Visai neseniai žmonės su Dauno sindromu buvo suvokiami kaip tik nesveikas gyventojų sluoksnis, kuris negali savarankiškai susidoroti su reikalus, mokytis ir dirbti su visais ir būti visateise visuomenės nariu. Tačiau šiandien situacija radikaliai pasikeitė, ir daugelis žinomų žmonių su Dauno sindromu įrodė, kad jie gali pasiekti didelę sėkmės gyvenime, nepaisant baisaus gydytojų sakinio.
Kas yra žemyn sindromas
Dauno sindromas arba trizomija yra genetinė anomalija, kurią sukelia nereikalingos chromosomos išvaizda 21 poromis. Tai yra, jei įprastas chromosomų skaičius yra 46, tada žmonėms sindromas yra suformuotas 47 chromosomos.
Tokia patologija randama 1 iš 700 naujagimių. Tačiau, jei moteris už 35, ir vyro per 45 metus, tai statistika labai skiriasi ir tada yra nuo 1 iki 20.
Saulės žmonės - kas jie yra?
Tokie žmonės pasižymi mongoliais akimis, todėl ši liga anksčiau buvo vadinama "mongolizmu". Ir taip pat sumaišyti galvutes, odos raukšlės akių akyse, atviros burnos ar stipriai nuleistos burnos, trumpo kaklo ir galūnių kampų. Be to, imunitetas smarkiai susilpnėjo ir vystosi VVG.
Nepaisant to, pastebėta, kad vaikai su žemyn sindromu yra labai meilūs, juokingi, geri ir pacientai. Jie nežino, kaip nekęsti, meluoti, pavydėti ar kenkti kitiems. Todėl jie vadinami "ypatinga" arba "saulė".
Neįprasti veikėjai
Šiandien veikėjai su Dauno sindromu nebėra tokia nuostabi istorija, kaip galėtumėte įsivaizduoti anksčiau. Yra ne mažiau kaip du dešimtys aktoriai, kurie turi šią anomaliją, tačiau ji netrukdė jiems tapti žinomais.
- Liam Beiryw. Žaidė "Alex" vaidmenį TV serijos "Coronation Street".
- Jamie Bruer. Aktorė buvo žinoma dėl Adelaidės vaidmens serijoje "Amerikos siaubo istorija".
- Luko Zimmerman. Žaidė Tom Bowman televizijos serijoje " Slaptas gyvenimas Amerikos paauglys. "
- Lauren Potter. Aktorė tapo žinoma po Becky vaidmenį televizijos laidoje "Liccation" (Glee).
- Chris Berk. Aktorius pasirodė filme "beviltiškai", kur jis buvo pastebėtas serijos "gyvenimo tęsiasi" gamintojai ir pakviesti į pagrindinis vaidmuo.
- Pascal Düken. Belgijos aktorius, kuris grojo filme "Aštuntoji diena" ir gavo atlygį Kanų kino festivalyje.
- Sarah Gordy. Britų modelis, aktorė ir dainininkė. Grojo Pamela Holland serijos "žemyn ir iki laiptų".
- David desdactics. Jis gavo FODEW vaidmenį garsaus filmo "kur svajonė gyvena".
- Richard Beckett. Britų aktorius vaidino serijoje "Nėra nusikaltimo".
- Ispanijos aktorius laimėjo populiarumą po filmo "Aš taip pat".
Pasaulis taip pat žino tokius veikėjus kaip E. Barbellal, T. Jessop, S. Barella, T. Barella, A. Friedman, K. Garcia, E. Namas, D. Lori, K. Nausbaum, D. Stevens ir kt.
Sportas su šypsena
Ne mažiau žinomi žmonės, turintys žemyn sindromą, papildyti sportininkų eiles.
- Karen gafni. Mergina yra paralyžiuota kojomis, tačiau ji netrukdo jai dalyvauti konkurencingose \u200b\u200bplaukiant. Ji buvo užvaldė La Mans 15 ° C, 14 km. Be to, "Karen" yra aktyvus neįgaliųjų teisių apsauga ir pirmasis, kuris gavo humanitarinių daktaro laipsnį su Dauno sindromo buvimu. Ji taip pat tapo aukso savininku parolimpiniais žaidynėmis ir įkūrė fondą, padedantį žmonėms su negalia.
- Paula sazh. Dalyvavo parolimpinėse Netball žaidimuose. Be sporto, aktyviai nufilmuojamas į kiną ir įsitraukė į teisės praktiką žmonių su žemyn sindromo interesais.
- Ielen Brereiro. Jauna mergina - profesionalus šokėjas. Dalyvauja konkursuose su kitais dalyviais. Ji jau daugelį metų užsiėmė ritminiais gimnastika, turi neįtikėtiną plastiškumą ir energiją.
Sėkmingi ir stiprūs žmonės
Ir dabar mes kalbėsime apie sėkmingiausius ir gerai žinomus žmones su žemyn sindromu pasaulyje.
- Judith Scott. Šios moters istorija yra nuostabi. Ji gimė poroje su dviem sesuo. Tačiau sesuo buvo visiškai sveika, o pats Juditas buvo su žemyn sindromu.
Tėvai davė 7 metų mergaitei prieglobstį silpnumui. Čia ji praleido 35 metų savo gyvenimą, kol jo sesuo ją rado ir nepadarė savo globos. Moteris nežinojo, kaip skaityti ir rašyti, ji to nepadarė. Bet vieną dieną, pataikyti audimo kursus iš sriegių (pluošto menas), Judita buvo taip sužavėjo, kad jis pradėjo kurti skulptūras pirmųjų daiktų.
Dabar jis nebėra gyvas, tačiau jo kūriniai parduodami išorinio meno muziejuje, kurio kaina pasiekia 20 tūkst. Dolerių. Juditas reiškia garsiausius žmones su žemyn sindromu.
