O anomalie genetică în structura cromozomilor poate fi exprimată în diferite moduri. Sunt cazuri foarte dificile în care un bolnav nu este capabil de aproape nimic. Dar o formă ușoară a bolii vă permite să mențineți un stil de viață de calitate, așa cum ne conving oameni celebri cu sindrom Down, despre care are sens să vorbim mai detaliat.
Indiferent de cauzele unei anomalii cromozomiale care duc la o boală gravă - Sindromul Down, pentru părinți, nașterea unui copil cu un astfel de diagnostic este o adevărată tragedie. Este imposibil de recuperat, patologia congenitală va însoți o persoană toată viața. Există doar metode auxiliare, datorită cărora puteți învăța copilul să se servească singur, să dezvolte abilități elementare. Cu o formă serioasă, nu este necesar să sperăm la o viață mai mult sau mai puțin de înaltă calitate. Dar dacă boala se manifestă într-o formă ușoară, atunci are sens să ai grijă de copil din copilărie și să nu renunți. Vedetele cu sindrom Down sunt dovada că iubitul lor copil cu sindromul „copilul Soarelui” are un viitor mare în față.
Madeleine Stewart este un model australian cu sindrom Down.
Principala acțiune a părinților la nașterea unui copil bolnav este să nu dispere. Oricum, viață nouăînseamnă fericire. Da, spre deosebire de altele, va trebui să-i alocați mai mult timp nou-născutului, dar merită să ne amintim regula de aur Sindromul Down nu este o propoziție.
Un copil este o binecuvântare de sus, de dragul căreia este necesar să trăim și să ne bucurăm de această viață. Acest lucru se repetă de multe ori oameni faimosi cu sindrom Down și părinții lor recunoscători și fericiți. Aceștia din urmă, la rândul lor, culeg roadele dragostei și participării lor la viața copilului lor iubit și nu regretă nici o secundă că copilul lor este puțin diferit de alții. Să ne amintim cel puțin câteva personalități remarcabile care au atins cote fără precedent în această viață dificilă.
Oameni celebri cu sindrom Down: boala nu este o problemă pentru țintite
Puțini oameni știu că există o zi în care oamenii cu diagnosticul pe care îl descriem sunt tratați cu un respect deosebit. 21 martie este ziua persoanelor cu sindrom Down, acceptată de comunitatea mondială. Cineva va spune că există și alte date dedicate altor tipuri de boli. Dar categoria Downs include oameni grozavi: avocați, actori, modele, sportivi, oameni de știință remarcabili, filozofi etc.
Model cu sindrom Down - Madeleine din Australia
În urmă cu aproximativ câțiva ani, tânăra australiană Madeleine Stewart și-a făcut debutul pe podium. Prima ei apariție a provocat o reacție mixtă - unii au fost încântați, alții s-au întrebat cum a reușit fata cu o boală gravă să obțină un asemenea succes. Conversațiile nu au avut timp să se potolească, ea a cucerit din nou podiumul deja în afara patriei sale. Cariera lui Mad a crescut în sus și nu există niciun motiv să te oprești și să mormăi de viață. Și astfel, săptămâna celei mai înalte mode din New York a fost marcată nu doar de un spectacol inedit al celor mai mari couturieri ai lumii, ci și de apariția pe scena lui Mud Stuart. Fata a călătorit de-a lungul podiumului în jambiere strâmte, un top ușor și a uimit publicul cu grație, ușurință în mișcare. Tocmai din acest motiv, ea are încredere pentru a pângări într-un tip de îmbrăcăminte sportivă, direct asociată cu lejeritatea și ușurința.
Sergey Makarov: un actor cu sindrom Down a primit un premiu
O altă respingere a concepțiilor greșite și a miturilor monstruoase despre această boală este un exemplu viu și instructiv al lui Serghei Makarov. Din copilărie a fost pregătit soarta de neinvidiat. Lui Sergey îi este greu să-și amintească de acei ani în care nimeni nu dorea să fie prieten cu el, să-l ducă la școală. Cel mai rău lucru este că medicii au refuzat să trateze copilul și, potrivit acestora, viața lui va dura până la maximum 17 ani. Ar fi interesant să privim fețele acestor specialiști când Makarov a devenit eroul de film al anului și a câștigat adevărata faimă ca actor excelent. Acest eveniment s-a întâmplat deja în 2004, când el, cu o boală congenitală, trecuse de mult linia unui băiat de 17 ani. Din păcate, cinematograful intern atrage rareori o persoană talentată și însorită și, aparent, pierde mult.
Persoanele cu o astfel de boală se pot manifesta strălucitor în cazuri rare, așa că este necesar, oricât de nepoliticos ar suna, să-și folosească individualitatea și abilitățile, imaginea extraordinară.
Actorul de film rus Serghei Makarov suferă și el de sindromul Down
Celebrity Sunshine Kids
O politică cunoscută și pur și simplu o femeie frumoasă și cea mai deșteaptă, Irina Khakamada s-a remarcat întotdeauna prin determinarea ei. La 42 de ani, ea a surprins din nou publicul aducând pe lume un copil la o vârstă atât de respectată. La început, ea a suportat cu fermitate testul, fiica ei Masha a fost tratată pentru leucemie. Când boala s-a terminat, câțiva ani mai târziu, Irina a vizitat premiera unui film străin cu fiica ei și toată lumea a văzut că Mashenka suferea de sindromul Down. În ochii oamenilor, Irina Khakamada a câștigat și mai mult respect și onoare, pentru că, în ciuda tuturor, ea continuă să se bucure de viața alături de copiii ei și depune toate eforturile pentru a-i face să simtă dragoste și grijă maternă.
Iya Sergeevna Savvina: singura bucurie este un fiu însorit
Celebra actriță, eroina adaptărilor cinematografice ale marilor opere, Iya Savvina, și-a crescut toată viața fiul cu o formă severă de sindrom Down. Zvonurile spun că imediat după nașterea unui copil bolnav, ea a fost convinsă de propriile ei rude să-l abandoneze. Dar actrița a refuzat categoric. Savvina a făcut toate eforturile pentru a se asigura că Serghei a crescut într-o atmosferă de dragoste, armonie și grijă. Datorită eforturilor mamei și bunicii sale, băiatul are talente extraordinare: cântă cu plăcere la pian, știe limbi straine. În ciuda faimei naționale, i-a fost teamă că iubitul ei Seryozha va fi greu de trăit fără ea. Ea a visat la un singur lucru - să plece cu fiul ei în aceeași zi. Medicii au susținut că Seryozha nu va trăi mult, dar a reușit să supraviețuiască mamei sale și să treacă pragul de 50 de ani, care a devenit informatie uimitoareîn cercul experţilor.
Important: Sergey este inclus în Cartea Recordurilor Guinness ca persoană cu boala solarași durată lungă de viață. Potrivit tatălui vitreg, fiul actriței are o dispoziție ușoară și amabilă, mereu primitor și într-o dispoziție grozavă.
