Deformarea congenitală a pieptului la copii. Cauze, tipuri și tratament de Bertons Chest

Deformare cufăr Este o schimbare congenitală sau dobândită în forma pieptului. Termenul "piept" înseamnă cadrul osos-muscular al părții superioare a corpului, care protejează organele interne. Deformarea pieptului are un efect inevitabil asupra inimii, luminii și a altor organe situate în cavitatea toracică, provocând o încălcare a activității lor normale.
Cauza diferitelor deformări ale sânului este dezvoltarea anormală a marginilor cartilajelor și a sternului. Majoritatea copiilor au astfel de anomalii deja la naștere, iar în unele cazuri acestea devin vizibile în copilăria târzie. Defectul compusului din primarii dreptului și stâng al sternului în procesul de dezvoltare embrionară duce la faptul că critmele sunt formate în partea superioară sau inferioară a sternului. Observat, uneori, mai curat al întregului stern, este combinat cu proeminența pericardiei sau a întregii inimii, precum și cu defecte cardiace congenitale severe.
Deformările sânilor congenitale și dobândite se găsesc în 4% din populație. În funcție de gradul de severitate, multe tipuri de deformare a sternului și a nervurilor sunt numite la pacienți. tulburări funcționale Din partea sistemelor cardiovasculare și respiratorii. Datorită defectelor osoase și cartilajului, funcțiile de protecție și cadre ale pieptului sunt reduse. Ca urmare a deficiențelor cosmetice, copiii dezvoltă tulburări psihologice severe, copiii devin închise în sine, sprijină colegii. Aceste circumstanțe afectează negativ dezvoltarea armonioasă a organismului pentru copii și adaptarea socială a pacienților.
Copiii care au o deformare toracică pronunțată, de regulă, au o redusă sistolică presiune arterială și diastolic ridicat, precum și au crescut presiunea venoasă, care este afectată foarte negativ de circulația sângelui. Ca urmare, copiii obosiți repede, sunt asteni, adesea rămânând în urmă în dezvoltarea fizică. Cu toate acestea, cu fiecare grad de deformare toracică, starea copilului poate fi compensată, subcompensată și decompensată, în funcție de caracteristici individuale Organismul, rata de creștere, sarcinile și bolile conexe.
În funcție de localizarea deformării pieptului, există o încălcare a formei pereților din față, din spate și laterală a pieptului. Mai mult, severitatea deformării poate fi diferită: de la un defect cosmetic aproape inconspicuos la o patologie brută, care provoacă o încălcare a inimii și a plămânilor.

După cum sa menționat mai sus, toate deformările pieptului pot fi împărțite în două grupe: congenitale (dislastice) și achiziționate. De regulă, deformările congenitale sunt mai puțin comune decât achiziționate.
Deformările toracice dobândite se dezvoltă ca urmare a diferitelor boli, cum ar fi bolile pulmonare cronice, tuberculoza osoasă și se pot dezvolta, de asemenea, din cauza rănirilor și arsurilor din regiunea toracică.
Deformări congenitale ale pieptului Dezvoltarea subdezvoltării sau anomaliei pentru dezvoltarea coloanei vertebrale, a coastelor, a sterilor, a lamelor și a mușchilor toracici. Cele mai severe deformări sunt observate în încălcarea dezvoltării structurilor osoase. Deformările congenitale ale pieptului, de regulă, se caracterizează printr-o schimbare a formei suprafeței frontale a pieptului.
Cele mai frecvente deformări inoxioase ale pieptului sunt un piept în formă de pâlnie, un toracic plat și un sân din lemn.

Deformarea toracică în formă de Voronko.
Un piept în formă de pâlnie (sau așa cum este numit și - "piept al unui shoemaker") - acesta afectarea sânilorCaracterizată de inferioritatea cartilajului de coaste, ca urmare a căreia apare adâncitura din mijlocul și partea inferioară a pieptului. Este cea mai comună prejudiciu pentru dezvoltarea sternului (se ridică la 91% din toate deformările congenitale ale pieptului). Pieptul este crescut în direcția transversală, convex () și curbura laterală în coloana toracică. Odată cu creșterea copilului, deformarea devine mai pronunțată. Creșterea coastelor, așa cum a fost, strângeți-vă și răsfățați-vă în stern. În acest caz, trecerea sternului spre stânga și a inimii și a vaselor mari sunt rotite oarecum. Cu această malformație, ca urmare a extinderii sternului, există o scădere a cantității cavității toracice. O încălcare bruscă pronunțată a formei de sân duce la distrugerea coloanei vertebrale, deplasarea inimii, încălcând, de asemenea, munca inimii și plămânilor și schimbarea presiunii arteriale și venoase.
Se presupune că deformarea sânului de tip funk apare datorită schimbărilor determinate genetic în structura normală a cartilajului și țesutului conjunctiv. La copiii cu sânii în formă de Funk, sunt adesea observate mai multe defecte defecte, iar în istoria familiei există cazuri de patologie similară în rudele apropiate. La nou-născuți și copii vârsta mai mică Această deformare nu este suficientă. Obesterul de coaste si stern este intensificat in timpul inhalare (paradox inhalatie). După cum sa menționat mai sus, pe măsură ce crește copilul, patologia devine mai pronunțată și cu 3 ani ajungând la maxim. Copiii cu această patologie congenitală, de regulă, rămân în urmă în dezvoltarea fizică, suferă de tulburări vegetative și răceli frecvente. În viitor, această deformare toracică devine fixă. Treptat, profunzimea pâlniei crește, ajungând la 7-8 cm. Copilul dezvoltă scolioza și pieptul ciphic. O scădere a excursiilor de respirație a pieptului este de 3-4 ori comparativ cu norma de vârstă. Există o creștere a încălcărilor din sistemul cardiovascular și respirator.
Pieptul de întoarcere are trei grade de deformare:
Cu primul grad al pieptului în formă de pâlnie, adâncimea deplasării la sân ("canale") se află la 2 cm, fără o compensare a inimii. Cu un grad al doilea - adâncimea deformării nu este mai mare de 4 cm, când inima se schimbă cu 2-3 cm. Al treilea grad de piept în formă de pâlnie este caracterizat printr-o adâncime de deformare mai mare de 4 cm, precum și de a Heart offset cu mai mult de 3 cm.
Tratamentul unui piept în formă de pâlnie:
Cu această deformare congenitală a pieptului, terapia conservatoare (LFC, masaj etc.) este ineficientă. Deformările minore care nu sunt însoțite de o violare vizibilă a funcției cardiorespirator pot fi lăsate să respecte fără intervenție chirurgicală. Cu al doilea și al treilea grad de deformare, reconstrucția operațională a pieptului pentru a crea condițiile normale pentru lucrarea inimii și a plămânilor. Operațiunile sunt efectuate la atingerea copilului de 6-7 ani. Există multe modalități de depășire, dar trebuie remarcat faptul că rezultatul dorit al traumatorilor reușesc să obțină doar 40-50% dintre pacienți. Intervenția radicală vizează o creștere a cantității cavității toracice. În acest scop, după mobilizarea complexului pieptului în spatele sternului, este instalată o placă specială din oțel inoxidabil și fixată la marginea a patra sau a cincea cu fiecare parte. După 6 luni sau mai târziu, strutul poate fi îndepărtat.
Recent, metoda a două plăci magnetice este utilizată pentru a trata pieptul în formă de pâlnie, care este faptul că o placă este implantată pentru stern, iar al doilea este instalat în exterior pe un corset special. Magnetul exterior trage placa interioară a cependului, eliminând treptat modul în care deformarea pieptului pacientului.

