Problém autizmu sa dotkol rodiny Americkej herečky Holly Robinson Pete (Holly Robinson Pete) - Dňa 19. októbra 1997, ona porodila dvoch dvojčiatových chlapcov, z ktorých jeden, Rodney James, dal hroznú diagnózu vo veku troch rokov.
Podľa hviezdy, po zúfalšom období sa rozhodla "pohybovať sa z taktiky prežitia do režimu dobytia." O desať rokov neskôr sa tento boj ukázal byť nepochybným úspechom: podľa 15-ročných príbuzných nielen naučil vyjadriť svoje emócie, ale tiež začali navštíviť zvyčajné stredná škola.
Je tiež nemožné nehovoriac o tom, že žena a jej manželka sa stali zakladateľmi Holly Rod Charitatívnej organizácie, ktorá sa zaoberá štúdiom všetkých druhov porúch, ktoré spomaľujú sociálny vývoj A nevyhnutná komunikácia, najmä Parkinsonova choroba.
"Musíme mať duševné zdravie ako neoddeliteľnú súčasť našej existencie, a prestať ignorovať problém autizmu kvôli najmenšej a strachu o vašu povesť ... oneskorenie pri prijímaní opatrení môže stáť vaše dieťa časť života, ktorý nikdy nemôžete vyplniť hore, "holly istý.
Syn Doug Flatie (Doug Flutie), Ex-Defender NFL, vyvinula normálne tempo až dva roky. Neskôr chlapec postupne prestal hovoriť.
Intenzívna terapia priniesla svoje výsledky - čoskoro DAG byt, juniorský hovoril. Dnes mladý muž aktívne pomáha svojmu otcovi na podujatiach zameraných na zvýšenie povedomia verejnosti o chorobách a financovaní súvisiacich fondov.
"Keďže moja dcéra AVA bola diagnostikovaná, výskyt autizmu na svete sa zvýšil o 500%," hovorí Americký herec Aidan Quinn (Aidan Quinn), všade podporujúce organizácie zapojené do autizmu.
Syn hviezdy filmu "Duke of Hazzard" (1997) a televízneho seriálu "Tajomstvo Smallville", John Schneider (John Schneider), Chorý Aspergerov syndróm, niekedy nazývaný formou vysoko funkčného (pľúcneho) autizmu. Pre vysoký stupeň Chlapecova inteligencia sa musela naučiť od nuly na všetky komunikačné zručnosti.
Syn hlavy trénera španielskeho národného futbalového tímu Vicente del Bosque - Alvaro, - syndróm utrpenia Dauna, je už 21 rokov. Vďaka ľahkej a zhovievavej malformácii miluje nielen rodičov, ale celý španielsky tím, ktorý sa zdá, že považuje za chlapa so svojím talizmanom.
Alvaro je často so svojím otcom v tréningu, ale nemohol som ísť na Euro 2012. Šikanovanie, Vincent sľúbil svojho syna vrátiť sa s víťazstvom a sľubom zdržanlivosti. A na slávnostnom ceremoniáli národného tímu s získaním dobre zaslúženého titulu šampiónov mladý muž Osobne pozval premiér Španielska.
V mnohých rozhovoroch, tréner del Bosque neskrýva hrdosť so svojím synom a prekvapivou pripomína časy, keď kričali so svojou ženou, pretože sa narodil, nie ako všetci ostatní: "Aký druh hlúpy sme boli!"
Ruská herečka, spevák a televízia prezentátor Evelina Bledans Druhý čas bola matka 1. apríla tohto roku - jej syn spermou sa objavil svetu. Tri mesiace po jeho narodení, 43-ročná hviezda dal frank rozhovor, v ktorom pripustil, že jej dieťa bolo choré nadolom syndrómom.
Zatiaľ čo sa dieťa vyvíja úplne a nie odlišné od svojich rovesníkov. Avšak, novo razení rodičia sú pripravení na ťažkosti, a dokonca aj otvorenie verejného fondu s názvom "Láska bez pojmov", ktorá by pomohla deťom s podobnými odchýlkami a ich rodičmi.
Lolita Milyavskaya Nie je opustený dcérou Eve (1999), ktorý sa dozvedel, že dieťa sa objaví na svetle s downovým syndrómom. Neskôr podľa umelca lekári zmenili diagnózu autizmu. Buďte to, že ako to môže, speváčka miluje svoju dcéru a so špeciálnou pýchou a potešením, každý úspech.
Stojí za zmienku, že až štyri roky staré dievča nevedelo, ako hovoriť. Okrem toho má zlý zrak. Ale napriek tomu, že v súčasnosti EVA už študuje v šiestom ročníku, plynule hovorí plynule v angličtine a len mierne za zdravými rovesníkmi.
Irina Khakamada, Vedúci medziregionálneho založenia sociálnej solidarity "Naša voľba" ju vytvorila v roku 2006, aby lobovala záujmy osôb so zdravotným postihnutím všetkých vekových kategórií, ktoré prenikla po narodení v roku 1997, Mária dcéra.
Vznik zvláštneho dieťaťa v rodine je skutočným testom na ľudstvo a toleranciu a výchova takejto dieťaťa je obrovská práca, ktorá vyžaduje neuveriteľné duchovné sily.
