Karboni (anglisht Carbon, frëngjisht Carbone, gjermanisht Kohlenstoff) në formën e qymyrit, blozës dhe blozës është i njohur për njerëzimin që nga kohra të lashta; rreth 100 mijë vjet më parë, kur paraardhësit tanë zotëronin zjarrin, ata merreshin me qymyr dhe blozë çdo ditë. Ndoshta, njerëzit shumë të hershëm u njohën me modifikimet alotropike të karbonit - diamantit dhe grafitit, si dhe qymyrit fosil. Nuk është për t'u habitur që djegia e substancave që përmbajnë karbon ishte një nga proceset e para kimike që i interesoi njeriut. Meqenëse substanca djegëse u zhduk kur konsumohej nga zjarri, djegia konsiderohej një proces i dekompozimit të substancës, dhe për këtë arsye qymyri (ose karboni) nuk konsiderohej element. Elementi ishte zjarri - një fenomen që shoqëron djegien; Në mësimet e lashta rreth elementeve, zjarri zakonisht shfaqet si një nga elementët. Në fund të shekujve XVII - XVIII. U ngrit teoria e phlogiston, e paraqitur nga Becher dhe Stahl. Kjo teori njohu praninë në çdo trup të djegshëm të një substance të veçantë elementare - një lëng pa peshë - phlogiston, i cili avullon gjatë procesit të djegies. Meqenëse kur digjet një sasi e madhe qymyrguri, mbetet vetëm pak hi, flegjistika besonte se qymyri është pothuajse flogiston i pastër. Kjo është ajo që shpjegoi, në veçanti, efektin "flogistikues" të qymyrit - aftësinë e tij për të rivendosur metalet nga "gëlqeret" dhe xehet. Flogjistika e mëvonshme, Reaumur, Bergman dhe të tjerët, tashmë filluan të kuptojnë se qymyri është një substancë elementare. Sidoqoftë, "thëngjilli i pastër" u njoh për herë të parë si i tillë nga Lavoisier, i cili studioi procesin e djegies së qymyrit dhe substancave të tjera në ajër dhe oksigjen. Në librin "Metod of Chemical Nomenklature" (1787) nga Guiton de Morveau, Lavoisier, Berthollet dhe Fourcroix, emri "karbon" (karbon) u shfaq në vend të frëngjisht "thëngjill i pastër" (charbone pur). Me të njëjtin emër, karboni shfaqet në "Tabela e trupave të thjeshtë" në "Librin Elementar të Kimisë" të Lavoisier. Në 1791, kimisti anglez Tennant ishte i pari që mori karbon të lirë; ai kaloi avujt e fosforit mbi shkumësin e kalcinuar, duke rezultuar në formimin e fosfatit të kalciumit dhe karbonit. Dihet prej kohësh që diamanti digjet pa lënë mbetje kur nxehet fort. Në vitin 1751, mbreti francez Francis I pranoi të jepte diamant dhe rubin për eksperimentet e djegies, pas së cilës këto eksperimente madje u bënë modë. Doli që vetëm diamanti digjet, dhe rubini (oksidi i aluminit me një përzierje të kromit) mund t'i rezistojë ngrohjes së zgjatur në fokusin e lenteve të ndezjes pa dëmtim. Lavoisier kreu një eksperiment të ri për djegien e diamanteve duke përdorur një makinë të madhe ndezëse dhe arriti në përfundimin se diamanti është karbon kristalor. Alotropi i dytë i karbonit - grafit në periudhën alkimike u konsiderua si një shkëlqim i modifikuar i plumbit dhe u quajt plumbago; Vetëm në vitin 1740 Pott zbuloi mungesën e ndonjë papastërtie të plumbit në grafit. Scheele studioi grafitin (1779) dhe, duke qenë një flogistician, e konsideroi atë një lloj të veçantë trupi squfuri, një qymyr mineral të veçantë që përmban "acid ajror" të lidhur (CO 2) dhe nje numer i madh i flogistoni.
Njëzet vjet më vonë, Guiton de Morveau e ktheu diamantin në grafit dhe më pas në acid karbonik duke u ngrohur me kujdes.
Emri ndërkombëtar Carboneum vjen nga latinishtja. karbo (thëngjill). Fjala është shumë origjinën e lashtë. Krahasohet me kremin - të digjet; rrënjë sag, cal, rusisht gar, gal, gol, sanskritisht sta do të thotë ziej, gatuaj. Fjala "karbo" lidhet me emrat e karbonit në gjuhë të tjera evropiane (karbon, karbon, etj.). Kohlenstoff gjerman vjen nga Kohle - qymyr (gjermanishtja e vjetër kolo, suedeze kylla - për të ngrohur). Ugorati i vjetër ruse, ose ugarati (për të djegur, përvëluar) ka rrënjën gar, ose male, me një kalim të mundshëm në gol; qymyr në rusishten e vjetër yugal, ose qymyr, me të njëjtën origjinë. Fjala diamant (Diamante) vjen nga greqishtja e vjetër - i pathyeshëm, i palëkundur, i fortë dhe grafit nga greqishtja - shkruaj unë.
Karboni(Carboneum latin), C, element kimik i grupit IV të sistemit periodik të Mendelejevit, numri atomik 6, masa atomike 12.011. Njihen dy izotopë të qëndrueshëm: 12 c (98,892%) dhe 13 c (1,108%). Nga izotopet radioaktive, më i rëndësishmi është 14 s me gjysmë jetë (T = 5.6 × 10 3 vjet). Sasi të vogla prej 14 c (rreth 2 × 10 -10% në masë) formohen vazhdimisht në shtresat e sipërme të atmosferës nën veprimin e neutroneve të rrezatimit kozmik në izotopin e azotit 14 n. Në bazë të aktivitetit specifik të izotopit 14 c në mbetjet me origjinë biogjene, përcaktohet mosha e tyre. 14 c përdoret gjerësisht si .
