Geltonai žalių dumblių skyrius. geltonai žali dumbliai

Geltonai žaliai skyriui priklauso dumbliai, kurių chloroplastai yra šviesiai arba tamsiai geltoni, labai retai žali ir tik kartais mėlyni. Šią spalvą lemia pagrindinių pigmentų – chlorofilo, karotinų ir ksantofilų – buvimas chloroplastuose. Tačiau geltonai žalių dumblių chloroplastuose visada vyrauja karotenai, kurie lemia jų spalvos originalumą. Be to, jų ląstelėse nėra krakmolo, o aliejaus lašeliai kaupiasi kaip pagrindinis asimiliacijos produktas, o tik kai kuriuose – leukozino ir volutino gabalėliai.


Geltonai žali dumbliai pasižymi didele morfologine įvairove. Tarp daugybės jų atstovų aptinkami beveik visi pagrindiniai dumblių kūno struktūros tipai: ameboidiniai, monadiniai, palmelloidiniai, kokoidiniai, siūliniai, daugiagijai, sluoksniniai ir sifoniniai.


Geltonai žali dumbliai yra paskirstyti visame pasaulis. Daugiausia randama švariuose gėlo vandens telkiniuose, rečiau jūrose ir sūriuose vandenyse, dažni ir dirvožemyje; gali gyventi tiek rūgštiniuose, tiek šarminiuose vandenyse; pirmenybę teikia vidutinei temperatūrai, jie dažnai vystosi pavasarį ir rudenį, nors yra rūšių, kurios aptinkamos visais metų laikais, įskaitant žiemą.


Geltonai žalieji dumbliai daugiausia yra planktono atstovai, daugiausia pasyvieji plankteriai, rečiau aptinkami perifitope ir bentose. Dažniausiai juos galima rasti siūlų sankaupose ir tarp aukštesnių krūmynų vandens augalai upių, tvenkinių, ežerų ir rezervuarų pakrantės zonoje, rečiau gryname vandenyje.


, ,
, ,


Tarp gelsvai žalių dumblių yra vienaląsčių talų (188 pav., 1, 2, 5; 190; 191), kolonijinių (189 pav.), daugialąsčių (192 pav., 1, 2) ir neląstelinės struktūros atstovų ( 192 pav., 3). Be to, čia žinomi labai savotiški dumbliai su daugiabranduoliu talu pliko plazmodžio pavidalu (188 pav., 3).


Nepriklausomai nuo išorinės struktūros, geltonai žalių dumblių ląstelės vidinė struktūra yra visiškai tokia pati. Protoplaste dažniausiai būna keletas geltonai žalių chloroplastų, kurie yra disko formos, lovio formos, lamelinės, rečiau juostelės, žvaigždutės ar taurės formos su ištisais arba skilteliniais kraštais. Mobiliose formose raudona akis paprastai yra priekiniame chloroplasto gale. Keletas rūšių paprastai turi dvisluoksnį pirenoidą. Branduolys ląstelėje yra vienas, dažniausiai nedidelio dydžio, pastebimas tik apdorojus ląstelę specialiais dažais, tačiau yra rūšių su daugiabranduoliais.


Nedidelė dalis rūšių turi vieną ar dvi pulsuojančias vakuoles morfologiškai priekinėje ląstelės dalyje.


Išskirtinis bruožas geltonai žali dumbliai – tai dviejų nevienodų žvynelių buvimas monadinės struktūros vegetacinėse ląstelėse ir zoosporose. Būtent ši savybė kažkada buvo šios dumblių grupės pavadinimo pagrindas daugialypis, arba heterocontami(Heterokontai). Be ilgio skirtumų, žvyneliai čia skiriasi ir morfologiškai: pagrindinės žvyneliai susideda iš ašies ir ant jos plunksniškai išsidėsčiusių blakstienuotų plaukelių, o šoninės žvyneliai – žvyneliais.



Priešingai nei vidinis ląstelės turinys, jos apvalkalas geltonai žaliuose dumbliuose turi didelę įvairovę. Paprasčiausiuose atstovuose ląstelę supa tik plonas ir gležnas periplastas, leidžiantis jai gaminti pseudo- ir rizopodijų pavidalo išsikišimus (188 pav., 1 - 4). Tačiau daugumoje rūšių ląstelė yra padengta tikru tankiu apvalkalu, kuris lemia pastovią kūno formą. Šis apvalkalas gali būti vientisas arba dvigubas, su vienodo arba nevienodo dydžio vožtuvais. Daugumoje atstovų vožtuvus dažniausiai sunku atskirti, jie tampa aiškiai matomi tik veikiami 60% kalio hidroksido tirpalo arba nusidažę.


Paprastai apvalkalas yra bespalvis, skaidrus, retai rudos arba gelsvos spalvos. Daugelyje atstovų jis turi įvairių skulptūrinių dekoracijų, gali būti inkrustuotas kalkių, silicio dioksido ar geležies druskomis.


Geltonai žalieji dumbliai dauginasi paprastai dalijantis ląsteles arba suskaidant kolonijas ir daugialąsčius talius į atskiras dalis. Nelytinis dauginimasis stebimas ir pasitelkus dvišakščiąsias zoosporas arba autosporas, rečiau – ameboidus. Seksualinis procesas yra žinomas keliose rūšyse ir jam atstovauja izogamija ir oogamija. Kai kurioms rūšims vystymosi cikle žinomos egzogeninės ir endogeninės cistos su dvigeldžiu, dažnai silikuotu apvalkalu (189 pav., 3).



Geltonai žalių dumblių, kaip fototrofinių organizmų, svarba pirmiausia slypi pirminės produkcijos sukūrimu vandens telkiniuose ir jų dalyvavimu vandens organizmų mitybos grandinėje. Geltonai žali dumbliai kartu su daugeliu kitų sudaro sapropelį (dumblį). Gyvendami vandens telkiniuose, kuriuose gausu organinių liekanų, jie gali būti orientacinės formos nustatant vandens užterštumo laipsnį. Dirvožemyje jie aktyviai dalyvauja organinių medžiagų kaupime, prisideda prie derlingumo didinimo.


Geltonai žalieji dumbliai vis dar yra nepakankamai ištirta grupė. Jo kilmė nebuvo patikimai išaiškinta. Tačiau šiuo metu vyrauja nuomonė, kad tai yra savarankiškas skyrius, nes aiškiai išreikštas formų lygiagretumas su auksaspalviais ir žaliaisiais dumbliais, kurių atranka į savarankiškus skyrius nekelia abejonių. Be jokios abejonės, geltonai žalieji dumbliai yra giminingi auksiniams ir diatominiams dumbliams.


Remiantis naujausiais duomenimis, geltonai žaliųjų dumblių (Xanthophyta) departamentas gali būti suskirstytas į šešias klases: ksantopodas(Xanthopodophyceae), xanthomonadaceae(Hapthomonadophyceae), xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae), ksantokoko(Xanthococcophyceae), ksantotiškas(Xanthotrichophyceae) ir ksantosifonas(Xanthosiphonophyceae).

Augalų gyvenimas: 6 tomai. - M.: Švietimas. Redaguojant A. L. Takhtadzhyan, vyriausiasis redaktorius korr. SSRS mokslų akademijos prof. A.A. Fiodorovas. 1974 .


