Reptiles patria do skupiny Amnioti (Amniota), ktorá ich kombinuje s vtákmi a cicavcami v skupine skutočných stavovcov.
Transformácia slizníc, kože železo-voda v suchom polohe, chráni telo pred sušením a nadobudnutie schopnosti znásobiť na zemipodávaním vajíčok, oblečený s hustými škrupinami, bol významným stupňom obratu v živote uzemnenia stavovcov. Tieto zmeny im poskytli možnosť ukradnúť do hlbín sushi, pred umiestnením obojživelníkov len na brehu sladkovodných zásobníkov, na nové biotopy a prispôsobiť sa veľmi rôznym podmienkam média. Máme živý príklad skoku v evolúcii (aromorphosis), ktorá ďalej spôsobila jasné adaptívne žiarenie. Moderné korytnačky, Gathetteria, šupinaté jednotky a krokodíly sú len zvyškami kedysi bohatých foriem fauny. Zvyšky fosílnych plazov ukazujú, že fauna plazy v mezozoickej ére bolo mimoriadne rôznorodé, usadili sa všetky druhy staníc a dominovali na svete.
Najstaršie je oddelenie Quólia (Cotylosauria), na štruktúre lebky podobnej kmeňom. Sú vypúšťané v nižších karbier z embokomuterínových stamyofals. V súčasnej dobe, najstaršie dážďoví klasiázy skupiny Seyyori (Seymouriamorpha), ktoré majú takú veľkú podobnosť so Steodacemflam, že niektoré paleontológovia zahŕňajú do triedy obojživelníkov, vystupujú do špeciálnej podtriedy battrakhosauria (batachosauria), medziprodukt medzi amfibikov a plazov.
Na začiatku permického obdobia boli kópiam zaniknuté a boli nahradení mnohými potomkami, ktorí si vzali rôzne stanice. Priamo z citózií v Perm, korytnačky (Chelonia) sú vypúšťané, ktoré sú najstaršie moderné plazy, takže sú kombinované s citóbmi vo všeobecnej podtriede ANAPSIDA (ANAPSIDA). Všetky ostatné podtriedy plazov sú tiež vypúšťané z citózií z oboch zdrojovej skupiny. Ústredné miesto je obsadené podtriedou arhosaurov (Arhosauria), ktorá kombinuje Tecodonti, alebo kryté zariadenie (Thecodonti), Bird-hydinové dinosaury (Ornitischia), jašterica dinosaurov (Saurischia), krokodíly (Crocodilia) a okrídlené jašterice (pterosauria). Okrem arhoozavarov z primárnych ópilosurasov, replizované plazy, druhý priateľský sa vrátil do vodného životného štýlu: rybárstvo ichtyosauria (Ichtyosauria) a mezosauria (mesosauria), pridelená špeciálnej podtriede rybolovu (Ichthyopterygia), ako aj podobné Lastózna plessiozauria (plessiosauria) alebo Lasherona (Plesiosauria SauropteryGII) a primitívnejších programov (protorosauria). S výnimkou krokodílov a korytnačiek, všetka rôznorodá fauna plazov na začiatok terciárnej éry vyhynutí, vysídlených najvyšším chrbtom - vtákov a cicavcov.
Moderné šupinaté jašterice a hady (Squamata) a Gateria (Rhynchoceplaia) spolu s fosílnym eosuchia (eosuchia) predstavujú podtriedou šupinových plazov (Lepidosauria).
Nakoniec sa v hornom uhlíku uskutočnili špeciálnu skupinu živočíšnych jašteríc (THEROMORPHA), ktorá viedla k predkom cicavcov. Táto skupina zahŕňa pelicosaur (pelycozauria) a terapezidy alebo šnúru (terapsida), ktoré sú špeciálnou synapsidnou podtriedou (synapsida).
Ďalšie zaujímavé články
Pôvod plazov
Zvyšky najstarších plazov sú známe z vyššieho obdobia vyššieho (horného uhlíka; vek asi 300 miliónov rokov). Avšak, ich oddelenie pred ampfikov predkov by však malo začať skôr, zrejme, v Strednom Carbonété (320 miliónov rokov), keď z primitívneho echomokomuterín steodcephalov boli izolované formy ako Dipovertebron, zrejme, ktoré majú väčší konečný. Rovnako ako ich predkovia, boli stále spojení s mokrými biotopmi a vodnými útvarmi, privádzané na malých vodách a pozemných bezstavovcoch, ale mali väčšiu mobilitu a mierne veľký mozog; Možno už začali ooging krytu.
Na priemernom uhlíku z takýchto foriem je nová pobočka - Seiruromorf-SeyMouroraorpha. Ich zvyšky sa nachádzajú v hornom uhlíku - dolnom povolení. Zaberajú prechodnú pozíciu medzi obojživelníkmi a plazmi, ktoré majú nepochybné funkcie plazov; Niektoré paleontológovia ich odkazujú na amfibikov. Štruktúra ich stavcov poskytla väčšiu flexibilitu a zároveň silu chrbtice; Tam bola konverzia dvoch prvých krčného stavcov na atlant a episroinet. Pre suchozemské zvieratá vytvorila dôležité výhody pri orientácii, lovu pre mobilné ťažby a ochranu proti nepriateľom. Kostra končatiny a ich opasky sú úplne oakované; Tam boli dlhé kostné rebrá, ale ešte nebol uzavretý hrudník. Silnejšie ako Steatefafalov, končatiny zdvihli telo nad pôdou. Lebka mala tučným krídlom; Časť formulárov si ponechala žiabrové oblúky. Seimuria, Kothlasia (navigácia na navigáciu), podobne ako iné švajóny, boli stále spojené s vodnými útvarmi; Predpokladá sa, že môžu mať aj vodné larvy.
Keď povaha chovu a vývoja vajíčka vo vzduchu nie je jasne spojená s Amniothasom. Možno predpokladať, že sa to stalo v uhlíku pri vytváraní Quóbnych órok - Cotylosauria. Medzi nimi boli malé tvarované jašterice, ktoré kŕmili, zdanlivo, rôzne bezstavovce, a veľké (až 3 m dlhé) masívne rastlinné páry typu Severodvinského Skortosaurus. Časť hovoriacich kópií viedla životný štýl, obývajúci mokré biotopy a iní, zrejme, sa stali skutočnými pozemnými obyvateľmi.
Teplá a mokrá atmosféra uhlíka zvýhodnaných obojživelníkov. Na konci uhlíka - začiatok povolenia intenzívnej hory (zdvíhanie hôr URAL, Karpaty, Kaukaz, Ázia a Amerika - Gercided cyklus) bol sprevádzaný rozpadom úľavy, zlepšenie zonálnych kontrastov (chladenie Vo vysokých zemepisných šírkach), pokles v oblasti mokrej a zvýšenie frakcie suchých biotopov. To prispelo k vytvoreniu pozemných stavovcov.
Hlavná skupina predkov, ktorá poskytla všetku škálu fosílnych a moderných plazov, boli spomenuté vyššie ópity. Po dosiahnutí dôchodku v Perm, však už zomreli v polovici triass, zrejme, pod vplyvom konkurentov - rôzne progresívne skupiny plazov z nich sú vystavené konkurentom. V povolení od Quickilosaurs boli korytnačky oddelené od Quótózy - Chelonia - jedinými priamymi potomkami, zachovanými do súčasnosti. V prvých korytnačkách, ako je napríklad perm eunotosaurus, ostro predĺžené rebrá stále netvoria pevnú spinálnu škrupinu. Seiruromorfy, Quóbl a korytnačky sú kombinované do podtriedy ANAPSIDA.
Zdá sa, že v hornom uhlí z Quópavrov boli dve podtriedy plazov, novo pohybujúce sa k životnému štýlu vody:
Oddelenie mesozavrov.
Oddelenie ichthyosaurov.
V podtriede Synaptosaurus - Synaptosauria obsahuje dve oddelenia. Zadok protorosu - protorosauriandová charopegia - Sauropterygia Tieto zahŕňajú mechy a plessiosaurs.
Proganozavra a synapotosaury zaniknú bez opustenia potomkov.
V povolení od Quópavrov, veľkú vetvu Diapsidových plazov, v lebke, z ktorého boli vytvorené dve časové jamy; Táto skupina sa neskôr rozišla na dve podtriedy: podtrieda Lepády a podtriedy Arhoozavrov.
Najviac primitívne Diapsums sú oddelenie eosuchi - eosuchia podtriedy Lepidosauria - Malé (do 0,5 m), pripomínajúce replikácie jašterice; mal amfitické stavce a malé zuby na čeľuste a tankách; na začiatku triass. V Perm z niektorých eosuchies, zobák - RHYNCHOCEPHALIA, vyznačuje sa veľkými časovými jamkami, malý zobák na konci horných čeľustí a zakorenených rastlín na rebrách. Boakheads boli zaniknuté na konci Yura, ale jeden druh je Nový Zéland Gateria - zachoval sa do súčasnosti.
Na konci Perm z primitívnej podmienky (snáď priamo z eosuchius), šupinatá - Squamata (jašterice), ktorá sa stala početným a rôznymi v kriech. Na konci tohto obdobia došlo k hady od jašteríc. Podlahy váhy padá na cenovoemickú éru; Predstavujú drvivú väčšinu živých plazov.
Najdrsnejšie formy a environmentálna špecializácia v mezozoickej ére bola podtriedou Archosauria Archosaurov. Arhozovary boli osídlené pozemkom, rezervoármi a získal vzduch. Počiatočná skupina arousuuses bola TECODONTIA - THECODONTIA (alebo pseudo-zmrazená), ktorý zrejme urobil eosuchius, zrejme, v hornej perm a dosiahol rozkvet v Triasse. Vybaveli jašterice s dĺžkou 15 cm až 3-5 m, väčšina LED pozemného životného štýlu; Zadné končatiny boli zvyčajne dlhšie ako predné. Niektoré z Techodonts (Ornithosuchi) boli pravdepodobne leniví na pobočkách a viedli lesný životný štýl; Zdá sa, že trieda vtákov sa z nich vyskytla. Ďalšia časť textov sa presťahovala do životného štýlu polo-voda; Na konci triass, krokodíly vznikli - Crocodilia, vytvorená v Yura - mnoho rôznych foriem v Yura.