- Raymond Hu. Kalifornijos menininkas užkariauja meno mėgėjams su savo paveikslais kinų stiliaus naudojant ryžių popieriaus, akvarelės ir tušas. Ji vaizduoja paukščius ir gyvūnus, dažnai piešdami iš gamtos.
- Ronaldas Jenkins. Muzikantas iš Amerikos. Kompozitorius muzika techno, roko ir ritinio, hip-hop ir tt gerbėjai elektroninės muzikos pripažino jį.
- Tim Harris. Restaurui, kuris valdo draugiškiausią ir svetingiausią restoraną pasaulyje. Be skanių pietų ar vakarienės, kiekvienas lankytojas laukia šiltų ir nuoširdžių ginklų. Beje, šie labai apkabinimai užsakė net barackas Obama.
- Madeline Stewart. Australijos modelis, podiumų žvaigždė. Pasaulio dizaineriai ir prekės ženklai tiesiog kovoja už mergaitę. 2016 m. Ji buvo Niujorko mados savaitės žvaigždė. Pašalinta "Vog" ir tapo dizaineriu.
- Menininkas, kuris mokėsi savarankiškai. Dabar tai yra sėkmingas ir labai talentingas specialistas, kuris jau įgyvendino Parodą Vanderbilt universitete Tenesyje.
- Noaelia Garell. Puikus mokytojas dirba Argentinoje su vaikais nuo vaikų darželis. Iš pradžių ne visi tėvai džiaugėsi tuo, kad mergina su panašia liga užsiima savo vaikais. Bet vaikų džiaugsmas, jų prisirišimas prie pedagogo buvo nuteistas už juos. Patys vaikai visiškai nepastebi savo mėgstamiausio mokytojo savybių.
Įžymūs žmonės su Dauno sindromu Rusijoje
- Visai neseniai mergaitė su Dauno sindromu buvo vienintelis, kuris sugebėjo gauti darbą oficialioje tvarkoje. Gydytojai pasiūlė palikti mergaitę ligoninėje, tačiau tėvai to nepadarė. Mama Marija buvo užsiėmęs su savo dukra, mokė ją kalbėti ir skaityti, vaikščiojo su ja miške, nes kaimyninių vaikų tėvai nenorėjo, kad mergina žaisti su savo broliai ir seserys.
Po atleidimo nuo vaikų darželio ji tapo aktore "Sootimy teatras". Be to, mergaitė vaidina fleitą ir padeda mokyti "saulėtus" vaikus "žemyn AP".
- Sergejus Makarovas. Kolega Mary Nefedova ant teatro seminaro. Jis tapo "kinotavr" festivalio prizo savininku dėka filmo "senoji moteris", kur jis grojo molka.
- Evgenia Dubrovskaja. Vologa menininkas ir liaudies amatų kolegijos studentas. Turi pavadinimą "Metų-2016 m. Studentas".
- Bogdan Kovalchuk. Saulėtas berniukas gyvena kaimyninėje Ukrainoje. Labai išsilavinusi vaikinas tapo pirmuoju savo tėvyne, kuris atvyko į universitetą su tokia diagnoze. Jis meistriškai valdo kompiuterį, anglų kalbaJis turi puikią atmintį datoms ir pavadinimams. Jis žino beveik visą pasaulio valstybių sostinę.
Rusijos valia į pergalę
Dauguma sėkmingų žmonių Rusijoje su Dauno sindromo papildo mūsų sportininkus.
- Leisanas Zaripova. Rusijoje tapo pirmuoju, kuris turi licenciją mokyti Zoomba-fitneso šokį. Jis gavo "Grand Prix" apdovanojimą "Inclusive Dance 2016" festivalyje. Ir turi "Graceful Tatarstan-2016" pavadinimą.
- Andrey Vostrikov. Voronezho vaikinas tapo absoliučiu pasaulio čempionu ir Rusijos federacija sporto gimnastikai tarp žmonių su negalia. Parolimpinėse žaidynėse Andrejai ėmėsi aukso (4 medaliai) ir sidabro (2 medaliai).
- Maria Long. Paralimpinių plaukimo žaidimų nugalėtojas. Ji tapo auksu, sidabru ir bronziniu medaliu. Kai tėvai davė mergaitei į baseiną, kad ištaisytų savo sveikatą, jie nepripažino, kad ateityje čempionas augo.
- Arina Kutepovas. Vienintelis asmuo Rusijoje su Dauno sindromu, kuris tapo kandidatu sporto magistro. Jos niša yra sporto gimnastika.
Saulės vaikai iš vakarų
Be suaugusių žinomų žmonių su Dauno sindromu, norėtume pritraukti dėmesį į vaikus.
- Max, aktoriaus sūnus John McGelli. Berniukas buvo diagnozuotas "žemyn sindromas". Jonas labai myli savo sūnų ir daro juos visus be televizijos serijos fotografavimo. Jis ragina mylėti šiuos vaikus ir juos vadina "Dievo stebuklu".
- ALVARO, Ispanijos futbolo komandos futbolo komandos sūnus Vicente del Bosque. Tai jaunas 21 metų vaikinas. Ir visa komanda jį laiko savo talismėju.
Neįprasti vaikai Rusijoje
Vaikai su žemyn sindromu garsiuose Rusijos žmonėse visada pritraukė daug dėmesio sau.
- Aktorė atneša nuostabų 5 metų berniukų sėklas. Ji niekada neslydo jo iš visuomenės, priešingai, nuolat padalina iš Sūnaus sėkmės ir jis labai didžiuojasi.
- "Ir patys įžymybės ir vaikai su žemyn sindromu" - Taigi socialiniuose tinkluose kalbame apie Lolita Milyava ir Irina Khakamad.
Ieva, Lolita dukra, turi blogą regėjimą. Iš pradžių Lolita paslėpė dukters liga, bet dabar ji bando padėti jai suvokti.
Masha, Irinos dukra, gimė, kai pati mama pasuko 42 metų. Dabar ji mokosi užsienyje ir susitinka su ta pačia diagnoze vaikinu.
