Aké látky nie sú vytvorené z cholesterolu. Hrozba cholesterolu

Cholesterol

Cholesterol alebo cholesterol je len steroidná charakteristika živočíšnych organizmov. Označuje triedu sterolov (sterilov). Pre steroly sa prítomnosť hydroxylovej skupiny charakterizuje v polohe 3, ako aj bočný reťazec v polohe 17. Na cholesterolu - všetky krúžky sú v trans riadku; Okrem toho má dvojitú väzbu medzi 5. a 6. atómami uhlíka. V dôsledku toho je cholesterol nenasýtený alkohol:

Kernel tvorený hydrogenovanými fenanténmi (krúžky A, B a C) a cyklopentán (kruh d). Cyklopentarydrofhenantren (všeobecná konštrukčná základňa steroidov)

Prstencová štruktúra cholesterolu sa vyznačuje významnou tuhosťou, zatiaľ čo bočný reťazec je relatívna mobilita. Takto, cholesterol obsahuje alkohol hydroxylovú skupinu pri C-3 a rozvetveného alifatického reťazca 8 atómov uhlíka v C-17. Chemický názov Halleseserine 3-hydroxy-5,6-pekný. Hydroxylová skupina pri C-3 sa môže esterifikovať najvyššou mastnou kyselinou, zatiaľ čo cholesterolové étery (cholesteridy) sa vytvárajú

V pečeni sa syntetizuje viac ako 50% cholesterolu, v tenkom čreve - 15-20%, zostávajúci cholesterol sa syntetizuje v koži, jadrom nadobličiek, zárodočných lôžkových liek. V cytoplazme je cholesterol hlavne vo forme esterov s mastnými kyselinami tvoriacimi vakuol. V krvnej plazme sa neusperifikovaný a esterifikovaný cholesterol transportuje ako súčasť lipoproteínov. V deň v tele sa syntetizuje približne 1 g cholesterolu; 300-500 mg prichádza s jedlom. Je to zložka bunkových membrán, prekurzorov v syntéze žlčových kyselín, steroidných hormónov, vitamínu D.

História otvárania. V roku 1769, potety de la Salpoluchela z bielej látky KAMENOPLOTNAYA ("Zhirovosk"), ktorý má vlastnosti. Vo svojej čistej forme bol cholesterol zdôraznil chemik, člen Národného dohovoru a ministra vzdelávaniaNuštín Fourkruv v roku 1789. V roku 1815, Chevreyl, ktorý tiež pridelil túto zlúčeninu, nazval to cholesterol ("Holler" - žlč, "stopherin" - tuk). V roku 1859, Burtlodokazal, cholesterol patrí do triedy alkoholov, po ktorej francúzsky premenovaný cholesterol v cholesterolu. V mnohých jazykoch (ruština, nemčina, maďarčina atď.) Sa zachovala staré meno - cholesterol.

Syntéza cholesterolu Začína acetyl-koa. Biosyntéza cholesterolu možno rozdeliť do štyroch stupňov. V prvej fáze (1) troch molekúl acetyl-koa sa vytvorí mevalonát (C6). V druhej fáze (2) sa mevalonát zmení na "aktívny izoprén", izopenthenyldyfosfát. V tretej fáze (3) sa šesť izoprénových molekúl polymerizuje za vzniku skvalénu (C30). Nakoniec bol squetrovaný cyklizovaný s štiepením troch atómov uhlíka a zmení sa na cholesterol (4). Diagram predstavuje iba najdôležitejšie medziprodukty biosyntézy.

1. Tvorbu mevalonátu. Konverzia acetyl-COO v acetoacetyl-ekonomike a potom v H-hydroxy-Z-metylglutaryl-COA (3-GMG-KA) zodpovedá dráhe biosyntézy ketónových telies (pozri obr. 305 podrobne), ale Tento proces sa nevyskytuje v mitochondriách, ale v endoplazmatickom retikulum (ER). 3-GMG-COA sa obnoví s štiepením koenzýmu A s účasťou 3-GMG-CoA-reduktázy, kľúčovým enzýmom biosyntézy cholesterolu (pozri nižšie). V tomto dôležitej fáze, potláčaním biosyntézy enzýmu (efektory: hydroxyterín), ako aj vďaka vzájomnej zábave molekuly enzýmu (efektory: hormóny), biosyntéza cholesterolu je regulovaná. Napríklad fosforylovaná reduktáza je neaktívna forma enzýmu; Inzulín a tyroxín stimulujú enzým, glukagón spomaľuje; Cholesterol prichádzajúci s jedlom, tiež potláča 3-GMG-CoA reductase.