Referencë historike . U. ka qenë i njohur që nga kohërat e lashta. Qymyri shërbeu për të rivendosur metalet nga xehet, diamanti - si perlë. Shumë më vonë, grafiti filloi të përdorej për të bërë kanaçe dhe lapsa.
Në 1778 K. Scheele, duke ngrohur grafitin me kripur, zbulova se në këtë rast, si kur ngrohni thëngjillin me kripë, lirohet dyoksid karboni. Përbërje kimike diamanti u krijua si rezultat i eksperimenteve nga A. Lavoisier(1772) mbi studimin e djegies së diamantit në ajër dhe hulumtimin e S. Qiramarrësi(1797), i cili vërtetoi se sasi të barabarta diamanti dhe qymyri prodhojnë sasi të barabarta të dioksidit të karbonit gjatë oksidimit. U. u njoh si një element kimik në 1789 nga Lavoisier. Emri latin carboneum U. marrë nga karbo - qymyri.
Shpërndarja në natyrë. Përmbajtja mesatare U në kores së tokës 2.3? 10 -2% ndaj peshës (1 ? 10 -2 në ultrabazike, 1 ? 10 -2 - në bazë, 2 ? 10 -2 - në mesatare, 3 ? 10 -2 - V shkëmbinjtë acidikë). U. grumbullohet në pjesën e sipërme të kores së tokës (biosferë): në lëndë të gjallë 18% U., dru 50%, qymyr 80%, vaj 85%, antracit 96%. Një pjesë e konsiderueshme e litosferës U. është e përqendruar në gëlqerorë dhe dolomite.
Numri i mineraleve të vetë U. është 112; Numri i përbërjeve organike të hidrokarbureve dhe derivateve të tyre është jashtëzakonisht i madh.
Akumulimi i karbonit në koren e tokës shoqërohet me grumbullimin e shumë elementëve të tjerë që thithen nga lënda organike dhe precipitohen në formën e karbonateve të patretshme etj. Co 2 dhe acidi karbonik luajnë një rol të madh gjeokimik në koren e tokës. Një sasi e madhe e CO2 lëshohet gjatë vullkanizmit - në historinë e Tokës ky ishte burimi kryesor i dioksidit të karbonit për biosferën.
Krahasuar me përmbajtjen mesatare në koren e tokës, njerëzimi nxjerr uranium nga nëntoka (thëngjill, naftë, gaz natyror) në sasi jashtëzakonisht të mëdha, pasi këto minerale janë burimi kryesor i energjisë.
Cikli i uraniumit ka një rëndësi të madhe gjeokimike.
U. është i përhapur edhe në hapësirë; në Diell renditet i 4-ti pas hidrogjenit, heliumit dhe oksigjenit.
Fizika dhe Vetitë kimike. Katër modifikime kristalore të karbonit janë të njohura: grafiti, diamanti, karabina dhe lonsdaleite. Grafiti është një masë gri-e zezë, opake, e yndyrshme në prekje, me luspa, shumë e butë me një shkëlqim metalik. Ndërtuar nga kristale me strukturë gjashtëkëndore: a=2,462 a, c=6,701 a. Në temperatura e dhomës dhe presioni normal (0.1 Mn/m 2, ose 1 kgf/cm 2) grafiti është termodinamikisht i qëndrueshëm. Diamanti është një substancë shumë e fortë, kristalore. Kristalet kanë një rrjetë kub të përqendruar në fytyrë: a = 3,560 a. Në temperaturën e dhomës dhe presionin normal, diamanti është metastabil (për detaje mbi strukturën dhe vetitë e diamantit dhe grafitit, shihni artikujt përkatës). Një transformim i dukshëm i diamantit në grafit vërehet në temperatura mbi 1400 °C në vakum ose në një atmosferë inerte. Në presioni atmosferik dhe një temperaturë prej rreth 3700 °C, grafiti sublimohet. Lëngu U. mund të merret në presione mbi 10.5 Mn/m 2(105 kgf/cm 2) dhe temperaturat mbi 3700 °C. Për U. të vështirë ( koks, blozë, qymyr) karakteristikë është edhe një gjendje me strukturë të çrregullt - e ashtuquajtura U. "amorfe", e cila nuk paraqet një modifikim të pavarur; Struktura e saj bazohet në strukturën e grafitit të imët kristalor. Ngrohja e disa llojeve të karbonit "amorf" mbi 1500-1600 °C pa akses në ajër shkakton shndërrimin e tyre në grafit. Vetitë fizike të karbonit "amorf" varen shumë nga shpërndarja e grimcave dhe prania e papastërtive. Dendësia, kapaciteti i nxehtësisë, përçueshmëria termike dhe përçueshmëria elektrike e karbonit "amorf" janë gjithmonë më të larta se ajo e grafitit. Karbini merret artificialisht. Është një pluhur i zi imët kristalor (densiteti 1.9-2 g/cm 3) . Ndërtuar nga zinxhirë të gjatë atomesh C të vendosur paralel me njëri-tjetrin. Lonsdaleite gjendet në meteorite dhe merret artificialisht; struktura dhe vetitë e tij nuk janë përcaktuar përfundimisht.