Deti týchto hviezd sa narodili s určitými problémami vo vývoji, ale rodičia to nerobia z tohto tajomstva, a úprimne hovoriť o svojich skúsenostiach, kŕmenie príkladom mnohých ľudí.
Dňa 1. apríla 2012 sa Herečka a vedúci Evelyna Bledans stali matkou nádherných detí semien. O dieťaťu, Dauna syndrómu Evelyn sa naučil v 14. týždni tehotenstva. Lekári jej poradili, aby urobili potrat, ale hviezda kategoricky odmietla. A nikdy ho nebarili. Teraz semeno po dobu 5 rokov, to je aktívne, veselé a veľmi svetlé dieťa. Star Mama platí veľa času na výchovu a rozvíjanie svojho dieťaťa. Napríklad, 3,5 roky, chlapec sa naučil čítať, že to nie je pre každé zdravé dieťa. Herečka hrdo hovorí o úspechu Syna v sociálnych sieťach, inšpirujúcej nádeji a optimizmom iným ľuďom, ktorí zvyšujú špeciálne deti:
"Máme vlastný príklad ukazujú, že také deti môžu a potrebujú milovať a zbožňovať, že sú krásne, inteligentné a zábavné"Irina Khakamad a Masha
Úspešná politika a podnikateľská žena Irina Khakamad HID na dlhú dobu, že jej dcéra sa narodila v roku 1997, down syndróm. Masha - neskoré dieťa; Irina jej narodila za 42 rokov od svojho tretieho manžela Vladimir Sirotinsky:
"Toto je položené, veľmi vítané ovocie našej lásky"
Teraz je Masha 20 rokov. Ona je na vysokej škole na keramistu, je fond divadla. Dievča zbožňuje tanec a má vynikajúce kreatívne schopnosti. A nedávno sa Mary objavila priateľa. Jeho zvolený bol Vlad SithDikov, ktorý bol tiež diagnostikovaný s Downovým syndrómom. Napriek chorobe mladý muž dosiahol úžasný úspech v športe: je to majster sveta v strede tyče ležiaceho medzi juniormi.
Anna Netrebko a Thiago
Jeho jediný syn Thyago Star Svetovej operyi porodil v roku 2008. Najprv sa zdalo, že bol absolútne zdravý a rozvíja to isté ako bežné deti. Avšak, keď sa dieťa neučilo vysloviť aj základné slová do trojročného veku, rodičia sa rozhodli ukázať svojho lekára. Thiago bol diagnostikovaný so svetelnou formou autizmu. Opera hviezda nespadla do zúfalstva; Našla prvotriednych špecialistov, ktorí mali obrovskú skúsenosť s komunikáciou s autistickými deťmi a usporiadali syna v jednej z najlepších špecializovaných škôl New Yorku.
Teraz je Tyigo 8 rokov; A robí úžasný pokrok. Dúfam, že chlapec bude schopný plne vyliečiť. Na vzduchu Talk Show "Nechajte ich povedať, Anna Netrebko sa obrátil na všetky mamičky autistických detí:
"Verte mi: Nie je to veta! Existujú techniky, ktoré takéto deti vyvíjajú na normálne normy "Colin Farrell a James
Najstarší syn Colin Farrell, James, chorý Angelmanovým syndrómom, ktorý je tiež známy ako "šťastný syndróm bábiky". Jeho príznaky: zaostávajú vo vývoji, kŕče, žruhodné ohniská zábavy. Pokiaľ ide o James, voda je obzvlášť radosť. Colin Farrell hovorí:
"Miluje všetko spojené s vodou. Ak je to frustrovaní kvôli niečomu, som len získal vodnú panvicu "
Napriek tomu, že Farrell sa dlho rozišla s mamou Jamesom, zaplatí veľa času na upbinging syna:
"Zbožňujem Jamesa, zblázňujem sa o neho. Pomáha všetkým, aby sa stali lepšími, čestným ... "
James urobil svoje prvé kroky vo veku 4 rokov, na 7 Hovoril a len na 13 začal jesť nezávisle. Napriek tomu Farrell tvrdí, že syn "ťahá ho v rukách."
Keď diesel, najmladší syn Tony BREXTON, bol 3 roky, lekári diagnostikované s autizmom. V chorobe chlapca, spevák vinyl seba; Verila, že Boh ju potrestala na potrat v roku 2001. Po prvé, Tony padol do zúfalstva a ponoril sa do pocitu viny. Ale v záujme dieselového motora si vzala ruky a obrátil sa k najlepším špecialistom, ktorí veľmi pomohli chlapcovi veľmi veľa. V roku 2016 Tony uviedol, že jej 13-ročný syn bol úplne vyliečený.
Sylvester Stallone a Sergio
Sergio, mladší syn Sylvester Stallone, sa narodil v roku 1979. Keď chlapec mal 3 roky, rodičia sa rozhodli ukázať svojmu lekárovi, pretože boli znepokojení uzavretím dieťaťa a jeho neschopnosť komunikovať. Ukázalo sa, že chlapec mal ťažkú \u200b\u200bformu autizmu. Pre Stallone a jeho manžela bolo skutočným šokom. Lekári ponúkli, že dal Sergio do špeciálnej inštitúcie, ale rodičia o tom nechceli počuť. Všetka závažnosť boja za syna ležala na ramená svojej matky. Stallone sa takmer neobjavil doma, pracoval na opotrebovaní a zarábaní peňazí na liečbu Sergio.
