Pred 160 miliónmi rokov bohatá flóra poskytovala potravu obrovským sauropodom, ktoré v tejto dobe vznikli, a poskytla útočisko aj obrovskému počtu malých cicavcov a jašteríc. V tejto dobe boli rozšírené ihličnany, paprade, prasličky, papradie stromov a cykasy.
Charakteristickým rysom jurského obdobia bol vznik a rozkvet obrovskej jašterice bylinožravé dinosaury sauropod, najväčšie suchozemské zviera, aké kedy existovalo. Napriek svojej veľkosti boli tieto dinosaury dosť početné.Ich skamenené zvyšky sa nachádzajú na všetkých kontinentoch (s výnimkou Antarktídy) v horninách od ranej jury do neskorej kriedy, aj keď sa najčastejšie vyskytovali v druhej polovici jury. Sauropody zároveň dosahujú svoje najväčšie veľkosti. Existovali až do neskorého kriedového obdobia, kedy medzi suchozemskými bylinožravcami začali dominovať obrovské hadrosaury („dinosaury s kačacím mäsom“).
Navonok vyzerali všetky sauropody navzájom podobne: s extrémne dlhým krkom, ešte dlhším chvostom, mohutným, ale relatívne krátkym telom, štyrmi stĺpcovitými nohami a relatívne malou hlavou. Mať odlišné typy zmeniť sa mohla iba poloha tela a proporcie jednotlivých častí. Napríklad také sauropody z neskorej jury, ako napríklad brachiosaurus (Brachiosaurus - „jašterica so širokými ramenami“), boli vyššie v ramennom pletenci ako v panvovom opasku, zatiaľ čo moderné diplodokusy (Diplodocus - „dvojitý proces“) boli výrazne nižšie, a zároveň sa im boky týčili nad ramenami. U niektorých sauropodných druhov, ako je napríklad Camarasaurus („komorný jašter“), bol krk relatívne krátky, iba o niečo dlhší ako telo, zatiaľ čo v iných, ako je diplodocus, bol viac ako dvakrát dlhší ako telo.
Zuby a spôsob stravovania
Vonkajšia podobnosť sauropodov maskuje nečakane širokú škálu ich zubných štruktúr, a teda aj spôsobov kŕmenia.
Lebka diplodokusu pomohla paleontológom porozumieť spôsobu, akým sa tento dinosaurus živí. Abrázia zubov naznačuje, že odtrhol listy buď zospodu, alebo zhora nad sebou.
Predtým mnoho kníh o dinosauroch hovorilo o „malých tenkých zuboch“ sauropodov, ale teraz je známe, že zuby niektorých z nich, napríklad Camarasaurus, boli dostatočne masívne a silné na to, aby rozdrvili aj veľmi tvrdú rastlinnú potravu, zatiaľ čo boli dlhé a tenké. . Zdá sa, že ceruzkové zuby diplodocusu skutočne nedokážu odolať značnému namáhaniu, ktoré vzniká pri žuvaní tvrdých rastlín.
diplodocus (Diplodocus). Dlhý krk mu umožňoval „česať“ potravu z najvyšších ihličnatých rastlín. Verí sa, že diplodocus žil v malých stanilách a živil sa výhonkami stromov.
Pri skúmaní zubov diplodokusu vykonaných v posledné roky v Anglicku bolo zistené neobvyklé opotrebovanie ich bočných povrchov. Tento vzor oderu zubov poskytol vodítko k tomu, ako sa tieto obrovské zvieratá môžu kŕmiť. Bočný povrch zubov by sa mohol opotrebovať, iba ak by sa medzi nimi niečo pohybovalo. Diplodocus očividne zubami trhal trsy listov a výhonkov, pričom pôsobil ako hrebeň, zatiaľ čo spodná čeľusť sa mohla mierne pohybovať tam a späť. S najväčšou pravdepodobnosťou, keď sa zviera rozdelilo na pásy, rastliny zachytené nižšie, pohybujúc hlavou hore a dozadu, bola spodná čeľusť posunutá späť (horné zuby boli umiestnené pred dolnými) a keď ťahalo vetvy vysokých stromov umiestnený hore dole a vzadu, tlačil dolnú čeľusť dopredu (dolné zuby boli pred hornými).
Brachiosaurus pravdepodobne používal kratšie, mierne špicaté zuby na vytrhávanie iba vysoko nasadených listov a výhonkov, pretože zvislá orientácia jeho tela kvôli dlhšej dĺžke predných nôh sťažovala kŕmenie rastlinami rastúcimi nízko nad pôdou.
Úzka špecializácia
Camarasaurus, o niečo menší ako vyššie uvedení obri, mal relatívne krátky a hrubší krk a s najväčšou pravdepodobnosťou sa živil listami umiestnenými v strednej výške medzi úrovňami kŕmenia brachiosaurov a diplodocusom. Mala vysokú, zaoblenú a masívnejšiu lebku ako ostatné sauropody, ako aj masívnejšiu a silnejšiu dolnú čeľusť, čo naznačuje lepšiu schopnosť mletia tuhej rastlinnej potravy.Podrobnosti o anatomickej štruktúre sauropodov popísané vyššie ukazujú, že v rámci toho istého ekologického systému (v lesoch, ktoré v tom čase pokrývali väčšinu pôdy) sauropody živili rôznymi rastlinnými potravinami a získavali ich rôznymi spôsobmi na rôznych úrovniach. Toto rozdelenie podľa nutričnej stratégie a druhu jedla, ktoré je dnes možné vidieť v bylinožravých spoločenstvách, sa nazýva „tropické sekanie“.
Brachiosaurus (Brachiosaurus) dosiahol cez 25 m na dĺžku a 13 m na výšku. Ich skamenené pozostatky a skamenené vajíčka sa nachádzajú v Východná Afrika a Severnej Amerike. Pravdepodobne žili v stádach ako moderní slony.
Hlavný rozdiel medzi dnešnými bylinožravými ekosystémami a neskorými jurskými ekosystémami, v ktorých dominujú sauropódy, sa týka iba hmotnosti a výšky zvierat. Žiadny moderný bylinožravec, vrátane slonov a žiraf, nedosahuje výšku porovnateľnú s väčšinou veľkých sauropodov a žiadne moderné suchozemské zviera nevyžaduje toľko jedla ako títo obri.
Druhý koniec stupnice
Niektorí sauropodi žijúci v období jury dosiahli fantastické veľkosti, napríklad supersaurus pripomínajúci brachiosaura (Supersaurus), ktorého pozostatky boli nájdené v USA (Colorado), pravdepodobne vážil asi 130 ton, to znamená, že bol mnohokrát väčší ako veľký slon africký. Ale títo superobri zdieľali krajinu s drobnými tvormi skrývajúcimi sa pod zemou, ktorí nepatrili dinosaurom alebo dokonca plazom. Jurské obdobie bol čas existencie mnohých starých cicavcov. Tieto malé teplokrvné zvieratá potiahnuté kožušinou, živorodé a kŕmiace mlieko, boli kvôli neobvyklej štruktúre molárov pomenované multi-tuberos: početné valcovité „hľuzy“ zrastené dohromady vytvárali nerovnomerné povrchy dokonale prispôsobené na drvenie rastlinnej potravy.Mnohorohé kopce boli najpočetnejšou a najrozmanitejšou skupinou cicavcov z obdobia jury a kriedy. Sú to jediné všežravé cicavce mezozoickej éry (zvyšok boli špecializované hmyzožravce alebo mäsožravce). Sú známe z neskororurských ložísk, ale nedávne nálezy ukazujú, že majú blízko k málo známej skupine mimoriadne starých cicavcov neskorého triasu, tzv. haramidy.