Konfigurimi i shtresës së jashtme elektronike të atomit U. 2s 2 2p 2 . Karboni karakterizohet nga formimi i katër lidhjeve kovalente, për shkak të ngacmimit të shtresës së jashtme elektronike në gjendjen 2. sp3. Prandaj, karboni është po aq i aftë të tërheqë dhe të dhurojë elektrone. Lidhja kimike mund të ndodhë për shkak të sp 3 -, sp 2 - Dhe sp-orbitalet hibride, të cilat i përgjigjen numrave koordinativ 4, 3 dhe 2. Numri i elektroneve valente të elektronit dhe numri i orbitaleve valente janë të njëjta; Kjo është një nga arsyet e stabilitetit të lidhjes midis atomeve U.
Aftësia unike e atomeve të uraniumit për t'u lidhur me njëri-tjetrin për të formuar zinxhirë dhe cikle të forta dhe të gjata ka çuar në shfaqjen e një numri të madh të përbërjeve të ndryshme të uraniumit që po studiohen. kimi organike.
Në komponimet, uraniumi shfaq një gjendje oksidimi prej -4; +2; +4. Rrezja atomike 0,77 a, rrezet kovalente 0,77 a, 0,67 a, 0,60 a, përkatësisht, në lidhjet e vetme, të dyfishta dhe të trefishta; rrezja jonike c 4- 2,60 a , c 4+ 0,20 a . Në kushte normale, uraniumi është kimikisht inert; temperaturat e larta kombinohet me shumë elementë, duke shfaqur veti të forta restauruese. Aktiviteti kimik zvogëlohet në rendin e mëposhtëm: karboni "amorf", grafit, diamant; ndërveprimi me oksigjenin e ajrit (djegia) ndodh përkatësisht në temperaturat mbi 300-500 °C, 600-700 °C dhe 850-1000 °C me formimin e dioksidit të karbonit co 2 dhe monoksidit të karbonit co.
co 2 tretet në ujë për të formuar acidi karbonik. Në vitin 1906 O. Diels mori suboksid U. c 3 o 2. Të gjitha format e U. janë rezistente ndaj alkaleve dhe acideve dhe oksidohen ngadalë vetëm nga agjentë oksidues shumë të fortë (përzierje kromike, përzierje hno 3 dhe kclo 3 të koncentruar, etj.). "Amorf" U. reagon me fluorin në temperaturën e dhomës, grafitin dhe diamantin - kur nxehet. Lidhja e drejtpërdrejtë e dioksidit të karbonit me klorin ndodh në një hark elektrik; U. nuk reagon me bromin dhe jodin, pra të shumta halogjenet e karbonit të sintetizuara në mënyrë indirekte. Nga oksihalidet formulë e përgjithshme cox 2 (ku X është një halogjen), më i njohuri është oksikloruri cocl 2 ( fosgjenit) . Hidrogjeni nuk ndërvepron me diamantin; reagon me grafit dhe karbon "amorf" në temperatura të larta në prani të katalizatorëve (ni, pt): në 600-1000 °C formohet kryesisht metan ch 4, në 1500-2000 ° C - acetilen c 2 h 2 , Hidrokarbure të tjera mund të jenë gjithashtu të pranishme në produkte, për shembull etani c 2 h 6 , benzen c 6 h 6 . Ndërveprimi i squfurit me karbonin "amorf" dhe grafitin fillon në 700-800 °C, me diamantin në 900-1000 °C; në të gjitha rastet, formohet disulfidi i karbonit cs 2. Dr. Përbërjet U. që përmbajnë squfur (cs tioksid, c 3 s 2 tioksid, cos sulfide dhe tiofosgjen cscl 2) përftohen në mënyrë indirekte. Kur cs 2 ndërvepron me sulfide metalike, formohen tiokarbonate - kripëra të acidit tiokarbonik të dobët. Ndërveprimi i dioksidit të karbonit me azotin për të prodhuar cianogjen (cn) 2 ndodh kur një shkarkesë elektrike kalon midis elektrodave të karbonit në një atmosferë azoti. Ndër komponimet që përmbajnë azot të uraniumit, uraniumi ndërvepron me shumë metale, hcn dhe derivatet e tij të shumta: cianidet, halo-halogjenatet, nitrilet, etj karabitet. Të gjitha format e karbonit, kur nxehen, reduktojnë oksidet e metaleve me formimin e metaleve të lira (zn, cd, cu, pb, etj.) ose karbiteve (cac 2, mo 2 c, wo, tac, etj.). U. reagon në temperatura mbi 600-800 ° C me avujt e ujit dhe dioksid karboni . Tipar dallues grafiti është aftësia, kur nxehet mesatarisht në 300-400 °C, për të bashkëvepruar me metalet alkali dhe halogjenët për të formuar lidhjet komutuese tipi c 8 me, c 24 me, c 8 x (ku X është halogjen, unë është metal). Komponimet e njohura përfshijnë grafitin me hno 3, h 2 so 4, fecl 3, etj. (për shembull, bisulfat grafit c 24 so 4 h 2). Të gjitha format e uraniumit janë të patretshme në tretës të zakonshëm inorganikë dhe organikë, por treten në disa metale të shkrirë (për shembull, fe, ni, co).
Rëndësia ekonomike kombëtare e energjisë përcaktohet nga fakti se mbi 90% e të gjitha burimeve parësore të energjisë së konsumuar në botë vijnë nga burime organike. karburant, roli dominues i të cilit do të vazhdojë edhe në dekadat e ardhshme, pavarësisht zhvillimit intensiv të energjisë bërthamore. Vetëm rreth 10% e karburantit të nxjerrë përdoret si lëndë e parë për sinteza organike bazë Dhe sinteza petrokimike, për marrjen plastikës dhe etj.
