Deformación congénita del cofre en niños. Causas, tipos y tratamiento de bertons en el pecho.

27.08.2020

Deformación pecho Es un cambio congénito o adquirido en forma del cofre. El término "pecho" significa el marco muscular hueso de la parte superior del cuerpo, que protege los órganos internos. La deformación del tórax tiene un efecto inevitable en el corazón, la luz y otros órganos ubicados en la cavidad torácica, causando una violación de su actividad normal.
La causa de varias deformaciones mamas es el desarrollo anormal de los bordes del cartílago y el esternón. La mayoría de los niños ya tienen tales anomalías al nacer, y en algunos casos se vuelven visibles en la infancia tardía. El defecto del compuesto de las primarias derecho e izquierdo del esternón en el proceso de desarrollo embrionario conduce al hecho de que los arrancados se forman en la salida superior o inferior del esternón. El observado a veces más limpio de todo el esternón se combina con la protuberancia de la pericardia o el corazón entero, así como con defectos cardíacos congénitos graves.
Las deformaciones mamarias congénitas y adquiridas se encuentran en el 4% de la población. Dependiendo del grado de su severidad, se llaman muchos tipos de deformación del esternón y las costillas en pacientes. trastornos funcionales Desde el lado de los sistemas cardiovasculares y respiratorios. Debido a los defectos de los huesos y del cartílago, se reducen las funciones de protección y marco del tórax. Como resultado de las deficiencias cosméticas, los niños desarrollan trastornos psicológicos graves, los niños se cierran en sí mismos, los compañeros de apoyo. Estas circunstancias afectan adversamente al desarrollo armonioso del organismo de los niños y la adaptación social de los pacientes.
Los niños que tienen una deformación torácica pronunciada drásticamente, como regla general, tienen un sistema sistólico reducido. presion arterial y diastólica elevada, así como han aumentado la presión venosa, que se ve afectada de manera muy negativa por la circulación sanguínea. Como resultado, los niños se cansan rápidamente, son asténicos, a menudo se retrasan en el desarrollo físico. Sin embargo, con cada grado de deformación torácica, la condición del niño puede ser compensada, subcompensada y descompensada, dependiendo de características individuales El organismo, la tasa de crecimiento, las cargas y las enfermedades relacionadas.
Dependiendo de la localización de la deformación del cofre, hay una violación de la forma de la parte delantera, trasera y paredes laterales del tórax. Además, la gravedad de la deformación puede ser diferente: de un defecto cosmético casi inconsciente a una patología aproximada, que causa una violación del corazón y los pulmones.

Como se mencionó anteriormente, todas las deformaciones del tórax se pueden dividir en dos grupos: congénito (dislástico) y comprado. Como regla general, las deformaciones congénitas son menos comunes que las compradas.
Las deformaciones del pecho adquiridas se están desarrollando como resultado de diversas enfermedades, como las enfermedades pulmonares crónicas, la tuberculosis ósea, y también pueden desarrollarse debido a las lesiones y las quemaduras de la región del pecho.
Deformaciones congénitas del cofre. Desarrollado subdesarrollo o anomalías para el desarrollo de la columna vertebral, las costillas, las popa, las cuchillas y los músculos del pecho. Las deformaciones más severas se observan en violación del desarrollo de las estructuras óseas. Las deformaciones congénitas del tórax, como regla general, se caracterizan por un cambio en la forma de la superficie frontal del pecho.
Las deformaciones inquietas más comunes del tórax es un pecho en forma de embudo, un torácico plano y un pecho de CAILE.

Deformación torácica en forma de Voronko..
Un pecho en forma de embudo (o como también se llama - "Cofre de un zapatero") - discapacidad mamariaSe caracteriza por la inferioridad del cartílago de la costilla, como resultado del cual aparece el receso en la parte media y baja del pecho. Es el daño más común para el desarrollo del esternón (asciende al 91% de todas las deformaciones congénitas del tórax). El cofre se incrementa en la dirección transversal, convexa () y la curvatura lateral en la columna torácica. Con el crecimiento del niño, la deformación se vuelve más pronunciada. Costillas en crecimiento, ya que, se apretaron y disfrutar del esternón. En este caso, el cambio del esternón a la izquierda y el corazón y los vasos grandes se rotan un poco. Con esta malformación, como resultado de la extensión del esternón, hay una disminución en la cantidad de la cavidad torácica. Una violación pronunciada drásticamente de la forma del pecho conduce a la destrucción de la columna vertebral, el desplazamiento del corazón, también violando el trabajo del corazón y los pulmones y el cambio en la presión arterial y venosa.
Se supone que surge la deformación mamaria similar a Funk debido al cambio genéticamente determinado en la estructura normal del cartílago y el tejido conectivo. En los niños con pechos con forma de funk, a menudo se observan múltiples defectos defectuosos, y en la historia familiar, hay casos de patología similar en parientes cercanos. En recién nacidos y niños edad más joven Esta deformación no es suficiente. El oeste de las costillas y el esternón se intensifican durante la inhalación (paradoja de inhalación). Como se mencionó anteriormente, a medida que crece el niño, la patología se vuelve más pronunciada y por 3 años alcanzando un máximo. Los niños con esta patología congénita, como regla general, se están retrasando en el desarrollo físico, sufren trastornos vegetativos y resfriados frecuentes. En el futuro, esta deformación torácica se fija. Gradualmente, la profundidad del embudo aumenta, alcanzando 7-8 cm. El niño desarrolla escoliosis y cifics de pecho. Una disminución en las excursiones respiratorias del tórax es de 3 a 4 veces en comparación con la norma de edad. Hay un aumento en las violaciones del sistema cardiovascular y respiratorio.
Tocando el pecho tiene tres grados de deformación:
Con el primer grado del tórax en forma de embudo, la profundidad del desplazamiento de los senos ("embudos") está dentro de los 2 cm, sin un desplazamiento del corazón. Con un segundo grado, la profundidad de la deformación no es más de 4 cm, cuando el corazón se desplaza en 2-3 cm. El tercer grado de cofre en forma de embudo se caracteriza por una profundidad de deformación de más de 4 cm, así como una Heart offset en más de 3 cm.
Tratamiento de un cofre en forma de embudo:
Con esta deformación congénita del tórax, la terapia conservadora (LFC, masaje, etc.) es ineficaz. Las deformaciones menores que no están acompañadas de una notable violación de la función cardiorrespiratoria se pueden dejar de observar sin cirugía. Con el segundo y tercer grado de deformación, la reconstrucción operativa del cofre para crear las condiciones normales para el trabajo del corazón y los pulmones. Se llevan a cabo operaciones al llegar al niño de 6 a 7 años. Hay muchas formas de superar, pero se debe tener en cuenta que el resultado deseado de los traumatólogos logran lograr solo el 40-50% de los pacientes. La intervención radical está dirigida a un aumento en la cantidad de la cavidad torácica. Para este propósito, después de la movilización del complejo de nervios de la pechuga detrás del esternón, se instala una placa especial (puntal) de acero inoxidable y fijado al cuarto o quinto borde con cada lado. Después de 6 meses o más tarde, el puntal se puede quitar.
Recientemente, el método de dos placas magnéticas se usa para tratar el cofre en forma de embudo, que es que una placa se implanta para el esternón, y el segundo se instala afuera en un corsé especial. El imán externo tira de la placa interior del kependa, eliminando gradualmente la forma en que la deformación del pecho del paciente.