V štruktúre lebky a zubov tie viac hrudkovité veľmi pripomínali dnešné hlodavce, mali dva páry vyčnievajúcich rezákov, ktoré im dodávali vzhľad typického hlodavca. Za rezákmi bola medzera, ktorá neobsahovala zuby, za ktorou nasledovali moláry až na úplný koniec malých čeľustí. Zuby multi-tuberosus najbližšie k rezákom mali však neobvyklú štruktúru. V skutočnosti to boli prvé falošne zakorenené (premolárne) zuby so zakrivenými hranami pílových zubov.
Takáto neobvyklá štruktúra zubov v procese evolúcie sa znova objavila u niektorých moderných vačnatcov, napríklad u klokanov potkanov v Austrálii, ktorých zuby majú rovnaký tvar a nachádzajú sa na rovnakom mieste v čeľusti ako falošné. -zakorenené zuby viachľúzkových. Pri žuvaní jedla v okamihu zatvárania čeľustí mohli viachľúzky posunúť spodnú čeľusť dozadu, pohybovať týmito ostrými zubami pílovitými po vlákne a na rezanie hustých rastlín alebo tvrdých vonkajších kostier hmyzu bolo možné použiť dlhé rezáky.
Megalosaura a jeho mláďatá predbehol Scelidosaurus. Scelidosaurus je starodávny druh dinosaurov z obdobia jury s nerovnomerne vyvinutými končatinami, ktoré dosahujú dĺžku 4 m. Jeho chrbtový krunýř pomáhal brániť sa pred predátormi.
Kombinácia ostrých predných rezákov, zúbkovaných čepelí a žuvacích zubov znamenala, že viachľuzový kŕmny aparát bol dostatočne univerzálny. Dnešní hlodavci sú tiež veľmi úspešnou skupinou zvierat, ktorým sa darí v najrozmanitejších ekologických systémoch a biotopoch. S najväčšou pravdepodobnosťou to bol vysoko vyvinutý zubný aparát, ktorý umožňuje jesť rôzne jedlá, čo sa stalo dôvodom evolučného úspechu multi-tuberkul. Ich skamenené pozostatky, nachádzajúce sa na väčšine kontinentov, patria k rôznym druhom: niektoré z nich zrejme žili na stromoch, zatiaľ čo iné, pripomínajúce moderné pieskomily, boli pravdepodobne prispôsobené tak, aby existovali v suchých púštnych podnebiach.
Zmena ekosystému
Existencia kopcovitých kopcov pokrýva obdobie 215 miliónov rokov, ktoré sa tiahne od neskorého triasu cez celú mezozoickú éru až po oligocénnu éru cenozoika. Tento fenomenálny úspech, jedinečný pre cicavce a väčšinu suchozemských tetrapodov, robí z polytubulárnych prístrojov najúspešnejšiu skupinu cicavcov.Jurské ekosystémy malých zvierat zahŕňali aj malé jašterice širokého spektra druhov a dokonca aj ich vodné formy.
Thrinadoxon (druh cynodont). Jeho končatiny mierne vyčnievali do strán a neležali pod telom, ako u moderných cicavcov.
Oni a vzácne plazy zo synapsidovej skupiny („plazy podobné zvieratám“), tritylodonti, ktorí prežili dodnes, žili v rovnakom čase a v rovnakých ekosystémoch ako mnohobubľové cicavce. Tritylodonty boli početné a rozšírené počas celého triasového obdobia, ale rovnako ako ostatné cynodonty počas neskorého triasového vyhynutia veľmi trpeli. Toto je jediná skupina cynodontov zachovaná v období jury. Od vzhľad podobne ako viachľuzové cicavce veľmi pripomínali moderné hlodavce. To znamená, že významnú časť ekosystémov malých zvierat jurského obdobia tvorili zvieratá pripomínajúce hlodavce: trilodonty a viackľucovité cicavce.
Poly tubulárne cicavce boli zďaleka najpočetnejšou a najrozmanitejšou skupinou cicavcov v období jury, ale v tom čase existovali aj iné skupiny cicavcov, vrátane: morganacodontov (starovekých cicavcov), amfilestidov, peramuridov, amfiteridov (amfiteridov), tinodontov, tinodontidov) a dokodónov . Všetky tieto malé cicavce vyzerali ako myši alebo rejsky. Predkodóny napríklad vyvinuli zvláštne, široké stoličky, dobre prispôsobené na žuvanie tvrdých semien a orechov.
Na konci Jurského obdobia došlo k výrazným zmenám na opačnom konci veľkostnej škály v skupine veľkých dvojnohých mäsožravé dinosaury, teropódy, reprezentované v tejto dobe alosaurmi (AUosaurus - „podivné jašterice“). Na konci Jurského obdobia sa objavila skupina teropódov, nazývaných spinosauridy („ostnaté alebo ostnaté jašterice“), ktorých charakteristickým znakom bol hrebeň dlhých procesov kmeňových stavcov, ktoré sa pravdepodobne podobne ako chrbtová plachta u niektorých pelicosaurov im pomohol regulovať telesnú teplotu. Také spinosauridy ako Siamosaurus („jašter zo Siamu“), ktorých dĺžka dosahovala 12 m, spolu s ďalšími teropódmi zdieľali výklenok najväčších predátorov v ekosystémoch tej doby.
Spinosauridy mali zubaté zuby a predĺžené, menej masívne lebky v porovnaní s inými teropodmi tej doby. Tieto štrukturálne znaky naznačujú, že sa živili odlišne od teropodov, ako sú Allosaurus, Eustreptospondylus („silne zakrivené stavce“) a Ceratosaurus („jašterica rohatá“), a s najväčšou pravdepodobnosťou lovili inú korisť.
Vtáčie dinosaury
V neskorej jure vznikali ďalšie druhy teropódov, veľmi odlišné od takých obrovských, s hmotnosťou až 4 tony, predátorov ako Allosaurus. Boli to ornithominidy-dlhonohé, dlhokrké, s malými hlavičkami, bezzubé všežravce, nápadne pripomínajúce moderné pštrosy, a preto dostali názov „imitátor vtákov“.Úplne prvý ornithominid, Elaphrosaums („svetlý jašter“), z neskorých jurských ložísk v Severnej Amerike, mal ľahké, duté kosti a bezzubý zobák a jeho končatiny, zadné aj predné, boli kratšie ako končatiny neskorších kriedových ornithominidov a podľa toho to bolo pomalšie zviera.