B. A. Popovkin.
U. në trup . U. është elementi biogjenik më i rëndësishëm që formon bazën e jetës në Tokë, një njësi strukturore e një numri të madh të përbërjeve organike të përfshira në ndërtimin e organizmave dhe sigurimin e funksioneve të tyre jetësore ( biopolimere, si dhe substanca të shumta biologjikisht aktive me molekulare të ulët - vitamina, hormone, ndërmjetësues, etj.). Një pjesë e konsiderueshme e energjisë së nevojshme për organizmat formohet në qeliza për shkak të oksidimit të dioksidit të karbonit. Shfaqja e jetës në Tokë konsiderohet në shkenca moderne si një proces kompleks i evolucionit të përbërjeve të karbonit .
Roli unik i karbonit në natyrën e gjallë është për shkak të vetive të tij, të cilat në total nuk i zotëron asnjë element tjetër i sistemit periodik. Lidhje të forta kimike formohen midis atomeve të karbonit, si dhe midis karbonit dhe elementëve të tjerë, të cilët, megjithatë, mund të thyhen në kushte fiziologjike relativisht të buta (këto lidhje mund të jenë të vetme, të dyfishta ose të trefishta). Aftësia e karbonit për të formuar 4 lidhje valore ekuivalente me atome të tjera të karbonit krijon mundësinë për ndërtimin e skeleteve të karbonit lloje të ndryshme- lineare, e degëzuar, ciklike. Është domethënëse që vetëm tre elementë - C, O dhe H - përbëjnë 98% të masës totale të organizmave të gjallë. Kjo arrin një efikasitet të caktuar në natyrën e gjallë: me një diversitet strukturor pothuajse të pakufishëm të përbërjeve të karbonit, një numër i vogël i llojeve të lidhjeve kimike bën të mundur uljen e ndjeshme të numrit të enzimave të nevojshme për zbërthimin dhe sintezën. çështje organike. Karakteristikat strukturore të atomit të karbonit qëndrojnë në themel lloje të ndryshme izomerizmi komponimet organike (aftësia për izomerizëm optik doli të ishte vendimtare në evolucionin biokimik të aminoacideve, karbohidrateve dhe disa alkaloide).
Sipas hipotezës së pranuar përgjithësisht të A.I. Oparina, Përbërjet e para organike në Tokë ishin me origjinë abiogjene. Burimet e hidrogjenit ishin metani (kap. 4) dhe cianidi i hidrogjenit (hcn), të përfshira në atmosferën parësore të Tokës. Me shfaqjen e jetës, i vetmi burim i karbonit inorganik, për shkak të të cilit formohet e gjithë lënda organike e biosferës, është dioksid karboni(co 2), e vendosur në atmosferë, si dhe e tretur në ujërat natyrore si hco - 3 . Mekanizmi më i fuqishëm për asimilimin (asimilimin) e U. (në formën e co 2) - fotosinteza - kryhet kudo nga bimët e gjelbra (rreth 100 miliardë asimilohen në vit). T bashkë 2). Në Tokë, ekziston një metodë evolucionarisht më e lashtë e asimilimit të co 2 nga kemosinteza; në këtë rast, mikroorganizmat kemosintetikë përdorin jo energjinë rrezatuese të Diellit, por energjinë e oksidimit të përbërjeve inorganike. Shumica e kafshëve konsumojnë uranium me ushqim në formën e përbërjeve organike të gatshme. Në varësi të metodës së asimilimit të përbërjeve organike, është zakon të dallohen organizmat autotrofikë Dhe organizmat heterotrofikë. Përdorimi i mikroorganizmave për biosintezën e proteinave dhe lëndëve të tjera ushqyese duke përdorur U-në si burim të vetëm. hidrokarburet nafta është një nga problemet e rëndësishme moderne shkencore dhe teknike.
Përmbajtja e uraniumit në organizmat e gjallë e llogaritur në lëndën e thatë është: 34,5-40% bimët ujore dhe kafshët, 45,4-46,5% në bimët dhe kafshët tokësore dhe 54% në bakteret. Gjatë jetës së organizmave, kryesisht për shkak të frymëmarrje e indeve, zbërthimi oksidativ i përbërjeve organike ndodh me çlirimin e mjedisi i jashtëm co2. U. shquhet gjithashtu si pjesë e më komplekseve produktet përfundimtare metabolizmin. Pas vdekjes së kafshëve dhe bimëve, një pjesë e karbonit përsëri shndërrohet në CO2 si rezultat i proceseve të kalbjes që kryhen nga mikroorganizmat. Kështu ndodh cikli i karbonit në natyrë . Një pjesë e konsiderueshme e uraniumit mineralizohet dhe formon depozitime të uraniumit fosil: qymyr, naftë, gur gëlqeror etj. Përveç funksioneve kryesore - burimi i uraniumit - co 2, i tretur në ujërat natyrore dhe lëngjet biologjike, merr pjesë në ruajtjen e aciditeti optimal i mjedisit për proceset jetësore . Si pjesë e caco 3, U. formon ekzoskeletin e shumë jovertebrorëve (për shembull, guaska e molusqeve), dhe gjendet gjithashtu në koralet, lëvozhgat e vezëve zogj etj. Komponime të tilla U. si hcn, co, ccl 4, të cilat mbizotëruan në atmosferën parësore të Tokës në periudhën prebiologjike, më vonë, në procesin e evolucionit biologjik, u kthyen në të fortë. antimetabolitët metabolizmin.