Šiuose dumbliuose, be chlorofilo, yra ir geltonųjų pigmentų – ksantofilo ir karotino; jų spalva svyruoja nuo šviesios iki tamsiai geltonai žalios. retai žalios ir kai kuriose mėlyna. Atstovas: botridiumas.

Geltonai žalsvieji dumbliai yra organizmai, esantys skirtinguose talio morfologinės diferenciacijos etapuose, vienaląsčių, kolonijinių ir daugialąsčių. Tarp jų vyrauja kokoidinės, palmelloidinės ar siūlinės struktūros, rečiau ameboidinis, monadinis, sifoninis, daugiagijinis ir sluoksninis.

Mobilioms geltonai žalių dumblių formoms (įskaitant zoosporas) būdingos dvi nevienodo dydžio žvyneliai (šoniniai). trumpas, su žvyneliais ir priekinis ilgi su mastigonemomis) ir geltonai žalios spalvos chromatoforai. Atsarginiai gaminiai volutinas, riebalai, dažnai chrizolaminarinas. Primityviose formose ląstelės turinį supa plonas periplastas, o labiau organizuotuose atstovuose yra pektino arba celiuliozės membrana (kieta arba dviburė). Ląstelės membrana dažnai impregnuota geležies druskomis, silicio dioksidu, kalkėmis, turi įvairių „skulptūrinių dekoracijų“.

Ląstelės protoplaste yra keletas chromatoforų, kurie gali būti disko formos, lamelės, juostelės ar puodelio arba žvaigždės formos. Vienas branduolys arba daug. Kai kurios rūšys turi pirenoidus. Kilnojamos formos turi stigmą.

Geltonai žalieji dumbliai gali daugintis išilginiu ląstelių dalijimusi, kolonijų ar gijų skaidymu į atskiras dalis, taip pat zoo- ar aplanosporomis. Seksualinis procesas (izo- arba oogamija) yra žinomas nedaugeliui. Kad ištvertų nepalankias sąlygas, kai kurios rūšys suformuoja cistas su silpnai silikuota dvigelde membrana.

Geltonai žali dumbliai paplitę visame pasaulyje. Daugiausia aptinkama švariuose gėlo vandens telkiniuose, rečiau jūrose ir sūriuose vandenyse, dažni ir dirvožemyje; gali gyventi tiek rūgštiniuose, tiek šarminiuose vandenyse; pirmenybę teikia vidutinei temperatūrai, jie dažnai vystosi pavasarį ir rudenį, nors yra rūšių, kurios aptinkamos visais metų laikais, įskaitant žiemą.

Geltonai žali dumbliai daugiausia yra planktono atstovai, daugiausia pasyvieji plankteriai, rečiau aptinkami perifitope ir bentose. Dažniausiai juos galima rasti siūlų sankaupose ir tarp aukštesniųjų vandens augalų krūmynų upių, tvenkinių, ežerų ir rezervuarų pakrantės zonoje, rečiau – švariame vandenyje.

Geltonai žalių dumblių, kaip fototrofinių organizmų, svarba pirmiausia slypi pirminės produkcijos sukūrimu vandens telkiniuose ir jų dalyvavimu vandens organizmų mitybos grandinėje. Geltonai žali dumbliai kartu su daugeliu kitų sudaro sapropelį (dumblį). Gyvendami vandens telkiniuose, kuriuose gausu organinių liekanų, jie gali būti orientacinės formos nustatant vandens užterštumo laipsnį. Dirvožemyje jie aktyviai dalyvauja organinių medžiagų kaupime, prisideda prie derlingumo didinimo.

Geltonai žalieji dumbliai vis dar yra nepakankamai ištirta grupė. Jo kilmė nebuvo patikimai išaiškinta. Tačiau šiuo metu vyrauja nuomonė, kad tai yra savarankiškas skyrius, nes aiškiai išreikštas formų lygiagretumas su auksaspalviais ir žaliaisiais dumbliais, kurių atranka į savarankiškus skyrius nekelia abejonių. Be jokios abejonės, geltonai žalieji dumbliai yra giminingi auksiniams ir diatominiams dumbliams.

Skyriuje yra 2500 rūšių. Departamento atstovai plačiai paplitę įvairiose buveinėse, ypač švariuose gėlo vandens telkiniuose, paplitę ir dirvožemyje. Šie dumbliai daugiausia yra pasyvūs plankteriai. Dažniau jų galima rasti siūlinių dumblių sankaupose ir tarp vandens augalų.

Tai daugiausia mikroskopiniai vienaląsčiai dumbliai, įskaitant kolonijinius, daugialąsčius ir neląsčius.

Dominuojantis talio struktūros tipas yra kokoidinis. Monadinis, ameboidinis, kokoidinis, palmeloidinis, siūlinis, sluoksninis ir sifoninis.

Mobilios formos ir scenos turi dvi žiuželes. Žvyneliams būdingos savybės.

Išorinės dangos: Kai kurios ląstelės yra padengtos tik plazmolema – tai visos ameboidinės formos, monadų dalis. Jie sudaro pseudopodijas ir rizopodijas. Kartais yra namai, inkrustuoti geležies ar mangano druskomis. Didžioji dauguma turi tankią ląstelių membraną, visą arba dviburį. Ląstelės sienelė pektininė, kartais su celiulioze ir hemiceliulioze, Vaucheria gentyje – celiuliozė. Daugelyje atstovų apvalkalas yra impregnuotas silicio dioksidu arba geležies druskomis.

Ypatumai vidinė struktūra : Vienas branduolys arba daug branduolių. Monadinės formos turi 1-2 pulsuojančias vakuoles. Judančios ir kai kurios kokoidinės formos turi stigmą. Chloroplastai būna įvairių formų. Juos supa keturios membranos. Kartais chloroplastuose yra pirenoidų. Formuojantis lamelėms, tilakoidai grupuojami į grupes po 3. Chloroplastuose yra ir juostos tilakoido.

Pigmentai G-W dumbliai: chlorofilai "a" ir "c", karotenoidai. Asimiliacijos produktai yra lipidai, chrizolaminarinas ir volutinas.

dauginimasis: vegetatyvinis - išilginiu ląstelių dalijimusi arba daugialąsčių organizmų skaidymu į dalis, nelytiniai - biflagelatinėmis zoosporomis, autosporomis, rečiau - ameboidais. Vaucheria gentyje sporos vadinamos sinzoosporomis. Taip pat žinomas endogeninių cistų susidarymas su dvigeldžiu apvalkalu, kuriame yra silicio dioksido. Lytinis procesas patikimai žinomas tik Vaucheria genties rūšyse, tai yra oogamija.

Platinama visame pasaulyje. Daugiausia jų randama švariuose gėlo vandens telkiniuose, rečiau sūriuose vandenyse ir jūrose. Daugelis atstovų yra paplitę dirvožemyje. Palyginti nedidelis Xanthophyta padalinys išsiskiria plačia ekologine amplitude.

Atstovai - Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Talio morfologinės ir anatominės savybės, dauginimosi ypatumai.

