Dauno sindromas nesutrukdė susirgti ispanui Pablo Pinedai Aukštasis išsilavinimas taip pat tapti kino aktoriumi: vaidino pagrindinis vaidmuo vaidybiniame filme „Aš irgi“ (2009).
Pablo Pineda yra įtikinamas įrodymas, kad net Dauno sindromas nėra galutinis nuosprendis žmogui (kaip, ko gero, bet kokia liga ar negalia apskritai). Daug kas priklauso nuo paties žmogaus drąsos, jo noro kovoti už save ir savo ateitį, taip pat, žinoma, nuo artimųjų meilės ir pagalbos.
Kas yra Dauno sindromas
Dauno sindromas – tai įgimta genetinė patologija, kai žmogus turi vieną papildomą chromosomą: ląstelės chromosomų rinkinyje jų yra 47, o ne 46: vieną chromosomą, būtent 21-ąją, vaizduoja ne dvi, o trys kopijos.
Pirmą kartą šį sindromą 1862 m. aprašė anglų gydytojas Johnas Daunas, klaidingai kvalifikuodamas jį kaip formą. psichinis sutrikimas... Žmonių, sergančių Dauno sindromu, požymiai – plokščias veidas pasvirusiomis akimis (ši patologija ilgą laiką netgi vadinama „mongolizmu“), atvira burna, maža nosis, trumpas platus kaklas, plokščias pakaušis, sumažėjęs raumenų tonusas, ir tt
XX amžiaus pradžioje, atsiradus eugenikai, Dauno sindromą turintys žmonės daugelyje JAV valstijų buvo priverstinai sterilizuoti. Tas pats pirmiausia buvo padaryta nacistinėje Vokietijoje, o vėliau jie buvo visiškai sunaikinti, siekiant „išgryninti arijų rasę“ pagal „T-4“ žudymo programą („Action Tiergartenstrasse 4“).
Pripažįstama, kad Dauno sindromu sergančio vaiko gimimui (vidutiniškai 1 iš 700-800 gimimų) gali turėti įtakos motinos amžius. Labai dažnai tokius vaikus gimdo vyresnės nei 35 metų moterys. Dažniausiai Dauno sindromą turintys žmonės vadinami „Saulės vaikais“ – dėl jų taikumo ir gerumo, jokio agresyvumo nebuvimo.
Rusijoje kasmet gimsta apie 2000 vaikų, sergančių Dauno sindromu, ir 85% jų šeimoje yra pertekliniai: tėvai juos apleidžia. Europoje ir JAV, jei prenatalinėje diagnozėje kūdikiui gimdoje diagnozuojamas Dauno sindromas, daugiau nei 90% motinų daro abortą. Šia proga medikai jau seniai skambino pavojaus varpais, tačiau iki šiol su problema susidoroti nepavyko.
Pablo yra pirmasis
Tuo tarpu tikėti, kad tokie vaikai nemokomi, yra apgaulė. Jie turi įvairaus sunkumo intelekto ir fizinio vystymosi vėlavimą. Tai gali būti kalbos ir klausos problemos, smulkiosios motorikos ir bendravimo įgūdžių ugdymas. Tačiau jie dar gali vystytis: išmokti ne tik vaikščioti ir kalbėti, bet ir skaityti bei rašyti, kaip ir kiti vaikai, nors ir su atsilikimu.
Ryškus Dauno sindromą turinčių žmonių mokymosi gebėjimų pavyzdys yra ispanas Pablo Pineda, gimęs 1974 metais Ispanijos mieste Malagoje. Jis užaugo šeimoje, kurioje, be jo, augo du vyresni broliai. Pablo tapo pirmuoju asmeniu Europoje, turinčiu Dauno sindromą, kuriam pavyko baigti mokslus. 1999 m. Malagos universitete įgijo edukacinės psichologijos laipsnį.
Pirmą kartą berniukas sužinojo, kad jis nėra toks kaip visi, iš savo mokytojo būdamas septynerių metų, kai turėjo eiti į mokyklą. "Aš esu kvaila?" Pablo paklausė jo. - Ne, - gūžtelėjo pečiais jo pašnekovas. "Ar galiu eiti į mokyklą?" Jis atsakė teigiamai, nors tuo metu tai buvo neįprasta. Šiandien 85% ispanų vaikų, sergančių Dauno sindromu, lanko bendrojo lavinimo, nespecializuotas mokyklas. Tuo pačiu metu Pablo tapo vienu iš pirmųjų tokių vaikų, kurie kartu su kitais vaikais mokėsi įprastoje mokykloje.
Pablo su dėkingumu prisimena mokyklą. Interviu apie jų mokslo metų jis pasakė: "Mokykla - geriausias laikas... Tai buvo nuostabi, įdomi, bet ir sunki patirtis, kuri nepaprastai praturtino mano gyvenimą. Tai buvo ypač sunku, kai buvau paauglys.
Jo laimei, jo tėvai buvo labai susirūpinę dėl jo vystymosi ir daug to darė. Pats Pablo apie tai sako: „Užaugau kultūringoje šeimoje, su dienraščiais ir biblioteka, smalsumas manyje pabudo labai anksti... Apskritai tokį vaiką reikia auginti kaip vaiką, o ne kaip“ neįgalus žmogus “: jį reikia lavinti. Tėvai turėtų su juo pasikalbėti, nes didžiausias Dauno sindromą turinčių vaikų priešas yra tyla... Tėvai visada turi būti su jais, parodyti, kad tai jų vaikas. Vaikų, sergančių Dauno sindromu, nereikia per daug saugoti: jie turi nuolat gauti psichinių ir fizinių dirgiklių, mokytis savarankiškai.
Kita Pablo sėkmės paslaptis – sunkus darbas. Pavyzdžiui, jis sakė, kad mokosi 6–7 valandas per dieną. Kartu Pablo paaiškino, kad tai jam iš esmės yra būtinybė: juk Dauno sindromą turintiems žmonėms sunkiau nei įprastai mokytis ir įsisavinti mokomąją medžiagą.
Ankstyvoje jaunystėje Pablo norėjo tapti teisininku arba žurnalistu. Tačiau galiausiai universitete pasirinko mokytojo profesiją. Kurį laiką po studijų Pineda dirbo Malagos miesto savivaldybėje. Dabar jis dėsto mokykloje Ispanijos mieste Kordoboje.
2009 m. San Sebastiano tarptautiniame kino festivalyje Pineda pelnė geriausio aktoriaus apdovanojimą filme „Mes taip pat“, kuriame vaidino universiteto dėstytoją su Dauno sindromu. Galima sakyti, kad filme Pablo daugiausia vaidina save.
