire este de 26 ± 6,8 ore. Etinilestradiolul are un efect de „prima trecere” prin ficat (așa-numitul efect de „prima trecere”). Metabolismul se realizează în ficat și intestine.
Atunci când este administrat oral, etinilestradiolul este excretat din plasma sanguină în decurs de 12 ore.
Metaboliții etinilestradiolului: derivați solubili în apă ai conjugării sulfat sau glucuronide, intră în intestin cu bilă, unde sunt dezintegrați de bacteriile intestinale. 60% din levonorgestrel este excretat prin rinichi, 40% - prin intestine, 40% din etinilestradiol este excretat prin rinichi și 60% - prin intestine.
Indicatii de utilizare:
Dozaj si administrare:
Utilizarea medicamentului pentru prima dată:
Luați pe cale orală, la aceeași oră a zilei, dacă este posibil seara, fără a mesteca și a bea o cantitate mică de lichid.
În scopul contracepției în primul ciclu, Tri-Regol® este prescris 1 comprimat pe zi. timp de 21 de zile, începând din ziua 1 a ciclului menstrual, apoi se ia o pauză de 7 zile, timp în care apare sângerarea menstruală tipică. Următorul pachet care conține 21 de comprimate filmate trebuie început în a 8-a zi după o pauză de 7 zile.
Medicamentul se ia atâta timp cât este nevoie de contracepție.
La trecerea de la un alt contraceptiv oral la administrarea Tri-Regol®, se utilizează o schemă similară.
După un avort, se recomandă să începeți să luați medicamentul în aceeași zi sau a doua zi după operație.
După naștere, medicamentul este recomandat numai femeilor care nu alăptează.
Recepția ar trebui să înceapă nu mai devreme de prima zi de menstruație, ciclu.
În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.
Dacă o femeie nu a luat Tri-Regol® în perioada prescrisă, pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore.Dacă au trecut 36 de ore după administrarea pilulei, contracepția nu poate fi considerată fiabilă. Cu toate acestea, pentru a evita sângerările intermenstruale, este necesar să continuați să luați medicamentul din pachetul deja început, minus comprimatul (comprimatele) uitat(e). În acest moment, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, barieră).
Caracteristicile aplicației:
Înainte de a începe utilizarea medicamentului, este necesar să excludeți sarcina, să efectuați un examen medical și ginecologic general (examinarea glandelor mamare, analiza citologică a frotiului).
În timpul administrării medicamentului, sunt necesare examinări ginecologice regulate la fiecare 6 luni.
Utilizarea contraceptivelor orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după infecția virală și sub rezerva normalizării funcțiilor hepatice.
Odată cu apariția unei dureri ascuțite în abdomenul superior, hepatomegalie sau semne de hemoragie intra-abdominală, poate apărea o suspiciune a prezenței. În acest caz, medicamentul trebuie întrerupt.
Odată cu apariția petelor aciclice, este posibil să continuați să luați medicamentul Tri-Regol® după excluderea patologiei organice de către medicul curant.
Dacă este detectată în timpul utilizării medicamentului, trebuie decisă problema oportunității de a continua să luați Tri-Regol®.
În cazul sau luarea medicamentului trebuie continuată, în timp ce se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție non-hormonale.
Cu cel puțin 3 luni înainte de sarcina planificată, medicamentul trebuie oprit.
Sub influența contraceptivelor orale (datorită componentei de estrogen), unii parametri de laborator (parametri funcționali ai ficatului, rinichilor, glandelor suprarenale, glandei tiroide, coagularea sângelui și factori fibrinolitici, nivelurile de lipoproteine și proteine de transport) se pot modifica.
Medicamentul trebuie oprit imediat în următoarele cazuri:
- cu o migrenă pentru prima dată sau intensificată sau neobișnuit de puternică, cu o deteriorare acută a acuității vizuale, cu suspiciune de infarct;
- cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale, apariția icterului sau a hepatitei fără icter, apariția mâncărimii generalizate sau creșterea crizelor epileptice;
- la debutul sarcinii;
- 6 săptămâni înainte de operația planificată, cu imobilizare prelungită (de exemplu, după leziuni).