V súčasnosti Sergio 38 rokov. Žije vo svojom špeciálnom svete, z ktorých nikdy nevychádza. Otec ho často navštevuje, ale podľa vlastných slov, aby pomohol jeho synovi nie je schopný.
Jenny McCarthy model ukázal po celom svete, že je možné bojovať proti autistom. Ukázala sa o príklad svojho syna Evan, ktorý, v ranom detstve, táto choroba bola diagnostikovaná.
Z rané detstvo Najlepší špecialisti sa angažovali v Evanciách a herečka sama zaplatila na dieťa. V dôsledku toho sa naučil vychovávať priateľov a šiel na strednú školu. To je obrovský pokrok, vzhľadom na to, že predtým, než chlapec nebol schopný vytvoriť jednoduchý vizuálny kontakt.
Jenny verí, že očkovanie boli príčinou ochorenia (hoci moderná medicína nepotvrdí, že očkovanie vedie k porúm autistického spektra).
Jenny povedal o jeho skúsenostiach v knihe "Hlasné slová". Okrem toho zorganizovala špeciálny základ, ktorý sa zaoberá problematikou autistov.
V roku 2009 sa v rodine Johna Tragédia uskutočnila hrozná tragédia: 16-ročný syn herec jet zomrel v dôsledku epileptického tesnenia. Len po smrti mladého muža verejnosť zistila, že mal autizmus, ako aj astmu a epilepsiu. Strata syna, John Travolta spadol do dlhej depresie:
"Jeho smrť sa stala najhorší test v mojom živote. Nevedel som vôbec, môžem to prežiť "Danko a Agatha
V 3-ročnom Agada, najmladšia dcéra speváka Danka, od prvého narodenia, bola diagnostikovaná veľmi vážna choroba - detská mozgová paralýza. Dôvodom choroby bol ťažký pôrod.
Lekári a príbuzní presvedčili spevák, aby určili dieťa do špecializovanej inštitúcie alebo ju vôbec opustili, veria, že on a jeho manželka by neboli schopní poskytnúť dievča odborná starostlivosť. Danko však dokonca počul, nechcel dať jej dcéru v rukách iných ľudí. Teraz je dievča obklopené láskou a starostlivosťou o blízkych; Robia s ňou veľa, a ona už začala robiť prvé kroky.
Katie cena a Harvey
Britský model Katie Cena je veľká matka, má päť detí. 15-ročný Harvey, jej senior syn, slepý z narodenia; Okrem toho bola diagnostikovaná s autizmom a Prader-Willieho syndrómom - veľmi zriedkavé genetické ochorenie, z ktorých jedna z nich je nekontrolovaná potreba potravín a v dôsledku toho obezita. Nešťastný chlapec už obalil veľa smútku: jeho rodný otca, futbalista Dwight York odmietol vidieť, a neskôr dieťa bolo vystavené internetovému posmechu.
Dan Marino a Michael
Michael, syn amerického futbalového hráča Dan Marino, Autizmus bol diagnostikovaný na dvojročnom období. Vďaka včasnému a úspešnému zaobchádzaniu, Michaela, ktorý už bol 29 rokov, žije takmer celý život a jeho rodičia založili pomoc s fondom deťom s autorizovaným spektrom.
Konstantin Meladze a Valery
Syn hudobného výrobcu Konstantin Meladze trpí autizmom. Po dlhú dobu, rodičia chlapca ho skryli od verejnosti, ale po ich rozvode v roku 2013, bývalý manželský manžel Meladze dal frank rozhovor, ktorý povedal, aké ťažké vzdelávať dieťa-anatist. Odporúčala tiež všetkým rodičom špeciálnych detí čo najskôr lekárom čo najskôr, ako včasná diagnóza zohrávala obrovskú úlohu pri úspešnom zaobchádzaní s autizmom.
John McCinley a Max
Syndróm dole je diagnostikovaný s 20-ročnou max - senior syn herca Johna McGINLEY. Hoci hviezda kliniky dlho rozvedela matku mladého muža, pokračuje v aktívnej časti v živote syna. V jednom z rozhovorov, McGinley sa obrátil na všetkých rodičov, ktorých deti objavili syndróm.
"Nie ste nič nesprávili. Toto nie je trest za chyby vašej mládeže. V detskom chromozóme 21. Nie ste jediný, na ktorý Boh poslal tento zázrak. A láska. Láska funguje zázraky "Michael Douglas a Dylan
Dylan, najstarší syn Michaela Douglas a Catherine Zeta-Jones majú nejaké problémy vo vývoji, ale rodičia nezverejňujú presnú diagnózu. Michael Melko sa v roku 2010 spomínalo zdravie syna, priznal, že Dylan má "špeciálne potreby".
Neil Young a jeho deti
Podľa podivných rozmarov osudu, obaja synovia z dvoch sobášov kanadskej hudobnej mozgovskej mozgovej mozgovej obrna. Toto ochorenie nie je dedičné, takže vzhľad dvoch detí v jednej rodine s takou diagnózou je veľmi zriedkavá náhoda.