Jūsų dėmesiui pateikiame ištraukas iš interviu su Pablo Pineda, kur jis pasakoja apie savo gyvenimą ir kaip, jo nuomone, visuomenė turėtų elgtis su Dauno sindromu sergančiais žmonėmis.
Pablo Pineda: mumyse reikia matyti paprastus žmones
– Ką prisimeni apie mokyklą? Ar buvo sunku prisitaikyti?
– Mokyklinį laikotarpį prisimenu kaip pakankamai naudingą man. Sunkumai, su kuriais susidūriau, dažnai kildavo dėl vyresniųjų mokytojų nepasitikėjimo ir nuogąstavimų. Jie buvo kupini išankstinių nusistatymų, ir jiems atrodė savaime suprantama, kad negaliu susitvarkyti su studijomis. Bet man pasisekė. Jauni mokytojai mane palaikė. Jie pritarė mano buvimui mokykloje ir reikalavo, kad pasilikčiau.
SU ankstyva vaikystė Visada mokiausi viešai švietimo įstaigos... Turiu pripažinti, kad dėl Dauno sindromo mano kelias nebuvo rožėmis klotas, turėjau problemų su integracija.
– Kaip kovojate už savo integraciją? Kas sunkiausia?
– Nuo pat pradžių iki šių dienų turiu nuolat įrodinėti ir parodyti, ką sugebu. Tai labai sunku, tai labai sunki kova, sunkiausia mano gyvenime. Aš visada turiu eiti „žingsniu į priekį“. Šimtus kartų susidūriau su „ne“, bet išmokau kovoti ir gauti „taip“. Kai kurie dalykai mane įžeidė. Pavyzdžiui, man buvo pasakyta, kad mano atvejis yra dirbtinis, kad tai buvo pakaitalas, kad turiu „mozaikinę“ sindromo formą (Dauno sindromo atmaina, kai tik kai kuriose, o ne visose kūno ląstelėse yra patrigubėjusi 21 chromosoma – red.).
– Ar, jūsų nuomone, jaunieji ispanai iš tiesų sugeba integruoti Dauno sindromą turintį žmogų į visuomenę?
– Turiu daug draugų ir puikius prisiminimus apie mokyklą. Vaikai tolerantiškesni, solidaresni. Paauglystėje man buvo sunkiau. Vaikinai institute nebuvo tokie supratingi... Na, gerai, bet kokiu atveju gėris nusveria. Kiekvienas turi savo patirtį. Man visko nutiko, bet apskritai mano studentiškas gyvenimas buvo laimingas.
– Kaip įsitraukei į darbą?
-... Esu sertifikuota specialiojo ugdymo mokytoja „edukacinės psichologijos“ kryptimi. Esu vienintelis Dauno sindromą turintis žmogus, kuris padarė karjerą. Manau, kad man pasisekė, be darbo nesėdžiu. Beveik metus dirbau skyriuje socialinė apsauga Malagos rotušėje, tada socializacijos ir įsitraukimo projekte profesinę veikląžmonių, kurie yra ant marginalizacijos slenksčio... Man labai patinka dirbti.
– Ar suprantate, kad dauguma žmonių, sergančių Dauno sindromu, neturi tokių pačių savarankiško gyvenimo galimybių?
– Jaučiu savo išskirtinę padėtį ir manau, kad prie to prisidėjo kelios aplinkybės: pirma, aš pati labai aiškiai save tokią mačiau. Be to, tėvai man padėjo, kiek galėjo. Jie tikėjo mano jėgomis ir visada mane palaikė. Jie kartą ir visiems laikams patys nusprendė, kad aš esu absoliučiai normalus visame kame ir nedarau skirtumo tarp manęs ir mano brolių. Žinoma, man nebuvo lengva.
– Tai yra, jūs manote, kad tėvai žaidžia pagrindinis vaidmuo vystantis asmeniui su Dauno sindromu?
– Svarbiausia, be jokios abejonės. Tačiau, deja, daugelis tėvų, susilaukę vaiką su Dauno sindromu, akimirksniu praranda viltį, neinvestuoja į tai taip, kaip turėtų, nes tiesiog nesuvokia jo galimybių. Tuo aš skiriuosi nuo daugelio Dauno sindromą turinčių vaikinų. Tuo pačiu labai svarbu neperkrauti tokių vaikų priežiūra, jiems turi būti suteikta laisvė tobulėti.
– Ar buvo akimirkų, kai norėjosi viską mesti, visiškos vienatvės akimirkų?
– Taip, antrame bakalauro kurse. Tais metais viskas buvo prieš mane. Mokytojai buvo kupini išankstinių nusistatymų, aš nukentėjau nuo klasiokų, jie į mane žiūrėjo iš aukšto, niekinamai... tokia situacija vis tiek buvo. Tėvams nieko nesakiau. Dėl to viską ištvėriau ir priėjau prie išvados, kad viską įveikiau pati. Apskritai aš pradėjau gyventi toliau. Smagu, kad blogiausiomis gyvenimo akimirkomis visada sutinku žmogų, kuris man padeda ir palaiko. Man visada pasirodo angelas sargas.
– Koks tavo tikslas artimiausiai ateičiai?
– Visada tikėjau ir tikiu, kad mano tikslas yra kovoti už visuomenės išlaisvinimą nuo išankstinių nuostatų ir stereotipų. Mūsų balsą turi išgirsti visuomenė, mumyse turėtų matytis paprasti žmonės. Iki šiol kartais savęs klausiu, ar visuomenė mane tikrai supranta. Man atrodo, kad Dauno sindromą turintys žmonės dar nėra pakankamai suprasti ir įvertinti kaip individai. Šioje temoje vyrauja nežinojimas ir dažnai nežinojimas. Apskritai kelias laukia ilgas, reikia daug ką įrodyti.
– Ką patartumėte Dauno sindromą turinčiam asmeniui, kuriam sunku susitvarkyti su savo būkle?
– Mano patarimas – niekada neprarasti proto buvimo, jausti savyje stiprybę ir drąsą, priimti save kaip bet ką ir mylėti save. Jokiu būdu nebijokite, niekam nepavydėkite ir meskite kompleksus! Turime kovoti iš visų jėgų. Žinoma, jūs turite tam tikrų sugebėjimų ir juos reikia lavinti. Pavyzdžiui, man sekasi gerai rašyti ir gerai mokytis, bet man ant ausies užlipo meška. Kiekvienas pats nusprendžia, ką vystyti.
– Ar galite prisiminti dieną, kuri pripildo pasididžiavimo? Tą dieną, kai pajutote, kad jūsų pastangos nenuėjo veltui?
