Evoliucinė roplių raida. Senovės ropliai: pranešimo kilmė ir išnykimas apie roplių raidos temą

Ropliai priklauso Amniota grupei (Amniota), derinant juos su paukščiais ir žinduoliais tikrosios žemės stuburinių grupėje.

Transformacija gleivinės, geležies-vandens odos sauso ragų dangtelio, apsaugoti kūną nuo džiovinimo ir gebėjimo daugintis ant žemės įsigijimokiaušiniais, apsirengę su tankiais lukštais, buvo pagrindinis gyvų stuburinių gyvybės etapas. Šie pakeitimai suteikė jiems galimybę pavogti į suši gelmes prieš varliagyvių vietą tik gėlavandenių rezervuarų pakrantėse, naujoms buveinėms ir prisitaikyti prie labai įvairios terpės sąlygų. Mes turime ryškų pavyzdį, kai evoliucija (aromorfozė), kuri dar sukėlė ryškią adaptyvi spinduliuotę. Šiuolaikiniai vėžliai, gatetterija, žvyliniai vienetai ir krokodilai yra tik kai kurių turtingų faunos formų likučiai. Iškastinio roplių likučiai rodo, kad faunos ropliai mezozojaus eros buvo labai įvairi, jie apsigyveno visų rūšių stočių ir dominavo pasaulyje.

Labiausiai senovės yra kvotų (cotilosaurijos), ant kaukolės struktūros, panašios į stemodacentes. Jie išleidžiami apatiniame Carboni iš embokomuterinių stulpelių. Šiuo metu senovės kvalikai Seymori-formos grupės (Seymouriamorpha), kuris turi tokį didelį panašumą su Steodacemflam, kad kai kurie paleontologai įtraukti juos į varliagyvių klasę, išsiskiria į specialų poklasį Batrakhosauria (Batrachosauria), tarpinis tarpinis tarpinis varliagyviai ir ropliai.

Iki Permio laikotarpio pradžios kalimošai buvo išnykusi ir buvo pakeista daugeliu palikuonių, kurie paėmė įvairias stotis. Tiesiogiai iš kvotinių perm, vėžliai (Chelonia) yra išleidžiami, kurie yra seniausių moderniausių roplių, todėl jie yra derinami su kvotų bendrojo poklasio Anapida (Anapsida). Visi kiti roplių poklasiai taip pat išleidžiami iš kvotosaurų iš tiek šaltinio grupės. Centrinę vietą užima Arhosaurs (Arhosauria) poklasis, kuris sujungia tecodonti, arba padengtą įrenginį (tecodonti), paukščių paukščių dinozaurus (Ornitischia), driežas dinozaurus (Saurischia), krokodilai (krokodila) ir sparnuotomis driežais (Pterosauria). Be arhozavarų iš pirminių kvališų, ropliai pakeitė, antrąja, grįžta į vandens gyvenimo būdą: žuvininkystės Ichthyosauria (Ichthyosauria) ir Mesosauria (Mesosauria), skirta specialiam poklasiui žuvininkystės (Ichtyopterygia), taip pat panašus į Lenkta plesiosauria (Plesiosauria) arba Lasheronea (Plesiosauria Sauropterygii) ir primityvūs prostoriai (protorosaurija). Išskyrus krokodilus ir vėžlius, visa tai įvairių roplių fauna iki aukštojo eros išnykimo, išstumtų aukščiausio stuburo paukščių ir žinduolių.

Modernūs žvynuoti driežai ir gyvatės (Squamata) ir Gatteria (Rhynchocephalia) kartu su iškastiniu Eosuchia (Eosuchia) yra skalingų roplių (lepidosaurijos) poklasis.

Galiausiai, viršutinėje anglies dioksiduose įvyko speciali gyvūnų driežai (Theromorpha) grupė, kuri sukėlė žinduolių protėvius. Ši grupė apima pelicosaurą (pelycosauria) ir terapijosidai, arba beastly (therapsida), kuri yra specialus sinapsas poklasis (Synapsida).

Kiti įdomūs straipsniai

Roplių kilmė

Seniausių roplių liekanos yra žinomos iš viršutinio krašto laikotarpio (viršutinė anglis; amžius apie 300 milijonų metų). Tačiau jų atskyrimas nuo varliagyvių protėvių turėjo pradėti anksčiau, matyt, vidurio Carboné (320 milijonų metų), kai nuo primityvios echomokomuterino stemodcefalovo formos, pavyzdžiui, "Diploveron" buvo izoliuoti, akivaizdžiai turi didesnį galutinį. Kaip ir jų protėviai, jie vis dar buvo susiję su drėgnomis biotopais ir vandens telkiniais, šeriami ant mažų vandens ir sausumos bestuburių, tačiau turėjo didesnį judumą ir šiek tiek didelę smegenis; Galbūt jie jau pradėjo viršelio orogavimą.

Vidutinės anglies iš tokių formų yra naujas filialas - Seimuromorfo-Seymourioraorpha. Jų likučiai randami viršutinėje anglies - mažesnėje perm. Jie užima pereinamąją vietą tarp varliagyvių ir roplių, turinčių neabejotinų roplių savybių; Kai kurie paleontologai juos nurodo į varliagyvius. Jų slankstelių struktūra suteikė didesnį lankstumą ir tuo pačiu metu stuburo stiprumą; Buvo dviejų pirmųjų gimdos kaklelio slankstelių konversija prie Atlant ir epistemos. Antžeminiams gyvūnams jis sukūrė svarbius pranašumus orientacijai, medžioklei mobiliesiems kasybai ir apsauga nuo priešų. Galūnių ir jų diržų skeletas yra visiškai oaken; Buvo ilgų kaulų šonkaulių, bet dar nėra uždarytas krūtinė. Stipresnis už Steadakfalovą, galūnės pakėlė kūną ant dirvožemio. Kaukolė turėjo drąsų varčios; Dalis, išlaikomų žiaunų lankų. Seimurija, Kothlasia (randama navigacijoje), kaip ir kiti jūrininomorfai, vis dar buvo susiję su vandens telkiniais; Manoma, kad jie taip pat turėjo vandens lervų.

Kai kiaušinio veisimo ir plėtros pobūdis ore nėra aiškiai būdingas amniothui. Galima daryti prielaidą, kad tai įvyko anglies diodas - cotilosaurija. Tarp jų buvo mažos formos driežai, kurie maitinami, matyt, įvairūs bestuburiai ir dideli (iki 3 m ilgio) masyvi daržovių porų seversidvinsky Skortosaurus. Dalis kalimo vietų vedė pusiau vandens gyvenimo būdą, gyvena šlapias biotopjas, o kiti, matyt, tapo realiais sausumos gyventojais.

Šiltas ir šlapias anglies priėmimo amfibijos klimatas. Anglies pabaigoje - perm intensyvaus kalnų formavimo pradžia (didinant Uralo, Karpatų, Kaukazo, Azijos ir Amerikos kalnus) lydėjo atleidimo išardymo, zoninių kontrastų gerinimas (aušinimas) Dideliame platumose), drėgnos biotopų frakcijos sumažėjimas. Tai prisidėjo prie sausumos stuburinių steigimo.

Pagrindinė protėvių grupė, kuri davė visą iškastinio ir šiuolaikinių roplių įvairovę, buvo paminėta virš kalimošų. Vis dėlto pasiekęs heyday Perm, jie jau mirė iš TRIAS viduryje, matyt, pagal konkurentų įtaką - įvairios laipsniškos roplių grupių yra veikiamos konkurentams. Per Perm iš kabilourų, vėžliai buvo atskirti nuo kvotinėno - Chelonia - vieninteliai tiesioginiai palikuonys, konservuoti iki šios dienos. Pirmuose vėžliuose, pvz., Perm Eunotosaurus, smarkiai išplėstiniai šonkauliai vis dar nesudaro kieto stuburo apvalkalo. Seimuromorphs, kvotosavra ir vėžliai yra sujungiami į anapidos poklasį.

Matyt, viršutinėje anglies iš kvotosavrovo, buvo du poklasiai ropliai, naujai juda link vandens gyvenimo būdo:

Mezozavrovo nuėmimas.

Ichthyosaurovo atsiskyrimas.

"Synaptosaurus" poklasis - "Synaptosauria" yra du atsiskyrimai. Protoros Squad - Protorosauria Atskirų charopegija - Sauropterygia Tai apima nežudo ir plesiosaurs.

Proganozavra ir sinapotosaurai išnyksta nepaliekant palikuonių.

Per Perm iš kvotosavrovo, didelės diasido roplių šakos, kurio kaukolė buvo suformuota du laikinieji duobės; Ši grupė vėliau įsiveržė į du poklasius: Lepidų ir Arhozavrovo poklasio poklasį.

Primityviausi diapsumai yra Eosuchi - Eosuchia poklasis Lepidosaurija - mažas (iki 0,5 m), primenantis driekrantų roplius; turėjo amfitinių slankstelių ir mažų dantų ant žandikaulių ir plokščių; išnyko triasų pradžioje. Per Perm iš kai kurių eosuchies, snapo galvos - rhynchocephalia, pasižymi dideliais laikiniais šuliniais, maža snapelis viršutinių žandikaulių gale ir užsikabino išauginami ant šonkaulių. "Beakheads" buvo išnykęs Juros pabaigoje, tačiau viena rūšis yra Naujoji Zelandija Gatera - konservuota iki šios dienos.

Permo pabaigoje iš primityvios dozės (galbūt tiesiogiai iš Eosuchiju), skalės - squamata (driežai), kurie tapo daug ir įvairūs kreidoje. Šio laikotarpio pabaigoje gyvatės įvyko nuo driežų. Skalių grindys patenka į cenozoic erą; Jie sudaro didžiulę daugumą dabar gyvų roplių.

Labiausiai įvairių formų ir aplinkos specializacija mezozoic eroje buvo archosaurijos archosautovo poklasis. Arhozovars buvo išspręstos žemės, rezervuarų ir laimėjo orą. Pradinė grupė aisusų buvo tecodontia - tecodontia (arba pseudo-užšaldyti), kurie padarė Eosuchius, matyt, viršutinėje Permoje ir pasiekė Triassa heyday. Jie panašūs į driežai, kurių ilgis yra 15 cm iki 3-5 m, dauguma LED sausumos gyvenimo būdo; Užpakalinės galūnės paprastai buvo ilgesnės už priekį. Kai kurie "Techodonts" (Ornithosuchi) buvo tikriausiai tingūs filialuose ir vadovavo mediniam gyvenimo būdui; Matyt, paukščių klasė įvyko iš jų. Kita teksto dalis perkelta į pusiau vandens gyvenimo būdą; TRIAS pabaigoje kilo krokodilai - krokodila, suformuota Jura - daug skirtingų formų Jura.

