Reptilele aparțin grupului Amniota (Amniota), combinându-le cu păsări și mamifere într-un grup de vertebrate reale de teren.
Transformarea membranelor mucoase, a pielii cu apă de fier în acoperirea cornului uscat, protejând corpul de uscare și achiziționarea capacității de multiplicare pe terenprin așezarea ouălor, îmbrăcate cu cochilii dense, a fost o etapă majoră de întoarcere în viața vertebratelor la sol. Aceste schimbări le-au dat ocazia de a fura în adâncurile sushi, înainte de amplasarea amfibienilor numai pe țărmurile rezervoarelor de apă dulce, la noi habitate și să se adapteze la condițiile foarte diverse ale mediului. Avem un exemplu viu de un salt în evoluție (aromorfoză), care a cauzat în continuare radiații adaptive luminoase. Turtlele moderne, gâtul, unitățile și crocodili și crocodili sunt doar rămășițele formelor de faună odată bogate. Reziduurile de reptile fosile arată că reptilele de faună din epoca mezozoică au fost extrem de diverse, au stabilit tot felul de stații și au dominat globul.
Cea mai veche este o detașare a coteivrovului (Cotylosauria), pe structura craniului similar cu stemodacentenii. Acestea sunt evacuate în carboni inferior de la embocomuterină stamesofalii. În prezent, cei mai vechi croilozauri din grupul în formă de Seymori (Seymouriamorpha), care au o asemănare atât de mare cu Steodecemflam, că unii paleontologi le includ în clasa de amfibieni, se află într-o subclasă specială a Batrakhosauriei (Batrachosauria), intermediară între amfibieni și reptile.
Până la începutul perioadei Permiane, cotioșerii au dispărut și au fost înlocuiți cu numeroși descendenți care au luat diverse stații. Direct de la citozii din Perm, țestoasele (Chelonia) sunt descărcate, care sunt cele mai vechi reptile moderne, astfel încât acestea sunt combinate cu citosul în subclasa generală a Anapsida (Anapsida). Toate celelalte subclase de reptilate sunt, de asemenea, descărcate de la citozii de la grupul sursă. Locul central este ocupat de subclasa arhosaurilor (Arhosauria), care combină Tecodonti sau Facilități acoperite (TheCodonti), dinozaurii de păsări de păsări (ornitischia), dinozaurii de șopârlă (Saurischia), crocodili (crocodilia) și șopârle înaripate (Pterosauria). În afară de Arhozavars de la cotrilozaurii primari, reptilele au inversat, a doua--am întors la stilul de viață al apei: ihtiosauria pescărească (Ichtiosauria) și Mesosauria (Mesosauria), alocată unei subclasă specială a pescuitului (Ichthyopterygia), precum și asemănătoare Plesiozauria ulterioară (Plesiosauria) sau Lasheroneea (Plesiosauria Sauropterygii) și mai mulți prosoti primitivi (protroSauria). Cu excepția crocodililor și a broaștelor țestoase, toate aceste faună diverse a reptilelor până la începutul epocii terțiare dispărute, deplasate de cele mai înalte "păsări și mamifere vertebrale.
Șopârlele și șarpele scalabile moderne (Squamata) și Gatteria (Rhynchochalia) împreună cu Fossil Eosucia (EOSucia) constituie o subclasă a reptilelor scalabile (Lepidosauria).
În cele din urmă, un grup special de șopârle animale (Theromorpha), care a dat naștere la strămoșii de mamifere a avut loc în carbonul superior. Acest grup include pelicosaur (Pellycosauria) și Therapisides sau Beastly (Thrapsida), care sunt o subclasă specială Synapsid (Synapsida).
Un alt articol interesant
Originea reptilelor
Rămășițele celor mai vechi reptile sunt cunoscute din perioada superioară (carbon superior, vârsta de aproximativ 300 de milioane de ani). Cu toate acestea, separarea lor de strămoșii amfibieni ar fi trebuit să înceapă mai devreme, aparent, în mijlocul carbonului (320 de milioane de ani), când, de la ecoomocuterină primitivă stemodcephalov, formele ca diplovertebron au fost izolate, aparent posedate de un ultim ultim. Ca și strămoșii lor, erau încă asociate cu biotopuri umede și corpuri de apă, hrănite pe apă mică și nevertebrate terestre, dar au avut o mobilitate mai mare și un creier ușor mare; Poate că au început deja orogarea copertei.
În medie, carbonul din astfel de forme există o nouă ramură - seimuromorf-seymouroranpha. Resturile lor se găsesc în carbonul superior - permul inferior. Ei ocupă o poziție de tranziție între amfibieni și reptile, având caracteristici de reptile fără îndoială; Unii paleontologi le referă la amfibieni. Structura vertebrelor lor a oferit o mai mare flexibilitate și, în același timp, puterea coloanei vertebrale; A fost o conversie a primelor două vertebre cervicale la Atlant și Epistroinet. Pentru animalele terestre, a creat avantaje importante la orientare, vânătoare pentru mineritul mobil și protecția împotriva dușmanilor. Scheletul membrelor și curelele lor sunt complet unken; Au fost coaste lungi, dar nu au fost încă închise cufăr. Mai puternică decât SteauaFalov, membrele au ridicat corpul peste sol. Craniul avea o cercevetă îndrăzneață; O parte din formularele reținute arcele Gill. Seimuria, Kothlasia (găsită pe navigație), ca și alte seamoromorfe, erau încă asociate cu corpurile de apă; Se crede că ar fi putut avea și larve acvatice.
Când natura reproducerii și dezvoltării oului în aer nu este în mod clar inerentă în amniothas. Se poate presupune că acest lucru sa întâmplat în carbon în înființarea citilor - Cotylosauria. Printre acestea erau șopârle mici în formă de mici, care au hrănit, aparent, diverse nevertebrate și mari (până la 3 m lungime) perechi de legume masive de tipul de sverodvinsky skortosaurus. O parte din cotio-uri au condus un stil de viață semi-apă, care locuiește la biotopuri umede, iar altele, aparent, au devenit locuitori terestri reali.
Climatul cald și umed de emfibieni favorizați de carbon. La sfârșitul carbonului - începutul formării de munte intensive (ridicarea munților Urals, Carpați, Caucaz, Asia și America - ciclul germed) a fost însoțită de dezmembrarea reliefului, îmbunătățirea contrastelor zonale (răcire În latitudini mari), o scădere a zonei umede și creșterea fracțiunii de biotopuri uscate. Aceasta a contribuit la stabilirea vertebratelor terestre.
Principalul grup ancestral, care a dat toată varietatea reptilelor fosile și moderne, a fost menționată deasupra coilozaierilor. După ce au realizat o zi de lux în permanență, ei, totuși, au murit deja de la mijlocul triasei, aparent, sub influența concurenților - diferitele grupuri progresive de reptile de la aceștia sunt expuși la concurenți. În Perm de la CitriesArs, țestoasele au fost separate de citate - Chelonia - singurii descendenți direcți, păstrați în prezent. În primele țestoase, cum ar fi Eunotosaurus perm, nervurile întinse încă nu formează o coajă solidă spinării. Seimuromorfele, citozile și țestoasele sunt combinate într-o subclasă Anapsida.
Aparent, în carbonul superior de la citatevrov, au existat două subclase de reptile, se îndreaptă recent spre un stil de viață de apă:
Detașarea mezozavrovului.
Detașarea lui Ichthyosaurov.
În subclasa Synaptosaurus - Synaptosauria include două detașamente. O echipă a proto-ului - Protorosauria Detașament Charopegia - Sauropterygia Acestea includ nu burduful și plesiosaurii.
Proganozavavra și sinapotosaurii dispăruți fără a lăsa descendenții.
În Perm de la citatevrov, o ramură mare a reptilelor diapside, în craniul căruia au fost formate două gropi temporale; Acest grup sa despărțit mai târziu în două subclase: o subclasă de lepides și o subclasă de Arhozavrov.
Cele mai primitive diapsuri sunt o detașare a subclasei EOSUCHI - EOSUCHIA LEPIDOSAURIA - MICI (până la 0,5 m), amintește de reptilele de șopârle; a avut vertebre amfitiale și dinți mici pe fălci și panouri; dispărut la începutul triasei. În Perm din unele eosucieșe, rhococephalia de ciocolată, distinsă prin puțuri temporale mari, un cioc mic la capătul fălcilor superioare și au apărut outgrowth-uri pe coaste. Beakheads au dispărut la sfârșitul lui Yura, dar o specie este Gateria Noua Zeelandă - păstrată în prezent.
La sfârșitul permisului de cderecție primitivă (poate direct de la Eosuchius), SCALY - Squamata (șopârle), care a devenit numeroasă și variată în cretă. La sfârșitul acestei perioade, șerpii au apărut din șopârle. Podelele scalelor cade pe epoca cenozoică; Ele constituie majoritatea covârșitoare a reptilelor vii acum.
Cele mai diverse forme și specializarea de mediu din epoca mezozoică a fost o subclasă de Archosauria Archosaurov. Arhozovars au fost soluționate de terenuri, rezervoare și au câștigat aerul. Grupul inițial de arousse au fost Tecodontia - TheCodontia (sau Pseudo-Frozen), care a făcut Eosuchius, aparent, în Permul superior și a ajuns la Heyday din Trissa. Seamănă cu șopârle cu o lungime de 15 cm până la 3-5 m, cel mai mult stil de viață terestru; Membrele posterioare erau de obicei mai lungi decât frontul. Unele dintre tehnodonți (ornitoșuchi) au fost probabil leneși pe ramuri și au condus stilul de viață lemnos; Aparent, clasa de păsări a avut loc de la ei. O altă parte a textelor s-au mutat într-un stil de viață semi-apă; La sfârșitul triasei, crocodili au apărut - Crocodilia, formată în Yura - multe forme diferite în Yura.