– Galiu, ir ne vieną tokią dieną. Kartą, kai buvau apdovanotas už studentų sėkmę profesionaliai orientuotame kurse, buvau apdovanotas specialiu prizu. Pratrūkau iš pasididžiavimo, kai priešais save pamačiau sausakimšą aktų salę, išgirdau plojimus ir pritarimo šūksnius. Tai buvo tikrai neapsakomi jausmai. Kitą kartą atlikau praktiką mokykloje, o jie man suteikė neįtikėtiną šventę, paruošė krūvą staigmenų, eilėraščių mano garbei. Aš vis dar turiu žąsų odą, kai prisimenu... Galų gale mes visi verkėme!
Dauno sindromas yra dažna genetinė anomalija. Ji yra įgimta ir pasireiškia esant vienai papildomai chromosomai. Tuo pačiu tėvų gyvenimo būdas, ekologinė situacija, klimatas ir kitos sąlygos šiam procesui niekaip neįtakoja. O dėl papildomos chromosomos atsiradimo niekas nekaltas. Vaikai su Dauno sindromu turi nemažai ypatybių, dėl kurių jų raida šiek tiek atsilieka nuo bendraamžių, tačiau praktika rodo, kad tėvų meilė ir kantrybė daro stebuklus ir vaikai išmoksta daryti viską, ką gali padaryti vaikai be papildomos chromosomos.
Šiandien Dauno sindromą turintys žmonės nėra išstumti iš visuomenės gyvenimo. Jie gyvena tą patį gyvenimą: mokosi, dirba, vaidina reklamose ir filmuose, užsiima labdara. Jie tampa tikru pavyzdžiu, nes parodo, kad jokiu būdu nevalia nusiminti ir nusiminti.
Kviečiame sužinoti 10 žmonių su Dauno sindromu istorijas, kurios įrodė, kad kliūčių nėra. Galbūt, įkvėptas jų pavyzdžio, nustosite kaltinti piktą likimą dėl savo nesėkmių ir pagaliau įgyvendinsite drąsiausius ir ambicingiausius planus!
Andrejus Vostrikovas
Andrejus Vostrikovas - šešis kartus Specialusis čempionas olimpinės žaidynės... Jaunuolis kilęs iš Voronežo. Jis yra profesionalus gimnastas ir yra pavyzdys jaunimui. Andrejus reguliariai lankosi tarptautinėse varžybose ir gyvena labai aktyvų bei įdomų gyvenimą.
Pablo Pineda
Daugelis žmonių, sergančių Dauno sindromu, yra kūrybingi. Pablo Pineda nėra išimtis. Šiandien jis yra sėkmingas ispanų aktorius. 2009 m. Pablo gavo Sidabrinį apvalkalą San Sebastiano kino festivalyje už vaidmenį filme „Aš taip pat“, kuriame jis vaidino mokytoją su Dauno sindromu. Pablo gyvena Malagoje ir dirba vietos savivaldybėje.
Sergejus Makarovas
Sergejus Makarovas yra Dauno sindromą turintis aktorius. Jis vaidina Nekaltųjų teatre. Vaikystėje jie nenorėjo Sergejaus vestis į mokyklą, tačiau 2004-aisiais vyras tapo metų filmo herojumi tarptautiniame festivalyje „Stalker“. Jis visada kryptingai ėjo savo svajonės link ir niekada neatsigręžė į kažkieno nuomonę.
Marija Nefedova
Marija Nefedova gyvena Maskvoje. Dar visai neseniai ji buvo vienintelė dirbanti Dauno sindromą turinti žmogus Rusijoje. Maria dirba „Downside Up Center“. Ji yra auklėjimo asistentė ir padeda vesti grupinius užsiėmimus vaikams su Dauno sindromu. Laisvalaikiu nuo darbo mergina užsiima Nekaltųjų teatro pastatymais ir groja fleita.
Stephanie Ginz
Stephanie Ginz yra garsi aktorė. Dauno sindromas jai niekada netrukdė realizuoti savęs kūrybiškumo srityje. Net jaunystėje Stephanie dalyvavo teatro spektakliai ir vaidino reklamose. Aktorinės karjeros pradžioje mergina nusifilmavo apdovanojimus pelniusiame filme „Duo“. Plačiajai visuomenei Stephanie yra žinoma dėl savo vaidmens filme „Amerikos siaubo istorija“.
Bohdanas Kravčiukas
Bohdanas Kravčiukas tapo pirmuoju asmeniu Ukrainoje su Dauno sindromu, kuris įstojo į aukštąją mokyklą. Bogdanas labai eruditas: žino Anglų, mintinai prisimena beveik visų pasaulio šalių sostines ir reikšmingus duomenis iš Ukrainos istorijos, turi kompiuterį. Įstojęs į universitetą jaunuolis surinko 160 balų iš 200 galimų.
Karen Gaffney
Karen Gaffney yra žavi sportininkė, turinti Dauno sindromą. Nepaisant paralyžiuotos kairės kojos, Karen sugebėjo perplaukti Lamanšo sąsiaurį ir pasiekti pasaulio rekordą. Ji taip pat tapo parolimpinių žaidynių aukso medalio laimėtoja. Laisvalaikiu nuo sporto Karen užsiima labdara ir vadovauja ne pelno organizacijai, kuri padeda vaikams su negalia.
Timas Harrisas
Timas Harrisas jo natūralus bruožas netrukdė man pradėti savo verslą. Jo restoranas Tim’s Place buvo pripažintas draugiškiausiu ne tik JAV, bet ir visame pasaulyje. Firminis restorano patiekalas yra Tim's Embrace. Per savo verslo egzistavimą jaunasis restorano savininkas sugebėjo asmeniškai apkabinti daugiau nei 60 tūkst.
Migelis Tomasinas
Migelis Tomasinas yra ypatingas žmogus. Jis gimė su Dauno sindromu, tačiau tuo pat metu jam pavyko pasiekti sėkmės muzikos srityje. Jis dažnai vadinamas eksperimentinės muzikos guru. Migelis groja būgnais savo grupėje, reguliariai koncertuoja mokyklose ir sergančių vaikų centruose, groja savo mėgstamų muzikantų dainų koverius.
Paula Sage
Paula Sage gimė Škotijoje. Mergina veda aktyvų socialinį ir profesinį gyvenimą. Ji dirba teisininke ir teikia teisinę pagalbą dviem tarptautinės organizacijos- AnnCap ir Mancap. Paula taip pat žaidžia tinklinį ir kartais pasirodo dokumentiniuose ir vaidybiniuose filmuose. Už vaidmenį filme „After Life“ ji laimėjo BAFTA apdovanojimą už geriausią debiutą filme.