Ďalšou ekologicky významnou skupinou dinosaurov, ktoré vznikli v neskorej jure, sú nodosaury, tetrapody s mohutnými, škrupinami pokrytými telami, krátke, relatívne tenké končatiny, úzka hlava s predĺženým ňufákom (ale s mohutnými čeľusťami), malé listy zuby a nadržaný zobák. Ich názov („zauzlení dinosauri“) je spojený s kostnatými platničkami pokrývajúcimi pokožku, vyčnievajúcimi procesmi stavcov a výrastkami roztrúsenými po koži, ktoré slúžili ako ochrana pred útokmi predátorov. Nodosaury sa rozšírili až v kriedovom období a v neskorej jure boli spolu s obrovskými sauropodmi živiacimi sa výhonkami stromov iba jedným z prvkov komunity bylinožravých dinosaurov, ktoré slúžili ako korisť pre množstvo obrovských predátorov.
Jurské geologické obdobie, Jura, Jurský systém, stredné obdobie mezozoika. Začalo sa 200-199 miliónov litrov. n. a skončil na 144 miliónoch litrov. n.
Po prvýkrát boli ložiská tohto obdobia objavené a popísané v Jure (pohorie vo Švajčiarsku a vo Francúzsku), odtiaľ pochádza aj názov obdobia. Ložiská jury sú veľmi rozmanité: vápence, klastické horniny, bridlice, vyvreliny, íly, piesky, konglomeráty, ktoré vznikli v rôznych podmienkach. Vtedajšie ložiská sú celkom rozmanité: vápence, suťové horniny, bridlice, vyvreliny, íly, piesky, konglomeráty vznikajúce v rôznych podmienkach.
Jurská tektonika: Na začiatku jury sa jeden superkontinent Pangea začal rozpadať na samostatné kontinentálne bloky. Medzi nimi sa tvorili plytké moria. Intenzívne tektonické pohyby v neskorom triase a na začiatku jury prispeli k prehĺbeniu veľkých zátok, ktoré postupne oddeľovali Afriku a Austráliu od Gondwany. Zátoka medzi Afrikou a Amerikou sa prehĺbila. V Eurázii sa vytvorili depresie: nemecké, anglo-parížske, západosibírske. Severné pobrežie Laurasie zaplavilo Severné ľadové more. Vďaka tomu sa podnebie jury stalo vlhším. V Jurskom období sa začínajú formovať obrysy kontinentov: Afrika, Austrália, Antarktída, Severná a Južná Amerika. A hoci sa nachádzajú inak ako teraz, vznikli presne v období jury.
Jurské podnebie a vegetácia
Sopečná činnosť konca triasu - raného jury spôsobila prestúpenie mora. Kontinenty boli rozdelené a klíma v období jury bola vlhkejšia ako v triase. Na mieste púští doby triasu rástla v období jury bujná vegetácia. Rozsiahle oblasti boli pokryté bujnou vegetáciou. Jurské lesy väčšinou pozostávali z papradí a gymnospermov.
Teplé a vlhké podnebie Jurského obdobia prispelo k bujarému rozvoju flóra planét.
Paprade, ihličnany a cikády tvorili rozsiahle močaristé lesy. Na pobreží rástla araukária, tuje, cikády. Paprade a prasličky vytvorili rozsiahle lesy. Na začiatku jury asi 195 miliónov litrov. n. vegetácia bola na celej severnej pologuli pomerne rovnomerná. V severnom vegetačnom páse prevládalo ginko a bylinné papradie. V období jury boli ginkgoidy veľmi rozšírené. Po celom páse rástli háje stromov ginka.
V južnom pásme rastlín dominovali cikády a papradie stromov.
V niektorých častiach sveta sú ešte zachované jurské papradie. voľne žijúce zvieratá... Praslička a mach sa od moderných veľmi nelíšili.
zvieratá: Jurassic - úsvit éry dinosaurov. Bol to bujný vývoj vegetácie, ktorý prispel k vzniku mnohých druhov bylinožravých dinosaurov. Rast počtu bylinožravých dinosaurov dal podnet na nárast počtu predátorov. Dinosaury sa usadili po celej zemi a žili v lesoch, jazerách, močiaroch. Rozsah rozdielov medzi nimi je taký veľký, že je veľmi ťažké nadviazať rodinné väzby medzi nimi. Rozmanitosť druhov dinosaurov v období jury bola veľká. Mohli mať veľkosť mačky alebo kura, alebo mohli dosiahnuť veľkosť obrovských veľrýb.
Jurassic je domovom mnohých známych dinosaurov. Z jašteríc sú to Allosaurus a Diplodocus. Z ornithischiaceae je to stegosaurus.
V období jury vo vzduchu kraľovali okrídlené jaštery - pterosaury. Objavili sa v triase, ale ich rozkvet padol na jurské obdobie Pterosaury boli zastúpené dvoma skupinami pterodaktylov a ramphorhynchia.
V období jury sa objavujú prvé vtáky alebo niečo medzi vtákmi a jaštericami. Stvorenia, ktoré sa objavili v Jurskom období a majú vlastnosti jašteríc a moderných vtákov, sa nazývajú Archaeopteryx. Prvými vtákmi sú Archaeopteryx, veľkosť holubice. Archaeopteryx žil v lesoch. Živili sa predovšetkým hmyzom a semenami.
Mušle vytláčajú ramenonožce z plytkých vôd. Škrupinové mušle brachiopoda nahrádzajú ustrice. Mušle zaplnia všetky výklenky života morské dno... Mnoho ľudí prestáva zbierať jedlo zo zeme a prechádza na čerpanie vody pomocou žiabrov. Ďalšie dôležité udalosti sa odohrali v teplých a plytkých moriach jury.
Obdobie jury splodilo mnoho druhov plesiosaurov a ichtyosaurov, ktorí súperili so rýchlo sa meniacimi žralokmi a mimoriadne obratnými kostnatými rybami. a v hlbinách mora Leopleuradon hliadkoval na svojom území nonstop pri hľadaní potravy.
Ale jedno stvorenie by sa právom dalo nazvať pánom Jurských morí. Je to obrovský liopleurodon s hmotnosťou až 25 ton. Liopleurodon bol najnebezpečnejším predátorom morí jury a možno aj v celej histórii planéty.
Jurské obdobie (Jurský)- stredné (druhé) obdobie mezozoika. Začalo sa to pred 201,3 ± 0,2 miliónmi rokov, skončilo pred 145,0 miliónmi rokov. Trvalo to teda asi 56 miliónov rokov. Komplex sedimentov (hornín) zodpovedajúci danému veku sa nazýva Jurský systém. V rôznych oblastiach planéty sa tieto usadeniny líšia zložením, genézou a vzhľadom.
Po prvýkrát boli ložiská tohto obdobia popísané v Jure (hory vo Švajčiarsku a vo Francúzsku); odtiaľ názov obdobia. Vtedajšie ložiská sú celkom rozmanité: vápence, suťové horniny, bridlice, vyvreliny, íly, piesky, konglomeráty vznikajúce v rôznych podmienkach.
Flora
V jure boli rozsiahle oblasti pokryté bujnou vegetáciou, predovšetkým rozmanitými lesmi. Pozostávali predovšetkým z papradí a gymnospermov.
Cykasy sú triedou gymnospermov, ktoré prevládali v zelenom povrchu Zeme. Dnes sa nachádzajú v trópoch a subtrópoch. V tieni týchto stromov sa potulovali dinosaury. Cykasy sú navonok také nízke (až 10-18 m) palmy, že ich dokonca Carl Linnaeus umiestnil do svojho systému rastlín medzi dlane.