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce o mașină și a altor mecanisme
Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a lucra cu alte mecanisme.
Efecte secundare:
Efectele secundare observate la utilizarea medicamentului sunt clasificate în categorii în funcție de frecvența apariției lor: foarte des ≥1 / 10; adesea >1/100, ≤1/10, uneori ≥1/1000, ≤1/100; rareori ≥1/10000, ≤1/1000; foarte rar ≤1/10000 inclusiv mesajele individuale.
Greață, vărsături, cefalee, umflarea sânilor, creșterea în greutate, scăderea libidoului, starea depresivă, intermenstruală, în unele cazuri - umflarea pleoapelor, vedere încețoșată, disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după anulare fără prescripție sau terapie). Rareori, o creștere a concentrației de trigliceride, glucoză din sânge, o scădere a toleranței la glucoză, o creștere a tensiunii arteriale, icter, hepatită, adenom hepatic, boli ale vezicii biliare (de exemplu, colelitiază), tromboză și venoasă, căderea părului, creșterea vaginală. secreții, candidoză vaginală, oboseală crescută, diaree. În cazul utilizării prelungite, foarte rar, pot apărea mâncărimi generalizate, mușchii gambei, creșterea frecvenței crizelor epileptice și îngroșarea vocii.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timp ce luați:
Ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, polimicină B, sulfonamide, tetracicline, dihidroergotamina, tranchilizante, fenilbutazonă, deoarece aceste medicamente pot slăbi efectul contraceptiv, se recomandă utilizarea suplimentară a unei metode contraceptive diferite, non-hormonale;
- anticoagulante, derivați de cumarină sau indandionă (poate fi nevoie de o determinare extraordinară a indicelui de protrombină și de modificarea dozei de anticoagulant);
- antidepresive triciclice, maprotilina, beta-blocante (pot creste biodisponibilitatea si deci toxicitatea);
- medicamente hipoglicemiante orale, insulină (poate fi necesară modificarea dozelor);
-bromocriptina (eficacitate scazuta);
-medicamente cu posibile efecte hepatotoxice, în special dantrolen (risc de hepatotoxicitate crescută, în special la femeile peste 35 de ani).
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la orice component al medicamentului.
Sarcina, perioada de alaptare, severe, tumori hepatice, hiperbilirubinemie congenitala (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson si Rotor), colelitiaza, colecistita,; prezența sau indicarea unui istoric de modificări cardiovasculare severe (inclusiv decompensate) și cerebrovasculare, tromboembolism și predispoziție la acestea, vene profunde ale extremităților inferioare, neoplasme maligne dependente de hormoni ale organelor genitale și glandelor mamare (inclusiv suspiciunea acestora) , forme de familie
Medicamentul contraceptiv Tri-regol este foarte popular. Este ușor de utilizat și întotdeauna eficient.
Recepția sa vă permite să duceți o viață sexuală plină cu senzații naturale, ceea ce este foarte important pentru intimitatea partenerilor.
Astăzi vom afla despre toate aspectele pozitive și negative ale acestui contraceptiv.
efect farmacologic
Contraceptivul Tri-regol este o combinație de medicamente care blochează acțiunea gonadotrofinelor, oferind un efect contraceptiv. Efectul principal al componentelor medicamentului afectează procesul de ovulație, încetinind-o.
Odată cu administrarea medicamentului, stratul mucos al colului uterin se modifică, datorită cărora devine posibilă împiedicarea trecerii spermatozoizilor în uter. Medicamentul afectează și endometrul, ceea ce reduce la minimum posibilitatea de fertilizare a oului.
Medicamentul Tri-regol în compoziție are două ingrediente active levonorgestrel și etinilestradiol.
Primul are capacitatea de a fi complet absorbit într-un timp scurt când intră în tractul gastrointestinal. Metabolismul primar al componentei contraceptive lovonorgestrel este absent, prin urmare biodisponibilitatea acestuia corespunde cu 100%.
O mare parte din această substanță se combină cu albumina și globulina - proteinele plasmatice, acestea fiind responsabile pentru hormonii sexuali.