Deformación de cilletero del pecho..
Un cofre del cilindro ("pechuga de pollo") es una deformación congénita del pecho, caracterizado por sobresalir el esternón y las costillas, un aumento en el tamaño delantero. Esta patología se debe al exceso de crecimiento del cartílago de costillas. La quinta y séptima costillas suelen crecer. En el cofre del cilindro, el tórax está muy hacia adelante, las costillas encajan con un ángulo agudo, dando al pecho una forma característica de quilla. Esta deformación del tórax es más a menudo congénita, aunque puede adquirirse como resultado de raquitis, tuberculosis ósea, etc., por regla general, este tipo de deformación se produce en niños de 3 a 5 años de edad. A medida que el niño crece, la forma del seno se vuelve más pronunciada, surge un defecto cosmético significativo. El corazón adquiere la forma de una caída (el llamado "corazón colgante"). Este tipo de deformación es relativamente acompañado rara vez de una violación de la función pulmonar y el corazón. El origen de este tipo de definición de desarrollo se asocia con anomalías genéticas, que afectan negativamente la diferenciación de los tejidos durante el período de desarrollo en el feto. Como resultado, se produce la displasia de los tejidos torácicos y la anomalía de la estructura del diafragma. En pacientes con deformación mamaria, no hay frente del diafragma, y \u200b\u200blas áreas laterales unidas a los bordes séptimo octavo son hipertrofia. Esto conduce a un aumento en los departamentos laterales del tórax y la protuberancia del esternón de la Kerada, así como a una disminución en el volumen del tórax. Con la edad, los cambios están progresando, como resultado de lo cual hay un aumento gradual en la compresión de los órganos internos, que a su vez es una consecuencia de la violación de la función de los pulmones y cardiovascular. sistemas vascularess.
La deformación clara del tórax causa a los niños solo un defecto cosmético en los niños, con un examen funcional, no se detectan las desviaciones de las normas de edad. Sin embargo, adolescentes y adultos. esta especie La deformación puede causar trastornos funcionales, por ejemplo: una disminución en la capacidad de vida de los pulmones, un aumento en el volumen de la respiración del minuto, una disminución en el coeficiente de consumo de oxígeno, etc. Estos trastornos surgen como resultado de una disminución en La movilidad de las costillas, además de encontrar todo el complejo de la costilla en un estado de "inhalación constante". Como regla general, los pacientes con un pecho de calene imponen quejas de dificultad para respirar, fatiga rápida, latidos cardíacos, que ocurren durante el ejercicio.
En cuanto al tratamiento, la intervención quirúrgica en la deformación mamaria del tórax se muestra solo bajo la condición de violación de las funciones de los órganos internos.
Tipos de intervención operativa durante la deformación mamaria del tórax: operación de Abramson (corrección miniinvásica, análogo de la operación NASS) y el funcionamiento de la hondropalosición severa (análogo de la operación de Ravel). Los métodos de corrección mini-invasivos que utilizan equipos endoscópicos, cuyo propósito para evitar cortes en la pared torácica se está desarrollando. Durante la operación, la curvatura del esternón se elimina, la deformación de las costillas, así como la corrección del cartílago de costillas. Como regla general, la operación no se lleva a cabo para niños menores de 5 años. También en la infancia es posible tratamiento conservador utilizando ortesis (corsé), y recientemente más método efectivo Se considera que utiliza el sistema de compresión dinámica para Ferre.

Deformación plana del cofre..
El torácico plano es el resultado de las características del físico. Con esta deformación del tórax, hay una disminución en los tamaños anteriores del tórax en la cantidad sin interrumpir las funciones del corazón, los pulmones, los vasos. Cabe señalar que el torácico plano no es una enfermedad, sino una opción de desarrollo. Como regla general, los tratamientos no requieren.

Además, las deformaciones congénitas del tórax incluyen las siguientes deformaciones:
- Cofre curvo
- Pechos de hendiduras congénitas
- Síndrome de Polandon

Cofre salido es el tipo raro deformaciones mamas. De lo contrario, se llama la quilla superior o el síndroma de Currarino - Silverman. Con este tipo de deformación mamaria en la parte superior del tórax, se forma una ranura sobresaliente, formada por el límite temprano del esternón en el área del ángulo de Lewis (articulación del asa y el cuerpo del esternón) y en cuanto al cartílago. de dos costillas, mientras que la otra parte del pecho se ve bien. En algunos casos, la mama curva se puede combinar con la deformación del embudo moderadamente pronunciada en la parte inferior del esternón, sin embargo, esta deformación no es susceptible de corrección. Esta deformación del hilo es un defecto excepcionalmente cosmético. La corrección es posible a través de la espada-condroplástica por tipo de operación Ravich, con osteosíntesis simultánea o sin ella.

Pechos de hendiduras congénitas Es una patología congénita. Según las estadísticas, se encuentra en el 2% de las personas. Un paciente con tal patología tiene un seno parcial o completamente dividido. Esta patología es grave, no solo es un defecto estético: cuando el limpiador de pechos, la superficie frontal del corazón y los vasos principales no están protegidos por un pecho, y se encuentran inmediatamente debajo de la piel. La única forma Tratamiento de la hendidura de los senos: intervención operativa. El tipo de operación depende de la edad del paciente.
En niños menores de 1 año, se aplica el siguiente método de intervención operativa: el cofre está parcialmente extirpado y cosido sobre la línea media. Sin embargo, la mitad de los senos se conectan juntos hasta que el niño es muy pequeño, y sus huesos conservan alguna flexibilidad. Por lo tanto, para los niños mayores, de 1 año a 3 años, se aplica el siguiente método de operación: la operación comienza de la misma manera, desde una escisión parcial del esternón, y luego se realiza la expansión del pecho. Esto se logra llenando la discrepancia entre los segmentos de los bordes del borde AutoTransplants. Para una fijación confiable de autotransplantes, además de prevenir el stock posterior del esternón y la posible deformación de los órganos internos, se instala una placa de titanio para el esternón.