V období jury rástli v celom vtedajšom miernom páse háje stromov gingko. Ginko sú opadavé (pre gymnospermy neobvyklé) stromy s dubovou korunou a malými vejárovitými listami. Dodnes prežil iba jeden druh - ginkgo biloba.
Ihličnany boli veľmi rozmanité, podobné moderným boroviciam a cyprusom, ktoré v tom čase prekvitali nielen v trópoch, ale už ovládli aj mierne pásmo. Papradie postupne zmizlo.
Fauna
Morské organizmy
V porovnaní s triasom sa populácia morského dna veľmi zmenila. Mušle vytláčajú ramenonožce z plytkých vôd. Mušle brachiopoda sú nahradené ustricami. Mušle vypĺňajú všetky dôležité výklenky morského dna. Mnohí prestanú zbierať jedlo zo zeme a prejdú na čerpanie vody pomocou žiabrov. Vzniká nový typ útesových komunít, zhruba taký, aký je teraz. Je založený na šesťpaprskových koraloch, ktoré sa objavili v triase.
Pozemské zvieratá z obdobia jury
Jedným z fosílnych tvorov, ktoré kombinuje vlastnosti vtákov a plazov, je Archaeopteryx alebo prvý vták. Jeho kostra bola prvýkrát nájdená v takzvanej litografickej bridlici v Nemecku. K nálezu došlo dva roky po vydaní diela Charlesa Darwina „Pôvod druhov“ a stal sa silným argumentom v prospech evolučnej teórie. Archeopteryx stále lietal dosť zle (plánoval od stromu k stromu) a bol veľký ako vrana. Namiesto zobáka mal pár zubatých, aj keď slabých čeľustí. Na jeho krídlach boli voľné prsty (moderných vtákov sú zachované iba v kozích mláďatách).
V Jurskom období žijú na Zemi malé, vlnené teplokrvné zvieratá - cicavce. Žijú vedľa dinosaurov a na ich pozadí sú takmer neviditeľní. V jure boli cicavce rozdelené na monotrémy, vačkovce a placenty.
Dinosaury (anglicky Dinosauria, zo starogréčtiny δεινός - hrozné, hrozné, nebezpečné a σαύρα - jašterica, jašterica) žili v lesoch, jazerách, močiaroch. Rozsah rozdielov medzi nimi je taký veľký, že je veľmi ťažké nadviazať rodinné väzby medzi nimi. Existovali dinosaury vo veľkosti od mačky po veľrybu. Rôzne druhy dinosaurov sa mohli pohybovať na dvoch alebo štyroch končatinách. Boli medzi nimi predátori aj bylinožravce.
Mierka
| Geochronologická stupnica | |||
|---|---|---|---|
| Aeon | Era | Obdobie | |
| F a n e R. O s O th | Kenozoikum | Kvartér | |
| Neogén | |||
| Paleogén | |||
| Mezozoikum | krieda | ||
| Yura | |||
| Trias | |||
| Paleozoikum | Permian | ||
| Uhlík | |||
| Devónsky | |||
| Silúr | |||
| Ordovik | |||
| Kambrijský | |||
| D O Komu e m b R. a th | NS R. O T e R. O s O th | Neo- proterozoikum | Ediacarius |
| Kryogenéza | |||
| Tony | |||
| Meso- proterozoikum | Steniy | ||
| Ektázium | |||
| Draslík | |||
| Paleo proterozoikum | Staterium | ||
| Orosirius | |||
| Riasias | |||
| Siderius | |||
| A R. NS e th | Neoarchean | ||
| Mezoarchejský | |||
| Paleoarchejský | |||
| Eoarcheus | |||
| Katarchei | |||
Divízia Jurského systému
Jurský systém je rozdelený do 3 divízií a 11 úrovní:
| systému | Oddelenie | stupeň | Vek, pred miliónmi rokov | |
|---|---|---|---|---|
| krieda | Nižšie | Berriasiansky | menšie | |
| Jurské obdobie | Horná (malm) | Titónsky | 145,0-152,1 | |
| Kimmeridge | 152,1-157,3 | |||
| Oxford | 157,3-163,5 | |||
| Priemer (dogger) | Kalloviansky | 163,5-166,1 | ||
| Batsky | 166,1-168,3 | |||
| Bayossky | 168,3-170,3 | |||
| Aalensky | 170,3-174,1 | |||
| Nižšie (klam) | Toarsky | 174,1-182,7 | ||
| Plinsbach | 182,7-190,8 | |||
| Sinemurskiy | 190,8-199,3 | |||
| Gettangian | 199,3-201,3 | |||
| Trias | Horná | Retic | viac | |
| Od januára 2013 sú uvedené podsekcie podľa IUGS | ||||
Rostra belemnites Acrofeuthis sp. Raná krieda, hauterivian
Mušle ramenonožca Kabanoviella sp. Raná krieda, hauterivian
Škrupina lastúrnika Inoceramus aucella Trautschold, včasná krieda, hauterivian
Kostra krokodíla Stenosaurus slanej vody, Steneosaurus boltensis Jaeger. Raná jura, Nemecko, Holzmaden. Medzi krokodílmi so slanou vodou bol talattozuchianský stenosaurus najmenej špecializovanou formou. Nemal vyvinuté plutvy, ale obvyklé päťprsté končatiny, ako majú suchozemské zvieratá, aj keď boli o niečo skrátené. Na chrbte a na bruchu sa navyše zachoval mocný kostnatý krunýř tanierov.
Tri z exemplárov na stene (krokodíl Stenosaurus a dva ichtyosaury - Stenopterygius a Eurinosaurus) sa našli na jednom z najväčších svetových miest ranej jury morskej fauny GOLZMADEN (asi pred 200 miliónmi rokov; Bavorsko, Nemecko). Niekoľko storočí tu prebiehal vývoj bridlíc, ktoré sa používali ako stavebný a dekoratívny materiál.
Súčasne bol nájdený obrovský počet pozostatkov rýb bezstavovcov, ichtyosaurov, plesiosaurov a krokodílov. Vyťažených bolo iba viac ako 300 kostier ichtyosaurov.
V okolí jazera Karatau bolo veľa lietajúcich jašteríc - sordov. Pravdepodobne jedli ryby a hmyz. Na niektorých exemplároch Sordes sa zachovali zvyšky vlasovej pokrývky, čo je na iných lokalitách extrémne zriedkavé.
Thecodonts- skupina prenova pre zvyšok archosaurov. Prvými zástupcami (1, 2) boli pozemní predátori s široko rozmiestnenými končatinami. V priebehu evolúcie niektoré kodóny získali semi-vertikálne a vertikálne umiestnenie labiek so štvornohým spôsobom pohybu (3,5,6), iné-súbežne s rozvojom bipedalizmu (2,7,8 ). Väčšina kodokov bola pozemských, ale niektoré viedli amfibiotický životný štýl (6).
Krokodíly blízko kodónov. Rané krokodíly (1, 2, 9) boli suchozemské zvieratá, v mezozoiku existovali aj morské formy s plutvami a chvostovou plutvou (10) a novodobé krokodíly sú prispôsobené amfibiotickému životnému štýlu (11).