Uprostred triasie z teploty boli lietajúce jašterice alebo pterosaurs, - pterosauria; Pterosaurs boli rozšírené a početné v období Jurským a chalómom; Úplne vyhynutí, bez toho, aby ste opustili potomkov, do konca kriedy. V tomto čase môže prispel k súťaži s mnohými vtákmi. Treba zdôrazniť, že pestosaury a vtáky sú úplne nezávislé odvetvia evolúcie, ktorých predkovia boli rôzne rodiny Delici TECHODONTOV.
V hornej Trias z preddatorického, pohybujúce sa prevažne na zadných končatinách pseudozuhi (Tekodontov), \u200b\u200bdve ďalšie skupiny boli zarovnané: Dinosaury Lizardo-Saurischia a dinosaurov PoulTrap - Ornithischia, dinosaury jašterica-dynamickej a plómovej líši Podrobnosti o štruktúre panvy. Obe skupiny sa vyvíjali paralelne; Vorancom a kriedových obdobiach dali mimoriadnu škálu druhov, veľkosti z králika na gigants s hmotnosťou 30-50 ton; prebývajú na pozemku a pobrežnej plytkej vode. Do konca obdobia kriedy boli obe skupiny zaniknuté, bez toho, aby opustili potomkov.
Nakoniec, posledná vetva plazov - podtrieda zvierat alebo synapsidy, - testeromorpha alebo synapsida, bola sotva najprv oddelená od všeobecného trupu plazov. Urobili to z primitívnych koctalóznych kvót, ktorí obývali, zdanlivo, mokré biotopy a stále zachovali mnohé obojživelné vlastnosti (bohaté na železnú kožu, štruktúru končatiny atď.). Synapsides začal špeciálnu líniu pre vývoj plazov. Už v hornom uhlíku a Perm, rôzne formy, zjednotené v tíme pelicosaurov - pelycozauria. Mali amfitálne stavcov, lebka so slabo vyvinutým jednou jamkou a jednou okcipitálnou sódou, zuby boli tiež na oblohe kosti, tam boli brušné rebrá. Podľa vzhľadu sa podobajú jašterice, dĺžka nepresahovala 1 m; Dosiahli iba jednotlivé druhy 3-4 m. Medzi nimi boli skutoční predátori a bylinožravé formy; Mnohí viedli pozemný životný štýl, ale boli tam aproximované a vodné formy. Na konci Perm boli pelicosaurovia zaniknuté, ale skôr z nich boli šelmy plazov oddelené - terapezidy - terapsida. Adaptívne žiarenie tímu bolo v hornej Perm - Triasse, s nepretržitejšou konkurenciou z progresívnych plazov - najmä Arhozavrov. Veľkosť terapeuta sa líšila na širokú škálu: od myši do hlavného nosorožca. Medzi nimi boli Herp - Moschops - Moschops - a hlavní predátori s výkonnými tesákmi - cudzincami - Inostrancevia (dĺžka lebky 50 cm; Obr. 5) a ďalšie. Niektoré malé formy mali, ako hlodavce, veľké frézy a zrejme tkané. Do konca triassu je začiatok Yura rôznorodý a dobre ozbrojený arousuusy plne posunutého terapeuta šelmy. Ale už v Trias, niektoré skupiny malých druhov, pravdepodobne obývané surovými, husto zarastenými biotopmi a schopnými chmašných prístreškov, postupne získali vlastnosti progresívnejšej organizácie a viedli k cicavcom.
Tak, v dôsledku adaptívneho žiarenia, na konci Perm - začiatok trias, rôzne fauny plazy (približne 13-15 oddelenia), ktoré tlačili väčšinu skupín obojživelníkov. Zúčtovanie plazov bolo poskytované viacerými aromorphózou, ktoré boli podpísané na všetkých systémových systémoch a zabezpečilo zvýšenie mobility, zintenzívnenia metabolizmu, väčšiu odolnosť voči množstvu environmentálnych faktorov (do sucha primárne), niektoré komplikácie správania a lepšie Prežitie potomstva. Tvorba časových jamiek bola sprevádzaná zvýšením hmotnosti žuvacích svalov, ktoré spolu s ďalšími transformáciami umožnilo rozšíriť rozsah použitého krmiva, najmä zeleniny. Plazy nielen široko zvládli pôdu, usadili sa rôzne biotopy, ale vrátil sa do vody a vzrástol sa do vzduchu. V celom mezozoickom ére - viac ako 150 miliónov rokov - držali dominantné postavenie v takmer všetkých pozemných a mnohých biotopoch vody. Zároveň sa zmenila zloženie fauny: Staroveké skupiny zomreli, vysídli viac špecializovaných mladých foriem.
Do konca kriedového obdobia boli už vytvorené dve nové triedy teplokrvných stavovcov - cicavce a vtáky. V tomto čase sa špecializované skupiny veľkých plazov nemohli prispôsobiť meniacim sa životným podmienkam. Okrem toho, zvýšenie hospodárskej súťaže s menšími, ale aktívnymi vtákmi a cicavcami zohrávali aktívnu úlohu pri ich vyhynutí. Tieto triedy, získanie teplej krvavosti, neustále vysoký stupeň Metabolizmus a ďalšie pohodlné správanie, zvýšil počet a význam v komunitách. Boli rýchlejšie a efektívnejšie prispôsobené životu v meniacich sa krajinách, skôr vyhradené nové biotopy, nové krmivo sa intenzívne používal a mal rastúci konkurenčný účinok na viac inertných plazov. Začalo sa moderná centozoická éra, v ktorej dominantné postavenie prevzalo vtáky a cicavce, a medzi plazmi boli len relatívne malé a mobilné váhy (jašterice a hady) zachované, dobre chránené korytnačky a malá skupina Arhoozavarov - krokodíly.
Fosílne plazy majú výnimočný záujem, pretože mnohé skupiny sú im vlastnené, keď dominuje na svete. Staroveké skupiny tejto triedy viedli nielen na moderné plazy, ale aj vtáky a cicavce. Najstaršie plazy, ktoré patria k ópii, alebo prideleniu (cotylosauria), z podtriedy uhášky, sú už známe z horných usadenín uhlia, ale len v perióde povolenia, ktoré dosiahli významný vývoj, a v Triasse už zanikli. Quóblové kvóty boli masívne zvieratá na hrubé päť-vrstvy a mali dĺžku tela od niekoľkých desiatok centimetrov do niekoľkých metrov. Lebka bola pokrytá pevnou shell kosť s otvormi len pre nozdry, oči a parietálnemu orgánu. Takáto štruktúra lebky, ako aj mnoho ďalších príznakov naznačuje mimoriadnu blízkosť citózií k primitívnym kmeňovým domom, ktoré boli nepochybne, ich predkovia. Najviac primitívne známym ojazdeným, a teda a plaz je všeobecne nižšia perm Seimuria (seymouria). Toto je relatívne malé (až do výšky 0,5 m) plazov posadil celý počet značiek charakteristických pre obojživelníci: krk bol takmer vyjadrený, dlhé ostré zuby si stále zachovali primitívnu štruktúru, tam bol len jeden sakrálny stavca a lebka Kosti našli pozoruhodnú podobnosť aj podrobne s lebečným vekom Smiodcephalov. Fosílne zvyšky Seimoromorfových plazov sa našli na území bývalý ZSSR (Kotlasia, atď.), Poskytoval príležitosť sovietskych paleontológov, aby identifikovali svoju systematickú pozíciu ako zástupcovia špeciálnej podtriedy Battrakhosauria (barachosauria), ktorá zaberá strednú polohu medzi obojživelníkmi a kvótami. Quitilosaurs sú veľmi rôznorodá skupina. Najväčšími predstaviteľmi sú neohrabané bylinožravé páry Pairiasavra (pareiasaurus), dosahuje dĺžku 2-3 m. Neskoršie kostry sa nachádzali v Južnej Afrike a máme na Severnej Dvine. Cotilosaury boli počiatočnou skupinou, ktorá vykazovala začiatok všetkým ostatným hlavným skupinám plazov. Evolúcia pokračovala najmä pozdĺž cesty vzniku viacerých mobilných foriem: nie menej ako dva stavce sa zúčastnili na formácii scurity, celá kostra, pri zachovaní svojej sily, sa uľahčilo, najmä spočiatku pevných kostných škrupín lebky začali byť znížené o výskyt časového mäsa, ktoré nielen uľahčili lebku, ale, ktorá je obzvlášť dôležitá, prispel k posilneniu svalov, stlačenia čeľustí, pretože ak sú svaly pripevnené v kostnej platni, ku ktorej sú svaly pripojené , otvor je vytvorený, pričom jeho redukcia môže byť trochu zverená do tohto otvoru. Zníženie lebečnej škrupiny šlo dva hlavné spôsoby: vytvorením jednej časovej jamy, ktorá je obmedzená na dno zillyho oblúka, a tým, že tvorba dvoch časových otvorov, v dôsledku čoho boli vytvorené dva zilly oblúky. Všetky plazy môžu byť rozdelené do troch skupín: 1) anapsidy - s pevným lebečným plášťom (Quóbl a korytnačky); 2) Synapsides - s jedným zilovým oblúkom (bribelious, plessiosaury a prípadne ichthyosaury) a 3) Diapsums - s dvoma oblúkami (všetky ostatné plazy). Prvá a druhá skupina obsahujú jednu podtriedu, druhá sa rozpadá na niekoľko podtried a mnohých oddelení. Anapside Group je starodávna pobočka plazov, ktorá má veľa spoločných vlastností na štruktúre lebky, pretože nielen mnoho skorých foriem z nich (Quilosaurs), ale aj niektoré moderné (niektoré korytnačky) majú tuhý kraniálny