Žmonės su Dauno sindromu nuo mūsų skiriasi tik viena papildoma chromosoma. Visuomenė turėtų daryti viską, kad jie jaustųsi patogiai visuomenėje ir nedarytų jiems išankstinių nusistatymų. Jie gali mokytis, dirbti ir pradėti savo verslą!
Vaiko, turinčio specialiųjų poreikių – raidos ypatumų, negalių ar kelių negalių, atsiradimas šeimoje yra niūri likimo loterija, nuo kurios neapsaugotas niekas. V pastaraisiais metais visuomenė atsigręžia į šeimas su tokiais vaikais, užsiima jų socialine integracija.
Šie procesai Rusijoje vyksta, nors ir netolygiai; 2017 metų rudenį viena ponia per televiziją paskelbė, kad iš „girtų pastojimų“ gimsta „ypatingi vaikai“, o tai iš tikrųjų yra neteisinga ir įžeidžianti. Reaguojant į tai, socialiniuose tinkluose prasidėjo „flash mob“ #yanealkash, kurioje vaikų mamos ir tėčiai kalbėjo apie savo šeimas. Tokių šeimų tarp įžymybių taip pat daug. Kviečiame apie juos paskaityti.
Evelina Bledans
Aktorė ir televizijos laidų vedėja Evelina Bledans augina sūnų Semjoną, sergantį Dauno sindromu. Bledans tapo pirmąja Rusijos įžymybe, kuri atvirai ir išdidžiai pareiškė, kad ji „ saulėtas vaikas“. Ji dalyvauja specializuoto labdaros fondo darbe, dirba su sūnumi ir daug interviu sako, kad ypatingo kūdikio auginimas – ne nuosprendis, o tiesiog kitos gyvenimo sąlygos. 2017 metais Evelina Bledans išsiskyrė su vyru, tačiau tai, anot jos, niekaip nepaveikė vaiko.Danko
Dainininkė Danko yra vedusi modelį Nataliją Ustyumenko. Pora augina dvi dukras, o jauniausioji Agatha gimė su cerebriniu paralyžiumi – infantiliu cerebriniu paralyžiumi. Komplikacijos atsirado gimdymo metu. To pasekmė buvo sunki diagnozė. Uznayvsё.ru redaktoriai patikslina, kad Danko negyvena su šeima, bet reguliariai lanko žmoną ir vaikus. Kita vertus, Natalija beveik visą savo laiką skiria reabilitacijos užsiėmimams su jauniausia dukra. 
Irina Khakamada
Irina Khakamada antrąjį vaiką, dukrą Mašą, pagimdė būdama 42 metų. Kaip kartais nutinka, ji susilaukė mergaitės su Dauno sindromu. Tai buvo 1997 m., todėl gimdymo namuose Khakamada buvo įtikinta palikti vaiką. Tačiau Rusijos vaikų globos namuose sąlygos tokios, kad mama nusprendė mergaitės neapleisti. V paauglystė Maša sirgo leukemija, bet buvo išgelbėta. 2017 metais merginai sukako 20 metų, ji turi vaikiną – jaunuolį su tokia pat diagnoze. 
Anna Netrebko
Jo sūnus Thiago operos diva Anna Netrebko pagimdė 2008 m. Vienoje. Berniuko mama pastebėjo, kad kažkas negerai, kai jam buvo treji metai, kai Thiago dar nepradėjo kalbėti. Tik tada gydytojai jam diagnozavo lengvą ASD (autistinio spektro sutrikimo) formą. Anna nusprendė specialistų ieškoti užsienyje, o ne Rusijoje, o sūnų išsivežė į Niujorką – JAV tokių vaikų terapijos ir integracijos sfera yra gerai išvystyta. 
Sergejus Belogolovtsevas
Televizijos laidų vedėjo Sergejaus Belogolovcevo jauniausias sūnus Zhenya gimė reikšmingai anksčiau laiko ir su širdies yda. Be to, po operacijos jam išsivystė cerebrinis paralyžius. Kelerius metus tėvai sūnaus diagnozę slėpė nuo spaudos ir visuomenės, tačiau vėliau pasakojo apie Ženios ypatumus. Pats jaunuolis baigė gabių vaikų mokyklą (su cerebriniu paralyžiumi, dažnai intelektas lieka nepakitęs) ir per vieną televizijos kanalą transliuoja televizijos laidą „Kitokios žinios“. 
Tatjana Jumaševa
Pirmojo Rusijos prezidento Boriso Jelcino dukra Tatjana 1995 metais pagimdė sūnų Glebą. Berniukas gimė su Dauno sindromu. Daug metų spaudoje nebuvo pranešama apie vaiko ypatumus, siekiant atitraukti nepageidaujamą dėmesį nuo šeimos. Tačiau svetainės redaktoriai pažymi, kad neseniai Tatjana Yumasheva pati rašė apie savo sūnų - ji sakė, kad Glebas gerai plaukia, prisimena ir myli daugybę muzikos kūrinių, taip pat gerai žaidžia šachmatais. 
Lolita Milyavskaya
Gandai apie Lolitos dukters, gimusios santuokoje su Aleksandru Tsekalo, ypatumus, pradėjo sklisti beveik nuo pat jos gimimo. Jie parašė, kad ji serga Dauno sindromu, o mergina – autista. Pati Lolita Milyavskaya paneigė šias spėliones. Anot 1999 metais gimusios dainininkės, Eva gimė labai neišnešiota, su tuo siejami jos bruožai. Gimusi mergina svėrė kiek daugiau nei pusantro kilogramo, vos spėjo išlipti. 
Konstantinas Meladzė
2005 metais gimė prodiuserio Konstantino Meladzės sūnus ir dar visai neseniai šeima slėpė, kad berniukui diagnozuotas autizmo sutrikimas. Sunkaus gyvenimo su autistiško berniuko mama detalės papasakojo tik po skyrybų su vyru (Konstantinas paliko Janą dėl dainininkės Veros Brežnevos). Anot jos, tėvai turėtų nekartoti jos klaidų ir kuo anksčiau kreiptis į gydytojus – laiku diagnozavus ASD, galimybė jį kompensuoti yra daug didesnė (tuo pačiu pastebime, kad Rusijoje ilgą laiką , vaikams iki trejų metų autizmas iš esmės nebuvo diagnozuotas). 