2 . Tvorba izopenthenyldiposfátu. Mevalonát v dôsledku dekarboxylácie s konzumáciou ATP sa konvertuje na izopenthenyldiposfát, ktorý je konštrukčný prvok, z ktorého sú postavené všetky izoprenoidy.

3 . Tvorba skvalénu. Izopenthenyldifosfát je izomerizácia za vzniku fosfátu dimetylalld. Obe C5-molekuly sú kondenzované do geraniffázy a v dôsledku pridania ďalšej molekuly izopenthenyldiposfátu, frázyldiffátu. S dimerizáciou druhého typu "hlavy k hlave" sa vytvorí skvalén. Farnezyldifosfát je tiež počiatočnou zlúčeninou pre syntézu ďalších polyizoprínov, ako je dolichol a ubiquinon.

4. Tvorba cholesterolu. Pravopis, lineárne izoprén, cyklizuje s konzumáciou kyslíka v lanosistáne, C30-sterín, z ktorého v nasledujúcich štádiách sa katalyzujú cytochrómom P450, tri metylové skupiny sa štiepia, v dôsledku čoho je vytvorený konečný produkt - cholesterol. Opísaná dráha biosyntézy je lokalizovaná v hladkej er. Syntéza je spôsobená energiou, ktorá je vyňatá počas rozdelenia derivátov koenzýmu a fosfátov bohatých na energiu. Redukčné činidlo pri tvorbe mevalonátu a skvalénu, ako aj v posledných štádiách biosyntézy cholesterolu je PRFN + η +. Na tento účel môžu byť medziľahlé metabolity rozdelené do troch skupín: deriváty koenzýmu A, difosfátov a vysoko lipofilných zlúčenín (z studne až cholesterolu) spojené s rukávmi sterolov.

.

Esterifikačný cholesterol. V niektorých tkanivách sa cholesterol hydroxylová skupina esteruje s tvorbou viac hydrofóbnych éterov cholesterolu. Reakcia sa katalyzuje intracelulárnym enzýmom AHAT (Acylco: cholesterolayltransferáza). Esterifikačná reakcia je tiež v krvi v HDL, kde sa nachádza enzým LTTI (lecitín: cholesterolocyltransferáza). Estery cholesterolu - forma, v ktorej sú uložené v bunkách alebo sú transportované krvou. V krvi asi 75% cholesterolu je vo forme éteru.

Použité knihy

Berezov. Korowkin.

http://www.xumuk.ru/biochem/174.html.

http://bokhimija.ru/lipidny-obmen/cholesterin.html.

http://ru.wikipedia.org/wiki/%d0%A5%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B5%D1% 80% D0% B8% D0 ,% BD.

- Toto je životne dôležité pripojenie pre telo. Je to substrát pre progesterónový hormón, estrogén, testosterón, adrenálne hormóny (aldosterón, kortizol), sa podieľa na jednom z násteraz metabolizmu vitamínu D a tiež sa používa na konštrukciu membrán a bunkových stien.

Cholesterol, z hľadiska biochémie, je organický lipofilný alkohol, ktorý sa nerozpustí vo vode. Považovať za charakteristické chemický vzorec Cholesterol a aké vlastnosti a fázy sa izolujú počas svojej biosyntézy.

Cholesterol sa vzťahuje na steroidnú skupinu. Je to jeden z hlavných steroidov v ľudskom makroorganizme, určuje aktivitu výmeny lipidov. Jeho štruktúra je to pevná kryštalická bezfarebná látka, ktorá sa nerozpustí vo vode. Laboratórna jednotka merania v periférnej krvi je mmol / l.

Chemický Vzorec (je to hrubý vzorec) cholesterolu - C27H46O.

Molekulová hmotnosť je asi 387 g / mol.