În mijlocul triasei de la Temperatov au zburat șopârle, sau pterosaurii, - Pterosauria; Pterosaurii au fost larg răspândiți și numeroase în perioadele jurasice și de chalome; Complet dispăruți, fără a lăsa descendenții, până la capătul cretei. O dispariție ar fi putut contribui la concurență cu numeroase păsări în acest moment. Trebuie subliniat faptul că pestosaurii și păsările sunt complet independente ale evoluției, formele ancestrale au fost diferite familii ale detașamentului Techodontov.
În triasele superioare de la pradă, deplasându-se predominant pe membrele posterioare ale Pseudozuhi (TEKODONTOV), au fost aliniate două grupuri: dinozaurii de lizardo-saurischie și dinozauri de pasăre - ornitischia, dinozaurii de lizard-dinamic și de puultomie diferă în Detalii despre structura pelvisului. Ambele grupuri s-au dezvoltat în paralel; În perioadele Jurassic și Chalk, au dat o varietate extraordinară de specii, dimensiuni de la iepure la giganți care cântăresc 30-50 de tone; locuiesc pe pământ și apă puțin adâncă de coastă. Până la sfârșitul perioadei de cretă, ambele grupuri au dispărut, fără a părăsi descendenții.
În cele din urmă, ultima ramură a reptilelor - subclasa animalelor sau sinapsidele, - Theeromorpha sau Synapsida, a fost cu greu la prima separare de trunchiul general al reptilelor. Ei au făcut-o de la cducii cotali primitivi care locuiau, aparent, biotopi umedi și au păstrat încă multe caracteristici amfibie (bogate în piele de fier, structura membrelor etc.). Synapsides a început o linie specială pentru dezvoltarea reptilelor. Deja în carbonul superior și Perm, o varietate de forme, uniți într-o echipă de Pelicosaurs - Pellycosauria. Aveau vertebre amfitale, un craniu cu o groapă unică slab dezvoltată și o sifon occipitală, dinții erau, de asemenea, în oasele cerului, erau nervuri abdominale. Conform aspectului, ele seamănă cu șopârlele, lungimea nu a depășit 1 m; Doar speciile unice au ajuns la 3-4 m. Printre acestea erau prădători reali și forme erbivore; Mulți au condus stilul de viață al solului, dar au fost forme aproximate și de apă. Până la sfârșitul permisului, pelicosaurii au dispărut, dar mai devreme de la ei fiarele reptilelor au fost separate - Terapisides - Therapsida. Radiația adaptivă a acestora din urmă a fost în permanența superioară, cu o concurență continuă de la reptile progresive - în special Arhozavrov. Dimensiunea terapeutului a variat într-o gamă largă: de la mouse la un rinocer major. Printre acestea au fost HERP - Moschops - Moschops - și prădători majori cu colți puternici - străini - Inostrancevia (lungimea craniului 50 cm; Fig.5) și alții. Câteva forme mici au avut, cum ar fi rozătoarele, tăietorii mari și, aparent, au țesut calea. Până la sfârșitul TRISSA - începutul Yura este diverse și bine armate aromauze deplasate pe deplin terapeutul fiarei. Dar deja în trias, unele grupuri de specii mici, probabil locuite de biotopii brute, dens înverse și capabili să înghețe adăposturi, au dobândit treptat caracteristicile unei organizații mai progresive și au dat naștere la mamifere.
Astfel, ca urmare a radiației adaptive, la sfârșitul permanentului - începutul triasei, o varietate de reptile de faună (aproximativ 13-15 detașamente), care au împins majoritatea grupurilor de amfibieni. Ștergerea reptilelor a fost asigurată de o serie de aromorfoză, care au fost semnate pe toate sistemele de sistem și asigurarea unei creșteri a mobilității, intensificarea metabolismului, rezistența mai mare la un număr de factori de mediu (la uscare în primul rând), o anumită complicație a comportamentului și mai bine supraviețuirea descendenților. Formarea de gropi temporale a fost însoțită de o creștere a masei mușchilor de mestecat, care, împreună cu alte transformări, a permis extinderea gamei de furaje utilizate, în special legume. Reptilele nu numai pe scară largă a stăpânit pământul, rezolvând o varietate de habitate, dar se întoarse în apă și se ridică în aer. De-a lungul epocii mezozoice - de mai mult de 150 de milioane de ani - au ținut o poziție dominantă în aproape toate biotopurile terestre și multe apă. În același timp, compoziția faunei sa schimbat tot timpul: grupurile antice au murit, strămutate de forme tinere mai specializate.
Până la sfârșitul perioadei cretacice, au fost deja formate două clase noi de vertebrate cu sânge cald - mamifere și păsări. Provocarea la acest moment, grupurile specializate de reptile mari nu s-au putut adapta la schimbarea condițiilor de viață. În plus, creșterea concurenței cu păsări și mamifere mai mici, dar active a jucat un rol activ în dispariția lor. Aceste clase, dobândind sânge cald, în mod constant nivel inalt Metabolism și mai mult. comportament confortabil, a crescut numărul și importanța în comunități. Ei au fost mai rapizi și mai eficient adaptate la viață în schimbarea peisajelor, mai degrabă rezervați habitate noi, noul feed folosit intens și a avut un efect concurențial în creștere asupra reptilelor mai inerte. O epocă cenozoică modernă a început, în care poziția dominantă a luat păsări și mamifere, iar printre reptilele doar scale relativ mici și mobile (șopârle și șerpi) au fost păstrate, broaște țestoase bine protejate și un grup mic de apă Arhozavarov - crocodili.
Reptilele fosile sunt de interes excepțional, deoarece numeroase grupuri sunt deținute, odată dominate pe glob. Grupurile antice ale acestei clase au dat naștere nu numai reptilelor moderne, ci și păsărilor și mamiferelor. Cele mai vechi reptile aparținând ciilozaurului sau alocării (Cotylosauria), de la subclasa anauzei, sunt deja cunoscute din depozitele de cărbune superioare, dar numai în perioada Perm au obținut o dezvoltare semnificativă, iar în Trissa au dispărut deja. Cotiturii au fost animale masive pe cinci straturi groase și au avut o lungime corporală de la câteva zeci de centimetri la câțiva metri. Craniul era acoperit cu un os coajă solid cu găuri numai pentru nări, ochi și un organ parietal. O astfel de structură a craniului, precum și multe alte semne indică proximitatea extraordinară a citozilor la stemodacemalii primitivi, care, fără îndoială, erau strămoșii lor. Cel mai primitiv din bine-cunoscutul anappish și, prin urmare, și reptilele sunt, în general, Permul inferior Seimuria (Seymouria). Aceasta este o reptile relativ mici (până la 0,5 m) posedă un număr întreg de semne caracteristice amfibienilor: gâtul nu era aproape exprimat, dinții ascuțiți lungi au păstrat încă structura primitivă, a fost doar o vertebră sacrală și craniul Oasele au găsit o asemănare remarcabilă chiar și în detaliu cu capacul cranial al Stemodcephalov. Resturile fosile ale reptilelor seimoromorfe au fost găsite pe teritoriu fostul URSS. (Kotlasia, etc.), a oferit posibilitatea paleontologilor sovietici să identifice poziția lor sistematică ca reprezentanți ai unei subclasă specială a Batrakhosauriei (Batrachosauria), care ocupă o poziție intermediară între amfibieni și citate. Citrieroșii sunt un grup foarte diversificat. Cei mai mari reprezentanți ai lui sunt stângaci erbivore pereche (Pareiaurus), ajungând la 2-3 m lungimi. Mai târziu, scheletele au fost găsite în Africa de Sud și avem pe Dvina de Nord. Cotilosaurii au fost grupul inițial, care a dat începutul tuturor celorlalte grupuri majore de reptile. Evoluția a continuat de-a lungul căii de apariție a mai multor forme mobile: nu mai puțin de două vertebre au luat parte la formarea sacrumului, întregul schelet, menținându-și puterea, a devenit mai ușor, în special cochilii osoase solide inițial ale craniului a început să fie redusă prin apariția unor carne temporale care nu numai că au facilitat craniul, ci, care este deosebit de important, a contribuit la consolidarea mușchilor, comprimarea fălcilor, deoarece mușchii sunt atașați în placa osoasă la care sunt atașate mușchii , gaura se formează, cu reducerea sa poate fi oarecum înclinată în această gaură. Reducerea cochiliei craniene a mers două căi principale: prin formarea unei groapă temporală, limitată la fundul arcului Zilly și prin formarea a două găuri temporale, ca rezultat al căruia s-au format două arcuri Zilly. Astfel, toate reptilele pot fi împărțite în trei grupe: 1) Anapsides - cu o coajă craniană solidă (citate și broaște țestoase); 2) Synapsides - cu un arc zilly (mită, plesiosauri și, eventual, ihthyosaurs) și 3) diapsuri - cu două arce (toate celelalte reptile). Primul și al doilea grup conține o subclasă, aceasta din urmă se descompune la o serie de subclase și multe detașamente. Grupul AnaPside este ramura antică a reptilelor, având o mulțime de caracteristici comune pe structura craniului, deoarece nu numai multe forme timpurii ale acestora (clorosaurii), dar chiar și unele moderne (unele țestoase) au o coajă craniană solidă. Turtles sunt singurii reprezentanți vii ai acestui grup de reptile vechi. Au separat, aparent direct de la citatevrov. Deja în TRISSA, acest grup