a) Etani mund të merret nga metani në dy faza. Kur metani klorohet, klormetani formohet:
Kur klorometani reagon me natriumin, formohet etani (reaksioni Wurtz):
Etanoli mund të merret nga etani në dy faza. Kur klorinohet etani, kloretani formohet:
Kur kloroetani ekspozohet ndaj një tretësire ujore të alkalit, atomi i klorit zëvendësohet nga një grup hidroksil dhe formohet etanoli.
Etani gjithashtu mund të merret nga etanoli në dy faza. Kur etanoli nxehet me acid sulfurik, ndodh dehidratimi dhe formohet etilen:
b) Kur etanoli nxehet me acid sulfurik, ndodh dehidratimi dhe formohet etilen:
Kur etilen hidrogjenizohet mbi një katalizator, formohet etani:
Kur klorinohet etani, kloretani formohet:
Acetaldehidi mund të merret nga kloroetani në dy faza. Kur kloroetani ekspozohet ndaj një tretësire ujore të alkalit, formohet etanoli.
Kur nxehet, etanoli oksidohet nga oksidi i bakrit në acetaldehid:
c) Butadieni mund të merret direkt nga alkooli etilik duke u ngrohur në prani të një katalizatori, gjatë të cilit ndodh dehidrogjenimi (eliminimi i hidrogjenit) dhe dehidratimi (eliminimi i ujit):
d) Kur karbonati i kalciumit dhe karboni nxehen fort, formohet karbidi i kalciumit:
Kur karbidi i kalciumit ekspozohet ndaj ujit, fitohet acetileni:
Alkooli etilik mund të merret nga acetilen në dy faza. Kur acetilen hidrogjenizohet në prani të një katalizatori, formohet etilen.
Kloroetani është një lëng i paqëndrueshëm i ndezshëm që ka një erë të veçantë dhe ngjyrë të pangjyrë. Kloroetani përdoret shumë shpesh në praktikën mjekësore për anestezi ose anestezi inhaluese. Ky është një narkotik mjaft i fuqishëm, për shkak të të cilit anestezia ndodh shumë shpejt, fjalë për fjalë brenda pak minutash. Disavantazhi kryesor i kësaj substancë kimike, është kohëzgjatja e shkurtër e veprimit, pra pas anestezisë zgjimi ndodh pas 20 minutash, ndaj mund të përdoret vetëm për ndërhyrje kirurgjikale afatshkurtra. Mund të përdoret edhe si analgjezik lokal për dermatit, lëndime sportive, mavijosje, pickime insektesh, inflamacione etj.
NË kimi organike Ekzistojnë lloje të ndryshme të reaksioneve kimike:
1. Dekolte (eliminim)
Këto janë reaksione kimike që rezultojnë në formimin e molekulave të disa substancave të reja nga një molekulë e përbërjes origjinale. Ndër reaksionet e eliminimit, reagimi i ndarjes termike të karbonit është shumë i rëndësishëm.
2. Bashkimi
Si rezultat i këtyre reaksioneve, disa molekula të substancave reaguese kombinohen në një. Kjo tipar kryesor reaksionet e shtimit.
3. Zëvendësimi
Gjatë kryerjes së këtyre reaksioneve, një atom ose një grup i tërë atomesh zëvendësohet nga një atom tjetër ose një grup tjetër atomesh.
4. Rirregullimi (izomerizimi)
Si rezultat i këtyre reaksioneve, molekulat e substancave të tjera formohen nga molekulat e një substance.
Si të merrni kloroetan nga etilen
NË në këtë rast do të përdorim një reaksion shtesë - hidrohalogjenim (shtimi i një halo hidrogjeni). Pra, kloroetani mund të merret nga etilen nga reagimi i mëposhtëm:
C2H4 + HCI = C2H5Cl
Si të merrni etanol nga kloroetani
Tani duhet të përdorim reaksion kimik– zëvendësimi me një alkali, si rezultat i të cilit marrim alkool dhe kripë:
C2H5Cl + NaOH = C2H5OH + NaCl
Si të merrni kloroetan nga etani
Për të marrë kloroetan nga etani, ne përdorim halogjenimin e zakonshëm të alkaneve. Vetëm, duhet të mbani mend një kusht të rëndësishëm: reagimet duhet të kryhen në prani të dritës. Këtu është ekuacioni kimik i dhënë reaksionit.