Síndrome de POAND O REGISTRAR DESFECTO MUSCULAR Es una patología genética, y en el caso de que uno de los padres sufra de este síndrome, es probable que uno de los niños en el 50% de los casos tenga la manifestación del mismo síndrome. El síndrome de Polonia afecta a todas las estructuras de la pared torácica: esternón, costillas, músculos, capa de grasa subcutánea y columna vertebral.
En vista de la necesidad de recuperación compleja del tórax, el síndrome de Polonia se trata solo con la ayuda de la intervención quirúrgica. Al mismo tiempo, una operación a menudo no es suficiente. Primero, se elimina el defecto del rugido, se restaura la deformación ósea, restaurando así las propiedades protectoras del tórax. El propósito de la segunda operación es mejorar el resultado cosmético. Esta operación consiste en modelar el seno (endopresthéticos de los senos subdesarrollados en una mujer y un músculo de pecho grande en los hombres), y se realiza el plástico muscular. En muchos casos, el síndrome de Polonia se combina con los dedos cortos y de controversia en el lado de la lesión (la llamada Syndactilia Brahi), que requiere la ayuda de un cirujano ortopédico o un cirujano reconstructivo, que tiene una experiencia considerable en esta área.

En general, sobre el tratamiento de las deformaciones torácicas, se puede decir que los métodos conservadores de tratamiento (masaje, hoja, deportes, natación) suelen ser ineficaces en este caso. Para diagnosticar cambios en el corazón y los pulmones, que se deben a la deformación del tórax, el paciente realiza una amplia gama de encuestas, que incluye: luz de rayos X, ecocardiografía, ECG, etc.

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Bajo la deformación del cofre debe entenderse que el cofre. cambió su forma Debido a razones innatas o adquiridas, causa una reacción negativa a las actividades de los órganos internos en la cavidad torácica relacionada con los sistemas cardiovasculares y respiratorios.

Al mismo tiempo, se altera la función protectora del tórax y su asistencia en el papel de un marco.

Las manifestaciones externas en forma de defectos cosméticos a menudo causan lesiones psicológicas: el niño comienza a evitar amigos y se cierra.

A largo plazo, esto puede llevar al desarrollo no armónico y la adaptación social perturbada del paciente.

Clasificación de la patología

Según la investigación estadística, la deformación congénita sufre solo el 2% de todos los nacidos. La deformación del cofre en niños es:

Cofre de zapatero (La deformación de fluorekone del tórax), surge debido al desarrollo inferior del cartílago de costillas. En el recién nacido, es prácticamente imperceptible (visible con la respiración profunda), pero la enfermedad progresa y las costillas en crecimiento aprietan el hueso del esternón en el interior, lo que causa apretón y desplazamiento del corazón y los grandes vasos. Bien notable en 2-3 años. En el contexto de la presencia en el pecho, se observan un embudo a 8-10 cm, se observan curvatura en la columna vertebral y trastornos circulatorios. Para los niños, esta patología es 3 veces más. Sucede tres grados: la primera es la profundidad del embudo de 2 cm; El segundo es la profundidad de los embudos de 2 a 4 cm, el corazón se desplaza a 3 cm; El tercero es la profundidad de más de 4 cm, el cambio del corazón es de más de 3 cm.
Pollo o deformación cilent - Por el contrario, surge debido a un fuerte cartílago de costilla 5-7, el bulto comienza a desaparecer como una quilla de aves. En el futuro, esta desviación de violaciones graves en el trabajo de los órganos internos no trae, sino que los pacientes a menudo se quejan de la fatiga rápida y la falta de aliento. Se pronunció el defecto cosmético.
Si las contusiones del muslo se observan en el asiento delantero, este torácico plano. Causa el atraso en el desarrollo físico y los resfriados frecuentes.
Esternón hendido El más raro de estas patologías está lleno o parcial. A medida que se encuentra la vida del niño, la hendidura aumenta de tamaño. El principal peligro radica en ausencia de protección del corazón y grandes vasos, están directamente debajo de la piel. Existe un riesgo constante de lesiones en los órganos internos, los pacientes a menudo se retrasan en el desarrollo físico. Al mismo tiempo, el tipo de patología es efectiva solo la intervención quirúrgica.

Las deformaciones del tórax adquirido en los procesos de la vida son diversas y dependen de las razones por las que se llaman. A menudo surge a menudo debido al enfisema (hablado) de los pulmones:

Las razones para las cuales el tórax puede ser como la genética deficiente y el alcohol, la enfermedad, la transferencia de estrés. futura mamá En la semana 6-10 del embarazo, ya que durante este período hay un cofre.

Los niños en el grupo de riesgo con deformación adquirida están en el período de crecimiento activo, es de 5 a 8 y de 11 a 15 años.

Sintomáticos de la patología.

Las deformaciones congénitas son más pronunciadas a la edad de 3 años. El esternón de mama es simétrico o asimétrico.

Técnicas de diagnóstico

Además de la inspección externa, la radiografía, la ecocardiografía, el electrocardiograma y la tomografía computarizada se utilizan para determinar el grado de desplazamiento y determinar los cambios en la operación de los órganos internos.

Tratamiento durante la deformación.

La construcción del plan médico depende completamente del tipo de enfermedad y el grado de su severidad.

Ocasionalmente, la terapia conservadora es efectiva en los casos más simples.

Aplique masajes, educación física médica, gimnasia y una visita a la piscina.

Cambios de funkoneal

Si un niño tiene una deformación torácica en forma de funk, entonces la llamada "campana de vacío" se usa en la primera etapa del tratamiento, en el que se forma la zona de presión negativa sobre el embudo, lo que conduce a la succión de los embudos en el direccion opuesta.

Pero tiene efecto positivo, Solo si el paciente tiene suficientes huesos desvanecidos. En otros casos, se utiliza la intervención quirúrgica: espadas del método NASS.

Se lleva a cabo a la edad de 6 a 7 años. Durante 3-4 años, el paciente se administra después de dos cortes en el cofre un par de placas de metal, que enderezan el esternón y lo hacen crecer correctamente. Después de que se eliminen, y el cofre puede continuar manteniendo la forma correcta.