antic sa dezvoltat pe deplin și datorită specializării sale extreme trăită în prezent, aproape fără să se schimbe, deși în procesul de evoluție, unele grupuri de broaște țestoase s-au mutat de mai multe ori de la un stil de viață terestru la acvatic, în legătură cu care Au pierdut aproape scuturile osoase, le-am dobândit din nou. Reptilele fosile de mare au fost separate de grupele de cratoză - Ichthyosauția și plesiosaurii, împreună cu alte forme rare care au făcut două subclase independente: lorMuonmepureuuu (Ichthyopterygia) și SinapotosArs (Synaptosauria). Plesiosaurus (Plesiosauria) legată de sinapotosales au fost reptile marine. Aveau o torsă largă, în formă de barieră, aplatizată, două perechi de membre puternice, modificate în flippers înot, un gât foarte lung se termină cu un cap mic și o coadă scurtă. Pielea era goală. Numeroase dinți ascuțiți stăteau în celule separate. Dimensiunile acestor animale au variat în limite foarte largi: unele specii aveau doar o jumătate de metru, dar au existat giganți care au ajuns la 15 m. Caracteristica caracteristică a scheletului lor era de a subdezvolta părțile spinale ale centurilor membrelor (lame, osul iliac) și puterea excepțională a departamentelor abdominale ale centurilor (korakoid, proces abdominal de lame, oase pubian și sedanistice), precum și coaste abdominale. Toate acestea indică o dezvoltare deosebit de puternică a mușchilor care duc la mișcarea flippers, care a servit doar pentru canotaj și nu a putut susține corpul din afara apei. Deși în subclasa SinapotosArs, tranziția de la formele terestre în apă este restabilită destul de clar, dar originea grupului în ansamblu este încă neclară. În timp ce Plesiosauria, adaptându-se la viața apei, a păstrat încă apariția animalelor de teren, ihtiosaurilor (ihtiosauria) legată de ihtiopteriile au dobândit asemănări cu peștii și delfinii. Corpul Ichthyosaurov a fost în formă de arbore, gâtul nu este exprimat, capul este alungit, coada cu o aripă mare, membrele sub formă de scurte scurte, iar partea din spate este semnificativ mai mică decât cea din față. Pielea era goală, numeroase dinți ascuțiți (adaptați la peștele alimentar) stăteau într-o brazdă comună, a existat doar o arc de skille, dar o structură extrem de ciudată. Dimensiunile au variat de la 1 la 13 m. Grupul de diapside include două subclasuri: Lepidosavrov și Arhozavrov. Cel mai devreme (percep de sus) și cel mai primitiv grup de Lepidosavrov este o detașare a lui Eosuhi (Eosucia). Ele sunt încă foarte puțin studiate, Lounginia este mai bine cunoscută - o mică reptilă, asemănătoare cu o șopârlă, cu membre relativ slabe care aveau structura obișnuită de reptilă. Caracteristicile primitive sunt exprimate în principal în structura craniului, dinții sunt situați atât pe fălci, cât și pe asistentă medicală. Primele capete de cioc (Rhynchochalia) sunt cunoscute din triasele timpurii. Unele dintre ele erau extrem de aproape de gatteria modernă. Beakheads de la eosuchios se disting prin prezența unui ciocan și faptul că dinții lor se înclină la os, în timp ce dinții maxilarului lui Eoshukhi stăteau în celule separate. Conform ultimului semn al Beikhead, chiar și primitiv Eosuhius și, prin urmare, ar fi trebuit să se întâmple din unele, care nu au găsit încă forme primitive ale ultimului grup. Scaly (Squamata), și anume șopârle, sunt cunoscute doar de la sfârșitul lui Yura. Din cilindrul principal al șopârlării - la începutul cretei, aparent, a fost separat Mosasavra (Mossauria). Acestea erau reptile marine care aveau un corp lung de șarpe și două perechi de membre modificate în flippers. Unii reprezentanți ai acestei detașări au atins lungimea de 15 m. La sfârșitul cretei, au dispărut disinct. Un pic mai târziu Mosazavrov (sfârșitul cretei) din șopârle a separat o nouă ramură - șerpi. În orice caz, o probabilitate progresivă a lui Arkhosaurov (Archosauria) provine din Eosuchius (Archosauria) - tocmai Pseudozokhi, care mai târziu sa despărțit de cele trei ramuri principale - acvatice (crocodili), teren (dinozauri) și aer (șopârle înaripate). Împreună cu două arcuri temporale tipice, caracteristica cea mai caracteristică a acestui grup a fost tendința de tranziție la "purtător de caractere", adică mișcarea pe niște membre posterioare. Adevărat, unele dintre cele mai primitive distruse au început să se schimbe în această direcție, iar descendenții lor au mers într-un alt mod, iar reprezentanții unui număr de grupuri s-au întors să se miște pe patru membre. Dar, în ultimul caz, povestea trecută a lăsat o marcă pe structura pelvisului lor și pe membrele posterioare. Pseudosuchi (Pseudosuchia) a apărut pentru prima dată la începutul lui Triassic. Formele timpurii erau animale mici, dar deja cu picioarele din spate relativ lungi, care, aparent, sunt singure și le-au servit pentru mișcare. Dinții, care erau numai pe fălci, stăteau în celule separate, de-a lungul spatelui aproape întotdeauna situate în mai multe rânduri de plăci osoase. Aceste forme mici, ale căror reprezentanți tipici sunt Onthozuhi, și a dus, aparent, acțiunile scleromochlus au fost foarte numeroase și au dat naștere nu numai la ramurile care au primit înfloritoare mai târziu - în Yura și Chalk, dar și un număr de grupuri puternic specializate, fără o urmă de extrem de dispărută în Triassa. În cele din urmă, Pseudozukhi, în special, dacă nu ornitoșuc, atunci formele apropiate de ea ar putea fi strămoșii păsărilor. Crocodili (crocodia) sunt foarte aproape de unele triad pseudozukhimi, de exemplu, Belodon (Belodon sau Phytosaurus). Pornind de la Yura, apar crocodili reali, dar tipul modern de crocodili a fost în cele din urmă dezvoltat în timpul perioadei cretacice. La această lungă cale de evoluție, puteți urmări pas cu pas, așa cum sa dezvoltat semnul caracteristic al crocodililor - palatul secundar. La început, numai procesele orizontale au apărut pe oasele de topless și friptură, apoi aceste Labirisas au fost de acord și chiar mai târziu, au fost alături de procesele de acoperiș ale oaselor de mirare și, în același timp, cu acest proces a existat o mișcare a nomului înainte, iar doagă secundară înapoi. Dinozaurii (Dinosauria) este cel mai numeros și mai divers grup de reptile care trăiesc vreodată în lume. Au existat, de asemenea, forme mici, mărimea pisicii și cele mai mici și giganții care au obținut aproape 30 m lungime și 40 până la 50 tone de greutate, lumină și masivă, plină de mobilă și stângă, lipicios și erbivore, lipsită de cântare și acoperite cu teacă osoasă cu diferite creșteri. Mulți dintre ei au alergat sărituri pe aceleași membre posterioare, înclinându-se pe coadă, alții s-au mutat pe toate cele patru. Șeful dinozaurilor a fost de obicei relativ mic, cavitatea cutiei craniene este complet mică. Dar canalul spinal din regiunea Sacrum a fost foarte larg, ceea ce indică extinderea locală a măduvei spinării. Dinozaurii au fost împărțiți în două grupuri mari - sarcin de șopârlă și pulă, care au apărut complet independent de Pseudo-Fruct. Diferențele sunt în principal în structura centurii membrelor posterioare. Saurischia (Saurischia), a căror relații cu pseudo-fotografii nu provoacă îndoieli, au fost inițial doar pradă. În viitor, deși majoritatea formelor au continuat să rămână pradă, partea sa transformat în creștere Telnodnogovy. Predator, deși au obținut dimensiuni uriașe (o lungime de până la 10 m), au avut un fizic relativ ușor și un craniu puternic cu dinți ascuțiți. Membrele forefoulder care au servit, aparent, doar pentru producția de lupte, au fost puternic reduse, iar animalul a trebuit să se miște, sărind pe membrele posterioare și să se încline pe coadă. Un reprezentant tipic al unor astfel de forme - Ceratosaurus (Ceratosaurus). Spre deosebire de formele erbivore de pradă, erbivore s-au mutat pe ambele perechi de membre pe care le aveau aproape o lungime egală Și au încheiat cinci degete, aparent acoperite cu formațiuni excitate, cum ar fi copitele. Acestea erau cele mai mari animale cu patru picioare, care au locuit vreodată pe glob, de exemplu, Bronontosaurovavr, au obținut peste 20 de metri de lungime și, probabil, 30 de tone de greutate și diplodock. Acesta din urmă a fost mai subțire și, fără îndoială, mult mai ușor, dar a fost superior brontosaurului de lungime, care, într-o singură instanță, a depășit 26 m; În cele din urmă, brachiozaurul stâng, de aproximativ 24 m lungime, trebuie cântărit aproximativ 50 de tone. Deși oasele goale au facilitat greutatea acestor animale, este încă dificil să se permită unor astfel de giganți să se miște liber pe pământ. Aparent, au fost doar o viață de miezul nopții și, ca și hipopo-urile moderne, au fost efectuate cea mai mare parte a timpului în apă. Este indicat de dinți foarte slabi, potrivit pentru a mânca numai vegetația de apă moale și faptul că, de exemplu, nările și ochii diplodok au fost mutați, astfel încât animalul să poată vedea și