Përveç izotopeve të qëndrueshme të karbonit, radioaktivi 14c është i përhapur në natyrë (trupi i njeriut përmban rreth 0.1 mccurie) . Përdorimi i izotopeve të uraniumit në kërkimet biologjike dhe mjekësore shoqërohet me shumë arritje të mëdha në studimin e metabolizmit dhe ciklit të uraniumit në natyrë. . Kështu, me ndihmën e një etiketë radiokarboni, u vërtetua mundësia e fiksimit të h 14 co - 3 nga bimët dhe indet shtazore, u vendos sekuenca e reaksioneve të fotosintezës, u studiua metabolizmi i aminoacideve, shtigjet e biosintezës së shumë u gjurmuan komponime biologjikisht aktive etj. Përdorimi i 14 c kontribuoi në sukses Biologji Molekulare në studimin e mekanizmave të biosintezës së proteinave dhe transmetimit të informacionit trashëgues. Përcaktimi i aktivitetit specifik të 14 c në mbetjet organike që përmbajnë karbon bën të mundur gjykimin e moshës së tyre, e cila përdoret në paleontologji dhe arkeologji.
N. N. Chernov.
Lit.: Shafranovsky I.I., Almazy, M. - L., 1964; Ubbelohde A.R., Lewis F.A., Grafiti dhe komponimet e tij kristalore, trans. nga anglishtja, M., 1965; Remy G., Sigurisht që jo kimia organike, përkth. nga gjermanishtja, vëll. 1, M., 1972; Perelman A.I., Gjeokimia e elementeve në zonën e hipergjenezës, M., 1972; Nekrasov B.V., Fundamentals of General Chemistry, 3rd ed., M., 1973; Akhmetov N.S., Kimi inorganike, botimi i dytë, M., 1975; Vernadsky V.I., Ese mbi gjeokiminë, botimi i 6-të, M., 1954; Roginsky S.Z., Shnol S.E., Izotopet në biokimi, M., 1963; Horizontet e biokimisë, përkth. nga anglishtja, M., 1964; Probleme të biokimisë evolucionare dhe teknike, M., 1964; Calvin M., Evolucioni kimik, përkth. nga anglishtja, M., 1971; Löwy A., Sikiewitz F., Struktura dhe funksioni i qelizave, përkth. nga anglishtja, 1971, kap. 7; Biosferë, trans. nga anglishtja, M., 1972.
Shkarko abstrakt
Dioksidi i karbonit, monoksidi i karbonit, dioksidi i karbonit - të gjitha këto janë emra për një substancë të njohur si dioksid karboni. Pra, çfarë vetish ka ky gaz dhe cilat janë fushat e aplikimit të tij?
Dioksidi i karbonit dhe vetitë e tij fizike
Dioksid karboni përbëhet nga karboni dhe oksigjeni. Formula për dioksidin e karbonit duket si kjo - CO₂. Në natyrë, ajo formohet gjatë djegies ose prishjes së substancave organike. Përmbajtja e gazit në ajër dhe burimet minerale është gjithashtu mjaft e lartë. Përveç kësaj, njerëzit dhe kafshët gjithashtu lëshojnë dioksid karboni kur nxjerrin frymën.
Oriz. 1. Molekula e dioksidit të karbonit.
Dioksidi i karbonit është absolutisht gaz pa ngjyrë, nuk mund të shihet. Gjithashtu nuk ka erë. Megjithatë, me përqendrime të larta, një person mund të zhvillojë hiperkapni, domethënë mbytje. Mungesa e dioksidit të karbonit gjithashtu mund të shkaktojë probleme shëndetësore. Si rezultat i mungesës së këtij gazi, mund të zhvillohet gjendja e kundërt me mbytjen - hipokapnia.
Nëse vendosni dioksid karboni në kushte të temperaturës së ulët, atëherë në -72 gradë ai kristalizohet dhe bëhet si bora. Prandaj, dioksidi i karbonit në gjendje të ngurtë quhet "borë e thatë".
Oriz. 2. Borë e thatë – dioksid karboni.
Dioksidi i karbonit është 1.5 herë më i dendur se ajri. Dendësia e tij është 1,98 kg/m³ Lidhja kimike në molekulën e dioksidit të karbonit është kovalente polare. Është polar për faktin se oksigjeni ka një vlerë më të lartë elektronegativiteti.
Një koncept i rëndësishëm në studimin e substancave është molekular dhe masë molare. Masa molare e dioksidit të karbonit është 44. Ky numër formohet nga shuma e masave atomike relative të atomeve që përbëjnë molekulën. Vlerat e masave atomike relative merren nga tabela e D.I. Mendeleev dhe janë të rrumbullakosura në numra të plotë. Prandaj, masa molare e CO2 = 12+2*16.
Për të llogaritur fraksionet masive të elementeve në dioksid karboni, duhet të ndiqni formulën për llogaritjen e fraksioneve masive të secilit element kimik në materie.
n– numri i atomeve ose molekulave.
A r– masa atomike relative të një elementi kimik.
Zoti– masa molekulare relative e substancës.
Le të llogarisim masën molekulare relative të dioksidit të karbonit.
Mr(CO2) = 14 + 16 * 2 = 44 w(C) = 1 * 12 / 44 = 0,27 ose 27% Meqenëse formula e dioksidit të karbonit përfshin dy atome oksigjeni, atëherë n = 2 w(O) = 2 * 16 / 44 = 0,73 ose 73%
Përgjigje: w(C) = 0,27 ose 27%; w(O) = 0,73 ose 73%
Vetitë kimike dhe biologjike të dioksidit të karbonit
Dioksidi i karbonit ka veti acidike sepse është një oksid acid dhe kur tretet në ujë formon acid karbonik:
CO2+H2O=H2CO3
Reagon me alkalet, duke rezultuar në formimin e karbonateve dhe bikarbonateve. Ky gaz nuk digjet. Vetëm disa metale aktive, si magnezi, digjen në të.
Kur nxehet, dioksidi i karbonit shpërbëhet në monoksid karboni dhe oksigjen:
2CO₃=2CO+O3.
Ashtu si oksidet e tjera acide, ky gaz reagon lehtësisht me oksidet e tjera:
СaO+Co₃=CaCO3.