Vedieť o problémoch osôb so zdravotným postihnutím nie je prekážkou, mladá a jeho manželka Peggy založená škola pre špeciálne deti.
Robert de Niro a Elliot
W. slávny herec Šesť detí. V roku 2012 na tlačovej konferencii venovaná premiéru filmu "Môj priateľ - Psycho" de Niro pripustil, že jeho syn Elliot, narodený v roku 1997, bol chorý s autizmom.
Fedor Bondarchuk a Varya
Varya, dcéra Fedor a Svetlana Bondarchov sa narodil v roku 2001, predčasne. Z tohto dôvodu je dievča trochu zaostávajúce v rozvoji. Rodičia nepovažujú svoju dcéru chorých, uprednostňujú to, aby to zavolali "špeciálne". Matka múdre s radosťou o ňom hovorí:
"Fantastické, veselé a veľmi milované dieťa. Nie milovať, je to jednoducho nemožné. Je veľmi svetlá "
Väčšinu času sa odovzdá od svojich rodičov, v zahraničí, kde dostane vysokokvalitné zaobchádzanie a vzdelávanie.
Sergey Belogolov a Zhenya
Predčasne sa narodili mladšie deti herca Sergeyho Belogoltsev, Gemini Sasha a Zhenya. Zhenya našla 4 srdcové defekty, takže bol stále v detstve, musel odložiť vážnu operáciu, potom, čo dieťa vyvinul mozog. Spočiatku, rodičia tieto diagnózu odtrhli od ostatných a dokonca plachý svoj vlastný syn. Čoskoro si uvedomili, že hovoria o ich probléme a zdieľania skúseností, budú môcť pomôcť mnohým ľuďom.
A Zhenya je v poriadku: Vyštudoval školu na nadané deti, vstúpil do inštitútu a dokonca sa stal televíznym moderátorom. Teraz vedie transfer "rôznych správ" na televíznom kanáli raz t.v.
Existuje chybný názor, že ľudia s Downovým syndrómom sú absolútne nie sú prispôsobené životu, nemôžu sa ani naučiť ani pracovať, ani dosiahnuť žiadny úspech. Toto však nie je tak. Naši hrdinovia sú natáčaní v kine, naučte, chodia pozdĺž pódia a dobyť zlaté medaily!
Medzi "deťmi Slnka" sú talentovaní herci, umelci, športovci a učitelia. Prečítajte si náš výber a uistite sa o to!
Judith ScottSmutný a úžasný príbeh Judy sa začal 1, 1943, keď sa dvojčatá objavili v obvyklých rodinách z mesta Columbus. Jedna z dievčat s názvom Joyce, sa narodila absolútne zdravú, ale jej sestra Judithová bola diagnostikovaná downovým syndrómom.
Okrem toho má malé dieťa Judith chorý na Scarletin a stratil jeho sluch. Dievča nehovorilo a nereaguje na repliky, ktoré jej adresovalo, takže lekári mylne verili, že mala hlbokú mentálnu retardáciu. Jediná osoba, ktorá pochopila Judith a mohla jej vysvetliť, bola jej sestra Joyce. Gemini boli neoddeliteľné. Prvých 7 rokov života Judith bol absolútne šťastný ...
A potom ... jej rodičia pod tlakom lekárov akceptovali katastrofické riešenie. Dali Judim v prístrešku za slabosť a opustili ju.
Joyce sa rozišla s jeho milovanou sestrou na mnoho 35 rokov. Všetky tie roky trpela túžbou a pocitmi viny. Čo sa stalo v tomto čase Judith, zostáva len uhádnuť. V tom čase sa nikto nezaujíma o skúsenosti "mentálne retardovaných" ...
V roku 1985, Joyce, bez prípravy trvalých morálnych trávnikov, našla svoju vetvu a navrhnutú väzbu nad ňou. Okamžite sa ukázalo, že nikto nebol zapojený do vývoja a vzdelávania Juditska: nevedela, ako čítať a písať, ani neučila jazyk hluchých a hlúpych. Sisters sa presťahovali do Kalifornia mesta Auckland. Tu sa Judith začal zúčastniť centra pre umenie pre ľudí s mentálnym postihnutím. Zlomenina v jej osude nastala, keď spadla do vláknitého umenia (tkanie od nití). Potom, čo Judith začal vytvoriť sochy z nití. Základom pre jej výrobky slúžili akékoľvek položky, ktoré boli v jej zornom poli pohľadu: gombíky, stoličky, jedlá. Opatrne sa pozrela na nájdené objekty s viacfarebnými vláknami a vytvoril nezvyčajné, nič spoločné s podobnými sochami. Túto prácu nezastavilo až do svojej smrti v roku 2005.
Postupne, jej stvorenie, svetlé, výkonné, originálne, sláva. Niektorí fascinujú, iní, naopak, odpudzovali, ale všetci sa vstúpili do názoru, že boli naplnení nejakou mimoriadnou energiou. Teraz je možné vidieť juditové práce v múzeách outsider umenia. Ceny pre nich dosiahnuť 20 tisíc dolárov.