Trištolio viduryje nuo temperatovo buvo skraidančios driežai, pterosaurai, - pterosaurija; Pterosaurai buvo plačiai paplitę ir daugybė jūrinių ir chalominių laikotarpių; Pilnai išnykęs, nepaliekant palikuonių, iki kreidos pabaigos. Išnykimas galėjo prisidėti prie konkurencijos su daugeliu paukščių šiuo metu. Reikia pabrėžti, kad pešdos ir paukščiai yra visiškai nepriklausomi evoliucijos šakos, kurių protėvių formos buvo skirtingos Techodontovo nutraukimo šeimose.

Viršutiniame trias iš plėšrūno, juda daugiausia ant užpakalinių galūnių pseudozuhi (Tekodontovo), dar dvi grupės: dinozaurai iš Lizardo-Saurischia ir dinozaurų Poultrap - Ornithischia, dinozaurų dinozaurų dinamikų dinamikų ir poultomy dinozaurai skyrėsi Išsami informacija apie dubens struktūrą. Abi grupės, sukurtos lygiagrečiai; Juros ir kreidų laikotarpiais jie davė ypatingą rūšių įvairovę, dydžius nuo triušių iki 30-50 tonų sveriančių gigantų; gyvena ant žemės ir pakrantės seklios vandens. Iki kreidos laikotarpio pabaigos abi grupės buvo išnykusios, nepaliekant palikuonių.

Galiausiai, paskutinis roplių filialas - gyvūnų poklasis arba sinapsas, - teeromorpha arba Synapsida buvo vargu ar buvo pirmoji atskirta nuo bendrojo roplių bagažinės. Jie padarė jį nuo primityviųjų koktandarių, kurie gyvena, matyt, šlapias biotopjai ir vis dar išsaugojo daug amfibiškų savybių (turtingų geležies odos, galūnių struktūra ir kt.). Synapides pradėjo specialią liniją roplių kūrimui. Jau viršutinėje anglies ir permuose, įvairiomis formomis, vienijančia Pelicosaurs komandoje - Pelygosauria. Jie turėjo amfitų slankstelius, kaukolė su silpnai išsivysčiusi vienkartine duobe ir viena pakaušio soda, dantys buvo ir dangaus kauluose, buvo pilvo šonkaulių. Pagal išvaizdą jie panašūs į driežai, ilgis neviršijo 1 m; Tik vienos rūšys pasiekė 3-4 m. Tarp jų buvo tikri plėšrūnai ir žolės formos; Daugelis vadovavo žemės gyvenimo būdui, tačiau buvo apytiksliai ir vandens formos. Iki perm pabaigos, pelicosaurai buvo išnykęs, bet anksčiau iš jų roplių žvėrys buvo atskirtos - terapijos - terapida. Pastarosios prisitaikanti spinduliuotė buvo viršutinėje Perm - Triassa, nuolat negailestinga konkurencija iš progresyvių roplių - ypač Arhozavrov. Terapeuto dydis svyravo per platų asortimentą: nuo pelės iki pagrindinio Rhino. Tarp jų buvo herp - moschops - Moschops - ir pagrindiniai plėšrūnai su galingais fangs - užsieniečiais - instranceVia (kaukolės ilgis 50 cm; 5 pav.) Ir kt. Iki TRIASSA pabaigos - Juros pradžia yra įvairių ir gerai ginkluotų arusų visiškai perkelta žvėries terapeutas. Bet jau yra TRIAS, kai mažų rūšių grupė, tikriausiai gyvena neapdoroti, tankiai užaugintų biotopų ir sugebėjo nusparaus prieglaudų, palaipsniui įgijo progresuojančios organizacijos ypatybes ir sukėlė žinduolių.

Taigi, kaip adaptyvi spinduliuotės rezultatas, per Permė - TRIAS pradžia, iš faunos roplių (maždaug 13-15 atsiskyrimo), kuris stumdavo daugumą amfibijos grupių. Roplių kliringo buvo numatyta aromorfozė, kuri buvo pasirašyta visose sistemos sistemose ir užtikrinant judumo padidėjimą, intensyvinti medžiagų apykaitą, didesnis atsparumas aplinkos veiksniams (iki sausumo pirmiausia), tam tikros elgesio ir geresnės komplikacijos palikuonių išgyvenimas. Laikinųjų duobių formavimas lydėjo kramtomųjų raumenų masės padidėjimą, kuris kartu su kitomis transformacijomis leidžiama išplėsti naudojamų pašarų spektrą, ypač daržoves. Ropliai ne tik plačiai įsisavino žemę, išsprendžiant įvairias buveines, bet grįžo į vandenį ir pakilo į orą. Per mezozojus ERA - daugiau nei 150 milijonų metų - jie turėjo dominuojančią padėtį beveik visose sausumos ir daug vandens biotopų. Tuo pačiu metu faunos sudėtis pasikeitė: senovės grupės mirė, išstumtos daugiau specializuotų jaunų formų.

Pasibaigus kretilo laikotarpiui, jau buvo suformuotos dvi naujos šiltakraujų stuburinių klasių - žinduoliai ir paukščiai. Šiuo metu teikiama specializuotos didelių roplių grupių, negalėjo prisitaikyti prie besikeičiančių gyvenimo sąlygų. Be to, didėjant konkurencijai su mažesniais, tačiau aktyvūs paukščiai ir žinduoliai aktyviai dalyvavo jų išnykimui. Šios klasės, pastoviai įsigyjant šiltą kraują aukštas lygis Metabolizmas ir daugiau patogus elgesys, padidino bendruomenių skaičių ir svarbą. Jie buvo greičiau ir efektyviau pritaikyti gyvenimui keičiant kraštovaizdžius, o ne naujų buveinių, naujų pašarų naudojo intensyviai ir turėjo didėjantį konkurencinį poveikį daugiau inertinių roplių. Šiuolaikinė cenozoic era prasidėjo, kai dominuojanti padėtis paėmė paukščius ir žinduolius, ir tarp roplių tik santykinai mažos ir mobiliosios svarstyklės (driežai ir gyvatės) buvo išsaugotos, gerai apsaugotos vėžliai ir nedidelė vandens grupė Arhozavarov - krokodilai.