Konštrukčný Formulár vyzerá takto:

Štruktúrny vzorec cholesterolu s počtom atómov v molekule

Jednou z hlavných znakov molekuly cholesterolu je schopnosť viazať sa na iné spojenia, tvoriace komplexy molekúl. Takéto zlúčeniny môžu byť kyseliny, amíny, proteíny, cholekalciferol (predchodca vitamínu d3), solí a iných. Táto vlastnosť je spôsobená charakteristickou štruktúrou molekuly cholesterolu a jeho vysokou aktivitou v procesoch biochémie.

Biosyntéza cholesterolu

Všetok cholesterol v ľudskom makroorganizme je rozdelený do exogénnych a endogénnych. Exogénny je asi 20% všeobecného ukazovateľa a vstupuje do tela s jedlom. Endogénny cholesterol sa syntetizuje priamo v tele. Jeho výroba sa synchrónne vyskytuje v dvoch lokalizáciách. V čreve, asi 15% látky je vytvorené v črevách so špecifickými bunkami a približne 50% endogénneho cholesterolu sa vyrába v pečeni, kde je v budúcnosti väzba pre proteíny, tvorí komplexy vo forme lipoproteínov a ide do prietoku periférneho krvi. Malá časť sa tiež posiela na syntézu triglyceridov - estery mastných kyselín a glycerínu, ktoré sú spojené s cholesterolom.

Syntéza cholesterolu je komplexný a energetický proces. Je potrebných viac ako 30 po sebe nasledujúcich reakcií transformácie lipidov, aby sa v dôsledku toho vytvoril molekulu cholesterolu. Sú schematicky, všetky tieto transformácie môžu byť zoskupené do šiestich stupňov syntézy cholesterolu.

1. Biosyntéza mevalonátu. Pozostáva z troch reakcií. Prvé dva z nich sú reakcie ketogenézy a tretia reakcia katalyzuje enzým GMG-SCO a reduktázy, za ktorých sa vytvorí prvý predchodca cholesterolu - mevalónová kyselina. Mechanizmus účinku väčšiny hypolypidemických liekov, najmä statínov, je zameraný na tento odkaz biosyntézy. Vplyv na enzymatickú aktivitu reduktázy je možné čiastočne riadiť transformáciu cholesterolu.
2. Biosyntéza izopenthenylpyrylfosfát. K získanej kyseline mevalónovej sú spojené tri fosfátové zvyšky. Potom prechádza procesmi dekarboxylácie a dehydrogenácie.
3. V tretej fáze sa fúzia troch izopenthenylpyrofosfátov, ktorá sa zmení na farbenie refinyfosfátu.
4. Z 2 zvyškov farneselfosfátov sa vytvorí nová molekula - Squalén.
5. Lineárny skvalén prechádza množstvo cyklizačných reakcií a je transformovaný na lanosterol.
6. Vyššie uvedené metylové skupiny sa štiepia z lanosicariny, pripojenie prechádza stupeň izomerizácie a regenerácie, v dôsledku čoho je vytvorená molekula cholesterolu.

Okrem aktívneho enzýmu GMG-COA reduktázy, inzulínu, glukagónu, adrenalínu a špeciálneho proteínu-nosiča, ktorý viaže metabolity v rôznych stupňoch, sa zúčastňujú na reakciách biosyntézy.

Estery cholesterolu

Esterifikácia cholesterolu je väzbový proces s mastnými kyselinami. Začína buď na prenos molekuly cholesterolu, alebo ho premeniť do aktívnej formy.

V týchto transformáciách dôležitá úloha Prehrávanie lecitín - Pripojuje molekulu cholesterolu a pod pôsobením enzýmu lecitín-cholesterol-acyl-transferázy tvorí étery lechylucín a cholesteridy. Reakcia esterifikácie je teda spôsob zameraný na zníženie množstva voľného cholesterolu v krvnom obehu. Cesty získané na "dobré" lipoproteíny vysokej hustoty a ľahko sa k nim pripojte. Tvorba esterov cholesterolu je súčasťou ochranného anti-secerosklerotického mechanizmu.

Cholesterol je veľmi dôležitou zlúčeninou pre makroorganizmus, ktorý trvá nielen účasť na výmene lipidov, ale aj v transformačných procesoch biologicky účinných látok a syntézy bunkových membrán. Molekula tejto látky prechádza komplexným cyklom transformácií z viac ako 30 reakcií, ktoré sú regulované a kontrolované enzymatickými a humorálnymi systémami.