Dinosaury- centrálna a najjasnejšia skupina archosaurov. Dvojnohí boli veľkí mäsožraví mäsožravci (14,15) a malé mäsožravé cepurosaury (16,17,18), ako aj bylinožravé ornitopody (19,20,21,22). Iní používali štvornohý spôsob pohybu: sauropody (12,13), ceratopsiány (23), stegosaury (24) a antiposaury (25). Sauropodi a kačacie dinosaury (21) v tej či onej miere prešli na amfibiotický životný štýl. Jednou z najorganizovanejších spomedzi archosaurov boli lietajúce jašterice (26,27,28), ktoré mali krídla s lietajúcou membránou, vlasmi a pravdepodobne aj konštantnou telesnou teplotou.
Vtáky- sú považovaní za priamych potomkov mezozoických archosaurov.
Malé suchozemské krokodíly, zoskupené v skupine Notosuchia, boli v kriedovom období rozšírené v Afrike a Južnej Amerike.
Časť lebky morskej jašterice - pliosaurus. Pliosaurus porov. grandis Owen, neskorá jura, región Volga. Pliosauři, ako aj ich najbližší príbuzní, plesiosauri, boli dokonale prispôsobení vodnému prostrediu. Rozdielne veľká hlava, krátky krk a dlhé silné končatiny podobné plutvám. Väčšina pliosaurov mala zuby podobné dýkam a boli najnebezpečnejšími predátormi Jurských morí. Tento exemplár, 70 cm dlhý, je iba prednou tretinou lebky pliosaura a celková dĺžka zvieraťa bola 11-13 m. Pliosaurus žil pred 150-147 miliónmi rokov.
Larva chrobáka Coptoclava, Coptoclava longipoda Ping. Jedná sa o jedného z najnebezpečnejších predátorov v jazere.
V polovici kriedového obdobia sa zrejme podmienky v jazerách veľmi zmenili a mnoho bezstavovcov muselo ísť k riekam, potokom alebo dočasným nádržiam (muchy caddis, ktorých larvy stavajú rúrkové domy zo zrniek piesku; muchy, lastúrniky). Spodné sedimenty týchto nádrží nie sú zachované, tečúce vody ich odplavujú a ničia zvyšky zvierat a rastlín. Organizmy, ktoré sa dostali do takýchto biotopov, zmiznú z fosílnych záznamov.
Domy zo zrniek piesku, ktoré stavali a prenášali larvy múch caddis, sú pre mladokriedové jazerá veľmi charakteristické. V neskorších dobách sa takéto domy nachádzajú hlavne v tečúcich vodách.
Larvy Caddis Terrindusia (rekonštrukcia)
Od:, & nbsp8624 zobrazení
A Švajčiarsko. Začiatok Jurského obdobia rádiometrickou metódou je určený na 185 ± 5 miliónov rokov, koniec - na 132 ± 5 miliónov rokov; celkové trvanie obdobia je asi 53 miliónov rokov (podľa údajov z roku 1975).
Jurský systém v jeho modernom objeme identifikoval v roku 1822 nemecký vedec A. Humboldt pod názvom „Jurský útvar“ v pohorí Jura (Švajčiarsko), Švábskom a Franskom Alb (). Ložiská jury na tomto území založil ako prvý nemecký geológ L. Buch (1840). Prvú schému ich stratigrafie a delenia vyvinul ruský geológ K.F.Rul'e (1845-49) v Moskovskej oblasti.
Členenie... Všetky hlavné pododdiely jurského systému, neskôr zaradené do všeobecnej stratigrafickej škály, sú identifikované na území strednej Európy a Veľkej Británie. Rozdelenie jurského systému na divízie navrhol L. Bukh (1836). Základy vrstvenia jury položil francúzsky geológ A. d "Orbigny (1850-52). Nemecký geológ A. Oppel ako prvý vyrobil (1856-58) podrobné (zónové) členenie jury vklady.
Väčšina zahraničných geológov pripisuje kalloviansku scénu strednému úseku, pričom uvádza prioritu trojčlenného členenia jury (čierna, hnedá, biela) L. Bukhu (1839). Tithonská etapa sa rozlišuje v sedimentoch stredomorskej biogeografickej provincie (Oppel, 1865); pre severnú (boreálnu) provinciu je jej ekvivalentom vulgárny stupeň, ktorý bol prvýkrát identifikovaný v regióne Volga (Nikitin, 1881).
všeobecné charakteristiky... Ložiská jury sú rozšírené na území všetkých kontinentov a sú prítomné na periférii, častiach oceánskych depresií, tvoriacich základ ich sedimentárnej vrstvy. Na začiatku jury sa v štruktúre zemskej kôry rozlišovali dva veľké kontinentálne masívy: Laurasia, ktorá zahŕňala platformy a paleozoické skladané oblasti Severnej Ameriky a Eurázie, a Gondwana, ktoré spájali platformy južnej pologule. Oddeľoval ich stredomorský geosynklinálny pás, ktorý bol oceánskou panvou Tethys. Opačnú pologuľu Zeme obsadila depresia Tichého oceánu, po okrajoch ktorej sa vyvinuli geosynklinálne oblasti tichomorského geosynklinálneho pásu.
V oceánskej panve Tethys počas celého jury dochádzalo k hromadeniu hlbokomorských kremičitých, ílovitých a uhličitanových ložísk sprevádzaných lokálnymi prejavmi podmorského tholeiitovo-čadičového vulkanizmu. Široký južný pasívny okraj Tethysu bol oblasťou akumulácie plytkých vodných ložísk uhličitanu. Na severných perifériách, ktoré na rôznych miestach a v rôznych dobách mali aktívny aj pasívny charakter, je zloženie ložísk pestrejšie: piesčito-ílovité, karbonátové, miestami flyšové, niekedy s prejavom vápenato-zásaditého vulkanizmu. Geosynklinálne oblasti tichomorského pásu sa vyvíjali v režime aktívnych okrajov. Dominujú v nich prudko piesočnato-hlinité usadeniny, mnoho kremičitých, sopečná činnosť bola veľmi aktívna. Hlavnou časťou Laurasie v ranej a strednej jure bola suchá zem. Na začiatku jury morské priestupky z geosynklinálnych pásov zachytili iba územia západná Európa, severná časť západnej Sibíri, východný okraj sibírskej platformy a v strednej jure a južná časť východnej Európy. Na začiatku neskorej jury prekročenie dosiahlo svoje maximum a rozšírilo sa do západnej časti severoamerickej platformy, východoeurópskeho regiónu, celej západnej Sibíri, Ciscaucasia a Trans-Kaspian. Gondwana zostala suchou krajinou počas celého Jurského obdobia. Námorné priestupky z južného okraja Tethys zachytili iba severovýchodnú časť Afriky a severozápadnú časť platforiem Hindustan. Moria v Laurasii a Gondwane boli obrovské, ale plytké epicontinentálne panvy, kde sa hromadili tenké piesočnato-ílovité podložia, a v neskorej jure v oblastiach susediacich s Tethys karbonátové a lagúnové (sadrové a soľné) sedimenty. Na ostatnom území jurské ložiská buď chýbajú, alebo sú zastúpené kontinentálnymi piesčito-ílovitými, často uhoľnými vrstvami, vypĺňajúcimi jednotlivé depresie. Tichý oceán v období jury bol typickou oceánskou depresiou, kde sa hromadili tenké karbonátovo-kremičité sedimenty a kryty tholeiitických bazaltov, zachované v západnej časti depresie. Na konci stredného - začiatku neskorej jury sa začína formovanie „mladých“ oceánov; otvorenie stredného Atlantiku, somálskej a severoaustrálskej panvy Indického oceánu Amerázska panva Severného ľadového oceánu, čím sa začne proces rozpadu Laurázie a Gondwany a oddelenia moderných kontinentov a platforiem.