Fosiliniai ropliai yra išskirtinio intereso, nes daugelis grupių priklauso jiems, vieną kartą dominuoja pasaulyje. Senovės šios klasės grupės sukėlė ne tik su šiuolaikiniais ropliais, bet ir paukščiais ir žinduoliais. Seniausi ropliai, priklausantys Quitinsiaurus, arba paskirstymo (cotilosauria), nuo anapvio poklasio jau žinomas iš viršutinių anglių nuosėdų, tačiau tik permių laikotarpiu jie pasiekė reikšmingą vystymąsi, o TRIASSA jau išnyko. Kvostai buvo didžiuliai gyvūnai ant storų penkių sluoksnių ir turėjo kūno ilgį nuo kelių dešimčių centimetrų iki kelių metrų. Kaukolė buvo padengta kieto korpuso kaulais su skylėmis tik šnervėms, akims ir parietaliniam organui. Tokia kaukolės struktūra, taip pat daugelis kitų požymių rodo neeilinį artumą kvotosaurų į primityvius stemmodacemdals, kuris, be abejo, buvo jų protėviai. Primityviausia gerai žinomų anapvano, todėl roplys paprastai yra mažesnis Perm Seimurija (Seymouria). Tai yra palyginti mažas (iki 0,5 m ilgio) Roplys turėjo visą skaičių požymių charakteristikos varliagyviai: kaklas beveik nebuvo išreikštas, ilgų aštrių dantų vis dar išlaikė primityvią struktūrą, ten buvo tik vienas sakralinis slankstelis ir kaukolė kaulai nustatė nepaprastą panašumą net išsamiai su kaukolės dangčiu Stemodcephalov. Teritorijoje buvo rastos seimoromorfinių roplių liekanos buvęs SSRS. (Kotlasia ir tt), suteikė galimybę sovietiniams paleontologams nustatyti savo sistemingą poziciją kaip specialaus batrakhosaurijos poklasio (Batrachosauria) atstovai, kurie užima tarpinę grupę tarp varliagyvių ir kvotų. Aquiltosaurai yra labai įvairi grupė. Didžiausi jos atstovai yra gremėzdiški žolynų pairiasavra (pareiasauras), pasiekiantys 2--3 m ilgio. Vėliau skeletai buvo rasti Pietų Afrikoje ir mes turime Šiaurės Dvina. Cotilosaurai buvo pradinė grupė, kuri davė pradžią visoms kitoms roplių grupėms. Evoliucija daugiausia vyksta palei daugiau mobiliųjų formų atsiradimo: ne mažiau kaip du slanksteliai dalyvavo kryžiaus formavimosi, visai skeletas, išlaikant jo stiprumą, tapo lengviau, ypač iš pradžių kietų kaulų kaukolės pradėjo sumažinti laiko mėsos atsiradimą, kuris ne tik palengvino kaukolę, bet, kuris yra ypač svarbus, prisidėjo prie raumenų stiprinimo, suspaudimo žandikaulių, nes jei raumenys pridedami kaulų plokštelėje, kuriai pridedami raumenys , skylė yra suformuota, su jo sumažinimu gali būti šiek tiek suteiktas į šią skylę. Cranialinės apvalkalo sumažinimas buvo du pagrindiniai būdai: formuojant vieną laikiną duobę, apribota į Zilly ARC apačią, ir formuojant dvi laiko skyles, dėl kurių buvo suformuoti du "Zilly" lankai. Taigi, visi ropliai gali būti suskirstyti į tris grupes: 1) Annapidai - su kieto kaukolės apvalkalu (kvotosavra ir vėžliai); 2) Synapides - su vienu "Zilly" lanku (mirimu, plesiosaurs ir galbūt, Ichthyosaurs) ir 3) diPSums - su dviem lankais (visos kitos ropliai). Pirmojoje ir antrojoje grupėje yra vienas poklasis, pastarieji nulemia daugybę poklasių ir daugelio detektorių. "Anapside" grupė yra senovės roplių šaka, turintys daug bendrų kaukolės struktūros ypatybių, nes ne tik daugelis ankstyvųjų jų formų (kalimo), tačiau net kai kurie modernūs (kai kurie vėžliai) turi tvirtą kaukolės apvalkalą. Vėžliai yra vieninteliai gyvenimo atstovai šios seniausių roplių grupės. Jie atskirti, matyt, tiesiogiai iš kvotosavrovo. Jau Triassa, ši senoji grupė visiškai sukūrė ir dėka savo ekstremalios specializacijos gyveno į dabartį, beveik nekeičiant, nors evoliucijos procese kai kurių vėžlių grupės kelis kartus persikėlė nuo antžeminio gyvenimo būdo vandens, su kuria Jie beveik prarado kaulų skydus, aš vėl juos įsigijau. Sea iškastiniai ropliai buvo atskirti nuo Quilosaurov grupių - ichhyosavition ir plesiosaurs, kartu su kitomis retomis formomis, kurios padarė du nepriklausomus poklasius: jų chnuonmepueuuu (ichtyopterygia) ir sinapotosaurai (Synaptosauria). Plesiosaurus (Plesiosauria), susijusios su sinapotosalėmis buvo jūrų ropliai. Jie turėjo platų, juodos formos, suplotintos liemens, dvi poros galingų galūnių, modifikuotų į plaukimo pluoštus, labai ilgas kaklo, baigiantis maža galva ir trumpas uodega. Oda buvo nuoga. Atskirose ląstelėse buvo daug aštrių dantų. Šių gyvūnų matmenys svyravo labai plačiose ribose: kai kurios rūšys turėjo tik pusę metro, tačiau buvo gigantai, kurie pasiekė 15 m. Būdingas jų skeleto bruožas buvo nepakankamai įvertintas galūnių diržų stuburo dalys (peiliai, Iliaco kaulai) ir išimtinės galios pilvo departamentų diržai (Korakoid, pilvo procesas peilių, gaktos ir sedanistinių kaulų), taip pat pilvo šonkauliai. Visa tai rodo, kad išskirtinai stiprus raumenų vystymasis, vedantis į kirptuvų judėjimą, kuris tarnavo tik irklavimui ir negalėjo palaikyti kūno už vandens ribų. Nors per sinapotosaudžių poklasį perėjimas nuo sausumos formų į vandenį atkuriamas gana aiškiai, tačiau visos grupės kilmė vis dar neaiški. Nors Plesiosauria, prisitaikanti prie vandens gyvybės, vis dar išlaikė žemės gyvūnų, ichhyosaurų (Ichthyosauria) išvaizdą, susijusią su ichtiopterigias įsigijo panašumus su žuvimis ir delfinais. Ichthyosaurovo korpusas buvo suklysta, kaklas nėra išreikštas, galva yra pailga, uodega su didelėmis pelekais, galūnėmis trumpais flips forma, o galas yra žymiai mažesnis už priekį. Oda buvo nuogas, daug aštrių dantų (pritaikyta prie maisto žuvų) buvo sėdi bendroje vagoje, ten buvo tik viena skillė lanko, bet itin ypatinga struktūra. Matmenys svyravo nuo 1 iki 13 m. Daxside grupė apima du poklasis: Lepidosavrov ir Arhozavrov. Labiausiai anksti (viršų perm) ir primityviausia Lepidosavrovo grupė yra Eosuhi (Eosuchia) atsiskyrimas. Jie vis dar yra labai prastai tiriami, Lainginia yra geriau žinomas - mažas roplys, panašus į driežas, su palyginti silpnomis galūnėmis, kurios turėjo įprastą roplių struktūrą. Primityviosios savybės išreiškiamos daugiausia kaukolės struktūroje, dantys yra tiek ant žandikaulių ir slaugytojo. Pirmosios snapo galvutės (rhynchocefalia) yra žinomi iš ankstyvosios TRIAS. Kai kurie iš jų buvo labai arti šiuolaikinės Gaterijos. "Eosuchios" trūkumai išsiskiria raginu snapu ir tai, kad jų dantys yra suklastoti į kaulą, o Eoshukhi žandikaulio dantys sėdėjo atskirose ląstelėse. Pasak paskutinio "Beakhead" ženklu, netgi primityviai Eosuhius ir todėl turėjo įvykti iš kai kurių dar rasta primityvios formos paskutinės grupės. Scaly (Squamata), būtent driežai, yra žinomi tik nuo Yura pabaigos. Nuo pagrindinio skalės barelio - driežų - kreidos pradžioje, matyt, atskirti Mosasavra (Mosasaurija). Tai buvo jūrų ropliai, kurie turėjo ilgą gyvatės formos kūną ir dvi dalis galūnių, pakeistų į flies. Kai kurie šio atsiskyrimo atstovai pasiekė 15 m ilgį. Kreidos pabaigoje jie buvo išnykusi. Šiek tiek vėliau Mosazavrov (kreidos pabaiga) nuo driežų atskyrė naują filialą - gyvates. Atsižvelgiant į tai, didelė pažangiojo filialas Arkhosaurovo (Archosauria) kilęs iš Eosuchius (Archosauria) - tiksliai pseudozokhi, kuris vėliau prasidėjo ant trijų pagrindinių šakų - vandens (krokodilai), žemės (dinozaurų) ir oro (sparnuotų driežų). Kartu su dviem tipiniais laikiniais lankais būdingiausia šios grupės bruožai buvo perėjimo į "dvigubas nešikas" tendencija, t. Y., judėjimas kai kurių užpakalinių galūnių. Tiesa, kai kurie iš labiausiai primityvių arusių pradėjo keistis šia kryptimi, o jų palikuonys buvo kitaip, ir atstovai grupių skaičius sugrįžo į keturias galūnes. Tačiau pastaruoju atveju praeities istorija paliko ženklą ant jų dubens struktūros ir pačių užpakalinių galūnių. Pseudosuchi (pseudosuchia) pirmą kartą pasirodė triasso pradžioje. Ankstyvosios formos buvo maži gyvūnai, bet jau su santykinai ilgomis galinėmis kojomis, kurios, matyt, yra vieni ir tarnavo jiems judėti. Dantys, kurie buvo tik ant žandikaulių, sėdėjo atskirose ląstelėse, palei nugarą beveik visada yra keliose kaulų plokščių eilutėse. Šios mažos formos, kurių tipiški atstovai yra ornithozuhi ir pirmaujanti, matyt, sklerochlaus akcijos buvo labai daug ir sukėlė ne tik filialus, gautus paskatinti vėliau - Jura ir kreida, bet ir daug stipriai specializuotų grupių labai išnykęs triassoje pėdsakai. Galiausiai, pseudozukhi, ypač, jei ne ornithosuch, tada formos arti jos galėtų būti paukščių protėviai. Crocodiles (Crocodylia) yra labai arti kai kurių trijų pseudozukhimi, pavyzdžiui, Belodon (Belodon arba Phytosaurus). Pradedant nuo Juros, atsiranda realių krokodilų, tačiau šiuolaikinio tipo krokodilai pagaliau buvo sukurta per kretiotą laikotarpį. Šiame ilgame evoliucijos keliu galite stebėti žingsnis po žingsnio, nes būdingas krokodilų ženklas - antrinis gomurys. Iš pradžių tik horizontalūs procesai pasirodė ant topless ir kepsnių kaulai, tada šie Labyrisas sutiko, ir net vėliau, jie buvo sujungė stogų procesai stebuklų kaulų, ir tuo pačiu metu su šiuo procesu buvo šnervės judėjimas į priekį ir antrinį hoan atgal. Dinozaurai (Dinosauria) yra daugybė ir įvairiausių roplių, gyvenančių pasaulyje, grupė. Taip pat buvo mažos formos, katės ir mažiausių ir milžinų, kurie pasiekė beveik 30 m ilgio ir 40 iki 50 tonų svorio, šviesos ir masyvių, kilnojamų ir gremėzdų, plėšrūnų ir žolynų, neturinčių svarstyklių ir padengtos su kaulų apvalkalu su įvairiais augimu. Daugelis iš jų bėgo šokinėja tomis pačiomis užpakalinėmis galūnėmis, pasvirusi ant uodegos, kiti persikėlė į visus keturis. Dinozaurų galva paprastai buvo palyginti maža, kranialinio langelio ertmė yra visiškai maža. Tačiau stuburo kanalas kryžminio regiono buvo labai plati, o tai rodo vietinę nugaros smegenų išplėtimą. Dinozaurai buvo suskirstyti į dvi dideles grupes - driežas ir poultom turtas, kuris visiškai atsirado nepriklausomai nuo pseudo vaisių. Skirtumai daugiausia yra užpakalinių galūnių diržo struktūroje. Saurischia (Saurischia), kurių santykiai su pseudo shots nesukelia abejonių, iš pradžių buvo tik plėšrūnų. Ateityje, nors dauguma formų ir toliau liko plėšrūnų, dalis virto augti telnodnogovy. Išauginantys, nors jie pasiekė didžiulius dydžius (iki 10 m ilgio), turėjo gana paprastą kūno kūną ir galingą kaukolę su aštriais dantimis. Matyt, tik dėl graplavimo gamybai, buvo labai sumažintos, o gyvūnas turėjo judėti, šokinėjant ant užpakalinių galūnių ir pasviręs ant uodegos. Tipiškas tokių formų atstovas - Ceratosaurus (ceratosaurus). Skirtingai nuo plėšrūnų, žolės formos persikėlė į abi galūnių poras, kurias jie turėjo beveik vienodas ilgis Ir baigė penkis pirštus, matyt, padengtas raguotas formacijomis, pavyzdžiui, kanopomis. Tai buvo didžiausi keturi kojos gyvūnai, kurie gyveno pasaulyje, pavyzdžiui, Bronontosaurovavr, pasiekė daugiau kaip 20 m ilgio ir, tikriausiai, 30 tonų svorio ir diplodock. Pastarasis buvo plonesni ir neabejotinai, daug lengviau, bet buvo pranašesnis už ilgio Brontosaurus, kuris vienoje instancijoje viršijo 26 m; Galiausiai, gremėzdiškas BrachioSaur, apie 24 m ilgio, turėtų būti pasveriami apie 50 tonų. Nors tuščiaviduriai kaulai palengvino šių gyvūnų svorį, vis dar sunku leisti tokiems gigantams laisvai judėti žemėje. Matyt, jie buvo tik vidurnakčio gyvenimas ir, kaip ir šiuolaikiniai hipiai, buvo atlikta didžiąją laiko dalį vandenyje. Tai rodo labai silpni dantys, tinkami valgyti tik minkštą vandens augaliją, ir tai, kad, pavyzdžiui, diplodok šnervės ir akys buvo perkeltos, kad gyvūnas galėtų pamatyti ir kvėpuoti, išleisti iš vandens tik dalis galvos. Poultom (ornithischia), kuris turėjo užpakalinių galūnių diržą, labai panašus į paukštį, niekada nepasiekė tokių didžiulių dydžių. Bet jie buvo įvairesni. Dauguma šių gyvūnų grįžo į keturių kojų judėjimą ir paprastai turėjo gerai išvystytą apvalkalą, kartais apsunkina įvairių rūšių žiedai ragų, šuolių ir tt forma, visi jie nuo pat pradžių ir iki galo išliko iškalbingas ir labiausiai išlaikė tik galinius dantis, o priekinė žandikaulio dalis akivaizdžiai padengta ragintu snapu. Kaip būdingi įvairių paukščių grupių atstovai, galite nurodyti iguanodonus, stegosaurus ir triceratops. Iguanodonai (iguanodonas), pasiekęs 5-9 m aukščio, bėgo į kai kurias užpakalines kojas ir buvo atimta apvalkalo, tačiau pirmojo priekinio galūnių pirštas turėjo kaulų smaigalį, kuris galėtų būti geras apsaugos įrankis. "Stegosaur" turėjo mažą galvą, dvigubą aukštų trikampių kaulų plokščių eilę nugaroje ir keletas aštrių šuolių sėdėjo ant uodegos. "Triceratops" (triceratops) išoriškai primena Rhino: jo snukio pabaigoje buvo didelis ragas, be to, pora ragų pakilo ant savo akių, ir daugelis smailių procesų sėdėjo ant galinio krašto kaukolės. Pterodactili (Pterosauria), kaip ir paukščiai ir lakioms pelėms, buvo tikri plaukiojantys gyvūnai. Jų priekinės galūnės buvo tikri sparnai, bet labai savotiškas prietaisas: ne tik dilbio, bet ir suskaidytas vienas su kitu, metaliniai kaulai buvo labai pailgūs, pirmieji trys pirštai turėjo normalią struktūrą ir matmenis, penktadalis nebuvo Ketvirta pasiekė ypatingą ilgį ir tarp jo bei kūno pusių buvo ištemptas plonu plaukiojančiu matavimu. Žandikauliai buvo pateikti, kai kurios formos turėjo dantis, kiti - dantų beaks. "Pterodactili" aptinka keletą bendrų bruožų su paukščiais: fragmentiški krūtinės slanksteliai, didelė krūtinėlė su Kelle, sudėtingi kryžiaus, tuščiaviduriai kaulai, neturintys siūlų kranialinės dėžės, didelės akys. Sparnuotės driežai buvo šeriami, matyt, žuvis ir gyveno, tikriausiai, pasak pakrantės uolų, nes sprendžiant užpakalinių galūnių struktūrą, jie negalėjo lipti nuo lygaus paviršiaus. Pterodaktils yra gana įvairios formos: santykinai primityvi Ramforinkhovo grupė, kuri turėjo ilgą uodegą ir pterodaktilės dalį su serialine uodega. Matmenys svyravo nuo žvirblio dydžio į milžinišką fendranodoną, kurio sparnai pasiekė 7 m. Synapsid grupė yra nepriklausomas roplių poklasis, kaip specialus šoninis šaknis, atskirtas nuo senovės kabineto. Jiems būdingas žandikaulio aparatų padidėjimas, sudarant labai galingas žandikaulio raumenis ir laipsnišką dantų sistemos diferenciaciją - su šiltomis lynais arba heterodonu. Jis sujungia juos su aukščiausia stuburiniais stuburiniais gyvūnais. Žvėris-kaip (teeromorpha) yra grupė, primityvūs atstovai, kurie vis dar buvo labai arti į kabučių. Jų skirtumas yra daugiausia susijęs su Zilly lanko ir lengviau kūnu. Bello-kaip pasirodė ne anglies laikotarpio pabaigoje, o pradedant mažesniu perm "tapo labai daug ir per visą laikotarpį, kartu su kvotosaurus, buvo beveik vieninteliai atstovai savo klasės. Nepaisant visos jos įvairovės, visi gyvūnai buvo griežtai antžeminiai gyvūnai, judantys tik naudojant abi galūnių poras. Primityviausi pelikozės atstovai (pvz., Varanops) turėjo nedidelius dydžius ir išoriškai turėjo priminti driežai. Tačiau jų dantys, nors homogeniški, jau sėdėjo atskirose ląstelėse. Basty-formos (therapsida), pakeičiant apetimą su vidutiniu permais, sujungė itin įvairius gyvūnus, iš kurių daugelis buvo labai specializuoti. Vėlesnėse formose, tamsiai skylė išnyko, dantys buvo diferencijuoti ant pjaustymo, fangs ir šaknų, suformuota antrinė gomurys, vienas iš paslapčių buvo suskirstytas į du, dantų augalai labai padidėjo, kiti apatinio žandikaulio kaulai sumažėjo . Senovės roplių išnykimo priežastys vis dar nėra aiškios. Labiausiai tikėtinas šio reiškinio paaiškinimas yra toks. Siekiant kovos už egzistavimą, individualios formos vis labiau pritaikytos tam tikroms aplinkos sąlygoms, vis daugiau ir daugiau specializuotų. Tokia specializacija yra labai naudinga, bet tik tol, kol yra tokių sąlygų, kurioms organizmas pritaikytas. Verta keistis - tokie gyvūnai yra blogiausiose sąlygose, tuo mažiau specializuotos formos, kurias jie yra perkelti į kovą už egzistavimą. Be to, kovojant už egzistavimą, kai kurios grupės gali įgyti savybių, kurios padidina jų bendrą pragyvenimo šaltinį. Priešingai nei siauras prisitaikymas ar idiotas, šis reiškinys gavo aromorfozės pavadinimą. Pavyzdžiui, šiltakraujybė leido organizmams, įsigijusiems šią nuosavybę, mažiau priklauso nuo klimato, palyginti su kintamosios kūno temperatūros gyvūnais. Per ilgą mezozojaus eros, tik nedideli pokyčiai kraštovaizdžių ir klimato vyko, todėl ropliai vis daugiau ir daugiau specializuotų ir klestėti. Tačiau šios eros pabaigoje žemės paviršius pradėjo atlikti tokius didžiulius pasaulinio ugdymo procesus ir susijusius klimato pokyčius, kad dauguma roplių negalėjo išgyventi ir mirė iki mezozojaus, kuris pavadino Didžiosios mašinos amžių. Tačiau tai būtų klaida paaiškinti šį procesą tik dėl fizikinių ir geografinių priežasčių. Nebuvo mažesnis vaidmuo kovojo už egzistavimą su kitais gyvūnais, buvo su paukščiais ir žinduoliais, kurie, dėka šilto kraujo ir labai išvystytos smegenys, buvo geriau pritaikytos šiems išoriniams reiškiniams ir išėjo gyvybingumui nugalėtojus .