Zmeny v jednom z odkazov biosyntézy môžu byť indikátorom patológie z vnútorných orgánov a systémov - pečeň, štítna žľaza a pankreasu. Preventívne vyšetrenia a skríningové lipidogramy by sa mali vykonávať s cieľom identifikovať patologický proces v čase.

(ďalej len "H.") - to je organická zlúčenina zo triedy steroidov Steroidy - Trieda organických zlúčenín rozšírená v prírode. Patrí medzi ne vitamíny skupín D, pohlavné hormóny, adrenálne hormóny (kortikosteroidy). Časti steroidných glykozidov sú zahrnuté v molekulách, vrátane srdcových glykozidov. Mnohé steroidy sa získajú chemickou a mikrobiologickou syntézou. ; \\ T Najdôležitejší sterín u zvierat a človeka. Prvýkrát pridelený z zúriacových kameňov (teda názov: Grécka CHOLE - Svätý). Bezfarebné kryštály s teplotou topenia 149 ° C, nerozpustné vo vode, sú dobre rozpustné v nepolárnych organických rozpúšťadlách.

Charakteristická chemická vlastnosť cholesterolu je schopnosť tvoriť molekulárne komplexy s mnohými soliami, kyselinami, amínmi, proteínmi a takými neutrálnymi zlúčeninami, ako sú saponíny, vitamín D3 (cholekalciferol) a iné H. je prítomné v takmer všetkých živých organizmoch. Organizmus (Z Latinskej organizácie v polovici storočia usporiadam, informujem o štíhlom type) je živé stvorenie s množstvom nehnuteľností, ktoré ju odlišujú od neživnej záležitosti. Väčšina organizmov má bunkovú štruktúru. Tvorba holistického organizmu je proces pozostávajúci z diferenciácie štruktúr (bunky, tkanivá, orgány) a funkcie a ich integrácie v ontogenom a fylogenézii. , vrátane baktérií Baktérie - Mikroskopická skupina, hlavne jednobunkové organizmy. Charakter (CockKi), Chopkovid (Bacillus, Clostridia, Pseudomonada), Convolúcie (vibry, spiillas, spirochetes). Pohodlné rásť v prítomnosti atmosférického kyslíka (aeróby) a v jeho neprítomnosti (Anaeroba). Mnohé baktérie sú kauzálnymi činidlami chorôb zvierat a ľudí. Existujú baktérie potrebné pre normálny proces života (črevný prútik zapojený do spracovania živín v čreve, ale keď sa deteguje napríklad v moči, rovnaká baktéria je považovaná za kauzačné činidlo infekcie obličiek a moču traktu). a modré zelené riasy.

Obsah H. v rastlinách je zvyčajne malý (výnimka je osiv olej a). Stavovcové zvieratá majú veľký počet H. obsiahnutých v lipidoch Lipidy (od gréčtiny "tuk"), rozsiahla skupina prírodných organických zlúčenín, vrátane tukov a listových látok. Obsiahnuté vo všetkých živých bunkách. Tvoria energiu a rezervu tela, zúčastňujú sa na prenose nervového impulzu, pri vytváraní vodoodpudivých a tepelných izolačných krytov atď. nervové tkanivo (kde je spojené so štrukturálnymi zložkami myelínového škrupiny), vajec a buniek, v (hlavný orgán biosyntézy H.), v nadobličkách Nadobličky - Spárované žľazy vnútornej sekrécie. Kortikálna vrstva nadobličiek vylučuje hormóny kortikosteroidov, ako aj čiastočne mužské a ženské pohlavné hormóny, mozgová vrstva - adrenalín a norepinefrín. Dĺžka nadobličiek hrajú dôležitú úlohu pri regulácii metabolizmu a úpravy tela nepriaznivým podmienkam. Porážka nadobličiek vedie k chorobám (Addisonova choroba, intenko-cushingova choroba atď.). , kožný tuk a v bunkových stenách. V plazme je cholesterol vo forme esterov s vyššími mastnými kyselinami (oleskými a inými) a slúži ako nosič pri preprave: tvorba týchto esterov sa vyskytuje v stenách zahŕňajúcich enzým Enzýmy (z latinskej "Zakvask") - biologické katalyzátory prítomné vo všetkých živých bunkách. Existujú transformáciu látok v tele, riadi a reguluje metabolizmus. Za chemická povaha - proteíny.
Každý typ enzýmov katalyzuje konverziu určitých látok (substrátov), \u200b\u200bniekedy len jedinou látkou v jedinečnom smere. Preto mnohé biochemické reakcie v bunkách vykonávajú obrovské množstvo rôznych enzýmov. Prípravky enzýmov sú široko používané v medicíne. Cholesterol-esteráza. Väčšina organizmov (s výnimkou niektorých, krúžkov, mäkkýšov, iglódií a žralokov) môže syntetizovať H. od skvalénu.