Jej sestra jej povedala:
"Judith sa podarilo ukázať svet, ako ten, ktorý spoločnosť vyhodila na odpadky, sa môže vrátiť a dokázať, že je schopný vynikajúcich úspechov"Publio Pineda (narodený v roku 1974)
Pablo Pineda je španielsky herca a učiteľ, ktorý získal svetovú slávu. Pablo sa narodil v španielskom meste Malaga. V ranom veku mal mozaikovú formu nadolového syndrómu (t.j. nie všetky bunky obsahujú ďalší chromozóm).
Rodičia nedali dieťaťu špecializovanej penzióne. Úspešne ukončil obvyklú školu a potom vstúpil na univerzitu a dostal diplom v oblasti pedagogickej psychológie.
V roku 2008 sa Pablo hral hlavna rola Vo filme "Ja aj" dotykový príbeh učiteľa lásky s syndrómom a zdravou ženou (film preložený do ruštiny). Pre úlohu učiteľa bola Pablo udelená "Silver Shell" na filmovom festivale v Saint-Sebastian.
V súčasnej dobe, pineda žije a zaoberá sa vyučovacími aktivitami v jeho rodnom meste Malaga. Tu Pablo zahŕňajú s veľkou úcte. Na počesť z neho sa dokonca zavolal námestie.
Pascal Düken (narodený v roku 1970)
Pascal Dükel - divadelný a filmový herec s Downovým syndrómom. Z skoré roky On sa stal záujem o hypokológiu, zúčastnila sa mnohých divadelných amatérskych produkcií a po stretnutí s režisérom Jaco Van Dormaalem dostal svoje prvé roly vo filmoch. Najznámejšia postava, ktorá bola obsiahnutá - George z filmu "ôsmy deň".
Na Filmovom festivale Cannes pre túto úlohu bol Doukenn uznaný ako najlepší filmový herec. Neskôr hral v "pánom" v epizodickej úlohe dvojča z hlavnej postavy, ktorú hral Jaredom lete.
Teraz Düken je mediálna osoba, dáva početné rozhovory, je natočené v telecasts. V roku 2004 ho kráľ Belgicka venoval kommmom rádovej koruny, čo zodpovedá venovaniu rytierov.
Obrázky amerického umelca Raimond Hu spôsobujú radosť medzi znalcami. Raymond čerpá zvieratá v tradičnom Čínska technológia.
Jeho vášeň pre maľovanie sa začala v roku 1990, keď jeho rodičia pozvali domov umelec, aby si od neho urobil niekoľko súkromných hodín. Potom 14-ročný Raymond maľoval svoj prvý obrázok: Kvety v meracej šálke. Maľovanie fascinoval ho, presťahoval sa k zvieratám z kvetov.
Maria Langovaya (narodená v roku 1997)
Masha Langovaya - Ruský športovec z Barnaul, Šampión Svetového sveta. Dvakrát sa zúčastnila Speciallympiad dvakrát a obe krát vyhrali zlato. Keď Masha bola malá, jej matka a nemyslela si, že od nej urobí šampión. Len dievča často chorí a rodičia sa rozhodli "kultivovať" ju a dal bazéne. Voda bola pre natívne prvky Mashu: zbožňovala plávať a konkurovať iným deťom. Potom jej matka a rozhodla sa dať dcére profesionálnemu športu.
Jamie Bruer (narodený 5. februára 1985)
Jamie Bruer je americká herečka, ktorá získala slávu po natáčaní v niekoľkých sezónach americkej hororovej histórie. Už v detstve, Jamie Dreams o hereckej kariére. Navštívil divadelný kruh a zúčastnil sa na širokej škále produkcií.
V roku 2011 získala svoju prvú úlohu v kine. Autori série "American Horor História" potrebovali mladú herečku s downovým syndrómom. Jamie bol pozvaný na konkurz a jej prekvapením boli schválené úlohou. Jamie sa vyskúšala ako model. Ona je prvou ženou s downovým syndrómom, ktorá defilovala vo vysokom módnom týždni v New Yorku. Zastupovala šaty od dizajnéra Carrie Hummer.
Jamie je aktívna zápasník pre práva osôb so zdravotným postihnutím. Vďaka svojmu úsiliu, v štáte Texas, urážlivý výraz "mentálna retardácia" nahradila "inteligentnou definíciou vývoja".
Karen Gafni (narodený v roku 1977)
Karen Gafni je ďalší úžasný príklad toho, ako ľudia so zdravotným postihnutím môžu dosiahnuť rovnaké výsledky ako zdravých ľudí, a dokonca ich prekonať. Karen dosiahol úžasný úspech v plávaní.
Je každý zdravý človek schopný otočiť La Mans? A plavba 14 kilometrov vo vode s teplotou 15 stupňov? A Karen bol schopný! Neúnavný plavec, stala statočne prekonala ťažkosti, ktoré sa zúčastnili súťaží so zdravými športovcami. Špeciálny olympijské hry Dvakrát získala zlaté medaily. Okrem toho Karen založil fond asistencie fondu so zdravotným postihnutím a získal doktorandský titul!
Madeline Stewart
Madeline Stewart je snáď najviac slávny model So syndrómom. Inzeruje oblečenie a kozmetiku, poškvrňuje na pódiu a zúčastní foto výhonky. Jeho dedičstvo je možné závidieť len. Aby bolo možné vstúpiť do pódia, dievča spadlo 20 kilogramov. A vo svojom úspechu je veľká zásluha svojej matky Rosena.