škrupina. Korytnačky sú jedinými predstaviteľmi tejto najstaršej skupiny plazov. Oddeli sa, zdanlivo priamo z Quópavcov. Už v Triasse sa táto starobylá skupina plne vyvinula a vďaka svojej extrémnej špecializácii žila v súčasnosti, takmer bez zmeny, hoci v procese evolúcie sa niektoré skupiny korytnačiek niekoľkokrát presunuli z pozemného životného štýlu na vodné miesto, v súvislosti s ktorými Takmer stratili kostné štíty, opäť som ich získal. Sea fosílne plazy boli oddelené od ópií skupín - Ichthyosaution a plessiosaurov, spolu s ďalšími vzácnymi formami, ktoré urobili dve nezávislé podtriedy: IchmuonMepueuuuu (Ichthyopterygia) a synapotosaurov (Synaptosauria). Plesiosaurus (plessiosauria) súvisiaci s synapotozalesom boli morské plazy. Mali široký, barround-tvarovaný, sploštený trup, dva páry silných končatín, upravených do plávajúcich plutva, veľmi dlhý krk končí malú hlavu a krátky chvost. Koža bola nahá. Početné ostré zuby sedeli v samostatných bunkách. Rozmery týchto zvierat sa pohybovali vo veľmi rozsiahlych limitoch: niektoré druhy mali len pol metra, ale tam boli giganti, ktoré dosiahli 15 m. Charakteristickým znakom ich kostry bolo podoprieť miechové časti pásov končatiny (nože, Iliac kosť) a výnimočnú silu brušných oddelení pásov (korakoid, abdominálny proces lopatiek, ochlpenia a sedanistických kostí), ako aj brušné rebrá. To všetko ukazuje výnimočne silný vývoj svalov, ktoré vedú k pohybu plutva, ktoré slúžili len na veslovanie a nemohol podporovať telo mimo vody. Aj keď sa v podtriede synapotosaurov, prechod z pozemných foriem do vody sa obnoví celkom jasne, ale pôvod skupiny ako celku je stále nejasná. Kým plesiosauria, prispôsobenie sa vodotesnému životu, stále si zachoval vzhľad pozemných zvierat, ichtyosaurov (ichtyosauria) súvisiace s ichthyopterigias získali podobnosti s rybami a delfínymi. Ichthyosaurov telo bolo v tvare vretena, krk nie je vyjadrený, hlava je predĺžená, chvost s veľkým plutvom, končatiny vo forme krátkych plôch a zadná časť je výrazne nižšia ako predná časť. Koža bola nahá, početné ostré zuby (prispôsobené na potravinárske ryby) sedeli v spoločnej brázde, tam bol len jeden Skill Arc, ale mimoriadne zvláštna štruktúra. Rozmery sa pohybovali od 1 do 13 m. Skupina Diapsside zahŕňa dve podtriedy: Lepidosavrov a Arhoozavrov. Najčastejšie (špičkový perm) a najviac primitívnou skupinou Lepidosavrov je oddelenie eosuhi (eosuchia). Sú stále veľmi zle študované, loungina je lepšie známa - malý plaz, pripomínajúci jaštericu, s relatívne slabými končatinami, ktoré mali obvyklú štruktúru plazov. Primitívne prvky sú vyjadrené hlavne v štruktúre lebky, zuby sú umiestnené na čeľuste a na zdravotnej sestre. Prvé bolesti zobákov (Rhynchocephalia) sú známe z skorých trias. Niektoré z nich boli extrémne blízko modernej Gattenia. Zdviháky z eosuchios sa vyznačujú prítomnosťou nadržaného zobáku a skutočnosť, že ich zuby narúšajú kosti, zatiaľ čo zuby čeľuste eozkhej sedeli v samostatných bunkách. Podľa posledného známky BEAKHEAD, dokonca aj primitívne eosuhius, a preto by sa mali vyskytnúť z niektorých ešte nenachádzaných primitívnych foriem poslednej skupiny. Sway (Squamata), menovite jašterice, sú známe len od samého konca Yura. Z hlavného barel šupinatých jašteríc - na začiatku kriedy, zrejme, Mossavara (Mosasauria) oddelil. Boli to morské plazy, ktoré mali dlhé telo tvarované tvar a dva páry končatiny modifikovaných na plutvy. Niektorí zástupcovia tohto oddelenia dosiahli dĺžku 15 m. Na konci kriedy boli zaniknuté. Trochu neskôr Mosazavrov (koniec kriedy) od jašterárov oddelil novú pobočku - hady. Vo všetkých pravdepodobnostiach, veľká progresívna pobočka Arkhosaurov (Archosauria) pochádza z eosuchius (Archosauria) - presne pseudozokhi, ktorý sa neskôr rozpadol na tri hlavné pobočky - vodné (krokodíly), zem (dinosaury) a vzduchu (okrídlené jašterice). Spolu s dvoma typickými časovými oblúkmi bol najcharnejší znakom tejto skupiny trend prechodu na "Twin-nosers", t.j. pohybu na niektoré zadné končatiny. TRUE, niektoré z najprimitívnejších arousuusov sa začali meniť v tomto smere a ich potomkovia išli na inom spôsobom, a zástupcovia viacerých skupín sa vrátili k pohybu na štyroch končatinách. Ale v druhom prípade, minulý príbeh zanechal ochrannú známku na štruktúru ich panvy a samotných zadných končatinách. Pseudosuchi (pseudosuchia) sa najprv objavil na začiatku triasného. Včasné formy boli malé zvieratá, ale už s relatívne dlhými zadnými nohami, ktoré sú zrejme samotné a slúžia im na pohyb. Zuby, ktoré boli len na čeľuste, sedeli v samostatných bunkách, pozdĺž chrbta takmer vždy umiestnenej v niekoľkých radoch kostných dosiek. Tieto malé formy, ktorých typickí zástupcovia sú ornithozuhi, a vedúce, zrejme, akcie skleromochlus boli veľmi početné a viedli k nielen pobočky, ktoré dostali rozkvet neskôr - v Yura a kriedom, ale aj rad silne špecializovaných skupín, bez stopa mimoriadne zaniknutá v Triasse. Nakoniec, pseudozukhi, najmä, ak nie o ornithosuch, potom tvorítia, môžu byť predkovia vtákov. Krokodíly (Crocodylia) sú veľmi blízko k niektorým triáde pseudozukhimi, napríklad Belodon (Belodon, alebo fytosaurus). Vychádzajúc z Yura, objavujú sa skutočné krokodíly, ale moderný typ krokodílov bol konečne vyvinutý v priebehu kriedo. V tejto dlhej ceste evolúcie môžete sledovať krok za krokom, pretože charakteristické znamenie krokodílov vyvinul - sekundárneho podnebia. Najprv sa objavili len horizontálne procesy, ktoré sa objavili na topless a pečené kosti, potom tieto Labyrisas súhlasili, a dokonca neskôr boli spojené procesmi zastrešenia zázrakov kostí a zároveň s týmto procesom bol pohyb nozdra a sekundárne HOAN. Dinosaury (dinosauria) je najpočetnejšia a rôznorodá skupina plazov, ktoré žijú na svete. Tam boli aj malé formy, veľkosť mačky a najmenších a gigantov, ktoré dosiahli takmer 30 m dĺžky a 40 až 50 ton hmotnosti, ľahkého a masívneho, pohyblivého a neohrabaného, \u200b\u200bpredátorského a herbivivarov, bez stupňov a pokrytých s kostným plášťom s rôznymi rastmi. Mnohí z nich bežali skoky na rovnakých zadných končatinách, naklonil sa na chvost, iní sa presunuli na všetkých štyroch. Hlava dinosaurov bola zvyčajne relatívne malá, dutina lebečnej boxu je úplne drobná. Ale miechový kanál v kývostnej oblasti bol veľmi široký, ktorý označuje lokálnu expanziu miechy. Dinosaury boli rozdelené do dvoch veľkých skupín - jašterica-cla a obrubník, ktorý vznikol úplne nezávisle od pseudo-ovocie. Rozdiely sú hlavne v štruktúre pásu zadných končatiny. Saurischia (Saurischia), ktorej vzťahy s pseudo-zábermi nespôsobujú pochybnosti, boli pôvodne len predátorské. V budúcnosti, aj keď väčšina foriem naďalej zostávajú predátorské, časť sa zmenila na rast-telnodnogovy. Dodávka, hoci dosiahli obrovské veľkosti (až 10 m dĺžky), mali relatívne ľahkú postavu a silnú lebku s ostrými zubami. Predné končatiny, ktoré slúžili, zrejme, len na odstraňovanie výroby, boli silne znížené a zviera sa muselo pohybovať, skákanie na zadných končatinách a naklonil sa na chvost. Typickým predstaviteľom takýchto foriem - ceratosaurus (ceratosaurus). Na rozdiel od predátorských, bylinožravé formy sa pohybovali na obidva páry končatiny, ktoré mali takmer rovná dĺžka A skončil päť prstov, zrejme pokryté nadržanými formáciami, ako sú kopytá. Ideli o najväčšie štvornohé zvieratá, ktoré boli navždy, ktorí žili na svete, napríklad BronontSaurovavr, dosiahli viac ako 20 m dĺžky a pravdepodobne 30 ton hmotnosti a diplodoždy. Ten bol štíhlejší a nepochybne, oveľa jednoduchšie, ale bol lepší ako brontosaurus dĺžky, ktorý v jednom prípade prekročil 26 m; Nakoniec, neohrabaný brachiosaurus, asi 24 m dlhý, by mal byť zvážený asi 50 ton. Hoci duté kosti uľahčili hmotnosť týchto zvierat, je stále ťažké umožniť, aby sa takýmto giganti mohli voľne pohybovať na pôdu. Zdá sa, že len polnočný život a ako moderné