Oameni de succes cu Sindrom Down
Este dificil să obții recunoaștere mondială nu numai pentru o persoană cu un fel de boală, ci și pentru o persoană complet sănătoasă. Dar deja celebrul actor cu diagnostic solar, Pablo Pineda, a reușit acest lucru. Premiul Shell de argint i-a fost acordat pentru cel mai bun rol masculin din filmul Me Too. Pentru Pablo, cinematograful nu este un scop în sine, doar că regizorul spaniol și-a remarcat talentele. Până în acest moment, actorul a primit mai multe diplome, inclusiv în domeniul pedagogiei, artei, pedagogiei. Pineda lucrează în municipiul oraș, și a primit din mâinile primarului din Malaga importantul premiu „Scutul orașului”.
Pablo Pineda este un alt actor de succes cu sindrom Down
Important: Pablo Pineda este prima, și până acum singura persoană care a primit educatie inalta in universitate.
Roni este o vedetă pe youtube
Printre persoanele celebre cu sindrom Down se numără și starul YouTube, compozitorul american, muzicianul Ronald Jenkins. Părinții săi au început să intre în panică după nașterea unui copil bolnav și și-au pus toată grija și dragostea în copilul lor iubit. Când Ron avea 6 ani, i s-a dat un sintetizator și, în mod surprinzător, a început să cânte singur, fără ajutorul profesorilor. La început s-au cântat melodii ușoare, necomplicate. Un lucru pozitiv în viața lui Ronald este că a avut mereu prieteni și nimeni nu a refuzat să comunice cu el. Cu astfel de prieteni a început să cânte într-un grup muzical la școală, cântând fără note. Acum Roni este cel mai cunoscut muzician, majoritatea ascultătorilor îl consideră un geniu modern. Din 2003, a cântat sub numele de „Wig Cheese” și încarcă pe net fiecare compoziție nouă.
Copiii Soarelui - atitudine publică
Dacă vom continua să enumeram cei mai faimoși oameni cu sindrom Down, atunci lista va fi lungă. Și ce este frumos, în ultimele decenii, atitudinile față de persoanele cu un astfel de diagnostic au devenit cu un ordin de mărime mai bune. Un mare merit în aceasta este medicina modernă și un public grijuliu, străduindu-se nu numai să atenueze, ci și să creeze toate condițiile pentru dezvoltarea deplină a persoanelor care suferă de patologie. La urma urmei, o boală poate afecta pe oricine, deoarece pentru aceasta este suficientă cea mai mică patologie în structura cromozomilor. Boala nu are limite rasiale, de vârstă, există chiar și negrii cu sindrom Down, ale căror fotografii vor convinge fiecare cititor.
Muzicianul Ronald Jenkins este o adevărată vedetă Youtube
Este important să vezi un copil cu drepturi depline în copil și să-i dedici viața. La urma urmei, medicii încă nu pot determina exact ce este sindromul Down - oameni faimosi respinge complet afirmația că aceasta este o boală, dar o condiție cu adevărat însorită.
Este încă învăluită în mituri și prejudecăți. Mulți sunt convinși că sindromul Down este o întârziere mintală profundă sau o boală rară care trebuie tratată. Că astfel de copii se nasc din alcoolici și dependenți de droguri și nu vor apărea niciodată părinților tineri și sănătoși. Că oamenii cu sindromul Down sunt de neînvățat, agresivi sau, dimpotrivă, întotdeauna mulțumiți de orice. Că este mai bine pentru copiii cu sindrom Down să crească în instituții închise specializate și că nu aparțin copiilor obișnuiți...
Astfel de mituri pot fi enumerate pentru o lungă perioadă de timp. Dar este necesar? La urma urmei, ca toate presupunerile, ele apar doar din lipsa de informații.
Date
Sindromul Down este cea mai frecventă tulburare genetică. Nu poate fi „vindecat” și nu poate fi „infectat”, pentru că nu este o boală. Dar persoanele cu sindrom Down au adesea imunitate redusă și o serie de comorbidități, iar speranța lor de viață, în medie, este mai mică decât cea a altora. Fiecare al 700-lea copil din lume se naște cu sindromul Down. Acest raport nu depinde de naționalitatea părinților, nici de sănătatea, stilul de viață sau averea acestora.
Este într-adevăr mai dificil pentru copiii cu sindrom Down să se dezvolte decât colegii lor obișnuiți. Dar, cu sprijinul familiei și ajutorul specialiștilor, ei, ca toți copiii din lume, pot învăța să meargă și să vorbească, să citească și să scrie, să deseneze și să meargă pe bicicletă, să cânte muzică sau să facă sport, să meargă la grădiniţă sau la scoala. Și pot fi, de asemenea, prieteni, să se lase duși, să se îndrăgostească, să fie fericiți și să-i facă pe alții fericiți. Ca oricare dintre noi, fiecare persoană cu sindrom Down este unică. Are propriul său caracter, propriile sale abilități, propriile sale interese. O persoană cu sindrom Down poate deveni un sportiv celebru, cum ar fi Andrei VostrikovȘi Maria Langovaya, un actor, ca Pablo PinedaȘi Serghei Makarov, un artist ca Raymond Hu sau profesor asistent Maria Nefedova. Sau doar al cuiva - și al tău - un copil, prieten, vecin, cunoștință. Și, desigur, merită respect măcar pentru faptul că depășește dificultățile zilnice care nu ne sunt familiare.
Ieri si azi
Din păcate, nu toată lumea știe despre asta. Prin urmare, chiar și astăzi la Moscova, aproape fiecare al doilea copil cu sindrom Down este abandonat de părinți la naștere. În alte orașe, procentul de refuzuri variază de la 20 la 80. Și chiar și acum 15-16 ani, doar cinci la sută dintre astfel de copii intrau în familiile lor!în alte țări. Nu pe străzi, nu în transport, nu în cafenele, nu în birouri. În străinătate, o persoană cu nevoi speciale se poate dovedi cu ușurință a fi poștașul, chelnerul, administratorul hotelului, colegul de clasă al copilului sau coleg de birou. La noi, de mulți ani, persoanele cu sindrom Down practic nu au avut posibilitatea să părăsească sistemul: o maternitate - un spital - un cămin specializat pentru copii - o instituție specializată pentru adulți.
Cu toate acestea, puțini au supraviețuit până la capăt. La urma urmei, sistemul orfan îi distruge chiar și pe cei mai puternici și sănătoși. Ce putem spune despre bebelușii cu imunitate redusă și caracteristici de dezvoltare...
Aceleași unități care au ajuns în familie au ajuns în continuare în izolare: nu au fost duși la grădinițe și școli, alți copii au fost luați deoparte la locurile de joacă, s-au uitat cu degete pe stradă...