Najdôležitejšia biochemická funkcia X. stavovca je jeho transformáciou na hormón v placenty, žltom telese a nadobličkách; Táto transformácia otvára reťazec biosyntézy steroidných pohonných hormónov a kortikosteroidov Kortikosteroidy - Hormóny produkované kortexom nadobličiek. Reguláciu minerálnej výmeny (tzv Používa sa v medicíne v ich nedostatočnosti v tele (napríklad addisonova choroba), ako protizápalové a antialergické činidlá. . Ďalším smerom metabolizmu cholesterolu u stavovcov je tvorba gulfóznych kyselín a D3. Okrem toho sa H. podieľa na regulácii bunkovej permeability a chráni krvné erytrocyty z pôsobenia hemolytických jedov. V hmyzoch prichádzajúcej s potravinami X. používa sa na biosyntézu moliek - ekodisons.

V rade zvierat je konštantná hladina cholesterolu v tele regulovaná podľa princípu spätnej väzby: po prijatí na prebytok nadbytku X. Jeho biosyntéza v bunkách tela je inhibovaná (utláčacie). Osobne tento mechanizmus kontroly chýba, preto môže obsah X. v krvi (normálne 150 - 200 mg%) sa môže výrazne zvýšiť, najmä vo veku 30 - 60 rokov v tuku. To prispieva k zablokovaniu potešujúcich kanálov, infiltrácie tekutiny pečene, tvorbu zúriacových kameňov a usadenín v H., aterosklerotických plakoch.

Z tela zvierat je cholesterol odvodený hlavne s exkrementom (ako koprotín). Vo farmaceutickom priemysle X. slúži ako počiatočná surovina na získanie mnohých steroidných liekov. Hlavný zdroj H. - miechy Miecha - Katedra centrálneho nervový systémNachádza sa v spinálnom kanáli, sa zúčastňuje na implementácii väčšiny reflexov. Osoba sa skladá z 31-33 segmentov, z ktorých každý má 2 páry nervových koreňov: predná časť - tzv. Motor, podľa ktorého sa impulzy z buniek miechy prenášajú do obvodu (na kostrové svaly, svaly plavidiel , vnútorné orgány) a zadné - takzvané citlivé, podľa ktorého impulzov z receptorov kože, svaly, vnútorných orgánov sa prenášajú v mieche. Predné a zadné korene, spájanie medzi sebou, tvoria zmiešané chrbtové nervy. Najkomplexnejšie reflexné reakcie miechy sú riadené mozgom. zabitie hovädzí dobytok. (E. P. Serebryakov)

Viac informácií o cholesterole v literatúre:

• Lipidová biosyntéza. Sympózium VII, M., 1962 (TP. V Medzinárodného biochemického kongresu, vol. 7);
• Myasnikov A. L., A, M., 1965;
• Heftman E. M., biochémia steroidov, na. Od angličtiny, M., 1972;
• Schwartzman A., cholesterol a Srdce, N. Y., 1965.

Nájsť niečo zaujímavé:

Celý svet na dlhú dobu aktívne bojuje s cholesterolom, alebo skôr s jeho zvýšeným obsahom v ľudskom tele a následkoch tohto. Vedci rozdielne krajiny Oni predložili svoje názory a dôkazy o týchto nákladoch, argumentujú o ich správe a vedúcich argumentoch. Ak chcete pochopiť výhody a poškodenie tejto látky pre ľudský život, je potrebné zistiť biologickú úlohu cholesterolu. Na vlastnosti, vlastnosti, ako aj poradenstvo pri kontrole jeho obsahu v krvi sa učíte z tohto článku.