hrochy sa uskutočnili väčšinu času vo vode. Je to indikované veľmi slabými zubami, vhodnými na jedenie len mäkkej vodnej vegetácie a skutočnosť, že napríklad diplodok nozdry a oči boli posunuté hore, aby zviera mohlo vidieť a dýchať, vytiahnutie vody len časť hlavy. Poultom (Ornithischia), ktorý mal pás zadných končatiny, extrémne podobný vtáku, nikdy nedosiahol také obrovské veľkosti. Ale boli rôznorodejšie. Väčšina z týchto zvierat sa vrátil, aby sa pohybovala na štyroch nohách a zvyčajne mal dobre vyvinuté škrupiny, niekedy komplikované rôznymi druhmi krúžkov vo forme rohov, hrotov atď., Všetky z nich od samého začiatku a na konci zostali výrečný a najviac si zachovala len zadné zuby, zatiaľ čo predná časť čeľuste bola zjavne pokrytá nadržaným zobákom. Ako charakteristické zástupcovia rôznych skupín vtákov môžete špecifikovať iguanodones, stegosaurus a triceratops. Iguanodons (Iguanodon), siahajúce 5-9 m výšky, bežal do niektorých zadných nôh a boli zbavení škrupiny, ale prvý prst predných končatiny mal kostný hrot, ktorý by mohol slúžiť ako dobrý nástroj na ochranu. Stegosaur mal malú hlavu, dvojitý rad vysokých trojuholníkových kostných dosiek na chrbte a niekoľko ostrých hrotov sedel na chvoste. TRICERATOPS (TRICERATOPS) Externe sa podobal Rhino: Na konci jeho papule sa nachádzal veľký roh, navyše, navyše, pár rohov stúpali nad jej očami, a početné špicaté procesy sedeli na zadnom okraji okraja lebky. PTERODACTILI (pterosauria), ako vtáky a prchavé myši, boli skutočné lietajúce zvieratá. Ich predné končatiny boli skutočné krídla, ale extrémne zvláštne zariadenie: nielen predlaktia, ale aj vzájomne fragmentované, kovové kosti boli veľmi predĺžené, prvé tri prsty mali normálnu štruktúru a rozmery, piata bola neprítomná, zatiaľ čo Štvrtá dosiahla mimoriadnu dĺžku a medzi ním a strany tela boli natiahnuté tenkým letiacim meraním. Čeľové čeľuste boli predložené, niektoré formy mali zuby, iné - bezzubé zobáky. PTERDACTILI Detekujte rad bežných vlastností s vtákmi: fragmentované chenerové stavce, veľké prsia s Kelle, komplexný kríž, duté kosti, bez švostných kraniálnych boxov, veľké oči. Okrídlené jašterice boli kŕmené, zrejme, ryby a žili, pravdepodobne, podľa pobrežných skál, pretože, posudzovanie štruktúrou zadných končatiny, nemohli vyliezť z hladkého povrchu. PTERODACTYLS zahŕňajú pomerne rôzne formy: relatívne primitívna skupina Ramforinkhova, ktorá mala dlhý chvost a podiel pterodaktile s morským chvostom. Rozmery sa pohybovali od rozsahu vrabcu na obrovský phendranodone, ktorého rozsah krídla dosiahol 7 m. Skupina synapsidov predstavuje nezávislú podtrieda plazov, ako špeciálna bočná vetva oddelená od starých ópie. Vyznačujú sa zvýšením aparátu čeľustí tvorbou druhu časovej depresie pre veľmi silné čeľuste svalov a progresívnej diferenciácie zubného systému - s teplým lanom alebo heterodónom. Viaže ich s najvyššou triedou stavovcov - cicavcov. Beast-Like (Theeromorpha) je skupina, ktorých primitívní zástupcovia boli stále veľmi blízko citácií. Ich rozdiel je hlavne v prítomnosti Žilly Arc a ľahšieho postavy. Bello-Like sa objavil na konci uhoľnej doby a počnúc nižším povolením sa stalo veľmi početným a počas celého obdobia, spolu s kvótmi, boli takmer jediní zástupcovia svojej triedy. Napriek všetkej jej rozmanitosti boli všetky zvieratá striktne suchozemské zvieratá, sa pohybujú výlučne s použitím oboch párov končatiny. Najprimitívnejšími zástupcami pelicózy (napríklad Varanops) mali malé veľkosti a externe museli pripomenúť jašterice. Avšak, ich zuby, hoci homogénny, už sedí v jednotlivých bunkách. Vysoký v tvare (terapsida), nahradenie peelicosaurov so stredným povolením, kombinované extrémne rôznorodé zvieratá, z ktorých mnohé boli vysoko špecializované. V neskorších formách zmizla tmavá diera, zuby boli diferencované na rezačkách, tesákoch a koreňoch, sekundárne poschodie sa vytvorilo, jeden z tajomstiev sa rozdelil na dva, že zubný záhyb sa výrazne zvýšil, ostatné kosti spodnej čeľuste sa znížili . Dôvody zániku starovekých plazov stále nie sú úplne jasné. Najviac vierohodné vysvetlenie tohto fenoménu je nasledovné. V procese boja za existenciu sa jednotlivé formy čoraz viac prispôsobujú určitým podmienkam prostredia, čoraz viac špecializovaných. Takáto špecializácia je mimoriadne užitočná, ale len dovtedy, kým neexistujú tieto podmienky, na ktoré sa organizmus prispôsobil. Je užitočné zmeniť-- Takéto zvieratá sú v najhorších podmienkach, tým menej špecializovaných foriem, ktoré sú vysídlené v boji za existenciu. Okrem toho, v boji za existenciu môžu niektoré skupiny získať vlastnosti, ktoré zvyšujú svoje celkové živobytie. Na rozdiel od úzkeho prispôsobovania alebo idioadeapation tento jav dostal názov aromorfózy. Napríklad teplokrvnálnosť umožnila organizmy, ktoré získali tento majetok, menej závislý od klímy v porovnaní so zvieratami s variabilnou telesnou teplotou. Počas dlhej mezozoickej éry sa uskutočnili len menšie zmeny v krajine a klímu, a preto sa zapamätášili viac a viac špecializovaných a prekvitaných. Ale na konci tejto éry, povrch Zeme začal podstúpiť také obrovské globálne vzdelávacie procesy a súvisiace klimatické zmeny, ktoré väčšina plazov nemohla prežiť a zomrel na koniec mezozoics, ktorý nazval vek veľkého stroja. Bolo by však chyba vysvetliť tento proces výlučne fyzikálnymi geografickými dôvodmi. Žiadna menšia úloha zohrávala bojom za existenciu s inými zvieratami, bolo to s vtákmi a cicavcami, ktoré vďaka teplej krvnejšej a vysoko rozvinutej mozgu boli lepšie prispôsobené týmto externým javom a vyšli víťazi vitality .
Literatúra
1. Vorontsova M. A., Liosner L. D., Markelova I. V, PUKHELSKAYA E. CH. TRITON a AXOLOTL. M., 1952.
2. Gurtova N. N., Matveev B.S., Dzerzhinsky F. YA. Praktické zootomy stavovcov.
3. Amphibian, plazy. M., 1978. Tenentyev P. V. Žaba. M., 1950.
Prvé stavce sa objavili na zemi v Devone. Tie boli stegamephali, alebo shecir-headed amfibikov - najbližší príbuzní cyzer rýb. Rovnako ako ten, strávili významnú časť času v nádržiach. Avšak, s periodicky opakovanými dinmi, mohli sa vylievať z sušiacej vody a pri hľadaní priaznivejších podmienok na určité časové výdavky na zemi.
Pôvod plazov . Príležitosť stále viac a viac dlho zostať na pozemku bola určená priaznivými podmienkami následnej doby uhlia: klíma bola mokrá, teplá a dokonca aj z väčšej časti, zrejme, jedinej pevniny. Ale na konci obdobia uhlia sa zmenili podmienky existencie na pôde. Obrovské procesy vykreslovania, pohybujúce sa pozemné pozemky vzhľadom na zemské póly spôsobili zmenu klímy a vegetácie. V mnohých oblastiach pôdy sa klíma stala continental. Sevektívne krúžky na kmene stromov naznačujú rozdiel v podmienkach existencie v sezóne roka. Zima, zdanlivo, boli zima. Lush vegetácia z koridov a papradov, spojených s jazerami a močiarami, zmizli. Tam boli rozsiahle púštne priestory. Zvýšená prevaha bola získaná relatívne dubovaná vegetácia z ihličnatých a segirls.
Podmienky existencie pre Steodacephalov sa stali nepriaznivými. Suchosť anténa To bolo ťažké pre dlhé pobyt na povrchu Zeme, pretože mali nedokonalé pľúcne dýchanie, a nahá koža nemohla zabrániť dospievajúcemu drenážovi. Zároveň opustená krajina neposkytla možnosť reprodukcie Steodacephalova, ktorá vyrazila vajcia do vody. Väčšina Steodacephalov vyhmila pred permianovým obdobím. Zároveň však zadané podmienky média spôsobili vzhľad mnohých nových adaptívnych značiek v čo najzákladne z nich.
Rozhodujúce zariadenia poskytujúce príležitosť žiť úplne na pozemku, boli:
- progresívny rozvoj centrálneho nervového systému, ktorý poskytuje pokročilejšie adaptívne správanie zvierat;
- energizovanie hornej vrstvy epidermy a potom vzhľad nadržaných šupín, ktoré bránili telu z odtoku;
- zvýšenie počtu žĺtkov vo vajci a vzhľadu množstva škrupín, ktoré chránia embryo zo sušených a zároveň poskytovať možnosť výmeny plynu.