Deformación cilent

Para la deformación de Kileid en primeras etapas Aplicar corsés especiales.

A una edad posterior, las operaciones se llevan a cabo debido a la presencia de defectos cosméticos o debido a violaciones del funcionamiento de los órganos internos.

Torácico plano

El pecho plano se trata de forma conservadora.

Aplicar nadar en la piscina, gimnasio terapéutico y respiratorio.

Esto le permite aumentar la corrección muscular de la forma del seno y la función de respiración pulmonar.

Pero el defecto visible permanece y puede servir como un factor de estrés constante en el paciente que se considerará físicamente defectuoso.

Esternón hendido

La hendidura del tórax es la más peligrosa de las patologías de deformación.

Si la operación se lleva a cabo hasta 1 año, entonces el esternón se extrae parcialmente y se cose en la línea media, lo que permite que los huesos del niño se vuelven a luchar correctamente.

A una edad posterior, es necesario realizar una operación más compleja, además de la escisión del esternón, con la ayuda de la costilla autotransplants, se produce el espaciado del tórax. La placa de titanio se administra para el esternón.

Complicaciones

Básicamente, estos son varios problemas postoperatorios:

Prevención

Para que su hijo tenga un pequeño riesgo de problemas con el cofre, debe seguir cuidadosamente su salud.

No permita que el curso crónico de enfermedades asociadas con el sistema respiratorio. Evite el riesgo de lesiones mecánicas y quemarse en el pecho.

Tan pronto como el niño fue a la escuela, debe sentirse atraído por el trabajo físico de calificación, póngalo amor por el deporte.

El ejercicio está dirigido a fortalecer la columna vertebral y debe incluir pull-ups, entrenamiento de la presión inferior y superior.

Estos eventos mantendrán constantemente el corsé muscular en buena forma y ayudarán a evitar la curvatura del tórax.

Video: Deformación torácica en forma de Voronk

El rodillo muestra a un paciente que tiene una deformación en forma de embudo del tórax, así como una cura completa de patología con la ayuda de la intervención quirúrgica.

La deformación del tórax en niños es una condición patológica con un cambio en la forma de las estructuras de hueso y cartílago. Este tipo de patología ocurre en el 2% de los recién nacidos. En los bebés, es menor, pero a una anomalía de desarrollo de tres años se pronuncia.

El cofre es un marco muscular de hueso ubicado en la mitad superior del cuerpo. Sirve la protección del corazón, la luz, los buques. Con anomalías, los cartuchos de arcos de costilla con hueso de esternón están deformados.

Con la patología congénita, el defecto se desarrolla en el nivel embrionario: los cartílagos robustos a la derecha e izquierda de los senos están conectados incorrectamente o entre sus departamentos superiores y inferiores, son fallas en forma de hendidura. La inteligencia puede ser de un tamaño tan grande que el riesgo de la protuberancia de la pericardia con defectos cardíacos congénitos es probable.

Alrededor del 4% de los recién nacidos nacen con defectos congénitos en las estructuras de los senos. Los defectos de hueso y cartílago reducen la función protectora y del marco, un defecto cosmético pronunciado causa trastornos psicológicos de los niños. La deformación del tórax en niños está acompañada por un trastorno del sistema circulatorio, y los niños con dicha patología son excesivamente asténicos, se están retrasando físicamente detrás de los monazones saludables.

Según el grado de estructuras de cambio, la condición del niño se estima como:

compensado;
subcompensado;
descompensado.

El grado de compensación depende de las características del organismo, las tasas de crecimiento de las estructuras óseas, el grado de cargas, otras enfermedades disponibles.

La localización de cambios en las estructuras óseas es:

en la superficie delantera;
en la superficie trasera;
sobre la superficie lateral.

Si el niño nace con anomalías displásicas (congénitas), las causas adquiridas de la patología de deformación pueden desarrollarse contra el fondo de enfermedades pulmonares crónicas, tuberculosis, raquitis, escoliosis, lesiones, quemaduras.

La anomalía de desarrollo congénita se asocia con un subdesarrollo de todo un complejo de estructuras: columna vertebral, costillas, esternón, cuchillas, músculos en el pecho. Las anomalías más graves de las estructuras óseas se manifiestan por la superficie delantera del tórax: esta es una deformación de cilindros en forma de funk, plana y con forma de funk en niños.

La deformación congénita del embudo (VDC) también se llama "Booster de un zapatero". Con esta patología congénita, el cartílago de costilla es tan defectuoso, lo que le da una profundización a lo largo del tercio medio y inferior del tórax. Esta anomalía innata ocupa el primer lugar en cantidad, aproximadamente el 90% de los casos.

Se determina signos externos para los cuales se determina la patología deformadora en forma de embudo:

en forma de célula torácica con la expansión en la dirección transversal;
signos de cifosis con curvatura lateral.

A medida que el niño crece, este tipo de deformación sigue siendo más fuerte.

Los huesos de la costilla crecen y empujaron el hueso del esternón dentro. El hueso del esternón se vuelve cóncavo, cambia en el lado izquierdo y gira el corazón junto con grandes vasos.

Esta variedad variedades da una disminución en la cantidad de la cavidad torácica.

La columna vertebral curvada y la forma de mama incorrecta cambian el corazón, los pulmones.

Cambios de presión arterial y venosa. Los niños con un pecho en forma de funk sufren de múltiples defectos de desarrollo, que a menudo se debe a una historia familiar cargada.

Síntomas que se desarrollan en contra de este tipo de deformación:

retraso en el desarrollo físico;
trastornos vegetativos;
resfriados crónicos.

Por lo general, a tres años de la vida del niño, el grado de deformación alcanza su pico y en el futuro se fija.

Hay 3 severidad por desplazamiento:

con la primera profundidad del desplazamiento de aproximadamente 2 cm;
en el segundo - unos 4 cm;
en el tercero - más de 4 cm.

La anomalía clara se llama "pechugas de pollo". Esta es una deformación de este tipo, cuando el pecho es convexo, duda hacia adelante. Se incrementan las instalaciones delanteras.

La anomalía calendaria ocurre debido al cartílago de costilla excesivamente creciente de la quinta y séptima costilla. El hueso del esternón aparece hacia adelante, las esquinas del arco de costilla están en relación con él en un ángulo agudo (una forma de CAILE). La mayoría de las veces, esta forma de anomalía es congénita, pero hay casos de formas complicadas de raquitismo, tuberculosis ósea.