Tarp atstovų dažniausiai galima rasti:

Botridiumas (Botrydium), sausumos dumbliai, reiklūs kalkių kiekiui dirvožemyje. Vasarą jį galima rasti ant šlapias dirvožemis palei vandens telkinių pakrantes, aplink balas. Jis matomas plika akimi žalių blizgančių 1-2 mm dydžio burbuliukų pavidalu su tipiška sifonine struktūra.

Vosheria (Vaucheria) - talas - retai šakojasi siūlai be pertvarų, tai viena milžiniška daugiabranduolė ląstelė. Atsiranda rezervuarų su srauniu vandeniu dugne, stovinčiose rezervuaruose prie kranto, labai sudrėkintame dirvožemyje.

Atstovai Ksantofitas

su monadine ir ameboidine talio struktūra



1 - Chlorokardio pleurochloronas; 2 - Rhizochloris stigmatica:

a- periplastas, b- rizopodijos, in- chloroplastas, G- stigma, d- pulsuojančios vakuolės.

3 - Stipitococcus vas; 4 Myxochloris sphagnicola.

Atstovai Ksantofitas su kokoidinio tipo talio struktūra

Geltonai žalių arba daugiasluoksnių dumblių skyrius

Šie dumbliai pasižymi šiais pigmentais: chlorofilais a, c, e(chlorofilas b nėra), P-karotinas, e-karotinas, ksantofilai: antraksantinas, liuteinas, zeaksantinas, neoksantinas, violaksantinas, vosheriaksantinas, heteroksantinas, diadinoksantinas, diatoksantinas. Paprastai ląstelėje yra du lameliniai chromatoforai, esantys endoplazminio tinklo cisternoje, kuri yra tiesiogiai susijusi su branduolio apvalkalu, chloroplasto matricoje yra trijų tilakoidų lamelės; beveik visada (Xanthophycia) yra juostinė lamelė (eustigmatophycia jos nėra), vidiniuose Xanthophycia pirenoiduose yra tritilakoidinių lamelių. Akis (stigma) yra plastido (ksantofizės) dalis arba stigmos granulės yra už plastido (eustigmatophyceous) ribų.

Atsarginiai produktai: volutinas, riebalai, dažnai chrizolaminarinas; krakmolas nesusidaro. Ilgesnis žiuželis nešioja mastigonemus, trumpasis – lygus. Ląstelių membranos dažnai susideda iš dviejų ar daugiau dalių, cistų (statosporų), kaip ir auksinių dumblių, endoplazminės, jų membranos yra silikintos.

Ant pav. 22 parodytos geltonai žalių dumblių monadų ląstelių diagramos.

Dauguma modernios sistemos Yra dvi klasės: ksantofiziniai (Xanthophyceae) ir eustigmatofiziniai (Eustigmato-phyceae).

Į šią klasę įeina dumbliai, esantys įvairiose talo diferenciacijos stadijose: monadiniai, rizopodiniai, lamaloidiniai, kokoidiniai, siūliniai, sifoniniai. Pagal talio organizacijos tipus išskiriamos lygiagrečios auksinių, dinofitinių ir iš tikrųjų žaliųjų dumblių rūšims. Heterochloridinė grupė (Heterochloridales) jungia monadines formas, rizochloridinė grupė (Rhizochioridales) apima rizopodiją, heteroglealinę (Helerogloeales) - palmeloidinę, mischococcales (Mischococcales) - kokoidą, tribonemalų būrį (tribodimataalą) Bo (rydiales) – sifoniniai jūros dumbliai.

Paskutiniai trys užsakymai nagrinėjami žemiau.

Mischococcus užsakymas -mišokokai

Užsakymas apima daugybę vienaląsčių ir kolonijinių kokoidų formų. Įvairių formų ląstelės yra padengtos ląstelės sienele, dažnai susidedančia iš dviejų dalių. Dauginasi zoosporomis arba aplanosporomis.

botridiopsis gentis(Botrydiop. sesė) plačiai paplitę gėlo vandens rezervuaruose (tvenkiniuose, grioviuose ir kt.), atstovaujamos pavienėmis sferinėmis ląstelėmis, surištomis į ląstelės membraną, po kuria yra parietalinė citoplazma, kurioje yra daug disko formos chloroplastų, o subrendusiose ląstelėse yra daug ląstelių branduolių. Ląstelės centrą užima didelė vakuolė su ląstelių sultimis, kertamomis plonomis citoplazmos gijomis. Citoplazmoje išsibarstę aliejaus lašai ir chrizolaminarino gabalėliai. Dauginasi zoosporomis ir autosporomis, kurių ląstelėje susidaro dideli kiekiai (iki 300). At AT.arhiza formuojantis zoosporoms, kaip ir daugelyje kitų geltonai žalių dumblių (charatsiopsis, tribonema, botridium ir kt.), kartu su tipiškomis zoosporomis dažnai stebimos ir sinzoosporos (taip pat žr. 4 skyrių).

užsakymas tribonemal-Tribonematales

Vienija siūlines formas. Kaip atstovas gali būti laikomas plačiai paplitęs gėlus vandenis genties tribonema(Tribonema). Talą vaizduoja nešakotas siūlas, sulankstytas iš vienos ląstelių eilės.

Cilindrinės, dažnai šiek tiek statinės formos ląstelės, dažniausiai monobranduolinės, daugiausia turinčios keletą chloroplastų. Citoplazmoje – riebalai, chrizolaminarinas. Ląstelės sienelė visada susideda iš dviejų pusių, kurių kraštai yra vienas ant kito vidurinėje ląstelių plokštumoje. Kiekviena apvalkalo pusė sudaryta iš kelių persidengiančių sluoksnių.

Dar prieš ląstelės branduolio dalijimąsi (tarpfazės stadijoje), pusiaujo srityje, po senąja ląstelės membrana, klojamas naujas cilindrinis membranos gabalas - tarpinis žiedas. Vėlesnėje motinos ląstelių dalijimosi stadijoje, citokinezės metu, šio tuščiavidurio cilindro viduryje susidaro skersinė pertvara. Naujasis apvalkalas, kurio išilginėje optinėje pjūvyje yra H formos, augimo metu abi vyresnės motinos ląstelės sienelės pusės stumiamos viena nuo kitos, įsiterpdamos tarp jų. Taigi, gretimų ląstelių apvalkalai yra sujungti vienas su kitu; atitinkamai kiekvieną langelį supa dvi pusės gretimų H formos figūrų. Kai reprodukcinės ląstelės išsiskiria arba veikiamos tam tikrų medžiagų (pavyzdžiui, stiprios chromo rūgšties), ląstelės sienelė skyla į H formos sritis. Siūlų fragmentai visada baigiasi tuščiomis H formos figūrėlių puselėmis, kurios profilyje atrodo kaip du taškai. Siūlų, nuolat augančių dėl skersinių ląstelių dalijimosi, dauginimasis vykdomas vegetatyviškai – suskaidant ir nelytiškai – naudojant zoosporas, ameboidines ląsteles, aplanosporas, akinetes.

užsakyti Botridial-Botrydiales

Jis sujungia ksantofito dumblius su sifonine organizacija.