Ce s-a schimbat astăzi? Multe lucruri: au apărut grădinițe și școli care sunt pregătite să accepte copii cu sindrom Down – atât corecționale, cât și obișnuite, incluzive. Presa și oamenii celebri au vorbit de bunăvoie despre sindromul Down, iar părinții copiilor speciali au încetat să mai ascundă diagnosticul de rude și prieteni. Sunt mai multi specialisti - medici, profesori, psihologi - care cunosc adevarul despre potentialul copiilor cu sindrom Down. Și cel mai important, a apărut fundația caritabilă din Rusia Downside Up, care promovează aceste schimbări de 16 ani. Da, s-au schimbat multe. Dar nu tot. Într-adevăr, ca și înainte, în maternități se aude uneori: „Copilul are sindromul Down. Scrie un refuz - totuși da naștere unuia sănătos. Deși și aici au loc schimbări: în toamna anului trecut, Olga Golodeț a instruit Ministerul Sănătății să fie atent la astfel de cazuri și a recomandat medicilor să nu mai sfătuiască părinții să abandoneze copiii din motive de sănătate. Ca și până acum, oamenii folosesc fără gânduri cuvântul „jos” ca o insultă, nefiind frică să rănească sentimentele cuiva și ne gândindu-se la faptul că acesta este, de fapt, numele unui medic. Ca și înainte, miturile înlocuiesc adesea faptele. Ca și până acum, cazurile de adopție a copiilor cu sindrom Down în Rusia sunt foarte rare... Dar în alte țări, atitudinea față de persoanele cu nevoi speciale nu s-a schimbat peste noapte. S-a întâmplat doar cu câteva decenii mai devreme decât a noastră.
Fă un pas
Orice, chiar și cel mai lung drum începe cu un pas mic. Dacă citiți acest articol, atunci ați făcut-o deja. Și îți voi spune o poveste. Unul dintre mii. Cred că după ce o citești, nu vei mai râde de gluma grosolană „despre coborâșuri”. Sau poate veți face pași și mai importanți - despre ei la sfârșitul articolului.
Nastya și Lesha. Ea avea 19 ani, el 23. Un cuplu tânăr frumos. Sarcina neplanificata, dar fericita. Rezultate excelente la toate testele și examinările. Nașterea mult așteptată a unei fiice. Și liniște.
„Toți medicii au tăcut brusc. Am văzut că s-au aplecat asupra ei și nu au înțeles ce se întâmplă ”, își amintește Nastya. Mai târziu, medicul pediatru i-a spus lui Nastya că nou-născuta era suspectată de sindrom Down. Este necesar un test de sânge pentru a confirma.
„Dar nu-ți face griji”, a adăugat doctorul vesel. „La urma urmei, există jucării defecte - le poți duce înapoi la magazin.” Lumea s-a legănat și sa micșorat la dimensiunea unei particule microscopice numite cromozom. 46 sau 47 de cromozomi? Toată viața acum depindea de asta.
Anastasia a așteptat o săptămână pentru rezultatele testelor. Fiecare dintre aceste zile va rămâne în memoria ei pentru totdeauna. Copiii erau aduși la alte mame pentru hrănire, dar ea nu: „De ce ai nevoie? Te vei obișnui!.." Oriunde mergea: la proceduri, la coridor, auzi: „Refuzați urgent, acesta este un ciudat. Ai văzut diagnosticul ei? Tânăr - vei da naștere altora. Și atunci soțul va pleca, iar prietenii se vor întoarce cu toții, vei rămâne singur și chiar cu o asemenea povară. Abia revenită de la naștere, neavând ocazia să se întâlnească cu rudele ei, s-a apropiat de camera copiilor, și-a privit fața minusculă. Medicii i-au spus: „Uite, totul este scris pe fața ei!”. Și Nastya a văzut un copil mic - cu obraji roz, ochi mari albaștri și păr blond, stând ca un mohawk în vârful capului...
Ea știa deja că era Dasha. Până la urmă, acesta este numele pe care i-au dat-o când era în stomac. Fiica Dashenka este cea mai iubită, cea mai fericită...
Sub fereastra secției lui Nastya era un departament de externare. Și în fiecare zi vedea prin fereastră cât de vesele ies mame cu copiii în brațe, cum îi întâlnesc rudele... Nastya putea comunica cu familia ei doar prin videotelefon. Oricât de șocată și confuză era ea, nu știau ce să spună. Toată lumea aștepta rezultatele testelor. Între timp, se pare că medicii s-au întâlnit personal cu fiecare dintre ei pe rând: cu soțul, mama, soacra. Și, ca și Nastya, li s-au spus prognoze teribile: „Acesta nu este un copil, ci o legumă în grădină: nu va merge niciodată, nu va vorbi, nu va recunoaște pe niciunul dintre voi. Și, în general, va muri în mâinile tale. Adu-l acasă și mori”. O săptămână mai târziu, a venit confirmarea că Dasha avea sindromul Down. În aceeași zi, fără să o consulte pe Nastya, rudele au scos din casă toate lucrurile copiilor - un cărucior, un pătuț, primele haine minuscule... Și puțin mai târziu, sub presiunea constantă a medicilor și în prezența unui avocat, Nastya și Lesha au scris un refuz de la copil. Fiecare separat, pentru că nu au avut niciodată ocazia să se întâlnească și să discute cu întreaga familie. Avocata era foarte vioaie și veselă: „Ei bine, am găsit ceva de necăjit! Tânăr, sănătos, mai nașteți o duzină și uitați totul, ca un vis urât. Părinții lui Dasha s-au întâlnit doar când Nastya a părăsit ușile aceluiași departament de externare. Unu.
Le-au spus prietenilor și cunoscuților că copilul a murit. Și a încercat să trăiască ca înainte. „Am putut să ne prefacem celorlalți, chiar și unul altuia. Dar în fața mea... Atunci eram gata să merg la orice slujbă, să fac orice - doar să nu mă gândesc... ". Nastya își amintește încă prima ei vizită la orfelinat. Au mers împreună cu Lyosha - și de pe stradă au auzit plânsul copiilor. Din anumite motive, a devenit imediat clar că aceasta era Dasha. S-a întins în cutia infecțioasă și a plâns - piciorul îi era blocat între șipcile pătuțului. Nu a putut să o scoată afară și nu era nimeni care să o ajute - nu era suficient personal pentru toată lumea... Atunci era deja mai ușor să vină, s-au obișnuit. A fost mai greu să plec. „S-a întins și s-a uitat la noi. Și a trebuit să ne întoarcem de la această privire și să plecăm...”.
sindromul iubirii
Odată ce Nastya și-a dat seama că data viitoare pur și simplu nu va putea pleca așa - fără Dasha. Medicii au spus că puteți duce copilul acasă în weekend. Apoi, Nastya și-a luat o vacanță și și-a luat fiica pentru o lună întreagă. „Când o îmbrăcăm, bona a decis ca noi, ca de obicei, să ne îmbrăcăm la plimbare. Și când și-a dat deodată seama că o ducem acasă în vizită, a izbucnit brusc în plâns: „Doamne, dacă tu, Dasha, nu te-ai mai întoarce niciodată aici!” Dădaca nu știa că vorbele ei vor fi profetice. Cu toate acestea, nimeni nu știa acest lucru la momentul respectiv. Și Lyosha a fost categoric împotriva luării copilului chiar și temporar. Să vizitezi, să ajuți cumva - da, dar nu să-ți asume o asemenea responsabilitate. Ei chiar au convenit că vor locui separat luna aceasta: Nastya și Dasha cu mama lor și Lyosha cu a lor.