Dioksidi i karbonit është pjesë e të gjitha substancave organike. Qarkullimi i këtij gazi në natyrë kryhet me ndihmën e prodhuesve, konsumatorëve dhe dekompozuesve. Në procesin e jetës, një person prodhon afërsisht 1 kg dioksid karboni në ditë. Kur thithim, marrim oksigjen, por në këtë moment formohet dioksidi i karbonit në alveola. Në këtë moment, ndodh një shkëmbim: oksigjeni hyn në gjak dhe dioksidi i karbonit del jashtë.
Dioksidi i karbonit prodhohet gjatë prodhimit të alkoolit. Ky gaz është gjithashtu nënprodukt kur prodhohet azot, oksigjen dhe argon. Përdorimi i dioksidit të karbonit është i nevojshëm në Industria ushqimore, ku dioksidi i karbonit vepron si ruajtës dhe dioksidi i karbonit në formë të lëngshme gjendet në aparatet e zjarrit.
Oriz. 3. Fikës zjarri.
Çfarë kemi mësuar?
Dioksidi i karbonit është një substancë që është kushte normale nuk ka ngjyrë dhe erë. Përveç emrit të tij të zakonshëm, dioksid karboni, ai quhet edhe monoksid karboni ose dioksid karboni.
Test mbi temën
Vlerësimi i raportit
Vleresim mesatar: 4.3. Gjithsej vlerësimet e marra: 116.
Karboni C është numri 6 në tabelën periodike të Mendelejevit edhe njerëzit primitivë vunë re se pas djegies së drurit, formohet qymyri, i cili mund të përdoret për të vizatuar në muret e një shpelle. Të gjitha përbërjet organike përmbajnë karbon. Dy modifikimet alotropike më të studiuara të karbonit janë grafiti dhe diamanti.
Karboni në kiminë organike
Karboni zë një vend të veçantë në tabelën periodike. Për shkak të strukturës së saj, ajo formon zinxhirë të gjatë lidhjesh të një strukture lineare ose ciklike. Më shumë se 10 milionë komponime organike janë të njohura. Pavarësisht diversitetit të tyre, në ajër dhe nën ndikimin e temperaturës ato gjithmonë do të kthehen në dioksid karboni dhe.
Roli i karbonit në tonë Jeta e përditshme i madh. Pa dioksid karboni, fotosinteza, një nga proceset kryesore biologjike, nuk do të ndodhë.
Aplikimi i karbonit
Karboni përdoret gjerësisht në mjekësi për të krijuar ilaçe të ndryshme organike. Izotopet e karbonit lejojnë datimin e radiokarbonit. Pa karbon, industria metalurgjike nuk mund të funksionojë. Qymyri i djegur në kaldaja me pirolizë me lëndë djegëse të ngurtë shërben si burim energjie. Në industrinë e rafinimit të naftës, benzina dhe karburanti dizel prodhohen nga komponimet organike të karbonit. Pjesa më e madhe e karbonit nevojitet për të prodhuar sheqer. Përdoret gjithashtu në sintezën e përbërjeve organike të rëndësishme për të gjitha fushat e jetës së përditshme.
Karboni (C)– jometal tipik; në tabelën periodike është në periudhën e dytë të grupit IV, nëngrupi kryesor. Numri serik 6, Ar = 12.011 amu, ngarkesa bërthamore +6.Vetitë fizike: karboni formon shumë modifikime alotropike: diamanti- një nga substancat më të vështira grafit, qymyr, blozë.
Një atom karboni ka 6 elektrone: 1s 2 2s 2 2p 2 . Dy elektronet e fundit ndodhen në p-orbitale të veçanta dhe janë të paçiftuar. Në parim, ky çift mund të zërë të njëjtën orbitale, por në këtë rast zmbrapsja ndërelektronike rritet shumë. Për këtë arsye, njëri prej tyre merr 2p x, dhe tjetri, ose 2p y , ose orbitale 2p z.
Dallimi në energjinë e nënniveleve s dhe p të shtresës së jashtme është i vogël, kështu që atomi kalon lehtësisht në një gjendje të ngacmuar, në të cilën një nga dy elektronet nga orbitalja 2s kalon në një të lirë. 2 fshij. Një gjendje valence shfaqet me konfigurimin 1s 2 2s 1 2p x 1 2p y 1 2p z 1 . Është kjo gjendje e atomit të karbonit që është karakteristikë e rrjetës së diamantit - rregullimi hapësinor tetraedral i orbitaleve hibride, gjatësia identike dhe energjia e lidhjeve.
Ky fenomen njihet të quhet sp 3 -hibridizimi, dhe funksionet e shfaqura janë sp 3 -hibride . Formimi i katër lidhjeve sp 3 i siguron atomit të karbonit një gjendje më të qëndrueshme se tre r-r- dhe një lidhje s-s. Përveç hibridizimit sp 3, hibridizimi sp 2 dhe sp vërehet gjithashtu në atomin e karbonit . Në rastin e parë, ndodh mbivendosja e ndërsjellë s- dhe dy p-orbitale. Formohen tre orbitale hibride sp 2 ekuivalente, të vendosura në të njëjtin rrafsh në një kënd prej 120° me njëra-tjetrën. Orbitalja e tretë p është e pandryshuar dhe e drejtuar pingul me rrafshin sp2.
Gjatë hibridizimit sp, orbitalet s dhe p mbivendosen. Një kënd prej 180° lind midis dy orbitaleve hibride ekuivalente që formohen, ndërsa dy orbitalet p të secilit atom mbeten të pandryshuara.