Koniec jury je čas prejavu neskorokimmerskej fázy mezozoického skladania v geosynklinálnych pásoch. V stredomorskom páse sa skladacie pohyby prejavovali miestami na začiatku Bajocianu, v predkallovskom čase (Krym, Kaukaz), na konci jury (Alpy atď.). V tichomorskom páse však dosiahli osobitný rozsah: v Kordillere v Severnej Amerike (skladanie Nevady) a v oblasti Verkhoyansk-Chukotka (skladanie Verkhoyansk), kde ich sprevádzalo zavedenie veľkých granitoidných prienikov, a dokončili geosynklinálny vývoj regiónov.
Organický svet Zeme v období jury mal typický mezozoický vzhľad. Medzi morskými bezstavovcami prekvitajú hlavonožce (amonity, belemnity), lastúry a ulitníky, šesťpaprskové koraly, „nepravidelné“ ježovky... Medzi stavovcami v Jurskom období výrazne dominujú plazy (jašterice), ktoré dosahujú obrovské veľkosti (až 25-30 m) a sú veľmi rozmanité. Sú známe suchozemské bylinožravé a mäsožravé jašterice (dinosaury), morské plávanie (ichtyosaury, plesiosaury), lietajúce dinosaury (pterosaury). Ryby sú rozšírené vo vodných nádržiach; prvé (zubaté) vtáky sa vo vzduchu objavujú v neskorej jure. Cicavce, reprezentované malými, stále primitívnymi formami, nie sú rozšírené. Vegetačný kryt jury je charakterizovaný maximálnym rozvojom gymnospermov (cikády, bennetit, ginkgo, ihličnany), ako aj papradí.
Pred 213 až 144 miliónmi rokov.
Na začiatku jury bol obrovský superkontinent Pangea v procese aktívneho rozkladu. Južne od rovníka stále existoval jeden obrovský kontinent, ktorý sa opäť volal Gondwana. V budúcnosti sa tiež rozdelil na časti, ktoré tvorili dnešnú Austráliu, Indiu, Afriku a Južná Amerika... Pozemské zvieratá severnej pologule sa už nemohli voľne pohybovať z jedného kontinentu na druhý, ale naďalej sa voľne šírili po južnom superkontinente.
Na začiatku jury bolo podnebie na celej Zemi teplé a suché. Potom, keď výdatné dažde začali nasýtiť staroveké triasové púšte vlahou, svet sa opäť zazelenal a svieža vegetácia. V jurskej krajine husto narástli prasličky a mach, ktoré prežili z obdobia triasu. Zachovali sa aj bennettiti v tvare dlane. Okrem toho bolo okolo veľa grio. Rozsiahle lesy semena, papradia obyčajného a papradia stromov, ako aj cykasy podobné papo-rotniku sa šíria z vodných útvarov vo vnútrozemí. Ihličnaté lesy boli stále veľmi rozšírené. Okrem ginka a araukárie v nich rástli predkovia moderných cyprusov, borovíc a mamutích stromov.
Život v moriach.
Keď sa Pangea začala rozdeľovať, vznikli nové moria a úžiny, do ktorých sa uchýlili nové druhy zvierat a rias. Na morskom dne sa postupne nahromadili čerstvé sedimenty. Usadilo sa v nich mnoho bezstavovcov, napríklad špongie a machovky (morské podložky). Ďalšie dôležité udalosti sa odohrali v teplých a plytkých moriach. Vytvorili sa tam gigantické koralové útesy, ktoré sú hostiteľmi mnohých amonitov a nových odrôd belemnitov (dlhoroční príbuzní dnešných chobotníc a chobotníc).
Na súši, v jazerách a riekach, veľa odlišné typy krokodíly sú rozšírené po celom svete. Na lov rýb boli aj krokodíly slanej vody s dlhými ňufákmi a ostrými zubami. Niektorým druhom dokonca narástli plutvy namiesto nôh, aby sa uľahčilo plávanie. Chvostové plutvy im umožnili rýchlejšie sa vyvíjať vo vode ako na súši. Objavili sa aj nové druhy morských korytnačiek. Evolúcia priniesla aj mnoho druhov plesiosaurov a ichtyosaurov, ktorí súperili s novými, rýchlo rastúcimi žralokmi a mimoriadne obratnými kostnatými rybami.
Tento cykad je živá fosília. Sotva sa líši od svojich príbuzných, ktorí vyrastali na Zemi v období jury. V dnešnej dobe sa cykasy nachádzajú iba v trópoch. Pred 200 miliónmi rokov však boli oveľa rozšírenejšie.
Belemnites, živé mušle.
Belemnites boli blízki príbuzní moderných sépií a chobotníc. Mali vnútornú kostru v tvare cigary. Jeho hlavná časť, pozostávajúca z vápenatej látky, sa nazýva rostrum. Na prednom konci tribúny bola dutina s krehkou viackomorovou škrupinou, ktorá zvieraťu pomohla udržať sa na hladine. Celá táto kostra bola umiestnená do mäkkého tela zvieraťa a slúžila ako pevný rám, ku ktorému boli pripevnené jeho svaly.
Pevný rošt je najlepšie zachovaný vo fosílnej forme všetkých ostatných častí tela belemnita a zvyčajne je to on, kto sa dostane do rúk vedcov. Niekedy však nájdu aj nerastrálne fosílie. Prvé takéto nálezy boli na začiatku 19. storočia. zmiatlo mnoho špecialistov. Hádali, že majú do činenia s pozostatkami belemnitov, ale bez sprievodného tribúny vyzerali tieto pozostatky dosť zvláštne. Riešenie tejto záhady sa ukázalo ako mimoriadne jednoduché, hneď ako sa zozbieralo viac údajov o spôsobe kŕmenia ichtyosaurov - úhlavných nepriateľov belemnitov. Fosílie bez prameňov sa zrejme vytvorili vtedy, keď ichtyosaurus prehltol celú školu belemnitov a vyvrátil mäkké časti jedného zo zvierat, zatiaľ čo jeho tvrdá vnútorná kostra zostala v žalúdku dravca.
Belemnites, podobne ako moderné chobotnice a chobotnice, vyrábal atramentovú kvapalinu a používal ju na vytváranie „dymovej clony“ pri pokuse o únik pred predátormi. Vedci tiež našli skamenené belemnitové atramentové vrecká (orgány, v ktorých bola uložená zásoba atramentovej kvapaliny). Jednému z viktoriánskych vedcov Williamovi Bucklandovi sa dokonca podarilo vytiahnuť z fosílnych vreciek atramentu trochu atramentu, ktorý použil na ilustráciu svojej knihy The Bridgewater Treatise.
Plesiosaurs, súdkovité morské plazy so štyrmi širokými plutvami, ktoré veslovali vo vode ako veslá.