Atstovai botridium gentis{ Botrydium) gyventi ant drėgnos žemės. Talis yra sifoninis, diferencijuojamas į aerinę 1–2 mm skersmens sferinės kriaušės formos pūslės formą ir šakniastiebinę dalį, panardintą į substratą, dažniausiai šakotą. Ši normali talio forma, priklausomai nuo išorinių sąlygų, gali pastebimai pasikeisti. Pavyzdžiui, kai botridis auginamas panardintas į vandenį, talis stebimas šakotų gijų pavidalu. Siena daugiasluoksnė, kiekviename sluoksnyje skirtingai orientuotos celiuliozės mikrofibrilės. Citoplazma koncentruojasi sienelės sluoksnyje ir supa ištisinę vakuolę su ląstelių sultimis. Suaugusio talio citoplazmoje yra daug branduolių, oro dalyje – gausūs disko formos chloroplastai su pirenoidais ir kitais organeliais. Dauginasi vienabranduolinės zoosporos su dviem heterokontinėmis ir heteromorfinėmis žvyneliais, kurios atsiranda šlapimo pūslę panardinus į vandenį (po lietaus ir pan.). Taip pat buvo pastebėtos sinzoosporos. Tada nusistovėjusios palei balos kraštą, ant džiūstančios žemės, zoosporos išsivysto į naujus augalus. Sausesniu oru vietoj zoosporų susidaro aplanosporos. Pasiekęs tam tikrą vidinę brandą, botridis pereina į ramybės stadiją. Rusų tyrinėtojas V. V. Milleris, išsamiai ištyręs Botridium gentį kultūroje, aprašė įvairius ramybės cistų susidarymo būdus. Kai kuriais atvejais iš viso šlapimo pūslės turinio susidaro viena didelė cista su storu apvalkalu. V. V. Milleris tokias cistas pavadino „makrocistomis“. (AT.walirothi, AT.tuberosum, AT.pachidermum). Kitais atvejais oro dalies turinys dalijasi ir susidaro daug daugiabranduolių sporocistų. (AT.walirothi). Galiausiai visas šlapimo pūslės turinys arba jo dalis gali patekti į rizoidus ir ten susidaryti rizocistas. Pastarieji arba yra išdėstyti daugybe iš eilės, pavyzdžiui, adresu AT.granulatum, arba turinys patenka į patinusius rizoidų galus, kurių kiekviename susidaro cista, pvz. AT.tuberosum. Gali turėti tos pačios rūšies įvairių formų cistos, kurios, su nelygia išorinės sąlygos pakeisti vienas kitą. Visų formų cistoms dygti nereikia ramybės periodo, jos gali sudygti iš karto po atsiradimo. Mažos cistos (išsidėsčiusios rizocistų, sporocistų eilėje) arba išdygsta tiesiai į naujus individus, arba suformuoja zoosporas. Didelės cistos (makrocistos, susidarančios pavieniui iš rizocistų AT.tuberosum) Paprastai jie sudygsta kaip zoosporos arba aplanosporos. V. V. Milleris lytinio proceso nepastebėjo nė vienoje iš tirtų botridžio rūšių. Tačiau yra ir kitų autorių duomenų apie egzistavimą AT.granulatum seksualinis procesas, izo- ir heterogamiškas skirtingose ​​rasėse. Šiuos duomenis reikia patvirtinti.

PUSLAPIO LŪŽIS--

At genties vosheria(Vaucheria) (žinomos ir gėlavandenės, ir jūrinės, ir sūraus vandens rūšys) talis išsišakojusių sifoninių siūlų pavidalu, sudarantis į medvilnę panašias sankaupas vandenyje arba didelius tamsiai žalius kuokštus ant drėgnos žemės. Siūlų augimas yra viršūninis. Voscherijos vegetatyviniuose siūluose, pradedant nuo viršūnės, galima išskirti tris zonas: viršūninę, subakalinę ir vakuolinę. Viršūninis segmentas yra aktyviai auganti sifoninio talio dalis: yra daug pūslelių ir mitochondrijų; chloroplastų ir ląstelių branduolių nėra. Vezikulėse yra pluoštinės medžiagos, galbūt ląstelės sienelės medžiagos (celiuliozės) pirmtakas. Subapikinėje zonoje mažėja pūslelių, atsiranda chloroplastų ir ląstelių branduolių. Chloroplastų yra daug, jie yra disko formos, be pirenoidų. Pirenoidas, išsikišęs inksto pavidalu, pastebimas tik vošcherijos sodinukuose. Su kiekvienu ląstelės branduoliu susieta centriolių pora, kuri mitozės fazės metu migruoja į priešingus pailgėjusių branduolių polius. Branduolio apvalkalas mitozės metu lieka nepažeistas, jo viduje susidaro intrabranduolinis velenas, centromerų nėra; tarp besiskiriančių chromosomų branduolio apvalkalas susijungia ir supa telefazinius dukterinius branduolius. Įprastą mitozę, atsirandančią motinos branduolio apvalkale, L. I. Kursanovas (1911) pastebėjo daugelyje Vosheria rūšių. Visose tirtose rūšyse L.I. Kursanovas pažymėjo įdomus paskirstymas branduolių dalijimasis išilgai gijos: prasidėjus vienoje vietoje, mitozės palaipsniui plinta į gretimas sritis ir tt Taigi, ant preparato, kuris fiksuoja tam tikrą šio proceso momentą, geriausia vadinama dalijimosi banga, kur po kiekvieną seka atskiros dalijimosi fazės. kituose laike išilgai sriegio yra teisinga seka. Viršūninėje ir subapikinėje zonoje vis dar trūksta centrinės vakuolės. Tik senesnėje – vakuolizuotoje – siūlų dalyje atsiranda vakuolė su ląstelių sultimis (23 pav. BET). Dauginasi nelytiškai, sinzoosporomis ir aplanosporomis.

Buvo atsekamas sinzoosporų susidarymas, jų išsiskyrimas, nusėdimas ir dygimas Vaucheriafontinalis elektronų mikroskopiniame lygyje (23.5 pav. "- E). Gijos gale susidarius sinzoosporai, šiek tiek patinusi, centrinė vakuolė išnyksta, čia kaupiasi visos organelės. Centrolių poros, susietos su ląstelių branduoliais, sudaro vidines žiuželes. Ląstelių branduoliai ir vidinės žvyneliai yra sugrupuoti aplink atsirandančias pūsleles, į kurias išsikiša žvyneliai. Burbulai migruoja į protoplasto paviršių ir susilieja su plazmolema. Taigi žvyneliai pasiekia būsimos sinzoosporos paviršių.

Voscheria synzoosporos yra padengtos daugybe lygių žvynelių porų, kurių ilgis labai skiriasi. Atsiranda pertvara, atskirianti sporangumą su sinzoospora nuo vegetatyvinio gijos. Matyt, sinzoosporos išsiskyrimas įvyksta fermentiniu būdu ištirpus zoosporangiumo viršūnei. Neseniai sustojusi sinzoospora yra sferinė, didelė, centrinės vakuolės nėra, žvyneliai atitraukti, iš pradžių išlaikant tipinę (9 - 9 + 2) aksonemos konfigūraciją; jų membranos tampa plazmalemos dalimi. branduoliai užima požeminę zoną. Iš pradžių ląstelės sienelės nėra, tačiau periferiniame citoplazmos sluoksnyje gausu pūslelių su fibriline medžiaga, kuriose, matyt, yra celiuliozės pirmtakų. Jų išnykimas sutampa su plonos sienelės nusėdimu sinzoosporos paviršiuje. Branduoliai pasislenka, chloroplastai ir kitos organelės įsiveržia į periferinę sritį. Atitrauktų žvynelių aksonemos sunaikinamos, centrioliai užima įprastą padėtį šalia ląstelės branduolių. Susidaro didelė centrinė vakuolė. Iš vieno arba abiejų encistuotos zoosporos galų atsiranda iškilimas, kuriame kaupiasi pūslelės su fibriline medžiaga, mitochondrijos, diktiosomos, chloroplastai ir branduoliai, kaip pastebima vegetatyvinio siūlelio gale. Centrinė encistuotos zoosporos vakuolė pradeda ilgėti (23 pav., G- L),

Seksualinis procesas yra oogaminis. Gėlavandenės vosherijos dažniausiai vienanamės, jūrinės dvinamės.