Svetlana Bondarchuk
Fiodoro Bondarchuko ir jo žmonos Svetlanos dukra gyvena atokiau nuo tėvų, Londone. Pasak Svetlanos Bondarchuk, ji ten mokosi ir atlieka reabilitaciją. Britų specialistai, dirbantys su ypatingais vaikais, porai tinka labiau nei namiškiams. Mergaitė Varya gimė 2001 m., Šiek tiek anksčiau nei numatyta, su tuo susiję jos vystymosi ypatumai. 
Specialiųjų poreikių turintį vaiką auginti nėra lengva net „galimybių“ turintiems tėvams. Tačiau pasitaiko ir taip, kad visai paprasti žvaigždžių vaikai neatlaiko tėvų šlovės išbandymo ir išeina iš visų jėgų. Kviečiame paskaityti apie nelaimingiausius Rusijos įžymybių vaikus.
Prenumeruokite mūsų kanalą Yandex.Zen
Tai vis dar apipinta mitais ir prietarais. Daugelis yra įsitikinę, kad Dauno sindromas yra gilus protinis atsilikimas arba reta liga, kurią būtina gydyti. Kad alkoholikams ir narkomanams tokius vaikus gimsta ir niekada negims jauniems ir sveikiems tėvams. Kad Dauno sindromą turintys žmonės yra nemokomi, agresyvūs arba, atvirkščiai, visada viskuo patenkinti. Kad vaikai su Dauno sindromu geriau augtų specializuotose uždarose įstaigose ir kad jiems neliktų vietos tarp paprastų vaikų...
Tokius mitus galima vardinti ilgai. Bet ar tai būtina? Iš tiesų, kaip ir visos spėlionės, jos kyla tik dėl informacijos trūkumo.
Faktai
Dauno sindromas yra labiausiai paplitęs genetinis sutrikimas. To negalima „išgydyti“ ir jų „užkrėsti“, nes tai nėra liga. Tačiau Dauno sindromą turintys žmonės dažnai turi susilpnėjusį imunitetą ir turi daugybę gretutinių ligų, o jų vidutinė gyvenimo trukmė yra mažesnė nei kitų. Kas 700-as vaikas pasaulyje gimsta su Dauno sindromu. Šis santykis nepriklauso nuo tėvų tautybės, nuo jų sveikatos, gyvenimo būdo ar turto.
Vaikams, sergantiems Dauno sindromu, yra sunkiau vystytis nei jų įprastiems bendraamžiams. Tačiau su šeimos parama ir specialistų pagalba jie, kaip ir visi pasaulio mažyliai, gali išmokti vaikščioti ir kalbėti, skaityti ir rašyti, piešti ir važiuoti dviračiu, muzikuoti ar sportuoti, lankytis Darželis arba į mokyklą. Jie taip pat gali būti draugais, pasitraukti, įsimylėti, būti laimingi ir džiuginti kitus. Kaip ir kiekvienas iš mūsų, kiekvienas Dauno sindromą turintis žmogus yra unikalus. Jis turi savo charakterį, savo galimybes, savo interesus. Dauno sindromą turintis žmogus gali tapti tokiu žinomu sportininku kaip Andrejus Vostrikovas ir Marija Langovaja, patinka aktorius Pablo Pineda ir Sergejus Makarovas, kaip menininkas Raymondas Hu arba mokytojo padėjėjas, pvz Marija Nefedova... Arba tiesiog kažkieno – ir tavo – vaiko, draugo, kaimyno, pažįstamo. Ir, žinoma, jis vertas pagarbos jau vien dėl to, kad kasdien įveikia mums nepažįstamus sunkumus.
Vakar ir šiandien
Deja, ne visi apie tai žino. Todėl ir šiandien Maskvoje beveik kas antrą Dauno sindromą turintį vaiką tėvai palieka gimę. Kituose miestuose atsisakymų procentas svyruoja nuo 20 iki 80. O prieš 15-16 metų į savo šeimą pateko tik penki procentai tokių vaikų!.. Iš čia kilo dar vienas populiarus mitas: Rusijoje jų daug mažiau. žmonių, sergančių Dauno sindromu, nei kitose šalyse. Nei gatvėse, nei transporte, nei kavinėse, nei biuruose. Neįgalus žmogus būdamas užsienyje gali nesunkiai pasirodyti jūsų paštininku, padavėju, viešbučio administratoriumi, vaiko klasės draugu ar biuro kolega. Mes turime ilgus metusžmonės su Dauno sindromu praktiškai neturėjo galimybės išeiti iš sistemos: gimdymo namai - ligoninė - specializuoti vaikų globos namai - - specializuota įstaiga suaugusiems.
Tačiau nedaugelis išgyveno iki paskutinio. Juk našlaičių sistema naikina net pačius stipriausius ir sveikiausius. Ką galime pasakyti apie kūdikius, kurių imunitetas ir vystymosi ypatumai yra sumažėję ...
Retas, kuris atsidūrė šeimoje, vis tiek atsidūrė izoliacijoje: jų nevedė į darželius ir mokyklas, kiti vaikai žaidimų aikštelėse buvo nuvesti į šalį, gatvėje kreivai žiūrėjo...
Kas pasikeitė šiandien? Daug: atsirado darželių ir mokyklų, kurios pasiruošusios priimti Dauno sindromą turinčius vaikus – ir pataisos, ir eilinius, inkliuzinius. Apie Dauno sindromą lengvai prabilo žiniasklaida ir Įžymūs žmonės, o ypatingų vaikų tėvai nustojo slėpti diagnozę nuo artimųjų ir draugų. Yra ir daugiau specialistų – gydytojų, mokytojų, psichologų, žinančių tiesą apie Dauno sindromą turinčių vaikų galimybes. O svarbiausia – atsirado „Downside Up“ Rusijos labdaros fondas, kuris jau 16 metų propaguoja šiuos pokyčius. Taip, daug kas pasikeitė. Bet ne visi. Juk gimdymo namuose vis dar skamba: „Vaikas turi Dauno sindromą. Parašykite atsisakymą - pagimdykite sveiką vaiką. Nors ir čia vyksta pokyčiai: pernai rudenį Olga Golodets nurodė Sveikatos apsaugos ministerijai atkreipti dėmesį į tokius atvejus ir rekomendavo medikams liautis patarinėti tėvams dėl sveikatos palikti savo vaikus. Kaip ir anksčiau, žmonės neapgalvotai vartoja žodį „žemyn“ kaip įžeidžiantį, nebijo įskaudinti kažkieno jausmų ir negalvodami, kad tai iš tikrųjų yra gydytojo vardas. Kaip ir anksčiau, mitai dažnai pakeičia faktus. Kaip ir anksčiau, Rusijoje Dauno sindromą turinčių vaikų įvaikinimo atvejai labai reti... Tačiau kitose šalyse požiūris į specialiųjų poreikių turinčius asmenis nepasikeitė per vieną naktį. Tiesiog tai įvyko keliais dešimtmečiais anksčiau nei mūsų.