Literatūra

1. Vorontsova M. A., LIOSNER L. D., Markelova I. V, Pukhelskaya E. Ch. Triton ir Axolotl. M., 1952 m.

2. Gurtova N. N., Matveev B.S., Dzerzhinsky F. Ya. Praktiniai zootomijos stuburiniai.

3. Amfibijos, ropliai. M., 1978. Terentyev P. V. varlė. M., 1950 m.

Pirmieji slanksteliai pasirodė žemėje Devonyje. Tai buvo stegamephali arba shecir-headh \u200b\u200bamfibians - artimiausi cilindrų žuvų giminaičiai. Kaip ir pastarasis, jie praleido didelę dalį laiko rezervuaruose. Tačiau su periodiškai pakartotiniais drotinais, jie galėjo nuskaityti iš džiovinimo vandens ir ieškant palankesnių sąlygų tam tikrą laiką išlaidų žemei.

Roplių kilmė . Galimybė vis daugiau ir daugiau ilgą laiką likti žemėje, lėmė palankiomis tolesnio anglies laikotarpio sąlygomis: klimatas buvo šlapias, šiltas ir netgi didžioji dalis, matyt, viena žemyninė dalis. Tačiau anglies laikotarpio pabaigoje pasikeitė žemės egzistavimo sąlygos. Didžiulis braižymo procesai, judantys žemės sklypai, palyginti su žemės poliais, sukėlė klimato ir augalijos pokyčius. Daugelyje žemės plotų klimatas tapo sausas, žemyninis. Sevektyvūs žiedai ant medžių kamienuose rodo, kad egzistavimo sąlygų skirtumas metų sezono metu. Žiema, matyt, buvo šalta. Išnyko sodrus augalija nuo žirgų ir paparčių, susijusių su ežerais ir pelkėmis. Buvo didelės dykumos erdvės. Didėjantis dominavimas buvo gautas palyginti dubliuotas augalija nuo spygliuočių ir segirls.

Steodakfalovo egzistavimo sąlygos tapo nepalankios. Sausumas. \\ T aerial. Ji tapo sunku ilgai apsistoti ant žemės paviršiaus, nes jie turėjo netobulą plaučių kvėpavimą, o nuoga oda negalėjo išvengti paauglių drenažo. Tuo pačiu metu apleistas kraštovaizdis nesuteikė galimybės atkurti Steodacephalovą, kuris išstumtų kiaušinius į vandenį. Dauguma Steodacephalov išnyko prieš Permo laikotarpį. Tačiau tuo pačiu metu nustatytos terpės sąlygos sukėlė daugybę naujų prisitaikančių požymių, esančių labiausiai siaubingai iš jų.

Lemiami prietaisai, suteikiantys galimybę visiškai gyventi žemėje, buvo:

  1. palaipsniui plėtojant centrinę nervų sistemą, suteikiant labiau pažangesnį gyvūnų elgesį;
  2. viršutinio epidermio sluoksnio energija, tada raginių svarstyklių išvaizda, kuri neleido organizmui nuo nutekėjimo;
  3. didinti trynio skaičių kiaušinyje ir lukštais, kurie apsaugo embrioną iš džiovintų skaičių ir tuo pačiu metu suteikia dujų mainų galimybę išvaizdą.

Gyvūnai gavo galimybę gyventi ir daugintis ant žemės. Žinoma, tuo pačiu metu atsirado kitų kūno savybių. Galūnės sustiprėjo, skeletas tapo patvarus. Plaučiai tapo sudėtingi, o dabar tapo vieninteliu kvėpavimo organu.