Deformarea cicloidă a pieptului.
Un piept de cilindru ("piept de pui") este o deformare congenitală a pieptului, caracterizată prin proeminența sternului și a nervurilor, o creștere a dimensiunii frontale. Această patologie se datorează creșterii excesive a cartilajului coastelor. Cea de-a cincea șaptea se cultivă de obicei. În pieptul cilindrului, pieptul este puternic înainte, coastele se potrivesc cu un unghi acut, dând sânului o formă caracteristică de chilă. Această deformare a pieptului este mai des congenitală, deși poate fi dobândită ca urmare a rahitismului, tuberculozei osoase etc. De regulă, acest tip de deformare are loc la copiii de 3-5 ani. Pe măsură ce copilul crește, forma sânului devine mai pronunțată, apare un defect cosmetic semnificativ. Inima dobândește forma unei căderi (așa-numita "inimă agățată"). Acest tip de deformare este relativ rar însoțit de o încălcare a funcției pulmonare și a inimii. Originea acestui tip de definiție a dezvoltării este asociată cu anomalii genetice, care afectează în mod negativ diferențierea țesuturilor în perioada de dezvoltare a fătului. Ca rezultat, apare displazia țesuturilor toracice și anomalia structurii diafragmei. La pacienții cu deformare a sânilor, nu există nici o față a diafragmei, iar zonele laterale atașate la marginile a șaptea sunt hipertrofie. Aceasta duce la o creștere a departamentelor laterale ale pieptului și proeminența sternului krada, precum și la o scădere a volumului pieptului. Odată cu vârsta, schimbările progresează, ca urmare a cărora există o creștere treptată a compresiei organelor interne, care, la rândul lor, este o consecință a încălcării funcției plămânilor și a cardiovascularelor sisteme vasculares.
Deformarea clară a pieptului provoacă copii doar un defect cosmetic la copii, cu o examinare funcțională, orice abateri de la normele de vârstă nu sunt detectate. Cu toate acestea, adolescenți și adulți această specie Deformarea poate provoca tulburări funcționale, de exemplu: o scădere a capacității de viață a plămânilor, o creștere a volumului minime de respirație, o scădere a coeficientului de consum de oxigen etc. Aceste tulburări apar ca urmare a scăderii Mobilitatea coastelor, precum și găsirea întregului complex al brațului într-o stare de "inhalare constantă". De regulă, pacienții cu un piept din calena impun plângeri de scurgere de respirație, oboseală rapidă, bătăi inimii, care apar în timpul exercițiilor fizice.
În ceea ce privește tratamentul, intervenția chirurgicală în deformarea sânului pieptului este prezentată numai sub condițiile de încălcare a funcțiilor organelor interne.
Tipuri de intervenție operațională în timpul deformării sânului pieptului: funcționarea Abramsonului (corecția miniinvazivă, analogul funcționării NASS) și funcționarea Hondropalastiei Stern (analogul operației de ravel). Metodele de corecție mini-invazivă care utilizează echipamente endoscopice, scopul pentru a evita tăieturile pe peretele toracic este dezvoltat. În timpul operației, curbura sternului este eliminată, deformarea coastelor, precum și corectarea cartilajului coastelor. De regulă, operațiunea nu este deținută pentru copii sub 5 ani. De asemenea, în copilărie este posibil tratament conservator folosind ortezi (Corset) și recent cel mai mult metoda eficientă Se consideră că se utilizează sistemul de compresie dinamică pentru Ferre.

Deformarea plană a pieptului.
Flat Toracic este rezultatul caracteristicilor fizice. Cu această deformare a pieptului, există o scădere a dimensiunilor anterioare ale pieptului în cantitate fără a perturba funcțiile inimii, plămânilor, vaselor. Trebuie remarcat faptul că toracicul plat nu este o boală, ci o opțiune de dezvoltare. De regulă, tratamentele nu necesită.

De asemenea, deformările congenitale ale pieptului includ următoarele deformări:
- piept curbat
- Sânii congenitali
- Sindromul Polandon.

Puneți piept este tipul rar deformări ale sânilor. În caz contrar, se numește chila superioară sau sindromul Curarinos - Silverman. Cu acest tip de deformare a sânului în partea superioară a pieptului, se formează o canelură proeminentă, formată de scăparea timpurie a sternului în zona unghiului Lewis (articularea mânerului și corpul sternului) și înfășurarea cartilajului din două coaste, în timp ce cealaltă parte a pieptului arată bine. În unele cazuri, sânul curbat poate fi combinat cu o deformare moderată de pâlnie pronunțată în partea de jos a sternului, totuși, această deformare nu este supusă corectării. Această deformare a filetului este un defect extrem de cosmetic. Corectarea este posibilă prin spadă-chondroplastică pe tipul de funcționare a lui Ravich, cu osteosinteză simultană sau fără ea.

Congenitale Cleft Sânii Este o patologie congenitală. Potrivit statisticilor, se găsește în 2% dintre oameni. Un pacient cu o astfel de patologie are un sân împărțit parțial sau complet. Această patologie este gravă, nu este numai defectul estetic: atunci când selectorul de sân, suprafața frontală a inimii și recipientele principale nu sunt protejate de un piept și sunt situate imediat sub piele. Singura cale Tratarea cleștei de sân - Intervenție operațională. Tipul de operare depinde de vârsta pacientului.
La copiii cu vârsta de 1 an, se aplică următoarea metodă de intervenție operațională: pieptul este parțial excizat și cusută peste linia mediană. Cu toate acestea, jumătate din sânii sunt conectați împreună până când copilul este foarte mic, iar oasele sale păstrează o anumită flexibilitate. Prin urmare, pentru copiii mai mari, de la 1 an la 3 ani, se aplică următoarea metodă de operare: operația începe în același mod, de la o excizie parțială a sternului și apoi se efectuează expansiunea toracică. Acest lucru se realizează prin completarea discrepanței dintre segmentele marginilor autotransplanturilor de margine. Pentru fixarea fiabilă a autotransplanturilor, precum și a prevenirii stocului ulterior al sternului și posibilele deformări ale organelor interne, este instalată o placă de titan pentru stern.