Zvieratá dostali možnosť žiť a množiť sa na zemi. Prirodzene, súčasne sa objavili iné vlastnosti tela. Končatiny zintenzívnili, kostry sa stal trvanlivejším. Pľús sa zložili, ktorý sa teraz stal jediným dýchacím orgánom.
Evolúcia plaz
Evolúcia plaz Prešla veľmi rýchlo a násilne. Stále dlho pred koncom periódy, tlačili väčšinu Steodacephalov. Po obdržaní možnosti existovať na pozemku, plazy v novom prostredí sa stretli s novými a mimoriadne rôznorodými podmienkami. Vplyv takejto rôznych životných podmienok a absencia podstatnej konkurencie na strane iných zvierat na zemi a slúži ako hlavný dôvod, ktorý viedol k mimoriadne rýchlemu kvitnutiu plazov v nasledujúcom čase. Dostali príležitosť a zároveň boli nútení prispôsobiť sa najliršejším podmienkam pozemného prostredia. Následne sú mnohé z nich sekundárne až jedným spôsobom, ktorý je prispôsobený životu vo vode. Niektorí sa stali leteckými zvieratami. Adaptívny nesúlad plazov bol úžasný. S kompletnou základňou sa Mesoza považuje za zadržiavaciu storočia.
Primárne plazy
Quóziou sú staroveké plazy známe z horných usadenín uhlia.
Pre množstvo značiek sú stále veľmi blízko farme Stekames. Mnohí mali len jednu sakrálnu stavcu; Oddelenie krčka maternice je zle vyvinuté, v ramennom páse došlo k hlinenej koži, zvláštnu pre ryby. Lebka bola vo forme pevnej kostnej boxu s otvormi len pre oči, nozdry a parietálny orgán (teda názov tejto skupiny prideľuje). Končatiny boli krátke a nie špecializované.
Medzi generálnymi citlivými kvótami budú najviac primitívne podľa Seymuria (Seymouria), ktorá sa nachádza v povolených sedimentoch Severná Amerikaa blízko k nemu, ktorý sa nachádza na severe DVina, tiež v spôsoboch povolených sedimentov. Tieto boli malé zvieratá, veľkosť nie viac ako 0,5 m. Veľké veľkosti dosiahli pareiasaurs (pareiasaurus), početné zvyšky, z ktorých V. P. Amalitsky North Dvina boli nájdené. Thes z nich dosiahol 3 m. Väčšina citylzurov bola praženie, niektoré boli kŕmené mäkkýšmi.
Quitilosaurs dosiahol rozkvet v strednom povolení. Ale len pár konzervovaných na koniec Perm a v Triasse, táto skupina zmizla, udávala cestu k vyšším organizovaným a špecializovaným skupinám plazov, ktoré sa vyvinuli z rôznych hovoriacich kópií.
Ďalší vývoj plazov bol spôsobený variabilitou v súvislosti s dopadom veľmi rôznorodých životných podmienok, s ktorými sa stretli s reprodukciou a presídľovaním. Väčšina skupín získala väčšiu mobilitu; Kostra sa stali jednoduchšie, ale zároveň a trvalejšie. Reptile používali viac a viac rôznorodých potravín. Technika ťažby sa zmenila. V tomto ohľade bola podstatne významná štruktúra končatiny, axiálne kostry a lebky. Väčšina končatiny sa stala dlhšou panvou pripojenou k dvom alebo viacerými sakrálnymi stavcami. V ramennom páse zmizol kostný clayutruum. Pevná škrupina lebky bola podrobená čiastočnej redukcii. Kvôli diferencovanejším svalom maxilárnych prístrojov v časovej oblasti lebky, jamy vznikli a kostné mosty oddeľujúce ich kostné mosty - oblúky, ktoré slúžili na pripojenie komplexného svalov systému.
Nižšie sú hlavné skupiny plazov, ktoré by mali vykazovať výnimočnú rozmanitosť týchto zvierat, ich adaptívnu špecializáciu a pravdepodobný pomer s živými skupinami.
Prvý príbeh (Prosaria) je jednou z najprimitívnejších skupín plazov, ktorých lebka mala dva zilly oblúky. Zuby, ako sú obojživelníci, sedeli nielen na kosti čeľustí, ale aj na sestru. Vôradra bola amfital, ako aj v rýb a nižších obojživelníkov. Vzhľad je podobný veľkým jaštericem. Najviac starých zástupcov sú známe z Perm vkladov. Zástupcovia HobtNead-headed (Rhynchochalia) sa objavujú v Triasse, jeden z druhov - Gateria (SPHENODON PUNTTATUS) - bol zachovaný do súčasnosti na Novom Zélande.
Pseudosuchi (pseudosuchia) sa vyskytla, pravdepodobne z jedného koreňa s prvými rukoväťmi. Prvýkrát sa objaví na začiatku trias. Podľa všeobecného vzhľadu a rozmerov boli čiastočne podobné jašterice. Zvláštne črty organizácie boli, že zuby sedeli v hlbokých bunkách; Zadné končatiny boli vyvinuté oveľa silnejšie ako predné a väčšina z nich bola použitá na chôdzu. V tomto ohľade boli predĺžené panvy a nižšie oddelenia kostry zadných končatiny. Mnohí sa správali, zrejme, drevený životný štýl. Napríklad ornithosuch.
Pseudozukhi, nepochybne blízko krokodílov, pterosaurov a dinosálov, na ktorého vývoj, zrejme slúžil ako počiatočná skupina. Nakoniec existuje dôvod domnievať sa, že pseudo-throes dal začiatok a predkovia vtákov.
Krokodíly (Crocodilia) sa objavujú na konci trias. Jurasské krokodíly sú výrazne odlišné od modernej neprítomnosti skutočného kostného nechtu a vnútorné nozdry sa otvorili medzi pečenými kosťami. Tvrdébray boli stále amfitálne. V kriedovej dobe boli krokodíly moderného typu s plne vyvinutým sekundárnym neba a platným stavcom. Najviac žil v čerstvých vodných útvaroch, ale skutočné morské druhy sú známe aj medzi jurínovými formami.
Okrídlené jašterice (pterosauria) predstavujú jeden z pozoruhodných príkladov špecializácie mezozoických plazov. Tie lietali zvieratá veľmi zvláštna štruktúra. Letový nástroj slúžil krídla, ktoré potláčali pokožku kože, natiahnuté medzi stranami tela a veľmi dlhým štvrtým prstom predných končatiny. Široká dvor mal dobre rozvinuté Keel, ako u vtákov, kosti lebky rastú skoro, mnohé kosti boli pneumatické. Jaws predĺžené v zobáku mali nejaké druhy zubov. Dĺžka chvosta a tvar krídla sa líšil. V niektorých (Ramforínoch) boli krídla dlhý, úzky a dlhý chvost; Leteli, zrejme, s klzným letom, často plánovaním. Iní (pterodaktyl), chvost bol veľmi krátky a krídla sú široké; Často ich lietanie bolo riadok. Súdiac podľa skutočnosti, že zvyšky pterosaurov sa nachádzali v sedimentoch útvarov so slanou vodou, boli to obyvatelia pobrežia. Povedali sa na ryby a správanie, zrejme boli blízko čajov a farieb. Rozmery sa pohybovali od niekoľkých centimetrov do metra a ďalšie. Najväčší rozkrytý pterosaur sa dosiahol v Yure. Samostatné druhy sú tiež známe z kriedových vkladov.
Dinosaury (dinosauria) je ďalšia, posledná vetva pseudo-ukazuje, typy, ktoré žili od začiatku triass na koniec kriedy. Toto je najpočetnejšia a rôznorodá skupina plazov. Medzi dinosaurmi boli malé zvieratá s dĺžkou tela menšie ako meter a gigants takmer až 30 m. Niektorí z nich išli len na zadných nohách, iní na všetkých štyroch nohách. Veľmi rôzny bol všeobecný exteriérový vzhľad Telo, ale všetka hlava bola relatívne malá a miecha v sakrálnej oblasti vytvorila lokálnu expanziu, ktorej objem bol lepší ako objem mozgu.
Dinosaury na samom začiatku ich oddelenia od pseudozukhi, rozdeleného do dvoch pobočiek, ktorého rozvoj šiel paralelne. Charakteristický znak Boli vlastnosťou štruktúry panvového pásu, a preto sa tieto skupiny nazývajú hydina a lizardos.
Lizard-Goodzes boli pôvodne relatívne malé predátorské zvieratá, pohybujúce sa skoky len na zadných nohách, zatiaľ čo predné podávané na nastavenie jedla. Na podávanú podporu a dlhý chvost. Následne sa objavili veľké bylinožravé formy, ktoré išlo na všetky štyri nohy. Patrí medzi ne najväčší stavovca, ktorý žil na zemi. Bronontosaurium teda mal dĺžku tela asi 20 m, a diplodlok - až 26 m. Väčšina gigantických lizardov, zdanlivo, boli polodazcové zvieratá a kŕmené šťavnatou vodou.
Vtáky dostali svoje meno v súvislosti s predĺženou panvou, podobne ako panvy vtákov. Spočiatku sa presunuli na niektoré predĺžené zadné nohy, ale neskôr sa neskoršie druhy rozvinuli obe páry končatiny a šli na štyroch nohách. Pri povahe výživy, vták v prírode bol výlučne bylinožravé zvieratá. Medzi nimi spomíname iguanodones, ktoré išli len na zadných nohách a dosiahli 9 m výšky. Koža bola bez kostného plášťa. Triceratops sa objavili veľmi podobné Rhini, vlastnili zvyčajne malý roh na konci papule a dva dlhé rohy nad jeho očami. Dĺžka ich dosiahla 8 m. Stentor bol charakterizovaný neprimerane malú hlavu a dva rady s vysokými kostnými doskami umiestnenými na zadnej strane. Jeho dĺžka bola asi 5 m.