Žengti žingsnį
Bet koks, net ir ilgiausias kelias, prasideda nuo mažo žingsnelio. Kadangi skaitote šį straipsnį, tai jau padarėte. papasakosiu tau istoriją. Vienas iš tūkstančių. Manau, kad perskaitę nebejuokėsite iš grubaus pokšto „apie nuopuolius“. O gal imsitės dar svarbesnių žingsnių – apie juos straipsnio pabaigoje.
Nastya ir Lesha. Jai buvo 19 metų, jam 23. Graži jauna pora. Neplanuotas, bet laimingas nėštumas. Puikūs visų analizių ir tyrimų rezultatai. Ilgai lauktas dukters gimimas. Ir tyla.
„Visi gydytojai staiga nutilo. Mačiau, kad jie pasilenkė prie jos ir nesuprato, kas vyksta “, - prisimena Nastya. Vėliau pediatrė Nastjai pasakė, kad naujagimei buvo įtariamas Dauno sindromas. Norint patvirtinti, reikalingas kraujo tyrimas.
„Bet nenusimink“, – linksmai pridūrė gydytojas. – Juk yra ir brokuotų žaislų – juos galima grąžinti į parduotuvę. Pasaulis siūbavo ir susitraukė iki mikroskopinės dalelės, vadinamos chromosoma, dydžio. 46 ar 47 chromosomos? Visas gyvenimas dabar priklausė nuo to.
Nastja tyrimo rezultatų laukė savaitę. Kiekviena iš šių dienų išliks jos atmintyje amžinai. Atveždavo vaikus maitinti kitoms mamoms, bet ši ne: „Kam tau reikia? Jūs priprasite! .. ". Kur ji ėjo: procedūroms, koridoriuje išgirdo: „Skubiai atsisakyk, tai keistuolis. Ar matėte jos diagnozes?! Jaunas – pagimdysi kitus. Ir tada vyras išeis, o visi draugai nusisuks, tu liksi viena ir net su tokia našta. Vos atsigavusi po gimdymo, negalėdama susitikti su šeima, ji priėjo prie vaikų kambario, žvelgdama į mažytį veidelį. Gydytojai jai pasakė: "Žiūrėk, viskas parašyta ant veido!" Ir Nastya pamatė mažą vaiką - rausvais skruostais, didžiulėmis mėlynomis akimis ir šviesiais plaukais, stovintį kaip „mohawk“ ant viršugalvio ...
Ji jau žinojo, kad tai - Daša... Juk tokį vardą jai davė net tada, kai ji buvo pilve. Dukra Dasha yra pati mylimiausia, laimingiausia ...
Po Nastjos palatos langu buvo išrašymo skyrius. Ir kasdien pro langą matydavo, kaip išlindo džiaugsmingos mamos su vaikais ant rankų, kaip su jais susitikdavo artimieji... Nastja su šeima galėjo bendrauti tik vaizdo telefonu. Kad ir kaip ji buvo sukrėsta ir sutrikusi, jie nežinojo, ką pasakyti. Visi laukė analizės rezultatų. Tuo tarpu gydytojai, pasirodo, paeiliui asmeniškai susitikdavo su kiekvienu iš jų: su vyru, mama, anyta. Ir, kaip ir Nastja, jie pasakė jiems baisių prognozių: „Tai ne vaikas, o daržovė sode: ji niekada neis, nekalbės ir neatpažins nė vieno iš jūsų. Ir apskritai jis mirs tavo rankose. Parnešk namo ir jis mirs“. Po savaitės atėjo patvirtinimas – Daša sirgo Dauno sindromu. Tą pačią dieną, nepasitarusi su Nastja, šeima iš namų išvežė visus vaikiškus daiktus – vežimėlį, lovelę, pirmuosius mažyčius drabužėlius... Ir kiek vėliau, nepaliaujamai spaudžiant gydytojams ir dalyvaujant advokatui. , Nastya ir Lesha parašė vaiko atmetimą. Kiekvienas atskirai, nes niekada neturėjo galimybės susitikti ir pasikalbėti su visa šeima. Moteris teisininkė buvo labai žvali ir linksma: „Na, radome dėl ko liūdėti! Jauna, sveika, pagimdyk dar keliolika ir pamiršk viską, kaip blogą sapną. Dašos tėvai susitiko tik tada, kai Nastya išėjo iš to paties išrašymo skyriaus durų. Vienas.
Jie draugams ir pažįstamiems pasakė, kad vaikas mirė. Ir mes bandėme gyventi kaip anksčiau. „Mums pavyko apsimetinėti kitiems, net vienas kitam. Bet prieš save... aš tada buvau pasiruošęs eiti į bet kokį darbą, daryti bet ką – tik negalvoti...“. Pirmąjį apsilankymą vaiko namuose Nastja prisimena ir dabar. Jie važiavo kartu su Lyosha - ir iš gatvės girdėjo verkiančius vaikus. Kažkodėl iš karto tapo aišku, kad tai Daša. Ji gulėjo infekcinių ligų dėžėje ir verkė – koja įstrigo tarp lovos lentjuosčių. Negalėjo ir išsikrapštyti, o padėti nebuvo – personalo visiems neužteko... Tada buvo lengviau ateiti, priprato. Išvažiuoti buvo sunkiau. „Ji gulėjo ir žiūrėjo į mus. Ir mes turėjome nusigręžti nuo šio žvilgsnio ir išeiti ... “.
Meilės sindromas
Kartą Nastya suprato, kad kitą kartą ji tiesiog negalės taip išeiti - be Dašos. Gydytojai pasakė, kad gali vaiką parsivežti į namus savaitgaliui. Tada Nastya atostogavo ir visam mėnesiui pasiėmė dukrą. „Kai ją aprengėme, auklė nusprendė, kad mes, kaip įprasta, rengimės pasivaikščioti. Ir kai ji staiga suprato, kad mes norime likti namuose, ji staiga apsipylė ašaromis: „Viešpatie, net jei tu, Daša, niekada čia negrįžtum! Auklė nežinojo, kad jos žodžiai bus pranašiški. Tačiau tada niekas to nežinojo. O Lyoša buvo kategoriškai prieš vaiko paėmimą, net ir laikinai. Aplankyti, kažkaip padėti – taip, bet neprisiimk tokios atsakomybės. Jie netgi susitarė, kad šį mėnesį gyvens atskirai: Nastja ir Daša su mama, o Lioša su jos.