Evoliucijos ropliai

Evoliucijos ropliai Ji vaikščiojo labai greitai ir smarkiai. Vis dar ilgai iki permo laikotarpio pabaigos jie patys stumdavo daugumą Steodacefalovo. Gavęs galimybę egzistuoti žemėje, ropliai naujoje aplinkoje susidūrė su naujomis ir labai įvairiomis sąlygomis. Tokių gyvų sąlygų poveikis ir didelės konkurencijos dėl kitų gyvūnų ant žemės ir tarnavo kaip pagrindinė priežastis, dėl kurios buvo labai greitas žydėjimas ropliai vėlesniu laiku. Jie gavo galimybę ir tuo pačiu metu buvo priversti prisitaikyti prie skirtingų žemės aplinkos sąlygų. Vėliau daugelis jų yra antrinis vienaip ar kitaip pritaikytas gyvenimui vandenyje. Kai kurie tapo oro gyvūnais. Adaptyvus roplių neatitikimas buvo nuostabi. Su visišku pagrindu, Mesoza yra laikoma šimtmečio rople.

Pirminiai ropliai

Aquiltosaurai yra senovės ropliai, žinomi iš viršutinių anglių nuosėdų.

Dėl daugelio ženklų jie vis dar yra labai arti stokames ūkio. Taigi, daugelis turėjo tik vieną sakralinį slankstelį; Gimdos kaklelio departamentas yra prastai išsivysčiusi, pečių diržui buvo oda, būdinga žuvims. Kaukolė buvo kieto kaulų dėžutės su skylėmis, tik akims, šnervėms ir parietaliniam organui (tai skiriasi šios grupės pavadinimas). Galūnės buvo trumpos ir nespecializuotos.

Tarp bendrųjų kelių kvotų bus labiausiai primityvi Seymuria (Seymouria), rasta Permės nuosėdose Šiaurės Amerika, ir arti jo, rasta ant Šiaurės Dvinos, taip pat permed nuosėdose. Tai buvo maži gyvūnai, ne daugiau kaip 0,5 m dydis. Dideli dydžiai pasiekė pareiasaurs (pareiasauras), buvo rasta daugybė liekanų, kurių buvo rasta V. P. Amalitsky Šiaurės Dvina. Jie pasiekė 3 m. Dauguma kvotų buvo skrudinimas, kai kurie buvo šeriami moliuskais.

Quiltosaurai pasiekė heyday viduryje Perm. Tačiau tik keletas konservuotų iki Perm pabaigos, o Triassa ši grupė dingo, suteikiant kelią aukštesnėms organizuotoms ir specializuotoms roplių grupėms, kurios sukūrė iš įvairių kalimo vietų.

Tolesnė roplių raida buvo dėl kintamumo, susijusio su labai įvairios gyvenimo sąlygų, su kuriomis jie susidūrė su reprodukcija ir perkėlimu, poveikiu. Dauguma grupių įgijo didesnį judumą; Skeletas jiems tapo lengviau, bet tuo pačiu metu ir patvarus. Ropliai naudojo daugiau ir daugiau įvairaus maisto. Pasikeitė kasybos technika. Šiuo atžvilgiu galūnių struktūra, ašinis skeletas ir kaukolės buvo gerokai reikšmingos. Dauguma galūnių tapo ilgiau, dubens, pritvirtintos prie dviejų ar daugiau sakralinių slankstelių. Pečių diržui dingo kaulų clayuruum. Kolių kaukolės apvalkalas buvo sumažintas. Dėl daugiau diferencijuotų raumenų žandikaulio aparato kaukolės regione, duobes atsirado ir kaulų tiltai, atskiriantys savo kaulų tiltus - lankai, kurie tarnavo pridėti sudėtingų raumenų sistemą.

Žemiau yra pagrindinės roplių grupės, kurios turėtų parodyti išskirtinę šių gyvūnų įvairovę, jų adaptyvią specializaciją ir galimą santykį su gyvenamomis grupėmis.

Pirmoji istorija (Posauauria) yra viena iš primityviausių roplių grupių, kurių kaukolė turėjo du "Zilly" lankus. Dantys, kaip amfibija, sėdėjo ne tik žandikaulių kauluose, bet ir slaugytojoje. Slanksteliai buvo amfital, taip pat žuvyse ir apatiniuose varliagyviuose. Išvaizda yra panaši į pagrindines driežai. Senovės atstovai yra žinomi iš Permės indėlių. "Hobtnead" vadovaujamų (Rhynchochalia) atstovai pasirodo Triassoje, viena iš jų - Gatteria (Sphenodono punctutus) - buvo išsaugota į dabartinę Naujojoje Zelandijoje.

Pseudosuchi (pseudosuchia) įvyko, tikriausiai iš vienos šaknų su pirmaisiais rankomis. Pirmą kartą pasirodo TRIAS pradžioje. Pagal bendrą išvaizdą ir matmenis, iš dalies buvo panašūs į driežai. Savotiški organizacijos bruožai buvo ta, kad dantys sėdėjo giliuose ląstelėse; Užpakalinės galūnės buvo sukurtos daug stipresnės nei priekyje, ir dauguma jų buvo naudojami vaikščioti. Šiuo atžvilgiu pailgos dubens ir apatinių užpakalinių galūnių skeleto padalinių. Daugelis elgėsi, matyt, medinis gyvenimo būdas. Pavyzdžiui, pavyzdžiui, ornithosuch.

Pseudozukhi, neabejotinai arti krokodilų, pterosaurų ir dinozės, už kuriuos jie, matyt, tarnavo kaip pradinė grupė. Galiausiai yra priežastis manyti, kad pseudo-thros davė paukščių pradžią ir protėvius.

Krokodilai (Crocodilia) pasirodo TRIAS pabaigoje. Juros Crocodiles žymiai skiriasi nuo šiuolaikinio nekilnojamojo kaulų nagų nebuvimo, o vidinės šnervės atvėrė tarp kepsnių. Slanksteliai buvo dar amfital. Krenetė laikotarpiu buvo šiuolaikinio tipo krokodilai su visiškai sukurta antrinio kaulo neba ir galiojančiais slanksteliais. Daugiausia gyveno gėluose vandens telkiniuose, tačiau tikros jūrų rūšys yra žinomos tarp jūrinių formų.

Sparnuotės driežai (Pterosauria) yra vienas iš puikių mezozo rūgščių specializacijos pavyzdžių. Tai buvo plaukiojanti gyvūnai labai ypatinga struktūra. Skrydžio įrankis patiekė sparnus, kurie slepia odos odą, ištiesė tarp kūno pusių ir labai ilgą ketvirtą priekinių galūnių pirštą. Platus kiemas turėjo gerai išvystytą kilpą, kaip ir paukščiuose, kaukolės kaulai augo anksti, daug kaulų buvo pneumatiniai. Žandikai pailgos snapu turėjo tam tikrų dantų rūšių. Uodegos ilgis ir sparnų forma kinta. Kai kuriose (Ramforins) sparnai buvo ilgi, siaura ir ilga uodega; Jie skrido, matyt, su stumdomu skrydžiu, dažnai planuoja. Kiti (pterodaktil), uodega buvo labai trumpa, o sparnai yra plačiai; Skraidymas juos dažniau buvo eilutė. Sprendžiant dėl \u200b\u200bto, kad Pterosaurovo liekanos buvo randamos druskos vandens telkinių nuosėdose, tai buvo pakrantės gyventojai. Jie šeriami ant žuvų ir elgesio, matyt, buvo arti sagulių ir dažų. Matmenys svyravo nuo kelių centimetrų iki metro ir daugiau. Didžiausias pterosauras pasiekė Jura. Atskiros rūšys taip pat žinomos iš kreidos nuosėdų.

Dinozaurai (Dinozaurija) yra kitas, paskutinis pseudo filialas, kurio tipai gyveno nuo TRIAS pradžios iki kreidos pabaigos. Tai yra daugybė ir įvairiausių roplių grupė. Tarp dinozaurų buvo maži gyvūnai, kurių kūno ilgis yra mažesnis nei metras ir gigantai beveik iki 30 m. Kai kurie iš jų nuėjo tik ant užpakalinių kojų, kiti visose keturiose kojose. Labai įvairovė buvo bendra išorinė išvaizda Kūnas, bet visa galva buvo palyginti maža, o stuburo smegenys sakraliniame regione suformavo vietinę plėtrą, kurio tūris buvo pranašesnis už smegenų kiekį.

Dinozaurai pačioje jų atskyrimo pradžioje nuo pseudozukhi, suskirstytų į dvi šakas, kurių vystymasis buvo lygiagrečiai. Būdingas bruožas Jie buvo dubens diržo struktūros savybės, todėl šios grupės yra vadinamos naminių paukščių ir lizardos.

Lizard-Goodzes iš pradžių buvo palyginti nedideli gyvūnai, judantys šuoliai tik ant užpakalinių kojų, o priekis buvo skirtas maistui nustatyti. Palaikymui ir ilgai uodegai. Vėliau atsirado didelės žolės formos, kurios nuėjo į visas keturias kojas. Tai apima didžiausią stuburinį, kuris gyveno žemėje. Taigi Bronontosauriumas turėjo kūno ilgį apie 20 m, o diplodook - iki 26 m. Dauguma gigantiškų Lizardos, matyt, buvo pusiau vandens gyvūnai ir šeriami su sultinga vandens augmenija.

Paukščiai gavo savo vardą, susijusį su pailgintu dubeniu, panašiu į paukščių dubenį. Iš pradžių jie persikėlė į kai kurias pailgos užpakalines kojas, bet vėliau, vėliau rūšys buvo proporcingai sukūrė abi galūnių poras ir išvyko į keturias kojas. Pagal mitybos pobūdį pobūdžio paukštis buvo išimtinai žoliniai gyvūnai. Tarp jų mes paminėjome iguanodonus, kurie nuėjo tik ant užpakalinių kojų ir pasiekia 9 m aukščio. Oda buvo be kaulų. "Triceratops" pasirodė labai panašūs į "Rhino", paprastai turi mažą ragą snukio gale ir dviem ilgais ragais virš jo akių. It ilgis pasiekė 8 m. Stentorių pasižymi neproporcingai maža galva ir dvi aukšto kaulų plokščių eilučių, esančių ant nugaros. Jo ilgis buvo apie 5 m.