El crecimiento de celoide se observa en niños de 3 a 5 años. Con creciente deformación se vuelve más notable. Modifica el corazón. Este es el llamado síndrome de "corazón colgante". En casos raros, la anomalía Cailen está acompañada de patología de estructuras pulmonares y cardíacas. Los niños con mayor frecuencia este es un defecto cosmético, y los médicos no observan ninguna desviación. A adolescencia Y la anomalía de kilenial en forma de pecho mayor puede provocar trastornos funcionales asociados con una disminución significativa en el volumen de los pulmones. El coeficiente de consumo de oxígeno se reduce significativamente. Los pacientes con calendario deformación mamaria se preocupan por dificultad para respirar. Se quejan de la fatiga rápida, en el latido del corazón después del ejercicio físico menor.

La corrección quirúrgica se designa solo si el médico determina objetivamente que hay violaciones en el trabajo de los órganos internos.

El torácico plano se considera una característica del físico. En este caso, se reduce el asiento delantero de los tamaños del tórax, pero no hay violaciones en la operación de los órganos internos. Esta opción no se considera una condición patológica, y la terapia no se muestra aquí.

Las deformaciones congénitas también se atribuyen al pecho curvado, el esternón de la hendidura congénita, el síndrome de Polonia.

El hueso de esternón desplegado (síndrome de Silverman de Currarino) es el tipo más raro de deformación de las estructuras óseas del pecho. Es un surco sobresaliente a lo largo del tercio superior del tórax: el cofre infundido con cartílagos demasiado grandes de la costilla derecha e izquierda arco forma un surco. Con este tipo de deformación, suelen ser las secciones restantes de las estructuras de los senos.

Esta deformación no representa una amenaza para la salud del paciente y es solo una desventaja cosmética.

La hendidura congénita en el hueso del esternón es una anomalía en la que el hueso del esternón se divide total o parcialmente. Se considera una definición grave y peligrosa de desarrollo. Además del defecto cosmético, el frente de la superficie delantera del pecho no protege el corazón con los recipientes del tronco. La excursión de respiración del cofre con un defecto tan congénito se queda detrás de la norma de edad 4 veces. La descompensación de los sistemas cardiovasculares y respiratorios aumenta para período corto hora.

Para corregir el pecho de hendidura congénita, se muestra la operación.

La imagen de diagnóstico del desarrollo de la deformación, un especialista determina sobre los signos externos. Una radiografía y MRI están conectados como métodos de diagnóstico instrumental.

El uso de defectos óseos detectan MRI, el grado de compresión de los pulmones y el desplazamiento del mediastino. El estudio también hace posible identificar la patología de los tejidos blandos y las estructuras óseas.

Si el médico sospecha que el trabajo de los sistemas cardiovasculares y pulmonares se rompe, prescribe ecocardiografía, monitoreando el ritmo cardíaco de acuerdo con el método de un cholet y una radiografía de los pulmones.

No se trata la deformación del tórax en niños con métodos conservadores de terapia (medicamentos, masajes, cultura física terapéutica).

Si el VICE es insignificante, y no hay disfunciones cardiorrespiratorias esenciales, se observa al niño en casa.

Si hay un segundo o tercer grado de desplazamiento, se muestra la reconstrucción quirúrgica. Por lo general, los pacientes pequeños operan a la edad de 6 a 7 años. Los métodos de corrección utilizando la intervención quirúrgica es mucho, pero el efecto positivo de la corrección quirúrgica se logra solo por la mitad de los niños.

Cada operación se lleva a cabo para aumentar la cantidad del pecho y enderezar el polo vertebral retorcido. Después de asignar tratamiento de soporte: cursos de masaje, ejercicios correctivos, con corsés ortopédicos.

Fuentes adicionales:

1. Kosinskaya N.S. Trastornos del desarrollo del aparato hueso-articular. Sección: Ortopedia y traumatología www.medliter.ru libros electrónicos médicos

2. Bukup K. Estudio clínico de huesos, articulaciones y músculos. Sección: Ortopedia y traumatología www.medliter.ru libros electrónicos médicos

Una enfermedad tan grave, ya que la deformación del tórax implica un cambio importante en su forma, que puede ser adquirido o congénito. Esta patología puede causar una violación grave del trabajo de casi todos los órganos, es decir, sistemas cardíacos, respiratorios y vasculares. Cabe señalar que las deformaciones del tórax desarrollan aproximadamente el 2% de los niños. Mientras que el niño sigue siendo demasiado pequeño, tal patología no es notable. Sin embargo, para lograr un niño durante 3 años, esta desviación se convierte en lo más obvio.

Tipos de deformación torácica.

En medicina hay ciertas clasificaciones de deformación torácica.

Voronko en forma

Por ejemplo, el tipo de patología tan grave puede ser. Este formulario es el más común. Se caracteriza en la mayoría de los casos. Los niños están sujetos al desarrollo de esta desviación, ya que muchos niños pequeños tienen problemas con la salud contra los antecedentes del desarrollo del enfisema pulmonar. Con una forma más severa de la enfermedad, puede ocurrir una disminución o aumento de la presión, curvatura compleja de la columna vertebral, así como una violación muy grave de los órganos tan importantes, como, por ejemplo, la luz y el corazón.

KILEIDA

Utilizando el código ICC 10, que es una clasificación internacional de enfermedades internacionales adoptada formalmente, cada disposición puede descubrir que hay un llamado, en el que el cofre es bastante hacia adelante. Gradualmente, esta patología puede manifestarse mucho más fuerte, pero no tiene una influencia destructiva en los órganos internos y la columna vertebral. Sin embargo, con tal enfermedad, el corazón puede tomar una forma en forma de gota, y el paciente tiene una fatiga rápida, dificultad para respirar y un ritmo cardíaco rápido.

Departamento

Teniendo en cuenta los tipos existentes de deformaciones mamas de hoy, vale la pena resaltar una forma plana. Esta desviación es más inherente a los niños que tienen un llamado físico asténico (extremidades largas, alto crecimiento y hombros estrechos). Es esta forma de deformación que determina la presencia de enfermedades emergentes frecuentes de un resfriado y el retraso de un niño en desarrollo.

Salido

Pretidamente raro es la patología curvada, en la que, y que en medicina se llama más a menudo el síndrome de Silverman de Currarino.