Sindromul Poord sau înregistrați defectul muscular Este o patologie genetică și, în cazul în care unul dintre părinți suferă de acest sindrom, un copil în 50% din cazuri este, de asemenea, probabil să aibă manifestarea aceluiași sindrom. Sindromul Poland afectează toate structurile peretelui toracic: stern, coaste, mușchi, strat de grăsime subcutanat și coloanei vertebrale.
Având în vedere nevoia de recuperare complexă a pieptului, sindromul Polonia este tratat numai cu ajutorul intervenției chirurgicale. În același timp, o operațiune nu este adesea suficientă. În primul rând, defectul de zgomot este eliminat, se restabilește deformarea oaselor, restabilind astfel proprietățile de protecție ale pieptului. Scopul celei de-a doua operații este îmbunătățirea rezultatului cosmetic. Această operațiune constă în modelarea sânului (endoprostozica sânilor subdezvoltați într-o femeie și un mușchi mare de sân la bărbați) și se efectuează plasticul muscular. În multe cazuri, sindromul Poloniei este combinat cu degetele scurte și controverse pe partea leziunii (așa-numita syndactilia BRAHI), care necesită ajutorul unui chirurg ortopedic sau al unui chirurg reconstructiv, care are o experiență considerabilă în acest domeniu.

În general, despre tratamentul deformărilor toracice, se poate spune că metodele conservatoare de tratament (masaj, frunze, sport, înot) sunt de obicei ineficiente în acest caz. Pentru a diagnostica modificările din inimă și plămâni, care se datorează deformării pieptului, pacientul conduce o întreagă gamă de sondaje, care include: lumină cu raze X, ecocardiografie, ECG etc.

6385 2

Sub deformarea pieptului ar trebui să fie înțeles că pieptul și-a schimbat forma Datorită unor motive înnăscute sau dobândite, aceasta provoacă o reacție negativă la activitățile organelor interne din cavitatea toracică referitoare la sistemele cardiovasculare și respiratorii.

În același timp, funcția de protecție a pieptului și asistența sa în rolul unui cadru este deranjată.

Manifestările externe sub formă de defecte cosmetice provoacă adesea leziuni psihologice - copilul începe să evite prietenii și să devină închis.

Pe termen lung, acest lucru poate duce la o dezvoltare ne-armonică și la adaptarea socială perturbată a pacientului.

Clasificarea patologiei

Conform cercetării statistice, deformarea congenitală suferă doar 2% din toți cei născuți. Deformarea pieptului la copii este:

1. Piept de pantofi (Deformarea fluoreconă a pieptului) - apare datorită dezvoltării inferioare a cartilajului coastelor. În nou-născut, este practic imperceptibil (vizibil cu respirație profundă), dar boala progresează și coastele cultivate strânge osul sternului din interior, ceea ce provoacă stoarcere și deplasare a inimii și a vaselor mari. Bine vizibil în 2-3 ani. Pe fundalul prezenței în piept, se observă o pâlnie la 8-10 cm, curbură în coloanei vertebrale și tulburări circulatorii. Pentru băieți, această patologie este de 3 ori mai mare. Se întâmplă la trei grade: prima este adâncimea pâlniei 2 cm; Al doilea este adâncimea de pâlnie de 2-4 cm, inima este deplasată la 3 cm; A treia este adâncimea de mai mult de 4 cm, schimbarea inimii este mai mare de 3 cm.
2. Pui sau deformare cilentă - Dimpotrivă, apare din cauza unei cartilajele puternice de 5-7 coaste - în vracul începe să se estompeze ca un chile de păsări. În viitor, această abatere a încălcărilor grave în activitatea organelor interne nu aduce, dar pacienții se plâng adesea de oboseala rapidă și dificultăți de respirație. Defect cosmetic pronunțat.
3. Dacă contuzele coapsei sunt observate pe scaunul din față - acest lucru flat Toracic. Cauzează înapoi în dezvoltarea fizică și răceli frecvente.
4. Cleft sternum. Cele mai rare dintre aceste patologii sunt pline sau parțiale. Pe măsură ce viața copilului se află, cleștele crește în dimensiune. Principalul pericol constă în absența protecției inimii și a vaselor mari - ele sunt direct sub piele. Există un risc constant de rănire a organelor interne, pacienții aflați adesea în urma dezvoltării fizice. În același timp, tipul de patologie este eficient doar intervenția chirurgicală.

Deformările pieptului dobândite în procesele de viață sunt diverse și depind de motivele pe care le sunt numite. Cel mai adesea apar din cauza emfizemului (umflarea) plămânilor:

Motivele pentru care pieptul poate fi, cum ar fi genetica slabă și alcoolul, boala, stresul transferat mama viitoare În perioada de 6-10 săptămâni de sarcină, deoarece în această perioadă există un piept.

Copiii din grupul de risc cu deformare dobândită se află în perioada de creștere activă - este de la 5 la 8 și de la 11 la 15 ani.

Simptomatica patologiei

Deformările congenitale sunt cele mai pronunțate la vârsta de 3 ani. Sternul de sân este simetric sau asimetric.

Tehnici de diagnosticare

În plus față de inspecția externă, radiografia, ecocardiografia, electrocardiograma și tomografia calculată sunt utilizate pentru a determina gradul de deplasare și determinare a modificărilor în funcționarea organelor interne.

Tratament în timpul deformării

Construcția planului medical depinde în întregime de tipul de boală și de gradul de severitate a acesteia.

Ocazional, terapia conservatoare este eficientă în cele mai simple cazuri.

Aplicați masaje, educație fizică medicală, gimnastică și o vizită la piscină.

Funkoneal se schimbă

Dacă un copil are o deformare toracică în formă de funk, atunci așa-numitul "clopot de vid" este utilizat în prima etapă a tratamentului, în care zona de presiune negativă este formată deasupra pâlniei, ceea ce duce la aspirarea canalelor în direcție opusă.

Dar are efect pozitiv, Numai dacă pacientul are suficiente oase decolorate. În alte cazuri, se utilizează intervenția chirurgicală - săbii din metoda NASS.

Se efectuează la vârsta de 6-7 ani. Timp de 3-4 ani, pacientul este administrat după două tăieturi de pe piept o pereche de plăci metalice, care îndreptățeau sternul și o fac să crească corect. După ce acestea sunt îndepărtate, iar pieptul poate continua să mențină forma potrivită.