Dinozaurai buvo platinami beveik visame "Ground Shar". ir gyveno labai įvairiose gyvenimo sąlygose. Jie gyveno dykumose, miškuose, pelkėse. Kai kurie (pavyzdžiui, tramponta) buvo pusiau ratinis gyvenimo būdas. Nėra jokių abejonių, kad mezozoiniai dinozaurai buvo dominuojantys roplių grupės žemėje. Jie pasirodė Triassoje ir didžiausias "Heyday" pasiekė kreida metu. Iki šio laikotarpio pabaigos dinozaurai išnyko.

Scaly (Squamata). Šios labai daugybės būrybės istorija yra mažiausiai aiški.

Atsirado driežai, matyt, vis dar viršutinėje Jura, bet tik kreida laikotarpiu yra santykinė šio sub-traukinio įvairovė. Gyvatės išsivystė vėliau nei visos kitos ropliai. Jie pasirodė tik nuo kreidos pabaigos, be abejo, kaip driežai. Nekilnojamasis skalmas žvynus atėjo tik tretinio laiko, kai dauguma roplių grupių mirė.

Vėžliai ("Chelonia") yra viena iš seniausių roplių lavonų, kurie, matyt, tiesiogiai iš kvotosavrovo. Savo protėvis yra laikoma Perm Eunotosaurus. Tai mažas driežas gyvūnas su trumpais ir labai plačiais briaunomis, sudarančiais dorsal skydo panašumą. Jie neturėjo pilvo skydo. Buvo dantys. TRIAS, jau yra tikri vėžliai su išsivysčiusia nekilnojamojo lukštais (pavyzdžiui, triassochelys).

Tačiau jų galva ir galūnės negalėjo visiškai patenkinti į apvalkalą. Žandikaulyje buvo sukurtas ragų dangtelis, tačiau tuo pačiu metu buvo dantys ant nosies. Mezozoiniai vėžliai buvo iš pradžių ir, matyt, gyvūnai. Tik vėliau kai kurios grupės persikėlė į vandens gyvenimo būdą ir šiuo atžvilgiu iš dalies prarado kaulą ir raguotą apvalkalą.

Visai nuo TRIAS ir iki šios dienos vėžliai išlaikė visas pagrindines jų organizacijos bruožus. Jie išgyveno visus bandymus, kurių roplių dauguma nori, ir šiuo metu klesti tokiu pačiu mastu kaip mesozojoje.

Ichthyosauria (Ichthyosauria) -rechilia, labiausiai visiškai priimta į gyvenimą vandenyje. Į mezozojaus pobūdį jie užėmė tą pačią vietą, kuri dabar užima banginių šeimos gyvūnus. Jų konvergencinis panašumas su delfinais yra nuostabi. Jie turėjo veleno formos kūną, pailgos stendą ir didelį dviejų ašmenų peleką. Suporuotos galūnės buvo pasuktos į viršų, o užpakalinės galūnės ir dubens buvo nepakankamai išsivysčiusios. Falangi pirštai buvo pailgūs, o kai kurie pirštai pasiekė 8. oda buvo plikas. Kūno dydžiai svyravo nuo 1 iki 14 m. Ichtiosaurai gyveno tik vandenyje ir maitinami ant žuvų, iš dalies bestuburių. Buvo nustatyta, kad jie buvo Niphence. Ichthyozavrovo atsiradimas priklauso triassui. Krenelio laikotarpiu jie mirė. Genetiniai santykiai su kitais ropliais nėra paaiškinami.

Plesiosaur (Plesiosauria) yra antroji mezozojaus jūrų roplių grupė su kitomis organizacijos adaptyviomis savybėmis. Ichthyosaurs Swam, baisiai lankstu kūną ir ypač uodegą, pelekai tarnavo kontroliuoti. Plesiosaurai turėjo platų ir plokščią kūną su palyginti nepakankamai išvystyta uodega. Galingi papuošalai buvo plaukiojantys. Skirtingai nuo Ichthyozavrov, jie turėjo gerai išvystytą kaklą, nešiojantį mažą galvą. Kūno dydžiai nuo 50 cm iki 15 m. Gyvenimo būdas buvo kitoks, matyt. Bet kokiu atveju kai kurios rūšys gyveno pakrantės vandenys. Maisto veltiniai ir moliuskai.

"Plesiosaurs" pasirodė TRIAS pradžioje. Pabaigos laikotarpio pabaigoje jie mirė.

Gyvūnai (Theromorpha) yra labai didelė susidomėjimas kaip grupė, kuri suteikė žinduolių ženklą.

Bello-kaip - viena iš seniausių roplių grupių. Jo išvaizda reiškia anglies laiko pabaigą, o permuose jie jau buvo daug ir įvairūs. Jo mėnesio laikotarpis, daug kartų patyrė seniai prieš pirmuosius dinozaurus, o kvotosaurai buvo jų tiesioginiai gimimai. Primityvūs žvėrys, pabrėžtos pelicosaurų atskyrimo (Pelygosauria), vis dar buvo labai arti kvotų. Taigi, jie turėjo servuotus slankstelius ir gerai konservuotus pilvo šonkaulius. Tačiau jų dantys sėdėjo alveoliuose, o kaukolės laikiname vietovėje buvo šiek tiek pusės pusė, o ne būdinga kitai roplių grupei. Išvaizda buvo panašūs į driežų ir turėjo mažų dydžių - 1-2 m. Kai kuriais atvejais kai kurie buvo suplanuoti, nors iki nedidelio laipsnio dantų diferenciacija (pvz., Sphenacodonas).

Medium Perm Peelicosaurs pakeitė aukštesnius gyvūnus (Theriodontia). Dantys buvo aiškiai diferencijuoti, antrinis kaulų gomurys pasirodė. Viena pakaušio soda buvo padalinta į du. Žemutinį žandikaulį daugiausia atstovavo dantų. Taip pat pasikeitė galūnių padėtis. Alkūnė persikėlė atgal ir kelyje į priekį, ir dėl to galūnės pradėjo užimti poziciją po kūnu, o ne ant jo pusių, kaip ir kiti ropliai. Skeleton pasirodė daugybė savybių su žinduoliais.

Tarp daugelio perm gyvūnų buvo labai įvairūs dėl roplių atsiradimo ir gyvenimo būdo. Daugelis buvo plėšrūnai. Toks yra, pavyzdžiui, užsieniečiai (INOSTRANCEVIA AIEXANDROVI), nustatyta V. P. Amalitskio ekspedicija per Permano laikotarpio indėliais Šiaurės Dvinoje. Kiti šeriami augaliniai arba mišrūs maisto produktai. Šioms mažesnėms rūšims ir yra arti žinduolių. Tarp jų turėtų būti nurodyta Cynognatus (Cynognathus), kuri turėjo daug progresyvių organizacijos bruožų.

Žvėrys buvo daug triassa, bet kada grobuoniški dinozaurai jie dingo.

Iš pirmiau pateiktos roplių filogenacijos peržiūros aišku, kad didžioji dauguma didelių jų sisteminių grupių buvo išnykusi iki Cenozoic eros pradžios, ir Šiuolaikiniai ropliai Atstovauja tik apgailėtinus mezozojaus faunos likučius.

Šio didžiojo fenomeno priežastis yra suprantama tik labiausiai paplitusiais bruožais. Pažymima, kad dauguma mezozoic ropliai buvo itin specializuoti gyvūnai. Jų egzistavimo sėkmė priklausė nuo labai ypatingų, siaurai apibrėžtų gyvenimo sąlygų. Turėtų būti manoma, kad vienpusis specializacija buvo viena iš prielaidų dėl daugelio mezozojaus roplių išnykimo.

Buvo nustatyta, kad, nors per visą mezozojus ir paleozojaus gale buvo pastebėtas išnykimas, ypač smarkiai jis buvo išreikštas mezozojaus pabaigoje, tai buvo kreidos laikotarpio pabaigoje. Šiuo metu, palyginti trumpą laikotarpį, didžioji dauguma mezozoic roplių mirė. Jei mezozojaus, kaip šimtmečio roplys, pavadinimas yra tiesa, tai yra ne mažiau išteisintas, kad paskambintų šio amžiaus krašto pabaigos. Kartu su tuo, kas buvo pasakyta, buvo nustatyta, kad klimato ir kraštovaizdžių pokyčiai buvo ypač svarbūs. Jis buvo susijęs su dideliu suši ir jūros ir judėjimo perskirstymu Žemės pluta, teisę į milžiniškas rūšis, žinomas geologijoje vadinama "Alpių pelighting scenai". Nustatytų gyvenimo sąlygų pažeidimai šiuo atžvilgiu buvo labai svarbūs. Jie sudaro ne tik klimato kaitos, žemės orografiją ir kitas sąlygas negyvos gamtos. Pakanka nurodyti, kad kreisnio laikotarpio viduryje, spygliuočių, koagulamelio ir kitų mezozojaus flora buvo pakeista naujos rūšies augalais, jis padengtas rafinuotu. Natūralu, kad visa tai negalėjo paveikti visų gyvūnų egzistavimo sėkmės ir pirmiausia specializuojasi vienpusis.

Galiausiai, būtina atsižvelgti į tai, kad iki mezozojaus, vis didesniu ir didesniu vystymuisi gavo nepalyginamai aukštesniais - paukščiais ir žinduoliais, kurie atliko labai svarbų vaidmenį kovojant už tarpžeminių gyvūnų grupių egzistavimą .

Ropliai kilo iš paleozoa, kai anglies laikotarpiu jie atskirti nuo senovės stotesafal varliagyvių. Įvairi roplių raida, kuri vyko sudėtingame vaizde įrenginių į įvairias egzistencijos sąlygas, truko labai ilgai: G. F. Osborne (1930) yra linkęs nustatyti šio proceso trukmę 15-20 mln.

Fig. 1. Kaukolė ir apatinis žandikaulio therozecefalia: Scilacosaurs SclateRi ( Bet) ir Cynognathus Crateo-Notus ( Į nuo permo ( Bet) ir triassa. (IN) Pietų Afrika. Pirmoji iš ankstyvosios termookfalijos, antrojiCynodontia.

1-praemaxillare; 2-SeptaxiliaRe; 3-maxillare; 4- nosale; 5 -Frontale; 6-lacrimale; 7-adlacrimale; 8- Postfrontale; 9-postorbitale; 10 -prietietale; 11 -jugale; tai. -Skambos; 13-quadratum; 1 4-den pasakos; 15 -angu-lare; 16-supraangulare; 17-articulare; 18 mažesnė laikinoji duobė.