respira, punând din apă doar o parte a capului. Poultom (ornitischia), care avea centura membrelor posterioare, extrem de asemănătoare cu pasărea, nu a obținut niciodată o asemenea dimensiuni uriașe. Dar erau mai diverse. Cele mai multe dintre aceste animale s-au întors pentru a se deplasa pe patru picioare și, de obicei, au avut o coajă bine dezvoltată, uneori complicată de diferite tipuri de inele sub formă de coarne, spikes etc., toți de la început și până la capăt au rămas elocvenți , și cel mai reținut numai dinții din spate, în timp ce partea din față a maxilarului era aparent acoperită cu un ciocan. Ca reprezentanți caracteristici ai diferitelor grupuri de păsări, puteți specifica iguanodone, stegosauri și triceratops. Iguanodonii (iguanodon), ajungând la 5 ° C, ajungând la înălțimi, au alergat la niște picioare posterioare și au fost lipsiți de cochilie, dar primul deget al membrelor din față avea un vârf osos care ar putea servi ca un instrument bun de protecție. Stegosaurul avea un cap mic, un rând dublu de plăci osoase triunghiulare pe spate și mai multe spikes ascuțite stăteau pe coadă. Triceratops (triceratops) seamănă cu rinocerul: la capătul botului său a fost amplasat un corn mare, în plus, o pereche de coarne se ridică peste ochii ei, iar numeroase procese ascuțite stăteau pe marginea din spate a craniului. Pterodactili (Pterosauria), cum ar fi păsările și șoarecii volatili, erau animale reale care zboară. Membrele lor din față erau aripi reale, dar un dispozitiv extrem de particular: nu numai antebrațul, ci și fragmentat unul cu celălalt, oasele metalice au fost foarte alungite, primele trei degete au avut o structură normală și dimensiuni, a cincea a fost absentă, în timp ce Al patrulea a ajuns la o lungime extraordinară și între el și părțile laterale ale corpului au fost întinse de o contorizare subțire. Fălcile au fost pure, unele forme au avut dinți, alții - ciocuri fără dinți. Pterodactili detectează o serie de caracteristici comune cu păsări: vertebre toracice fragmentate, un sân mare cu un kelle, o cruce complexă, oase goale, lipsite de cusături craniene, ochi mari. Șopârlele înaripate au fost hrănite, aparent, pești și trăiți, probabil, conform rocilor de coastă, deoarece, judecând prin structura membrelor posterioare, nu au putut să urce de la suprafața netedă. Pterodactyls includ o varietate de forme: un grup relativ primitiv de Ramfforinkhov, care avea o coadă lungă și proporția de pterodactil cu o coadă de mare. Dimensiunile au variat de la amploarea vrabii la gigantul gigantalodonă, ale cărui aripi de aplicare a ajuns la 7 m. Grupul Synapsid constituie o subclasă independentă de reptile, ca o ramură specială, separată de clorosaurii antici. Acestea se caracterizează printr-o creștere a aparatului maxilarului prin formarea unui fel de depresie temporală pentru un mușchii foarte puternici ai maxilarului și diferențierea progresivă a sistemului dentar - cu o frânghie caldă sau heterodonă. Le leagă cu cea mai înaltă clasă de vertebrate - mamifere. Beast-ca (Theeromorpha) este grupul, reprezentanții primitivi au fost încă foarte aproape de citate. Diferența lor este în principal în prezența unui arc zilly și fizic mai ușor. Bello-cum ar fi apărut la sfârșitul perioadei de cărbune, iar începând cu percelul inferior a devenit foarte numeros și pe întreaga perioadă, împreună cu citozii au fost aproape singurii reprezentanți ai clasei lor. În ciuda tuturor diversității sale, toate animalele erau animale strict terestre, care se mișcă exclusiv folosind ambele perechi de membre. Reprezentanții cei mai primitivi ai pelicozei (de exemplu, Varanops) au avut dimensiuni mici și au trebuit să reamintească în exterior șopârle. Cu toate acestea, dinții lor, deși omogeni, au stat deja în celule individuale. În formă de maret (Therapsida), înlocuind peelicosaurii cu permeabilitate medie, combinate animalele extrem de variate, dintre care mulți au fost foarte specializați. În formele ulterioare, gaura întunecată a dispărut, dinții au fost diferențiați pe tăietori, colți și rădăcini, s-a format palatul secundar, unul dintre misterele au fost împărțite în două, dințiul a crescut foarte mult, celelalte oase ale maxilarului inferior au scăzut . Motivele extincției reptilelor antice nu sunt încă destul de clare. Explicația cea mai credibilă a acestui fenomen este următoarea. În procesul de luptă pentru existența, formele individuale au tot mai mult adaptate anumitor condiții de mediu, din ce în ce mai specializate. O astfel de specializare este extrem de utilă, dar numai până când există acele condiții la care organismul sa adaptat. Merită să se schimbe - astfel de animale sunt în cele mai grave condiții, cele mai puțin specializate pe care le sunt deplasate în lupta pentru existență. În plus, în lupta existenței, unele grupuri pot dobândi proprietăți care să-și mărească mijloacele de trai globale. Spre deosebire de adaptarea sau idioadaparea restrânsă, acest fenomen a primit numele aromorfozei. De exemplu, sângele cald a făcut posibilă organismele care au dobândit această proprietate, mai puțin dependente de climă în comparație cu animalele cu temperatura corporală variabilă. În timpul lungi mezozoice, au avut loc numai schimbări minore în peisajele și climatul și, prin urmare, reptile din ce în ce mai specializate și înflorite. Dar, la sfârșitul acestei ere, suprafața Pământului a început să se supună unor astfel de procese globale de educație globală și schimbări climatice asociate pe care majoritatea reptilelor nu le-au putut supraviețui și au murit până la sfârșitul mezozoicului, care au chemat vârsta Mașinii Mare. Cu toate acestea, ar fi o eroare de explicare a acestui proces exclusiv de motive fizico-geografice. Un rol nu mai mic a fost jucat de lupta pentru existența cu alte animale, a fost cu păsări și mamifere, care, datorită sângelui cald și a unui creier foarte dezvoltat, au fost mai bine adaptate la aceste fenomene externe și au ieșit câștigători în vitalitate .
Literatură
1. Vorontsova M. A., Liosner L. D., Markelova I. V, Pukhelskaya E. Ch. Triton și Axolotl. M., 1952.
2. Gurova N. N., Matveev B.S., Dzerzhinsky F. Ya. Vertebratele practice de zootare.
3. Amfibian, reptile. M., 1978. Terentyev P. V. FROG. M., 1950.
Prima vertebră a apărut pe terenul din Devon. Acestea erau stegamephali sau amfibieni cu capul Shecir - cele mai apropiate rude ale peștilor Cyzer. La fel ca cel din urmă, au petrecut o parte semnificativă a timpului în rezervoare. Cu toate acestea, cu puțuri repetate periodic, acestea ar putea să se târască din apă uscată și să caute condiții mai favorabile pentru o anumită perioadă de timp pe teren.
Originea reptilei . Oportunitatea din ce în ce mai mult pentru a rămâne pe teren a fost determinată de condițiile favorabile ale perioadei de cărbune ulterioare: clima a fost umedă, caldă și chiar în cea mai mare parte, aparent, o singură continentală. Dar la sfârșitul perioadei de cărbune, condițiile existenței pe teren au fost schimbate. Procesele uriașe de complotare, parcelele de teren în raport cu polii de la sol au provocat schimbarea climatică și vegetației. În multe zone de teren, clima a devenit aridă, continentală. Inelele transversale pe trunchiurile de copaci indică diferența în condițiile existenței în sezonul anului. Iarna, aparent, erau rece. Vegetația luxuriantă din cauculele și ferigi, asociată cu lacurile și mlaștinile, au dispărut. Au fost spații extinse de deșert. O predominanță crescândă a fost obținută o vegetație relativ dublă din conifere și segirls.
Condițiile existenței pentru steodeafov au devenit nefavorabile. Uscăciune antenă A făcut dificilă o ședere lungă pe suprafața pământului, deoarece au avut o respirație pulmonară imperfectă, iar pielea goală nu a putut împiedica drenajul adolescent. În același timp, peisajul pustiu nu a furnizat posibilitatea de reproducere a steodacephalov, care și-a dat ouăle în apă. Cea mai mare parte a Steodecephalovului dispărută înainte de perioada permiană. Dar, în același timp, condițiile specificate ale mediului au determinat apariția unui număr de noi semne adaptive în cele mai teribile dintre acestea.
Dispozitive decisive care oferă posibilitatea de a trăi complet pe uscat, au fost:
- dezvoltarea progresivă a sistemului nervos central, oferind un comportament adaptiv mai avansat al animalelor;
- energizarea stratului superior al epidermei și apoi apariția scalelor excitate, care împiedică corpul din scurgere;
- creșterea numărului de gălbenuș din ou și apariția unui număr de cochilii care protejează embrionul din uscat și, în același timp, oferind posibilitatea schimbului de gaze.
Animalele au avut ocazia să trăiască și să se înmulțească pe pământ. În mod natural, au apărut alte caracteristici ale corpului. Membrele s-au intensificat, scheletul a devenit mai durabil. Plămânii au devenit complicați, care acum deveneau singurul organ respirator.