Toată luna, Nastya a așteptat să se adeverească predicțiile altor medici: când prietenii și rudele vor începe să se întoarcă, când vor arăta cu degetul spre fiica ei. Dar totul a fost diferit: întreaga familie s-a îndrăgostit imediat de Dasha, iar soțul ei venea în fiecare weekend și se juca cu ea. Pe stradă, nu mai era Nastya cea care privea cu dor în trăsurile altora, ci se uitau în trăsura ei cu cuvintele: „O, ce minune! Atât de glorios!” În această lună, Dasha în vârstă de un an, care la sosirea acasă nu putea decât să se întindă, a învățat să se așeze singură și să meargă de brațe, s-a schimbat mult... Între timp, luna se apropia de sfârșit. — Poți să o aduci înapoi? - a întrebat odată mama Nastyei. Desigur, Nastya nu putea. Dar nici Lyosha nu se putea răzgândi. Ea l-a convins multă vreme, invocând o varietate de argumente: „Nu pot să-l dau acum. Are nevoie măcar de sprijin, las-o să devină mai puternică...”. Dar apoi mi-am dat seama că nu poți cere de la o persoană ceea ce nu poate oferi. „Instinctul matern înnăscut a vorbit în mine, ceea ce Lesha nu putea avea. Și nu am avut timp de dispute și insulte: a trebuit să cresc un copil.” Lyosha și Nastya au divorțat oficial. Mai târziu, Lyosha își va aminti acest lucru - respingerea lui Dasha și divorțul - ca fiind cea mai mare greșeală din viața lui. Cu toate acestea, el a continuat să viziteze Nastya și fiica ei și să le ajute.
Dasha a crescut și s-a dezvoltat. Nastya este deja obișnuită cu faptul că până și medicii, văzând-o, sunt uimiți: „Și acesta este un copil cu sindrom Down?! Dar nici nu știam că acest lucru este posibil, am fost învățați destul de diferit ... ” Dar totuși, primul loc unde a auzit cuvintele: „Ce copil minunat ai!” era Centrul dezvoltare timpurie Fundația cu dezavantaj. Nastya a aflat accidental despre el de la alți părinți, a venit cu Dasha, în vârstă de doi ani, la cursuri - și și-a dat seama că a început o nouă viață. „Acolo am început în sfârșit să „eliberez”. Și nu numai eu, ci și Lyosha, pentru că a venit și el cu noi. Acolo am văzut alți părinți, alți copii – atât mici, cât și mari – și ne-am convins în sfârșit că acest lucru nu este înfricoșător. Am văzut cât de mult se lucrează pentru a ne ajuta și am realizat că nu suntem singuri.”
Dasha a împlinit recent 15 ani. După ce și-a terminat studiile la Downside Up la vârsta de șapte ani, ea studiază la o școală obișnuită, pe baza căreia a fost creată o clasă specializată pentru copiii cu nevoi speciale: ei iau o parte din materii împreună cu toate celelalte și Rusă și matematică - conform unui program mai ușor. Are o familie mare iubitoare: mamă, tată, bunica, străbunica, iubita soră mai mică Anechka.
La invitația Primei Doamne a Marii Britanii, Dasha a mers la Londra pentru a aprinde luminile bradului de Crăciun, a luat parte la fotografii pentru calendarul Sindromului Iubirii și a discutat cu jurnalişti și celebrităţi. Este foarte politicoasă și grijulie, este ușor și plăcut să lucrezi cu ea. Dasha găsește un limbaj comun cu toată lumea, dar cu o tandrețe deosebită tratează copiii și bătrânii, care îi răspund la fel. Nastya crede că Dashina viitoare profesie va fi despre grija pentru oameni. Și nimic că până acum la noi oamenii cu sindrom Down nu au practic oportunități de angajare. Acesta este următorul pas și într-o zi cu siguranță îl vom face.
La urma urmei, dacă până de curând singura persoană angajată oficial cu sindrom Down din Rusia era Maria Nefedova, profesor asistent la Downside Up, acum toată lumea a aflat povestea lui Nikita Panichev, care lucrează ca asistent bucătar într-una dintre cafenelele din Moscova. . Și recent, la Omsk s-a produs un caz de angajare a unei persoane cu sindrom Down - un tânăr, Alexander Belov, în vârstă de 20 de ani, a început să lucreze ca îngrijitor pentru a demonstra că oamenii speciali pot fi, de asemenea, folositori societății. Ei bine, economisiți în același timp bani pentru un curs de terapie cu delfini și blugi noi.
Și Nastya și Lyosha sunt încă împreună. Au început să trăiască ca o familie la scurt timp după ce Dasha a mers la cursuri la Downside Up. Și după ceva timp s-au căsătorit din nou. De data aceasta - căsătoria în biserică. Părinții mai vin la ei acasă și sună, se confruntă cu aceeași situație și nu știu ce să facă. Nastya și Lyosha au făcut cu fermitate o regulă să nu convingă sau să convingă pe nimeni de nimic. Ei își spun doar povestea: doar faptele, fără a ascunde nimic. Desigur, de mai multe ori Nastya a fost pusă întrebarea: „Ați regretat vreodată decizia de a lua copilul?”. Probabil că o poți întreba doar fără să-i vezi pe toți împreună: Nastya, Lyosha, Dasha, Anya...
Dar Nastya răspunde pur și simplu: „Nu, nu o dată. Singurul lucru pe care îl regret și acum este că nu l-am luat imediat, că nu am trăit primul an împreună. Și apoi, de îndată ce am adus-o pe Dasha acasă, deși a fost greu și înfricoșător, cumva a devenit imediat clar: înainte era rău, dar acum totul este bine.
Cum să ajuți oamenii speciali?
Mai multe moduri de a face din 21 martie o zi cu adevărat specială și viața unor oameni speciali - obișnuită:
— donați o lecție, un pachet de literatură de specialitate sau o vizită la domiciliu a unui specialist copiilor cu nevoi speciale>>
- pune-ti o cravata portocalie, o esarfa sau o bata de gat in sprijinul persoanelor care sunt numite si "soarele" - si povesteste si altora despre aceasta zi.
zâmbește unei persoane speciale.
La urma urmei, persoanele cu nevoi speciale suferă cel mai mult nu din cauza stării de sănătate, ci din cauza prejudecăților altora.
Pe vremuri, diagnosticul de „sindrom Down” suna ca o propoziție, dar de-a lungul anilor, societatea s-a adaptat acestor oameni speciali. Unii dintre ei au reușit să devină celebri și să reușească, demonstrând că sindromul Down nu este o sentință, iar persoanele care o au nu sunt condamnate, relatează.