Pagal įvairias sąlygas, dalis, kurios tik su sunkumais gali būti atskaitingas dėl organizacijos plastiškumo, poveikio aplinkos. ir daug kitų priežasčių, dėl kurių labiausiai sudėtinga raida jų istorijoje. Jie sulaikė įvairią terpę: žemė, vanduo, oras ir kai kurių grupių kūrimo, kaip mes matysime toliau, kai kurie grįžta į tai gyvenimo aplinkakuris buvo dominuojantis šiai grupei (pavyzdžiui, jūros vėžliuose).


Dėl daugelio asmenų įvairovės išnykusių roplių sistema yra dideli sunkumai ir neturi vienybės. Taigi F. Boili, E. Gaidys ir M. Sklovser (1911) Yra 10 išnykusių ir neseniai perdirbimo, M. V. Pavlova (1929) -13, F. Osborne (1930) - 18, Abel (1924) -Thenty.

Fig. 2. Thaumatosaurus Viktoras, Plesiaozerr, 3,44 m ilgio nuo viršutinio triasPietūsnoah Vokietija.

Visų pirma, reikėtų pažymėti, kad šių "atskyrimo" skirtumai yra tokie nustebinti ir reikšmingi [pakankamai nurodyti, pavyzdžiui, į "Tobacker" ("Cotylosauria"), ant šalmo (Pelynco-Sauria) arba Ichthyosaurov ir Plesiosaurov] kad ryžių gyvūnų sistemai tampa akivaizdžiai neišvengiamuojamam taksonomiškam D ir F e r n c ir c o į ir. \\ t Daugelis minėtų Deachs, mūsų nuomone, yra teisingesnis ir natūraliai laikomi subkampa. Tiesa, kai kurios sistemos priėmė vieningą grupę į poklasius, pagrįstus laikinųjų skylių ir lanko struktūra (Anapsida, Diasida, Syn, Apsida ir Parapsida). Tačiau prieš tokio padalijimo racionalumą, galima pateikti daug pakankamai svarbių prieštaravimų.

Kaukolės šablonas vienos grupės evoliucijos procese, pavyzdžiui, vėžliai, buvo atlikti tokius reikšmingus pokyčius, kad, remiantis grynai išorinėmis morfologinėmis savybėmis (išskyrus evoliucinio proceso vaizdą), vieną iš Turtles (šiuolaikinė jūrinė su tvirtinančia laikinine teritorija) turėtų būti priskirta Anapidai, kitiems - "Synapsida". Su sistemingais padaliniais, mes esame pirmiausia grindžiami konkrečiais, esamais morfologiniais ženklais, o ne spekuliaciniais duomenimis dar nėra visiškai aptiktas evoliucinis procesas. Todėl netgi mažamelaiko ploto struktūra negali būti kaip subklases kūrimas, kaip ir M. V. Pavlova (1929), bet tik kontroliuoja dukterinė įmonė, skirta analizuoti įvairių roplių šakų vystymosi procesą.

Kai kurių poklasių ir filogenetinių santykių su kitais stuburiniais gyvūnais apžvalga. Primitinei grupei yra potteškinės (cotilosaurijos) poklasis, kuriam būdingas segalinis kaukolė, nepatogiai aukštos penkių polių galūnių, amfitų slankstelių. Pirmieji šio poklasio atstovai, neabejotinai susiję su steadocefalous varliaisiais, pasirodo jau topless-anglies nuosėdose, specialus "Heyday" pasiekiamas permed nuosėdose ir baigiasi jų egzistavimą TRIAS.

Garsiausi šio poklasio atstovai yra "PareiaSauurs" ("Pareiasauras"), kuris iš daugelio formų pirmiausia buvo žinomas iš "Perm Slyds" plotų (Pietų Afrikoje). Giminaičiu pastarojo meto laikas Daugelis "Pareyazaurov" kaukolių ir skeletų surado prof. V. P. Amalitsky Šiaurės Dvina. Tai buvo didelės, masyvios formos. Pavyzdžiui, skeleto R. Karpinskii ilgis pasiekia 2 m 45 cm, šio gyvūno kaukolės ilgis yra 48 cm. Ypatingas išvaizda Jis turėjo Labidosaurus (Labidosaurus homatus), mažas (iki 70 cm ilgio), trumpo pavargęs gyvūnas iš Permijos nuosėdų Teksaso.

Fig. 3. EUN-Noosaurus Africanus Skeletono rekonstrukcija nuo perm sluoksnių (sumažinta).

Miego ropliai (Pelyeosauria)

Priklausė Varanops nuo Teksaso apatinių permių indėlių. Tai buvo kilnojamojo ilgo uodegos gyvūnas. Osborne yra linkęs apsvarstyti jį visumos prototipąkeletas tolesnių roplių: aligatoriai, driežai, dinozaurai. Minėtas poklasis priklauso kai kurioms labai specializuotoms formoms, pvz., "Dimetrodon Gigas" iš Teksaso plėšrūnų nuosėdų, kuriuose viršutiniai stuburo slankstelių procesai buvo labai pailgūs. Tarp šių procesų, tikriausiai odos kartus ištempė visiškai neįprastą išvaizdą, pritvirtintą prie gyvūno.

Palaidų roplių poklasis (teeromorpha)

Ne mažiau kaip tris atskyrimus (1 pav.), Ypač įdomus heterodoidinių dantų struktūroje, diferencijuotas į grupes, fangs ir čiabuvių. Toliau galima pažymėti; Apatinės žandikaulio koronarinio proceso kūrimas, dvigubos pelės buvimas pakaušio kaukolės departamente slankstelio arttikuliacijos.


Fig. 4. pantsier talassemys prieplauka (viršutinė yura).

Pavyzdžiui, kai kurie žvėrys pasiekė didelę sumąpriemonės, instranceVia alexandri, iki 3 m ilgio. Daugelis likučių kelių tipų termorfa, pagamintos pagal prof. V. P. Amalitsky Šiaurės Dvina.

Skeletų likučių padėties padėtis gali būti daroma prielaida, kad jie yra taikytibandė aplink senovės kanalo kraštusdingusi upė. Be to, ieškant "Severidvin" ropliai, perm sluoksniuose buvo nustatyta artimiausi šių roplių artimųjų giminaičiaiŠiaurės Amerika ir Kararos Pietų Afrikos sluoksniai. Šie duomenys rodo, kad senovės perm gyvūnų fauna buvo palyginti su tuo pačiu tipu.

Fig. 5. Poliai ir skeletas Archelon Chieros (viršutinis kreida, Šiaurės Amerika).

Ypač specializuotas poklasis buvo IchthyosArra (Ichthyosauri a) -moritiniai gyvūnai su plika tikėjimu formos kūnu, su siauromis pailgos skaitmeninėmis, su sumažintomis galinėmis galūnėmis; Priekinės galūnės, kurias jie paverčia ilgai. Ant nugaros aštrių pelekų, panašių į pelekų ryklius; Uodega su dviem žymiais ryklių tipo pelekais. Kaukolėje, viena laiko tarpų pora; Ant žandikaulių yra daug aštrių kūgio formos dantų.

Ichthyosaurai, kaip rodo jų plėtros istorija, kilo iš žemės formų; Ateityje rūšys, pritaikytos pelaginiam gyvenimui, vėl grįžo į riebios egzistencijos regioną, o moterys atidėtos kiaušinių į smėlio šalia šurmulio. Tada buvo antrinis adaptacijos procesas, ir šie gyvūnai, atsirandantys iš triasų, baigė savo egzistavimą kreidos eroje realaus atviros jūros gyventojų pavidalu, ir jie turėjo svarbų mažiausio prisitaikymo bruožą. Dėl gebėjimo sklandžiai plaukimo ichhyosaurs padarė didžiulę migraą. Osborne (1930 m.) Nustato tokių kelionių ilgį nuo Spitbereno krantų iki Antarkties zonos.

Fig. 6. Diplokloctis Carnegii -diplodok iš viršaus Jura Šiaurės Amerika

Jūros gyvūnų savitas poklasis užėmė plesiosaurs(Piesiosauria; 2 pav.), Kuris gyveno iš trias į viršų kreida. Jie buvo pasižymi pastinais galūnėmis, skirtingai sukūrė dantų aparatai, pritaikytus prie stiprių moliuskų kriauklių. Skull, tik viena pora laikinųjų skylių yra būdinga stuburo prieinamumo silpnai amphitial, beveik pubituer slanksteliai. Kaklo ilgis buvo įvairus: daug rūšių (elassmozaurus) kaklo pasiekė didžiulį ilgį ir pasiekė iki 76 slankstelių. Kaklo ilgio santykis iki kūno ilgio, pasiekiančio 3 m, buvo 23: 9. Kitomis formomis, pvz., Krenai Brachauchenius, kaklas buvo sutrumpintas ir buvo tik 13 vertonų. Kūno dydžiai buvo labai skirtingi. Kartu su palyginti mažais gyvūnais 1,5 m ilgio (Plesiosaurus makrocefalus) atėjo per milžinus 13 m ilgio (Elasmosaurus).

Eikite į trumpą vėžlių (Chelonia) evoliucijos apžvalgą. Kai kurie autoriai mano, kad tricas Plazus Gigas trako protėvis,plokšti dantys, palyginti mažas ant žandikaulių ir ypač pločio ir didelių danguje. Placodus kaukolėje nebuvo jokio pakaušio paslapties, o pakaušių kaulų procesai buvo įtraukti į atitinkamą pirmojo gimdos kaklelio slankstelio gilinimą. Visi šie originalūs ženklai įdėti placodus visiškai dvaro.

Įvertinama, pradinė vėžlių forma gali būti laikoma Earnotosaurus africanus (3 pav.) Nuo VPE sluoksnių Afrikos Cape Colony. Šis nuostabus roplys turi 8 vidutinio krūtinės briaunos, labai išplėstos, greta kraštų vieni kitiems ir sudaro kaulų skydą. EUNNOTOS AURUS turi dar dantis ant žandikaulių ir dangaus; Šis gyvūnas vedė gyvenimą, panašų į sausumos vėžlių gyvenimą.