Pechuga

De acuerdo con clasificación internacional Hoy en día, existen enfermedades existentes, la presencia de deformación, que es una hendidura parcial o completa. Sin embargo, esta patología es extremadamente rara. La deformación innata bastante severa del cofre con el tiempo se agrava gradualmente. Su principal peligro es que el frente del corazón no está protegido por las costillas, y se encuentra debajo de la piel. Debido a esto, incluso puedes ver la paliza de este órgano. Es esta forma de enfermedad que requiere una cirugía.

Síndrome de poliesis

Y, probablemente, el más raro es el llamado defecto muscular del régimen, que se llama síndrome de Polonia.

Esta patología severa se caracteriza no solo por la grave deformación del tórax, sino también la presencia de cambios significativos en los órganos internos y los músculos. En el desarrollo de esta patología, las costillas y la columna vertebral pueden cambiar. Una mayor cantidad de inconvenientes ofrece la llamada deformación asimétrica plana-cóncava que ocurre la espalda, el frente o el lado.

Las principales causas de ocurrencia.

Entre las causas más comunes del desarrollo de tales enfermedades severas son las patologías adquiridas y los defectos innatos. Esta puede ser la presencia de un cofre enfisemoso, que se desarrolla en el contexto de la llegada del enfisema pulmonar. Además, la deformación puede aparecer debido a enfermedades sufridas previamente de la Pleura, que son crónicas.

Sin embargo, la causa más común de la aparición de tal patología grave son los factores genéticos que se colocan gradualmente en el momento en que el bebé está en el útero. El desarrollo de dicha patología en ciertos casos está influenciada por tales inconsisiones comunes, como la tuberculosis, varias lesiones y ciertas enfermedades pulmonares.

Esta enfermedad determina la presencia de un desplazamiento significativo de todos los órganos en la cavidad torácica, lo que conduce a un latido de corazón demasiado frecuente y dificultad para respirar. Los síntomas frecuentes de patología se expresan en trastornos vegetales, debilitando la inmunidad, así como un retraso bastante significativo en el desarrollo físico.

Durante el desarrollo de la enfermedad, el paciente puede tener trastornos del funcionamiento de los sistemas respiratorios, vasculares y cardíacos, escoliosis. Debido a los senos, una postura asimétrica puede manifestarse, que es un signo del desarrollo de la curvatura lateral de la columna vertebral. Además, durante el estudio, el médico puede revelar un proceso patológico que se pasa directamente en el área del estómago. Si aumenta la cavidad mamaria, los orificios diafragmales se debilitan gradualmente, lo que en el futuro conduce al desarrollo.

¿Cuáles son los métodos de diagnóstico de la enfermedad?

Para diagnosticar adecuadamente la enfermedad, los especialistas utilizan. Este procedimiento proporciona una imagen de diagnóstico del 100%. El diagnóstico instrumental de la enfermedad puede incluir la realización de que ayuda a identificar el grado de desarrollo de la patología. Con la ayuda de la tomografía computarizada más moderna (), los médicos pueden explorar los desplazamientos de mediastinum, los defectos óseos y ver el grado de apretón de los pulmones.

Las imágenes de resonancia magnética le permiten obtener la información más extensa sobre todos los procesos patológicos que ocurren en huesos y tejidos blandos. Si existe una sospecha de violación del corazón y los pulmones, el médico asistente puede recomendarse para realizar órganos de rayos X, ecocardiografía, monitoreo del corazón utilizando el método de Holler.

Cómo arreglar la deformación del cofre.

Correctamente y, a tiempo para tratar la deformación del tórax puede estar utilizando una variedad de métodos. En este caso, todo depende de su forma, grado de desarrollo, así como si existen trastornos en sistemas respiratorios, vasculares y cardíacos.

En casa, es bastante posible utilizar los métodos farmacéuticos más modernos de tratamiento. Sin embargo, dicho tratamiento no contribuye a la corrección de un número suficientemente grande de violaciones. Las preparaciones medicinales se utilizan solo para eliminar muchos síntomas dolorosos de patología dura lo más rápido posible. En el caso de que las deformaciones no sean demasiado grandes, da asumir que la enfermedad es solo en la primera etapa. En este caso, se utilizan métodos conservadores a largo y conocidos y eficientes.

El tratamiento adecuado en la deformidad doméstica del tórax implica el uso de ejercicios especiales. Además, el médico puede recomendar procedimientos fisioterapéuticos, nadar, usar un corsé especial.

Si el Medic recomendó que el paciente cumpla con dicho procedimiento, como, por ejemplo, la educación física terapéutica, entonces solo debe recoger más ejercicios efectivosEso ayudará a eliminar gradualmente el dolor. Al realizar un masaje, se recomienda cumplir con ciertas reglas. Por ejemplo, antes del comienzo del procedimiento médico, el paciente debe necesariamente hacer varios ejercicios relajantes o tomar un baño cálido.

El masaje en sí se lleva a cabo directamente en áreas patológicas. Se encuentra en el lugar de la deformación donde apareció el sello, el terapeuta de masaje realiza movimientos de luz y acariciamiento, y en las secciones de la protuberancia existente, es más fuerte que la mano. Todos los ejercicios de masaje solo se pueden usar después de acordar con el médico asistente, que ha realizado el diagnóstico de la condición del paciente. El masaje realiza solo un especialista calificado.

En presencia de la llamada patología de embudo, que es con mayor frecuencia congénita, use el método más efectivo de la campana vacío. En su aplicación, se crea un vacío directamente sobre el embudo, lo que ayuda a sacarlo gradualmente. En el caso de que este método no proporcione el resultado esperado, los expertos pueden prescribir a un paciente para realizar un procedimiento de este tipo, como, por ejemplo, la esternodroplastia. Se utiliza para llevar a cabo el tratamiento de la enfermedad en niños de 6 a 7 años. En el curso de este procedimiento, el cirujano introduce la placa mediante la excisión del cartílago de costillas y los cortes pequeños en el pecho. En cualquier caso, después de realizar esta manipulación sobre el cuerpo del paciente, sin embargo, las cicatrices permanecen, este método es el más eficiente, y los padres del bebé no tendrán que pensar cómo arreglar el defecto de los pechos.