Cilent deformare

Pentru deformarea Kileid primele etape Aplicați corsete speciale.

La o vârstă ulterioară, operațiunile sunt efectuate datorită prezenței defectelor cosmetice sau datorită încălcărilor funcționării organelor interne.

Flat Toracic

Pieptul plat este tratat conservator.

Aplicați înotul în bazin, sală de gimnastică terapeutică și respiratorie.

Acest lucru vă permite să măriți corecția musculară a formei sânilor și a funcției de respirație pulmonară.

Dar defectul vizibil rămâne și poate servi ca un factor de stres constant la pacientul care se va considera defectă fizică.

Cleft sternum.

Cleftul pieptului este cel mai periculos dintre patologiile de deformare.

Dacă operația este efectuată până la 1 an, atunci sternul este parțial excizat și cusăturii în linia mediană, ceea ce permite ca oasele copilului să re-lupte corect.

La o vârstă ulterioară, este necesar să se efectueze o operație mai complexă, în plus față de excizia sternului, cu ajutorul autottransplanturilor nervoase, se produce distanța pieptului. Placa de titan este administrată pentru stern.

Complicații

Practic, acestea sunt diferite probleme postoperatorii:

Prevenirea

Așa că copilul dvs. are un risc mic de probleme cu pieptul, trebuie să-i urmați cu atenție sănătatea.

Nu permiteți cursul cronic al bolilor asociate sistemului respirator. Evitați riscul de vătămare mecanică și arderea pieptului.

De îndată ce copilul a mers la școală, ar trebui atras de munca fizică de rating, a pus-o dragoste pentru sport.

Exercitarea vizează consolidarea coloanei vertebrale și trebuie să includă pull-up-uri, instruirea presei inferioare și superioare.

Aceste evenimente vor păstra în mod constant corseta musculară în formă bună și vor ajuta la evitarea curburii pieptului.

Video: Deformarea toracică în formă de Voronk

Rollerul prezintă un pacient care are o deformare în formă de pâlnie a pieptului, precum și un remediu complet al patologiei cu ajutorul intervenției chirurgicale.

Deformarea pieptului la copii este o afecțiune patologică cu o schimbare a formei structurilor osoase și a cartilajelor. Acest tip de patologie apare la 2% dintre nou-născuți. La bebeluși, este minor, dar la o anomalie de dezvoltare de trei ani devine pronunțată.

Pieptul este un cadru osos-muscular situat în jumătatea superioară a corpului. Ea servește protecția inimii, a luminii, a vaselor. Cu anomalii, cartușele de arcuri cu coaste cu osul sternului sunt deformate.

Cu patologie congenitală, defectul se dezvoltă pe nivelul embrionar: cartilagiile robuste drepte și stângi ale sânilor sunt conectate incorect sau între departamentele lor superioare și inferioare sunt defecte sub formă de cleft. Clevering-ul poate fi de o dimensiune atât de mare încât este probabil riscul de proeminență al pericardiei cu defecte cardiace congenitale.

Aproximativ 4% dintre nou-născuți sunt născuți cu defecte congenitale în structurile osoase de sân. Defectele osoase și cartilajului reduc funcția de protecție și cadru, un defect cosmetic pronunțat cauzează tulburări psihologice de la copii. Deformarea pieptului la copii este însoțită de o tulburare a sistemului circulatorie, iar copiii cu o astfel de patologie sunt excesiv de atentici, în mod fizic, rămânând în mod semnificativ în spatele monazardilor sănătoși.

Conform gradului de structuri de schimbare, starea copilului este estimată ca:

• compensat;
• subcompensed;
• decompensate.

Gradul de compensare depinde de caracteristicile organismului, ratele de creștere ale structurilor osoase, gradul de încărcare, alte boli disponibile.

Localizarea modificărilor structurilor osoase este:

• pe suprafața frontală;
• pe suprafața din spate;
• peste suprafața laterală.

Dacă copilul se naște cu anomalii displazice (congenitale), cauzele dobândite ale patologiei de deformare se pot dezvolta pe fundalul bolilor pulmonare cronice, tuberculozei, rahitismului, scoliozei, rănilor, arsurilor.

Anomalia de dezvoltare congenitală este asociată cu subdezvoltarea unui întreg complex de structuri: coloanei vertebrale, coastelor, sternului, lamelor, mușchilor în piept. Cele mai severe anomalii ale structurilor osoase se manifestă pe suprafața frontală a pieptului - aceasta este o deformare în formă de funk, plat, cilindru a pieptului la copii.

Deformarea congenitală a pâlniei (VDC) este, de asemenea, numită "Booster of A Shoemaker". Cu această patologie congenitală, cartilajul de coaste sunt atât de defecte, ceea ce dau o adâncire de-a lungul treimii mijlocii și inferioare ale pieptului. Această anomalie înnăscută ocupă primul loc în cantitate - aproximativ 90% din cazuri.

Semnele externe pentru care se determină patologia deformare în formă de pâlnie:

• în formă de celule toracice cu extinderea în direcția transversală;
• semne de kyfoză cu curburi laterale.

Pe măsură ce copilul crește, acest tip de deformare este încă mai puternic.

Oasele nervoase cresc și au împins osul stern în interior. Oasele sternului devine concavă, se schimbă pe partea stângă și transformă inima împreună cu nave mari.

Aceste soiuri de soi oferă o scădere a cantității cavității toracice.

Coloana vertebrală curbată și forma necorespunzătoare a sânului deplasați inima, plămânii.

Schimbări de presiune arterială și venoasă. Copiii cu piept în formă de Funk suferă de defecte multiple de dezvoltare, care se datorează adesea o istorie familială împovărată.

Simptome care se dezvoltă împotriva acestui tip de deformare:

• lag în dezvoltarea fizică;
• tulburări vegetative;
• răceli cronice.

De obicei, la trei ani de viață a copilului, gradul de deformare atinge vârful său, iar în viitor devine fix.

Există 3 severitate prin deplasare:

• cu prima adâncime a deplasării de aproximativ 2 cm;
• pe al doilea - aproximativ 4 cm;
• pe al treilea - mai mult de 4 cm.

Anomalia clară se numește "sânii de pui". Aceasta este o astfel de deformare, când sânul este convex, ezită înainte. Facilitățile de față sunt crescute.

Anomalia calendorică apare datorită cartilajului nervos excesiv de creștere al coastei a cincea-a șaptea. Oasele sternului apare înainte, colțurile arcului de nervuri sunt în raport cu acesta la un unghi acut (o formă din cailă). Cel mai adesea, această formă de anomalie este congenitală, dar există cazuri de forme complicate de rahitism, tuberculoză osoasă.