Visos šios garsiausių žmonių sindromo istorijos negali palikti žmonijos abejingos. Šie žmonės kiekvieną dieną įrodo, kad jie yra verti visuomenėje. Jų neįtikėtinas stiprumas ir gyvenimo būdas yra vertas susižavėjimo ir didžiulės pagarbos.
Vaiko atsiradimas šeimoje su specialiais poreikiais - su vystymosi funkcijomis, ribotomis galimybėmis ar keliais pažeidimais - niūrios loterija, iš kurių niekas nėra apdraustas. Į pastaraisiais metais Visuomenė paverčia šeimoms su tokiais vaikais, užsiimanti savo socialine integracija.
Šie procesai vyksta Rusijoje, nors ir netolygus; 2017 m. Rudenį "Tele-ester" pranešė, kad "ypatingi vaikai" gimsta iš "girtų koncepcijų", kuri iš tikrųjų yra neteisinga ir įžeidžianti. Atsakydami į socialinius tinklus, prasidėjo "Flashmob" # Yanalkah, kuriame buvo pasakyta apie savo šeimas vaikams motina ir tėvus. Taip pat yra daug tokių šeimų tarp įžymybių. Siūlome apie juos skaityti.
Evelina Bledans.
Aktorė ir televizijos vedėjas Evelyna Bledans kelia sėklų sūnų su Dauno sindromu. Bledans tapo pirmuoju Rusijos garsenybe, kuri buvo atvirai ir išdidžiai nurodė, kad ji turėjo " saulėtas kūdikis" Ji dalyvauja profilio labdaros fondo darbe, užsiimančiu sūnumi ir daug interviu kalba, kad ypatingo kūdikio auklėjimas nėra sakinys, bet tik kitos gyvenimo sąlygos. 2017 m. Evelina Bledans išsiskyrė savo vyrui, bet tai, pasak jos, neturėjo įtakos vaikui.Danko.
Dainininkė Danko yra susituokusi su modeliu Natalija Ustyenko. Pora pakelia dvi dukteris, o jauniausias agatha gimė su smegenų smegenų paralyžiais. Gimimo metu atsirado komplikacijų. Šios pasekmės buvo sudėtinga diagnozė. Redakcinė biuro vizitas. The.ru paaiškina, kad Danko negyvena su savo šeima, bet reguliariai vyksta savo žmonai ir vaikams. Natalija beveik visą savo laiką skiria reabilitacijos klases su jaunesne dukra. 
Irina Khakamada.
Antrasis vaikas yra Masha dukra - Irina Khakamad pagimdė iki 42 metų. Kaip kartais tai atsitinka, ji turėjo merginą su žemyn sindromu. Tai buvo 1997 m., Kad ligoninėje Khakamada įtikino vaiką. Tačiau Rusijos našlaičiai, sąlygos yra tokios, kad motina nusprendė ne mesti merginą. Į paauglystė Masha buvo serga leukemija, bet ji sugebėjo sutaupyti. 2017 m. Mergaitė buvo 20 metų, ji turi vaikiną - jaunas žmogus su ta pačia diagnoze. 
Anna Netrebko.
Jo sūnus Thyago opera Diva. Anna Netrebko pagimdė 2008 m. Vienoje. Berniuko motina šiek tiek pastebėjo savo trejus metus, kai "Tiago" vis dar nepradėjo kalbėti. Tik tada gydytojai diagnozavo jai šviesos rasių formą (autizmo spektro sutrikimas). Anna nusprendė rasti specialistus užsienyje, o ne Rusijoje, ir paėmė sūnų į Niujorką - JAV, tokių vaikų terapijos ir integracijos apimtis buvo gerai išvystyta. 
Sergejus Belogolovsevas
Televizijos prieglobos Sergejus Belogoltsievas, jaunesnis Zhenya sūnus gimė gerokai iš anksto Ir su širdies liga. Be to, po chirurgijos jis sukūrė smegenų paralyžius. Jau keletą metų tėvai slepiasi nuo spaudos ir visuomenės sūnaus diagnozė, bet vėliau jie papasakojo apie sužadės funkcijas. Jaunas žmogus baigė mokytojo vaikus (su smegenų paralyžiais, intelektas išlieka išsaugotas) ir veda TV šou "Skirtingos naujienos" viename iš televizijos kanalų. 
Tatjana Yumasasov
Pirmojo Rusijos prezidento dukra Borisas Yeltsin Tatjana pagimdė sūnų Gleb 1995 metais. Berniukas gimė su žemyn sindromu. Ilgai metų Vaiko ypatumai nepranešė apie spaudą, kad pašalintų šeimos neapdorotą dėmesį. Tačiau redakcinė kolegija pažymi, kad Tatjana Yumasasov neseniai rašė apie sūnų save - ji sakė, kad Gleb plūdės puikiai, prisimena ir myli daug muzikinių darbų, ir taip pat žaidžia šachmatų gerai. 
Lolita Milyhavskaya.
Gandai apie Lolita dukters ypatumus, gimęs santuokoje su Aleksandras Tsekalo, pradėjo vaikščioti nuo pasaulio išvaizdos. Jie rašė apie tai, kad ji turėjo žemyn sindromą, ir kad mergaitė buvo autizmo. Lolita Milyavskaya buvo paneigė šias spekuliacijas. Pasak dainininko, gimęs 1999 m. Ieva gimė labai per anksti, o jo funkcijos yra susijusios su tuo. Gimimo metu mergaitė sveria šiek tiek daugiau nei pusantro kilogramo, ji vos pavyko palikti. 
Konstantin Meladze.
Gamintojo Konstantino Meladzės sūnus gimė 2005 metais ir iki šiol šeima paslėpta, kad berniukas buvo diagnozuotas autizmo sutrikimas. Išsami informacija apie sunkų gyvenimą su berniuko autizmu tik po santuokos nutraukimo su vyru (Konstantinas paliko Yana į dainininką Faith Brezhneva). Pasak jos, tėvai neturėtų pakartoti savo klaidų ir kreipkitės į gydytojus kuo anksčiau, jei laiku diagnozuoti lenktynes, gebėjimą kompensuoti, kad jis yra gerokai didesnis (tuo pačiu metu, mes atkreipiame dėmesį į Rusiją ilgą laiką vaikams Per trejus metus autizmas iš esmės nebuvo diagnozuotas). 