Persoanele cu Sindrom Down devin artiști, avocați, actori, modele, sportivi și restauratori. Principalul lucru este dorința, speranța, rezistența, puterea și, desigur, sprijinul oamenilor grijulii.
De menționat că Ziua Internațională a Persoanei cu Sindrom Down a început să fie sărbătorită în 2006 la propunerea geneticianului grec Stylianos Antonarakis de la Universitatea din Geneva. La cel de-al VI-lea Simpozion Internațional despre Sindromul Down, desfășurat la Palma de Mallorca, la inițiativa consiliilor de conducere ale Asociațiilor Europene și Mondiale pentru Sindromul Down, s-a decis declararea zilei de 21 martie Ziua Internațională a Sindromului Down.
Ziua a douăzeci și unu a lunii a treia nu a fost aleasă întâmplător, deoarece sindromul Down este asociat cu 3 copii ale cromozomului 21 (trisomia pe cromozomul 21).
REFERINŢĂ. Sindromul Down este o anomalie cromozomială, care se caracterizează printr-un cromozom suplimentar, 21 - complet (trisomia 21) sau parțial (datorită translocării). Astfel de oameni au 47 de cromozomi în cariotip în loc de cei 46 obișnuiți. Au un aspect caracteristic, o posibilitate crescută a unei anumite game de boli (de exemplu, malformații congenitale). a sistemului cardio-vascular, defecte dobândite ale sistemului senzorial), o anumită întârziere mintală, în urma căreia are loc o dezvoltare mentală mai lentă pe fondul indivizilor sănătoși și o adaptare socială mai proastă.
Din cauza imposibilității unui tratament complet al problemelor acestei anomalii, medicina nu urmărește tratamentul permanent, ci asigurarea normalului. statut social pentru persoanele cu sindrom Down.
DATE. Conform statisticilor OMS, fiecare al 700-lea copil din lume se naște cu sindromul Down. Acest raport este același în tari diferite, zonele climaticeși păturile sociale. Eșecul genetic apare indiferent de stilul de viață al părinților, sănătatea, obiceiurile și educația acestora.
Se știe că riscul de a avea un copil cu sindrom Down depinde de vârsta mamei. Pentru femeile sub 25 de ani, probabilitatea de a avea un copil bolnav este de 1/1400, până la 30 - 1/1000, la 35 de ani riscul crește la 1/350, la 42 de ani - până la 1/60 , iar la 49 de ani - până la 1/1000. 12. Cu toate acestea, deoarece femeile tinere în general dau naștere la mult mai mulți copii, majoritatea (80%) dintre toți copiii cu sindrom Down s-au născut de fapt de femei tinere sub 30 de ani.
50% dintre bebeluși au anomalii congenitale ale inimii, stomacului și intestinelor. Anterior, au trăit până la 40 de ani, deoarece aceste boli nu erau tratate. Acum speranța de viață este de 60-65 de ani.
Se îndrăgostesc cu ușurință și nu trădează niciodată, adesea creează familii. Copiii din astfel de familii nu se nasc, aproape toți bărbații cu sindrom Down sunt infertili. La femei, sarcina se termină cu avort spontan sau naștere prematură.
Există multe locuri de muncă în SUA concepute special pentru persoanele cu sindrom Down. T Unii oameni lucrează ca ospătari într-o cafenea, repara pantofi. Este benefic pentru ei să încredințeze lucrări care necesită o abordare scrupuloasă - așezarea literaturii în bibliotecă, livrarea corespondenței. Este dificil pentru astfel de oameni să găsească de lucru în Ucraina.
OAMENI FAMOSI SI DE SUCCES CU SINDROM DOWN
artist Raymond Hu
În California, SUA, trăiește artistul Raymond Hu, în vârstă de 30 de ani. El desenează folosind Tehnica chineză, cerneala si acuarela pe hartie de orez. Raymond desenează portrete de animale - lei, tigri, șopârle, elefanți, pești, țestoase, câini. Lucrările lui sunt căutate, chiar sunt expuse la diferite licitații.
Artistul Michael Jurgue Johnson
Un alt artist din SUA, Illinois, Jurgue Johnson Michael s-a născut cu sindromul Down, dar asta nu-l împiedică să creeze adevărate opere de artă. Printre lucrările sale se numără portrete, imagini cu animale, peisaje. Pentru a-și putea ajuta familia, el nu se inspiră doar din propria sa inspirație, ci îndeplinește și comenzile.
Bărbatul are un site unde își expune lucrările și preia comenzi. A participat la numeroase concursuri și expoziții.
Actriță, sportivă și avocată Paula Sage
Paula Sage s-a născut în Scoția în 1980. Boala nu a împiedicat-o să joace în mai multe filme, de exemplu, pentru rolul din filmul britanic „After Life”, a primit un premiu BAFTA la categoria „Cel mai bun debut în film”, joacă netball profesionist și a devenit un avocat de succes. Paula oferă sprijin juridic la două fundații internaționale - Ann Craft și Mancap.
Profesor și sportiv Karen Gafney
Femeia de 37 de ani a absolvit liceul, și-a continuat studiile, iar în 2001 a primit un certificat de asistent didactic de la Community College din Portland.
De asemenea, conduce o organizație non-profit care ajută copiii cu dizabilități să se adapteze la societate, în special pe cei cu sindrom Down. În ciuda faptului că avea un picior stâng paralizat, ea a devenit prima persoană cu sindrom Down care a traversat înot Canalul Mânecii. După aceea, Gaffney a mai stabilit câteva recorduri, a devenit medaliatul cu aur al Jocurilor Paralimpice.
Karen a înotat 9 mile în Lacul Tahoe la 60 de grade Fahrenheit, care este 15 C. Ea a fost prima persoană cu sindrom Down care a făcut acest lucru.
Actor, profesor și activist social Pablo Pineda
Actor spaniol care a câștigat Shell de argint la Festivalul de Film de la San Sebastian din 2009 pentru cel mai bun actor în „Me Too”. Locuiește în Malaga și lucrează în municipiu și predă. Pablo are mai multe diplome: profesor, licență în arte și diplomă în psihologie educațională. Când s-a întors la Malaga din San Sebastian, unde a primit premiul, primarul orașului, Francisco de la Torre, i-a înmânat premiul „Scutul orașului”.
Pablo este prima persoană din Europa cu sindrom Down care a primit studii universitare. A dat avantajul de a preda, lăsând profesia de actor.
Muzicianul și compozitorul Ronald Jenkins
La vârsta de 6 ani, Ronald a primit un sintetizator de Crăciun. Pe acest instrument a învățat să cânte melodii simple și a cântat cu prietenii. La școală, a cântat în fanfara și, pentru că nu putea cânta din partituri, liderul trupei i-a permis lui Jankis să-și scrie propriile părți pentru pian, „cantând împreună” la spectacolele din oraș.
Ulterior, a devenit un compozitor și muzician de succes. Mulți cunoscători ai muzicii electronice îl consideră pe Ronald un geniu. Din 2003, sub pseudonimul „Big Cheez”, a început să-și încarce melodiile în rețea. În 2006, Jenkys a început să-și posteze videoclipurile pe YouTube. Muzicianul în vârstă de 28 de ani este acum o vedetă YouTube.