Lytiniai organai susidaro iš šoninių ataugų iš siūlų, turinčių daug branduolių: daugiau ar mažiau sferinės formos oogoniumo atveju ir cilindrinio vamzdelio, susukto kaip ragas, pavidalu, vystantis anteridiumui. Abiejų tipų lytinės ataugos iš pradžių susisiekia su vegetatyviniu siūlu, ant kurio klojasi, o vėliau nuo jo atskiriami skersine sienele. Oogonijos atveju, prieš susidarant skersinei pertvarai, visi branduoliai, išskyrus vieną, kuris tampa vieno kiaušinėlio branduoliu, su labai judria citoplazma migruoja atgal į vegetatyvinį siūlą. Remiantis kitais šaltiniais, papildomi branduoliai išsigimsta po to, kai oogonijus nuo gijos atskiria skersine pertvara. Anteridiume, kurį nuo vyriškos ataugos galo skiria skersinė pertvara, išsaugoma daug branduolių ir atsiranda daug spermatozoidų. Voscherio spermatozoido be chloroplasto ir stigmos, su didelėmis mitochondrijomis, yra dvi heterokontinės žvyneliai, o priekinis žvynelis su mastigonemomis yra trumpesnis nei lygus užpakalinis žvynelis. Spermatozoido priekinėje dalyje yra išauga su mikrovamzdeliais skeleto elementais, primenanti vadinamąjį Fucus spermatozoidų proboską. Atsidaro lytiniai organai, spermatozoidai prasiskverbia pro oogoniumą ir apvaisina kiaušinėlį, kuris po apvaisinimo išskiria storą lukštą. Kopuliacinis branduolys oosporoje, sudygęs po ramybės periodo, yra redukuojamas.

Kai kurie tyrinėtojai, duodami didelę reikšmę Dėl spermatozoidų ir Sinzoosiora vosheria žvynelių aparato struktūros skirtumų ši gentis buvo priskirta net Vaucheriophyta departamentui, likusius geltonai žalius dumblius priskyrė prie Heteroconlae klasės Chrysophyta departamentui. Kiti autoriai sujungė Bothridium ir Washeria gentis į Siphonophyta skyrių, vėliau šį taksoną įtraukdami į Xanthosiphonophyceae klasę kartu su Xanthophyceae Chrysophyta skyriuje. Vosheria genties atskyrimas nuo kitų geltonai žalių dumblių, skirtų tokiems aukštas lygis, matyt, nesulaukė daugelio tyrinėtojų paramos. Tačiau daugelis autorių sutinka su vaucheria skyrimu atskiram Vaucheriales ordinui.

Eustigmatofizinė klasė (Eustigmatophyceae)

Ši klasė buvo išskirta iš ksantofitų, remiantis monadų ląstelių (zoosporų), pirmiausia jų okeliu, struktūra. Kiaušialąstė yra didelis oranžinės raudonos spalvos kūnas, esantis kraštutiniame priekiniame zoosporos gale, nepriklausomas nuo vienos plastidės ir susidedantis iš netaisyklingos lašų grupės be ribojančių membranų ir be membranos aplink visą kompleksą. Taigi, priešingai nei ksantofitai, stigma čia yra už plastido ribų. Kitas skiriamasis ženklas evetigmatophycia - kad žnyplės sustorėjimas, perdengiantis stigmą, yra proksimaliniame gale, nukreiptas į priekį ir turintis dvi eiles žvynelių plaukų. Lygios, į užpakalį nukreiptos žvynelinės paprastai nėra. Be to, tritilakoidinės lamelės eustigmatofikuose dažnai formuoja į granus panašias rietuves, periferinės juostos lamelės nėra, pirenoidas, randamas tik vegetacinėse ląstelėse (nėra zoosporose), išsikiša iš vidinio plastido paviršiaus ir jo nekerta tilakoidai.

Visos Eustigmatophycia yra vienaląstės kokoidinės formos (anksčiau vadintos mischococcal iš Xanthophycia klasės).

Sąvoka dumbliai apima didžiulę organizmų grupę, priklausančią žemesniems augalams, turintiems chlorofilo ir turinčių primityvią kūno struktūrą, neskirstytų į stiebus, lapus ir šaknis, kaip aukštesniuose augaluose. Dėl chlorofilo, žalio pigmento, jie yra žalios spalvos. Tačiau kai kuriais atvejais šią spalvą iškraipo ląstelėse esantys papildomi pigmentai, pvz.; fikocianinas (mėlyna), fikoeritrija (raudona), karotinas (oranžinė), ksantofilas (geltona) ir kt. Priklausomai nuo tam tikrų pigmentų kiekio, dumbliai būna skirtingų spalvų.[ ...]

Geltonai žali dumbliai pasižymi didele morfologine įvairove.[ ...]

Geltonai žali dumbliai daugiausia yra planktono atstovai, daugiausia pasyvieji plankteriai, rečiau aptinkami perifitone ir bentose. Dažniausiai juos galima rasti siūlų sankaupose ir aukštesniųjų vandens augalų tankmėje upių, tvenkinių, ežerų ir rezervuarų pakrantės zonoje, rečiau – švariame vandenyje.[ ...]

Dumbliai turi kelių rūšių sporas. Daugelis žalių ir geltonai žalių chlorokokų turi sporų, kurios susivynioja į apvalkalą motininės ląstelės viduje. Tokios sporos vadinamos aplanosporomis. Kai susidaro ypač sutirštėjęs apvalkalas, jos vadinamos hipnosporomis, nes gali ilgai išlikti ramybės būsenoje. Hipnosporos ląstelėje susidaro po vieną, tačiau, skirtingai nuo akinetų, motininės ląstelės membrana nedalyvauja formuojant jų membraną. Kartais aplanosporos iš karto motininėje ląstelėje įgauna panašią į ją formą. Tokiais atvejais kalbama apie autosporas.[ ...]

Vegetatyvinės ląstelės tokiuose taluose yra dviejų tipų: vidinės, netaisyklingo daugiakampio kontūro ir kraštinės, šiek tiek didesnės ir suapvalintos. Kiekviena heteropedijos ląstelė turi keletą disko formos chloroplastų (tai atsispindi rūšies pavadinime). Dauginasi biflagellate zoosporos, kurios susidaro daugiausia iš vidurinių ląstelių. Be to, gali susidaryti ir autosporos. Heteropedija dažniausiai pasitaiko drėgnoje dirvoje.[ ...]