Svetlana Bondarchuk.
Dukra Fedoras Bondarchuk ir jo žmona Svetlana gyvena toli nuo savo tėvų, Londone. Pasak Svetlana Bondarchuk, ten jis mokosi ir vykdo reabilitaciją. Britų specialistai dirbant su specialiais vaikais pasirūpina pora daugiau vidaus. Vary Girl gimė 2001 m. Daugiau nei laikotarpis, jo vystymosi ypatybės yra susijusios su juo. 
Rasti vaikas su vystymosi funkcijomis - byla nėra lengva net tėvams "su galimybėmis". Tačiau atsitinka, kad gana paprastiai vaikai žvaigždžių neplanuoja tėvų šlovės bandymų ir yra supjaustyti į visus rimtus. Siūlome skaityti apie labiausiai nepatogius Rusijos įžymybių vaikus.
Prenumeruoti mūsų kanalą Yandex.dzen
Neįgaliems žmonėms labai svarbu būti pristatyta žiniasklaidoje, taip pat galėsite išreikšti save kūrybiškai. Pagal Rudemano šeimos fondą, nors ir tikras gyvenimas Neįgalieji yra 20% gyventojų, nes neįgalieji rodomi mažiau nei 2% televizijos simbolių.
Jei turite vaiką su žemyn sindromu arba jūs mėgstate ką nors su pertekliniu chromosomu, galite suprasti, kodėl taip svarbu pamatyti žmones su žemyn sindromu ir kitomis neįgalumo tipais.
Kai pirmą kartą pamačiau žmogų su žemyn sindromu ant televizijos, tai buvo Chris Berk į TV serijos "Gyvenimas tęsiasi." Tuo metu atrodė, kad tai buvo vienintelis veikėjas su žemyn sindromu, bet vėliau mūsų mėgstamos televizijos laidose ar filmų pradėjo pasirodyti visi nauji ir nauji veikėjai su šia diagnozė.
Čia yra 25 veikėjai su žemyn sindromu:
1. Liam Beyrstou
Bepstow talentą atidarė "Coronation Street" serijos gamintojai, dirbančių neįgaliųjų magistro klasėje. Jie buvo sužavėtas Bairstow gebėjimų, ir jie pasiūlė jam Alex vaidmenį.
2. Edward Barnabell.
Barnabell groja nuo 2000 m., Daugiausia spektakliuose. Geriausiai žinoma dėl Billy vaidmens filme "Simulant". Barnabellas pakeis aktorę Jamie Bruer, kai reikia, žaidime "Amy ir našlaičiai", šiuo atveju spektaklis bus vadinamas "Andy ir našlaičių".
3. Trevor Barella.
Barella yra jaunas aktorius, kuriame vaidina filme "Normalus gyvenimas". Jis vaidina Nathan, jaunesnius dviejų brolių. Filmas pasakoja apie brolių santykius ir apie šeimos gyvenimą.
4. Rishhard Bekket.
Beckett yra britų aktorius užimtas teatre, jis yra žinomas dėl vaidmens dramatiškoje serijoje "Nėra nusikaltimo". Kalbėdamas į įvairias platformas, jis pats apibūdina save kaip stebėtinai talentingą teatro aktorių su mažiau talentingu draugu - egoist - kita pavadinta Richard.
5. Stephen Brandon.
Brandon yra britų aktorius, kuris buvo aptiktas magistrantūros klasėse teatro trupės "grybų". Tada jis buvo pakviestas į svarbų vaidmenį filme "Mano laukinė širdis".
6. Jamie Brewer.
Bruris kaip aktorė tapo žinoma dėl Adelaidės vaidmens populiarioje serijoje "Amerikos siaubo istorijoje". Ji grojo dramos, muzikos ir komedijose. Brewer - naujos avangardo žaidimo žvaigždė "Amy ir našlaičiai".
7. Chris Berk.
Berk pradėjo veikti karjerą su telefono kompanija ABC "Bevilyate" (1987). Televizijos bendrovės gamintojai sužavėjo savo talentą, ir jie pradėjo pašalinti populiarią seriją "Gyvenimas tęsiasi" ("gyvenimas tęsiasi"), kuriant plutos pagrindinį vaidmenį Berk. Berkas buvo pirmasis veikėjas televizijos serijos tinklo, kuris buvo žemyn sindromas.
8. David Desanctis.
Desdacti - aktorius, kuris pašlovino garsų filmą "kur svajonė gyvena". Jis vaidina kūrinį, žmogų, kuris dirba mažoje parduotuvėje ir yra draugai su buvusiomis beisbolo žvaigždėmis.
9. Andrea Fay Friedman
Friedmanas yra talentinga aktorė, fotografuojama serijoje ir filmuose. Ji grojo Amandos vaidmenį serijoje "Gyvenimas tęsiasi". Friedmanas balsuoja simbolis su žemyn sindromu Griffin. Jis taip pat gali būti vertinamas kai serijos "įstatymas ir tvarka: specialus korpusas", "greitosios pagalbos" ir "išsaugoti malonę", taip pat daugelyje kitų televizijos serijų ir filmų.
10. Kennedy Garcia.
Foto: Facebook.com/Kennedyjean04.
Garcia - šokėja, modelis ir aktorė, jos debiutas vyko filme "Pure Country 2" ("Gyvenimas šalies-2"). Ji vaidino "Bounty" reklamą, vienoje iš serijos "Sesamo gatvės" ir muzikos vaizdo įrašu "Ką apie juos" menininkas Earl Arnold.