Reptile de evoluție
Reptile de evoluție Ea a mers foarte repede și violent. Încă cu mult înainte de sfârșitul perioadei Perm, ei s-au împins majoritatea Steodecephalov. După primirea oportunității de a exista pe uscat, reptilele din noul mediu s-au confruntat cu condiții noi și extrem de diverse. Impactul unei astfel de varietăți de condiții de viață și absența unei concurențe substanțiale pe partea altor animale pe teren și a servit drept motiv principal care a condus la înflorirea extrem de rapidă a reptilelor la momentul ulterior. Au avut ocazia și, în același timp, au fost forțați să se adapteze la cele mai diferite condiții ale mediului de bază. Ulterior, multe dintre ele sunt secundare într-un fel sau altul adaptate vieții în apă. Unii au devenit animale de aer. Discrepanța adaptivă a reptilei a fost uimitoare. Cu o bază completă, Mesoza este considerată reptile de secol.
Reptile primare
Citriesorii sunt reptile vechi cunoscute din depozitele superioare ale cărbunelui.
Pentru o serie de semne, acestea sunt încă foarte aproape de Ferma Stekames. Deci, mulți aveau o singură vertebră sacrală; Departamentul de col uterin este slab dezvoltat, în centura de umăr era o piele de lut, specifică peștelui. Craniul era sub forma unei cutii solide osoase cu găuri numai pentru ochi, nări și un organ parietal (prin urmare, numele acestui grup este alocat). Membrele au fost scurte și nu sunt specializate.
Printre cele mai multe citate vor fi cele mai primitive de Seymuria (Seymouria), găsite în sedimentele Perm America de Nord, și aproape de ea, găsită pe Dvina de Nord, de asemenea în sedimentele Perm. Acestea erau animale mici, mărimea de cel mult 0,5 m. Dimensiuni mari au ajuns la pareiari (paresiurus), numeroasele rămășițe ale căror V. P. Amalitsky North Dvina. Acestea au ajuns la 3 m. Majoritatea cotilor au fost prăjiți, unii au fost hrăniți cu moluște.
Ciilozauri au ajuns la o zi de glorie în mijlocul mijlocului. Dar doar câțiva conservați la sfârșitul permanenței și în Trissa, acest grup a dispărut, dând drumul unor grupuri de reptile organizate și specializate care au dezvoltat de la diverse detașamente de croilozauri.
Evoluția ulterioară a reptilei sa datorat variabilității legate de impactul condițiilor de viață foarte diverse, cu care au intrat în reproducere și reinstalare. Majoritatea grupurilor au dobândit o mai mare mobilitate; Scheletul pe care le-au devenit mai ușor, dar în același timp și mai durabil. Reptilele au folosit mai multe și mai diverse alimente. Tehnica minieră sa schimbat. În acest sens, structura membrelor, scheletul axial și cranii au fost substanțial semnificative. Cele mai multe membre au devenit mai lungi, pelvisul atașat la două sau mai multe vertebre sacre. În centura de umăr a dispărut Clayutruumul osos. Carcasa solidă a craniului a fost supusă unei reduceri parțiale. Datorită mușchilor mai diferențiați ai aparatului maxilar din regiunea temporală a craniului, s-au sculat gropile și punțile osoase care separă punțile osoase - arce care au servit pentru a atașa sistemul de mușchi complexi.
Mai jos sunt principalele grupuri de reptile, care ar trebui să demonstreze diversitatea excepțională a acestor animale, specializarea lor adaptivă și rata probabilă cu grupurile vii.
Prima poveste (prozauria) este una dintre cele mai primitive grupuri de reptile, al cărui craniu aveau două arcuri Zilly. Dinții, ca amfibienii, stăteau nu numai pe oasele fălcilor, ci și pe asistentă medicală. Vertebrele a fost amfital, precum și în pește și amfibieni inferiori. Aspectul este similar cu șopârlele majore. Cei mai vechi reprezentanți sunt cunoscuți din depozitele Perm. Reprezentanții lui HobtoDead (Rhhochochalia) apar în Triassa, una dintre speciile din care - Gatteria (spenodon punctatus) - a fost păstrată în prezent în Noua Zeelandă.
Pseudosuchi (Pseudosuchia) a avut loc, probabil de la o rădăcină cu primele metri. Pentru prima dată apar la începutul triasei. Conform aspectului general și dimensiunilor, parțial erau similare cu șopârlele. Caracteristicile specifice ale organizației au fost că dinții stăteau în celule profunde; Membrele posterioare au fost dezvoltate mult mai puternic decât în \u200b\u200bfață, iar majoritatea au fost folosite pentru mersul pe jos. În acest sens, pelvisul și departamentele inferioare ale scheletului membrelor posterioare au fost alungite. Mulți s-au comportat, aparent, stilul de viață lemnos. Astfel, de exemplu, ornitoșuc.
Pseudozukhi, fără îndoială aproape de crocodili, pterosaurii și dinozalele, pentru a căror dezvoltare, se pare că au servit ca grup inițial. În cele din urmă, există un motiv să credeți că Pseudo-Thers a dat începutul și strămoșilor păsărilor.
Crocodili (crocodilia) apar la sfârșitul triasei. Jurassic Crocodilii sunt semnificativ diferiți de absența modernă a unui unghii osoase reale, iar nămolurile interne s-au deschis între oasele de friptură. Vertebrele erau încă amphitale. În perioada de cretă au existat crocodili de tip modern, cu o NEBa osoasă secundară complet dezvoltată și vertebre valide. Cele mai multe au trăit în corpuri de apă dulce, dar speciile marine reale sunt, de asemenea, cunoscute printre formele jurasice.
Șopârlele înaripate (Pterosauria) reprezintă unul dintre exemplele remarcabile ale specializării reptilelor mezozoice. Acestea au zburat animale o structură foarte ciudată. Instrumentul de zbor a servit aripilor care au reprimat pielea pielii, întinsă între părțile corpului și degetul cel de-al patrulea lung al membrelor din față. Curtea largă a avut o chilă bine dezvoltată, la fel ca la păsări, oasele craniului au crescut mai devreme, multe oase erau pneumatice. Fălcile alungite în cioc au avut niște dinți. Lungimea coada și forma aripilor au variat. În unele (ramforins), aripile erau coada lungi, îngustă și lungi; Au zburat, aparent, cu un zbor culisant, adesea planifică. Altele (pterodactil), coada a fost foarte scurtă, iar aripile sunt largi; Zboară mai des a fost un rând. Judecând prin faptul că reziduurile de Pterosaurov au fost găsite în sedimentele corpurilor de apă sărată, acestea erau locuitorii coastelor. Au hrănit pe pește și comportament, aparent, erau aproape de pescăruși și de vopsele. Dimensiunile au variat de la câțiva centimetri la un metru și mai mult. Cea mai mare zidă a pantosaurului a ajuns în Yura. Speciile separate sunt, de asemenea, cunoscute din depunerile de cretă.
Dinozaurii (dinozauria) este următoarea, ultima ramură a Pseudo-arată, a căror tipuri au trăit de la începutul triasei până la capătul cretei. Acesta este cel mai numeros și mai divers grup de reptile. Printre dinozauri erau animale mici, cu o lungime de corp mai mică de metru și giganți de aproape 30 m. Unii dintre ei au mers doar pe picioarele posterioare, altele pe toate cele patru picioare. Foarte diverse a fost generalul apariția exterioară Corp, dar tot capul era relativ mic, iar măduva spinării din regiunea sacrală a format o expansiune locală, a cărui volum a fost superior volumului creierului.
Dinozauri de la începutul separării lor de Pseudozukhi, împărțite în două ramuri, a căror dezvoltare a trecut paralel. Caracteristică caracteristică Acestea au fost caracteristicile structurii centurii pelvine și, prin urmare, aceste grupuri sunt numite păsări de curte și lizardos.
Lizardul-goodzes au fost inițial relativ mici animale de pradă, mișcându-se doar pe picioarele posterioare, în timp ce față a servit pentru a seta hrana. Pentru sprijin servit și o coadă lungă. Ulterior, au apărut forme erbivore mari, care au mers pe toate cele patru picioare. Acestea includ cel mai mare vertebrat care a trăit pe pământ. Astfel, bronontosauriumul avea o lungime corporală de aproximativ 20 m, iar diplodokul - până la 26 m. Cele mai multe dintre lizardos gigantic, aparent, erau animale semi-apă și hrănite cu vegetație suculentă de apă.
Păsările și-au primit numele în legătură cu pelvisul alungit, similar cu pelvisul păsărilor. Inițial, s-au mutat pe niște picioare posterioare alungite, dar mai târziu, speciile ulterioare au dezvoltat proporțional ambele perechi de membre și au mers pe patru picioare. Prin natura nutriției, pasărea în natură era exclusiv animale erbivore. Printre acestea, menționăm iguanodone care au mers numai pe picioarele posterioare și ajungând la 9 m de înălțimi. Pielea era fără coajă osoasă. Triceratopurile au apărut foarte asemănătoare cu rinocerul, posedat de obicei un corn mic la capătul botului și două coarne lungi peste ochi. Lungimea a ajuns la 8 m. Stentorul a fost caracterizat printr-un cap disproporționat de mic și două rânduri de plăci osoase mari situate pe spate. Lungimea sa a fost de aproximativ 5 m.