Iš dumblių tyrimo objektas buvo jūrinė monokultūra iš Pietų jūrų biologijos institute sukurtos dumblių kolekcijos, geltonai žalios (Nephrochloris salina) atstovės. Toksikologiniams tyrimams buvo naudojami rotiferiai (Brachionus plicatilis plicatilis).[ ...]

Tarp gelsvai žalių dumblių yra vienaląstės talos (188 pav., 1,2,5; 190, 191), kolonijinės (189 pav.), daugialąstės (192.1 pav., 2) ir neląstelinės struktūros atstovų ( 192 pav., 3). Be to, čia žinomi labai savotiški dumbliai su daugiabranduoliu talu pliko plazmodžio pavidalu (188 pav., 3).[ ...]

Raudonieji dumbliai taip pat gausiai vystosi viršutiniuose jūros horizontuose, įskaitant pajūrio zoną. Čia juos veikia stipri šviesa, o atoslūgio metu – ir tiesioginės saulės spinduliuotės veikimas. Esant stipriam apšvietimui, purpurinių atspalvių spalva labai pasikeičia. Jų spalvoje atsiranda rudi, geltoni, žali tonai. Taip yra dėl pigmentų sudėties pasikeitimo ir chlorofilo vaidmens padidėjimo. Spalvos pokytis priklausomai nuo šviesos yra grįžtamasis procesas. Net ir sausi egzemplioriai, kurį laiką gulėję herbariume, nesant šviesos įgaudavo intensyvesnę spalvą. Atogrąžose, kur insoliacija tokia stipri, kad kartais būna lemtinga, daugelis raudonųjų nebesugeba augti pajūryje ir nusileisti į sublitoralą.[ ...]

Geltonai žaliai skyriui priklauso dumbliai, kurių chloroplastai yra šviesiai arba tamsiai geltoni, labai retai žali ir tik kartais mėlyni. Šią spalvą lemia pagrindinių pigmentų – chlorofilo, karotinų ir ksantofilų – buvimas chloroplastuose. Tačiau geltonai žalių dumblių chloroplastuose visada vyrauja karotenai, kurie lemia jų spalvos originalumą. Be to, jų ląstelėse nėra krakmolo, o aliejaus lašeliai kaupiasi kaip pagrindinis asimiliacijos produktas ir tik kai kurie, be to, leukozino ir volutino gumuliukai.[ ...]

III tipas. Melsvai žalieji dumbliai (Cyanophyceae) apima vienaląstes, kolonijines ir siūlines formas. Išskirtinis šių dumblių bruožas – savotiška melsvai žalia spalva, nes jų ląstelėse yra keturi pigmentai: žalios, mėlynos, raudonos ir geltonos. Priklausomai nuo kiekybinių pigmentų santykių, kinta ir dumblių spalva.[ ...]

Diatomos, kaip skyrius, neturi tiesioginių šeimos ryšių su kitais dumblių departamentais. Pagal kai kuriuos atskirus požymius, pvz., pigmentų bendrumą, asimiliacijos produktų panašumą, silicio dioksido apvalkalo buvimą ir besiilsinčias sporas, randamas tolimas ryšys su auksinių (Cryvoryla) ir geltonai žalių (Xanboryla) dumblių skyriais. . Kai kurie algologai net ir dabar juos vienija kaip klases Chryvoryla bendrajame skyriuje.[ ...]

Auksiniai dumbliai yra labai sena dumblių grupė, atsiradusi iš tam tikrų pirminių ameboidinių organizmų. Pagal pigmentų rinkinį, atsarginių medžiagų sudėtį ir silicio buvimą vegetatyvinių ląstelių ir cistų lukštuose auksiniai dumbliai turi panašumų su diatomais, geltonai žaliais dumbliais ir iš dalies rudaisiais dumbliais. Yra pagrindo manyti, kad būtent auksaumbliai kažkada davė pradžią diatomėms.[ ...]

Iš dirvožemio dumblių naftos taršai jautriausios yra geltonai žalios ir diatomės, mažiau melsvai žalios, ypač azoto fiksatorių. Dirvožemio tarša nafta smarkiai sumažėja rūšių sudėtis o dumblių gausa apskritai ir ypač aktyvioji algofloros dalis. Sterilizuojantis alyvų poveikis dumbliams ypač ryškus 10 - 20 cm gylyje Alyvos toksiškumas ir prasiskverbimas į dirvos gelmes priklauso nuo dirvožemio ūkinio naudojimo tipo ir pievoje yra mažiau ryškus nei dirbamoje žemėje; didėjant drėgmei, toksiškumas mažėja.[ ...]

Geltonai žalieji dumbliai dauginasi paprastai dalijantis ląsteles arba suskaidant kolonijas ir daugialąsčius talius į atskiras dalis. Seksualinis procesas yra žinomas keliose rūšyse ir jam atstovauja izogamija ir oogamija. Kai kurių rūšių vystymosi cikle yra žinomos egzogeninės ir endogeninės cistos su dvigeldžiu, dažnai silikuotu apvalkalu (189 pav., 3).[ ...]

Geltonai žali dumbliai paplitę visame pasaulyje. Daugiausia aptinkama švariuose gėlo vandens telkiniuose, rečiau jūrose ir sūriuose vandenyse, dažni ir dirvožemyje; gali gyventi tiek rūgštiniuose, tiek šarminiuose vandenyse; pirmenybę teikia vidutinei temperatūrai, jos dažnai vystosi pavasarį ir rudenį, nors yra rūšių, kurios aptinkamos visais metų laikotarpiais, įskaitant žiemą.[ ...]

Antroje dumblių grupėje kartu su chlorofilu a yra ir antrasis chlorofilas, tačiau skiriasi nuo žaliųjų – chlorofilas c. Taip pat yra karotinoidų, tarp jų ir specifinių, kurių žalumynuose nėra. Šių grupių dumblių pigmentų komplekse esantys karotinoidai dalyvauja fotosintezėje, dėl kurių jų spalva yra auksinė, geltona, ruda ir rusvai žalsva. Šiuose augaluose krakmolas pakeičiamas kitais angliavandeniais. Tai apima departamentus: aukso, diatomijos, rudųjų dumblių (5 pav.).[ ...]

Todėl kalbant apie tokius dumblius, įprasta kalbėti apie ciklomorfozę, kuri gali apimti kelias kartas arba apsiriboti vieno individo augimo ir vystymosi laikotarpiu.[ ...]

Kai kuriais atvejais (žaliose, voloshinėse, rudose, tam tikroje geltonai žalių dumblių dalyje) stigma yra chloroplaste (11, 1, 2 pav.), o kitais (euglenose, šarvuotose žiogelėse) - už jo ribų. , arti kameros variklio aparato (11, 3, 4, 5 pav.).[ ...]

Jie yra artimi melsvadumblių pigmentams, tačiau nėra jiems tapatūs, nes skiriasi cheminė sudėtis. Kaip buvo parodyta daugelio eksperimentų metu, pigmentų kiekis tamsiai raudonoje spalvoje didėja didėjant gyliui; o fikoeritrino kiekis padidėja labiau nei chlorofilo kiekis. Kiekvienas, rinkęs šiuos dumblius gamtoje, žino, kad raudonos spalvos tamsiai raudona spalva auga giliai, o sekliame vandenyje jie keičia spalvą. Didėjant šviesos kiekiui, jie tampa blyškiai raudoni, vėliau geltonai žali, šiaudų spalvos ir galiausiai visiškai pakinta spalva.[ ...]