Për të kuptuar se si të merret kloroetani nga etani, le të analizojmë së pari karakteristikat e etanit.
Karakteristikat e shkurtra të etanit
Ky hidrokarbur ka formulën C2H6. Karbonet në molekulën e tij janë në gjendje hibride sp3. Kjo reflektohet në vetitë fizike dhe kimike të kësaj substance. Në kushte normale, etani është substancë e gaztë pak i tretshëm në ujë. Ashtu si të gjithë përfaqësuesit e tjerë të klasës së alkaneve, etani ka lidhje të vetme të ngopura. Kjo reflektohet në vetitë kimike të këtij hidrokarburi. Nuk është në gjendje t'i nënshtrohet reaksioneve të shtimit, vetëm zëvendësimi radikal është i lejueshëm për të.
Veçori e kursit
Le të zbulojmë se si të marrim kloroetan nga etani. Për ta bërë këtë, është e nevojshme të kryhet një reagim midis etanit dhe klorit në prani të një sasie drite (temperaturë e ngritur). Për shkak të ndarjes së lidhjes homolitike, formohen radikalet e klorit. Arsimi kërkon një sasi të caktuar energjie.
Mund të blihet menyra te ndryshme. Piroliza termike mund të konsiderohet si një nga opsionet për formimin e radikalëve. Për të marrë kloroetan nga etani, ekuacioni shkruhet në një temperaturë prej rreth 500 0 C. Energjia që do të çlirohet në këtë rast është e mjaftueshme për të thyer lidhjet. Mënyra e dytë për të formuar radikale aktive është përdorimi i rrezatimit ultravjollcë.
Mekanizmi i reaksionit të zhvendosjes radikale
Le të shohim se si të marrim kloroetan nga etani. procedon përmes mekanizmit të veprimit SR të halogjeneve me alkanet. Në fazën e gazit, kur etani reagon me klorin, klori së pari shpërndahet nën ndikimin e UV. Kjo fazë quhet inicim dhe karakterizohet nga shfaqja e specieve radikale aktive të klorit. Grimcat që rezultojnë sulmojnë molekulën e etanit, duke formuar klorur hidrogjeni, si dhe radikalin etil C2H5.
Le të vazhdojmë bisedën se si të merret kloroetani nga etani. Në fazën tjetër, radikali etil reagon me një molekulë klori, duke formuar klorur etani dhe një radikal tjetër klori. Është ai që është në gjendje të reagojë përsëri, duke vazhduar ciklin e reaksionit zinxhir. Kjo fazë quhet rritje zinxhirore. Numri i radikalëve aktivë në këtë fazë të ndërveprimit nuk ndryshon, por ruhet plotësisht. Përfundimi i ciklit është faza e tretë e reaksionit, e cila quhet përfundimi i zinxhirit. Ai përfshin përplasjen e grimcave të lira, duke rezultuar në formimin e produkteve të reagimit.
Aplikacion
Përgjigja në pyetjen se si të merret kloroetani nga etani. Le të përqendrohemi te aplikimi. Kloroetili që rezulton është një substancë serioze narkotike. Përdoret si anestezi për operacione kirurgjikale. Dy deri në tre sekonda janë të mjaftueshme për të minimizuar aktivitetin fizik.
Si disavantazhi kryesor i kësaj substance, ne vërejmë mundësinë e mbidozimit. Edhe një rritje të lehtë normë e lejuar shkakton probleme serioze për trupin e njeriut. Në ditët e sotme, kloroetani përdoret vetëm në disa raste si lëndë narkotike.
Në një masë më të madhe, është në kërkesë si një ilaç lokal për anestezi sipërfaqësore afatshkurtër të lëkurës. Pasi në lëkurë, substanca avullon, ndodh hipotermia e lëkurës, zvogëlohet ndjeshmëria e saj, si rezultat i së cilës bëhet e mundur të bëhen prerje, domethënë të kryhen operacione të vogla sipërfaqësore.