Dinosaury boli distribuované takmer všade lound. a žil v mimoriadne rôznorodých životných podmienkach. Obývali púšte, lesy, bažiny. Niektoré (napríklad Tramponta) boli semi-kolesový životný štýl. Niet pochýb o tom, že mezozoické dinosaury boli dominantné na zemi skupiny plazov. Zdá sa, že v Triasse a najväčší rozkvet dosiahol v kriedom čase. Do konca tohto obdobia boli dinosaury zaniknuté.
Šupinatá (Squamata). Príbeh tejto veľmi početnej skupiny je najmenej jasný.
Jašterice sa objavili, zrejme, stále v hornej Yura, ale len v období kriedy existuje relatívna rôznorodosť tohto podkarna. Hady vyvinuté neskôr ako všetky ostatné plazy. Objavili sa len do konca kriedy, nepochybne ako bočný kmeň jašteríc. Skutočné prekvitajúce šupiny prišlo len v terciárnom čase, keď väčšina skupín plazov zomrela.
Korytnačky (Chelonia) predstavujú jednu z najstarších mŕtvolových plazov, ktoré zjavne priamo z Quópenstva. Predchodca sa považuje za perm eunotosaurus. Toto je malé jašterické zviera s krátkymi a veľmi širokými rebrami, ktoré tvoria podobu chrbtového štítu. Nemali brušný štít. Boli zuby. V Trias sú už skutočné korytnačky s vyvinutým skutočným plášťom (napríklad Triassoshalys).
Avšak, ich hlava a končatiny, ktoré nemohli úplne čerpať do škrupiny. Na čeľuste bol vyvinutý kryt rohu, ale v rovnakom čase boli na nose zuby. Mezozoické korytnačky boli pôvodne mleté \u200b\u200ba zrejme zvieratá. Až následne sa niektoré skupiny presťahovali do vodného životného štýlu av tomto ohľade čiastočne stratil kosť a nadržaný škrupina.
Pre celú dobu od triass a na tento deň si korytnačky zachovali všetky hlavné črty ich organizácie. Prežili všetky testy, že väčšina plazov chcela a v súčasnosti prosperujú v rovnakom rozsahu ako v mezozoe.
Ichthyosauria (Ichthyosauria) -rechilia, najviac prijatá na život vo vode. V povahe mezozoického, obsadili rovnaké miesto, ktoré teraz zaberajú cetaceans. Ich konvergentná podobnosť s delfínmi je úžasná. Mali vretenovo tvarované telo, predĺžený stánok a veľkú dvoj-lopatkovú fin. Spárované končatiny sa zmenili na plutvy, zatiaľ čo zadné končatiny a panvy boli nedostatočne rozvinutý. Florgi boli predĺžené a niektoré prsty dosiahli 8. Koža bola nahá. Veľkosti tela sa pohybovali od 1 do 14 m. Ichthyosaury žili len vo vode a privádzali na ryby, čiastočne bezstavovcové. Bolo zistené, že boli vtipom. Vzhľad Ichthyozavrov patrí k triasym. V období kriedy, ktoré zomreli. Genetické vzťahy s inými plazmi nie sú objasnené.
Plesiosaur (plesiosauria) je druhá skupina mezozoických morských plazov s inými adaptívnymi črtami organizácie. Ichthyosaurs plávať, vlnité ohýbanie tela a najmä chvost, plutvy slúžili na kontrolu. Plesiosaury mali široké a rovné telo s relatívne nedostatočným chvostom. Výkonné plutvy slúžili ako plávanie. Na rozdiel od Ichthyozavrov mali dobre rozvinuté krk, nesúce malú hlavu. Veľkosti tela od 50 cm do 15 m. Životný štýl bol iný, zrejme. V každom prípade niektoré druhy obývali pobrežné vody. Potraviny plsť a mäkkýše.
Plesiosaurs sa objavili na začiatku trias. Na konci obdobia kriedy zomreli.
Zvieracia (THERMORPHA) predstavuje veľmi veľký záujem ako skupina, ktorá poskytla značku cicavcov.
Bello-Like - jedna z najstarších skupín plazov. Jeho vzhľad sa vzťahuje na koniec času uhlia a vplyvu, ktoré už boli početné a rôznorodé. Obdobie jeho rozkvetového, mnohokrát zažili dlho predtým, ako sa objavili prvé dinosaury, a citózia boli ich priamymi narodeniami. Primitívne zvieratá, zvýraznené v oddelení pelicosaura (pelycozauria), boli stále veľmi blízko k citóbne. Takže mali balonomované stavce a dobre konzervované brušné rebrá. Avšak, ich zuby sedeli v alveoli a v časovej oblasti lebky bola straná strana trochu, nie je zvláštna pre akúkoľvek inú skupinu plazov. Vzhľad bol ako jašterice a mal malé veľkosti - 1-2 m. V niektorých, niektoré boli plánované, hoci do malého stupňa, diferenciácie zubov (napríklad sfenakodon).
V strednom Perm, peelicosaury zmenili vyššie organizované zvieratá (TheReodontia). Zuby boli jasne diferencované, objavila sa sekundárna kosti. Jednotná dvojnásobná sóda bola rozdelená na dve. Dolná čeľusť bola zastúpená hlavne zubná technika. Zmenilo sa aj poloha končatiny. ElBow sa presunul späť a koleno dopredu, a v dôsledku toho sa končatiny začali obsadiť pozíciu pod telom, a nie na stranách, ako aj iné plazy. V kostry sa objavili veľa funkcií, ktoré sú bežné s cicavcami.
Medzi mnohými zvieratami Perm boli veľmi rôznorodé na vzhľade a životnom štýle plazov. Mnohí boli predátori. Takými je napríklad cudzinci (Inostrancevia Aiexandrovi), našiel expedícia V. P. Amalitsky v usadenín lehoty v severnej DVine. Ostatné kŕmené rastlinné alebo zmiešané potraviny. Týchto menénových druhov a sú blízko cicavca. Medzi nimi by sa mali uviesť na cynognatus (cyntogathus), ktorý mal mnohé progresívne črty organizácie.
Šelmy boli početné v Triasse, ale keď predátorské dinosaury Zmizli.
Z vyššie uvedeného preskúmania pilinácie plazov je zrejmé, že drvivá väčšina veľkých systematických skupín (oddelenie) zanikla pred začiatkom cenozoickej éry a moderné plazy Predstavujú len žalostné zvyšky mezozoickej fauny.
Dôvodom tohto veľkého fenoménu je pochopiteľné len v najbežnejších funkciách. Je potrebné poznamenať, že väčšina mezozoických plazov bola mimoriadne špecializovaná zvieratá. Úspech ich existencie závisel od prítomnosti veľmi zvláštnych, úzko definovaných životných podmienok. Treba si myslieť, že jednostranná špecializácia bola jednou z predpokladov pre zmiznutie väčšiny mezozoických plazov.
Bolo zistené, že hoci zánik jednotlivých skupín plazov bol pozorovaný počas celého mezozoického a konca paleozoic, najmä ostro, že bol vyjadrený na konci mezozoického, to bolo na konci obdobia kriedy. V tomto okamihu, pre relatívne krátke obdobie, prevažná väčšina mezozoických plazov zomrela. Ak je názov mezozoic ako storočie plazov platí, nie je menej oslobodený s cieľom zavolať na koniec tejto éry storočia veľkého vyhynutia. Spolu s tým, čo bolo povedané, bolo zistené, že tam boli obzvlášť významné zmeny v klimatických a krajinách. Bolo spojené s významným prerozdeľovaním sushi a mora a pohybov zemská kôra, oprávnený na enormné druhy, známe v geológii nazývanom "alpské pelighting fáze". Porušenie zavedených životných podmienok v tomto ohľade boli veľmi významné. Dostávajú nielen v zmene klímy, orografii Zeme a iných podmienok mŕtveho charakteru. Stačí naznačovať, že v polovici kriedového obdobia, mezozoická flóra ihličnatých, koagulamnel a ďalších bol nahradený rastlinami nového typu, je pokrytá rafinovaným. Samozrejme, toto všetko nemohlo ovplyvniť úspech existencie všetkých zvierat a jednostranné špecializované ako prvé.
Nakoniec je potrebné vziať do úvahy, že do konca mezozoického, čoraz vyšší a väčší rozvoj dostal neporovnateľne organizované - vtáky a cicavce, ktoré zohrávali veľmi dôležitú úlohu v boji o existencii medzi skupinami pozemných zvierat .
Plazy vznikli v paleozoa, keď v uhoľnom období oddelili od starovekých stamysafálnych obojživelníkov. Rozmanité vývoj plazov, ktoré sa uskutočnili v komplexnom obraze zariadení na rôzne podmienky existencie, trvalo veľmi dlho: G. F. Osborne (1930) je naklonený na určenie trvania tohto procesu na 15-20 miliónov.
Obr. 1. Skull a dolná čeľusť Therocephalia: Scylacosaurns Sclateri ( ALE) a CyNognathus Cratero-Notus ( V) od povolenia ( ALE) a triaspa (V) Južná Afrika. Prvá z čoskoro termocefálska, druháCynodontia.
1-Praemaxillare; 2-septomaxiliare; 3-maxillare; 4- NASALE; 5 -frontácia; 6-lakrymale; 7-adlacrymale; 8- postfrontale; 9-postorbitale; 10 -Pariet; 11 -jugale; to. -squamosum; 13-quadratum; 1 4-den príbeh; 15 -AOGO-lare; 16-Supraangalare; 17-Articular; 18-nižšia časová jama.
Vďaka rôznym podmienkam môže byť časť toho, ktorá len s ťažkosťami zodpovedná z dôvodu plasticitu organizácie, vplyv okolitý a niekoľko ďalších dôvodov, ktoré urobili najkomplikovanejší vývoj v ich histórii. Zabavili sa rôznorodé médium: Pozorovali sa pôda, voda, vzduch a vo vývoji niektorých skupín, ako uvidíme ďalej, niektoré sa na to vrátia Životné prostrediektorý bol pre túto skupinu dominantný (napríklad v morských korytnačkách).