Timpul de înjumătățire al levonorgestrelului depinde de caracteristicile individuale ale corpului uman și este de aproximativ 36 de ore. Excreția substanței medicamentului Triregola are loc împreună cu deșeurile corpului - fecale și urină.
Video util:
Absorbția etinilestradiolului are loc, de asemenea, rapid și complet. Cantitatea maximă de substanță a acestui medicament se acumulează în sânge după 1,5 ore.
Această substanță contraceptivă se caracterizează printr-un procent ridicat de legare la albumina plasmatică - 98%.
Timpul de înjumătățire parțial al etinilstradiolului din organism este observat după 26-33 de ore.
Compoziția și forma eliberării
Medicamentul Tri-regol este disponibil exclusiv sub formă de tablete.
Pastile contraceptive de trei tipuri diferite într-un blister sau în trei diferite, 21 bucăți sau 63 într-un pachet.
Primul tip de tablete de medicamente au forma unui cerc. Sunt acoperite cu o coajă protectoare de zahăr de culoare roz.
Sunt doar 6 in ambalaj si se deosebesc de restul prin cel mai mic continut de substante etinilestradiol (0,03 mg) si levonorgestrel (0,05 mg).
Tabletele Tri-regol de al doilea tip se caracterizează printr-o formă rotundă și o convexitate a părților laterale. Suprafața medicamentului este lucioasă, iar coaja de zahăr este albă. Există doar 5 astfel de tablete în blister. Fiecare comprimat conține 0,04 mg etinilestradiol și 0,075 mg levonorgestrel.
Al treilea tip de tablete al medicamentului Tri-regol este galben închis. Sunt 10 într-un pachet. Compoziția acestor tablete se caracterizează prin concentrația de substanțe etinilestradiol în 0,03 mg și levonorgestrol în 0,125 mg.
Substanțele suplimentare din compoziția tabletelor sunt aceleași. Ele diferă doar în proporții.
Contraceptivul Tri-regol este format din astfel de componente auxiliare:
- dioxid de siliciu coloidal;
- stearat de magneziu;
- Talc;
- Amidon de porumb;
- Lactoză monohidrat
Mulți caută un contraceptiv Tri-regol sub formă de picături, dar compania producătoare nu eliberează medicamentul în această formă.
Indicatii de utilizare
Medicamentul Tri-regol sub formă de tablete este utilizat nu numai ca contraceptiv oral pentru a preveni sarcina.
Medicamentul este luat pentru a trata dismenoreea, cu sângerare uterină, în prezența sindromului premenstrual și a eșecului ciclului menstrual.
Certificat de conformitate a medicamentului Contraindicatii
Există o listă de boli în care tabletele Tri-regol nu sunt permise.
Evitați utilizarea pastilelor hormonale în caz de:
- boală hepatică severă;
- proces oncologic în ficat;
- Hiperbilirubinemie congenitală;
- colelitiaza;
- colecistită;
- colita cronica;
- Prezența bolilor cardiovasculare severe;
- Flebita venelor profunde ale picioarelor;
- Tumori maligne dependente de hormoni ale sistemului reproducător și ale glandelor mamare;
- Forme familiale de hiperlipidemie;
- Hipertensiune arterială cu hipertensiune arterială;
- Operații la extremitățile inferioare;
- imobilizare prelungită;
- leziuni extinse;
- pancreatită;
- Icter datorat consumului de alte medicamente;
- Formă severă de diabet;
- anemia celulelor secera;
- anemie hemolitică cronică;
- Sângerare vaginală din motive necunoscute;
- Migrenă;
- Derapaj vezical;
- Otoscleroza;
- Icter idiopatic la femeile gravide;
- Mâncărime severă în timpul sarcinii;
- herpes;
- Fumatul peste 35 de ani;
- Vârsta peste 40 de ani;
- Intoleranță la lactoză;
- sarcina;
- Perioada de alăptare;
- Intoleranță individuală la oricare dintre componentele contraceptivelor Tri-regol.
De asemenea, medicamentul trebuie luat cu mare grijă de către persoanele cu vene varicoase, scleroză multiplă, epilepsie, coree, porfirie, tetanie, astm bronșic, adolescență, miom uterin, mastopatie, depresie, tuberculoză.