Kjo substancë përdoret gjithashtu për të reduktuar kruajtjen e lëkurës, trajtimin e djegieve termike, neuromiozitin dhe krioterapinë për inflamacionin. Ampula fillimisht nxehet në pëllëmbën e dorës, pastaj rrjedha drejtohet në lëkurë. Për qëllime terapeutike, procedura kryhet një herë në ditë për 7-10 ditë.
Etani - C2H6 - është një gaz pa erë dhe ngjyrë, një klasë alkanesh. Në natyrë, gjendet në naftë, gaz natyror dhe hidrokarbure të tjera, dhe për këtë arsye i përket përbërjeve organike. Nga etanit lejohet të marrë etil alkoolit. Vërtetë, ky proces është mjaft i mundimshëm, prandaj alkoolit zakonisht merret në një mënyrë tjetër.
Udhëzimet
1. Etil alkoolit janë marrë mundësisht si rezultat i fermentimit të produkteve që përmbajnë sheqer, drithërave, frutave, manave dhe perimeve. Për këtë qëllim, përdoren njësitë e distilimit, ngrohjes dhe distilimit.
2. Merrni Etilin alkoolit nga etanit një reaksion i butë lejohet në procesin e oksidimit katalitik kur nxehet në 2000 gradë në prani të një katalizatori.
3. Një tjetër metodë e marrjes së etilit alkoolit dhe nga etanit konsiston në kryerjen e reaksioneve të mëposhtme: 1. halogjenimi në temperaturë 1000°C dhe në prani të dritës ultravjollcë: C2H6 + Cl2 = C2H5Cl2. Më pas, kryeni reaksionin me alkalin: C2H5Cl + NaOH = C2H5OH + NaCl
4. Etil alkoolit nga etanit Mund ta merrni me një metodë tjetër. Kryeni dehidrogjenimin etanit në 400-5000°C në prani të katalizatorëve platin Pt, nikel Ni, Al2O3:C2H6 = C2H4 + H2
6. Etani është i ndezshëm, përafërsisht i patretshëm në ujë, shpërthyes kur përzihet me ajër dhe jo toksik. Kur nxehet etanit deri në një temperaturë prej 575-10000°C zbërthehet në acetilen dhe hidrogjen, nxehja e mëvonshme çon në karbonizimin dhe formimin e hidrokarbureve aromatike.
7. Industrialisht, etani përdoret për të prodhuar etilen, një gaz pa ngjyrë me të njëjtën formulë kimike si etani. Në shekullin e kaluar, në kombinim me oksigjenin, etilen u përdor për anestezi. Sot, etileni është lënda e parë për blerjen e polietilenit, vinil acetatit, oksidit të etilenit, acid acetik edhe me shume. Etileni është gjithashtu një fitohormon që ndikon në shëndetin dhe rritjen e shumë organizmave të gjallë.
Etil alkoolit, ose etanoli është një lëng me formulën kimike C2H5OH. Kur ndërvepron me ajrin, etanoli formon një përzierje shpërthyese. Përdoret gjerësisht në teknologji në formën e një përzierjeje azeotropike, është një tretës i shkëlqyeshëm, por i ndezshëm. Përdoret gjithashtu në industrinë ushqimore dhe mjekësore. Blerja e etilit alkoolit a është një proces mjaft i ndërlikuar që kërkon njohuri të mëdha në fushën e sintezës së substancave të ngjashme.
Udhëzimet
1. Një nga metodat për marrjen e etilit alkoolit a – fermentimi i niseshtës së patates nga enzimat e majave. Kjo metodë është ende në përdorim, por për shkak të rritjes së konsumit nuk mund të plotësojë më nevojat e industrisë, përveç kësaj, disavantazhi i kësaj metode është nevoja për shpenzime të mëdha të lëndëve të para ushqimore.