En presencia de deformación, ubicada en 2 y 3 de las etapas de desarrollo, solo se utilizan tratamientos quirúrgicos para el tratamiento. El más popular en este caso es la llamada intervención operativa mínimamente invasiva utilizando el método NASS. Antes de su implementación, el médico está obligado a informar sobre cómo eliminar el síndrome del dolor para que la operación sea exitosa. La principal ventaja de este procedimiento es que, después de eso, no hay cicatrices en el cuerpo del paciente. Esencia este método Se encuentra en la actuación de cortes muy pequeños. Luego, las placas metálicas hechas especialmente se insertan en ellos, lo que contribuye al enderezamiento del cofre deformado. Estas placas colocan aproximadamente 4 años, hasta que el pecho tomará una forma natural.

Medidas de prevención

Para proteger el torácico de la deformación, debe intentar guardarlo de quemaduras y lesiones graves. Es muy importante deshacerse de varias enfermedades pulmonares crónicas de manera oportuna.

Por ejemplo, un niño debe en la edad escolar, para realizar ejercicios bastante simples de la cultura física terapéutica todos los días, oscila la prensa y juegue deportes. Por lo tanto, puede mantener los músculos en el tono, lo que ayudará a proteger el seno de la curvatura. Debe recordarse que la deformación mamaria es una enfermedad muy peligrosa, la presencia de la cual en la mayoría de los casos conduce a una violación suficientemente grave del trabajo de los órganos internos.

La deformación del tórax puede ser congénita y adquirida. Está acompañado de un cambio significativo en la forma. Esta patología se considera muy seria.

General

El cofre es un tipo de esqueleto de músculos y huesos. Su tarea principal es proteger los órganos internos de la parte superior del cuerpo. Actualmente se ha establecido que la deformación del cofre tiene influencia negativa En el corazón, los pulmones y otros órganos. Esta patología conlleva violaciones en el funcionamiento normal de varios sistemas.

Información general sobre el Índice Gizytsky

Estamos hablando del indicador de rayos X, que actualmente es óptimo. Este índice se utiliza para determinar con precisión el grado de deformación del tórax. Gracias a él, los expertos pueden decidir sobre la necesidad de la corrección quirúrgica.

Clasificación básica

Todas las opciones posibles para esta patología se dividen en dos grupos principales. Como se mencionó anteriormente, la deformación del tórax puede ser congénita (dislástica) y adquirida. Los últimos son mucho más comunes. Su desarrollo a menudo ocurre bajo la influencia de los siguientes factores:

Tuberculosis ósea.
Escoliosis.
Lesiones fuertes y quemaduras de ciertos tipos de esternón.
Raquitismo.
Enfermedades pulmonares crónicas.

Cualquier deformación del tórax (congénita) implica la presencia de anomalías graves o subdesarrollo de las siguientes áreas:

Cuchillas
Pechos.
Columna vertebral.
Músculos del pecho.
Costillas

Menos a menudo ocurre la deformación más severa del tórax. Causas mentiras en presencia de una violación significativa en el desarrollo de las estructuras óseas.

Información Adicional

Los trastornos se dividen en formas dependiendo de la localización de la patología. Hay desviaciones de las siguientes paredes:

Trasero.
Lado.
Parte delantera.

La deformación puede ser la más diversa. En algunos casos, es un defecto cosmético ligeramente notable, y en otros, una patología explícita increíblemente áspera. Los últimos con mayor frecuencia causan un deterioro significativo en el funcionamiento de los pulmones y los corazones.

Características de los cambios innatos.

En este caso, siempre se observan las deformaciones de la parte frontal del pecho. A menudo, la patología está acompañada por un grave subdesarrollo de músculos. En algunos casos, puede haber absolutamente ninguna costilla.

Deformación torácica en forma de Voronko.

Dicha patología está acompañada por un notable al oeste de las zonas individuales. Esto, en particular, los departamentos frontales de las costillas, el cartílago o el esternón. Este es un defecto bastante generalizado en el desarrollo. La deformación del embudo del cofre a menudo ocurre debido a la presencia de cambios genéticos graves en la estructura de cartílago y tejidos conectivos.

Imagen clínica en la edad más joven.

Esta patología es muy a menudo la causa de otras enfermedades. La deformación del tórax en niños ocurre durante su crecimiento activo. Durante este período, se producen cambios en la forma de los huesos. En particular, esto se refiere a la columna vertebral. Además, también se observan cambios en la ubicación de los órganos internos y violaciones en su trabajo. La deformación del tórax en niños está acompañada por múltiples defectos. En cuanto a tales casos, en la historia (familia), se pueden identificar varias patologías similares, que están disponibles en los parientes más cercanos. Esta enfermedad se caracteriza por senos obvios. Como regla general, toda su cavidad se reduce significativamente. Si el paciente tiene un embudo pronunciado dramente (el tratamiento es bastante complicado), entonces, en este caso, la curvatura de la columna vertebral es inevitable. Hay un cambio significativo del corazón, hay graves problemas en el trabajo de los pulmones. A menudo hay cambios peligrosos en la presión veneosa o arterial.

Etapas de la enfermedad

Los especialistas modernos en traumatología los asignan solo tres:

Primer grado. En este caso, la profundidad del embudo no excede los 2 cm. En este caso, el desplazamiento del corazón no está marcado.
Segundo grado. Se caracteriza por la siguiente profundidad del embudo: 2-4 cm. En este caso, se observa el desplazamiento del corazón (hasta 3 cm).
Tercer grado. En este caso, la profundidad del embudo es de 4 cm y más. Al mismo tiempo, el desplazamiento del corazón supera los 3 cm.

Características del curso de la enfermedad a una edad temprana.

La mayoría de los bebés para tal patología casi imperceptiblemente. Solo durante la inhalación hay una gran cantidad de candillas y esternón. La patología se vuelve más pronunciada a medida que crece el niño. En el futuro, alcanza su máximo. Muy a menudo, tales niños comienzan a retrasarse significativamente en el desarrollo físico. Además, en la mayoría de los casos, sus satélites se convierten en serios trastornos vegetativos y resfriados.

Flujo furioso

Con el desarrollo posterior de la deformación, el pecho se fija. Al mismo tiempo, la profundidad del embudo puede aumentar a 8 cm. El niño comienza a desarrollar la escoliosis. En algunos casos, aparece la kifosis del pecho. Una excursión respiratoria se reduce en aproximadamente tres o cuatro veces, si se comparan con las normas de edad. Hay violaciones graves en el trabajo de los sistemas cardiovasculares y respiratorios. Muchos niños que sufren de esta patología son astenicos. En la mayoría de los casos, la capacidad de la vida del pulmón disminuye en un 30%. A menudo se observa manifestaciones de insuficiencia cardíaca y respiratoria. El intercambio de gases en la sangre es muy difícil. Los niños a menudo se quejan de la fatiga rápida y el dolor de la zapatilla de deporte.