Štruktúra cholesterolu, jej biologická úloha

Preložené zo starovekej gréckej cholesterolu doslova znamená "pevnú bielizeň". Je to organická zlúčenina, ktorá sa podieľa na tvorbe buniek všetkých živých organizmov, s výnimkou rastlín, húb a prokaryotov (bunky, ktoré nemajú jadro).

Biologická úloha cholesterolu je ťažké preceňovať. V ľudskom tele vykonáva niekoľko významných funkcií, ktorých porušenie vedie k patologickým zmenám v zdraví.

Funkcie cholesterolu:

• Zúčastňuje sa na štruktúre bunkových membrán, čo im dáva pružnosť a elasticitu.
• Poskytuje tkanivá.
• Sa zúčastňuje syntéza hormónov, ako sú estrogény a kortikoidy.
• Ovplyvňuje produkciu vitamínu D a žlčových kyselín.

Zvláštnosť cholesterolu je, že je v čistej forme nerozpustná vo vode. Preto sa používa na prepravu na obehovom systéme, špeciálne "prepravné" spojenia - lipoproteíny.

Syntéza a dostať zvonku

Spolu s triglyceridmi a fosfolipidmi je cholesterol jedným z troch hlavných typov tuku v tele. Je to prírodný lipofilný alkohol. Približne 50% cholesterolu sa denne syntetizuje v pečeni osoby, 30% jeho formácie padá na črevá a obličky, zvyšných 20% pochádza zvonku - s jedlom. Výroba tejto látky sa vyskytuje v dôsledku dlhého komplexného procesu, v ktorom možno rozlíšiť šesť krokov:

• Maevalonate. Základom tejto reakcie je rozdelenie glukózy na dve molekuly, po ktorých reagujú s látkou acetoacetyltransferázy. Výsledkom prvej fázy je tvorba moorolanátu.
• Získanie izopenthenyldiffátu sa uskutočňuje pripojením troch fosfátových zvyškov do výsledku predchádzajúcej reakcie. Potom existuje dekarboxylácia a dehydratácia.
• Keď sa vytvoria tri molekuly izopenthenyldifosfátov, Frynezyldifosfát.
• Po kombinácii dvoch zvyškov fontány dochádza syntéza skvalénu.
• V dôsledku komplexného procesu je Lanosterol vytvorený s účasťou lineárneho skvalénu.
• V konečnej fáze sa vyskytuje syntéza cholesterolu.

Potvrdzuje dôležitú biologickú úlohu biochémie cholesterolu. Tento proces je jasne regulovaný ľudským orgánom, aby sa zabránilo prevzatí alebo nevýhodám tejto dôležitej látky. Enzým pečeňový systém je schopný urýchliť alebo spomaliť metabolizmus lipidov, ktorý je podsieň syntéza mastných kyselín, fosfolipidov, cholesterolu a ďalších. Hovoriť o biologickej úlohe, búši a cholesterolu výmeny stojí za zmienku, že asi dvadsať percent jej Celkové sumy prichádzajú do tela s jedlom. Vo veľkých množstvách je obsiahnutá v živočíšnych produktoch. Vedúci sú vaječné žĺtky, údené klobásy, krémová a roztopené maslo, husacia pečeň, pečeň pate, obličky. Obmedzením spotreby týchto produktov je možné znížiť množstvo cholesterolu získaného zvonku.

Chemická štruktúra tejto organickej zlúčeniny v dôsledku metabolizmu sa nemôže rozdeliť na CO2 a vodu. V tomto ohľade sa väčšina cholesterolu vylučuje z tela vo forme žlčových kyselín, zvyšku s výkalmi a nezmenený.

"Dobrý" a "zlý" cholesterol

Táto látka je k dispozícii vo väčšine tkanív a buniek ľudského tela, ktorá je spôsobená biologickou úlohou cholesterolu. Pôsobí ako modifikátor dvojvrstvových buniek, čím sa získa tuhosť, než stabilizuje plynulosť flusmatickej membrány. Po syntéze v pečeni musí byť cholesterol dodaný do buniek celého organizmu. Jeho preprava dochádza v zložení dobre rozpustného komplexné zlúčeniny, nazývaný lipoproteis.