11. Sarah Gordi.
Gordy - britų aktorė, šokėja ir modelis. Dėl Lady Pamela Holland vaidmens 2010 m. BBC televizijos serijos "aukštyn ir žemyn laiptais". Ji taip pat vaidino TV serijos "Skambučių akušerių" epizoduose "," Holby City "ir" gydytojai "epizoduose. "Gordy" dalyvavo trumpuose filmuose, žaidžiami radijo stotyse, reklamose ir daugelio teatro kūrinių.
12. Ember House.
Garsiausias namų vaidmuo yra malonės vaidmuo filme "Vyresnysis išdaiga" ("palietė malone"). Šiame filme malonė tapo naujai atvykusi į merginos miestą drauge ir grojo svarbus vaidmuo Savo gyvenime.
13. Tommy Jessep.
Jessop - talentingas aktorius, kuris vaidino keliuose televizoriuose, radijo laidose, filmus, dokumentinius filmus ir grojo pagrindinius vaidmenis scenoje. "Southampton International" kino festivalyje ir filmų festivalyje Mančesteryje jis laimėjo nominaciją "Geriausias pirmasis plano aktorius trumpame filme" Dėl vaidmens filme "žemyn ir iš".
14. Daniel Lori.
Lori yra britų aktorius, žinomas dėl TV serijos vaidmenų "Skambinkite akušerėje" ir "Stella".
15. Crystal Hope Nausbaum
NASBAUM grojo vaidmenis filmų ir TV serijos "vaivorykštės vaikas", "kraujo medaus", tarp linijų: gana ežero aukšto - metraščio priskyrimo "ir" paslapties globėjo dukra ".
16. Lauren Potter.
Poteris tapo žinomas, žaidžiant Becky Jackson vaidmenį "Luzera". Ji taip pat pasirodė filmuose "Svečių kambarys" ir "p. Mėlynas dangus "ir kai kuriuose kituose filmuose. Poteris yra žinomas kaip neįgaliųjų teisių apsauga.
17. John Franklin Stevens
Tikriausiai Stevens pirmiausia žinoma dėl kalbų, siekiant apsaugoti žmonių su Dauno sindromu: jo neseniai kalbėjimas Kongreso tapo "viruso". Taip pat Stevens - aktorius, labiausiai pastebimas jo vaidmenis - filmuose "Dawn" ir "paliesti malone".
18. Bradas Silverman.
Foto: Facebook.com/Brutalbarretas.
Silvermanas buvo nufilmuotas filmuose "I Sam", serija "Quantum Leap" ir "Dare savo entuziazmą".
19. John Taylor.
Tayloras grojo filmuose "Simulant", "Doriana" ir "septintasis ženklas".
20. Sofija Sanchez.
Sanchez gimė mažasis miestas Ukrainoje. Tėvai atsisakė jai, ir ji surengė pirmuosius 14 mėnesių savo gyvenimo vaiko namuose. Po to jis nukrito. Sanchez - aktorė ir modelis. Ji grojo spektakliuose, knygose "Build-A-lokys" ir "Tikslas", taip pat serijos epizode "Jie buvo supainioti ligoninėje".
21. John Tucker.
"Tucker" tapo žinoma dėl žvaigždės realistiško šou "gimęs toks būdas" ("gimęs pagal tokius"). Jis taip pat vaidino "Bandomasis" "Amazon" "Mylėk jus daugiau", tačiau projektas nebuvo patvirtintas serijos šaudymui.
22. Blair Williamson.
Williamson buvo "pakviesta žvaigždė" serijoje "klinikoje" ir "gynėjas", vaidino serijos "greitosios pagalbos", "kūno dalys", "C.S.I. Nusikalstamumo scena ". Nuo filmų gali būti vadinama "Mano Antonia", taip pat daug nepriklausomų filmų ir trumpų filmų.
23. Ricky Whitman.
"Whitman" pasirodė TV serijos "Air Wolf", "Kalifornijos kelio patruliavimas" ir TV filmas "Marian rožių balta". Jis mirė nuo Alzheimerio ligos prieš mėnesį iki keturiasdešimt ketvirtojo gimtadienio.
24. Ashley vilkas
"Wolfe" vaidino svarbų vaidmenį filme "Mr. Mėlynas dangus. " Tai yra moters su žemyn sindromo vaidmuo, kuris įsimyli į paprastą žmogų, ir jie turi kovoti su pasauliu už savo santykius, kuriuos reikia pripažinti. Ji taip pat pasirodė filme "Jewel".
25. Luko Zimmerman.
Luke tapo žinoma kaip Tom Bowman vaidmens vykdytojas serijos ABC šeimos "paslaptis iš tėvų". Jis gali būti vertinamas filme "Adi Shankar" dievai ir paslaptys "ir serijos" senatvės nėra džiaugsmas "ir" Luzera ", taip pat kituose projektuose.
Ellen Stambo.
Perkėlimas: Olga Lisenkova.Originalus: themighty.com.
Dauno sindromas netrukdė ispanui Pro Pineda gauti aukštasis išsilavinimasTaip pat tapti kino aktoriumi: jis atliko svarbų vaidmenį meno filme "I, taip pat" (2009).
Pro Pineda yra įtikinamais įrodymais, kad netgi dauno sindromas nėra galutinis bausmė už asmenį (kaip, tikriausiai, bet kokia liga ar negalia). Daug kas priklauso nuo asmens drąsos, jo noras kovoti už save ir savo ateitį, ir, žinoma, nuo meilės ir padėti savo artimiesiems.
Kas yra žemyn sindromas
"Down sindromas" yra įgimta genetinė patologija, kurioje asmuo turi vieną papildomą chromosomą: vietoj 46 chromosominio ląstelių rinkinio, jie pasirodo 47: viena chromosoma, būtent 21-ALA, o ne du kopijas, o ne du kopijas .