Dinozaurii au fost distribuiți aproape peste tot shar de la sol. și a trăit în condiții de viață extrem de diverse. Au locuit deserturi, păduri, mlaștini. Unele (de exemplu, Tramponta) au fost un stil de viață semi-roti. Nu există nicio îndoială că dinozaurii mezozoici au fost dominanți pe țara grupului de reptile. Au apărut în Triassa și cea mai mare heydadă a ajuns în timpul de cretă. Până la sfârșitul acestei perioade, dinozaurii au dispărut.
Scaly (Squamata). Povestea acestei echipe foarte numeroase este cea mai puțin clară.
Șopârlele au apărut, aparent, încă în Yura superioară, dar numai în perioada de cretă există o diversitate relativă a acestui sub-tren. Șerpii s-au dezvoltat mai târziu decât toate celelalte reptile. Ei au apărut numai până la capătul cretei, fără îndoială ca un trunchi lateral de șopârle. Îndepărtarea reală a scalorilor a venit numai în timpul terțiar când majoritatea grupurilor de reptilate au dispărut.
Țestoasele (Chelonia) reprezintă unul dintre cele mai vechi cadavru al reptilelor, care aparent, direct de la citate. Sositorul este considerat a fi permanotozaurus. Acesta este un animal mic de șopârlă, cu coaste scurte și foarte largi care formează asemănarea scutului dorsal. Nu aveau scutul abdominal. Au fost dinți. În trias, există deja țestoase reale cu o carcasă reală dezvoltată (de exemplu, Triassochelys).
Cu toate acestea, capul și membrele pe care nu le puteau trage pe deplin în cochilie. Un capac corn a fost dezvoltat pe fălci, dar în același timp erau dinți pe nas. Țestoasele mezozoice au fost inițial măcinate și, aparent, animalele. Numai ulterior, unele grupuri s-au mutat într-un stil de viață de apă și, în acest sens, au pierdut parțial osul și cochilia excitată.
Pentru tot timpul de la Triass și până în prezent, țestoasele au păstrat toate caracteristicile principale ale organizației lor. Ei au supraviețuit tuturor testelor că majoritatea reptilelor au dorit și sunt în prezent înfloritoare în aceeași măsură ca și în mezozoic.
Ichthyosauria (Ichyosauria) -Rochilia, cea mai completă adoptată la viață în apă. În natura mezozoicului, au ocupat același loc, care acum ocupă de cetacee. Similitudinea lor convergentă cu delfinii este uimitoare. Aveau un corp în formă de arbore, un stand alungit și o aripă mare cu două blaturi. Membrele pereche au fost transformate în flippers, în timp ce membrele posterioare și pelvis erau subdezvoltate. Fingerile Falangi au fost alungite, iar unele dintre degete au ajuns la 8. Pielea era goală. Dimensiunile corpului au variat de la 1 la 14 m. Ichtiosaurii au trăit numai în apă și hrănite pe pește, parțial nevertebrate. Sa stabilit că au fost niphence. Apariția lui Ichthyozavrov aparține lui Triassic. În perioada de cretă au murit. Relațiile genetice cu alte reptile nu sunt clarificate.
Plesiosaur (Plesiosauria) este al doilea grup de reptile marine mezozoice cu alte caracteristici adaptive ale organizației. Ichthyosaurs a înotat, flexând pe unu și în special coada, aripioarele au servit pentru control. Plesiosorii au avut un corp larg și plat, cu o coadă relativ subdezvoltată. Flippers puternici au servit ca înotul. Spre deosebire de Ichthyozavrov, au avut un gât bine dezvoltat, purtând un cap mic. Dimensiunile corpului de la 50 cm la 15 m. Stilul de viață a fost diferit, aparent. În orice caz, unele specii locuiau apele de coastă. Făcină de mâncare și moluște.
Plesiosaure au apărut la începutul triasei. La sfârșitul perioadei de cretă, au murit.
Animalul (Theromorpha) reprezintă un interes foarte mare ca un grup care a dat semnul mamiferelor.
Bello-ca - unul dintre cele mai vechi grupuri de reptile. Aspectul său se referă la sfârșitul timpului de cărbune, iar în permanență erau deja numeroase și diverse. Perioada de zi, de multe ori a experimentat cu mult timp înainte ca primele dinozauri să apară, iar coŃii au fost nașteri directe. Făia primitivă, evidențiată în detașamentul pelicosaur (Pellycosauria), erau încă foarte aproape de citate. Deci, au avut vertebre și coaste abdominale bine conservate. Cu toate acestea, dinții lor stăteau în alveole, iar în zona temporală a craniului se aflau o parte a unei părți a unui pic, fără a nu distinge nici un alt grup de reptile. Apariția erau ca niște șopârle și au avut dimensiuni mici - 1-2 m. În unele, unele au fost planificate, deși într-o mică măsură, diferențierea dinților (de exemplu, Sphenacodon).
În mijlocul permisului, peelicosașii au schimbat animalele organizate mai mari (Theriodontia). Dinții erau clar diferențiați, a apărut palatul secundar de os. Soda occipitală unică a fost împărțită în două. Maxilarul inferior a fost reprezentat în principal de dinți. Poziția membrelor sa schimbat, de asemenea. Cot sa mutat înapoi și genunchi înainte, și, ca rezultat, membrele au început să ocupe poziția sub trup, și nu pe părțile laterale ale lui, ca și alte reptile. O mulțime de caracteristici care sunt comune cu mamiferele au apărut în schelet.
Printre numeroasele animalele Perm au fost foarte diverse pe aspectul și stilul de viață al reptilei. Mulți erau prădători. Aceasta este, de exemplu, străini (Inosrencevia Aiexandrovi), găsită de expediția lui V. P. Amalitsky în depozitele perioadei Permiane din nordul Dvinei. Alte alimente alimentare sau amestecate alimentate. Aceste specii minunate și sunt aproape de mamifer. Printre acestea ar trebui să fie indicate pe Cynognatus (Cynognathus), care au avut multe caracteristici progresive ale organizației.
Fiarele au fost numeroase în Trissa, dar când dinozaurii prădători ei au dispărut.
Din revizuirea de mai sus a filonării reptilelor este clar că majoritatea covârșitoare a grupurilor sistematice mari ale acestora (detașamentele) au fost dispărute înainte de începutul erei cenozoice și reptile moderne Reprezintă doar rămășițele jignitoare ale faunei mezozoice.
Motivul acestui mare fenomen este de înțeles numai în cele mai comune caracteristici. Se remarcă faptul că majoritatea reptilelor mezozoice erau animale extrem de specializate. Succesul existenței lor depinde de prezența condițiilor de viață foarte specifice și înguste. Trebuie considerat că specializarea unilaterală a fost una dintre condițiile prealabile pentru dispariția celor mai multe reptile mezozoice.
Sa stabilit că, deși dispariția grupurilor de reptile individuale a fost observată pe parcursul întregului mezozoic și la sfârșitul paleozoicului, în special el a fost exprimat la capătul mezozoicului, a fost la sfârșitul perioadei de cretă. În acest moment, pentru o perioadă relativ scurtă, marea majoritate a reptilelor mezozoice au murit. Dacă numele mezozoicului ca pe un secol reptile este adevărat, nu este mai puțin achitat să apeleze la sfârșitul acestei ere a secolului de dispariție mare. Împreună cu ceea ce sa spus, sa stabilit că au existat schimbări semnificative în ceea ce privește climatul și peisajele. A fost asociată cu redistribuirea semnificativă a sushi și a mării și mișcărilor scoarța terestră, intitulată la specii enorme, cunoscute în geologie numită "etapa de limitare alpină". Încălcarea condițiilor de viață stabilite în această privință au fost foarte semnificative. Ei încheie nu numai la schimbările climatice, orografia pământului și alte condiții ale naturii moarte. Este suficient să se indice că, în mijlocul perioadei cretacice, flora mesozoică a coniferelor, coagulamnei și altele a fost înlocuită de plante de un tip nou, este acoperit cu rafinat. Bineînțeles, toate acestea nu au putut afecta succesul existenței tuturor animalelor și mai întâi specializat.
În cele din urmă, este necesar să se țină seama de faptul că, până la sfârșitul dezvoltării mezozoice, din ce în ce mai mari și mai mari, a primit incomparabil - păsări și mamifere, care au jucat un rol foarte important în lupta pentru existența între grupuri de animale de la sol .
Reptilele au provenit din Paleozoa, când într-o perioadă de cărbune, au fost separați de vechiul amfibieni de stamesafal. Evoluția diversă a reptilelor, care a avut loc într-o imagine complexă a dispozitivelor în diferite condiții de existență, a durat mult timp: G. F. Osborne (1930) este înclinat să determine durata acestui proces la 15-20 milioane.
Smochin. 1. Therochalia de craniu și a maxilarului inferior: Scylacosaurns Sclateri ( DAR) și Cynognathus Cratero-Notus ( ÎN) de la perm ( DAR) și TRISSA. (ÎN) Africa de Sud. Primul din termocephalia timpurie, al doileaCynodontia.
1-praemaxilare; 2-septomaxiliare; 3-maxilare; 4- nasale; 5 -Frontale; 6-lacrymale; 7-Adlacrymale; 8-postfrontale; 9-postorbitale; 10 -parietale; 11 -Jugale; aCEASTA. -sQuamosum; 13-Quadratum; 1 4-Den Tale; 15 -Gengu-Lare; 16-suparagulare; 17-articulare; 18 - groapă temporară inferioară.