Šiai klasei priskiriami geltonai žali dumbliai, turintys sifoninę struktūrą, tai yra, neląstelinę talio struktūrą. Ksantosifonovos išoriškai gali turėti sudėtingą formą, tačiau pagal protoplasto struktūrą jos visos yra viena milžiniška daugiabranduolys ląstelė, dažniausiai makroskopinio dydžio, matoma plika akimi. Paprastai ksantosifoninis talis yra antžeminis, prisirišęs, diferencijuojamas į spalvotą antžeminę ir bespalvę požeminę dalį.[ ...]

Dumblių pasiskirstymo pobūdis keičiasi pereinant iš vienos dirvožemio-augalinės zonos į kitą. Retos augmenijos vietose dumbliai užima laisvą dirvos paviršių, kur greitai ir intensyviai auga laikinos drėgmės ir palanki temperatūra. Arktinėje dykumoje ir tundroje tokias plėveles formuoja žali, geltonai žalsvi ir melsvadumbliai. Tundros dirvožemių storyje dumbliai (daugiausia vienaląsčiai žalieji) vystosi tik viršutiniuose sluoksniuose.[ ...]

Aptiktos 2 rūšys iš geltondumblių departamento, priklausančių Heterococales būriui: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[ ...]

Daugumoje dumblių lukštai būna ištisiniai, nors, kaip ir geltonai žalių, desmidų ir diatomų, yra ir sudėtinių, susidedančių iš dviejų ar daugiau dalių.[ ...]

Išskirtinis geltonai žalių dumblių bruožas yra dviejų nevienodų žvynelių buvimas monadinės struktūros vegetacinėse ląstelėse ir zoosporose. Būtent ši savybė kažkada buvo pagrindas šią dumblių grupę vadinti heteroflagelatais arba heterokontais (Hetroconbae). Be ilgio skirtumų, žvyneliai čia skiriasi ir morfologiškai: pagrindinės žvyneliai susideda iš ašies ir ant jos plunksniškai išsidėsčiusių blakstienuotų plaukelių, šoninės žvyneliai – šašelinės.[ ...]

Dumblių sporoms ir zigotoms sudygti reikia tam tikrų sąlygų, įskaitant tam tikras temperatūros, apšvietimo reikšmes, biogeninių ir biologiškai aktyvių medžiagų kiekį. Priešingu atveju jie nesudygs. Tuo pačiu metu kai kurių dumblių, pavyzdžiui, fukusų, zigotos, nepriklausančios hipnozigotoms, išlieka gyvybingos tris keturis mėnesius. Kai kurių dumblių dauginimąsi ir išsaugojimą nepalankiomis sąlygomis palengvina cistų susidarymas. Jie žinomi kaip auksiniai, geltonai žali, diatomai ir dinofitai. Kiekvienoje ląstelėje susidaro viena cista. Ląstelės turinys yra suapvalintas, o aplink jį susidaro kietas apvalkalas, kuriame yra silicio dioksido. Cistoms dygstant susiformuoja vienas individas, rečiau keli.[ ...]

Plazmodinių formų buvimas geltonai žaliuose dumbliuose tam tikru mastu patvirtina šio skyriaus giminystės ryšius su auksadumbliais, nes tik šiuose dviejuose departamentuose yra panašios kūno sandaros atstovų (plg. Myxochrysis paradoxa iš Chrysophyta departamento). [...]

Vizualiniai siūlinių dumblių pokyčiai toksiškoje aplinkoje gali būti išreikšti jų spalvos pasikeitimu (chloroze), palaipsniui pereinant iš žalios į geltoną, rudą, rudą arba visišką spalvos pasikeitimą (albinizaciją). Ląstelių turgoro sumažėjimas ir ryšių tarp jų plyšimas veikiant toksinei medžiagai išoriškai išreiškiamas siūlinių dumblių minkštėjimu, jų atsparumo plyšimui sumažėjimu, augalo masės homogenizacija ir jos pavertimu amorfine sruta. Jeigu medžiaga turi polinkį slopinti (slopinti) dumblių fotosintezę, tai bandomojoje kultūroje (ypač ryškioje saulės šviesoje) išnyksta deguonies burbuliukai, o dumblių gumulas nusėda apačioje. Tai aiškiai matoma kontrolinio eksperimento fone, kuriame dumbliai plūduriuoja aukštyn, pakeliami išleisto deguonies burbuliukų. Medžiagos, kurios skatina fotosintezę, sukelia daug burbuliukų (susiliejančių į didelius burbulus) ir dumblių gumulėlio plūduriavimą. Deguonies perteklius ir atitinkamas terpės šarminimas sukelia chlorozę ir bandomosios kultūros sunaikinimą. Stimuliatoriai taip pat gali sukelti spartų kultūros augimą, intensyvų jos žalėjimą. Paskutinis tiriamosios kultūros naikinimo etapas – jos lizė (dingsta organinė masė, vanduo pagelsta, ruduoja arba ruduoja su išsiskyrusiais pigmentais). Lizė paspartėja, kai temperatūra pakyla iki 25°C ir daugiau.[ ...]

Šiam tipui priskiriami geltonai žalieji dumbliai, savo struktūra panašūs į žaliuosius dumblius, bet be krakmolo.[ ...]

Mažiau miške pastebimas dumblių augimas tarp samanų – ant jų lapų ir stiebų.[ ...]

Chloroplastų spalva diatomuose turi skirtingus geltonai rudos spalvos atspalvius, priklausomai nuo pigmentų rinkinio, tarp kurių vyrauja rudi - karotinas, ksantofilas ir diatominas, užmaskuojantys chlorofilus a ir c gyvoje ląstelėje. Po ląstelių mirties rudi pigmentai ištirpsta vandenyje ir aiškiai matomas žalias chlorofilas.[ ...]

Ksantokoko klasei priskiriami geltonai žali dumbliai su kokoidine kūno struktūra. Jų ląstelės turi tikrą tankų apvalkalą, susidedantį iš dviejų dalių arba ištisinį, dažnai skulptūrinį arba inkrustuotą. Tai vienaląstės, rečiau kolonijinės formos, pastarosios turi ląstelių sankaupas, kurios nėra panardintos į gleives ir silpnai tarpusavyje susijusios. At vegetatyvinis dauginimas tokios kolonijos nesudaro gijų ir plokštelių. Tarp ksantokokų yra ir laisvai plaukiojančių, ir prisirišusių formų.[ ...]

Bendras dirvožemyje aptinkamų dumblių rūšių skaičius jau artėja prie 2000. Iki šiol SSRS dirvožemiuose aptikta apie 1400 rūšių, veislių ir formų, daugiausia priklausančių melsvai žalsvai (438), žalsvai (473), geltonai žali (146) ir diatominiai (324) dumbliai (39 pav.).[ ...]

2003 m. liepos mėn viso dirvožemio dumblių rūšių tiriamoje teritorijoje sumažėjo. Nustatėme 19 rūšių: tarp jų maždaug po lygiai žalios ir melsvai žalios – 8 (42 proc.) ir 9 (48 proc.) bei po vieną diatomų (5 proc.) ir geltonai žalių (5 proc.) rūšį.[ .. .]