Pirmą kartą šį sindromą 1862 m. Aprašė angliško gydytojo Jono žemyn, klaidingai jį kvalifikuoti kaip formą psichinis sutrikimas. Žmonių požymiai su Dauno sindromu - plokščias veidas su įstrižinėmis akimis (ši patologija buvo dar vadinama "mongolizmu"), lauko burnos, maža nosimi, trumpam pločio kaklui, plokščiam galvui, nuleistam raumenų tonui ir kitiems.
XX a. Pradžioje Eugenijus žmonės su žemyn sindromu pradėjo būti priversti sterilizuoti daugelyje JAV valstybių. Tas pats buvo padaryta pirmiausia nacių Vokietijoje, o tada jie pradėjo juos sunaikinti, kad "išvalytų arijų lenktynes" į žudymo Karalystės "T-4" ("Shargartenstraße 4") sistemą.
Pripažįstama, kad vaiko gimimas su Dauno sindromu (vidutiniškai 1 gimdymo 700-800) gali turėti įtakos motinos amžiui. Labai dažnai tokie vaikai gimsta vyresnių nei 35 metų moterims. Paprastai žmonės su Dauno sindromu vadinami "Saulės vaikai" - dėl taikos ir gerumo, bet kokio agresyvumo nebuvimas.
Rusijoje, apie 2000 vaikų su Dauno sindromu gimsta kasmet, ir 85% jų yra nereikalinga jų šeimoje: tėvai atsisako juos. Europoje ir Jungtinėse Valstijose, jei iš anksto soda diagnozė diagnozuoja vaiką įsčiose, daugiau nei 90% motinų sudaro abortą. Šia proga gydytojai jau seniai nerimą kelia, tačiau dar neįmanoma susidoroti su problema.
Pablo - pirmoji
Tuo tarpu suklaidinimas daryti prielaidą, kad tokie vaikai nėra apmokyti. Jie tikrai vėluoja intelektinės ir fizinio vystymosi įvairaus laipsnio sunkumo. Tai gali būti problemos, susijusios su kalba ir klausymas, seklių judrumų ir komunikacinių įgūdžių ugdymas. Tačiau jie vis dar gali išsivystyti: mokytis ne tik vaikščioti ir kalbėti, bet ir skaityti ir rašyti, kaip ir kiti vaikai, nors su atsilikimu.
Ryškus žmonių sujungimo sindromo stažuotojo pavyzdys - ispanas Pablo Pineda, gimęs 1974 m. Ispanijos Malagos mieste. Jis užaugo šeimoje, kur du jo vyresnio amžiaus broliai buvo atvežti be jo. Pablo tapo pirmuoju asmeniu Europoje su žemyn sindromu, kuris galėjo gauti aukštąjį išsilavinimą. Jis baigė universitetą 1999 m. Malagoje specialioje pedagoginėje psichologijoje ".
Tai, kad jis nėra panašus į visus kitus, berniukas pirmą kartą išmoko savo mokytoją septynerius metus, kai jis turėjo eiti į mokyklą. "Aš esu kvaila?" - paklausė jo Pablo. "Ne," jo pašnekovas shrugged. "Aš galiu eiti į mokyklą?". Jis atsakė teigiamai, nors tuo metu buvo neįprasta. Tai šiandien 85% Ispanijos vaikų su Dauno sindromu eina į bendrąsias, nespecializuotas mokyklas. Tada Pablo tapo vienu iš pirmųjų tokių vaikų, kurie studijavo reguliarioje mokykloje kartu su likusiais vaikais.
Pablo primena apie mokyklą su dėkingumu. Viename iš interviu apie jų mokyklos metai Jis sakė: "Mokykla - geriausias laikas. Tai buvo nuostabi, įdomi, bet ir sunki patirtis, neįtikėtinai praturtinta mano gyvenime. Tai buvo ypač sunku, kai buvau paauglys. "
Dėl savo laimės tėvai buvo labai atsargūs dėl savo vystymosi ir jie daug. Pablo pats kalba apie tai: "Aš užaugau į kultūrinę šeimą, su dienraščiais ir bibliotekomis, smalsumas prabudau labai anksti man ... apskritai, toks vaikas turi pakelti kaip vaiką, o ne kaip" neįgaliųjų ": Jis turi šviesti. Tėvai turi su juo kalbėti, kaip blogiausias vaikų priešas su Dauno sindromu - tyla ... tėvai visada turėtų būti su jais, turėtų parodyti, kad tai yra jų vaikas. Vaikai su žemyn sindromu nereikia įveikti: jie turi nuolat gauti dvasines ir fizines paskatas ir mokytis savarankiškai. "
Kita Pablo sėkmės paslaptis yra sunkus darbas. Pavyzdžiui, jis sakė, kad jis dalyvavo 6-7 valandas per dieną. Pablo tuo pačiu metu paaiškino, kad jis yra labai reikalingas jam: galų gale, žmonės su nutolusi sindromu ir mokymosi medžiaga asimiliacija yra sunkiau nei įprasta.
Ankstyvajame jaunystėje Pablo norėjo tapti advokatu ar žurnalistu. Tačiau, kaip rezultatas, jis pasirinko mokytojo profesiją universitete. Jau kurį laiką po baigimo Pineda dirbo Malagos savivaldybėje. Dabar jis užsiima mokymu dirbti Ispanijos Cordoba mokykloje.
Tarptautiniame kino festivalyje San Sebastian 2009 m. Pineda gavo prizą už geriausią vyrų vaidmenį filme "Aš taip pat", kur aš žaidžiau universiteto mokytoją su Dauno sindromu. Galima sakyti, kad filme Pablo labai žaidžia save.
Mes siūlome jūsų dėmesį iš ištraukų iš vieno interviu su Pro Pineda, kur jis kalba apie savo gyvenimą ir kaip, jo nuomone, visuomenė turėtų elgtis su žmonėmis su žemyn sindromu.
Pro Pineda: JAV turėtų pamatyti paprastus žmones
– Ką prisimenate mokyklą? Buvo sunku prisitaikyti?