Videoclipurile sale online au câștigat rapid popularitate, dar punctul de cotitură a fost o invitație din partea site-ului de sport ESPN.com de a înregistra o temă pentru un podcast. Un an mai târziu, Ronald a lansat primul său album de studio - Ronald Jenkees.
Restauratorul Tim Harris
Tim Harris este un restaurator de succes. El deține Tim's Place, „cel mai prietenos restaurant din lume”, care oferă vizitatorilor, pe lângă preparatele tradiționale, îmbrățișările gratuite ale lui Tim. De la deschiderea restaurantului în 2010, Tim a îmbrățișat peste 22 de mii de oameni.
Actrița Stephanie Ginz
Stephanie Ginz a devenit prima actriță cu sindrom Down din istoria cinematografiei. Stephanie a jucat în primul ei film, Duo, la vârsta de 12 ani. Filmul a devenit o adevărată senzație. În 1996, „Duo” a primit numeroase premii, inclusiv Premiul Academiei, Festivalul Internațional de Film de la Chicago, Premiul Wasserman pentru cea mai bună fotografie, precum și premii de la Warner Brothers și Martin Scorsese.
Modelul Madeline Stewart
Tânăra australiană de 20 de ani Madeleine Stewart și-a făcut marele debut pe podium ca model în septembrie 2015. De atunci, fata cu sindrom Down a devenit un model popular: este invitată constant să participe la prezentări de modă de către designeri celebri, iar mărcile populare oferă modele care să apară în reclamele lor. În 2016, Madeleine a devenit din nou vedeta Săptămânii Modei de la New York.
Vedeta ucraineană de Instagram, Sofia Sanchez, care sprijină copiii cu sindrom Down din întreaga lume
Jennifer și Hector Sanchez au adoptat o fată ucraineană când aceasta avea puțin peste un an. Fiul familiei Sanchez are și el sindromul Down.
„Am putut să-i dăm băiatului nostru o soră care să-l înțeleagă și ei își pot merge singuri împreună”, a explicat Jennifer actul ei.
Sophia, din proprie inițiativă, a devenit protectorul unor oameni speciali, demonstrând cum iubesc viața. Sofia merge deja la școală, călătorește cu familia și își petrece activ timpul liber. Ea a devenit populară datorită unui videoclip în care spune că a fi bolnav de sindromul Down nu este înfricoșător, iar toți cei care îl au sunt speciali.
Apariția unui copil special într-o familie este un adevărat test de umanitate și toleranță, iar creșterea unui astfel de copil este o muncă uriașă care necesită o putere spirituală incredibilă.
Bebelușii acestor vedete s-au născut cu anumite probleme de dezvoltare, dar părinții nu fac un secret din acest lucru, ci vorbesc sincer despre experiența lor, dând exemplu multor oameni.
La 1 aprilie 2012, actrița și prezentatoarea Evelina Bledans a devenit mama minunatului copil Semyon. Evelina a aflat că copilul ei avea sindromul Down în săptămâna a 14-a de sarcină. Medicii au sfătuit-o să facă avort, dar vedeta a refuzat categoric. Și nu a regretat niciodată. Acum Seme are deja 5 ani, este un copil activ, vesel si foarte luminos. O mamă vedetă dedică mult timp creșterii și dezvoltării bebelușului ei. De exemplu, deja la vârsta de 3,5 ani, băiatul a învățat să citească, ceea ce nu poate face orice copil sănătos. Actrița vorbește cu mândrie despre succesul fiului ei în rețelele de socializare, inspirând speranță și optimism altor persoane care cresc copii speciali:
„Arătăm prin propriul nostru exemplu că astfel de copii pot și trebuie să fie iubiți și adorați, că sunt frumoși, inteligenți și amuzanți”Irina Khakamada și Masha
Politicianul și femeia de afaceri de succes Irina Khakamada a ascuns multă vreme că fiica ei Masha, născută în 1997, avea sindromul Down. Masha este un copil întârziat; Irina a născut-o la 42 de ani de la al treilea soț, Vladimir Sirotinsky:
„Acesta este fructul cu greu câștigat, foarte dezirabil al iubirii noastre”
Acum Masha are 20 de ani. Învață la facultate ca ceramistă, este pasionată de teatru. Fata iubește dansul și are abilități creative remarcabile. Și recent, Mary are un iubit. Alesul ei a fost Vlad Sitdikov, care a fost și el diagnosticat cu sindromul Down. În ciuda bolii, tânărul a obținut un succes uimitor în sport: este campion mondial la presa pe bancă în rândul juniorilor.
Anna Netrebko și Thiago
Vedeta mondială a operei i-a născut singurul ei fiu, Thiago, în 2008. La început părea că este absolut sănătos și se dezvoltă în același mod ca și copiii obișnuiți. Cu toate acestea, când până la vârsta de trei ani copilul nu învățase să pronunțe nici măcar cuvinte elementare, părinții au decis să-l ducă la medic. Thiago a fost diagnosticat cu o formă ușoară de autism. Vedeta operei nu a căzut în disperare; ea a găsit specialiști de primă clasă care aveau o experiență extraordinară în tratarea copiilor cu autism și și-a plasat fiul într-una dintre cele mai bune școli specializate din New York.
Acum Thiago are 8 ani; și face progrese uimitoare. Era speranța că băiatul își va putea recupera complet. În emisiunea „Lasă-i să vorbească”, Anna Netrebko s-a adresat tuturor mamelor copiilor cu autism:
„Crede-mă: aceasta nu este o propoziție! Există metode care dezvoltă astfel de copii la standarde normale.Colin Farrell și James
Fiul cel mare al lui Colin Farrell, James, are sindromul Angelman, cunoscut și sub numele de sindromul păpușii fericite. Simptomele sale: întârziere în dezvoltare, convulsii, izbucniri de distracție fără cauza. Cât despre James, apa îi provoacă o bucurie deosebită. Colin Farrell spune:
„Îi place tot ce are de-a face cu apa. Dacă se supără pentru ceva, iau doar un vas cu apă.”
În ciuda faptului că Farrell s-a despărțit de mama lui James cu mult timp în urmă, el dedică mult timp creșterii fiului său:
„Îl iubesc pe James, sunt înnebunit după el. El ne ajută pe toți să devenim mai buni, mai sinceri, mai buni…”
James a făcut primii pași la 4 ani, la 7 a vorbit și abia la 13 a început să mănânce singur. În ciuda acestui fapt, Farrell susține că fiul său „îl trage în brațe”.
Când Diesel, fiul cel mic al lui Toni Braxton, avea 3 ani, medicii l-au diagnosticat cu autism. Cântăreața s-a învinuit pentru boala băiatului; credea că în acest fel Dumnezeu a pedepsit-o pentru avort în 2001. La început, Tony a căzut în disperare și a căzut în vinovăție. Dar, de dragul lui Diesel, ea s-a retras și a apelat la cei mai buni specialiști, care l-au ajutat foarte mult pe băiat. În 2016, Toni a anunțat că fiul ei de 13 ani și-a revenit complet.