Lepené falošné.
Celé fosílne belemnite (mäkká časť plus rostrum) ešte nebolo nájdené, aj keď v 70. rokoch. XX storočie v Nemecku bol urobený celkom geniálny pokus oklamať celok vedecký svet pomocou šikovného falzifikátu. Celé skameneliny, údajne z jedného z lomov v južnom Nemecku, získalo niekoľko múzeí za veľmi vysokú cenu, než sa zistilo, že vo všetkých prípadoch bol vápenatý rostrum starostlivo prilepený k mäkkým častiam belemnitových skamenelín!
Táto slávna fotografia, ktorá bola urobená v roku 1934 v Škótsku, bola nedávno vyhlásená za falzifikát. Napriek tomu päťdesiat rokov živilo nadšenie tých, ktorí verili, že lochneská príšera je živým plesiosaurom.
Mary Anningová (1799 - 1847) mala iba II roky, keď v Lyme Regis v anglickom Doroete objavila prvú fosílnu kostru ichtyosaura. Následne mala to šťastie, že našla aj prvé fosílne kostry plesiosaura a pterosaura.
Toto dieťa mohlo nájsť
Okuliare, špendlíky, klince.
Potom sme však prekážali
Kosti ichthyosaura.
Narodený pre rýchlosť
Prvé ichtyosaury sa objavili v triase. Tieto plazy sa dokonale prispôsobili životu v plytkých moriach jury. Mali efektívne telo, plutvy rôznych veľkostí a dlhé úzke čeľuste. Najväčší z nich dosiahol dĺžku asi 8 m, ale mnohé druhy svojou veľkosťou nepresahovali človeka. Boli to vynikajúci plavci, živili sa predovšetkým rybami, chobotnicami a nautiloidmi. Napriek tomu, že ichtyosaury patrili k plazom, podľa ich fosílnych pozostatkov sa dá predpokladať, že boli viviparózne, to znamená, že porodili hotové potomstvo, podobne ako cicavce. Je možné, že ichtyosauří deti sa narodili na otvorenom mori, ako veľryby.
Ďalšou skupinou mäsožravých plazov, rozšírených aj v Jurských moriach, sú plesiosauři. Ich odrody s dlhým krkom žili blízko morského povrchu. Tu svojimi pružnými krkami lovili húfy malých rýb. Druhy s krátkym krkom, takzvaní pliosauri, uprednostňovali život veľké hĺbky... Jedli amonity a iné mäkkýše. Zdá sa, že niektoré veľké pliosaury lovili aj menšie plesiosaury a ichtyosaury.
Ichtyosaury vyzerali ako presné repliky delfínov, okrem tvaru chvosta a páru plutiev navyše. Vedci dlho verili, že všetky fosílne ichtyosaury, ktoré im padli do rúk, majú poškodený chvost. Nakoniec zistili, že chrbtica týchto zvierat je zakrivená a na konci má zvislú chvostovú plutvu (na rozdiel od horizontálnych plutiev delfínov a veľrýb).
Život v jurskom vzduchu.
V Jurskom období sa evolúcia hmyzu prudko zrýchlila a v dôsledku toho bola Jurská krajina v priebehu času zaplnená nekonečným bzučaním a praskaním, ktoré publikovalo mnoho nových druhov hmyzu, ktoré sa plazili a lietali po celom mieste. Boli medzi nimi aj predchodcovia
moderné mravce, včely, ušiaky, muchy a osy. Neskôr, v kriedovom období, nastal nový evolučný výbuch, keď hmyz začal „nadväzovať kontakty“ s novo objavenými kvitnúcimi rastlinami.
Do tej doby sa skutočné lietajúce zvieratá nachádzali iba medzi hmyzom, aj keď sa pokúšali zvládnuť vzduchové prostredie pozorované u iných tvorov, ktorí sa naučili plánovať. Teraz sa do vzduchu zdvihli celé hordy pterosaurov. Išlo o prvé a najväčšie lietajúce stavovce. Hoci sa prvé pterosaury objavili na konci triasu, ich skutočný „vzostup“ bol v období jury. Ľahké kostry pterosaurov pozostávali z dutých kostí. Prvé pterosaury mali chvosty a zuby, ale u vyspelejších jedincov tieto orgány zmizli, čo umožnilo výrazne znížiť vlastnú hmotnosť. Niektoré fosílne pterosaury majú vlasy. Na základe toho sa dá predpokladať, že boli teplokrvné.
Vedci sa stále nezhodujú v názore na životný štýl pterosaurov. Pôvodne sa napríklad predpokladalo, že pterosaury sú akýmsi „živým vetroňom“, ktorý sa vznášal ako supy nad zemou v prúdoch stúpajúceho horúceho vzduchu. Možno sa dokonca kĺzali po hladine oceánu, ťahanej morskými vetrami, ako moderné albatrosy. Niektorí odborníci však teraz veria, že pterosaury by mohli mávať krídlami, to znamená aktívne lietať ako vtáky. Možno niektorí z nich dokonca chodili ako vtáky, zatiaľ čo iní vliekli telá po zemi alebo spali na miestach hniezdiacich príbuzných a viseli hore nohami ako netopiere.
Údaje získané z analýzy skamenených žalúdkov a trusu (koprolitov) ichtyosaurov naznačujú, že ich strava pozostávala hlavne z rýb a hlavonožcov (amonitov, nautiloidov a chobotníc). Obsah žalúdka ichtyosaurov umožnil urobiť ešte kurióznejší objav. Malé tvrdé ostne na chápadlách chobotníc a iných hlavonožcov zrejme ichtyosaurom spôsobovali veľa nepríjemností, pretože neboli strávené, a preto nimi nemohli voľne prechádzať. zažívacie ústrojenstvo... Výsledkom je, že tŕne sa nahromadili v žalúdku a vedci z nich môžu zistiť, čo zviera počas svojho života jedlo. Pri skúmaní žalúdka jedného z fosílnych ichtyosaurov sa teda ukázalo, že prehltol najmenej 1 500 chobotníc!
Ako sa vtáky naučili lietať.
Existujú dve hlavné teórie, ktoré sa pokúšajú vysvetliť, ako sa vtáky naučili lietať. Jeden z nich tvrdí, že prvé lety sa uskutočnili zdola nahor. Podľa tejto teórie sa všetko začalo tým, že dvojnohé zvieratá, predchodcovia vtákov, sa rozptýlili a vyskočili vysoko do vzduchu. Možno sa takto pokúšali uniknúť pred predátormi, alebo možno chytili hmyz. Postupne sa pernatá oblasť „krídel“ zmenila na oolipe, skáče sa zase predlžuje. Vták sa už nedotkol zeme a zostal vo vzduchu. Pridajte k tomu mávanie pohybmi krídel - a bude vám zrejmé, ako sa títo „priekopníci letectva“ po dlhom čase naučili dlho zostať v lete a ich krídla postupne získali vlastnosti, ktoré im umožnili udržujú svoje telá vo vzduchu.