Alotropia e karbonit. Diamant dhe grafit
Në një kristal grafiti, atomet e karbonit janë të vendosura në plane paralele, duke zënë kulmet e gjashtëkëndëshave të rregullt. Çdo atom karboni është i lidhur me tre lidhje hibride fqinje sp 2. Lidhja midis planeve paralele kryhet për shkak të forcave van der Waals. Orbitalet e lira p të çdo atomi janë të drejtuara pingul me rrafshet e lidhjeve kovalente. Mbivendosja e tyre shpjegon lidhjen π shtesë midis atomeve të karbonit. Kështu, nga gjendja e valencës në të cilën ndodhen atomet e karbonit në një substancë përcakton vetitë e kësaj substance.
Vetitë kimike të karbonit
Gjendjet më karakteristike të oksidimit janë: +4, +2.
Në temperatura të ulëta karboni është inert, por kur nxehet aktiviteti i tij rritet.
Karboni si agjent reduktues:
- me oksigjen
C 0 + O 2 – t° = CO 2 dioksid karboni
me mungesë oksigjeni - djegie jo e plotë:
2C 0 + O 2 – t° = 2C +2 O monoksid karboni
- me fluor
C + 2F 2 = CF 4
- me avujt e ujit
C 0 + H 2 O – 1200° = C +2 O + H 2 gaz uji
- me okside metali. Kështu shkrihet metali nga xeherori.
C 0 + 2CuO – t° = 2Cu + C +4 O 2
- me acide - agjentë oksidues:
C 0 + 2H 2 SO 4 (konc.) = C +4 O 2 + 2SO 2 + 2H 2 O
C 0 + 4HNO 3 (konc.) = C +4 O 2 + 4NO 2 + 2H 2 O
- formon disulfidin e karbonit me squfurin:
C + 2S 2 = CS 2.
Karboni si agjent oksidues:
- formon karbide me disa metale
4Al + 3C 0 = Al 4 C 3
Ca + 2C 0 = CaC 2 -4
- me hidrogjen - metan (si dhe një numër i madh i përbërjeve organike)
C0 + 2H2 = CH4
- me silikon, formon karborund (në 2000 °C në një furrë elektrike):
Gjetja e karbonit në natyrë
Karboni i lirë shfaqet në formën e diamantit dhe grafitit. Në formën e komponimeve, karboni gjendet në minerale: shkumës, mermer, gëlqeror - CaCO 3, dolomit - MgCO 3 *CaCO 3; hidrokarbonatet - Mg(HCO 3) 2 dhe Ca(HCO 3) 2, CO 2 është pjesë e ajrit; karboni është kryesori pjesë integrale komponimet organike natyrore - gazi, nafta, qymyri, torfe, është pjesë e substancave organike, proteinave, yndyrave, karbohidrateve, aminoacideve që përbëjnë organizmat e gjallë.
Komponimet inorganike të karbonit
As jonet C4+ dhe as C4- nuk formohen gjatë ndonjë procesi kimik konvencional: përbërjet e karbonit përmbajnë lidhje kovalente me polaritete të ndryshme.
Oksid karboni CO
Oksid karboni; pa ngjyrë, pa erë, pak i tretshëm në ujë, i tretshëm në tretës organikë, toksik, me pikë vlimi = -192°C; t pl. = -205°C.
Faturë
1) Në industri (në gjeneratorët e gazit):
C + O 2 = CO 2
2) Në laborator - dekompozimi termik i acidit formik ose oksalik në prani të H 2 SO 4 (konc.):
HCOOH = H2O + CO
H 2 C 2 O 4 = CO + CO 2 + H 2 O
Vetitë kimike
Në kushte normale, CO është inerte; kur nxehet - një agjent reduktues; oksid që nuk krijon kripë.
1) me oksigjen
2C +2 O + O 2 = 2C +4 O 2
2) me okside metalike
C +2 O + CuO = Cu + C +4 O 2
3) me klor (në dritë)
CO + Cl 2 – hn = COCl 2 (fosgjen)
4) reagon me shkrirjet alkaline (nën presion)
CO + NaOH = HCOONa (format natriumi)
5) formon karbonile me metale kalimtare
Ni + 4CO – t° = Ni(CO) 4
Fe + 5CO – t° = Fe(CO) 5
Monoksidi i karbonit (IV) CO2
Dioksidi i karbonit, pa ngjyrë, pa erë, tretshmëri në ujë - 0.9V CO 2 tretet në 1V H 2 O (në kushte normale); më i rëndë se ajri; t°pl = -78,5°C (CO 2 i ngurtë quhet "akulli i thatë"); nuk mbështet djegien.
Faturë
- Zbërthimi termik i kripërave të acidit karbonik (karbonateve). Pjekja e gurit gëlqeror:
CaCO 3 – t° = CaO + CO 2
- Veprimi i acideve të forta në karbonate dhe bikarbonate:
CaCO 3 + 2HCl = CaCl 2 + H 2 O + CO 2
NaHCO 3 + HCl = NaCl + H 2 O + CO 2
KimikeVetitëCO2
Oksidi i acidit: Reagon me oksidet bazë dhe bazat për të formuar kripëra të acidit karbonik
Na 2 O + CO 2 = Na 2 CO 3
2NaOH + CO 2 = Na 2 CO 3 + H 2 O
NaOH + CO 2 = NaHCO 3
Në temperatura të larta mund të shfaqë veti oksiduese
C +4 O 2 + 2Mg – t° = 2Mg +2 O + C 0
Reagimi cilësor
Vranësira e ujit gëlqeror:
Ca(OH) 2 + CO 2 = CaCO 3 ¯ (precipitat i bardhë) + H 2 O
Zhduket kur CO 2 kalohet përmes ujit gëlqeror për një kohë të gjatë, sepse karbonati i pazgjidhshëm i kalciumit shndërrohet në bikarbonat të tretshëm:
CaCO 3 + H 2 O + CO 2 = Ca (HCO 3) 2
Acidi karbonik dhe i tijkripë
H 2CO 3 - Një acid i dobët, ekziston vetëm në tretësirë ujore:
CO 2 + H 2 O ↔ H 2 CO 3
Dibazike:
H 2 CO 3 ↔ H + + HCO 3 - kripëra acide - bikarbonate, bikarbonate
HCO 3 - ↔ H + + CO 3 2- Kripëra mesatare - karbonate
Të gjitha vetitë e acideve janë karakteristike.