Jau yra paslėpta. Jų evoliucija yra pilna išsamių. Tikriausiai grupė atskirta Jurassic iš sausumos vėžlių, pirmiausia pritaikytas gyvenimui pakrantės zonoje, o tada palaipsniui perėjo į atvirą jūrą. Šiuo atžvilgiu šie vėžliai supaprastino nugaros šarvus, kuris, be to, tapo lengviau dėl krašto mažinimo plėtros; Pilvo šarvai prarado savo vientisumą ir gavo reikšmingą fontaną vidurinėje dalyje (Talsassemys prieplauka iš Verkhnneinų nuosėdų; 4 pav.). Šis šarvų mažinimo procesas yra labai pažengęs iš neabejotų atviros jūros formų, pavyzdžiui, su Šiaurės Amerikos viršutinės Lacenova Archelonio (5 pav.). aukštosmano kad filialas atskirtas nuo šių pelaginių formųpakrantės zonos gyventojai. Jie vėl turi apvalkalą jis tampa daugiau rodyklėsjis taip pat sudarytas iš mažų daugiakampių plokščių. Šie pakrantės gyventojaiantriniai pakeiskite pakrantės stotį pelaginis, kad jo eilė sukėlė antrinį apvalkalo sumažinimą. Šiuolaikiniame maždaug W ir P t apie antrinių migrantų palikuonį, sumažėjęs apvalkalas yra pirminės ir antrinės pėdos skeletai. Bet bet kuriuo atveju, kaukolės korpusas, naujai perjungtas į gyvenimą atviroje jūroje, pagal kitą principą nei senovės pelaginėse rūšyse. 1 803, Louis Dolly suformulavo evoliucinio proceso negrįžtamumo įstatymą. Pagal šį įstatymą kai kurie gyvūnų filialas, priimdamas tam tikrą valdybą savo specializacijoje, jokiu būdu negali grįžti į tą patį kelią. Aprašytu atveju mes turime pasikartojimą evoliucinio proceso. Tačiau tai turėtų būti ypač pabrėžta, kadpritaikymai vėžlių į pelaginei terpei buvo antrintomis sukėlė kelis atitinkamus pokyčius organizme, tačiau morfologinių požymių raida šioje byloje buvo kitokia ir nesikreipė per seną kelią.


Aukščiau jis buvo nurodytas ant Shcheryogadovo senovės(Rhynchocephalia). Čiaiki Šio poklasio pasakojimai gali būti nurodyta, kad labiausiai senovės atstovai(Paleohatteria Longicaudata) Žinomas iš Nizhne persų sluoksnių netoli Drezdeno ir kad šis poklasis atėjo į šią dieną vienintelio naujausio atstovo.

Fig. 7. Brontosaurus Excelsus (Nizhny Chalk, Šiaurės Amerika)

Krokodilo poklasis turi savo šaknis Triassa. Pagrindinės krokodilų formos (pavyzdžiui, sklerochlus taylori) buvo išskirti nedideliais dydžiais, \\ tuodegos ilgis, sutrumpintas aštrus snukis. Dėl plitimo išnykimo apsiribojo gėlavandenių rezervuaruose, nors buvo rasta grynai pelaginės rūšys (Jurassic Teleosauridae ir Geosauridae).

Dinozaurų poklasio atstovai (Dinozaurija) - diskutikos grupė, sukelia kelis atskyrimus, gyveno iš TRIAS į viršų kreidą. Pasižymi dviem laikiniais lankais poromis. Didelė ir išvaizda buvo skirtingi; Kai kurie atstovai pasiekė naminių kačių dydį,kiti dideli ilgiai, daugiau nei 20 m. Giants, kaip Brontosaurus (Brontosaurus Excelsus, 7 pav.) Arba Diplodook (Diplodocus Carnegii, fig. Kitos rūšys, kaip Jurassic Ceratosaurus Nasicornis (Ceratosaurus Nasicornis) arba "Tugapo-Saurus Rex") atstovavo tikriems plėšrūnams. Savaitinė būrys buvo Guanodontiniai-didžiuliai žoliniai ropliai, kurie nuvyko į galines masines galūnes. Netoli "Blagoveshchenssk" ("Amur") buvo rastas didžiulio Trachodon Amu Rensio skeletas ("Amur") ir atkurtas prof. N. A. Ryabinin. Apdaila trumpa apžvalga. Šis poklasis, mes paminėjome apie segosaurus, kuriai būdingas didelių kaulų plokščių ir šuolių buvimas, esantis palei nugarą ir uodegą.

Fig. 8. Pterodacttylus spectabilis (yura)

Dinozaurai, tokie gausiai pateikti, mirė be pėdsakų. Šios grupės mirties priežastys yra neaiškios. Gali būti, kad tokie procesai giliai, perviršinio specializacijos ir augimo augimo veiksniai atliko jų vaidmenį čia (SH. DEPERE1915), kuris paėmė plastiškumą ir prisitaikymą prie plastiškumo praradimo ir prisitaiko prie ir toliau palaipsniui. Įvyko į gyvenimą su kitais labiau pritaikytais organizmais.

Visiškai savotiškas poklasis buvo juros ir kreisniai sparnuotojai (pterosauria), kuri sudarė du atskyrimą savo kompozicijoje: Ramforinch ir Pterodactile (8 pav.). Šiuose ropliuose ekstremali specializacija pasiekė priešakinius su labai pailgu penktuoju pirštu ir tikrojo ore esančio matavimo ant siaurų, ilgų aštrių sparnų buvimas. Uodega buvo skirta ilgai; Kai kurios formos buvo sumažintos. Kaukolė buvo išplėsta, kartais sumuštas; Dantų dantų arba absoliučiai nėra. Kai kurias formas išsiskyrė didžiulė sparnų apimtis (Pteranodon-iki 7 m). Paleontologinė istorija šiuolaikinės turtingiausių spekuliacijos svarstyklės (Squamata) buvo tiriamas palyginti blogai. Reikšmingas protėvisŠi grupė gali būti laikoma Perm Araaososeliais Graciliu. (Santykių schema, žr. 9 pav.).

Fig. 9. Schema evoliucinės plėtros roplių ir su jais susijusių santykių įvairių grupių.

Pagrindiniai išnykęs ir modernių roplių poklasis

Publass 1. Kotelkoker-Cotylosauria (Perm-triass).

2. Shavele-pelygosauria (perm-trias).

"3. Rudos spalvos-termorfa (perm-triass).

» 4. Ichthyozavra-ichthyosauria (triass-kreida).

"Penki. Plesioauaur-Plesiosauria (TRIAS-Uper MEL).

"6. Plokštės dantų-Plazontia (TRIAS).

"7. Yasherogada-Rhynchocefalia (nuo mažesnio Perm Sovr.).

"Aštuoni. Turtles-Chelonia (nuo Perm ir Trias į Sovr.)

"Devyni. Krokodilai-crocodilia (nuo TRIAS į SOVR.).

"10. Dinozaurai-dinozaurija (nuo TRIAS į viršų kreida).

"vienuolika. Winged Lizards-Pterosauria (Jura).

"12. Scaly-Squamata (nuo Perm Sovr.).

Straipsnis dėl roplių evoliucijos

Roplių kilmė

Roplių kilmė - vienas iš svarbūs klausimai Evoliucijos teorijoje, procesas, dėl kurio atsirado pirmieji Reptilijos klasė (Reptilia) gyvūnai.

Varanus Niloticus ornatus. Londono zoologijos sode

Permo laikotarpis

Iš Šiaurės Amerikos viršutinių permųjų nuosėdų, Vakarų Europa, Rusija ir Kinija yra žinoma dėl kvotosavrovo liekanų ( Cotilosaurija.). Dėl daugelio ženklų jie vis dar yra labai arti stokames ūkio. Jų kaukolė buvo kieto kaulų dėžutės su skylių forma tik akims, šnervėms ir parietaliniam organui, gimdos kaklelio stuburas buvo prastai dekoruotas (nors yra modernių pirmųjų dviejų slankstelių roplių charakteristika - atlanta ir. \\ T epistreigh), smulkintuvai buvo nuo 2 iki 5 slankstelių; Į peties diržą jis buvo saugomas molio, būdingas žuvims; Galūnės buvo trumpos ir išplito.

Tolesnę roplių raidą lėmė jų kintamumas dėl įvairių gyvenimo sąlygų, su kuriomis jie susidūrė su reprodukcija ir perkėlimu. Dauguma grupių įgijo didesnį judumą; Skeletas jiems tapo lengviau, bet tuo pačiu metu ir stipresnis. Ropliai naudojo įvairesnį maistą nei varliagyviai. Pasikeitė kasybos technika. Šiuo atžvilgiu galūnių struktūra, ašinis skeletas ir kaukolės buvo gerokai reikšmingos. Dauguma galūnių tapo ilgiau, dubens, įsigyto stabilumo, prijungtas prie dviejų ar daugiau sakralinių slankstelių. Pečių diržui dingo "žuvies" kaulų plaktukas. Kolių kaukolės apvalkalas buvo sumažintas. Dėl daugiau diferencijuotų raumenų žandikaulio aparato kaukolės regione, duobes atsirado ir kaulų tiltai, atskiriantys savo kaulų tiltus - lankai, kurie tarnavo pridėti sudėtingų raumenų sistemą.

Sinspozida.

Pagrindinė protėvių grupė, davusi visą šiuolaikinių ir iškastinio roplių įvairovę, buvo kvalizai, tačiau tolesnis roplių vystymas buvo įvairių būdų.

Diapidai

Kita grupė, atskirta nuo kvotosavrovo buvo Dialsida (Diasida). Jų kaukolė turi du laikinus depresijas, esančius virš ir po žymos kaulais. Diapsid pasibaigus paleozojaus (perm) davė itin platų adaptyvi spinduliuotę sistemingų grupių ir rūšių, kurios randamos tarp išnykimo formų, ir tarp dabartinių roplių. Tarp diapsų buvo dvi pagrindinės lepidosorfavromorphs grupės (lepidosauroomorpha) ir archosorpha (archosauromorpha). Primityviausios dialpos iš Lepidosaurovo grupės - Eosuchijos nutraukimo ( Eosuchia.) - buvo "Krybo-Head Squad" protėviai, iš kurių šiuo metu išsaugota tik viena rasė - Gates.

Permo pabaigoje iš primityvios dozės, žvynuotas (Squamata) buvo suderintos su daugeliu kreidos. Iki kreidos laikotarpio pabaigos, gyvatės atsirado iš driežų.

Arhozavrov kilmę

Taip pat žiūrėkite

  • Laikinos lankai

Pastabos

Literatūra

  • Naumov N.P., KartaShev N.N. 2 dalis Ropliai, paukščiai, žinduoliai // stuburinių zoologija. - M.: aukštoji mokykla, 1979 m. - P. 272.

Wikimedia fondas. 2010 m.