"Každý deň jej poviem, čo jej úžasné, a ona verí bezpodmienečne. Maddy sa naozaj miluje. Môže vám povedať, čo je jej skvelé "Jack Barlow (7 rokov)
7-ročný chlapec sa stal prvým mužom s Downovým syndrómom, ktorý išiel na scénu s baletom Troupe. Jack urobil debut v "Luskáčikovom" balete. Po dobu 4 rokov, chlapec bol vážne zapojený do choreografie a bol konečne poverený hovoriť s profesionálnymi tanečníkmi. Vďaka Jacku, hra, ktorá vykonáva baletné skupiny mesta Cincinnati, prešiel s Archlage. V každom prípade video položené na internete zaznamenali viac ako 50 000 zobrazení. Špecialisti sú už prorokovaní, aby Jack Brilliant Ballet Budúcnosť.
Paula Sage (narodený v roku 1980)
Manželka všestrannosti by mohla závisť úplne zdravý človek. Po prvé, ona je nádherná herečka, ktorá za jeho úlohu v britskom filme "po živote" dostal niekoľko prestížnych ocenení. Po druhé, Paula je skvelý športovec, ktorý je profesionálne angažovaný v Netbolla. A po tretie - verejná postava a aktivista ľudských práv.
Nádherný učiteľ s Downovým syndrómom pracuje v jednej z materských škôl Argentíny. 30-ročná Noaelia sa dobre zvláda s jej povinnosťami, deti ju zbožňujú. Spočiatku boli niektorí rodičia proti výchovu svojich detí osoby s podobnou diagnózou. Čoskoro boli presvedčení, že Noaelia je citlivým učiteľom, veľmi milujúcimi deťmi a schopný k nim nájsť prístup. Mimochodom, deti vnímajú noelly úplne normálne a nevidia v ňom nič nezvyčajné.
Získajte viac informácií o mnohých talentoch hercov, modelov, celebrít, vedcov, politikov, podnikateľov s Downovým syndrómom a hviezdami zdvíhania solárnych detí. Užite si to!
Luke Zimmerman
Herec s Downovým syndrómom, hral v rodinnej televízii série ABC " Tajný život Americký teenager. Úloha Tom Bowmanovho staršieho brata Grace priniesla popularitu a úspech. Hral sa v Glee, epizóda roku 2013 "MOVIN" OUT ".
Lauren Potter.
Blond Herec s downovým syndrómom získala popularitu na televíznej show Glee, kde hral Becky Jackson.
Tommy Jessop
Hviezda BBC rastie až dole, britský dokumentárny film "rastie". Obrázok troch ľudí s Downovým syndrómom, ich denné vzlety a kvapky, keď je Shakespeare umiestnený - Hamlet. Herec pracuje v televízii od roku 2007, hral s Nicolas Hoolt v "Prišiel z hory".
Chris berk
Kristus Berk - veľvyslanec dobrej vôle Národnej spoločnosti nadol syndrómu (NDSS). Použité status celebrity na zavedenie downového syndrómu na celom svete. Známa úlohou svojho milovaného brata, šnúr z thacherovej rodiny, v populárnom televíznom relácii život pokračuje. Dlhá kariéra v Hollywoode Zahŕňa úlohy vo filme Mona Lisa Smile, TV relácie, ako napríklad ER, dotkol anjel.
Edward Barbandell
Komik, abductor scéna z komédie Ringer, Workaholics, nová normálna. Reproduktor s hosťom "Jackass 3D" Johnny Knoxville. Hral v Indy Hit Dorian Blues.
Jamiek bryber
Herečka, ktorá sa objavila v americkom hororovom príbehu, "Americký hororský príbeh: Coven", kde hrá inovatívna čarodejnica štátnych príslušníkov.
Dievča model s Downovým syndrómom, ktorý sa objavil na pódiu v rámci Mercedes-Benz Fashion Week, vysoký módny týždeň New Yorku. Snaží sa o práva osôb so zdravotným postihnutím Texas.
Michael Johnson
Slávny umelec, vystavená práca na University of Vanderbilt. Vytvoril na požiadanie viac ako 500 obrazov. Jeho umenie bolo prezentované na obálke amerického časopisu verejné zdravie.
Valentina Gerrero
Najmladší a najobľúbenejší módny model módny svet. Začal som svoju kariéru, keď bola menej ako jeden rok. Roztomilý úsmev sa stal vírusom za pár dní, dosiahol najžiadanejší sen akéhokoľvek modelu - ľudia časopisu.
Ayeelén Barreiro.
Vybrané na účasť ako tanečník na jednom z populárnych tanečných predstavení Južná Amerika, organizovaný slávnou argentínskou celebritou Marcelo Tinelli.
Eli rememer
Prvý, kto dosiahol základný tábor na Everest, 2012. Celý rok prípravy, spolu s otcom ukázal, že má fyzickú silu, mentálnu koncentráciu, disciplínu, vytrvalosť.