Creșterea celuiului este observată la copiii de la 3 la 5 ani. Cu deformarea crescândă devine mai vizibilă. Modifică inima. Aceasta este așa-numita sindrom "Hanging Heart". În cazuri rare, anomalia din cailen este însoțită de patologia structurilor pulmonare și cardiace. Copiii cel mai adesea acest lucru este un defect cosmetic, iar medicii nu respectă abateri. LA adolescent Iar anomalia kilenială în formă de sân mai veche poate provoca tulburări funcționale asociate cu o scădere semnificativă a volumului plămânilor. Coeficientul de consum de oxigen este semnificativ redus. Pacienții cu deformare calendară a sanilor se referă la scurtarea respirației. Se plâng de oboseală rapidă, pe bătăile inimii după eforturile fizice minore.

Corecția chirurgicală este numită numai dacă medicul determină în mod obiectiv că există încălcări în activitatea organelor interne.

Flat Toracic este considerat o caracteristică a fizicului. În acest caz, scaunul din față al dimensiunilor pieptului este redus, dar nu există încălcări în funcționarea organelor interne. Această opțiune nu este considerată o condiție patologică, iar terapia nu este prezentată aici.

Deformările congenitale sunt, de asemenea, atribuite sânului curbat, congenitale cleft stern, sindromul Polonia.

Oasele sternului desfășurate (sindromul Curarinos Silverman) este cel mai rar tip de deformare a structurilor osoase toracice. Este o brazdă proeminentă de-a lungul treimii superioare a pieptului: pieptul infuzat cu cartilagii îngrozite din arcul din dreapta și stâncos formează o brazdă. Cu acest tip de deformare, secțiunile rămase ale structurilor osoase de sân sunt de obicei asemănătoare.

Această deformare nu reprezintă o amenințare la adresa sănătății pacientului și este doar un dezavantaj cosmetic.

Cleful congenital din osul sternului este o anomalie la care osul stern este complet sau parțial împărțit. Este considerată o definiție gravă și periculoasă a dezvoltării. În plus față de defectul cosmetic, în fața suprafeței frontale a pieptului nu protejează inima cu vase de trunchi. Excursionarea de respirație a pieptului cu un astfel de defect congenital se află în spatele normei de vârstă de 4 ori. Decompingerea de la sistemele cardiovasculare și respiratorii crește pentru perioadă scurtă timp.

Pentru a corecta sânul congenital Cleft, se afișează operația.

Imaginea diagnostică a dezvoltării deformării, un specialist determină pe semne externe. O radiografie și RMN sunt conectați ca metode de diagnostic instrumental.

Utilizarea defectelor osoase detectează defectele osoase, gradul de comprimare a plămânilor și deplasarea mediastinului. De asemenea, studiul face posibilă identificarea patologiei țesuturilor moi și a structurilor osoase.

În cazul în care medicul suspectează că lucrarea sistemelor cardiovasculare și pulmonare este spartă, aceasta prescrie ecocardiografia, monitorizarea ritmului cardiac în funcție de metoda unei choluri și o radiografie a plămânilor.

Deformarea pieptului la copiii cu metode conservatoare de terapie (medicamente, masaj, cultura fizică terapeutică) nu este tratată.

Dacă viceul este nesemnificativ și nu există disfuncții cardiorespirator esențiale, copilul este observat la domiciliu.

Dacă există un al doilea sau al treilea grad de deplasare, este afișată reconstrucția chirurgicală. De obicei, pacienții mici operează la vârsta de 6-7 ani. Metodele de corecție folosind intervenția chirurgicală este mult, dar efectul pozitiv al corecției chirurgicale se realizează numai de jumătate dintre copii.

Fiecare operație este efectuată pentru a crește cantitatea de piept și a îndreptăți stâlpul vertebral răsucite. După atribuirea tratamentului de susținere: cursuri de masaj, exerciții corective, purtând corsete ortopedice.

Surse suplimentare:

1. Kosinskaya N.S. Tulburări de dezvoltare a aparatelor osoase-articulare. Secțiunea: Ortopedie și traumatologie www.medliter.ru Cărți medicale electronice

2. Bukup K. Studiul clinic al oaselor, articulațiilor și mușchilor. Secțiunea: Ortopedie și traumatologie www.medliter.ru Cărți medicale electronice

O astfel de boală severă, deoarece deformarea pieptului implică o schimbare majoră a formei sale, care poate fi dobândită sau congenitală. Această patologie poate provoca o încălcare gravă a activității aproape tuturor organelor, adică sisteme cardiace, respiratorii și vasculare. Trebuie remarcat faptul că deformările pieptului dezvoltă aproximativ 2% dintre copii. În timp ce copilul este încă prea mic, o astfel de patologie nu este vizibilă. Cu toate acestea, pentru a obține un copil timp de 3 ani, această abatere devine cea mai evidentă.

Tipuri de deformare toracică

În medicină există anumite clasificări de deformare toracică.

Voronko-model

De exemplu, poate fi tipul unei astfel de patologii severe. Acest formular este cel mai frecvent. Se caracterizează în majoritatea cazurilor. Băieții sunt supuși dezvoltării acestei deviații, deoarece mulți copii mici au probleme cu sănătatea pe fondul dezvoltării emfizemului pulmonar. Cu o formă mai severă a bolii, poate apărea o scădere sau o creștere a presiunii, o curbură complexă a coloanei vertebrale, precum și o încălcare foarte gravă a unor astfel de organe importante, cum ar fi, de exemplu, lumina și inima.

Kileida.

Folosind codul ICC 10, care este o clasificare internațională adoptată formal a bolilor, fiecare dovadă poate afla că există așa-numitele, în care pieptul este destul de puternic înainte. Treptat, această patologie se poate manifesta mult mai puternică, dar nu are o influență distructivă asupra organelor interne și a coloanei vertebrale. Cu toate acestea, cu o astfel de boală, inima poate lua o formă în formă de picătură, iar pacientul are o oboseală rapidă, dificultăți de respirație și o bătăi de inimă rapidă.

Apartament

Având în vedere tipurile existente de deformări ale sânilor astăzi, merită evidențiază o formă plată. Această abatere este mai inerentă copiilor care au așa-numitul fizic astenic (membrele lungi, creșterea înaltă și umeri înguste). Aceasta este această formă de deformare care determină prezența unor boli frecvent emergente ale unui frig și la întârzierea unui copil în dezvoltare.

A plecat

Destul de rare este patologia curbată, în care și care în medicină se numește cel mai adesea sindromul Curarino Silverman.