- Prisimenu mokyklos laikotarpį kaip man naudinga. Sunkumai, su kuriais susidūriau, dažnai sukėlė nepasitikėjimas ir baimės iš vyresniųjų mokytojų. Jie buvo užpildyti išankstiniais nusistatymais, ir jie atrodė, kad jie negalėjo išspręsti tyrimo. Bet man pasisekė. Man buvo palaikoma jaunų mokytojų. Jie patvirtino savo buvimą mokykloje ir primygtinai reikalavo, kad likčiau.
Nuo. ankstyva vaikystė Aš visada mokiausi valstybėje Švietimo įstaigos. Turiu pripažinti, kad rožės dėl žemyn sindromo, mano kelias nebuvo fiksuotas, ir aš turėjau problemų su integracija.
– Kaip kovoti už savo integraciją? Kas yra sunkiausias dalykas?
"Nuo pat pradžių iki šiandien turiu nuolat įrodyti ir parodyti, ką galiu." Labai sunku, tai yra labai sunki kova, sunkiausias dalykas mano gyvenime. Aš visada turiu eiti "žingsniu į priekį". Aš atėjau su šimtais kartų "ne", bet išmokau kovoti ir ieškoti "Taip". Kai kurie dalykai buvo įžeisti mane. Pavyzdžiui, man buvo pasakyta, kad mano byla yra dirbtinė, kad tai yra pakeitimas, kad turiu "mozaikos" sindromo formą (žemyn sindromo versija, kurioje trigubai 21 chromosoma yra tik kai kurios, o ne visos organizmo ląstelės yra ED.).
- Jūsų nuomone, jauni ispanai gali iš tiesų integruoti į žmogų su žemyn sindromu?
- Turiu daug draugų, ir aš saugau gražius prisiminimus apie mokyklą. Vaikai yra tolerantiškesni, solidarumas. Jaunatvišku amžiumi buvau sunkiau. Instituto vaikinai nebuvo tokie supratimai ... Na, gerai, bet kokiu atveju, geros didesnės. Kiekvienas turi savo patirtį. Viskas atsitiko man, bet apskritai, mano studentas gyvenimas buvo laimingas.
– Kaip įvyko jūsų įtraukimas į darbą?
- ... Esu mokytojas specialaus mokymo srityje "pedagoginės psichologijos" srityje. Aš esu vienintelis žmogus, turintis žemyn sindromą, kuris sugebėjo padaryti karjerą. Manau, kad buvau laimingas, aš ne sėdi be darbo. Beveik metų dirbau departamente socialinė apsauga Malagos miesto rotušė, tada socializacijos ir dalyvavimo projekte profesinė veikla Žmonės, kurie yra marginalizacijos ribos ... darbas baisu dirbti.
- Jūs suprantate, kad dauguma žmonių kenčia nuo žemyn sindromo neturi tokių pačių galimybių savarankiškam gyvenimui?
"Aš jaučiu savo išskirtinę poziciją ir manau, kad tai buvo palengvinta kelių aplinkybių: pirma, aš pats labai aiškiai pamatau. Be to, tėvai man padėjo su visais savo galia. Jie tikėjo mano jėga ir visada palaikė mane. Jie vieną kartą nusprendė už save, kad aš buvau visiškai normalus viskas ir nesiskyriau tarp manęs ir mano brolių. Žinoma, man reikia ne lengva.
– Tai yra, manote, kad tėvai žaidžia pagrindinis vaidmuo Vykdant žmogų su žemyn sindromu?
- svarbiausia, be abejo. Tačiau, deja, daugelis tėvų, turinčių vaiką su Dauno sindromu, iš karto praranda viltį, nereikia investuoti į jį, nes jie turėtų investuoti, nes jie tiesiog nesuvokia savo galimybių. Būtent tai aš skiriasi nuo daugumos vaikinų su žemyn sindromu. Labai svarbu ne perkrauti tokius vaikus atsargiai, jie turi suteikti laisvę vystytis.
– Ar turėjote akimirkų, kai norėjau palikti visas vienatvės akimirkas?
- Taip, antraisiais bakalauro metais. Tais metais viskas buvo suvartojama prieš mane. Mokytojai turėjo pilną išankstinį nusistatymą, aš nukentėjau nuo klasės draugų, jie pažvelgė į mane, paniekinamai ... kad vis dar buvo situacija. Aš nesakiau savo tėvams. Kaip rezultatas, aš visi nepastebėjau ir atėjo į išvadą, kad ji yra pajėgi viskas įveikti save. Apskritai, aš pradėjau gyventi. Tai juokinga, kad blogiausiais mano gyvenimo akimirkomis visada susitinku su žmogumi, kuris man padeda ir palaiko mane. Aš visada esu ANGEL.
– Jūsų tikslas artimiausioje ateityje?
- Aš visada maniau ir manau, kad mano tikslas yra kovoti už visuomenės išlaisvinimą nuo išankstinio nusistatymo ir stereotipų. Mūsų balsas turėtų būti išgirstas visuomenėje, turėtume pamatyti paprastus žmones JAV. Iki šiol aš kartais klausiu savęs, ar visuomenė tikrai supranta mane. Man atrodo, kad žmonės su žemyn sindromu vis dar nėra suprantami ir vertinami kaip asmenys. Šioje temoje nežinojimas ir dažnai nežinojimas. Apskritai, kelias į priekį yra ilgas, turite įrodyti daug.
– Ar jūsų patarimas su vyru su žemyn sindromu, kuris vargu ar perduoda savo būklę?
"Mano patarimas yra niekada neprarasti dvasios buvimo, pajusti galią ir drąsą, pasiimkite save visiems ir myli save. Jokiu būdu nebijokite, niekas pavydo ir išmeskite kompleksus! Turime susidoroti su visomis mano galia. Žinoma, turite kokių nors gebėjimų, ir jie turi auginti. Pavyzdžiui, aš sugebu gerai rašyti ir gerai išmokti, bet lokys atėjo į mano ausį. Kiekvienas pats nustato, kad plėtoti.