Visą mėnesį Nastja laukė, kol išsipildys kitų gydytojų prognozės: kada draugai ir šeima pradės nusisukti, kada rodys pirštais į dukrą. Tačiau viskas buvo kitaip: visa šeima iš karto įsimylėjo Dašą, o jos vyras kiekvieną savaitgalį ateidavo ir su ja susikimšdavo. Gatvėje dabar jau nebe Nastja ilgesingai žiūrėjo į svetimus vežimus, o žiūrėjo į ją į vežimą žodžiais: „O, koks stebuklas! Taip šlovinga!" Per šį mėnesį vienerių metų Daša, kuri, grįžusi namo, mokėjo tik gulėti, pati išmoko sėdėti ir vaikščioti už rankų, labai pasikeitė... O tuo tarpu mėnuo ėjo į pabaigą . – Ar gali ją susigrąžinti? - kartą paklausė mama Nastjos. Žinoma, Nastya negalėjo. Tačiau Lioša taip pat negalėjo persigalvoti. Ji ilgai bandė jį įkalbinėti, nurodydama įvairiausių priežasčių: „Dabar tiesiog negaliu to atiduoti. Reikėtų bent jau palaikyti, leisti sustiprėti...“. Bet tada supratau, kad negalima reikalauti iš žmogaus to, ko jis negali duoti. „Manyje kalbėjo įgimtas motiniškas instinktas, kurio Lesha negalėjo turėti. O aš neturėjau laiko ginčams ir nuoskaudoms: turėjau auginti vaiką“. Lyosha ir Nastya oficialiai išsiskyrė. Vėliau Lioša prisimins tai – Dašos atstūmimą ir skyrybas – kaip didžiausią savo gyvenimo klaidą. Tačiau jis vis tiek lankėsi Nastoje ir jos dukroje bei joms padėjo.
Daša augo ir vystėsi. Nastja jau priprato, kad net gydytojai, pamatę ją, stebisi: „O tai vaikas su Dauno sindromu ?! Ir mes net nežinojome, kad tai įmanoma, mus išmokė visai ko kito...“. Bet vis tiek pirma vieta, kur ji išgirdo žodžius: „Koks nuostabus vaikas tu! buvo centras ankstyvas vystymasis Downside Up Foundation. Nastya netyčia apie jį sužinojo iš kitų tėvų, atėjo su dvejų metų Daša į pamokas - ir suprato, kad pradėjo naujas gyvenimas... „Būtent ten aš pagaliau pradėjau „paleisti“. Ir ne tik aš, bet ir Lioša, nes jis irgi atvyko su mumis. Ten pamatėme kitus tėvelius, kitus vaikus – ir mažus, ir suaugusius – ir galiausiai įsitikinome, kad tai nėra baisu. Pamatėme, koks didžiulis darbas atliekamas siekiant mums padėti – ir supratome, kad nesame vieni“.
Dašai neseniai sukako 15 metų. Būdama septynerių metų baigusi studijas „Downside Up“, ji mokosi įprastoje mokykloje, kurios pagrindu sukurta specializuota klasė vaikams su negalia: kai kuriuos dalykus jie išlaiko kartu su visais, ir rusų bei matematika mokoma lengvesne programa. Ji turi didelę mylinčią šeimą: mama, tėtis, močiutė, prosenelė, mylima mažoji sesuo Anechka.
Pirmosios Didžiosios Britanijos ponios kvietimu Daša nuvyko į Londoną įžiebti Kalėdų eglutės šviesų, fotografavosi Meilės sindromo kalendoriui, kalbėjosi su žurnalistais ir įžymybėmis. Ji labai mandagi ir rūpestinga, su ja lengva ir malonu būti. Daša randa bendrą kalbą su visais, tačiau ypatingu švelnumu elgiasi su vaikais ir pagyvenusiais žmonėmis, kurie į ją atsiliepia tuo pačiu. Nastya mano, kad Daša ateities profesija bus siejamas su rūpinimusi žmonėmis. Ir nieko, kad nors mūsų šalyje Dauno sindromą turintys žmonės praktiškai neturi galimybių įsidarbinti. Tai yra kitas žingsnis ir vieną dieną mes tikrai jo žengsime.
Juk jei dar visai neseniai Rusijoje vienintelė oficialiai dirbanti Dauno sindromu serganti moteris buvo „Downside Up“ mokytojo padėjėja Maria Nefedova, tai dabar visi sužinojo istoriją apie Nikitą Paničevą, kuris dirba virėjo padėjėju viename iš Maskvos kavinių. . O neseniai Omske įvyko Dauno sindromą turinčio žmogaus įdarbinimo atvejis – valytoju pradėjo dirbti jaunas vyras, 20-metis Aleksandras Belovas, norėdamas įrodyti, kad ypatingi žmonės gali būti naudingi ir visuomenei. Na, o kartu sutaupykite delfinų terapijos kursui ir naujiems džinsams.
Nastja ir Lyoša vis dar kartu. Jie pradėjo gyventi kaip šeima netrukus po to, kai Daša nuėjo į pamokas „Downside Up“. Ir po kurio laiko jie vėl susituokė. Šį kartą – tuokiantis bažnyčioje. Tėvai, susidūrę su ta pačia situacija ir nežinantys, ką daryti, vis tiek ateina į jų namus ir jiems paskambina. Nastya ir Lyosha tvirtai laikėsi taisyklės nieko neįtikinėti ir neįtikinėti. Jie pasakoja tik savo istoriją: tik faktus, nieko neslėpdami. Žinoma, ne kartą Nastjai buvo užduotas klausimas: "Ar jūs kada nors gailėjotės savo sprendimo pasiimti vaiką?" Tikriausiai galite to paklausti tik nematydami jų visų kartu: Nastya, Lyosha, Dasha, Anya ...
Bet Nastya tiesiog atsako: „Ne, ne kartą. Vienintelis dalykas, dėl kurio dabar gailiuosi, yra tai, kad ne iš karto jos pasiėmiau, kad gyvenome ne pirmus metus kartu. Ir tada, kai tik parsivežiau Dašą namo, nors buvo ir sunku, ir baisu, kažkaip iš karto tapo aišku: anksčiau buvo blogai, o dabar viskas jau gerai.
Kaip galime padėti ypatingiems žmonėms?
Yra keletas būdų, kaip kovo 21-ąją paversti tikrai ypatinga diena, o ypatingų žmonių gyvenimą – įprasta:
- padovanoti specialiųjų poreikių vaikams pamoką, specializuotos literatūros paketą ar specialisto vizitą namuose >>
- užsidėkite oranžinį kaklaraištį, šaliką ar kaklaskarę, palaikydami žmones, kurie taip pat vadinami „saulėtaisiais“ - ir papasakokite apie šią dieną kitiems.