Clerul de sân

In conformitate cu clasificarea internațională Există boli existente astăzi, prezența deformării, care este o cleft parțială sau completă de sân. Cu toate acestea, această patologie este extrem de rară. Destul de severă deformare înnăscută a pieptului în timp este treptat agravat. Principalul pericol este că partea din față a inimii nu este protejată de coaste și este situată sub piele. Din acest motiv, puteți vedea chiar baterea acestui organ. Aceasta este această formă de boală care necesită o intervenție chirurgicală.

Sindromul polelianului.

Și, probabil, cel mai rar este așa-numitul defect muscular de regim, care se numește sindromul Poloniei.

Această patologie severă este caracterizată nu numai de deformarea gravă a pieptului, ci și de prezența unor schimbări semnificative în organele și mușchii interni. În dezvoltarea acestei patologii, coastele și coloana vertebrală se pot schimba. O cantitate mai mare de inconveniente oferă așa-numita deformare asimetrică concavă, care se întâmplă în spate, față sau laterală.

Principalele cauze ale apariției

Printre cele mai frecvente cauze ale dezvoltării unei astfel de boli severe sunt patologiile dobândite și defectele înnăscute. Aceasta poate fi prezența unui piept emhizematos, care se dezvoltă pe fundalul apariției emfizemului pulmonar. În plus, poate apărea deformarea din cauza bolilor suferite anterior ale Pleura, care sunt cronice.

Cu toate acestea, cea mai frecventă cauză a apariției unei astfel de patologii grave sunt factorii genetici care se stabilesc treptat în momentul în care copilul este în uter. Dezvoltarea unei astfel de patologii în anumite cazuri este influențată de astfel de inconsideri comune, cum ar fi tuberculoza, diferite leziuni și anumite boli pulmonare.

Această boală determină prezența unei deplasări semnificative a tuturor organelor în cavitatea toracică, ceea ce duce la bătăile inimii prea frecvente și dificultatea respirației. Simptomele frecvente ale patologiei sunt exprimate în tulburări vegetative, slăbind imunitatea, precum și o întârziere destul de semnificativă în dezvoltarea fizică.

În timpul dezvoltării bolii, pacientul poate avea tulburări de funcționare a sistemelor respiratorii, vasculare și cardiace, scolioza ,. Din cauza sânilor, o postură asimetrică se poate manifesta, care este un semn al dezvoltării curburii laterale a coloanei vertebrale. În plus, în timpul studiului, medicul poate dezvălui un proces patologic care trece direct în zona stomacului. Dacă cavitatea sânilor crește, găurile diafragilice sunt treptat slabe, care, în viitor, duce la dezvoltare.

Care sunt metodele de diagnosticare a bolii?

Pentru a diagnostica în mod corespunzător boala, utilizarea specialiștilor. Această procedură oferă o imagine de diagnostic de 100%. Diagnosticul instrumental al bolii poate include realizarea faptului că ajută la identificarea gradului de dezvoltare a patologiei. Cu ajutorul unei tomografii computerizate mai moderne (), medicii pot explora deplasările mediastinum, defectele osoase și pot vedea gradul de stoarcere a plămânilor.

Imagini de rezonanță magnetică vă permite să obțineți cele mai extinse informații despre toate procesele patologice care apar în țesuturile osoase și moale. Dacă există o suspiciune de încălcare a inimii și a plămânilor, medicul de participare poate recomanda să efectueze un organe cu raze X, ecocardiografia, monitorizarea inimii utilizând metoda Holler.

Cum de a fixa deformarea pieptului

Corect și în timp pentru a trata deformarea pieptului poate folosi o varietate de metode. În acest caz, totul depinde de forma sa, de gradul de dezvoltare, precum și de faptul dacă există tulburări în sistemele respiratorii, vasculare și cardiace.

La domiciliu, este posibil să utilizați cu succes cele mai moderne metode farmaceutice de tratament. Cu toate acestea, un astfel de tratament nu contribuie la corectarea unui număr suficient de mare de încălcări. Preparatele medicamentoase sunt utilizate numai pentru a îndepărta multe simptome dureroase ale patologiei dure cât mai repede posibil. În cazul în care deformările nu sunt prea mari, aceasta dă să presupunem că boala este numai în prima etapă. În acest caz, se utilizează metode conservatoare cunoscute și eficiente.

Tratamentul adecvat la deformarea la domiciliu a pieptului implică utilizarea unor exerciții speciale. În plus, medicul poate recomanda proceduri fizioterapeutice, înot, purtând un corset special.

Dacă medicul a recomandat ca pacientul să îndeplinească o astfel de procedură, cum ar fi, de exemplu, educația fizică terapeutică, atunci numai el trebuie să ia cel mai mult exerciții eficientecare va ajuta treptat să elimine durerea. La efectuarea unui masaj, se recomandă respectarea anumitor reguli. De exemplu, înainte de începerea procedurii medicale, pacientul trebuie să facă în mod necesar mai multe exerciții relaxante sau să ia o baie caldă.

Masajul în sine se efectuează direct în zonele patologice. Este la locul deformării în care a apărut sigiliul, terapeutul de masaj efectuează mișcări ușoare și de mângâiere, iar în secțiunile bulgei existente, este mai puternică decât mâna. Toate exercițiile de masaj pot fi utilizate numai după acordul cu medicul de participare, care a efectuat diagnosticul afecțiunii pacientului. Masajul conduce doar un specialist calificat.

În prezența așa-numitei patologii de pâlnie, care este cel mai adesea congenitală, utilizați cea mai eficientă metodă a clopotului de vid. În aplicația sa, un vid este creat direct deasupra pâlniei, care îi ajută treptat să-l scoată. În cazul în care această metodă nu dă rezultatul așteptat, experții pot prescrie un pacient să efectueze o astfel de procedură, cum ar fi, de exemplu, sternodroplastia. Se utilizează pentru a efectua tratamentul bolii la copiii cu vârste cuprinse între 6 și 7 ani. În cursul acestei proceduri, chirurgul introduce placa prin excizia cartilajului coastelor și a tăierilor mici pe piept. În orice caz, după efectuarea acestei manipulări asupra corpului pacientului, cicatricile rămân, totuși, această metodă este cea mai eficientă, iar părinții copilului nu vor trebui să se gândească la modul de fixare a defectului mamar.