În aceste cazuri, comprimatele Triregol trebuie prescrise numai de medic.
Efecte secundare și consecințe
Medicamentul Tri-regol are propriile sale reacții secundare, deoarece orice pastile poate fi periculoasă, în special cele hormonale.
| Numele sistemului de organe în care au loc modificările | Efecte secundare de la administrarea comprimatelor Tri-regol |
|---|---|
| Sistem reproductiv | Engorgerea sânilor; Scăderea libidoului; sângerare intermenstruală; Secreții vaginale crescute; Afdul vaginal. |
| Sistem digestiv | Greaţă; vărsături; Icter; hepatită; adenom hepatic; colelitiaza; colecistită; Diaree. |
| Sistem nervos | Durere de cap; Stare rea de spirit; Epilepsie. |
| Sistem senzorial | umflarea pleoapelor; Pierderea auzului; deficiență de vedere; Disconfort la purtarea lentilelor de contact; Conjunctivită. |
| Metabolism | Creștere în greutate; Creșterea trigliceridelor; O creștere a nivelului de zahăr. |
| Pielea și țesutul subcutanat | Cloasma; Erupții cutanate; Pierderea parului; Mâncărime generalizată. |
| Alte | Oboseală; Creșterea tensiunii arteriale; Tromboză și tromboembolism; crampe musculare ale picioarelor; Aspru a vocii. |
Medicamentul Tri-regol nu trebuie luat împreună cu astfel de medicamente, care conțin substanțe:
- Ampicilină;
- Rifampicină;
- cloramfenicol (levomicetina);
- Neomicină;
- Fenoximetilmenicilină;
- sulfanilamidă;
- tetraciclină;
- Dihidroergotamina;
- Tranchilizant;
- Fenilbutazonă.
O astfel de interdicție de a lua tablete cu medicamente pe bază de aceste substanțe se datorează faptului că reduc eficacitatea componentelor principale.
Dacă sunteți forțat să continuați să luați medicamente din aceste grupuri, atunci va trebui să renunțați la metoda hormonală de contracepție cu tablete Tri-regol.
În plus, medicamentul este slab combinat cu anticoagulante, insulină, antidepresive triciclice, bromocriptină și agenți hepatotoxici. În toate cazurile, efectul componentelor medicamentului este fie redus, fie depășit uneori.
Dozaj și supradozaj
Respectarea dozei corecte a oricărui medicament este cheia unui rezultat excelent. Acest lucru este valabil și pentru contraceptivul Tri-regol. Tabletele, deoarece sunt hormonale, trebuie luate numai în cantitatea prescrisă.
O supradoză a principalelor ingrediente active etinilestradiol și levonorgestrol poate provoca apariția:
- Dureri de cap severe;
- greaţă;
- vărsături;
- Sângerare vaginală.
Nu există un antidot specific pentru componentele Tri-regol. În caz de otrăvire cu medicament, comprimatele sunt anulate și terapia simptomatică este continuată.
Instructiuni de folosire
Comprimatele de triregol sunt administrate oral într-o doză totală de 1 bucată pe zi. Deoarece medicamentul este tricolor, trebuie utilizat conform schemei: tablete roz → tablete albe → tablete galbene.
Nu se alternează pe rând, primele 6 zile iau prima, apoi 5 zile - a doua, iar restul de 10 bucăți - 10 zile, respectiv.
După ce ați luat 21 de comprimate, trebuie să faceți o pauză de 7 zile și, dacă este necesar, să reluați cursul din nou.
Dacă utilizați medicamentul pentru prima dată, atunci ar trebui să începeți din prima zi a menstruației. În același timp, se recomandă utilizarea unor tipuri suplimentare de protecție împotriva sarcinii (nu hormonală) în primele 7 zile de administrare a contraceptivelor Tri-regol.
Când începe să acționeze medicamentul?
Comprimatul Tri-regol luat începe să acționeze după aproximativ 1,5 ore. Efectul durează o zi întreagă până la următoarea doză de contraceptiv.