2. Një metodë tjetër për marrjen e etanolit është hidroliza e drurit. Kjo metodë shoqërohet gjithashtu me përdorimin vaj perimesh. Druri përmban rreth 50% celulozë, nga e cila përftohet glukoza duke përdorur ujë dhe acid sulfurik, i cili më pas fermentohet. Një nga metodat e prodhimit për këtë është hidroliza e etilenit me acid sulfurik. Përdoret gjithashtu hidratimi i drejtpërdrejtë i etilenit duke përdorur ujë dhe acid fosforik.
Video mbi temën
Shënim!
Përgatitja e alkoolit të pastër etilik në shtëpi është praktikisht e pamundur;
Kloroetani(emra të tjerë: klorur etilik, klorur etilik) është një gaz pa ngjyrë me formulën kimike C2H5Cl. Përzihet me alkool etilik dhe dietil eter, përafërsisht i papërziershëm me ujë. Si është e mundur të merret kjo substancë?
Udhëzimet
1. Ekzistojnë dy metoda kryesore industriale për sintezën e klorit etanit:1) Me hidroklorim të etilenit (eteni 2) Me klorinim të etanit.
2. Aktualisht, metoda e dytë njihet si më premtuese dhe ekonomikisht e realizueshme. Reaksioni zhvillohet si më poshtë: C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl
3. Si çdo reaksion standard i halogjenizimit të alkaneve, ai vazhdon sipas të ashtuquajturit. "mekanizmi radikal". Për të filluar parathënien e saj, një përzierje: një alkan (në këtë rast, etan) - një halogjen (në këtë rast, klor) duhet t'i nënshtrohet rrezatimit ultravjollcë të ngopur.
4. Kur ekspozohet ndaj dritës, molekula e klorit shpërbëhet në radikale. Këto radikale ndërveprojnë menjëherë me molekulat e etanit, duke hequr një atom hidrogjeni prej tyre, si rezultat i të cilave formohen radikalet etil C2H5, të cilat, nga ana tjetër, shkatërrojnë molekulat e klorit, duke formuar radikale të reja. Kjo do të thotë, ndodh një "reaksion zinxhir", si të thuash.
5. Rritja e temperaturës rrit shkallën e klorimit të etanit. Megjithatë, për shkak se rritet edhe "rendimenti" i derivateve të tjerë të etanit që përmbajnë klor, gjë që është e padëshirueshme, ky reagim kryhet në temperatura të ulëta për të maksimizuar përvetësimin e mundshëm të produktit të synuar.
Këshilla të dobishme
Kohët e fundit, ishte nga kjo substancë që u prodhua plumbi tetraetil Pb(C2H5)4 - një termocentral i njohur, një shtesë për karburantin motorik që rrit numrin e tij të oktanit dhe zvogëlon gjasat e shpërthimit. Për shkak të dëmtimit të jashtëzakonshëm të këtij aditiv, për shkak të toksicitetit të plumbit dhe të gjithë përbërësve të tij, përdorimi i benzinës me plumb tani është rreptësisht i kufizuar, dhe në një numër vendesh, plotësisht i ndaluar. Lejohet vetëm shtimi i termocentraleve në karburantin e aviacionit. Kloroetani përdoret gjithashtu në prodhimin e acetatit të celulozës, në sintezën organosilikon, si tretës për një sërë rrëshirash, yndyrash etj. Përdoret gjithashtu në mjekësi, si një anestezik me veprim të shpejtë për anestezi lokale, një "agjent ngrirës".
Etanol - pa ngjyrë çështje organike, e cila ka një erë specifike të ftohtë. Përdoret në industri, në laboratorë - si tretësi më i mirë organik, në mjekësi - si një antiseptik i bukur. Etil alkoolit përdoret edhe për prodhimin e pijeve alkoolike. Përftohet me metoda të ndryshme.
Udhëzimet
1. Në radhë të parë është blerja e etanolit gjatë procesit të fermentimit. Glukoza ose sheqeri i rrushit fermentohet, duke rezultuar në formimin alkoolit Dhe dioksid karboni. Lëshimi i flluskave të gazit tregon paplotësinë e procesit. Vetëm kur dioksidi i karbonit pushon së prodhuari, mund të themi se procesi është i plotë, më shumë alkoolit nuk do të formohet. Përvetësimi skematik alkoolit dhe nga glukoza mund të paraqitet në formën e reaksionit: C?H??O? = fermentim = C?H?OH +CO?.