Diagnóstico

Este procedimiento consiste en un complejo completo de diversos estudios. Esto incluye: luz de rayos X, ECG y ecocardiografía. Centrándose en los resultados de las manipulaciones anteriores, los especialistas pueden establecer el grado de cambios en las actividades del corazón y los pulmones.

Características de la terapia

Actualmente, se demuestra que el uso de técnicas conservadoras modernas en presencia de esta patología es extremadamente ineficiente. Si un niño es diagnosticado con deformación de mama severa, la operación para su reconstrucción contribuye a la creación. condiciones normales Para el trabajo de los órganos internos. Estamos hablando de una intervención quirúrgica muy grave. Por lo general, la operación se planifica cuando el niño ya ha alcanzado la edad de seis años. Si se revela la deformación del tórax, los ejercicios no contribuyen. entrega completa Paciente de la patología. Como regla general, se recomienda lo siguiente:

Oxigenación hiperbárica.
Fisioterapia.
Masaje Pottack del pecho.
Natación.
Educación física medicinal especial.
Gimnasia respiratoria.

Se deben realizar todos los ejercicios anteriores. Esto es necesario para prevenir la posible progresión de la patología.

Deformación de cilletero del pecho.

Básicamente, esta patología está determinada por la presencia de sobrepresar el cartílago de la costilla principal. En este caso, el pecho del paciente siempre actúa hacia adelante. Esto se debe al hecho de que, por regla general, la extracción del cartílago de 5 a 7 costillas. Por esta razón, el pecho adquiere la forma de una quilla. En presencia de tal patología, a menudo es un aumento en su tamaño de marco delantero. El niño crece, y la deformación se manifiesta cada vez más notable. Abrazaderas de defectos cosméticos visibles. En esta etapa, la columna vertebral y todos los órganos internos sufren ligeramente. El corazón toma una forma en forma de gota. Muchos pacientes tienen tales síntomas:

Fatiguabilidad rápida.
Heartbeat (en presencia de esfuerzo físico).
Fuerte falta de aliento.

Si un niño tiene una deformación rápida del pecho del tórax, entonces la intervención operativa se nombra cuando aparecen violaciones en el funcionamiento de los órganos internos. Las manipulaciones quirúrgicas no se muestran a aquellos niños que aún no han alcanzado la edad de cinco años.

Diagnóstico y medidas terapéuticas.

La deformación de Celene está confirmada por inspección primaria. El diagnóstico de cirujano ortopédico. A continuación, el paciente pasa un estudio radiográfico. Por lo tanto, se determina el tipo y grado de patología existente. Después de eso, el especialista recoge la terapia adecuada. Si el paciente confirmó la deformación del tórax, el tratamiento no se limita al gimnasio respiratorio y físico. El hecho es que a menudo no pueden proporcionar la corrección necesaria. Esta patología no está expuesta a la educación física terapéutica. Sin embargo, el cofre puede ser más suministrado gracias a las clases de natación. En cuanto a la corrección utilizando dispositivos ortopédicos modernos, es efectivo solo en una edad bastante temprana. En los casos más difíciles, los expertos se ven obligados a recurrir a intervenciones quirúrgicas. La deformación en forma de Cyle es significativamente diferente de la forma en forma de embudo, que es mucho más grave. El primero no tiene un impacto significativo en el trabajo de todos los órganos internos. El desarrollo de la columna vertebral de los niños también ocurre en general estable. En algunos casos, se observan trastornos en el funcionamiento del corazón. En cuanto a la corrección quirúrgica moderna, se lleva a cabo solo con ciertos testimonios cosméticos.

Patología adquirida

En la práctica, se conocen varios casos de violaciones del desarrollo del área en consideración. Uno de ellos es el cofre enfisémico. Estamos hablando de aumentar la ventilación de las telas pulmonares. En presencia de esta patología, la forma del pecho cambia gradualmente. Esto se debe al hecho de que la enfermedad está acompañada por un aumento en los pulmones. Hay un cambio en la longitud frontal del pecho. Aumenta gradualmente. El pecho del paciente se convierte en forma redondeada.

Características de la forma paralítica.

Esta patología, por regla general, se encuentra en presencia de enfermedades de la pleura y la luz (crónica). En este caso, el órgano disminuye. Lo mismo ocurre con el tamaño del pecho lateral y libre. Al mismo tiempo hay un engendro de intervalos intercostales. En consecuencia, el paciente se vuelve difícil de respirar. También claramente hojas visibles y clavícula. Esto se debe al hecho de que su ubicación es relativamente en el cambio de esternón y los bordes. La simetría de movimientos está rota.

Formulario de Pondeye

La mayoría de las veces, esta patología se observa en pacientes con enfermedad rara. Estamos hablando de Siringomyelia. En presencia de esta enfermedad en la médula espinal, aparecen cavidades. Para la patología, se caracteriza un cambio en la composición ósea. Esto se debe al hecho de que las sales de calcio se lavan fuera de ellas. Los huesos pueden deformarse, a medida que se vuelven menos rígidos. La enfermedad está acompañada por una sangría vacía del tórax.

Tipo Kifoscoliotic

Esta forma de deformación surge debido a violaciones de la columna vertebral. La enfermedad puede ser una consecuencia de los siguientes fenómenos:

Lesiones.
Escoliosis.
Rakhita.
Tuberculosis espinal.
Intervenciones quirúrgicas.

Nombramiento de terapia óptima

La mayoría de estas patologías adquiridas son una consecuencia de las enfermedades crónicas. No representan una amenaza para la vida de los pacientes. Si el paciente tiene una deformación congénita del tórax, el tratamiento también puede tener éxito. En este caso, los métodos conservadores son ineficaces. La intervención quirúrgica se designa cuando hay trastornos en los órganos del tórax. También se puede mostrar si hay un defecto cosmético pronunciado.

Características de reconstrucción

Durante el procedimiento, las partes estropeadas se devuelven a su lugar. Se fijan mecánicamente. En presencia de una deformación doncella, se lleva a cabo un truncamiento de cartílago costilla. En el caso de esta patología, las intervenciones quirúrgicas se llevan a cabo con mucha menos frecuencia. Actualmente aparecen nuevos métodos de tratamiento. En una parcela que necesita corrección, se implanta el imán. El segundo es de tal manera que su interacción está dirigida a corregir el defecto. Algunos problemas cosméticos están disfrazados con implantes de silicona sobre el sitio de deformación.