Vzhľadom na početnú a rozmanitosť jednotlivcov predstavuje systematika zaniknutých plazov značné ťažkosti a bez jednoty. F. BROOLI, E. COCK A M. SKLOVSER (1911) Existuje 10 oddelení vyhynutej a nedávnej recyklácie, M. V. Pavlova (1929) -13, F. Osborne (1930) - 18, ABEL (1924) -TWEP.
Obr. 2. Thaumatosaurus Victor, Plesiaozerr, 3,44 m dĺžky z horných triasNa juhnoe Nemecko.
V prvom rade treba poznamenať, že rozdiely medzi týmito "oddeleniami" sú tak odizolované a významné [dostatočne indikovať, napríklad na náskupe (cotylosauria), na helme (PLYCO-Sauria) alebo na Ichthyosaurov a Plesiosaurov] Že pre systematiky ryžových zvierat sa stáva zrejmou nevyhnutnosťou ostrejších taxonomických d a f e r n c a c o do a. Mnohé z uvedených oddelení, podľa nášho názoru, je správnejšie a prirodzene považované za subclamps. TRUE, niektoré systémy prijali zjednocujúce zoskupenie do podtried založené na štruktúre časových otvorov a oblúkov (ANAPSIDA, DIAPSIDA, SYN, APSIDA A PARAPSIDA). Avšak, proti racionalite takejto divízie, veľa dostatočne závažných námietok.
Šablóna lebky v procese evolúcie jednej skupiny, napríklad v korytnačkách, podstúpil takéto významné zmeny, ktoré na základe čisto vonkajších morfologických znakov (okrem obrazu evolučného procesu), jeden z Korytnačky (moderné morské s pevnou stenou časovej plochy) by sa mali pripísať ANAPSIDA, iným na synapsida. S systematickými divíziami sme založené predovšetkým na špecifických, existujúcich morfologických značkách, a nie na špekulatívnych dát, ktoré ešte nie sú úplne zistené evolučný proces. Preto sa líšia aj v malomŠtruktúra časovej plochy nemôže slúžiť ako kritérium pre vytvorenie podtried, ako M. V. Pavlova (1929), ale iba kontrolnú dcérsku spoločnosť na analýzu procesu rozmanitého pobočiek plazov.
Prehľad niektorých podtried a fylogenetických vzťahov s inými stavcami. Najviac primitívna skupina tvorí podtrieda pottelotickej (kotylosauria), ktoré sú charakterizované segalskou lebkou, nešikovne vysoké päť-hromada končatiny, amfitálne stavcov. Prvými predstaviteľmi tejto podtriedy, nepochybne spojené so stereocepfalous amfibikov, sa javia ako v topless-uhoľných sedimentoch, špeciálny rozkvetový sediment je dosiahnutý v povolených sedimentoch a ukončiť ich existenciu v Trias.
Najslávnejšími predstaviteľmi tejto podtriedy sú pareiasaurs (pareiasauras), ktorý vo významnom počte foriem boli najprv známe z bridlice a pieskovcoch poverných vrstiev kara formovania (v Južnej Afrike). V relatívnom posledný čas Mnoho lebky a kostry Pareyazaurov našiel prof. V. P. Amalitsky na severnom dvine. Boli to veľké, masívne formy. Napríklad dĺžka kostry R. Karpinskii dosiahne 2 m 45 cm, dĺžka lebky tohto zvieraťa je 48 cm. Zvláštny vzhľad Mal labidosaurus (Labidosaurus Hamatus), malý (až 70 cm dlhý), krátke unavené zviera z indiánskych sedimentov Texasu.
Obr. 3. Rekonštrukcia kostry EUN-NOTOSAURUS AFRIKAUS Z PERMOVANÝCH VRÁTANÍ (ZNÍŽENÝ).
Spiace plazy (Plyeosauria)
Patrili do Varanops z Nižšieho povolenia vkladov Texasu. Bol to pohyblivé dlhé zvieratá. Osborne je naklonený zvážiť ho prototypom celkurad ďalších plazov: aligátori, jašterice, dinosaury. Uvedená podtrieda patrí k niektorým extrémne špecializovaným formám, napríklad dimetodonovými gigasom od permian sedimentov Texas-Dradatory Replile, v ktorom sú horné procesy chrbtových stavcov extrémne predĺžené. Medzi týmito procesmi, pravdepodobne kožný záhyb natiahol úplne neobvyklý vzhľad pripojený k zvieraťu.
Podtrieda voľných plazov (Theeromorpha)
Rozpad najmenej troch oddelení (obr. 1), zvlášť zaujímavé v štruktúre heterodoidných zubov, diferencovaných do skupín, tesákov a domorodých. Možno poznamenať; Vývoj koronárneho procesu na spodnej čeľusti, prítomnosť dvojitej myši v priemyselnom oddelení lebky pre artikuláciu stavcov.
Obr. 4. Pantsier Thalassems Marina (Horná Yura).
Niektoré typy zvierat dosiahli napríklad významné množstvoopatrenia, Inostrancevia Alexandri, až 3 m dlhé. Mnohé zvyšky niekoľkých typov termorfa produkovaných expedíciou prof. V. P. Amalitsky na severnom dvine.
V polohe pozície zvyškov kostrónov sa dá predpokladať, že sú rozsypanésa snažili okolo okrajov starobylého kanálazmiznutá rieka. Okrem nájdenia Severodvinových plazov boli nájdené najbližší príbuzní týchto plazov v povoleniachSeverná Amerika a vrstvy Kara Južnej Afriky. Tieto údaje ukazujú, že starobylá povolená fauna zvierat bola relatívne k rovnakému typu.
Obr. 5. Položky a kostra Archelon Chyros (horná krieda, Severná Amerika).
Mimoriadne špecializovaná podtrieda bola ichtyosaurra (ichthyosauri a) -morické zvieratá s nahém telom v tvare viery s úzkym podlhovastým digitálnym, so zníženými zadnými končatinami; Predné končatiny sa zmenili na dlhé flóny. Na chrbte ostré plutvy podobné žralokom plutiev; Chvost s dvojzriadými plutvami typu žraloka. V lebke, jeden pár časových oblúkov; Na čeľuste veľký počet ostrých zubov v tvare kužeľa.
Ichthyosaury, ako história ich vývoja, pochádzajú z foriem pôdy; V budúcnosti druhy prispôsobené pelagickým životom sa opäť vrátili do oblasti mastnej existencie a ženy vajíčok vajíčka v blízkosti hrobov. Potom tam bol sekundárny proces úprav, a tieto zvieratá vyplývajúce z Triass dokončili svoju existenciu v kriedom ére vo forme skutočných obyvateľov otvoreného mora a mali dôležitú adaptívnu vlastnosť najmenších. Vďaka schopnosti hladkému plávaniu Ichthyosaurs urobil obrovský migra. Osborne (1930) určuje dĺžka takýchto ciest z brehov spitsben do Antarktickej zóny.
Obr. 6. DIPLOCLOCTISIS CARNEGII -DIPLODOK z top Yura Severná Amerika
Zvláštna podtrieda morských zvierat zaradila plessiosaurs(Piesiosauria; Obr. 2), ktorý žil z triass na horný kriedou. Rozlišovali sa pastovitým končatinami, odlišne vyvinuté zubné prístroje, prispôsobené vypúšťaniu silných škrupín mäkkýšov. V lebke je charakterizovaný len jeden pár dočasných otvorov, v chrbtici-dostupnosti slabo amfitívy, takmer platitový stavcov. Dĺžka krku sa líšila: mnoho druhov (elasmosaurus) krk dosiahol obrovskú dĺžku a obsahovala až 76 stavcov. Pomer dĺžky krku k dĺžke tela, dosiahnutie 3 m, bol 23: 9. V iných formách, ako je napríklad krieda Brachauchenius, krk bol skrátený a obsahoval len 13 stavov. Veľkosť tela boli veľmi rôznorodé. Spolu s relatívne malými zvieratami v 1,5 m dlhej (Plesiosaurus macrocephalus) sa stretol s obri v 13 m dlhých (Elasmosaurus).
Choďte teraz na stručný prehľad vývoja korytnačiek (Chelonia). Niektorí autori považujú predchodcu pochúťok Tricas Placodus Gigas,uvedenie plochých zubov, relatívne malé na čeľuste a obzvlášť široké a veľké na oblohe. V lebke placodusu neexistovalo žiadne okcipitalové tajomstvo, a procesy ocitlých kostí boli zahrnuté do zodpovedajúceho prehlbovania prvej ocele krčka maternice. Všetky tieto originálne znamenia dali padák úplne kaštieľ.
Imaginárna, počiatočná forma pre korytnačky môžu byť považované za eunnotosaurus Africans (obr. 3) z povritých vrstiev Cape Colony of Afric. Tento nádherný plaz má 8 médiových brúsnych hrán mimoriadne rozšírených, susedí s okrajmi na seba a tvoria kostný štít. Eunnotos Aurus má ďalšie zuby na čeľuste a oblohu; Toto zviera viedlo život podobný životu suchozemských korytnačiek.