În virtutea diferitelor condiții, parte din care numai cu dificultate poate fi responsabilă din cauza plasticității organizației, impact înconjurător și o serie de alte motive care au făcut cea mai complicată evoluție în istoria lor. Au confiscat un mediu diversificat: au fost observate terenuri, apă, aer și în dezvoltarea unor grupuri, așa cum vom vedea în continuare, unele revine la asta mediu de viațăcare odată a fost dominantă pentru acest grup (de exemplu, pe țestoasele marine).
Datorită numeroaselor și diversității indivizilor, sistematica reptilelor dispărute reprezintă dificultăți semnificative și lipsite de unitate. Astfel, F. Broili, E. Cock și M. Sklovser (1911) Există 10 detașări ale reciclării dispărute și recente, M. V. Pavlova (1929) -13, F. Osborne (1930) - 18, Abel (1924) -Twenty.
Smochin. 2. THAUMATOSAURUS Victor, Plesiaozerr, lungimi de 3,44 m de la triasul superiorSudnoe Germania.
În primul rând, trebuie remarcat faptul că diferențele dintre aceste "detașamente" sunt atât de stripate și semnificative [indica suficient, de exemplu, la tobacker (Cotylosauria), pe casca (Pelyco-Sauria) sau pe Ichthyosaurov și Plesiosaurov] că pentru sistemele animalelor de orez devine inevitabilitatea evidentă a unui taxonomic mai clar D și F E R N C și C o la și. Multe dintre detașamentele menționate, în opinia noastră, sunt mai corecte și considerate în mod natural subclamps. Adevărat, unele sisteme au adoptat o grupare unificatoare în subclase bazate pe structura găurilor și arcilor temporale (Anapsida, DiapsIdi, Syn, Apsida și Parappsida). Cu toate acestea, împotriva raționalității unei astfel de diviziuni, pot fi aduse o mulțime de obiecții suficient de grele.
Șablonul craniului în procesul de evoluție a unui grup, de exemplu, în țestoase, a suferit astfel de schimbări semnificative care, pe baza unor caracteristici morfologice pur externe (excluzând imaginea procesului evolutiv), una din Țestoasele (marin moderne, cu perete solid al zonei temporale) ar trebui să fie atribuite anapsida, altele - la Sinapsida. Cu diviziuni sistematice, ne-am bazat în primul rând pe semne morfologice specifice, existente și nu pe datele speculative care nu sunt încă un proces evolutiv complet detectat. Prin urmare, variind chiar și într-un micstructura zonei temporale nu poate servi drept criteriu pentru stabilirea subclaselor, așa cum face M. V. Pavlova (1929), dar numai un semn subsidiar de control pentru analizarea procesului de dezvoltare a diverselor ramuri ale reptilelor.
Prezentare generală a unor subclase și relație filogenetică cu alte vertebrate. Cel mai primitiv grup constituie o subclasă a gospodăriilor (Cotylosauria), care se caracterizează printr-un craniu segal, membrele cu cinci trepte de înaltă înălțime, vertebre amfitale. Primii reprezentanți ai acestei subclase, fără îndoială legată de amfibieni stamocefali, apar deja în sedimente de topless-cărbune, o zi de lux specială se realizează în sedimentele Perm și își pune capăt existenței în triasele.
Cei mai renumiți reprezentanți ai acestei subclasă sunt paresiorii (Pareiasauras), care, într-un număr semnificativ de forme, au fost cunoscute mai întâi din ardezie și nisipuri ale straturilor perpenite ale formării Cara (în Africa de Sud). În relativă timpul recent Multe cranii și schelete ale lui Pareyazaurov au găsit prof. V. P. Amalitsky pe Dvina de Nord. Acestea erau forme mari, masive. De exemplu, lungimea scheletului R. Karpinskii ajunge la 2 m 45 cm, lungimea craniului acestui animal este de 48 cm. Un particular aspect Avea un labidozaur (Labidosaurus Hamatus), un mic (până la 70 cm lungime), un animal de oboseală scurt din sedimentele Permiane din Texas.
Smochin. 3. Reconstrucția scheletului Eun-Notosaurus Africanus din straturile Perm (redus).
Reptile de dormit (Pellyeosauria)
Aparțineau lui Varanops din depozitele inferioare ale Texasului. A fost un animal mobil cu coadă mobilă. Osborne este înclinată să o considere un prototip al unui întrego serie de reptile: aligatori, șopârle, dinozauri. Subclasa menționată aparține unor forme extrem de specializate, de exemplu, Gigas Dimetrodon din sedimentele permiană ale reptilei de predare Texas, în care procesele superioare ale vertebrelor coloanei vertebrelor au fost extrem de alungite. Între aceste procese, probabil că pielea se întindea un aspect complet neobișnuit atașat animalului.
Subclasa reptilelor libere (Theeromorpha)
Dezintegrarea a cel puțin trei detașamente (figura 1), în special interesante în structura dinților heterodioizi, diferențiate în grupuri, colți și indigeni. Următorul poate fi remarcat; Dezvoltarea procesului coronarian pe maxilarul inferior, prezența unui șoarece dublu în departamentul occipital de craniu pentru articularea vertebrei.
Smochin. 4. Pantsier Thalassmys Marina (Yura superioară).
Unele tipuri de fiare au ajuns la o sumă semnificativă, de exemplumăsuri, InosrenceVia Alexandri, până la 3 m lungime. Multe reziduuri de mai multe tipuri de termorfa produse de expediția prof. V. P. Amalitsky pe Dvina de Nord.
În poziția poziției reziduurilor de schelete, se poate presupune că acestea sunt la nivel de liceua încercat în jurul marginilor canalului anticrâul dispărut. În plus față de găsirea reptilelor Severodvin, cele mai apropiate rude ale acestor reptile au fost găsite în straturile PermAmerica de Nord și în straturile din Kara Africa de Sud. Aceste date arată că anticul de faună al animalelor a fost relativ la același tip.
Smochin. 5. Polonezi și schelet Archelon Chyros (cretă superioară, America de Nord).
O subclasă extrem de specializată a fost Ichyosaurra (Ichtiosauri A) animalelor -morice cu un corp în formă de credință goală, cu un digital îngust alungit, cu membrele spate reduse; Membrele din față au transformat în flipuri lungi. Pe aripioare ascuțite din spate similare rechinilor aripioarelor; Coada cu aripioare cu două cuvinte de tip rechin. În craniu, o pereche de arcuri temporale; Pe fălcuri un număr mare de dinți ascuțiți în formă de con.
Ichthyosaurii, după cum arată istoria dezvoltării lor, provenind din formele de teren; În viitor, speciile adaptate la viața pelagică s-au întors din nou în regiunea existenței grase, iar femelele au lăsat ouăle în nisipurile din apropierea rușinii. Apoi a existat un proces secundar de adaptări, iar aceste animale care decurg din Triass și-au terminat existența în epoca cretă sub forma locuitorilor reali ai mării deschise și au avut o caracteristică adaptivă importantă a celor mai mici. Datorită capacității de a înota fără probleme ihthyosaurs a făcut mari migra. Osborne (1930) determină lungimea unor astfel de călătorii din țărmurile spitsberen în zona antarctică.
Smochin. 6. Diplocloctis Carnegii -diplodok din topul Topului Yura Nord
O subclasă specială a animalelor de mare clasate pe PlesiosArs(Piesiosauria; Fig.2) care au trăit din triass la creta de top. Acestea s-au distins prin membrele de pastate, un aparat dentar dezvoltat diferit, adaptat la descărcarea de cochilii puternice de moluște. În craniu, se caracterizează o singură pereche de găuri temporale, în cabina coloanei vertebrale a vertebrelor slabe, aproape de platituer. Lungimea gâtului a variat: gâtul de diferite specii au atins o lungime imensă și conținând până la 76 vertebre. Raportul dintre lungimea gâtului până la lungimea corpului, ajungând la 3 m, a fost de 23: 9. În alte forme, cum ar fi Brachaucheniul de cretă, gâtul a fost scurtat și conține doar 13 verdeoni. Dimensiunile corpului au fost foarte variate. Împreună cu animale relativ mici la lungimea de 1,5 m (Plesiosaurus macrocephalus) au venit peste giganți la lungimea de 13 m (elasmosaurus).
Du-te acum la o scurtă revizuire a evoluției țestoaselor (Chelonia). Unii autori consideră strămoșul de tratate de Tricas Placodus Gigas,punerea dinților plați, relativ mică pe fălci și deosebit de largi și mari pe cer. Nu a existat mister occipital în craniul placodus, iar procesele oaselor occipitale au fost incluse în aprofundarea corespunzătoare a primei vertebre cervicale. Toate aceste semne originale au plasat complet conacul Placodus.
Un formular imaginar, inițial pentru țestoase poate fi considerat Eunnotosaurus Africanus (Fig.3) din straturile Perm din colonia Cape din Africa. Această reptilă minunată are 8 margini medii de alăptări extrem de extinse, adiacente marginilor unul altuia și formează un scut osos. Eunnotos Aurus are un alt dinți pe fălci și pe cer; Acest animal a condus viața similară vieții țestoaselor terestre.