În prezența deformării, situată pe 2 și 3 din etapele de dezvoltare, se utilizează numai tratamente chirurgicale pentru tratament. Cea mai populară în acest caz este așa-numita intervenție operațională minim invazivă utilizând metoda NASS. Înainte de implementarea sa, medicul este obligat să spună cum să elimine sindromul de durere, astfel încât operațiunea să aibă succes. Principalul avantaj al acestei proceduri este că, după aceea, nu există cicatrici pe corpul pacientului. Esență aceasta metoda constă în performanța unor tăieturi foarte mici. Apoi, plăcile metalice special realizate sunt inserate în ele, ceea ce contribuie la îndreptarea pieptului deformat. Aceste plăci au pus aproximativ 4 ani, până când pieptul va lua o formă naturală.

Măsuri de prevenire

Pentru a proteja deformarea toracică, trebuie să încercați să o salvați de la arsuri și vătămări grave. Este foarte important să scăpăm în timp util de diferite boli pulmonare cronice.

De exemplu, un copil trebuie să fie la vârsta de școală, să efectueze exerciții destul de simple de cultură fizică terapeutică în fiecare zi, leagăn presa și jocul de sport. Astfel, puteți păstra mușchii în ton, ceea ce va ajuta la protejarea pieptului de la curbură. Trebuie amintit că deformarea sânului este o boală foarte periculoasă, prezența căreia, în majoritatea cazurilor, duce la o încălcare suficient de gravă a activității organelor interne.

Deformarea pieptului poate fi atât congenitală și dobândită. Este însoțită de o schimbare semnificativă în formă. Această patologie este considerată foarte gravă.

General

Pieptul este un fel de schelet de mușchi și oase. Sarcina sa principală este de a proteja organele interne ale corpului superior. În prezent, sa stabilit că deformarea pieptului are influența negativă Pe inimă, plămâni și alte organe. Această patologie implică încălcări în funcționarea normală a diferitelor sisteme.

Informații generale despre indicele Gizytsky

Vorbim despre indicatorul cu raze X, care este în prezent optim. Acest indice este utilizat pentru a determina cu precizie gradul de deformare a pieptului. Mulțumită lui, experții pot decide asupra necesității corecției chirurgicale.

Clasificarea de bază

Toate opțiunile posibile pentru această patologie sunt împărțite în două grupuri principale. Așa cum am menționat mai devreme, deformarea pieptului poate fi atât congenitală (dislază) cât și dobândită. Acestea din urmă sunt mult mai frecvente. Dezvoltarea lor apare adesea sub influența următorilor factori:

1. Tuberculoza osoasă.
2. Scolioza.
3. Leziuni puternice și arsuri de anumite tipuri de sternum.
4. Rahitism.
5. Bolile pulmonare cronice.

Orice deformare a pieptului (congenital) implică prezența unor anomalii grave sau a subdezvoltării următoarelor domenii:

1. Lame.
2. Sânii.
3. Coloana vertebrală.
4. Mușchii pieptului.
5. Coaste

Mai puțin adesea apare cea mai severă deformare a pieptului. Cauzele constă în prezența unei încălcări semnificative în dezvoltarea structurilor osoase.

Informații suplimentare

Tulburările sunt împărțite în forme în funcție de localizarea patologiei. Există abateri ale următorilor pereți:

1. Spate.
2. Latură.
3. Față.

Deformarea poate fi cea mai diversă. În unele cazuri, este un defect cosmetic ușor vizibil, iar în altele - patologie explicită incredibil de dură. Acesta din urmă provoacă cel mai adesea o afectare semnificativă în funcționarea plămânilor și a inimilor.

Caracteristicile modificărilor înnăscute

În acest caz, sunt întotdeauna observate deformările din față ale pieptului. Adesea, patologia este însoțită de subdezvoltarea gravă a mușchilor. În unele cazuri, nu pot exista absolut nici o coaste.

Deformarea toracică în formă de Voronko

O astfel de patologie este însoțită de un vest vizibil de zone individuale. Acest lucru, în special, departamentele din față ale coastelor, cartilajului sau sternului. Acesta este un defect destul de larg răspândit în dezvoltare. Deformarea pâlniei pieptului apare adesea datorită prezenței unor schimbări genetice grave în structura cartilajului și a țesuturilor conjunctive.

Imagine clinică la vârsta mai mică

Această patologie este foarte des cauza altor afecțiuni. Deformarea pieptului la copii are loc în timpul creșterii active. În această perioadă apar modificări ale formei oaselor. În special, acest lucru se referă la coloana vertebrală. De asemenea, se observă, de asemenea, schimbările în locația organelor interne și a încălcărilor în activitatea lor. Deformarea pieptului la copii este însoțită de defecte multiple. În ceea ce privește astfel de cazuri, în istorie (familie), pot fi identificate mai multe patologii similare, care sunt disponibile la cele mai apropiate rude. Această boală este caracterizată de sânii evideni. De regulă, întreaga sa cavitate este semnificativ redusă. Dacă pacientul are o pâlnie pronunțată brusc (tratamentul este destul de complicat), atunci în acest caz curbura coloanei vertebrale este inevitabilă. Există o schimbare semnificativă a inimii, există probleme serioase în activitatea plămânilor. Adesea, există schimbări periculoase în tensiunea venoasă sau arterială.

Etape ale bolii

Specialiștii moderni din traumatologie le alocă doar trei:

• Primul grad. În acest caz, adâncimea pâlniei nu depășește 2 cm. În acest caz, deplasarea inimii nu este marcată.
• Al doilea grad. Se caracterizează prin următoarea adâncime a pâlniei: 2-4 cm. În acest caz, este notat offset (până la 3 cm).
• Al treilea grad. În acest caz, adâncimea pâlniei este de la 4 cm și mai mult. În același timp, compensarea inimii depășește 3 cm.

Caracteristici ale cursului bolii la o vârstă fragedă

Majoritatea sugarilor pentru o astfel de patologie aproape imperceptibil. Numai în timpul inhalare există o nervură semnificativă și stern. Patologia devine mai pronunțată pe măsură ce copilul crește. În viitor, atinge maximul său. Foarte des, astfel de copii încep să meargă semnificativ în dezvoltarea fizică. De asemenea, în cele mai multe cazuri, sateliții lor devin tulburări vegetative grave și răceli.

Flux furios.

Cu dezvoltarea ulterioară a deformării, pieptul devine fixat. În același timp, adâncimea pâlniei poate crește la 8 cm. Copilul începe să dezvolte scolioză. În unele cazuri apare kyphoza toracică. O excursie respiratorie este redusă cu aproximativ trei sau patru ori, dacă se compară cu normele de vârstă. Există încălcări grave în activitatea sistemelor cardiovasculare și respiratorii. Mulți copii care suferă de această patologie sunt astenici. În majoritatea cazurilor, capacitatea de viață pulmonară scade cu 30%. Se remarcă adesea manifestările de insuficiență cardiacă și respiratorie. Schimbul de gaze în sânge este foarte dificil. Copiii se plâng adesea de oboseala rapidă și durerea de sneaker.