- Ar galite prisiminti tą dieną, kuri užpildo jus pasididžiavimu? Diena, kai manote, kad jūsų pastangos nėra veltui?
- Aš galiu, o ne viena tokia diena. Kai apdovanotas už profesionaliai orientuoto kurso studentų sėkmę, buvau apdovanotas specialiu prizu. Buvau nuo pasididžiavimo, kai aš pamačiau šiek tiek įdaryti surinkimo salę priešais jį, išgirsti plojimus ir patvirtinti šauksmus. Tai buvo tikrai neapsakomi jausmai. Kitas laikas aš išlaikiau mokyklos praktiką, ir aš buvau surengęs neįtikėtiną garbę, paruošiau netikėtumų krūva, eilėraščiai mano garbei. Iki šiol goosebumps, kai prisimenu .... Galų gale mes visi nuskendo!
Autizmo problema palietė Amerikos aktorės šeimai Holly Robinson Pete (Holly Robinson Pete) - 1997 m. Spalio 19 d. Ji pagimdė du dvynius berniukus, iš kurių, kuriame Rodney Jamesas, trijų trijų metų diagnozė įdėjo baisią diagnozę.
Pasak Star, po nevilties laikotarpio, ji nusprendė "pereiti nuo išgyvenimo taktikos į užkariavimo režimą." Po dešimties metų ši kova tapo neabejotine sėkme: iki šiol 15 metų giminaičiai ne tik išmoko išreikšti savo emocijas, bet ir pradėjo dalyvauti įprastoje vidurinėje mokykloje.
Taip pat neįmanoma nekalbant apie tai, kad moteris ir jos sutuoktinis tapo Holly Rod labdaros organizacijos įkūrėjais, dalyvaujančiais visų rūšių sutrikimų, kurie sulėtėja socialinis vystymasis Ir ypač, ypač Parkinsono liga.
"Turime prisiimti psichinę sveikatą kaip neatskiriamą mūsų egzistavimo dalį ir nustoti ignoruoti autizmo problemą dėl mažesnio ar baimės už savo reputaciją ... vėlavimas imtis veiksmų gali kainuoti savo vaiko dalį gyvenimo, kad jūs niekada negalite užpildyti iki "Holly Sure.
Sūnus DOUG FLATIE (DOUG FLUTIE), Ex-gynėjas NFL, sukūrė normalų tempą iki dvejų metų. Vėliau berniukas palaipsniui nustojo kalbėti.
Intensyvi terapija atnešė savo rezultatus - netrukus dag bute, Junior dar kartą kalbėjo. Šiandien jaunuolis aktyviai padeda savo tėvui įvykių, kuriais siekiama didinti visuomenės informuotumą apie ligą ir susijusias lėšas.
"Kadangi buvo diagnozuota mano dukra Ava, autizmo dažnis pasaulyje padidėjo 500%", - sako Amerikos aktorius Aidanas Quinn (Aidanas Quinn), visur remia autizmo dalyvaujančius organizacijas.
Filmo "Hazzard" kino "kunigaikščio" žvaigždė (1997) ir TV serijos "Smallville paslaptys", John Schneider (John Schneider), sergančio Aspergerio sindromas, kartais vadinamas aukštos funkcinės (plaučių) autizmo forma. Dėl aukštas lygis Berniuko intelektas turėjo išmokti nuo nulio iki visų komunikacinių įgūdžių.
Ispanijos nacionalinio futbolo komandos vadovas Vicente del Bosque. - Alvaro, - Daunos kančia sindromas, jau 21 metai. Dėl šviesos ir geranoriškos apsigimties, jis myli ne tik tėvus, bet ir visą Ispanijos komandą, kuri, atrodo, mano, kad vaikinas su savo talismanu.
Alvaro dažnai su savo tėvu mokosi, bet aš negalėjau eiti į Euro 2012. Pasviręs, Vincentas pažadėjo savo sūnų grįžti su pergale ir pažadu suvaržyti. Ir Sveikiname nacionalinės komandos ceremoniją, gaunant gerai nusipelno čempiono pavadinimą jaunas vyras Asmeniškai pakvietė Ispanijos premjerą.
Daugelyje interviu, treneris del Bosque neslopina pasididžiavimo su savo sūnumi ir netikėtai primena laikus, kai jie šaukė su savo žmona, nes jis gimė ne kaip ir visi kiti: "Kokios kvailos mes buvome!"
Rusijos aktorė, dainininkė ir televizijos vedėjas Evelina Bledans. Antrą kartą buvo motina šių metų balandžio 1 d. - jos sūnaus sperma pasirodė pasauliui. Praėjus trims mėnesiams po jo gimimo, 43 metų žvaigždė davė Franką interviu, kuriame jis pripažino, kad jos vaikas serga žemyn nuo sindromo.
Nors kūdikis visiškai vystosi ir nesiskiria nuo savo bendraamžių. Tačiau naujai nukirpti tėvai yra pasirengę sunkumams, ir net ketina atidaryti viešą fondą, vadinamą "Meilė be terminų", kuri padėtų vaikams su panašiais nuokrypiais ir tėvais.
Lolita Milyhavskaya. Nepalikta išvakarės dukra (1999), sužinojusi, kad kūdikis pasirodys šviesoje su žemyn sindromu. Vėliau, pasak meno, gydytojai pakeitė autizmo diagnozę. Būkite tai, kaip ji gali, dainininkas myli savo dukterį ir su ypatingu pasididžiavimu ir malonumu, kiekviena sėkme.
Verta pažymėti, kad iki ketverių metų mergaitė nežinojo, kaip kalbėti. Be to, ji turi blogą regėjimą. Tačiau, nepaisant to, šiuo metu EVA jau mokosi šeštoje klasėje, sklandžiai kalba anglų kalba ir tik šiek tiek už sveikų bendraamžių.
Irina Khakamada., Socialinio solidarumo tarpregioninio pagrindo vadovas "Mūsų pasirinkimas", sukūrė jį 2006 m.