- nusišypsoti ypatingam žmogui.
Juk specialiųjų poreikių žmonės labiausiai nukenčia ne dėl savo sveikatos būklės, o dėl aplinkinių išankstinių nuostatų.
Sunkūs statistiniai duomenys teigia, kad 90 procentų atvejų vaikai, turintys Dauno sindromą, miršta dar įsčiose, darant abortą. Net jei vaikas gimsta, 9 iš 10 atvejų tėvai jį palieka. Bet tai visiškai veltui, nes tai paprasti žmonės, tik su tam tikrais (kartais labai reikšmingais) kuriamais bruožais. Sindromu sergantys žmonės turi savų gabumų, o išsiugdę gali tapti sėkmingi, žinomi, o savo darbo padedami – ne tik savarankiški, bet net ir turtingi.
Stiprūs žmonės
Kai kurie žinomi Dauno sindromą turintys žmonės aprašomi ir. Daugelis žmonių, sergančių šia įgimta liga, sulaukė sėkmės ir pasaulinės šlovės. Pavyzdžiui, Dauno sindromą turintys aktoriai - Pablo Pineda, Paula Sage, Stephanie Gins, Pascalis Duquenne'as, Maxas Lewisas, Sergejus Makarovas, sportininkai - Carren Gaffney, Maria Langovaya, Andrey Vostrikov, restoranų kūrėjai - Tomas Harrisas, Nikita Panichev, muzikantai ir dainininkai - Miguel Thomasinas, Ronaldas Jackinsas, menininkai - Raymondas Hu, Josie Webster, mokytoja Maria Nefedova. Daugelis įvardintųjų turi aukštąjį išsilavinimą, dirba mokytojais, atkaklumu gyvenime pasiekė sėkmės.
Žmogus, net ir sergantis, gali pasiekti savo svajonių išsipildymą, jo džiaugsmas daro laimingesnius visus aplinkinius. Turime padėti tiems, kuriems reikia pagalbos, ir kiekvienas iš mūsų jausis patogiau savo mažame pasaulyje, kur viskas yra tarpusavyje susiję.
Ilinojaus valstijoje, Jungtinėse Amerikos Valstijose, Michaelas Jurgue'as Johnsonas. Šis universalus menininkas, turintis Dauno sindromą, piešia žmones, gyvūnus ir turi daugybę kraštovaizdžio darbų. Atlikimo stilius ypatingas, tačiau paveikslai gana tikroviški, jis ne tik piešia į valias, bet ir sulaukia daugybės užsakymų tam tikriems paveikslams.
Michaelas turi svetaines, kuriose pristatomi jo darbai. Savo interneto šaltiniuose jis taip pat rodo kitų menininkų, sergančių ta pačia liga, darbus. Mike'as periodiškai rengia savo darbų parodas.
Įdomus vaikinas Bogdanas Kravčiukas gyvena Ukrainos regiono centre Lucke. Jis išgarsėjo tapęs pirmuoju Ukrainos studentu, turinčiu genų anomaliją. Nepaisant to, kad turi Dauno sindromą, jis domisi istorija ir geografija, žino visų Europos šalių sostines, taip pat svarbiausių Ukrainos istorinių įvykių datas.
Bogdanas nuo pirmų klasių domėjosi knygomis, vadovėliais, geografiniai žemėlapiai... Su vaiku rūpinosi jo senelis Vasilijus Kravčiukas, kuris padėjo ugdyti vaiko fotografinę atmintį ir vaizduotę, kuri padėjo vaikui mokytis. Bogdanui daug kas duota sunkiai – jis prastai skaičiuoja, negali užsirišti batų raištelių. Tačiau dauguma jo paprastų bendraamžių gali pavydėti jo sėkmės - jis mintinai žino daugybę Kotlyarevskio, Ševčenkos, Lesjos Ukrainkos eilėraščių.
Vaikas pradėjo vaikščioti vėlai – po dvejų metų. Aš taip pat ilgai nekalbėjau, bet mama anksti pradėjo mokytis skaityti ir kūdikis staiga pradėjo kalbėti. Specialių metodų nebuvo, treniruotės eilinės, bet mamai reikėjo daug kantrybės. Pirmoje klasėje berniukas nuėjo į reabilitacijos centras, jam labai patiko geografija, literatūra, istorija, jo pomėgiai sutapo su senelių interesais ir džiaugėsi galėdamas mokytis pas anūką. Jam padėjo ir istorijos mokytoja Larisa Bondaruk, kurios pamokos su Bogdanu tapo jo mėgstamiausiomis.
Gerai baigęs mokyklą įstojo į Rytų Europos nacionalinį universitetą Lucke. Buvo problemų dėl priėmimo, nenorėjo išduoti medicininės pažymos, nes pagal 1967 metų įstatymą vaikai, turintys genetinės raidos ypatybių, negali stoti į universitetą. Tačiau 2006 metais Ukrainoje buvo išleistas dekretas, pagal kurį tokie vaikai gali mokytis korespondencijos skyriuje, ir Bogdanas pasirinko šią mokymosi formą. Istorijos mokytoja padėjo gauti gydytojo pažymą. Beje, stojant į egzaminą išlaikiau bendrai - testus apėmė trys dalykai - ukrainiečių kalba, pasaulio istorija, Ukrainos istorija. Baigęs universitetą Bogdanas planuoja dirbti istoriniame archyve, mėgsta studijuoti senovinius dokumentus.
Menininkė Maryam Alekberli
Azerbaidžaniečių menininkė Maryam Alakbari žinoma visame pasaulyje, piešianti įdomiu, gana realistišku stiliumi, kuris lyginamas su Paulo Gogeno ir Henri Mattiso stiliumi. Parodos rengiamos daugelyje šalių, garsiausia – personalinė paroda Luvre 2015 m. Mergina ne tik gerai išvystyta intelektualiai, bet ir gana graži, net nepasakytum, kad ji turi Dauno sindromą.
Mergina gimė 1991 metais Azerbaidžano sostinėje Baku. Ji mokėsi paprastų vaikų mokykloje, baigusi mokyklą papildomai mokėsi Baku ir Maskvos mokymo įstaigose. Nuo vaikystės ji mėgo piešti, demonstruodama savo fantaziją, mama padėjo merginai ugdyti talentą, o 19-os surengta pirmoji reikšminga paroda „Meno sodo“ muziejuje Baku.