Diagnostic

Această procedură constă într-un întreg complex de studii diferite. Aceasta include: lumină cu raze X, ECG și ecocardiografie. Concentrându-se pe rezultatele manipulărilor de mai sus, specialiștii pot stabili gradul de schimbări în activitățile inimii și plămânilor.

Caracteristicile terapiei

În prezent, se dovedește că utilizarea tehnicilor conservatoare moderne în prezența acestei patologii este extrem de ineficientă. Dacă un copil este diagnosticat cu deformare severă a sânilor, operațiunea de reconstrucție contribuie la crearea condiții normale Pentru activitatea organelor interne. Vorbim despre o intervenție chirurgicală foarte gravă. De obicei, operațiunea este planificată atunci când copilul a ajuns deja la vârsta de șase ani. Dacă se dezvăluie deformarea pieptului, exercițiile nu contribuie eliberarea completă Pacient din patologie. De regulă, se recomandă următoarele:

1. Oxigenare hiperbarică.
2. Fizioterapie.
3. Masajul cu piept.
4. Înot.
5. Educație fizică medicinală specială.
6. Gimnastica respiratorie.

Toate exercițiile de mai sus trebuie efectuate. Acest lucru este necesar pentru a preveni eventuala progresie a patologiei.

Deformarea cicloidă a pieptului

Practic, această patologie este determinată de prezența suprapresiunii cartilajului principal al coastei. În acest caz, sânul pacientului acționează întotdeauna. Acest lucru se datorează faptului că, de regulă, striparea cartilajului de la 5 la 7 coaste. Din acest motiv, sânul dobândește forma unui chil. În prezența unei astfel de patologii, este adesea o creștere a dimensiunii cadrului din față. Copilul crește, iar deformarea se manifestă din ce în ce mai vizibilă. Cleme de defecte cosmetice vizibile. În acest stadiu, coloana vertebrală și toate organele interne suferă ușor. Inima ia o formă în formă de picătură. Mulți pacienți au astfel de simptome:

1. Fatiguibilitate rapidă.
2. Heartbeat (în prezența exercițiului fizic).
3. O scurtă lipsă de respirație.

Dacă un copil are o deformare puternică a pieptului, atunci intervenția operațională este numită atunci când încălcările apar în funcționarea organelor interne. Manipulările chirurgicale nu sunt prezentate acelor copii care nu au ajuns încă la vârsta de cinci ani.

Diagnostice și măsuri terapeutice

Deformarea celenei este confirmată de inspecția primară. Diagnosticul chirurgului ortopedic. Apoi, pacientul trece un studiu radiografic. Astfel, se determină tipul și gradul de patologie existentă. După aceea, specialistul preia terapia adecvată. Dacă pacientul a confirmat deformarea pieptului, tratamentul nu se limitează la sala de sport respiratorie și fizică. Faptul este că adesea nu pot oferi corecția necesară. Această patologie nu este expusă educației fizice terapeutice. Cu toate acestea, pieptul poate deveni mai furnizat datorită claselor de înot. În ceea ce privește corectarea utilizării dispozitivelor ortopedice moderne, este eficientă numai la o vârstă destul de fragedă. În cele mai dificile cazuri, experții sunt forțați să recurgă la intervenții chirurgicale. Deformarea în formă de clipă este semnificativ diferită de forma în formă de pâlnie, care este mult mai gravă. Primul nu are un impact semnificativ asupra activității tuturor organelor interne. Dezvoltarea coloanei vertebrale a copiilor are loc, de asemenea, în general stabilă. În unele cazuri, tulburările sunt observate în funcționarea inimii. În ceea ce privește corecția chirurgicală modernă, se efectuează numai cu anumite mărturii cosmetice.

Patologia dobândită

În practică, sunt cunoscute diverse cazuri de încălcări ale dezvoltării zonei în cauză. Unul dintre ele este pieptul emhizematos. Vorbim despre creșterea aerisită a țesăturilor pulmonare. În prezența acestei patologii, forma pieptului se schimbă treptat. Acest lucru se datorează faptului că boala este însoțită de o creștere a plămânilor. Există o schimbare în lungimea frontală a pieptului. Crește treptat. Pieptul pacientului devine formă rotunjită.

Caracteristicile formei paralitice

Această patologie, de regulă, se găsește în prezența bolilor pleura și a luminii (cronică). În acest caz, organul scade. Același lucru se întâmplă cu dimensiunea pieptului lateral și anterior. În același timp, există un spawn de intervale intercostale. În consecință, pacientul devine dificil de respirație. De asemenea, lame clar vizibile și clavicule. Acest lucru se datorează faptului că locația lor este relativ stern și schimbarea marginilor. Simetria mișcărilor este întreruptă.

Pondaye formează

Cel mai adesea, această patologie este observată la pacienții cu boală rară. Vorbim despre SiRingomyelia. În prezența acestei boli în măduva spinării, apar cavități. Pentru patologie, se caracterizează o modificare a compoziției osoase. Acest lucru se datorează faptului că sărurile de calciu sunt spălate din ele. Oasele se pot deforma, deoarece devin mai puțin rigide. Boala este însoțită de o indentare gulene a pieptului.

Kifoscoliotic Tip.

Această formă de deformare apare din cauza încălcărilor coloanei vertebrale. Boala poate fi o consecință a următoarelor fenomene:

1. Leziuni.
2. Scolioza.
3. Rakhita.
4. Tuberculoza spinală.
5. Intervenții chirurgicale.

Numirea de terapie optimă

Majoritatea acestor patologii dobândite sunt o consecință a bolilor cronice. Ele nu reprezintă o amenințare la adresa vieții pacienților. Dacă pacientul are deformarea congenitală a pieptului, tratamentul poate avea de asemenea succes. În acest caz, metodele conservatoare sunt ineficiente. Intervenția chirurgicală este numită atunci când există tulburări în organele pieptului. De asemenea, poate fi afișată dacă există un defect cosmetic pronunțat.

Caracteristici Reconstrucție

În timpul procedurii, părțile răsfățate sunt returnate la locul lor. Ele sunt fixate mecanic. În prezența unei deformări de fată, se realizează o trunchiere a cartilajului coastelor. În cazul acestei patologii, intervențiile chirurgicale sunt efectuate mult mai rar. În prezent apar noi metode de tratament. Într-un complot care are nevoie de corectare, magnetul este implantat. Al doilea este în așa fel încât interacțiunea lor să fie îndreptată spre corectarea defectului. Unele probleme cosmetice sunt deghizate cu implanturi de silicon deasupra locului de deformare.