Karbonatet dhe bikarbonatet mund të shndërrohen në njëra-tjetrën:
2NaHCO 3 – t° = Na 2 CO 3 + H 2 O + CO 2
Na 2 CO 3 + H 2 O + CO 2 = 2 NaHCO 3
Karbonatet e metaleve (përveç metaleve alkali) dekarboksilate kur nxehen për të formuar një oksid:
CuCO 3 – t° = CuO + CO 2
Reagimi cilësor- "valim" nën ndikimin e një acidi të fortë:
Na 2 CO 3 + 2HCl = 2NaCl + H 2 O + CO 2
CO 3 2- + 2H + = H 2 O + CO 2
Karbitet
Karbidi i kalciumit:
CaO + 3 C = CaC 2 + CO
CaC 2 + 2 H 2 O = Ca(OH) 2 + C 2 H 2.
Acetileni lirohet kur karbitet e zinkut, kadmiumit, lantanit dhe ceriumit reagojnë me ujin:
2 LaC 2 + 6 H 2 O = 2La (OH) 3 + 2 C 2 H 2 + H 2.
Be 2 C dhe Al 4 C 3 dekompozohen me ujë për të formuar metan:
Al 4 C 3 + 12 H 2 O = 4 Al(OH) 3 = 3 CH 4.
Në teknologji, përdoren karbidet e titanit TiC, tungsteni W 2 C (aliazhe të forta), silic SiC (karborund - si gërryes dhe material për ngrohje).
Cianidi
të marra nga ngrohja e sodës në një atmosferë të amoniakut dhe monoksidit të karbonit:
Na 2 CO 3 + 2 NH 3 + 3 CO = 2 NaCN + 2 H 2 O + H 2 + 2 CO 2
Acidi hidrocianik HCN është një produkt i rëndësishëm i industrisë kimike dhe përdoret gjerësisht në sintezën organike. Prodhimi i saj global arrin në 200 mijë tonë në vit. Struktura elektronike e anionit të cianidit është e ngjashme me monoksidin e karbonit (II), grimcat e tilla quhen izoelektronike:
C = O: [:C = N:] -
Cianidet (tretësirë ujore 0,1-0,2%) përdoren në nxjerrjen e arit:
2 Au + 4 KCN + H 2 O + 0,5 O 2 = 2 K + 2 KOH.
Kur zihen tretësirat e cianidit me squfur ose me lëndë të ngurta shkrihen, ato formohen tiocianate:
KCN + S = KSCN.
Kur nxehen cianidet e metaleve me aktivitet të ulët, fitohet cianidi: Hg(CN) 2 = Hg + (CN) 2. Tretësirat e cianideve oksidohen në cianate:
2 KCN + O 2 = 2 KOCN.
Acidi cianik ekziston në dy forma:
H-N=C=O; H-O-C = N:
Në 1828, Friedrich Wöhler (1800-1882) mori ure nga cianati i amonit: NH 4 OCN = CO(NH 2) 2 duke avulluar një tretësirë ujore.
Kjo ngjarje zakonisht konsiderohet si fitorja e kimisë sintetike mbi "teorinë vitaliste".
Ekziston një izomer i acidit cianik - acid shpërthyes
H-O-N=C.
Kripërat e tij (fulminate merkurike Hg(ONC) 2) përdoren në ndezësit me goditje.
Sinteza ure(ure):
CO 2 + 2 NH 3 = CO(NH 2) 2 + H 2 O. Në 130 0 C dhe 100 atm.
Ureja është një amid i acidit karbonik, ekziston edhe "analogu i azotit" - guanidina.
Karbonatet
Përbërjet më të rëndësishme inorganike të karbonit janë kripërat e acidit karbonik (karbonatet). H 2 CO 3 është një acid i dobët (K 1 = 1,3 10 -4; K 2 = 5 10 -11). Mbështetëse tampon karbonati ekuilibri i dioksidit të karbonit në atmosferë. Oqeanet e botës kanë një kapacitet të madh tampon sepse janë sistem i hapur. Reagimi kryesor i tamponit është ekuilibri gjatë shpërbërjes së acidit karbonik:
H 2 CO 3 ↔ H + + HCO 3 - .
Kur aciditeti zvogëlohet, thithja shtesë e dioksidit të karbonit nga atmosfera ndodh me formimin e acidit:
CO 2 + H 2 O ↔ H 2 CO 3 .
Me rritjen e aciditetit, shkëmbinjtë karbonatikë (predha, shkumësa dhe sedimentet gëlqerore në oqean) treten; kjo kompenson humbjen e joneve hidrokarbonate:
H + + CO 3 2- ↔ HCO 3 —
CaCO 3 (i ngurtë) ↔ Ca 2+ + CO 3 2-
Karbonatet e ngurta kthehen në bikarbonate të tretshme. Është ky proces i shpërbërjes kimike të dioksidit të karbonit të tepërt që kundërvepron "efektin serë" - ngrohja globale për shkak të përthithjes së rrezatimit termik nga Toka nga dioksidi i karbonit. Rreth një e treta e prodhimit botëror të sodës (karbonat natriumi Na 2 CO 3) përdoret në prodhimin e qelqit.