Judith Scott
Bol to svetoznáme americký vláknitý sochár. Judith sa narodil v rodine strednej triedy v Cincinnati, Ohio, v roku 1943, spolu s dvojčiatou sestrou Joyce. Na rozdiel od Joyce, Judith
Kedysi dávno na čas diagnóza "nadol syndróm" znel ako veta, ale v priebehu rokov sa spoločnosť prispôsobila týmto špeciálnym ľuďom. Niektorí z nich sa podarilo stať sa slávnym a dosiahnuť úspech, čo dokazuje, že syndróm nie je veta, ale ľudia, ktorí ju majú - nie sú odsúdení, správy.
Ľudia s Downovým syndrómom sa stávajú umelcami, právnikmi, hercami, modelmi, športovcami a reštauračnými. Hlavnou vecou je túžba, nádej, výňatok, silu a, samozrejme, podporu neponfitujúcich ľudí.
Všimnite si, že deň Medzinárodného muža s Downovým syndrómom začal oslavovať v roku 2006 na návrh gréckej genetiky Stylishanos Antonarakis z Ženevskej univerzity. Na International Sympózium v \u200b\u200bInternational Syndróm, ktorý sa konal v Palma de Mallorke, z iniciatívy predstavenstva európskych a svetových združení "Down-syndróm" sa rozhodlo vyhlásiť 21. marca Medzinárodný syndróm Dauna.
Dvadsať prvý deň tretieho mesiaca nebol vybraný, pretože syndróm je spojený s 3 kópiami 21. chromozómu (Trisomy na 21. chromozóme).
Odkaz. Down syndróm je chromozomálna anomália, ktorá je inherentná extra, 21 chromozómom - kompletná (Trisomy 21) alebo čiastočná (v dôsledku translokácie). Títo ľudia majú 47 chromozómov v karyotype namiesto obvyklého 46. Sú neoddeliteľný charakteristický vzhľad, možnosť vzhľadu určitého spektra chorôb (napríklad vrodených vices kardio-vaskulárneho systémuZoznámte sa s vadami senzorického systému), určitú mentálnu retardáciu, v dôsledku čoho je pomalší duševný vývoj na pozadí zdravých jedincov a najhoršie sociálne prispôsobenie.
Vzhľadom na nemožnosť úplného zaobchádzania s problémami tejto anomálie, medicíny stanovuje cieľ neustáleho zaobchádzania, ale poskytovanie normálu sociálny status Pre ľudí so syndrómom.
Fakty. Podľa štatistiky WHO, každý 700. dieťa sa narodí na svete s downovým syndrómom. Tento pomer je rovnako v rozdielne krajiny, klimatické zóny a sociálnych vrstiev. Genetická zlyhanie sa vyskytuje nezávisle od životného štýlu rodičov, ich zdravie, zvykov a vzdelávania.
Je známe, že riziko narodenia dieťaťa s Downovým syndrómom závisí od veku matky. Pre ženy vo veku do 25 rokov sa pravdepodobnosť narodenia chorého dieťaťa rovná 1/1400, do 30 - 1/1000, o 35-ročné riziko sa zvyšuje na 1/350, v 42 až 1/60, A za 49 rokov - až 1/12. Keďže sa však mladé ženy vo všeobecnosti porodia výrazne viac detí, väčšina (80%) všetkých detí s downovým syndrómom skutočne porodila mladé ženy do 30 rokov.
50% detí má vrodené abnormality srdca, žalúdka a čriev. Predtým žili do 40 rokov, pretože tieto choroby neboli liečené. Priemerná dĺžka života je 60-65 rokov.
Ľahko sa zamilujú a nikdy zradia, často vytvárajú rodiny. Deti v takýchto rodinách sa nenarodia, takmer všetci muži s Downovým syndrómom sú neplodné. U žien, tehotenstvo končí potratom alebo predčasným pôrodom.
V USA existuje mnoho voľných pracovných miest, ktoré boli vytvorené špeciálne pre ľudí s Downovým syndrómom. T. aki ľudia pracujú ako čašníci v kaviarni, opravárenské topánky. Je to pre nich výhodné, aby si účtovali prácu, ktorá si vyžaduje dvojaký prístup - vyložiť literatúru v knižnici, šíri mail. Na Ukrajine nájdite prácu v takýchto ľuďoch je ťažké.
Slávne a úspešní ľudia s Downovým syndrómom
Umelec reimonond hu.
V Kalifornii, USA, 30-ročný umelec reimonond HU žije. Vyťahuje pomocou Čínska technika, kostry a akvarel na ryžový papier. Nakreslí raymond portréty zvierat - Ľvov, tigre, jašterice, slony, ryby, korytnačky, psov. Jeho diela sú v dopyte, dokonca vystavujú na rôznych aukciách.
Umelec Michael Gurgu Johnson
Ďalší umelec z USA, Illinois, Dzhurgu Johnson Michaela sa narodil s Downovým syndrómom, ale nebráni mu vytvárať skutočné umelecké diela. Medzi jeho dielami sú portréty, obrazy zvierat, krajiny. Aby sme mohli pomôcť vašim príbuzným, čerpá nielen na vlastnú inšpiráciu, ale tiež vykonáva objednávky.
Muž má webovú stránku, kde podlieha práci a prijíma objednávky. Zúčastniť sa na mnohých súťažiach a výstavách.