Sylvester Stallone și Sergio
Sergio, fiul cel mic al lui Sylvester Stallone, s-a născut în 1979. Când băiatul avea 3 ani, părinții au decis să-l ducă la medic, fiind alarmați de izolarea copilului și incapacitatea de a comunica. S-a dovedit că băiatul avea o formă severă de autism. Pentru Stallone și soția lui, acesta a fost un adevărat șoc. Medicii au sugerat plasarea lui Sergio într-o instituție specială, dar părinții nu au vrut să audă despre asta. Toată povara luptei pentru fiu a căzut pe umerii mamei sale. Stallone a apărut cu greu acasă, muncind din greu și câștigând bani pentru tratamentul lui Sergio.
Sergio are în prezent 38 de ani. Trăiește în propria sa lume specială, din care nu pleacă niciodată. Tatăl său îl vizitează adesea, dar, după propriile sale cuvinte, nu-și poate ajuta fiul.
Modelul Jenny McCarthy a arătat lumii că autismul poate și trebuie să fie luptat. Ea a dovedit acest lucru cu fiul ei Evan, care a fost diagnosticat cu boala la o vârstă fragedă.
CU copilărie timpurie a lucrat cu Evan cei mai buni specialisti, iar actrița însăși i-a dedicat mult timp copilului. Drept urmare, a învățat să-și facă prieteni și a mers la scoala de invatamant general. Aceasta este o îmbunătățire uriașă, având în vedere că băiatul nu a putut anterior să facă un simplu contact vizual.
Jenny crede că cauza bolii au fost vaccinările (deși medicina modernă nu confirmă că vaccinarea duce la tulburări din spectrul autist).
Jenny a vorbit despre experiența ei în cartea Mai tare decât cuvintele. În plus, ea a organizat un fond special care se ocupă de problemele persoanelor cu autism.
În 2009, o tragedie teribilă a avut loc în familia lui John Travolta: fiul de 16 ani al actorului Jett a murit în urma unei crize de epilepsie. Abia după moartea tânărului publicul a aflat că are autism, precum și astm și epilepsie. După ce și-a pierdut fiul, John Travolta a căzut într-o lungă depresie:
„Moartea lui a fost cea mai groaznică încercare din viața mea. Nici nu știam dacă voi putea supraviețui.”Danko și Agatha
Agatha, în vârstă de 3 ani, fiica cea mică a cântăreței Danko, a fost diagnosticată cu o boală foarte gravă încă de la naștere - paralizie cerebrală. Cauza bolii a fost o naștere dificilă.
Medicii și rudele au convins-o pe cântăreață să plaseze copilul într-o instituție specializată sau să o abandoneze complet, crezând că el și soția lui nu vor putea să-și asigure fată. îngrijire profesională. Cu toate acestea, Danko nici nu a vrut să audă că și-a dat fiica pe mâini greșite. Acum fata este înconjurată de dragoste și grijă față de cei dragi; cu ea multă muncă și deja a început să facă primii pași.
Katie Price și Harvey
Modelul britanic Katie Price este mamă a multor copii, are cinci copii. Harvey, în vârstă de 15 ani, fiul ei cel mare, este orb de la naștere; în plus, a fost diagnosticat cu autism și sindrom Prader-Willi - o boală genetică foarte rară, una dintre manifestările căreia este o nevoie incontrolabilă de hrană și, ca urmare, obezitatea. Nefericitul băiat a sorbit deja multă durere: propriul său tată, fotbalistul Dwight York, a refuzat să-l vadă, iar ulterior copilul a fost supus bullying-ului online.
Dan Marino și Michael
Michael, fiul jucătorului de fotbal american Dan Marino, a fost diagnosticat cu autism la vârsta de doi ani. Datorită tratamentului oportun și de succes, Michael, care are deja 29 de ani, duce o viață aproape plină, iar părinții săi au înființat o fundație pentru a ajuta copiii cu tulburări din spectrul autist.
Konstantin Meladze și Valery
Fiul producătorului muzical Konstantin Meladze suferă de autism. Multă vreme, părinții băiatului au ascuns acest lucru publicului, dar după divorțul lor în 2013, fosta soție a lui Meladze a acordat un interviu sincer în care a vorbit despre cât de greu este să crești un copil cu autism. De asemenea, ea i-a sfătuit pe toți părinții copiilor speciali să contacteze medicii cât mai devreme posibil, deoarece diagnosticul precoce joacă un rol enorm în tratamentul cu succes al autismului.
John McGinley și Max
Sindromul Down a fost diagnosticat și la Max, în vârstă de 20 de ani, fiul cel mare al actorului John McGinley. Deși vedeta „Clinicii” a divorțat de mama tânărului cu mult timp în urmă, acesta continuă să ia parte activ la viața fiului său. Într-un interviu, McGinley s-a adresat tuturor părinților ai căror copii au sindromul Down.
„N-ai făcut nimic rău. Aceasta nu este o pedeapsă pentru greșelile tinereții tale. Copilul are 21 de cromozomi. Nu sunteți singurii cărora Dumnezeu le-a trimis această minune. Si iubire. Dragostea face minuni"Michael Douglas și Dylan
Dylan, fiul cel mare al lui Michael Douglas și Catherine Zeta-Jones, are unele probleme de dezvoltare, dar părinții săi nu dezvăluie diagnosticul exact. Michael a menționat pe scurt sănătatea fiului său în 2010, admițând că Dylan are „nevoi speciale”.
Neil Young și copiii lui
Dintr-un capriciu ciudat al sorții, ambii fii din două căsătorii ale unui muzician canadian au paralizie cerebrală. Această boală nu este ereditară, așa că apariția a doi copii cu un astfel de diagnostic într-o singură familie este o coincidență foarte rară.
Cunoscând direct despre problemele persoanelor cu dizabilități, Young și soția sa Peggy au fondat o școală pentru copii speciali.
Robert De Niro și Elliot
La actor faimosşase copii. În 2012, la o conferință de presă dedicată premierei filmului My Boyfriend Is a Crazy, de Niro a recunoscut că fiul său Elliot, născut în 1997, are autism.
Fiodor Bondarchuk și Varya
Varya, fiica lui Fedor și Svetlana Bondarchuk, s-a născut prematur în 2001. Din acest motiv, fata este puțin în urmă în dezvoltare. Părinții nu își consideră fiica bolnavă, preferând să o numească „specială”. Mama lui Varya vorbește cu entuziasm despre ea:
„Copil fantastic, amuzant și mult iubit. Pur și simplu este imposibil să nu o iubești. E foarte strălucitoare.”
De cele mai multe ori, Varya locuiește departe de părinți, în străinătate, unde primește tratament și educație de calitate.