2. Për të blerë verë rrushi me një tabelë të përmbajtjes së etilit alkoolit dhe lejohet të përdoret 16%. leng rrushi, sepse Ai përmban glukozë në formë të lirë. Një metodë po aq e njohur është fermentimi. Për zbatimin e kësaj metode përdoren patatet. Zihet, ftohet dhe shtohet malt; përmban një përzierje enzimash, nën ndikimin e të cilave, kur shtohet maja, formohet alkoolit .
3. Ka një sërë të tjerash metodat kimike, në të cilën etanoli mund të merret nga substanca më primitive, si etani dhe etilen, përmes metamorfozës. Metoda 1 - hidratimi i etilenit. Trajtoni etilenin me acid sulfurik. Si rezultat, ju duhet të merrni acid sulfurik: CH = CH? +H?PO? = CH?-CH?-OSO?OH. Më pas, acidi sulfurik etil i nënshtrohet hidrolizës: CH?-CH?-OSO?OH + H?O = C?H?OH + H?SO?. Produkti i ndërmjetëm do të të jetë eter dietil, rrjedhimisht përftohet përzierja ka nevojë për pastrim të mëtejshëm. Pastrimi i produkteve të reaksionit bazohet në ndryshimin në pikat e vlimit të etanolit dhe eterit dietil.
4. Metoda 2 - hidratimi i etilenit. Hidratimi kryhet nën presion në temperaturë 300°C: CH?=CH? + H?O = C?H?OH.
5. Metoda 3 – blerja e etanolit nga etani në një mjedis alkalik me pastrim të mëtejshëm. Në fazën e parë, formohet bromoetani, në fazën e dytë - etil alkoolit:CH?-CH? + HBr = CH?-CH?Br + HBr;CH?-CH?Br + H?O =NaOH= C?H?OH +HBr.
Video mbi temën
Acetileni i përket hidrokarbureve të pangopura. E tij Vetitë kimike përcaktohet nga një lidhje e trefishtë. Është i aftë t'i nënshtrohet reaksioneve të oksidimit, zëvendësimit, shtimit dhe polimerizimit. Etani– një hidrokarbur i ngopur për të cilin ndodhin reaksione të zëvendësimit radikal, dehidrogjenim dhe oksidim. Në temperaturat rreth 600 gradë Celsius, dekompozohet në hidrogjen dhe eten.
Do t'ju duhet
- – pajisje kimike;
- – katalizatorë;
- – ujë me brom.
Udhëzimet
1. Acetilen, etilen dhe etani janë gazra të ndezshëm pa ngjyrë në kushte normale. Prandaj, së pari njihuni me masat paraprake të sigurisë kur punoni me substanca të paqëndrueshme. Mos harroni të rishikoni strukturën molekulare dhe vetitë kimike të alkineve (hidrokarburet e pangopura), alkeneve dhe alkaneve. Shihni se si janë të ngjashëm dhe si ndryshojnë. Për të blerë etan do t'ju duhet acetilen dhe hidrogjen.
2. Për të prodhuar acetilen në laborator, dekompozoni karbidin e kalciumit CaC2. Mund ta merrni të gatshme ose ta merrni duke e shkrirë gëlqeren me koks: CaO+3C=CaC2+CO - procesi ndodh në temperaturën 2500°C, CaC2+2H2O=C2H2+Ca(OH)2 një reagim i mirë me acetilen - çngjyrosje e ujit me brom ose tretësirë të permanganatit të kaliumit.
3. Hidrogjeni mund të merret duke përdorur disa metoda: - me bashkëveprimin e metaleve me acidin: Zn+2 HCl=ZnCl2+H2 - gjatë reaksionit të alkalit me metalet, hidroksidet e të cilëve kanë veti amfoterike: Zn+2 NaOH+2 H2O=Na2+? H2 - ujë elektrolizë, për të rritur përçueshmërinë elektrike të cilit i shtohet alkali. Në këtë rast, hidrogjeni formohet në katodë, dhe oksigjeni formohet në anodë: 2 H2O = 2 H2 + O2.