Už v Trias vznikli skryté. Ich evolúcia je plná hĺbky. Pravdepodobne skupina oddelená v Jurassic z pozemných korytnačiek, ktorá sa najprv prispôsobila životu v pobrežnej zóne a potom postupne sa prepne na otvorené more. V tejto súvislosti tieto korytnačky zjednodušili chrbtové brnenie, ktoré okrem toho sa uľahčilo v dôsledku vývoja okrajov okrajov; Abdominálne brnenie stratilo svoju integritu a dostal významný fontána v strednej časti (v Thalassemys Marina z verkhneruzívnych sedimentov; Obr. 4). Tento proces redukcie brnenia sa výrazne vyspelého z nepochybných foriem otvoreného mora, ako napríklad, napríklad s Severoamerickou hornou Lacenovou Archelonis (obr. 5). Vo vysokombaňa že vetva oddelená od týchto pelagických foriemobyvateľov pobrežnej zóny. Opäť majú škrupinu stáva sa viac poleje to tiež zložené z malých polygonálnych platní. Týchto pobrežných obyvateľovzmeniteľne zmeňte litorálnu stanicu pelagic, že \u200b\u200bv jeho fronta spôsobila sekundárnu redukciu škrupiny. V modernej asi w a p t okolo, potomkovia sekundárnych migrantov, redukovaný puzdro je deriváty primárnej a sekundárnej nohy kostry sám o sebe. Ale každý prípad, škrupina lebky, novo prepnutý na život v otvorenom mori, podľa druhého princípu ako v starovekých pelagických druhov. V 1 803, Louis Dolly formuloval zákon nezvratnosti evolučného procesu. Podľa tohto zákona sa niektorí živočíšna pobočka, ktorou sa prijíma určitá rada vo svojej špecializácii, v žiadnom prípade sa nemôže vrátiť na rovnakú cestu. V prípade opísanom prípade máme opakovanie evolučného procesu. Mali by sa však najmä zdôrazniť, hociprispôsobenia v korytnačkách na pelagické médium boli sekutočne spôsobené radom relevantných zmien v tele, ale obraz o vývoji morfologických značiek bol v tomto prípade iný a neprešiel starým spôsobom.
Vyššie to bolo indikované na staroveku shcheryogadov(Rhynchocephalia). Okrem tohona príbehy o tejto podtriede môžu byť uvedené, že najstarší predstavitelia(Palaeohatteria Longicudata) známe z Nizhne Perzských vrstiev v blízkosti Drážďany a že táto podtrieda prišla do súčasnosti tvárou v tvár jediného nedávného zástupcu.
Obr. 7. Brontosaurus Excelsus (Nizhny Chorie, Severná Amerika)
Krokodílna podtrieda má svoje korene v Triasse. Primárnymi formami krokodílov (napríklad skleromochlus taylori) sa vyznačovali malými veľkosťami,dĺžka chvosta, skrátená ostrý papuľa. Pre šírenie bolo zaniknuté na ľahké vodné nádrže, hoci boli nájdené čisto pelagické druhy (Jurosic Teleosauridae a geosauridae).
Zástupcovia podtriedy dinosaurov (dinosauria) - Diskrepánska skupina, rozpadávanie niekoľkých oddelení, žil z Triass na horný kriedou. Charakterizované prítomnosťou dvoch párov časových oblúkov. Veľký a vzhľad sa líšili; Niektorí zástupcovia dosiahli veľkosť domácej mačky,Ďalšie-obrovské dĺžky, viac ako 20 m. Gianty, ako je Brontosaurus (Brontosaurus Excelsus, obr. 7) alebo diplodok (diplodocus carnegii, obr. 6), obidva horná jura, sa líšili v obrovskej dĺžke krku a chvosta, boli pražené a pomaly sa pohybovali na štyri končatiny. Ďalšie druhy, ako je Jursicsic Ceratosaurus Nasicornis (Ceratosaurus Nasicornis) alebo TUGAPO-SUURUS REX) reprezentoval skutočných predátorov. Zvláštna tímová skupina bola guanodontické-obrovské bylinožravé plazy, ktoré išli na zadné masívne končatiny. Kostra obrovského trachodonu AMU RENSIS bola nájdená v blízkosti Blagoveshchenska (na AMUR) a obnovená prof. N. A. Ryabinin. Konečná úprava krátka recenzia Táto podtrieda, zmieňujeme o stegosaurákoch, charakterizovaných prítomnosťou veľkých kostných dosiek a hrotmi umiestnených pozdĺž chrbta a chvosta.
Obr. 8. PTERODACTYLUS Spectabilis (Yura)
Dinosaury, takéto hojne prezentované, zomreli bez stopy. Príčiny smrti tejto skupiny sú do značnej miery nejasné. Je možné, že faktory procesov hlbokej, nadmernej špecializácie a zvyšovania rastu zohrali svoju úlohu (SH. Detere1915) Kto prevzal plasticu a prispôsobivosť strate plasticity a prispôsobiť sa postupne. Je možné, že došlo k životnej hospodárskej súťaži s inými upravenými organizmami.
Úplne zvláštna podtrieda bola Jurasská a CRETACEOUND WINGED LOVERS (Pterosauria), ktorá uzavrela dva oddelenia v ich zložení: Ramforinch a PterDactile (obr. 8). Pri týchto plazov, extrémna špecializácia dosiahla popredná s veľmi predĺženou piatou prstom a prítomnosťou skutočného merania vo vzduchu na úzkych, dlhých ostrých krídlach. Chvost sa pohybuje v dĺžke; Niektoré formy boli znížené. Lebka bola predĺžená, niekedy potenciovaná; Zubov zubov alebo absolútne neprítomné. Niektoré formy sa vyznačovali obrovským rozsahom krídiel (pTerodon-až 7 m). Paleontologická história moderného najbohatšieho špekulácie váh (Squamata) bola študovaná relatívne zlá. Významný predkovtáto skupina môže byť považovaná za perm Araeosfelis Gracilis. (Schéma vzťahov, pozri obr. 9).
Obr. 9. Schéma evolučného vývoja plazov a súvisiacich pomerov rôznych skupín.
Hlavné podtriedy vyhynutých a moderných plazov
Podtrieda 1. Kotelkukoker-Cotylosauria (Perm-Trias).
2. Shevele-Plykozauria (Perm-Trias).
"3. Brown-like-termorfa (perm-triass).
» 4. Ichthyozavara-Ichthyosauria (Trias-Chorie).
"päť. Plessiosaur-plessiosauria (Trias-Horné MEL).
"6. Doska zub-placodontia (Trias).
"7. Yasherogada-Rheynchocephalia (z Dolného Perm do SOVR.).
"osem. Turtles-Chelonia (z Perm a Triass na SOVR.)
"Deväť. Crocodiles-Crocodilia (z Triass do Sovr.).
"10. Dinosaury-dinosauria (z triass do horného kriedy).
"Jedenásť. Okrídlené jašterice-pterosauria (Yura).
"12. Sway-Squamata (z Perm do SOVR.).
Článok o vývoji plazov
Pôvod plazov
Pôvod plazov - jeden z dÔLEŽITÉ OTÁZKY V teórii evolúcie sa objavil proces, v dôsledku čoho sa objavili prvé zvieratá uvedené v triede reptilia (Reptilia).
Varanus niloticus ornatus. V Londýnskej zooObdobie
Z horných povolení sedimentov Severnej Ameriky, západná EurópaRusko a Čína sú známe svojimi kvótmi kvót Cotylosauria.). Pre množstvo značiek sú stále veľmi blízko farme Stekames. Ich lebka bola vo forme pevnej kostnej box s otvormi len pre oči, nozdry a parietálnemu orgánu, krčnej chrbticu bola slabo zdobená (aj keď existuje charakteristika moderných plazov prvého dvom vertebrácií - atlanta a epistreigh), rozdrvenie mali od 2 do 5 stavcov; V ramennom páse bol uložený v hline, zvláštny pre ryby; Končatiny boli krátke a rozložené.
Ďalší vývoj plazov bol určený ich variabilitou z dôvodu vplyvu rôznych životných podmienok, s ktorými čelia počas reprodukcie a presídlenia. Väčšina skupín získala väčšiu mobilitu; Kostra sa stal jednoduchšou, ale zároveň a silnejšími. Reptiles používali rozmanité potraviny ako obojživelníci. Technika ťažby sa zmenila. V tomto ohľade bola podstatne významná štruktúra končatiny, axiálne kostry a lebky. Väčšina končatiny sa stala dlhšou, panvou, zakúpená stabilita, pripojená k dvom alebo viacerými sakrálnymi stavcami. V ramennom páse zmizol "ryby" kostnej ialám. Pevná škrupina lebky bola podrobená čiastočnej redukcii. Kvôli diferencovanejším svalom maxilárnych prístrojov v časovej oblasti lebky, jamy vznikli a kostné mosty oddeľujúce ich kostné mosty - oblúky, ktoré slúžili na pripojenie komplexného svalov systému.
Sinapsida
Hlavná skupina predkov, ktorá dal všetku rozmanitosť moderných a fosílnych plazov, boli citliví, ale ďalší rozvoj plazov išiel rôznymi spôsobmi.
Rozdeliť
Ďalšia skupina oddelená od Quózevrov bola Diapsida (Diapsida). Ich lebka má dve časové depresie, ktoré sa nachádzajú nad a pod tagne kosťou. Diapsid na konci paleozoického (Perm) poskytol mimoriadne široké adaptívne žiarenie na systematické skupiny a druhy, ktoré sa nachádzajú medzi zaniknutými formami a medzi súčasnými plamitami. Medzi Diapsidmi boli dva hlavné skupiny LEPIDOSORPORHAVROMORPHS (LEPIDOSAUROOMORORPHA) a ARCHOSORPHA (ARCHOSAUROMORPHA). Najviac primitívne Diapsums z skupiny Lepidosaurov - Oddelenie eosuchia ( Eosuchia.) - Boli existovaní predkov Kryvo-hlava tím, z ktorého je v súčasnosti zachovaná len jedna závod - Gart.
Na konci Perm z primitívnej podiely, šupinatá (Squamata) boli zarovnané s mnohými v kriech. Do konca obdobia kriedy došlo k hady od jašterárov.
Pôvod Arhoozavrov
pozri tiež
- Dodatočné oblúky
Poznámky
Literatúra
- Naumov n.p., Kartashev N.N. Časť 2. Reptiles, vtáky, cicavce // stavovcové zoológie. - m.: Vyššia škola, 1979. - P. 272.
Nadácia Wikimedia. 2010.