Serghei Belogolovtsev și Zhenya
Copiii mai mici ai actorului Serghei Belogolovtsev, gemenii Sasha și Zhenya, s-au născut prematur. Zhenya a fost diagnosticat cu 4 defecte cardiace, așa că a trebuit să fie supus unei operații grave în copilărie, după care copilul a dezvoltat paralizie cerebrală. La început, părinții le-au ascuns altora acest diagnostic și au fost chiar stânjeniți de propriul fiu. Dar curând și-au dat seama că, vorbind despre problema lor și împărtășind experiența lor, ar putea ajuta mulți oameni.
Și Zhenya se descurcă bine: a absolvit o școală pentru copii supradotați, a mers la facultate și a devenit chiar prezentator TV. Acum difuzează „Various News” pe postul TV Raz T.V.
Apariția în familie a unui copil cu nevoi speciale - cu dizabilități de dezvoltare, dizabilități sau dizabilități multiple - este o loterie sumbră a sorții, de la care nimeni nu este imun. ÎN anul trecut societatea își întoarce fața către familiile cu astfel de copii, este angajată în integrarea lor socială.
Aceste procese au loc și în Rusia, deși în mod inegal; în toamna lui 2017, o anumită doamnă la televiziune a relatat că „copii speciali” se nasc din „concepții bețivi”, ceea ce este atât fals, cât și jignitor. Ca răspuns, pe rețelele de socializare a început un flash mob #yanealkash, în care mamele și tații copiilor au povestit despre familiile lor. Printre vedete, există și multe astfel de familii. Vă invităm să citiți despre ele.
Evelina Bledans
Actrița și prezentatoarea TV Evelina Bledans își crește fiul Semyon cu sindrom Down. Bledans a devenit prima celebritate rusă care a declarat deschis și mândră că a avut „ copil însorit". Ea participă la activitatea unei fundații caritabile specializate, lucrează cu fiul ei și spune multe într-un interviu că creșterea unui copil special nu este o sentință, ci pur și simplu condiții de viață diferite. În 2017, Evelina Bledans a divorțat de soțul ei, dar acest lucru, potrivit acesteia, nu l-a afectat în niciun fel pe copil.Danko
Cântăreața Danko este căsătorită cu modelul Natalya Ustyumenko. Cuplul are două fiice, iar cea mai mică Agatha s-a născut cu paralizie cerebrală - paralizie cerebrală. Au existat complicații în timpul nașterii. Rezultatul a fost un diagnostic dificil. Editorii uznayvse.ru clarifică faptul că Danko nu locuiește cu familia sa, ci își vizitează în mod regulat soția și copiii. Natalya își dedică aproape tot timpul orelor de reabilitare cu fiica ei cea mică. 
Irina Khakamada
Al doilea copil - fiica Masha - Irina Khakamada a născut la vârsta de 42 de ani. După cum se întâmplă uneori, a avut o fată cu sindrom Down. Era în 1997, așa că în maternitate Khakamada a fost convinsă să abandoneze copilul. Cu toate acestea, condițiile din orfelinatele rusești sunt de așa natură încât mama a decis să nu o părăsească pe fată. ÎN adolescent Masha a suferit de leucemie, dar a fost salvată. În 2017, fata a împlinit 20 de ani, are un iubit - un tânăr cu același diagnostic. 
Anna Netrebko
Fiul său Thiago opera diva Anna Netrebko a născut în 2008 la Viena. Mama băiatului a observat că ceva nu era în regulă la cei trei ani ai lui, când Thiago încă nu a început să vorbească. Abia atunci medicii l-au diagnosticat cu o formă ușoară de TSA (Tulburare din spectrul autismului). Anna a decis să găsească specialiști în străinătate, și nu în Rusia, și și-a luat fiul la New York - domeniul terapiei și integrării unor astfel de copii este bine dezvoltat în SUA. 
Serghei Belogolovtsev
Fiul cel mic al prezentatorului TV Serghei Belogolovtsev, Zhenya, sa născut semnificativ inaintea timpului si cu insuficienta cardiaca. În plus, după operație, a făcut paralizie cerebrală. Timp de câțiva ani, părinții au ascuns de presă și public diagnosticul fiului lor, dar mai târziu au vorbit despre trăsăturile lui Zhenya. Tânărul însuși a absolvit o școală pentru copii supradotați (cu paralizie cerebrală adesea intelectul rămâne intact) și găzduiește emisiunea TV „Various News” pe unul dintre canalele TV. 
Tatyana Yumasheva
Fiica primului președinte al Rusiei Boris Elțin, Tatyana, a născut un fiu, Gleb, în 1995. Băiatul s-a născut cu sindromul Down. Ani lungi trăsăturile copilului nu au fost raportate presei pentru a distrage atenția nesolicitată de la familie. Cu toate acestea, editorii site-ului notează că recent Tatyana Yumasheva a scris despre fiul ei însăși - ea a spus că Gleb înoată perfect, își amintește și iubește multe piese muzicale și, de asemenea, joacă bine șah. 
Lolita Milyavskaya
Zvonurile despre trăsăturile fiicei Lolitei, născută în căsătorie cu Alexander Tsekalo, au început să circule aproape din momentul în care s-a născut. Ei au mai scris că avea sindromul Down și că fata era autistă. Lolita Milyavskaya însăși a negat aceste speculații. Potrivit cântăreței, Eva, născută în 1999, s-a născut foarte prematur, iar trăsăturile ei sunt legate tocmai de asta. La naștere, fata avea puțin peste un kilogram și jumătate, abia a reușit să iasă. 
Constantin Meladze
Fiul producătorului Konstantin Meladze s-a născut în 2005 și până de curând familia a ascuns că băiatul a fost diagnosticat cu autism. Detaliile unei vieți dificile cu un autist au fost spuse de mama băiatului abia după divorțul ei de soțul ei (Konstantin a părăsit-o pe Yana pentru cântăreața Vera Brejneva). Potrivit ei, părinții nu ar trebui să-și repete greșelile și să consulte medicii cât mai devreme posibil - dacă ASD este diagnosticat la timp, capacitatea de a compensa este mult mai mare (în același timp, observăm că în Rusia pentru o lungă perioadă de timp copiii sub trei ani nu au fost diagnosticați cu autism în principiu). 
Svetlana Bondarchuk
Fiica lui Fyodor Bondarchuk și a soției sale Svetlana locuiește departe de părinții ei în Londra. Potrivit Svetlana Bondarchuk, ea învață și este supusă reabilitării acolo. Specialiștii britanici în lucrul cu copii speciali se potrivesc cuplului mai mult decât celor casnici. Fata Varya s-a născut în 2001 cu puțin înainte de termen, particularitățile dezvoltării ei sunt legate de aceasta. 
Creșterea unui copil cu nevoi speciale nu este o sarcină ușoară, chiar și pentru părinții cu oportunități. Cu toate acestea, se întâmplă, de asemenea, că copiii destul de obișnuiți ai vedetelor să nu reziste testului gloriei părintești și să se complace cu totul serios. Vă invităm să citiți despre cei mai ghinionişti copii ai vedetelor ruse.
Abonați-vă la canalul nostru în Yandex.Zen