4. Për të blerë nga acetilen etanit, është e nevojshme të kryhet një reaksion i shtimit të hidrogjenit (hidrogjenizimi), duke marrë parasysh vetitë e lidhjeve kimike: së pari, nga acetilen fitohet etilen dhe më pas, gjatë hidrogjenizimit pasues, fitohet etani. Për të shprehur qartë proceset, hartoni dhe shkruani ekuacionet e reaksionit: C2H2+H2=C2H4C2H4+H2=C2H6 Reaksioni i hidrogjenizimit ndodh në temperatura e dhomës në prani të katalizatorëve - paladium i grimcuar imët, platini ose nikel.
Video mbi temën
Shënim!
Kur punoni, ndiqni masat paraprake të sigurisë. Mos harroni se këto gazra digjen mirë dhe janë shpërthyese kur përzihen me ajër ose oksigjen.
Këshilla të dobishme
Ju lutemi vini re se hidrogjeni është më i lehtë se ajri, kështu që duhet të mblidhet në një provëz të kthyer përmbys. Ju mund të përcaktoni marrjen e etanit duke e ekspozuar atë në ujë me brom (ngjyra e tij do të mbetet konstante).
Etani dhe propan- gazrat, përfaqësuesit më të thjeshtë të një numri hidrokarburesh të ngopura - alkanet. e tyre formulat kimike C2H6 dhe C3H8 përkatësisht. Etani shërben si lëndë ushqyese për prodhimin e etilenit. Propani përdoret si lëndë djegëse, si në formë të pastër ashtu edhe në përzierje me hidrokarbure të tjera.
Udhëzimet
1. Për të marrë propan, do t'ju duhen dy hidrokarbure të thjeshta: metani dhe etani. Subjektojini ato veçmas nga njëra-tjetra ndaj halogjenizimit (ose më saktë, klorinimit) nën ndikimin e rrezatimit ultravjollcë. Kjo është e nevojshme në mënyrë që të formohen nisësit e reagimit, radikalet e lira. Si rezultat ndodhin këto reaksione: – CH4 + Cl2 = CH3Cl + HCl, pra formohet klorur metani dhe klorur hidrogjeni; – C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl, pra formohet klorur etani dhe klorur hidrogjeni.
2. Më pas, ekspozoni klorurin e metanit dhe klorurin e etanit ndaj pranisë së metalit të natriumit. Si rezultat i reagimit të vazhdueshëm, propan dhe klorur natriumi. Reaksioni zhvillohet sipas skemës së mëposhtme: - C2H5Cl + CH3Cl + 2Na = C3H8 + 2NaCl Ky lloj reaksioni quhet "reaksioni Wurtz", i quajtur sipas kimistit të famshëm gjerman, i cili ishte i pari që sintetizoi një hidrokarbur simetrik duke reaguar. natriumi me derivate halogjene të alkaneve .
3. Në reaksionet e halogjenimit, ju mund të përdorni bromin në vend të klorit. Në mënyrë primitive, nëse përdorni klor më energjik, reagimi vazhdon më shpejt dhe më lehtë.
4. Në industri propan nga etanit ata nuk e kuptojnë: ky proces është absolutisht i padobishëm. Reagime të tilla janë thjesht me interes edukativ, ato përdoren për të praktikuar dhe konsoliduar aftësitë laboratorike.
Këshilla të dobishme
Etani gjendet në naftë dhe gazra dhe prodhohet gjithashtu gjatë plasaritjes së naftës dhe distilimit të thatë të qymyrit. Propani përmbahet në gazet natyrore. Gjithashtu, ky agjent alkanesh përdoret si përbërës i tretësve me temperaturë të ulët, kur blihen monomerë të përdorur në prodhimin e polipropilenit, si lëndë e parë për sintezën petrokimike, etj.