Sú tri typy:

• (vysoká molekulová hmotnosť).
• Lipoproteíny s nízkou hustotou (nízka molekulová hmotnosť).
• Veľmi lipoproteíny s nízkou hustotou (veľmi nízka molekulová hmotnosť).
• Hilomikróny.

Tieto zlúčeniny sa rozlišujú cholesterolom, ktorý patrí do sedimentu. Založená závislosť medzi obsahom krvi lipoproteínov a ľudského zdravia. Ľudia, ktorí mali zvýšený obsah LDLS, mali aterosklerotické zmeny v plavidlách. Naopak, pre tých, ktorí v krvi dominujú HDL, bolo charakterizované zdravé telo. To je, že dopravníky s nízkou molekulovou hmotnosťou sú náchylné na zrazeninu cholesterolu, ktorá sa usadí na stenách ciev. Preto sa nazýva "zlý". Na druhej strane, vysoké molekulové zlúčeniny, ktoré majú väčšiu rozpustnosť, nie sú aterogénne, takže sa nazývajú "dobré".

Vzhľadom na dôležitú biologickú úlohu cholesterolu by mala byť jej úroveň v krvi v rámci prijateľných hodnôt:

• u žien sa toto pravidlo líši od 1,92 do 4,51 mmol / l.
• u mužov - od 2,25 do 4,82 mmol / l.

Zároveň by mala byť hladina LDL cholesterolu menšia ako 3-3,35 mmol / l, LDL - viac ako 1 mmol / l, triglyceridy - 1 mmol / l. Je to považovaný za dobrý indikátor, ak je počet lipoproteínov s vysokou hustotou 20% celkového počtu cholesterolu. Odchýlky do značnej miery aj v menšej strane diskutujú o porušovaní zdravia a vyžadujú dodatočné prieskumy.

Príčiny zvyšovania cholesterolu v krvi

• dedičstvo genetických zmien;
• porušenie funkcií a aktivity pečene - hlavný výrobca lipofilného alkoholu;
• hormonálne zmeny;
• časté napätie;
• nie správna výživa (použitie tučné jedlo živočíšneho pôvodu);
• porušenie metabolizmu (patológia tráviacich orgánov);
• fajčenie;
• sedavý spôsob života.

Nebezpečenstvo prebytočného cholesterolu v tele

Hyperholsterolémia prispieva k rozvoju aterosklerózy (tvorba na stenách ciev sklerotických plakov), \\ t ischemická choroba Srdcia, diabetes, tvorba kameňov v Žlčová bublina. Dôležitou biologickou úlohou a nebezpečenstvom zmien v krvnom cholesterole sa teda odrážajú v patologických zmenách ľudského zdravia.

Kontrola

Vyhnúť sa nepríjemné následky Zvyšovanie úrovne "zlého" cholesterolu, je potrebné zabrániť rastu LDL a LPZP.

Urobte to môže každý, potrebujete:

• znížiť spotrebu trans-tuku;
• zvýšte počet ovocia a zeleniny v diéte;
• zvýšiť fyzickú aktivitu;
• eliminovať fajčenie;

Podľa týchto pravidiel sa riziko zvýšenia cholesterolu v krvi niekoľkokrát zníži.

Znížené cesty

Závery o hladinách cholesterolu v krvi a potreba znížiť ho vyrábajú zdravotníckymi pracovníkmi na základe výsledkov testov. V tomto prípade môže byť samoobsluha nebezpečná.

S neustále zvýšeným cholesterolom sa konzervované metódy používajú na zníženie:

• Uplatňovanie lekárskych prípravkov (statínov).
• Splnenie zdravý obraz Život (správna výživa, diéta, fyzická aktivita, odmietnutie fajčenia, vysokokvalitného a pravidelného odpočinku).

Stojí za zmienku v závere: štruktúra a biologická úloha cholesterolu, hypercholesterolémie a jej následkov potvrdzujú dôležitosť tejto látky a všetkých procesov súvisiacich s ním. Preto je potrebné reagovať na faktory, ktoré môžu ovplyvniť kvalitu a množstvo cholesterolu v tele.