Existuje však aj iná teória, opačná, podľa ktorej prvé lety prebiehali zhora nadol, od stromov k zemi. Potenciálni „letci“ museli najskôr vyliezť do značnej výšky a až potom sa vrhnúť do vzduchu. V tomto prípade by malo byť prvým krokom na ceste k lietaniu plánovanie, pretože pri tomto type pohybu je spotreba energie extrémne zanedbateľná - v každom prípade oveľa menšia ako pri teórii „beh -skákanie“. Zviera nemusí vyvíjať ďalšie úsilie, pretože počas plánovania je stiahnuté gravitačnou silou.
Prvá fosília Archaeopteryxa bola objavená dva roky po vydaní publikácie o pôvode Charlesa Darwina. Tento dôležitý objav bol ďalším potvrdením Darwinovej teórie, že evolúcia je veľmi pomalá a že jedna skupina zvierat vedie k vzniku ďalšej, ktorá prechádza sériou po sebe nasledujúcich transformácií. Slávny vedec a Darwinov blízky priateľ Thomas Huxley predpovedal existenciu zvieraťa ako Archaeopteryx v minulosti, ešte predtým, ako sa jeho pozostatky dostali do rúk vedcov. V skutočnosti Huxley podrobne popísal toto zviera predtým, ako bolo objavené!
Krokový let.
Jeden vedec navrhol mimoriadne zaujímavú teóriu. Popisuje sériu fáz, ktorými „priekopníci letectva“ museli prejsť evolučným procesom, ktorý z nich nakoniec urobil lietajúce zvieratá. Podľa tejto teórie kedysi jedna zo skupín malých plazov, nazývaných pro-tropti, prešla na stromový životný štýl. Plazy možno liezli na stromy, pretože tam bolo bezpečnejšie, alebo bolo jednoduchšie získať jedlo, alebo bolo pohodlnejšie skryť sa, spať a vybaviť hniezda. Koruny stromov boli chladnejšie ako na zemi a u týchto plazov sa vyvinula teplokrvnosť a kryt peria pre lepšiu tepelnú izoláciu. Akékoľvek extra dlhé perie na končatinách prišlo vhod - koniec koncov, poskytovalo dodatočnú izoláciu a zväčšilo povrchovú plochu „ramien“ v tvare krídla.
Mäkké pernaté predné končatiny zase zmiernili náraz na zem, keď zviera stratilo rovnováhu a spadlo z vysokého stromu. Spomalili pád (pôsobiaci ako padák) a tiež poskytli viac -menej mäkké pristátie, ktoré slúžilo ako prirodzený tlmič nárazov. V priebehu času tieto zvieratá začali používať pernaté končatiny ako proto-krídla. Ďalší prechod z para-
Záverečná, letová etapa, ktorú Archaeopteryx dosiahol takmer určite, mala nasledovať po záverečnej, letovej fáze.
"Ranné vtáča
Prvé vtáky sa objavili na Zemi na konci Jurského obdobia. Najstarší z nich, Archaeopteryx, vyzeral viac ako malý operený dinosaurus ako vták. Mala zuby a dlhý kostnatý chvost zdobený dvoma radmi peria. Z každého krídla trčali tri pazúriky. Niektorí vedci sa domnievajú, že Archaeopteryx používal pazúrové krídla na lezenie na stromy, odkiaľ pravidelne lietal späť na zem. Iní veria, že sa zdvihol zo zeme pomocou nárazov vetra. V procese evolúcie boli kostry vtákov čoraz ľahšie a zubaté čeľuste nahradil bezzubý zobák. Vyvinuli „širokú hrudnú kosť, ku ktorej boli pripevnené silné svaly potrebné na let. Všetky tieto zmeny umožnili zlepšiť štruktúru tela vtáka a poskytnúť mu optimálnu štruktúru na let.
Prvým fosílnym záznamom Archaeopteryxu bolo jediné perie, objavené v roku 1861. Čoskoro sa v tej istej oblasti našla aj celá kostra tohto zvieraťa (s perím!). Odvtedy bolo objavených šesť skamenelých kostier Archaeopteryxa, niektoré úplné a iné iba fragmentárne. Posledný takýto nález pochádza z roku 1988.
Vek dinosaurov.
Úplne prvé dinosaury sa objavili pred viac ako 200 miliónmi rokov. Za 140 miliónov rokov svojej existencie sa vyvinuli do najrozmanitejších druhov. Dinosaury sa rozšírili po všetkých kontinentoch a prispôsobili sa životu v rôznych biotopoch, hoci nikto z nich nežil v dierach, neliezol na stromy, nelietal ani neplával. Niektoré dinosaury neboli väčšie ako veverička. Ostatní vážili viac ako pätnásť dospelých slonov dohromady. Niektorí sa silne brodili na štyroch nohách. Iní bežali na dvoch nohách rýchlejšie ako olympijskí víťazi v šprinte.
Pred 65 miliónmi rokov zrazu vyhynuli všetky dinosaury. Kým však zmizli z tváre našej planéty, zanechali nám v skalách podrobný „popis“ svojho života a svojho času.
Najbežnejšou skupinou dinosaurov v období jury boli prosauropodi. Niektoré z nich sa vyvinuli do najväčších suchozemských zvierat všetkých čias - sauropodov („jašterích stôp“). To boli „žirafy“ dinosaurieho sveta. Pravdepodobne trávili všetok svoj čas jedením listov z vrcholkov stromov. Na to, aby sa tak obrovskému telu poskytla životná energia, bolo potrebné neskutočné množstvo jedla. Ich žalúdky boli priestranné tráviace nádrže, ktoré nepretržite spracovávali hory rastlinnej potravy.
Neskôr sa objavilo mnoho odrôd malých rýchlonohých dinosaurov.
Saurus - takzvaní hadrosauri. To boli „gazely“ sveta dinosaurov. Hrabavými zobákmi okusovali zakrpatenú vegetáciu a potom ju prežúvali silnými molármi.
Najväčšou rodinou veľkých mäsožravých dinosaurov boli megalosauridy alebo „obrovské jašterice“. Megalo-zavrid bol tonom vážený netvor s obrovskými, ostrými zubami, podobnými zubom píly, s ktorými si trhal mäso svojich obetí. Podľa niektorých skamenených stôp ukazoval prstami dovnútra. Možno sa brodil ako obrovská kačica a kýval chvostom zo strany na stranu. Megalosauridy osídľujú všetky oblasti glóbus... Ich fosílie sa našli na miestach tak ďaleko od seba, ako Severná Amerika, Španielsko a Madagaskar.
Najskoršími druhmi tejto rodiny boli zrejme relatívne malé zvieratá krehkej konštitúcie. A neskôr sa z megalosauridov stali skutočne dvojnohé príšery. Ich zadné nohy končili v troch prstoch vyzbrojených mocnými pazúrmi. Svalnaté predné končatiny pomáhali pri love veľkých, jedovatých dinosaurov. Ostré pazúry nepochybne zanechali desivé tržné rany na boku nevedomej obete. Mohutný svalnatý krk dravca mu umožnil strašnou silou vraziť tesáky podobné dýkam hlboko do tela koristi a vytiahnuť z neho obrovské kusy ešte teplého mäsa.
V Jurskom období plienili kŕdle alosaurov väčšinu zeme. S najväčšou pravdepodobnosťou to bol strašidelný pohľad: koniec koncov, každý člen takého balíka vážil viac ako tonu. Spolu by Allosaurus mohol ľahko poraziť aj veľkého sauropoda.