Herečka, športovec a právnik Paula SAZ
Paula Sazh sa narodila v Škótsku v roku 1980. Choroba nezasahovala do nej hrať v niekoľkých filmoch, napríklad pre úlohu v britskom filme "po živote", dostala kategóriu ocenenia BAFTAB "Najlepší debut vo filme", \u200b\u200bprofesionálne hrá v Netball a stal sa úspešným právnikom . Pavol má právnu podporu dvom medzinárodným fondom - Ann Craft a Mancap.
Lektor a športovec karen gafi
37-ročná žena absolvovala školu, pokračovala vo svojom vzdelávaní av roku 2001 získal certifikát asistenta učiteľa v komunitnej vysokej škole v Portlande.
To tiež vedie nekomerčnú organizáciu, ktorá pomáha prispôsobiť sa v spoločnosti detí so zdravotným postihnutím, najmä s downovým syndrómom. Napriek paralyzovanej ľavej nohe sa stala prvým mužom s Downovým syndrómom, ktorý bol schopný otočiť LA Mans. Po tom, Huffney Nastavili niekoľko ďalších záznamov, stal sa zlatým medailom paralympijských hier.
Karen plával 9 míľ na jazere Tahoe pri teplote 60 stupňov Fahrenheita, čo je +15 C. Stala sa prvou osobou s Downovým syndrómom, ktorá sa na ňom rozhodla.
Herec, lektor a verejný pracovník Pablo Pineda
Španielsky herca, ktorý dostal strieborný umývadlo filmového festivalu v San Sebastian za najlepšiu mužskú úlohu vo filme "I." Žije v Malage a pracuje v obci a tiež učí. Pablo má niekoľko diplomov: učiteľ, bakalár a diplom v oblasti pedagogickej psychológie. Keď sa vrátil do Malaga z San Sebastiana, kde dostal cenu, starostu mesta Francisco de la Torre mu podal "štít mesta" ocenenie.
Pablo je prvou osobou v Európe s downovým syndrómom, ktorý dostal vysokoškolské vzdelanie. Poskytli výhodu vzdelávacích aktivít, pričom dochádza k profesii herca.
Hudobník a skladateľ Ronald Jenkins
V 6 rokoch, Ronald dostal syntetizátor. Bolo to na tomto nástroji, že sa naučil hrať jednoduché melódie a hral s priateľmi. V škole hral v skupine pochody a vzhľadom na to, že nevedel, ako hrať poznámky, vodca skupiny umožnil Jenkis napísať svoje vlastné strany na klavír, "Hranie" na mestských prejavách.
Následne sa stal úspešným skladateľom a hudobníkom. Mnohé stojan elektronickej hudby považujú Ronald, aby bol génius. Od roku 2003, pod pseudonym "veľký cheez" začal posielať svoje melódia do siete. V roku 2006 začal Jenkis posielať svoje video na YouTube. Teraz je 28-ročný hudobník je hviezda YouTube.
Jeho valce v sieti rýchlo získali popularitu, ale zlomový bod bol pozvanie zo športovej webovej stránky ESPN.com na zaznamenanie témy pre podcast. O rok neskôr Ronald vyšiel prvý štúdiový album - Ronald Jenkees.
Restaurator Tim Harris
Tim Harris je úspešná reštaurácia. Patrí do miesta Tim "s," najčastejšou reštauráciou na svete ", ktorá ponúka návštevníkom, okrem tradičných jedál, voľný týmus. Od otvorenia reštaurácie v roku 2010 Tim objímal viac ako 22 tisíc ľudí.
Herečka Stephanie ginz
Stephanie Ginz sa stal prvou herečkou s downovým syndrómom v histórii kina. V jej prvom filme "Duo" Stephanie hral za 12 rokov. Film sa stal skutočným pocitom. V roku 1996 dostal DUO mnoho ocenení, medzi ktorými sa udeľuje cenu American Film Academy, Chicago International Film Film Festival, Wasserman's Award za najlepšiu kinematografiu, ako aj Warner Brothers a Martin Scorsese Awards.
Model Madelin Stuart
20-ročný Austrálsky Maiden Stuart urobil debut na veľkého pódia ako modelu v septembri 2015. Odvtedy sa dievča s Downovým syndrómom stal populárnym modelom: neustále sa pozvaní, aby sa zúčastnili na predstaveniach slávnych dizajnérov a populárne značky ponúkajú modely, ktoré majú byť natočené v ich reklame. V roku 2016 sa Madedine opäť stal hviezdou The New York Fashion Week.
Star Instagram Ukrajka Sofia Sanchez, ktorý podporuje deti s Downovým syndrómom na celom svete
Jennifer a Hector Sanchez sa zamerali ukrajinské dievča, keď sa otočila o niečo viac ako rok. Na rodnom synovi rodiny Sanchez tiež dole syndróm.
"Boli sme schopní dať nášmu chlapcovmu sestre, ktorí mu chápu, a môžu mi prejsť spolu," vysvetlil Jennifer.
Sophia na vlastnú iniciatívu sa stala ochrancom špeciálnych ľudí, čo dokazuje, ako milujú život. Sofia už chodí do školy, cestuje s rodinou a aktívne trávi voľný čas. To sa stalo populárnym vďaka videu, v ktorom hovorí, že je pacientom DOWON syndróm nie je desivé, a všetci, ktorí sú to zvláštne.