Deja în triasul a apărut ascunse. Evoluția lor este plină de profunzime. Probabil, un grup separat în jurasic de țestoase terestre, mai întâi adaptat la viață în zona de coastă și apoi trece treptat la marea deschisă. În acest sens, aceste țestoase au simplificat armura dorsală, care, în plus, au devenit mai ușor datorită dezvoltării tăieturilor de margine; Armura abdominală și-a pierdut integritatea și a primit un fantainer semnificativ în partea de mijloc (în marina talasemys din sedimente verticale; Fig. 4). Acest proces de reducere a armurii a avansat foarte mult de la forme fără îndoială ale mării deschise, cum ar fi, de exemplu, cu Archelonis Lapenova superioară din America de Nord (figura 5). În înălțimea mea că ramura sa separat de aceste forme pelagicelocuitorii zonei de coastă. Au o coajă din nou devine mai mult săgeatăde asemenea, este compus din plăci poligonale mici. Acești locuitori de coastăschimbați în mod evident stația litorală pelagic care în el coada a cauzat reducerea secundară a cochiliei. În modern la aproximativ w și p T despre, descendentul migranților secundari, teaca redusă este derivații scheletelor primare și secundare în sine. Dar orice caz, cochilia cranii, recent schimbată la viață în Marea Deschisă, în conformitate cu celelalte principi decât în \u200b\u200bspeciile pelagice antice. În 1 803, Louis Dolly a formulat legea de ireversibilitate a procesului evolutiv. Conform acestei legi, unele sucursale animale, adoptând o anumită consiliu în specializarea sa, în nici un caz să nu se mai poată reveni pe aceeași cale. În cazul descris, avem o repetare a procesului evolutiv. Cu toate acestea, ar trebui subliniat în special faptul că, deșiadaptările din țestoasele pe mediul pelagic au fost cauzate în jur pentru o serie de schimbări relevante în organism, dar imaginea evoluției semnelor morfologice a fost diferită în acest caz și nu a trecut prin vechea cale.
De mai sus a fost indicat pe antichitatea lui Shcheryogadov(Rhynchochalia). Aici, în plusla poveștile acestei subclasă pot fi indicate că cei mai vechi reprezentanți(Palaeohatteria Longlicaudata) cunoscut din straturile persane din Nizhne din apropiere de Dresda și că această subclasă a venit până în prezent în fața singurul reprezentant recent.
Smochin. 7. Brontosaurus Excelsus (Nizhny Chalk, America de Nord)
Subclasa crocodilă are rădăcinile sale în Triassa. Formele primare de crocodili (de exemplu, scleromochlus taylori) au fost distinse prin dimensiuni mici,lungimea coastei, a scurtat botul ascuțit. Pentru răspândirea, dispărurea s-au limitat la rezervoarele de apă dulce, deși au fost găsite specii pur pelagice (jurasic teleosauridae și geosauridae).
Reprezentanți ai subclassului dinozaurilor (Dinosauria) - un grup discrepan, care se descompun mai multe detașamente, a trăit din Triass la creta de top. Caracterizată prin prezența a două perechi de arcuri temporale. Mare și apariția a fost variată; Unii reprezentanți au atins dimensiunea unei pisici de casă,alte lungimi uriașe, mai mult de 20 m. Giganți, cum ar fi brontosaurus (brontosaurus excelsus, fig.7) sau diplodok (diplodocus carnegii, fig.6), ambele de vârf de yura, diferă într-o lungime uriașă a gâtului și coadă, au fost prăjite și s-au mutat încet pe patru membre. Alte specii precum Jurassic Ceratosaurus Nasicornis (Ceratosaurus Nasicornis) sau Tugpo-Saurus Rex) au reprezentat prădători reali. O echipă ciudată a fost atât reptile uriașe uriașe guanodontice, care au mers pe membrele masive din spate. Scheletul unui imens Trachodon Amu Rensis a fost găsit lângă Blagoveshchensk (pe Amur) și a reintrodus prof. N. A. Ryabinin. Finisare revizuire scurtă Această subclasă, menționăm despre stegosauri, caracterizată prin prezența unor plăci osoase mari și spikes localizate de-a lungul spatelui și coada.
Smochin. 8. PTERODACTYLUS SPECTABILIS (YURA)
Dinozaurii, astfel de abundent prezentați, au murit fără o urmă. Cauzele morții acestui grup sunt în mare măsură neclare. Este posibil ca factorii de procese de specializare profundă, excesivă și de creștere a creșterii să-și joace rolul aici (Depere1915) care a luat plasticitatea și adaptabilitatea la pierderea plasticității și adaptați la continuarea treptată. Este posibil ca concurența de viață cu alte organisme mai adaptate să aibă loc.
O subclasă complet ciudată a fost larperii jurasică și cretacică (Pterosauria), care au încheiat două detașamente în compoziția lor: Ramforinch și Pterodacile (figura 8). La aceste reptile, specializarea extremă a ajuns în primele frontiere cu un al cincilea deget foarte alungit și prezența dozării reale în aer pe aripi înguste și ascuțite. Coada era variabilă în lungime; Unele forme au fost reduse. Craniul a fost extins, uneori alungit bătut; Dinții de dinți sau absolut absent. Unele forme au fost distinse printr-un domeniu uriaș al aripilor (pteranodon-până la 7 m). Istoria paleontologică a celei mai bogate speculații cele mai bogate ale scalelor (Squamata) a fost studiată relativ rău. Strămoșii semnificativiacest grup poate fi considerat Gracilisul Perm Araeoscelis. (Schema relațiilor, a se vedea figura 9).
Smochin. 9. Schema dezvoltării evolutive a reptilelor și a rapoartelor conexe ale diferitelor grupuri.
Principalele subclase de reptile dispărute și moderne
Subclasa 1. Kotelkoker-Cotylosauria (Perm-triass).
2. Shavele-Pellycosauria (Perm-triaș).
"3. Thermorpha-ul brun (Perm-triass).
» 4. Ichthyozavra-ihtiosauria (TRISS-CHALK).
"cinci. Plesiosaur-Plesiosauria (Trias-Superior MEL).
"6. Placi de dinți-placodontia (trias).
"7. Yasherogada-Rhynchocephalia (de la percep inferior la sovr.).
"opt. Turtle-Chelonia (de la Perm și Triass la Sovr.)
"nouă. Crocodili-crocodilia (de la triass la sovr.).
"10. Dinozauri-dinosaurie (de la triass la creta de sus).
"unsprezece. Șopârle înaripate-Pterosauria (Yura).
"12. SCALY-SQUAMATA (de la Perm la Sovr.).
Articol privind evoluția reptilei
Originea reptilei
Originea reptilei - Unul dintre probleme importante În teoria evoluției, procesul, ca rezultat al căruia au apărut primele animale referitoare la clasa Reptilia (reptilia).
Varanus niloticus ornatus. În grădina zoologică din LondraPerm Perm
Din sedimentele superioare ale Americii de Nord, Europa de Vest, Rusia și China sunt cunoscute rămășițele citatelor ( Cotylosauria.). Pentru o serie de semne, acestea sunt încă foarte aproape de Ferma Stekames. Craniul lor era sub forma unei cutii solide osoase cu găuri numai pentru ochi, nări și un organ parietal, coloana vertebrală a fost decorată prost (deși există o caracteristică a reptilelor moderne ale primelor două vertebre - atlanta. și epistreg.), zdrobirea aveau de la 2 la 5 vertebre; În centura de umăr, a fost stocată într-o lut, specifică peștelui; Membrele au fost scurte și răspândite.
Evoluția ulterioară a reptilei a fost determinată de variabilitatea lor datorită impactului unei varietăți de condiții de viață cu care se confruntă în timpul reproducerii și reinstalării. Majoritatea grupurilor au dobândit o mai mare mobilitate; Scheletul pe care-l au devenit mai ușor, dar în același timp și mai puternici. Reptilele au folosit mai multe alimente mai diverse decât amfibieni. Tehnica minieră sa schimbat. În acest sens, structura membrelor, scheletul axial și cranii au fost substanțial semnificative. Majoritatea membrelor au devenit mai lungi, pelvis, au achiziționat stabilitatea, atașată la două sau mai multe vertebre sacre. În centura de umăr a dispărut Claytenul osos "pește". Carcasa solidă a craniului a fost supusă unei reduceri parțiale. Datorită mușchilor mai diferențiați ai aparatului maxilar din regiunea temporală a craniului, s-au sculat gropile și punțile osoase care separă punțile osoase - arce care au servit pentru a atașa sistemul de mușchi complexi.
Synapsida.
Principalul grup ancestral, care a dat toată varietatea reptilelor moderne și fosile a fost citosautoare, dar dezvoltarea în continuare a reptilelor a mers în moduri diferite.
Diapsides.
Următorul grup separat de citate a fost DiapsIba (DiapsIba). Craniul lor are două depresiuni temporale, situate deasupra și sub osul Tagne. Diapside la sfârșitul paleozoicului (perm) a dat o radiație adaptivă extrem de largă la grupările și speciile sistematice care se găsesc printre formele dispărute și printre reptilele actuale. Printre diapsidele au fost două grupuri principale de Lepidosorfavromorphs (Lepidosauroomorpha) și Archosorpha (Archosauromor). Cele mai primitive diapuri din grupul Lepidosaurov - detașarea EOSUCHIA ( Eosucia.) - Au existat strămoșii echipei Kryvo-Head, din care se păstrează doar o singură rasă - Gaterat.
La sfârșitul permisului de de la micsusul primitiv, scalajul (Squamata) au fost aliniate cu numeroase în cretă. Până la sfârșitul perioadei de cretă, șerpii au avut loc din șopârle.
Originea Arhozavrov
Vezi si
- Arcuri temporabile
Notează
Literatură
- Naumov N.P., Kartashev N.N. Partea 2. Reptile, păsări, mamifere // zoologie vertebrate. - M.: Școala superioară, 1979. - P. 272.
Fundația Wikimedia. 2010.