Depozitarea medicamentului
Comprimatele de Triregol trebuie păstrate într-un loc uscat. Regimul de temperatură trebuie respectat în cadrul nu mai mic de 15 ̊ С și nu mai mare de 30 ̊ С.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de o decizie atât de gravă precum utilizarea unui contraceptiv oral Tri-regol, trebuie să consultați un medic și să faceți testele adecvate pentru compatibilitatea cu medicamentul.
Acest lucru va ajuta la excluderea sarcinii, a contraindicațiilor și la prevenirea efectelor secundare ale substanței etinilestradiol și levonorgestrol.
Complicațiile de la administrarea comprimatelor Tri-regol pot apărea și la cei care fumează.
Combinația dintre componentele medicamentului și fumul de țigară suprasolicita sistemul cardiovascular, așa că va fi mai bine să renunțați la fumat în timp ce utilizați contraceptivul.
Femeile ar trebui să înțeleagă că atunci când iau contraceptivul oral Tri-regol, există o probabilitate mare de a dobândi tromboembolism vascular. De la 1% la 2% din cazurile acestei boli sunt fatale.
Videoclip înrudit:
Există, de asemenea, riscuri de atac de cord acut sau accident vascular cerebral la utilizarea pe termen lung a Tri-regol. Cu toate acestea, această problemă nu a fost studiată suficient.
Unele surse susțin că contraceptivele orale pot provoca formarea de tumori atât benigne, cât și maligne ale organelor genitale, ficatului etc.
Medicamentul nu afectează gestionarea transportului și a altor mecanisme.
Prețul medicamentului în farmacii
Costul mediu al unui contraceptiv în cantitate de 21 de comprimate este de 270-320 de ruble. Prețul unui pachet de medicament de la 63 de tablete începe de la 690 de ruble.
| Denumirea medicamentului | Preț | Cumpărare | Farmacie |
|---|---|---|---|
| TABEL TREI-REGOL N21 | 299 rub. | Cumpără |
 |
| TABEL TREI-REGOL N63 | 780 de ruble. | Cumpără |
|
| TREI-REGOL tbl p/o №21 | 347,50 rub. | Cumpără |
 |
| Tri-Regol, tbl p/o №63 | 966,40 rub. | Cumpără |
|
| Tri-Regol, tbl p/o №21+7 | 258,20 rub. | Cumpără |
|
Condiții de eliberare din farmacii
Instrucțiunile producătorului au menționat că contraceptivul Tri-regol trebuie eliberat pe bază de rețetă. Deși este de remarcat faptul că tabletele sunt vândute gratuit la fiecare farmacie.
Rețetă în latină
O rețetă pentru acest contraceptiv oral poate fi scrisă doar de un ginecolog. Trebuie să indice numele pacientului, doza de substanță activă, data numirii.
Trebuie să existe un sigiliu umed și o semnătură a medicului, deoarece fără ele prescripția pentru tabletele Tri-regol (denumirea latină a medicamentului Tri-regol) va fi invalidă.
Avantaje și dezavantaje ale medicamentului
Avantajul unui contraceptiv oral este că trebuie să îl luați, deși în fiecare zi, dar numai o dată, conform unei scheme simple. Unele femei folosesc medicamentul de mai bine de 15 ani, ceea ce indică aspectele pozitive ale acestuia.
Dezavantajul comprimatelor Tri-regol este că, ca orice medicamente hormonale, are o serie de efecte secundare puternice.
Toate avantajele și dezavantajele contraceptivelor despre care femeile susțin că sunt relative, deoarece depind de caracteristicile individuale ale corpului.
Inlocuitori de analogi
Tabletele Tri-regol corespunde pe deplin componentelor și efectelor a trei contraceptive orale:
Trichilar
Ce este mai bun Tri-regol, Regulon sau Yarina?
Când vine vorba de alegerea contraceptivelor orale, ne pierdem în gama lor uriașă. Doar un specialist poate prescrie un medicament care este sigur pentru noi.
Din nou, tolerabilitatea componentelor comprimatelor și concentrația lor ies în prim-plan.
O femeie poate începe să ia Yarina și să experimenteze cele mai multe dintre efectele secundare ale acestui contraceptiv și va fi încântată de utilizarea comprimatelor Tri-regol.
Poate fi și invers, deoarece alegerea pilulelor contraceptive este o chestiune delicată.