Ksantomonadų klasei priklauso gelsvai žalių dumblių atstovai su monadine kūno struktūra. Jų būdingas bruožas yra dviejų nevienodų ryšulių buvimas, leidžiantis jiems judėti vandens stulpelyje. Kaip ir ksantopodai, ksantomonadai apima nedaug daugiausia monotipinių genčių.[ ...]

Monadinė struktūra yra labai paplitusi dumblių pasaulyje – ji būdinga daugeliui atstovų pirofitų, auksaumblių, sukulentų, geltonai žalių ir žaliųjų dumblių skyriuose, o pirmuosiuose trijuose vyrauja.[ ...]

Priešingai nei vidinis ląstelės turinys, jos apvalkalas geltonai žaliuose dumbliuose turi didelę įvairovę. Paprasčiausiuose atstovuose ląstelę supa tik plonas ir gležnas periplastas, leidžiantis jai gaminti pseudo- ir rizopodijų pavidalo išsikišimus (188.2 - 4 pav.). Tačiau daugumoje rūšių ląstelė yra padengta tikru tankiu apvalkalu, kuris lemia pastovią kūno formą. Šis apvalkalas gali būti vientisas arba dvigubas, su vienodo arba nevienodo dydžio vožtuvais. Daugumos atstovų vožtuvai dažniausiai sunkiai atskiriami, jie tampa aiškiai matomi tik veikiami 60% kalio hidroksido tirpalo arba nusidažę.[ ...]

Pagal miško augaliją podzoliniuose ir pilkuosiuose miško dirvožemiuose dumbliai daugiausia vystosi viršutiniame dirvožemio sluoksnyje, taip pat paklotėje. Miško dirvožemių dumblių grupės yra vienodos visoje zonoje. Juose vyrauja žalieji ir geltonai žali dumbliai, kurių skaičius siekia 30-85 tūkstančius ląstelių 1 g, o biomasė neviršija 20 kg/ha.[ ...]

Gausiausią grupę sudaro vienaląsčių žaliųjų ir geltonai žalių dumblių endosimbiozės su vienaląsčiais gyvūnais (48 pav., 1). Šie dumbliai atitinkamai vadinami zoochlorella ir zooksantela. Iš daugialąsčių gyvūnų žali ir geltonai žali dumbliai sudaro endosimbiozes su gėlavandenėmis kempinėmis, hidromis ir kt. (48 pav., 2). Melsvadumbliai su pirmuoniais ir kai kuriais kitais organizmais sudaro savotišką endosimbiozių grupę, vadinamą sincianozėmis; susidaręs dviejų organizmų morfologinis kompleksas vadinamas c ir a no o m o m, o jame esantys melsvadumbliai – c ir a nells (48 pav., 3).[ ...]

2004 m. gegužės mėn., taip pat ir 2003 m. šiuo laikotarpiu fosfogipso sąvartynų teritorijų dirvožemio mėginiuose melsvadumblių ir geltonai žalių dumblių nebuvo. 2004 m. liepos mėn. Cyanophyta ir Xanthophyta nebuvo. Konkrečios šios algocenozės rūšys buvo Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[ ...]

Nižnij tvenkinio fitoplanktonas pasižymėjo maža rūšių įvairove. Rasti 5 dumblių padalinių, 14 šeimų ir 17 genčių atstovai. Iš viso buvo nustatyta 20 dumblių rūšių: žaliųjų – 10, euglenų – 4, mėlynai žalių – 3, diatomų – ​​2 ir geltonai žalių – 1 dumblių rūšis. Dominuojanti rūšis buvo Stephanodiscus hantzschii, jos biomasė svyravo nuo 10,32 iki 14,60 mg/l.[ ...]

Maždaug tiek pat rūšių rasta ore ir sniege (atitinkamai 35 ir 39). Ekobiomorfuose aiškiai dominavo Ch formos dumbliai. Tai vienaląsčiai žaliųjų ir geltonai žalių dumblių atstovai, Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris genčių rūšys, kurios gerai toleruoja ekstremalias sąlygas. Dažnai šios rūšys aptinkamos dirvožemio gabalėliuose arba ant paviršiaus (Shtina ir kt., 1981). Todėl visiškai įmanoma, kad šie dumbliai į orą pateks kartu su dirvožemio dalelėmis, kurias pakelia stiprūs vėjo gūsiai. Porinis sniego algofloros palyginimas tirtose miesto vietose, naudojant Sorenseno koeficientą, rodo, kad, priešingai nei dirvožemio mėginiai, sniego mėginiai buvo labai panašūs. Šis modelis pasireiškė nepriklausomai nuo atstumo tarp mėginių ėmimo taškų.[ ...]

Chrysotrihaceae klasė savo sudėtyje jungia gėlavandenes, rečiau sūrokas ir jūrines formas. Tai labiausiai organizuota auksinių dumblių grupė, kurios atstovai yra išvaizda panašus į ulotriksą iš žaliųjų dumblių departamento ir heterotrix iš geltondumblių departamento. Kai kurie iš jų panašūs į paprasčiausiai išsidėsčiusius rudųjų dumblių atstovus.[ ...]

Daigai, auginami be šviesos, vadinami etioliuotais. Tokiems sodinukams, kaip taisyklė, būdinga pakitusi forma (pailgi stiebai, plunksnuoti lapai) ir silpna geltona spalva (jose nėra chlorofilo). Tuo pačiu metu nuo Sachso laikų (1864 m.) buvo žinoma, kad kai kuriais atvejais chlorofilas susidaro nesant šviesos. Gebėjimas sudaryti chlorofilą tamsoje būdingas augalams, esantiems žemesniame evoliucijos proceso etape. Taigi, esant palankioms mitybos sąlygoms, kai kurios bakterijos tamsoje gali susintetinti geltonai žalią pigmentą – bakteriochlorofilą. Mėlynadumbliai, turintys pakankamai atsargų organinės medžiagos augti ir formuoti pigmentus tamsoje.[ ...]

2004 m. gegužės – liepos mėn. dirvožemio mėginiams iš gamyklos teritorijos būdingas bendras rūšinės sudėties mažėjimas: iš viso nustatyta 12 rūšių ir tarprūšinių taksonų, o tai galėjo lemti gamybinių pajėgumų padidėjimas. Gegužės mėnesį geltondumblių nebuvo, melsvadumblių atstovavo 2 rūšys (17 proc.), diatomijos – 3 rūšys (25 proc.), žaliųjų – 7 rūšys (58 proc.). Liepos mėnesį vaizdas praktiškai nepasikeitė: nustatėme vieną gelsvai žalių dumblių rūšį (9 proc.), vieną diatomijų rūšį (9 proc.), 2 rūšis melsvai žalių (18 proc.) ir 7 (64 proc.) rūšis. žaliųjų dumblių.[ ...]

Tik dviejose kerpių rūšyse, Verrucaria (Verrucaria) genties atstovuose, geltonai žalias dumblis Heterococcus yra fikobiontas. Rudieji dumbliai taip pat yra reti kerpiniuose taliuose. Vienos iš tos pačios genties rūšių taloje rasta verrucaria rudadumbliai petroderma (Petroderma).